Historia De La Qumica

La historia de la qumica empieza desde la prehistoria hasta el presente esta de

la mano del hombre en su desarrollo cultural y su conocimiento de la
naturaleza, civilizaciones antiguas ya usaban la qumica entre ellas en la
extraccin de minerales, metales, la elaboracin del bronce la fabricacin de
esmaltes, vidrios, esmaltes en la antigedad, hasta la fermentacin de vino y
cervezas, en la sustraccin de las plantas para usarlas como medicinas o
perfumes.
Fueron los alquimistas quienes establecieron los cimientos para la qumica
moderna la era de la qumica moderna se inicio en 1661 con la obra de Robert
Boyle donde separa la qumica de la alquimia dando origen tambin al mtodo
cientfico en los experimentos qumicos.
Alquimia
Es una antigua prctica que combinaba elementos de la qumica, metalurgia,
fsica, medicina.
Esta fue practicada en grandes culturas e imperios antiguos como la
Mesopotamia, antiguo Egipto, Persia, Grecia, e imperio romano.
Principales Hitos De la Qumica
Robert Boyle- Aparto definitivamente la qumica de la alquimia su
investigacin tiene claramente en la tradicin qumica actualmente se ve a
Boyle como el primer qumico moderno y uno de los pioneros del mtodo
cientfico, tambin se le conoce por la ley de Boyle que describe la ley
proporcional que existe entre la presin y volumen del gas si se mantiene
constante la temperatura es un sistema cerrado.
Se conoce como un Hito cientfico la obra de Boyle El qumico escptico o las
dudas y paradojas quimio-fsicas obra en la que presenta su hiptesis de que
todos los fenmenos son el resultado de la colisin de las partculas en
movimiento.
Tambin declaro que la qumica debera dejar de estar subordinada a la
alquimia y la medicina y debera alzase como ciencia por si misma, su obra
contiene algunas de las ideas modernas de sobre tomos, molculas y
reacciones qumicas por lo que marco el inicio de la qumica moderna.
Descubrimientos del siglo XVIII
Se multiplicaron los descubrimientos de elementos gracias a los cambios en los
mtodos de investigacin, en los dos milenios anteriores se descubrieron solo 5
elementos en 1735 el cientfico Georg Brandt analizo un pigmento azul oscuro
descubriendo as el cobalto, en 1748 el espaol Antonio De Ulloa descubri el
platino, posterioemente a lo largo del siglo los qumicos fueron descubriendo
nuevos elementos como ser : Niquel, Hidrogeno, oxigeno, wolframio, dixido de
carbono.

Ademas en 1758 Joseph Black formulo el calor latente para explicar los
cambios de estado.
Antoine Lavoisier
Establecio formalmente la ley de la conservacin de la materia, demostr que
el aire estaba compuesto de dos partes y una de ellas se conformaba con los
metales para formar cales,
Demostr que la parte de aire responsable de la combustin tambin era la
fuente de la acidez en disoluciones y nombro a esta oxigeno.
Invento la forma de nombrar compuestos que se usan en la actualidad como el
acido sulfrico, sulfato y sulfitos.
Volta y su pila
Fue uno de los pioneros en la electricidad perfecciono y popularizo el
electrforo un dispositivo capas de producir electricidad estatica Su pila
voltaica de 1800 consista en un apilamiento de varios pares de discos de cobre
y zinc alternados (electrodos) separados por una capa de tela o cartn
empapada en salmuera (electrolito) para incrementar la conductividad.
Cuando se conectaba la parte superior y la inferior con un cable separados, y perda poca
carga con el tiempo cuando no se la utiliza, con lo que Volta consigui la

primera batera elctrica para producir electricidad. Por ello se considera

a Volta el fundador de la electroqumica, A partir de entonces se usarn
las pilas voltaicas (o galvnicas) en el estudio las reacciones redox y sus
productos. Adems Alessandro Volta entre 1776 y 1778 se dedic al
estudio de la qumica de los gases y fue el descubridor del metano.
Amedeo Avogadro
Tras la publicacin de la teora atmica de Dalton en 1808, algunas de sus
ideas centrales fueron rpidamente adoptadas por la mayora de los qumicos.
Sin embargo durante medio siglo permaneci la incertidumbre de cmo se
configurara la teora atmica y se aplicara a las situaciones concretas. Por
ejemplo con los datos empricos disponibles hasta el momento varios qumicos
de distintos pases desarrollaron diversos sistemas de pesos atmicos
incompatibles. El fsico italiano Amedeo Avogadro (1776-1856) public en 1811
una obra que mostraba una salida a esta difcil situacin. Present la hiptesis
de que los volmenes iguales de cualquier gas, a la misma temperatura y
presin, contenan el mismo nmero de molculas; por lo cual la relacin entre
los pesos moleculares de dos gases era la misma proporcin que la que haba
entre sus densidades, en las mismas condiciones de presin y temperatura.
Adems Avogadro razon que los gases corrientes no estaban formados por
tomos solitarios sino por molculas que contenan dos o ms tomos que era
el origen de los distintos pesos atmicos registrados. As Avogadro fue capaz
de resolver el problema con el que se haban topado Dalton y otros cuando

