ADN

REPLICACIN DEL ADN

1.CONSISTE EN DESENROLLAR DOS CADENAS PARA QUE CADA UNA SIRVA COMO
MOLDE PARA FORMAR DOS NUEVAS CADENAS DE ADN(ESTO LO REALIZA LA
ENZINA ADN-HELICASA)

2.CADA CADENA VA A SERVIR COMO MOLDE PARA QUE EN ELLA SE COLOQUEN

NUCLETIDOS Y SE FORME UNA NUEVA CADENA COMPLEMENTARIA( ESTO LO
REALIZA LA ENZIMA ADN-POLIMERASA)

3.LA ENZIMA ADN-POLIMERASA REVISA QUE NO HAYA ERRORES

4.LOS NUCLETIDOS DE CADA CADENA FORMAN PUENTES DE HIDRGENO Y LA

MOLCULA TOMA LA FORMA DE DOBLE HLICE.

CICLO CELULAR

 EL CICLO CELULAR INCLUYE LA

INTERFASE(FASE G1,S,G2) Y LA
MITOSIS(PROFASE,METAFASE,ANAFA
SE Y TELOFASE)

INTERFASE
TAMBIN LLAMADA FASE O ESTADO DE
REPOSO DEBIDO A QUE LA CLULA NO SE
EST DIVIDIENDO, PERO S EST
METABOLIZANDO
FASE G1: CRECIMIENTO Y DIFERENCIACIN
CELULAR
FASE S: DUPLICACIN DE LOS CROMOSOMAS
Y DEL ADN
FASE G2: SEGUNDO INTERVALO, PREVIO A LA
MITOSIS

MITOSIS

UNA DUPLICACIN CROMOSMICA

UNA DIVISIN CELULAR
SE PRODUCEN DOS CLULAS HIJAS DIPLOIDES
PROFASE,METAFASE,ANAFASE,
TELOFASE
EL HUEVO O CIGOTO PRODUCTO DE LA
FECUNDACIN, SE DIVIDE EN DOS, EN
CUATRO, EN OCHO.. POR MITOSIS

MITOSIS

MITOSIS
PROFASE: LA CROMATINA SE CONDENSA PARA
FORMAR CROMOSOMAS, A PARTIR DE LOS
CENTROLOS(CLULA ANIMAL),Y DE LOS
MICROTBULOS(CLULA VEGETAL), SE FORMA
EL HUSO MITTICO O ACROMTICO
METAFASE: LOS CROMOSOMAS SE ALINEAN
EN EL PLANO ECUATORIAL DEL HUSO
MITTICO

 ANAFASE: LOS CROMOSOMAS SE DIRIGEN A

POLOS OPUESTOS DEL HUSO MITTICO
TELOFASE: SE FORMAN LAS DOS CLULAS
HIJAS DIPLOIDES(DOBLE JUEGO DE
CROMOSOMAS O LA MISMA INFORMACIN
DE LA CLULA MADRE)
CARIOCINESIS: DIVISIN DEL NCLEO
CELULAER
CITOCINESIS: DIVISIN DEL CITOPLASMA

MEIOSIS
UNA DUPLICACIN CROMOSMICA
DOS DIVISIONES CELULARES
SE PRODUCEN CUATRO CLULAS HIJAS
HAPLOIDES
MEIOSIS I Y II
PRODUCCIN DE GAMETOS
MASCULINOS(ESPERMATOZOIDES) Y
FEMENINOS(VULOS)

SNTESIS DE PROTENAS

CODN
CONJUNTO DE TRES BASES (TRIPLETES) O DE
NUCLETIDOS, DEL ARN MENSAJERO, QUE
CODIFICA LA INFORMACIN PARA UN
AMINOCIDO DETERMINADO.
EL TRIPLETE COMPLEMENTARIO SE LLAMA
ANTICODN(LLEVADO POR EL ARN DE
TRANSFERENCIA)

CDIGO GENTICO
EN EL PROCESO DE INTERPRETACIN DE LA
INFORMACIN DEL ADN, LA CLULA TIENE SU
PROPIA CLAVE O CDIGO, PARA DETERMINAR
QU AMINOCIDOS DEBEN COLOCARSE PARA
ARMAR UNA PROTENA DETERMINADA.

