Entalpia:

Muchas veces, las condiciones de volumen constante no son convenientes y en

ocasiones son imposibles de alcanzar. La mayora de las reacciones ocurren en
condiciones de presin constante (por lo general la presin atmosfrica). Si dicha
reaccin produce un incremento neto en el nmero de moles de un gas entonces,
el sistema realiza un trabajo sobre los alrededores (expansin). Esto se debe al
hecho de que para el gas formado ingrese a la atmosfera, debe actuar contra la
presin atmosfrica. De manera contraria, si se consumen ms molculas de gas
de las que se producen, los alrededores realizan el trabajo sobre el
sistema (compresin). Por ltimo, no se realiza trabajo alguno si no hay un cambio
neto en el nmero de moles de los gases reactivos a productos.
En general, para un proceso a presin escribimos:
E = q + w
E = q + PV
q= E + PV
Donde el subndice p denota condiciones a presin constante.
Ahora presentamos una nueva funcin termodinmica de un sistema llamada
entalpia, la cual de define por medio de la ecuacin: H = E + PV
Donde E es la energa interna del sistema y P y V son la presin y el volumen del
sistema, respectivamente.
Debido a que E y PV tienen unidades de energa, la entalpia tambin las tiene.
Adems, E, P y V son funciones de estado, es decir, los cambios en (E + PV)
dependen solo de los estados inicial y final. Por tanto el cambio en H o H tambin
depende solo de los estados inicial y final, es decir, H es una funcin de estado.
Para cualquier proceso, el cambio de entalpia de acuerdo con la ecuacin est
dado por:
H = E + (PV)

Si la presin se mantiene constante entonces:

H = E + PV
Si se compara la ecuacin podemos ver que para un proceso a presin constante
q = H. Una vez ms, aunque q no es una funcin de estado, el cambio de calor
a presin es igual a H debido a que la trayectoria est definida y en
consecuencia puede tener solo un valor especifico.
Ahora tenemos dos cantidades E y H, que se pueden asociar a una reaccin.
Siesta ocurre en condiciones de volumen constante, entonces el cambio de calor q
es igual a E. Por otro lado, cuando la reaccin se realiza a presin constante, el
cabio de calor es igual a H.
Entalpia de las reacciones:
Debido a que la mayora de las reacciones son procesos a presin constante,
podemos igualar el cambio de calor en estos cascos con el cambio de entalpia.
Para cualquier reaccin del tipo: Reactivos Productos
Decimos el cambio en entalpia, denominada la entalpia de reaccin, H, como la
diferencia entre las entalpias de los productos y la entalpia de los reactivos:
H = H (productos) H (reactivos)
La entalpia de una reaccin puede ser positiva o negativa, segn el proceso. Para
un proceso endotrmico (el sistema absorbe calor de los alrededores), H es
positivo (es decir, H > 0 ). Para un proceso exotrmico (el sistema libera calor
hacia los alrededores H es negativo (es decir, H < 0).
La termoqumica opera con los procesos que se producen propiamente en una
reaccin qumica. Si estas reacciones de presentan por: Reactivos Productos
La variacin de energa interna y la variacin de entalpia en el proceso han de
estar relacionados con los contenidos en energa y entalpia de los reactivos y
productos, en la forma:
E = E (productos) E (reactivos)

