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OBJETIVOS
-Efectuar algunas reacciones caractersticas de los hidrocarburos
alifticos.
-Comparar el comportamiento qumico de alcanos, alquenos
MARCO TERICO:
Hidrocarburos: Son compuestos constituidos exclusivamente por
carbono e hidrgeno y se dividen en alifticos y aromticos. Los
alifticos se pueden agrupar en saturados e insaturados. Los
saturados contiene el nmero mximo de tomos de hidrogeno que
pueden enlazar con el tomo de carbono, mientras que los
insaturados poseen unnumero menor al mximo.
Alcanos: Hidrocarburos alifticos saturados, que solo poseen
enlaces simples.
Alquenos: Hidrocarburos alifticos insaturados, que poseen enlaces
dobles.
ALCANOS Y ALQUENOS
Las siguientes pruebas sirven para distinguir las propiedades
caractersticas de los hidrocarburos SATURADOS y NO
SATURADOS, y con ellas poder diferenciarlos. En esta primera
parte se har uso del bromo disuelto en tetracloruro de carbono y
permanganato de potasio en medio acuoso, reactivos con los
cuales se podr visualizar la ausencia o presencia de
insaturaciones en la cadena hidrocarbonada, sea por
desprendimiento del bromuro de hidrgeno (HBr) o por cambio de
coloracin.
1- Bromobutano
2-Bromobutano
1-Buteno
1,2-
dibromobutano
Eteno
1,2-Etanodiol
No hayreaccin
Butano
No hay reaccin
Benceno
HIDROCARBUROS AROMTICOS
En ausencia de energa y catalizadores el bromo no ataca a los
compuestos aromticos (el anillo bsico), pero cuando se le aade
limaduras de fierro (catalizador) y se calienta suavemente tiene
lugar la reaccin producindose derivados bromados con
desprendimiento del bromuro de hidrgeno (HBr). Obsrvese que
resulta una reaccin de SUSTITUCIN y no de ADICIN.
+
Benceno
Br2
Br
+ HBr
Bromobenceno
Calor
+
- NO2
HNO3
H2O
PARTE EXPERIMENTAL
1. Ensayo con solucin de bromo en tetracloruro de carbono
(Br2/CCl4)
Tome 5 tubos de ensayo y numrelos. A los tubos N 1 y 2 colocarle
15 gotas de n-Hexano, al N 3 15 gotas de un alqueno, al N4, 15
gotas de benceno, al N 5, 15 gotas de la muestra problema.
A cada uno de los tubos agrguele 4 gotas de Br2/CCl4. Guardar el
tubo N1 en un cajn (oscuridad). Observe las diferencias en la
coloracin. Despus de 10 retirar el tubo N1 del cajn y comparar
con el tubo N2. Explique
2. Ensayo de Baeyer (Solucin acuosa de KMnO4)
Tome 3 tubos de ensayo y numrelos. Agregue 15 gotas de
cada tipo de hidrocarburo antes mencionado y la muestra problema.
Adicione a cada tubo 5 gotas de KMnO4 acuoso. Observe y anote,
si se produce cambio de color prpura y formacin de un p.p.
marrn (reaccin positiva).
3. Ensayo con cido sulfrico
Adicionar en cada uno de los 3 tubos de ensayos 10 gotas de
hidrocarburos saturados, insaturados, aromticos y la muestra
problema y adicionarle 10 gotas de cido sulfrico concentrado
(no calentar). Observe y anote.
Observacin
Alcano
Alqueno
Aromticos
Evaluacin
Es necesaria la presencia de luz, en la reaccin de halogenacin,
para que reaccionen los alcanos? Cmo verific la necesidad de
luz en la reaccin?
-La reaccin se da va radicales libres. La energa necesaria para
separar hemolticamente la molcula de los halgenos coincide con la
energa de los fotones de un rango principalmente UV cercano y visible.
De qu manera comprob que la velocidad de reaccin en los
alquenos fue superior a los otros hidrocarburos?
-Debido a que la muestra obtuvo un color purpura adems se dio la
formacin de un p.p marron.
Observacin
Reactivo
Hidrocarburos
Alcanos
Negativo
Morado
Alquenos
Positivo Marrn
Marrn
Aromticos
Negativo
Morado
Evaluacin:
Cmo verific que la reaccin se llev a cabo?
- Porque el KMnO4 reconoce a los alquenos, por lo tanto va
presentar una coloracin marrn indicando que esta reaccin es
positiva.
Plantear una ecuacin general para esta reaccin.
KMno4 + H2O2 + H2SO4 K2SO4 + MnSO4 + H2O + O2
A qu se debe la formacin de un precipitado de color
marrn?
-Debido a que el permanganato de potasio que fue aadido es un
reactivo que oxida a los compuestos insaturados formado dioles.
Esta reaccin ocurre a travs de una adicin sim, para dar un ster
cclico y que por hidrolisis se produce cis- glicol. De esta manera
nos permite detectar compuestos con dobles enlaces debido a la
precipitacin del bixido de magnesio.
A qu conclusin lleg con su muestra problema?
-Por medio de este experimento se pudo comprobar los enlaces
dobles de los compuestos, por medio de compuestos insaturados
como son los alquenos causando una coloracin marrn la cual se
tornara purpura.
Observacin
Negativo
Incoloro
Alquenos (enlaces
dobles)
positivo
Marrn
Aromticos
Negativo
Incoloro
Reactivos
Hidrocarburos
Alcanos (enlaces
simples)
Evaluacin:
Cmo visualiz que la reaccin ha procedido?
- El HSO4 va a tener afinidad con los alquenos, por lo tanto va
presentar una reaccin positiva con coloracin.
Por qu se form una sola fase?
- Porque el cido sulfrico reacciona solo con los compuestos
insaturados y de esta manera formado un producto de adicin.
Es la reaccin exotrmica?
- Si, por la presencia de liberacin de color
A qu conclusin lleg con su muestra problema?
- Sirva para diferenciar hidrocarburos insaturados de los alcanos
y aromticos, debido a que estos no presentan alguna reaccin
al cambio de temperatura.
4. ENSAYO CON ACIDO NTRICO
Reactivos
Hidrocarburos
Alcanos (enlaces
simples)
Alquenos (enlaces
dobles)
Aromticos
HNO3
Observacin
Negativo
Incoloro
Positivo
Amarillo
CUESTIONARIO
1. Se
tiene
cuatro
frascos
con
muestra
de
hidrocarburos
(saturados, insaturados y aromticos) y de
cada uno de los frascos se toman muestras para realizar las
pruebas qumicas para identificarlos. El siguiente cuadro
muestra los resultados de las pruebas.
En la columna de identificacin coloque el tipo de hidrocarburos
Muestras
Bromo/CCl4
Baeyer
H2SO4
Identificacin
H. saturado
++++
+++
+++
H. insaturado
H. aromtico
Luz
CH3-C (CH3) Br CHBr CH3
d) Fenantreno
+ H2SO4
x=
1mol delcompuesto
2 40 gr
= 1.5055x1023 moles
de compuesto
40gr. Br --------------- x (3.011x 1023)
X= 1.003666667x 1023 x 3 = 3.011x 1023
Rpta: 2 enlaces simples
6.
INFORME DE PRCTICA
PRACTICA: N6
TITULO: PROPIEDADES QUIMICAS DE HIDROCARBUROS
INTEGRANTES:
Marco Luis Pauli Hartley
Angela Lucia Carrasco Polo
Mara Fernanda Valdivia Ansuini
HORARIO DE PRCTICAS:
DIA: mircoles
HORA: 6:00 7:40 pm.