 INTRONES: GENES ELIMINADOS

EXONES: GENES UTILIZADOS Y REORDENADOS
TRANSPOSONES: GENES SALTARINES

CONCEPTOS DE GENTICA

 GENTICA: CONSIDERA LA HERENCIA Y

VARIACIN
GEN: UNIDAD DE LA HERENCIA
FENOTIPO: REPRESENTACIN FSICA DE LA
INFORMACIN GENTICA DE UN INDIVIDUO
GENOTIPO: TOTAL DE INFORMACIN
GENTICA DE UN INDIVIDUO
LOCUS: LUGAR ESPECFICO DE UN
CROMOSOMA DONDE SE ENCUENTRA UN
GEN O CARCTER(SU PLURAL ES LOCI)

 HOMOCIGOTO O RAZA PURA: CUANDO

EXISTEN DOS CARACTERES O GENES
DOMINANTES O RECESIVOS. SE SIMBOLIZA:
AA aa.
HETEROCIGOTO O HBRIDO: CUANDO EXISTE
UN CARCTER O GEN DOMINANTE Y UNO
RECESIVO. SE SIMBOLIZA: Aa.

 ALELOS: SON LOS GENES PATERNO Y

MATERNO
ALELOS MLTIPLES: SON LAS VARIACIONES
CON RESPECTO A LOS ALELOS. POR EJEMPLO:
TIPOS SANGUNEOS.
CRUCE MONOHBRIDO: CONSIDERA UN SOLO
CARCTER O GEN. POR EJEMPLO: COLOR DE
OJOS.
CRUCE DIHBRIDO: CONSIDERA DOS
CARACTERES O GENES

 CRUCE POLIHBRIDO: CONSIDERA MS DE

TRES CARACTERES O GENES.
DOMINANCIA INCOMPLETA: CONSIDERA UN
50% DE PROBABILIDAD QUE SE REPRESENTE
CADA UNO DE LOS CARACTERES O GENES EN
EL FENOTIPO. SE SIMBOLIZA: AA y AA

LEYES DE MENDEL
PRIMERA LEY DE MENDEL: LLAMADA
SEGREGACIN DE CARACTERES, CONSIDERA
QUE CUANDO SE REALIZA UN CRUCE
MONOHBRIDO
CON
DOMINANCIA
COMPLETA, AMBAS RAZAS PURAS, LA
PROPORCIN
DE
LA
SEGUNDA
GENERACIN(F2) SER 3:1
EN EL CASO DE DOMINANCIA INCOMPLETA LA
PROPORCIN ES 1:2:1

 SEGUNDA LEY DE MENDEL: LLAMADA

SEGREGACIN INDEPENDIENTE DE
CARACTERES. CUANDO SE REALIZA UN CRUCE
DIHBRIDO, CON DOMINANCIA COMPLETA Y
AMBAS RAZAS PURAS, LA PROPORCIN
FENOTPICA DE LA SEGUNDA GENERACIN
SER 9:3:3:1

 HERENCIA LIGADA AL SEXO: SE REFIERE A LA

TRANSMISIN HEREDITARIA DE ALGUNA
ENFERMEDAD DE PADRES A HIJOS. EL
CROMOSOMA SEXUAL X ES EL PRINCIPAL
INFLUYENTE.EL DALTONISMO(CONFUSIN DE
CIERTOS
COLORES)
Y
LA
HEMOFILIA(DEFICIENCIA SANGUNEA) SON
EJEMPLOS.

MUTACIONES

MUTACIONES CROMOSMICAS

BIOTECNOLOGA

BIOTECNOLOGA
Se refiere a toda aplicacin tecnolgica que
utilice sistemas biolgicos y organismos vivos
o sus derivados para la creacin o
modificacin de productos o procesos para
usos especficos
Es un rea multidisciplinaria, que emplea la
biologa, qumica y procesos, con gran uso en
agricultura, farmacia, ciencia de los alimentos,
ciencias forestales y medicina.

TRANSGNICO
Es un adjetivo que se utiliza para designar a todos
aquellos seres vivos que han nacido con su
informacin gentica alterada. Normalmente, este
trmino se usa para sealar a aquellos animales o
plantas que son alterados de manera artificial, ya
sea porque existen objetivos cientficos o
comerciales detrs de esas modificaciones

GENOMA HUMANO
ES EL DESCIFRAMIENTO DEL TOTAL DE GENES
Y SU UBICACIN,DE UNA ESPECIE
DETERMINADA, EN STE CASO, DEL SER
HUMANO.

PROYECTO GENOMA HUMANO

1.PRODUCIR UN MAPA GENTICO
2.GENERAR UN MAPA FSICO
3.HACER UNA SECUENCIA DEL GENOMA
HUMANO

TECNOLOGA DEL ADN

RECOMBINANTE
PRODUCIR UNA BIBLIOTECA DE ADNDE UN
ORGANISMO
IDENTIFICAR LOS GENES INDIVIDUALES DE INTERS
PRODUCIR UNA COPIA DEL GEN
INSERTAR EL GEN DENTRO DEL ORGANISMO
DESEADO Y REGULAR LA EXPRESIN DEL MISMO DE
UNA MANERA TIL