H = H (productos) H (reactivos)
Relacin entre E y H
La medida de un calor de reaccin se obtiene normalmente de forma directa, o por
la variacin de energa interna, o por la variacin de entalpia.
Pese a todo, cada uno de estos resultados sirve para evaluar al otro. Si la reaccin
se realiza en un aparato cerrado donde las condiciones son a volumen constante,
como es la bomba calorimtrica, no se produce trabajo de expansin y el calor de
reaccin es igual a la variacin de energa interna. Si el sistema reacciona a
presin constante, el calor de reaccin, como se indic en la seccin ha de ser
igual a la variacin de entalpia.
La diferencia entre H y E para una reaccin depende de la variacin de
volumen se produce cuando la reaccin transcurre a presin constante, contra
esta presin.
Punto de ebullicin:
Es la mxima temperatura a la que una sustancia puede presentarse en la fase
lquida a una presin dada por su relacin con el cambio de estado lquido a
gaseoso. Para cada una de las sustancias existen diferentes puntos de ebullicin
segn la presin a la que se determine cuando se habla del punto de ebullicin se
hace referencia la presin ambiental ala que se encuentra dicha sustancia . Si
un lquido recibe calor en el punto de ebullicin la temperatura permanece
invariable hasta que el lquido se haya evaporado por completo
Si ponemos al fuego un recipiente con agua, como el fuego est a mayor
temperatura que el agua, le cede calor y la temperatura del agua va aumentando,
lo que podemos comprobar si ponemos un termmetro en el agua.
Cuando el agua llega a 100 C, empieza a hervir, convirtindose en vapor de
agua, y deja de aumentar su temperatura
Presin de vapor de los lquidos

En los lquidos las molculas estn en continuo movimiento banco y mucho ms

restringido que el de las molculas gaseosas por la mayor atraccin existente
entre ellas y existe una distribucin de velocidades moleculares en cierto modo
semejante sala de los gases como consecuencia de esos movimientos
constantemente estarn llegando molculas a la superficie desplazando a las
existentes ah si se sita un lquido en un recipiente cerrado como el recinto vaco
de un tubo baromtrico al principio pasarn molculas del lquido al estado
gaseoso pero suficiente para vencer la atraccin de stas quedarn retenidas o
incorporadas nuevamente al y que constantemente estarn pasando molculas
rpidas de lquido a gas y molculas lentas del gas a lquido hasta que se alcance
el equilibrio durante el equilibrio el nmero de molculas que pasan de una fase a
otra es el mismo a cada temperatura se establece una presin de la fase gaseosa
que se puede medir por comparacin con otro tubo baromtrico de referencia a
este fenmeno se le conoce como presin de vapor de lquido a temperatura
considerada.

CONCLUSIONES:
lvarez Pizano Mara de los ngeles
En esta prctica pudimos comprobar principalmente dos cosas, la primera fue
ddeterminarexperimentalmente la temperatura de ebullicin del agua a
diferentes presiones y el segundocomprobar la ecuacin de Clausius-Clapeyron

mediante el clculo de la temperaturacorrespondiente a las diferentes

presiones de vapor y compararla con la temperaturaexperimental respectiva.
En resumen decimos que cuando aumenta la temperatura, tambinaumenta la
presin del gas.
Martin del Campo Cuevas Alberto
En esta prctica experimental pudimos comprobar cmo influye la presin
sobre el volumengracias al cambio de temperatura, ya que esto depende de la
ebullicin de
agua.Otra objetivo que logramos fue reforzar nuestros conocimientos al obtene
r los clculoscorrespondientes para cada temperatura a la cual se llegaba al
calentar en matraz con el mercurio

y as encontrar la presin de cada una de las mismas con ayuda de la ecuacin

de Clausius

Clapeyron.Por ltimo comprobamos que a mayor temperatura mayor ser la

presin.
Molina Martnez Myrna Magali
Al desarrollar la prctica de
Influencia
de la presin sobre el punto de ebullicin, comprobamosel principio
que indica que a mayor temperatura, mayor ser la presin del gas,
esto lo
comprobamos con dos pequeas pruebas, en la primera determinamos
la temperatura deebullicin del agua a diferentes presiones y el
segundo comprobar la ecuacin de
Clausius-Clapeyron mediante el clculo de las temperaturas experimentales
respectivas.
Reyes Gmez Ana Luisa
Notamos como a ciertas temperaturas de ebullicin del agua, el vapor ejerca
determinadapresin, es decir la presin del vapor del agua en funcin de las
diferentes temperaturas.
Zires Gonzlez Jorge
A travs de esta prctica pudimos ver experimentalmente como determinar la
temperatura deebullicin del agua a diferentes presiones, y a su vez
confirmarlo a travs de la ecuacin deClausius-Clapeyron mediante el clculo

de la temperatura a las diferentes presiones del vapor,para as comparar con

la temperatura experimental