Gay-Lussac report que por encima del los 100 C el volumen del vapor de
agua era dos veces el volumen del oxgeno usado para formarla. Segn
Avogadro la molcula de oxgeno se divida en dos tomos para formar el agua.
La hiptesis de Avogadro fue ignorada durante medio siglo tras haber sido
publicada por primera vez. Se han citado muchas razones para este desinters,
incluidos algunos problemas tericos como el dualismo propuesto por Jns
Jacob Berzelius que consideraba que los compuestos se mantenan juntos por
la atraccin de las cargas positivas y negativas, lo que hara incompatible la
existencia de molculas formadas por dos tomos elctricamente similares,
como el caso del oxgeno. Adems exista la barrera de que muchos qumicos
eran reacios a adoptar mtodos fsicos como las determinaciones de densidad
del vapor para resolver sus problemas. Sin embargo, a mediados de siglo las
figuras ms prominentes empezaron a considerar intolerable la diversidad
catica de sistemas de pesos atmicos y frmulas de compuestos en
competencia, que proliferaron a causa de la incertidumbre. Adems empezaron
a acumularse pruebas puramente qumicas que indicaban que lo afirmado por
Avogadro podra ser cierto despus de todo. A mediados de siglo, qumicos ms
jvenes como Alexander Williamson en Inglaterra, Charles Gerhardt y CharlesAdolphe Wurtz en Francia yAugust Kekul en Alemania, empezaron a proponer
la reforma de la qumica terica para que se ajustara a la teora de Avogadro.
Espectropia y tubos de descarga
A mediados del siglo XIX se crearon dos tcnicas que resultaran
fundamentales para el estudio de la estructura del tomo: laespectroscopa y
los tubos de descarga. Entre 1859 y 1860 Robert Bunsen y Gustav
Kirchhof crearon el anlisis de espectros. Losespectros atmicos son series de
lneas que registran la energa emitida o absorbida por los tomos. En
un espectrmetro se excitaba una muestra gaseosa, generalmente
calentndola, y se haca pasar la luz resultante por un prisma que separaba la
energa de distintas frecuencias, que se impriman hacindolas pasar por
una placa fotogrfica. Si el espectro era de absorcin lo que se descompona
era la luz que se haca pasar a travs de la muestra de gas, y se registraban las
frecuencias que absorba. El resultado era una tira de papel con series de
lneas en distintas posiciones segn los distintos elementos, que representaban
las frecuencias de emisin o absorcin caractersticas de cada elemento.
Bunsen y Kirchof usaron la espectroscopa para el anlisis qumico, al poder
identificar con esta tcnica la presencia de sustancias nuevas en las muestras,
y as consiguieron descubrir el cesio y el rubidio. Enseguida los cientficos se
dieron cuenta que las lneas de los espectros se disponan de forma peridica
en series matemticamente formulables, y posteriormente se asociaran con la
estructura de los tomos.
Mendelyev y la tabla peridica

En 1869, los cientficos ya haban descubierto 66 elementos diferentes y

haban determinado su masa atmica. Comprobaron que algunos elementos
tenan propiedades qumicas similares y hubo varios intentos de clasificarlos
segn algunas de ellas con ms o menos acierto. En 1829 el qumico J.W.
Dbereiner organiz un sistema de clasificacin de elementos en el que estos
se congregaban en grupos de tres denominados tradas. Las propiedades
qumicas de los elementos de una trada eran similares y sus propiedades
fsicas variaban de manera ordenada con su masa atmica. En 1862 AlexandreEmile Bguyer de Chancourtois public su hlice telrica, una clasificacin
tridimensional de los elementos. En 1864 John Newlands propuso la ley de las
octavas y el mismo ao Lothar Meyer desarroll otra clasificacin con 28
elementos organizados segn su valencia.
Dmitri Mendelyev creador de laTabla peridica.

