DEBER DE CONSULTA

TEMA: COMPUESTOS DE CARBONO

NOMBRE: GINA MASA GUAMAN
CURSO: 5TO I-B
FECHA: 16-09-2016
PUEDES HALLAR UN EJEMPLO DE UNA MOLECULA BIOLOGICA EN LA
QUE E ATOMO DE CARBONO FORMA ENLACES CON ATOMOS DE OTROS
TRES ELEMENTOS O INCLUSO CUANTRO ELEMENTOS DISTINTOS?
-El carbono es conocido ya por todos dentro del mundo cientfico que la vida, depende
exclusivamente de la existencia de molculas de carbono. Sin embargo, los organismos
estn formados en su mayora
por agua, que es hidrgeno y
oxgeno. El carbono por tanto
se combina con el hidrgeno y
el oxgeno del agua, y junto a
otros
tomos
como
el
nitrgeno, fsforo, calcio y
azufre, acaba por formar la mayor parte de compuestos que se encuentran en los tejidos
vivos.
Cuanto ms complejo es el ser vivo, mayor cantidad de elementos qumicos necesitar,
aunque el resto de los que no hemos citado aqu, los necesitar en menor cantidad,
apenas unas trazas sern suficientes. Por ejemplo, para un ser humano, se necesitan en
total 27 elementos qumicos diferentes, mientras que una simple bacteria se conforma
con 17 y algunos virus les basta an menos elementos para vivir.1
LA TITINA ES UNA PROTEINA GIGANTE QUE ACTUA COMO RESORTE
MOLECULAR EN EL MUSCULO. LA COLUMNA VERTEBRAL DE LA
MOLECULA DE TITINA ES UNA CADENA DE 1000.000 ATOMOS, UNIDOS POR
ENLACES COVALENTES SIMPLES
PUEDES ENCONTRAR EJEMPLO DE UNA MOLECULA DE TU CUERPO QUE
TENGA UNA CADENA DE MAS DE 1.000.000.000 ATOMOS?
-La materia que nos rodea est compuesta por partes muy pequeas por ejemplo:
-Una persona se compone de huesos, msculos, venas, etc., y cada una de estas partes, a
su vez est compuesta por clulas. Las clulas, a su vez, se componen de molculas y
las molculas no son ms que varios tomos unidos entre s.
1 http://importancia.biz/importancia-del-carbono/

-Por tanto, al final, todo en el universo est compuesto por tomos, desde el ser humano,
una planta o un animal, mesa o un libro. Todos estn formados por tomos.
- El atomo es,
por lo tanto,
muy pequeo,
tanto que en un
1cm cabe del
orden
de
1.000.000.000.000 de atomos. A pesar de esto el atomo no es el mas pequeo que existe,
ya que a su vez, el atomo esta compuesto por varias particulas:

Protones y Neutrones
Electrones 2

Alcanos
Los hidrocarburos de cadena y los hidrocarburos con sustituyentes simples se nombran
con el sistema de la IUPAQ de acuerdo con las siguientes reglas:
1.
El sufijo que designa a un alcano es "ano".
Para el siguiente compuesto el nombre base es heptano, ya que la cadena continua
ms larga tiene siete tomos de carbono. La cadena continua ms larga no
necesariamente debe ser parte de la molcula escrita en forma horizontal)

2.

Se escoge la cadena con el mayor nmero de tomos de carbono unidos de

forma continua. El nombre del alcano de cadena continua (ver anexo 1) de la
molcula que tenga el mismo nmero de tomos de carbono que hay en esta cadena
ms larga, sirve como nombre base de la molcula.

3.

Numrese los tomos de carbono de esta cadena continua. La numeracin debe

comenzar por el extremo que d los nmeros menores para los tomos que llevan
sustituyentes.

4.

Cada sustituyente se nombra indicando su posicin mediante un nmero que

corresponde al tomo de carbono al cual se encuentra unido.

5.

El nombre del compuesto se escribe en una sola palabra. Los nombres se separan
de los nmeros mediante guiones y los nmeros entre si mediante comas. Los
nombres del sustituyente se agregan como prefijos al nombre bsico. La posicin de
cada sustituyente se indica mediante un nmero y varios nmeros se separan
mediante comas.

2 http://institucional.us.es/divulgacioncna/04-mundoParticulas/

Los cicloalcanos se nombran colocando el prefijo ciclo al nombre del alcano de cadena
abierta correspondiente, de igual nmero de carbonos del anillo.
Ejemplos:

ciclopropano ciclohexano ciclobutano

Los sustituyentes en el cicl se nombran indicando sus posiciones por nmeros, usando
la menos combinacin de estos.

