Norma Oficial Mexicana NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002

Los residuos peligrosos biolgicos infecciosos (RPBI), son aquellos que se

generan durante las actividades de asistencia a los seres humanos o animales en
los centros de salud, laboratorios clnicos o de investigacin, bioterios, centros de
enseanza e investigacin, principalmente; que por el contenido de sus
componentes puedan representar un riesgo para la salud y el ambiente.

El objetivo principal de la Norma 087 es proteger al personal de salud de los

riesgos relacionados con el manejo de los RPBI, as como proteger el medio
ambiente y a la poblacin que pudiera estar en contacto con estos residuos dentro
y fuera de las instituciones de atencin mdica.
Los RPBI se clasifican de la siguiente manera:

Grupo I. residuos de sangre:

La sangre
Los productos derivados de la sangre incluyendo plasma, suero y paquete globular
Los materiales con sangre o sus derivados, aun cuando se hayan secado, as
como los recipientes que los contiene o los contuvieron.
Grupo II. Residuos de cultivos y muestras almacenadas de agentes infecciosos
Los cultivos generados en los procedimientos de diagnstico e investigacin, as
como los generados en la produccin de agentes biolgicos.
Los instrumentos y aparatos utilizados para transferir, inocular y mezclar cultivos.
Grupo III. Los residuos patolgicos
Los tejidos, rganos, partes y fluidos corporales que se remueven durante
necropsias, la ciruga o algn otro tipo de intervencin quirrgica.
Las muestras biolgicas para anlisis qumico, microbiolgico, citolgico o
histolgico.
Los cadveres de pequeas especies animales provenientes de clnicas
veterinarias, centros antirrbicos o los utilizados en los centros de investigacin.
Grupo IV. Los residuos no anatmicos derivados de la atencin a pacientes y de
los laboratorios

El equipo, material y objetos utilizados durante la atencin a pacientes y de los

laboratorios.
Los equipos y dispositivos desechables utilizados para la exploracin y toma de
muestras biolgicas.
Grupo V. los residuos de objetos punzocortantes usados o sin usar
Los que han estado en contacto con humanos o animales o sus muestras
biolgicas durante el diagnstico y tratamiento.
Los que an sin haber estado en contacto con pacientes o sus muestras
biolgicas, dada su naturaleza, representan un riesgo de dao fsico si son
manejados sin precaucin.
Se deben separar y envasar los RPBI de acuerdo con sus caractersticas fsicas y
biolgico-infecciosas conforme:
Tipo de residuos
Estado fsico
Envasado
Cdigo de colores
Esta norma es muy importante ya que establece los requisitos para la separacin,
envasado, almacenamiento, recoleccin, transporte, tratamiento y disposicin final
de los residuos aunque en la realidad, los centros de atencin mdica no cuentan
con los recursos materiales y humanos idneos para llevar a efecto dichos puntos
por lo que hace falta fomentar el conocimiento ya que la falta de informacin
provoca estos problemas y se deberan implementar
plticas, cursos y
capacitacin por parte de las autoridades correspondientes.
Aunado a lo anterior, es necesario no nada ms capacitar al personal, sino contar
con los recursos materiales, para llevar a cabo de manera satisfactoria dicha
capacitacin. Para el debido cumplimiento de la norma, los centros de atencin
mdica deben adquirir los envases que se especifican, y es aqu donde se genera
otro problema, ya que mucho influye el costo de dichos envases. Otro aspecto que
poco se toma en cuenta dentro de los centros de atencin mdica, es el hecho de
planificar y organizar los recursos con lo que cuentan, independientemente de que
stos sean o no los que establece la norma.