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PROGRAMA DE FARMACOVIGILANCIA
FARMACOVIGILANCIA
RUCTURA
HOSPITAL DEPARTAMENTAL
MARIO CORREA
RENGIFO
Cdigo: FARCIDSALUD-0001
Vigencia: MAYO/2018
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FARMACOVIGILANCIA
Cdigo: FARCIDSALUD-0001
Vigencia: MAYO/2018
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PROGRAMA DE FARMACOVIGILANCIA
1. OBJETIVOS
Definir los mecanismos para gestionar en forma oportuna los riesgos que se puedan
presentar en la Institucin Prestadora de Servicios de Salud CIDSALUD LTDA
relacionados con el uso de medicamentos, mediante deteccin, evaluacin,
entendimiento y prevencin de reacciones adversas y cualquier otro problema
relacionado con los medicamentos, con la finalidad de brindar atencin de calidad a
los pacientes atendidos en la entidad y a pacientes ambulatorios.
Promover el uso racional de los medicamentos, vigilando la seguridad y efectividad de
los medicamentos utilizados en la CIDSALUD LTDA.
2. ALCANCE
Aplica al personal asistencial y administrativo de la Institucin que pueda evidenciar o
sospechar una reaccin adversa o un problema relacionado con un medicamento.
3.0 Generalidades:
Define los niveles de responsabilidad y de autoridad, se destacan puntos relevantes
que aplican al documento que se est elaborando. Tambin se identifica los niveles
de responsabilidad en el documento para la actualizacin, cambio o modificacin del
mismo, por Ejemplo:
Es responsabilidad del Jefe coordinador del servicio el mantener actualizado el
proceso
4. DEFINICIONES:
Medicamento: es "un producto farmacutico, utilizado en o sobre el cuerpo humano
para la prevencin, el diagnstico o el tratamiento de enfermedades o para la
modificacin de funciones fisiolgicas".
Reaccin adversa: se define como "cualquier suceso mdico desafortunado que
puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento pero que no tiene
necesariamente una relacin causal con dicho tratamiento". En este caso el punto
bsico es la coincidencia en el tiempo sin ninguna sospecha de una relacin causal.
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5.0 Contenido:
Descripcin del procedimiento xxxxxxxx
Actividad
rea
responsable
Servicio
Socializaci Farmacutic
n
del o, Jefe de
Programa
cada rea o
servicio.
Notificacin
al
Programa
Funcionarios
asistenciales
y
administrativ
os
que
evidencien
una reaccin
adversa
o
PRM
Cargo
responsable
Descripcin
Documen
to
observac
iones
Regente de
farmacia
Identificar y
notificar las
reacciones
adversas
ocasionadas
por
informe
medicament
de
os (lesiones anlisis o
temporales
Informe
o
de
permanente seguridad
s, muertes,
defectos
calidad
y
error
de
uso).
Se
convocar
a todo el
personal
para el
tema
relaciona
do con
los
eventos
adversos
y PRM
Cada
vez
que
se
presente o
se
tenga
sospecha de
que se ha
presentado
El
personal
clnico
diligencia
ra el
formato
as sea
de que
es exista
alguna
sospech
a de un
evento
adverso
o PRM
Personal
asistencial y
administrativo
de
la
Institucin,
Coordinador
Farmacovigila
ncia
FARMACOVIGILANCIA
Funcionario
que evidencia
o sospecha la Diligenciar
RAM,
el formato
Qumico
de reporte
Farmacutico de sospecha
coordinador
de reaccin
de
adversa
Farmacovigila
ncia
Diligenciam
iento del
Formato
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(FORAM)
4
enviar la
notificacin
al servicio
farmaceutic
o
Donde
registre
evento
adverso
Servicio
se farmaceutico
el
Esto se
realizara
inmediatame
nte se
notifique el
evento
Se
remitir el
reporte al
qumico
farmaceu
tico
asistenci
al,encarg
ado del
programa
de
farmacovi
gilancia
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7.0 Anexos:
Elaborado por:
Revisado por:
Aprobado por:
Nombre:
Cargo:
Nombre:
Cargo:
Nombre
Cargo:
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