UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

CALOR DE DISOLUCIN DEL CARBONATO DE SODIO

ALUMNOS:
ARMENTA VINIEGRA JOS ALBERTO
HERNNDEZ BELTRN ESMERALDA
JUSTO AVILA VICTORIA
EQUIPO 2

LABORATORIO DE CIENCIA BSICA II

PROFESOR: EDUARDO GILES VELZQUEZ

MXICO D.F.

18/MARZO/2016

INTRODUCCIN
El calor es una forma de energa que se encuentra en los cambios fsicos y qumicos, la
calorimetra nos permite cuantificar el calor absorbido o liberado en un sistema. El calor de
disolucin es la cantidad de calor liberado durante la reaccin. As mismo la solubilidad
influye en la disolucin de las sustancias con lo cual se define como la cantidad de
sustancia que puede disolverse en cierta cantidad de lquido siempre limitada. Por
consiguiente la temperatura tiene efectos en la solubilidad.
OBJETIVO GENERAL:
Determinar el calor de disolucin del carbonato de sodio

OBJETIVOS PARTICULARES:

Conocer la concentracin del carbonato de sodio mediante una estandarizacin con

cido sulfrico.
Encontrar la temperatura de equilibrio en la que el carbonato se solubiliza.
Disear una metodologa adecuada.
Realizar el tratamiento estadstico.

HIPTESIS
Al disolverse cierta cantidad de carbonato de sodio a una temperatura de 40C a 45C,
su solubilidad ser mayor por lo tanto, el calor de disolucin ser mayor.
VARIABLES:
DEPENDIENTE: solubilidad, el calor de disolucin.
INDEPENDIENTE: Concentracin (masa disuelta de compuesto), temperatura a la que
se someta la solucin.
CONSTANTES: Presin atmosfrica, temperatura ambiente, constante del calormetro,
reactivos
MARCO TERICO

DISOLUCIN
Primero que nada, se debe hablar sobre disoluciones. Una disolucin es una mezcla
homognea de dos o ms sustancias. Debido a que esta definicin no restringe, en modo
alguno la naturaleza de las sustancias implicadas, se distinguen seis tipos de disoluciones,
dependiendo del estado fsico original de los componentes.
Una disolucin saturada, contiene la mxima cantidad de un soluto que se disuelve en un
disolvente en particular, a una temperatura especfica. Una disolucin no saturada contiene
menor cantidad de soluto que la que es capaz de disolver. Un tercer tipo, una disolucin
sobresaturada, contiene ms soluto que el que puede haber en una disolucin saturada.
Estas disoluciones no son muy estables.
EL PROCESO DE DISOLUCIN
Cuando una sustancia (el soluto) se disuelve en otra (el disolvente), las partculas del soluto
se dispersan en el disolvente. Las partculas del soluto ocupan posiciones que estaban
ocupadas por molculas del disolvente. La facilidad con la que una partcula de soluto
remplaza a una molcula de disolvente depende de la fuerza relativa de tres tipos de
interacciones: 1) interaccin disolvente - disolvente, 2) interaccin soluto soluto y 3)
interaccin disolvente soluto. Si la atraccin 3) es mayor que la atraccin 1), el proceso
de disolucin ser favorable o exotrmico. Si la interaccin 3) es ms dbil que las
interacciones 1) y 2), el proceso de disolucin ser endotrmico. Ahora bien, se puede decir
que el proceso de disolucin est fuertemente regido por dos factores. Uno es el factor
energtico, que determi9na si un proceso de disolucin es exotrmico o endotrmico. El
segundo factor se refiere a la tendencia hacia el desorden inherente a todos los procesos
naturales. Por tanto, el proceso de disolucin est acompaado de un aumento de desorden,
este aumento es en el desorden del sistema, lo que favorece la solubilidad de una sustancia.
SOLUBILIDAD
Es una medida de la cantidad de soluto que se disolver en cierto disolvente a una
temperatura especfica. Se dice que dos lquidos son miscibles si son completamente
solubles entre s en todas proporciones. Podemos predecir que los compuestos inicos sern

mucho ms solubles en disolventes polares, que en disolventes no polares. Debido a que las
molculas de los disolventes no polares carecen de un momento dipolar, no pueden
solvatar. Solvatacin es el proceso mediante el cual un ion o una molcula se rodea por
molculas del disolvente, distribuidas de una forma especfica
Existen dos formas de definir a la solubilidad de una sustancia, por un lado, est la
solubilidad molar, que es el nmero de moles de soluto en un litro de una disolucin
saturada (mol/L), y como solubilidad, que es el nmero de gramos de soluto en un litro de
una disolucin saturada (g/L), ambas expresiones se refieren a la concentracin en
disoluciones saturadas a una temperatura determinada (que suele ser 25C).
(Chang, 2010)
CALOR DE DISOLUCIN
En la gran mayora de los casos, la disolucin de un soluto en un disolvente produce
cambios de calor que pueden medirse. A presin constante el cambio de calor es igual al
cambio de entalpa. El calor de disolucin, o entalpa de disolucin, es el calor generado o
absorbido cuando cierta cantidad de soluto se disuelve en cierta cantidad de disolvente
APLICACIONES A LA INGENIERA QUMICA
Desde el punto de vista de la ingeniera qumica resulta de gran importancia saber, que en
gran cantidad de las industrias qumicas utilizan ampliamente la transferencia de calor en
sus procesos. Pero si bien es cierto que la termoqumica establece las bases tericas del
manejo del calor en las reacciones qumicas, desde el punto de vista experimental, la
calorimetra nos permite cuantificar qu tanto

