BASES TERICAS DE LA FARMACOLOGA

ELABORO: EDGAR JAIMES MORALES LIC. ENF.

Del griego pharmakon

(farmaco, medicamento),
y logos (tratado).

Parte de las ciencias

biomdicas que estudia
las propiedades de los
frmacos y sus acciones
sobre el organismo.
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Sustancia generalmente
de origen vegetal, que se
obtiene a travs de
simples manipulaciones.

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Sustancia responsable de
la actividad
farmacolgica de una
droga o medicamento.

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Adems de su significado
primitivo como purgante
o purificante; el frmaco
es toda sustancia
qumica que al
interactuar con el
organismo vivo da lugar
a una respuesta, ya sea
esta beneficiosa o toxica.

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Toda sustancia qumica

que es til en el Dx, Tx y
prevencin de
enfermedades, sntomas
o signos patolgicos o
que es capaz de
modificar los ritmos
biolgicos.
Nota: El medicamento ser entonces un
frmaco til con fines mdicos.
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Una sustancia ajena a un

organismo vivo que
puede interferir con
alguna funcin de ste;
ocasionando algn
efecto, que puede ir
desde mnimo hasta la
muerte.

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Denominacin que se le
da al frmaco durante su
fase experimental, hacia
el final de la vida
experimental de este se
sustituye por un
nombre oficial.

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Se refiere a la
composicin molecular
de un frmaco y debe
seguir las reglas
internacionales de la
nomenclatura qumica,
por lo cual su uso en el
rea clnica resulta poco
practico y complicado.

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Se establece por
organismos oficiales
nacionales e
internacionales, son de
propiedad pblica u no
estn protegidos por una
patente.

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Registrado o de Patente,
consiste en la proteccin
que se le da oficialmente
y certificada por el
gobierno para explotar
de modo industrial su
invento.

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Nombre comercial

Nombre genrico

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Medicamentos genrico
es aquel que se pone a
ala venta y que es
nombrado
exclusivamente mediante
su nombre genrico, no
cuenta con patente.

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Tienden a evitar el
monopolio y reducir el
costo econmico de
aquellos de marca o
comerciales.

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Frmaco o sustancia activa y forma

farmacutica, con igual
concentracin o potencia, que
utiliza la misma va de
administracin y con
especificaciones farmacopeas
iguales o comparables, que despus
de cumplir con las pruebas
reglamentarias requeridas, se ha
comprobado que sus perfiles de
disolucin o su biodisponibilidad u
otros parmetros, son equivalentes
a las del medicamento innovador o
producto de referencia.
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Y que se encuentra
registrado en el Catlogo
de Medicamentos
Genricos
Intercambiables, y se
identifica con su
denominacin genrica.

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Homedes (2004), seala

que un medicamento
similar o copia es un
producto farmacutico
fuera de patente y que no
ha probado ser
bioequivalente al producto
original, tambin se le
llama no bioequivalente, se
puede vender bajo nombre
de marca o con
denominacin genrica
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Aunque son variados los

enfoques que se pueden
dar a la clasificacin de la
farmacologa y
numerosas las posibles
subdivisiones.

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Estudia el origen y las

caractersticas botnicas,
fisicoqumicas,
organolpticas y otras,
que las identifiquen de
las drogas (generalmente
de origen vegetal) y el
producto de su sencilla
manipulacin.

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Estudia los procesos de

absorcin, metabolismo
o biotransformacin y
excrecin en el
organismo del
medicamento liberado
de la forma
medicamentosa.

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LADME:
1.
2.

3.
4.
5.

Liberacin.
Absorcin.
Distribucin.
Metabolismo. Y
Excrecin.

Nota: Es decir estudia lo que le

hace el organismo al frmaco.
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Estudia las acciones y los

efectos de los frmacos
sobre los distintos
aparatos, rganos y
sistemas y su mecanismo
de accin bioqumico o
molecular.
Nota: Es decir estudia lo que le
hace el frmaco al organismo.

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Estudia la utilizacin de
los frmacos en la
modificacin de
funciones fisiolgicas,
Dx, prevencin y Tx de
las enfermedades.

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Sus:
1. Indicaciones.
2. Contraindicaciones.
3. Interacciones
farmacolgicas.
4. Pautas posolgicas.
5. Evaluacin de la
reaccin riesgobeneficio. Y
6. Uso racional de los
frmacos en
teraputica.
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Estudia la cuantificacin
de los efectos de los
frmacos, desde el punto
de vista experimental y
clnico, en funcin de las
dosis administradas.

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Estudio de la toxicidad
de las sustancias o
productos qumicos en
general.

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Se ocupa del estudio de

las reacciones adversas
(RAM) y de las
enfermedades
ocasionadas por los
mismos.

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Abarca la observacin de
todos los efectos que
produce un medicamento
tanto benficos como
nocivos, proporciona un
instrumento para el
conocimiento sobre el uso
seguro y racional de los
mismos, una vez que stos
son utilizados en la
poblacin que los consume
en condiciones reales.
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Estudio del impacto de

los frmacos en cuanto a
sus efectos beneficiosos
y adversos en grandes
poblaciones humanas
utilizando el mtodo
epidemiolgico.

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Se ocupa de la influencia
de la herencia sobre los
efectos de los frmacos.
Por lo cual permite
disear teraputicas a la
carta, es decir, que se
ajusten a las
caractersticas genticas
de cada individuo
(FARMACOGENMICA).
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Estudia el coste de los

medicamentos, en cuanto
a su desarrollo,
fabricacin,
comercializacin,
impacto econmico.
Y tambin en relacin
con el coste que
representa la
enfermedad.
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1.

MENDOZA P y JOS F. Medicamentos genericos o nombres genericos de

los medicamentos, Actualidades farmacologicas, Departamento de
Farmacologa, Facultad de Medician , UNAM. 2003.

2.

Velzquez B y Cols. Farmacologa Bsica y Clnica, 18 edicin. Editorial

Mdica Panamericana, 2009.

3.

Katsung B.G. Farmacologa Bsica y Clnica, 12 edicin Mxico Distrito

Federal, Mc Graw-Hill/Lange, 2013.

4.

Goodman LS y Gilman AG. Las bases farmacolgicas de la Teraputica.

12a. Ed, McGraw-Hill Interamericana, 2015.
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