Tabla peridica de 1871 realizada por Dmitri Mendelyev.

Pero quien termin dando sentido a una lista ordenada de los elementos
conocidos que nos ayudara a entender la estructura interna de los tomos
fue Dmitri Ivanovich Mendelyev al desarrollar la primera tabla peridica de los
elementos moderna. El qumico ruso Mendelyev intuy que haba algn tipo
de orden entre los elementos y pas ms de treinta aos recolectando datos y
dando forma al concepto, inicialmente con la intencin de aclarar el desorden
para sus alumnos. Mendelyev acomod los 66 elementos conocidos en ese
momento en su tabla peridica por orden creciente de peso atmico, pero
tambin atendiendo a sus propiedades, y acert al dejar huecos en la tabla
para elementos todava no descubiertos. Mendelyev descubri que cuando se
ordenaban los elementos qumicos en fila segn aumentaba el peso atmico,
hasta llegar a uno que tuviera propiedades similares al inicial, que se situara
en una nueva fila debajo, en la tabla resultante se encontraban patrones
recurrentes, o periodicidad, en las propiedades de los elementos tanto en las
filas (periodos) como en las columnas (grupos). Public su descubrimiento en
1869 en su obra Principios de qumica. Adems su sistema le permiti predecir
con bastante exactitud las propiedades de elementos no descubiertos hasta el
momento. En su versin de la tabla de 1871, predijo las propiedades que
tendran probablemente tres elementos todava no descubiertos a los que
denomin ekaboro (Eb), ekaaluminio (Ea) y ekasilicio (Es), que coincidieron con
las del escandio, galio y germanio, al ser descubiertos, lo que consigui la
aceptacin generalizada de este sistema de ordenacin.

Sin embargo, la tabla de Mendelyev no era del todo perfecta. Posteriormente

tras el descubrimiento de varios elementos nuevos y de perfeccionarse los
mtodos de determinacin de las masas atmicas, se descubri que algunos
elementos no estaban en el orden correcto. La causa de este problema la
determinara ms adelante el qumico ingls Henry Moseley, cuando se
conociera mejor la naturaleza del tomo, quin descubri que lo que
determinaba un claro patrn peridico de las propiedades de los tomos, es el
nmero de protones que contiene cada elemento en su ncleo, o nmero
atmico, y no la masa atmica. Adems no apareca ninguna columna para
los gases nobles, pero en esas fechas no se conoca todava ninguno.
Josiah Willard Gibbs
La obra del fsico estadounidense J. Willard Gibbs sobre las aplicaciones de
la termodinmica fue fundamental para transformar la qumica fsica en una
ciencia deductiva rigurosa. Gibbs trabaj en los principios de la termodinmica,
aplicndolos a los complejos procesos implicados en las reacciones qumicas.
Defini el concepto de potencial qumico, o la tendencia de que una reaccin
qumica se produzca. En 1876, public su obra ms famosa, On the Equilibrium
of Heterogeneous Substances (Sobre el equilibrio de las substancias
heterogneas), una recopilacin de sus trabajos de termodinmica y qumica
fsica en la que desarrolla el concepto de energa libre para explicar la base
fsica del equilibrio qumico. Con las ecuaciones de la energa libre, Gibbs
relaciona matemticamente todas las variables involucradas en una reaccin
qumica (temperatura, presin, volumen, energa y entropa). En este ensayo
donde inicia sus teoras sobre las fases de la materia, considera a cada estado
de la materia es una fase y cada sustancia un componente y las relacion en
una ecuacin, conocida como regla de las fases de Gibbs, que sirve para
determinar los grados de libertad de un sistema en equilibrio. En esta obra
quizs su contribucin ms destacada es la introduccin del concepto de
energa libre, por lo que una de sus formas se denomina actualmente energa
libre de Gibbs en su honor. La energa libre de Gibbs relaciona la tendencia de
un sistema fsico o qumico a disminuir su energa y aumentar su desorden
(entropa) simultneamente en los procesos naturales espontneos. Las
conclusiones de Gibbs permiten a los investigadores calcular los cambios en la
energa libre de un proceso, como una reaccin qumica, y determinar la
velocidad a la que ocurrir. Como virtualmente todos los procesos qumicos y
muchos fsicos implican cambios de este tipo, su obra tiene un impacto
significativo tanto en los aspectos tericos como experimentales de esta
ciencia.
En 1877, Ludwig Boltzmann estableci las causas estadsticas de muchos de
los conceptos qumicos y fsicos, incluida la entropa, y la relacin con las
distribuciones de las velocidades moleculares en un gas. Junto a Boltzmann
y James Clerk Maxwell, Gibbs cre una nueva rama de la fsica terica
denominada mecnica estadstica (trmino que l acuo), que explica que las
leyes de la termodinmica son la consecuencia de las propiedades estadsticas
de grandes conjuntos de partculas en interaccin. Las relaciones causa-efecto
que estableci Gibbs entre las propiedades estadsticas de los sistemas con
muchas partculas y las leyes fenomenolgicas de la termodinmica
(T, p, V, S y U) se presentaron en su influyente libro de texto Elementary
Principles in Statistical Mechanics(Principios elementales de mecnica