calor como una forma de la energa

absorbida o desprendida est presente en una reaccin. Determinar esta energa presente en
una reaccin es posible bajo dos condiciones termodinmicas; ya sea a presin constante, o
a volumen constante. (Moreno, 2015)
La posibilidad de determinar los parmetros termodinmicos y cinticos de un proceso
qumico ha atrado la atencin delos ingenieros qumicos con el fin de analizar, modelar
optimizar y simular los procesos de productos qumicos con la ayuda de un calormetro de

reaccin, ofreciendo la capacidad para medir temperatura, cambio de entalpa y

cuantitativamente cambios de presin. (Jos Eli E. Gonzlez D.)
La evaporacin es uno de los principales mtodos utilizados en la industria qumica para la
concentracin de disoluciones acuosas. Normalmente implica la separacin de agua de una
disolucin mediante de la ebullicin de la misma en un recipiente adecuado, el evaporador,
con separacin del vapor. (Metcalfe, 1981)
CARBONATO DE SODIO ANHIDRO
Propiedades fsicas y qumicas
Peso molecular: 105.99 g/mol
Estado fsico a 20 C Polvo, grnulos
Color blanco
Inodoro
Higroscpico
No inflamable
Se debe almacenar en un rea fresca, seca y bien ventilada. Contenedores altamente
sellados.
Mantener alejado de fuentes de calor y humedad
JUSTIFICACIN
Con la finalidad de aplicar los conocimientos de la asignatura de fisicoqumica de manera
prctica, se llevar a cabo la experimentacin adecuada, bajo una metodologa planeada.
Esto para determinar de manera experimental el calor de disolucin del carbonato de sodio
y verlo desde un panorama amplio, a nivel industrial y la manera en que se puede
aprovechar el calor liberado de una disolucin.

Metodologa.

Calor de disolucin del Carbonato de sodio.

Pesar 0.3941 g de carbonato de sodio

Registrar la temperatura
ambiente.

Calentar 75mL de agua destilada a 50C.

Anotar el cambio
de temperatura.

Agregar el agua al calormetro.

Aadir la muestra de carbonato de sodio.

Cerrar y agitar el calormetro durante 80s.

Obtener la elevacin de la temperatura y titular con cido.

Figura 1.0 Diagrama de flujo del proceso para la determinacin del Calor de disolucin del
Carbonato de sodio.
Se deseco el carbonato de sodio a una temperatura de 110-120C durante 80min., dejar
reposar por 24hrs, pesar en la balanza analtica la cantidad de 3.9416 g de carbonato de
sodio. Por consiguiente se calent 75mL de agua destilada a 60C en el cual se dej enfriar
hasta una temperatura de 50C posteriormente se aadi esta cantidad de agua destilada en
el calormetro en el cual se registr el cambio de la temperatura hasta 40C por tratarse de
una temperatura que aumenta la solubilidad del carbonato de sodio, para agregar 3.9416g
del mismo en el calormetro y cerrarlo perfectamente. Desde ese instante se registr el
cambio de la temperatura al mismo tiempo agitar el calormetro para disolver el carbonato
de sodio. Este proceso se realiz durante 80s, una vez disuelto. El carbonato de sodio fue

Anotar el
cambio de
temperatura

estandarizado con cido sulfrico para conocer la cantidad de carbonato de sodio disuelto
en el proceso anteriormente mencionado por medio de clculos de normalidad.

TABLA 1.0 Temperatura ambiente

PROMEDIO DE LA TEMPERATURA AMBIENTE:

(24+ 26+25+24+ 24+24 )
= 24.250 C
6

TABLA 1.1. Cambio de temperatura al agregar el carbonato de sodio

Na2CO3 + H2SO4

PARA LA TITULACIN

Na2SO4 + CO2 + H2O . (R1)

Tabla 1.2.Estandarizacin del carbonato de sodio con cido sulfrico

Para la determinacin de la normalidad:

C1 * V1 = C2 * V2 (Ec. 1), despejar C2

C2 =

(0.949 N )(3 mL )
=0.5694 N
(5 mL)

