HIDROCARBUROS

Los hidrocarburos sus sustancias compuestas solo por carbono e hidrgeno. El carbono
tiene la capacidad de unirse a otros carbonos por medio de uniones covalentes formando
cadenas. Segn su estructura se clasifican en aromticos y alifticos. Los aromticos
presentan el ncleo benceno. Pueden ser lineales (de cadena abierta) o cclicos (de
cadena cerrada). Se clasifican en alcanos, alquenos o alquinos, segn presenten uniones
simples, dobles o triples entre carbonos.
ALCANOS:
Presentan enlaces simples entre carbonos. Reciben tambin el nombre de hidrocarburos
saturados. Su frmula general es: CnH2n+2
Se nombran con la terminacin ano y el prefijo que indica cantidad de tomos de carbono:
Met : 1 metano
Et: 2 etano
Prop: 3 propano
But: 4 butano
Pent: 5 pentano
La fuente principal de los alcanos es el petrleo y el gas natural. El gas natural contiene
bsicamente metano, etano y algo de propano y butano.
Se obtienen por destilacin fraccionada del petrleo.
Propiedades fsicas:
-Punto de ebullicin: bajo condiciones normales, los alcanos desde el CH4 hasta el
C4H10 son gases; desde el C5H12 hasta C17H36 son lquidos; y los posteriores a
C18H38 son slidos. El punto de ebullicin est determinado principalmente por el peso.
Se incrementa entre 20 y 30 C por cada tomo de carbono agregado a la cadena.
Un alcano de cadena lineal tendr un mayor punto de ebullicin que un alcano de cadena
ramificada, debido a la mayor rea de la superficie en contacto, con lo que hay mayores
fuerzas de van der Waals, entre molculas adyacentes.
Por otra parte, los cicloalcanos tienden a tener mayores puntos de ebullicin que sus
contrapartes lineales, debido a las conformaciones fijas de las molculas, que
proporcionan planos para el contacto intermolecular.
-Punto de fusin: sigue una tendencia similar al punto de ebullicin. A mayor peso molar,
mayor punto.
Los alcanos de longitud impar tienen puntos de fusin ligeramente menores, comparados
con los alcanos de longitud par. Esto es debido a que los alcanos de longitud par se
ordenan bien en la fase slida, formando una estructura bien organizada, que requiere
mayor energa para romperse.

-Densidad: La densidad aumenta con el nmero de tomos de carbono pero siempre es

inferior a la del agua, por lo que flotan en la superficie de la misma.
Propiedades Qumicas
Tienen una baja reactividad por cuanto sus enlaces son estables, no se rompen con
facilidad.
Reaccionan con los halgenos y con el oxgeno en una combustin sin humo.
Usos
Los cuatro primeros alcanos son usados principalmente para propsitos de calefaccin y
cocina. El metano y el etano son los principales componentes del gas natural
El propano y el butano pueden ser lquidos a presiones moderadamente bajas y son
conocidos como gases licuados. Estos dos alcanos son usados tambin como
propelentes en pulverizadores.
Desde el pentano hasta el octano los alcanos son lquidos razonablemente voltiles. Se
usan como combustibles en motores de combustin interna. Adems de su uso como
combustibles, los alcanos medios son buenos solventes para las sustancias no polares.
Los hidrocarburos de 9 a 16 tomos de carbono son lquidos de alta viscosidad y forman
parte del diesel y combustible de aviones.
Los alcanos a partir del hexadecano en adelante constituyen los componentes ms
importantes de los aceites lubricantes.
Los alcanos con una longitud de cadena de aproximadamente 35 o ms tomos de
carbono se encuentran en el betn y tienen poco valor.
ALQUENOS:
Tienen la frmula global Cn H2n . Se caracterizan por presentar un doble enlace entre
carbonos. Reciben tambin el nombre de olefinas.
-Nomenclatura: Al prefijo que indica nmero de tomo de carbono se le agrega la
terminacin eno. Muchos de ellos son ms conocidos por sus nombres comunes, como el
eteno (etileno).
Presentan isomera geomtrica cis y trans, segn la posicin de los grupos respecto al
doble enlace.
Propiedades fsicas:
-Puntos de fusin y ebullicin: aumentan con el peso molar de manera similar a los
alcanos.
-Densidad: son todos menos densos que el agua. La densidad se halla alrededor de 0,7
g/ml.
-Solubilidad: son solubles en solventes no polares o poco polares como el benceno, ter o
cloroformo.