estadstica), publicado en 1902, un ao antes de su muerte. En esta obra Gibbs

revisa en profundidad la relacin entre las leyes de la termodinmica y la teora
estadstica del movimiento molecular.
Marie y Pierre Curie
Cientficos famoso por su investigacin pionera en el campo de
la radioactividad. Se considera que la investigacin que realizaron ambos
y Henri Becquerel fue la piedra angular de la era nuclear. Marie qued
fascinada con la obra de Becquerel, el fsico francs que descubri en 1896 que
el uranio emita rayos similares a los rayos X descubiertos por Wilhelm
Rntgen. Marie Curie empez a estudiar el uranio a finales de 1897 y teoriz,
segn un artculo suyo de 1904: que la emisin de rayos de los compuestos
de uranio es una propiedad del propio metal, que es una propiedad atmica del
elemento uranio independiente de su estado qumico o fsico. Curie continu y
ampli el trabajo de Becquerel realizando sus propios experimentos sobre las
emisiones del uranio. Descubri que las emisiones de rayos eran constantes,
sin importar la forma o las condiciones en que se encontrara el uranio, por lo
que supuso que se deban a la estructura atmica del elemento. Este
descubrimiento supondra el inicio de la fsica atmica. Los Curie acuaron el
trmino radioactividad para describir el fenmeno.
Teoria De Bandas
En fsica de estado slido, teora segn la cual se describe la
estructura electrnica de un material como una estructura de bandas
electrnicas, o simplemente estructura de bandas de energa. La teora se basa
en el hecho de que en una molcula los orbitales de un tomo se solapan
produciendo un nmero discreto de orbitales moleculares.
Configuracin de las bandas de energa
Cuando una gran cantidad de tomos se unen, como en las estructuras slidas,
el nmero de orbitales de valencia (los niveles de energa ms altos) es tan
grande y la diferencia de energa entre cada uno de ellos tan pequea que se
puede considerar como si los niveles de energa conjunta formaran bandas
continuas ms que niveles de energa como ocurre en los tomos aislados. Sin
embargo, debido a que algunos intervalos de energa no contienen orbitales,
independiente del nmero de tomos agregados, se crean ciertas brechas
energticas entre las diferentes bandas.

Fuerzas de Van Der Waals

En fisicoqumica, las fuerzas de Van der Waals o interacciones de Van der
Waals, son las fuerzas atractivas o repulsivas entremolculas (o entre partes de
una misma molcula) distintas a aquellas debidas a un enlace intramolecular

(Enlace inico, Enlace metlico y enlace covalente de tipo reticular) o a

la interaccin electrosttica de iones con otros o con molculas neutras. 1 El
trmino incluye:

Fuerza entre dos dipolos permanentes. Si las interacciones son entre

molculas que estn polarizadas de manera permanente (por ejemplo, las
molculas de agua que atraen otras molculas de agua u otras molculas
polares), se conocen como fuerzas de Keesom.

Fuerza entre un dipolo permanente y un dipolo inducido. Cuando un

dipolo inducido (esto es, un dipolo que se induce en un tomo o una
molcula que de otra manera sera no polar) interacta con una molcula
que tiene un momento dipolar permanente, esta interaccin se conoce
como fuerza de Debye. Un ejemplo de esta interaccin seran las fuerzas
entre las molculas de agua y las de tetracloruro de carbono.

Fuerza entre dos dipolos inducidos instantneamente. Si las

interacciones son entre dos dipolos que estn inducidos en los tomos o
molculas, se conocen como fuerzas de London (por ejemplo, el
tetracloruro de carbono).

Tambin se usa en ocasiones como un sinnimo para la totalidad de las fuerzas

intermoleculares.