C2 =

C 1V 1
V2

DETERMINACION DEL CALOR DE DISOLUCIN DEL CARBONATO DE

SODIO

Peso del carbonato preparado: 3.9416 g

Temperatura ambiente: 24.25C

REGISTRO DE TEMPERATURA

Temperatura antes de mezclar: 40C

T corregido 1 = T al aadir Na2CO3 - Temperatura ambiente = 40.00 - 24.50=

15.75 C

Peso disuelto en 75 mL : 2.25 g

Calor especifico del carbonato de sodio : 26.84

Calor requerido para elevar 2.25 g desde la temperatura ambiente de 24. 250 C

cal
mol

hasta 40 C
1 mol
cal
)(26.84
)
106 g
mol = 0.009 kcal .. (Ec. 3)
1000

( 15.75 C ) (2.25 g)(

Constante del calormetro: 0.138

kcal
K

T corregido 2 = Temperatura al mezclar Temperatura antes de mezclar

= 43 C 40C = 3 C

Calor total: (0.138

Calor por mol :

kcal
K ) ( 3 K) + (0.009 kcal )= 0.423 kcal .. (Ec. 4)

106 g
)
1 mol = 19.84
2.259 g

(0.423 kcal)(

kcal
mol

.. (Ec. 5)

PARA EL VALOR TERICO DEL CALOR SI TODO SE HUBIERA DISUELTO:

kcal
mol
) = 34.61
2.259 g de Carbonato de sodio
19.84

3.9416 g de Carbonato de Sodio (

Kcal
mol

PORCENTAJE DE ERROR
Valor TericoValor experimental
x 100 . (Ec. 6)
Valor Terico
34.6119.84
x 100=42.67
34.61

DISCUSIN
Al analizar los resultados obtenidos en la presente prctica, llevada a cabo con una
metodologa planeada (FIGURA 1.0), se observa en la TABLA 1.1., un aumento de
temperatura al aadir el carbonato de sodio al calormetro, lo cual nos indica un
desprendimiento de calor y al mismo tiempo, nos da un valor numrico que ms adelante es
utilizado para calcular el calor de disolucin de dicho compuesto, Cabe destacar, que
tambin se tom la temperatura ambiental, ya que fue a lo que estuvo expuesto el
calormetro y la cual afectara a la hora de aadir el carbonato de sodio. Por consiguiente, y
en base a la estandarizacin de la solucin de Carbonato de Sodio (R1 y TABLA 1.2.), se
pudo obtener la concentracin real (Con la Ec. 1) de la ya mencionada disolucin y con
ello, la masa de carbonato de sodio que realmente se disolvi (Ec. 2). Se observa que a
pesar de someter la disolucin a temperatura tal, que hubiera una mayor disolucin del
Carbonato de sodio (De 40 C a 45 C), hubo diferencia entre lo que se prepar y lo que se

disolvi (Ec. 2). Ahora bien, todos estos clculos llevados a cabo fueron precursores para la
determinacin del calor de disolucin del compuesto estudiado, y que al aplicarse sobre la
Ec. 5 nos diera la cantidad de calor liberado por mol del compuesto. Por ltimo, se
determin un calor terico liberado por el carbonato de sodio, si ste se hubiese disuelto
todo; este dato nos sirvi para calcular el porcentaje de error de la experimentacin (Ec. 6)
el cual fue menos de la mitad, sabiendo que se disolvi poco ms de la mitad del carbonato
de sodio preparado. A nivel industrial, esto nos da una pauta para ver que en un proceso de
transformacin de calor, no todo se va a aprovechar, lo cual nos generar cierta energa
libre, vulgarmente conocida como desperdicio de energa, lo cual tambin se deber a la
eficiencia de una mquina trmica dada. Es decir, no todo lo que se quiera transformar en
calor, ser aprovechado como tal, sino que habrn ciertas prdidas, lo cual se traduce
tambin, en prdidas econmicas, lo cual tambin depende de la optimizacin que se lleve a
cabo previamente, y de eso, nos encargamos los ingenieros qumicos.

CONCLUSIONES
La temperatura influye en la solubilidad.

En el carbonato de sodio la temperatura en la cual aumenta su solubilidad es a 40C.

La disolucin total permitir conocer el calor liberado.
No toda la cantidad de soluto se disuelve, existe una diferencia entre la masa inicial

y la que en realidad se disolvi.

Algunos errores en la prctica: no utilizar el material adecuado en la prctica, medir
incorrectamente los reactivos, no observar el cambio de temperatura en el proceso.

Bibliografa
Chang, R. (2010). Qumica. China: McGraw-Hill.

Jos Eli E. Gonzlez D., L. L. (s.f.). Calorimetra adiabtica y sus aplicaciones.

Recuperado

el

11

de

Marzo

de

2016,

de

https://www.cenam.mx/sm2010/info/carteles/sm2010-c38.pdf
Metcalfe, J. (1981). Ingeniera Qumica: Unidades SI y Operaciones bsicas . Barcelona,
Espaa: Revert.
Moreno, M. B. (30 de Octubre de 2015). Ciencia Bsica Experimental para estudiantes de
Ingeniera Qumica. Recuperado el 11 de Marzo de 2016, de http://ciencia-basicaexperimental.net/solucion.htm