Los ismeros geomtricos tienen diferentes puntos de fusin, ebullicin, densidad ,

solubilidad, etc, lo que se utiliza para identificarlos.
-Reactividad: La presencia del doble enlace los hace mucho ms reactivos que los
alcanos. Tienen reacciones de adicin al doble enlace., siendo las ms frecuentes la
adicin de hidrgeno o halgenos. Es muy importante a nivel industrial la polimerizacin
de los alquenos.
Usos
La elevada reactividad del doble enlace los hace importantes intermediarios de la sntesis
de una gran variedad de compuestos orgnicos.
Probablemente el alqueno de mayor uso industrial sea el ETILENO (eteno) que se utiliza
entre otras cosas para obtener el plstico POLIETILENO, de gran uso en caeras,
envases, bolsas y aislantes elctricos. Tambin se utiliza para obtener alcohol etlico,
etilen-glicol, cloruro de vinilo y estireno.
El propileno (propeno) es materia prima del POLIPROPILENO, usado en la industria textil
y para fabricar tubos y cuerdas.
El ISOBUTILENO se utiliza para obtener tetra etilo de plomo, cuestionado aditivo de las
naftas.
ALQUINOS:
Los alquinos son hidrocarburos insaturados, que presentan un triple enlace entre
carbonos.
La frmula general es: CnH2n-2
Segn IUPAC se nombran con en el prefijo que indica cantidad de tomos de carbonos
seguido de la terminacin INO.
Propiedades fsicas:
Los puntos de fusin y ebullicin aumentan con el peso molar de manera similar a los
alcanos y alquenos, pero ac resultan ser ligeramente superiores.
Son poco polares y por lo tanto insolubles en agua, pero muy solubles en benceno, ter y
tetracloruro de carbono.
Propiedades qumicas:
Pueden hidrogenarse adicionando hidrgeno en el triple enlace dando como producto el
alcano correspondiente. Como tienen un carcter ligeramente cido reaccionan con bases
de los metales alcalinos y alcalinos trreos dando como productos sales que son valiosos
reactivos qumicos (acetiluro de sodio por ejemplo).
Usos
El acetileno (etino) es el alquino de mayor uso. Es un gas que cuando se quema en
presencia de oxgeno puro produce una llama de alrededor de 2800 C por lo que se
utiliza en soldaduras.

A partir de l tambin se sintetizan gran cantidad de compuestos orgnicos, siendo el

cido actico uno de los ms importantes junto a otros hidrocarburos insaturados capaces
de polimerizarse dando plsticos y caucho.
BENCENO:
El benceno es un lquido incoloro con olor dulce. Se evapora al aire rpidamente y es
poco soluble en agua. Es altamente inflamable y se forma tanto de procesos naturales
como de actividades humanas.
El benceno es usado extensamente en los Estados Unidos; ocupa el lugar nmero 20 en
la lista de sustancias qumicas de mayor volumen de produccin. Algunas industrias usan
benceno para manufacturar otras sustancias qumicas usadas para fabricar plsticos,
resinas, nylon y otras fibras sintticas. El benceno tambin se usa para fabricar ciertos
tipos de caucho, lubricantes, tinturas, detergentes, medicamentos y plaguicidas. Los
volcanes y los incendios forestales son fuentes naturales de benceno. El benceno tambin
es un componente natural del petrleo, la gasolina y el humo de cigarrillo.
COMPUESTOS AROMATICOS:
Los hidrocarburos aromticos son compuestos insaturados de un tipo especial.
Originalmente recibieron el nombre de aromticos debido al aroma que algunos poseen.
Sin embargo no todos son odorferos y muchos compuestos fragantes no son de tipo
aromtico. Uno de los compuestos ms simples y que se conoci primero con la
estructura caracterstica de los compuestos aromticos fue el hidrocarburo benceno, por
ello se dice que son hidrocarburos derivados del benceno.
ISOMERIA:
Propiedad de ciertos compuestos qumicos con igual frmula qumica, es decir, iguales
proporciones relativas de los tomos que conforman su molcula presentan estructuras
moleculares distintas y, por ello, diferentes propiedades. Aunque este fenmeno es muy
frecuente en los compuestos del carbono, no es exclusiva de ellos pues tambin la
presentan algunos compuestos inorgnicos, como los compuestos de los metales de
transicin.
POSICIONES ISOMERICAS ORTO, META, PARA EN COMPUESTOS AROMATICOS.
Los tomos de carbono del anillo hexagonal del benceno se
nombran del 1 al 6, comenzando con el carbono que tenga un
sustituyente distinto del hidrgeno y en el sentido en que los
nmeros que se emplean como localizadores sean los ms bajos
posibles.
En la sustitucin orto, los dos sustituyentes ocupan posiciones
prximas o contiguas entre s, que se numeran como carbonos 1
y 2. En la figura, esas posiciones se han sealado con los
smbolos R y orto.
En la sustitucin meta, los dos sustituyentes ocupan las
posiciones 1 y 3. En la figura, esas posiciones se han sealado con los smbolos R y
meta.

En la sustitucin para, los dos sustituyentes ocupan las posiciones opuestas 1 y 4. En la

figura, esas posiciones se han sealado con los smbolos R y para. Las toluidinas sirven
como ejemplo de estos tres tipos de sustitucin.