Alquenos
Al igual que en los alcanos, para nombrar los alquenos se siguen una serie de reglas:
1.
Para el nombre base se escoge la cadena continua de tomos de carbono ms
larga que contenga al doble enlace.
2.

La cadena se numera de tal manera que los tomos de carbono del doble enlace
tengan los nmeros ms bajos posibles.

3.

Para indicar la presencia del doble enlace se cambia la terminacin "ano" del
nombre del alcano con el mismo nmero de tomos de carbono de la cadena ms
larga que contenga el doble enlace por la terminacin "eno".

2- penteno
4.
La posicin del doble enlace se indica mediante el nmero menor que le
corresponde a uno de los tomos de carbono del doble enlace. Este nmero se coloca
antes del nombre base:
5.

Los sustituyentes tales como halgenos o grupos alquilo se indica mediante su

nombre y un nmero de la misma forma que para el caso de los alcanos.

5,5 dicloro 2 penteno 3 propil 1- hexeno

Alquinos
Las reglas son exactamente las mismas que para nombrar los alquenos, excepto que la
terminacin "ino", reemplaza la de "eno". La estructura principal es la cadena continua
ms larga que contiene el triple enlace, y las posiciones de los sustituyentes y el triple
enlace son indicadas por nmeros.
El triple enlace se localiza numerando el primer carbono que contiene el triple enlace,
comenzando por el extremo de la cadena ms cercano al triple enlace.

2 - metil 3 hexino 4 - etil 2 heptino

Alcoholes
1.
Se elige la cadena ms larga que contiene el grupo hidroxilo (cadena
fundamental). Esto forma la base del nombre del compuesto, cambiando la
terminacin "o" del hidrocarburo correspondiente por el sufijo "ol".
2.

La numeracin de la cadena fundamental se realiza de modo que la posicin del

hidroxilo quede establecida por el nmero menor posible.

3.

Se nombran las ramificaciones y sustituyentes indicando sus posiciones

mediante nmeros.

Ejemplos:

metanol etanol 1-propanol 2-propanol

teres
Se nombra como un hidrocarburo que presenta un alcxido como sustituyente. Si es
necesarios se indica la posicin del alcxido, utilizando un nmero (el menor posible).

etoxietano metoxietano 2.etoxipropano

Aminas
Se le adiciona el sufijo amina al radical hidrocarbonato al que est unido.

metilamina dimetilamina trimetilamina

Aldehdos
1.
La cadena mayor que contiene al grupo funcional CHO, se considera como
base para nombrar al compuesto.
2.
3.

La terminacin "o" del alcano, se cambia por "al".

Las posiciones de los sustituyentes, se indican mediante los nmeros menores
posible, reservando el 1 para el carbono carbonlico.

metanal .....................etanal ..................propanal

2-metilpentanal .....................3-metilpentanal
Cetonas
1.
Se considera la cadena mayor la que contiene el grupo carbonilo como base y la
terminacin "o" del alcano correspondiente se cambia por "ona".
2.

Las posiciones de los sustituyentes se indican mediante nmeros, utilizando el

menor nmero posible para el grupo carbonilo.

propanona ----------------------------butanone ------------------------------2-pentanona

cidos carboxlicos
Sigue las mismas reglas que para los aldehdos, solo que comienzan a nombrarse con la
palabra cido y se cambia la terminacin "al" del aldehdo por "oico"

cido metanoico ..............cido etanoico .................cido propanoico

cido 2-metilbutanoico ..................cido 3-metilbutanoico

steres
La porcin de la molcula que corresponde al cido, se termina con la partcula "ato" y
la que corresponde al alcohol, se termina en "ilo".

etanoato de metilo etanoato de etilo 2,2-dimetilpropanoato de etilo

Amidas
Se cambia la terminacin "oico" del cido carboxlico por la palabra amida.

etanamida propanamida 2,2-dimetilpropanamida

Anexo 1. Nombre sistemtico de los alcanos
Nombre sistemtico de los alcanos
CH4
C2H6
C3H8
C4H10
C5H12
Anexo 2: Grupos alquilos
Un grupo alquilo es un grupo formado por la eliminacin de un tomo de hidrgeno de
un hidrocarburo.
Ejemplos:
metilo----------------------------- etlilo

propilo------------------------- isopropilo

isobutilo -----------------------------ter-butilo

pentilo ------------------------------isopentilo
El guin al final de cada grupo representa el enlace mediante el cual el grupo alquilo se
une a otro grupo.3

3 http://www.monografias.com/trabajos30/reglas-nomenclatura/reglasnomenclatura.shtml