Introduccion

En esta prctica analizaremos el comportamiento de distintos sistemas

formados por un cido fuerte y una base fuerte. Cuando hablamos de especies
fuertes, nos referimos a aquellas que estn completamente disociadas. El
cido clorhdrico (HCl) y el hidrxido sdico (NaOH) son ejemplos de un cido y
una base fuerte respectivamente. En una disolucin, el primero se encuentra
completamente disociado en las especies inicas H+ y Cl-, y podemos afirmar
que no existe prcticamente nada de la especie sin disociar (HCl). De igual
forma, el hidrxido sdico est totalmente disociado en las especies Na+ y OHy podemos aseverar que en la disolucin no encontraremos la especie
molecular NaOH.
Cada disolucin constituye un sistema y mientras se encuentre a una
temperatura constante y no ocurran reacciones qumicas en su seno, podemos
considerarlas como sistemas en estado de equilibrio.
Cuando se mezclan, las especies inicas de ambas disoluciones abandonan el
equilibrio y evolucionan hacia uno nuevo. A esta transicin se la denomina
proceso. En ste, los iones de una especie se rodean de los de la otra
resultando una situacin termodinmicamente ms favorable.
Energticamente esto quiere decir que si se suman las energas de los dos
sistemas iniciales, el resultado es un valor mayor que el que corresponde a la
disolucin final.

I.

OBJETIVOS

II.

Determinar la Capacidad Calorfica en un frasco termo

Determinar la entalpa de la Reaccin (Calor de Neutralizacin)

MARCO TEORICO

CALORMETRO

El calormetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades

de calor suministradas o recibidas por los cuerpos. Es decir, sirve para
determinar el calor especfico de un cuerpo, as como para medir las
cantidades de calor que liberan o absorben los cuerpos.
El tipo de calormetro de uso ms extendido consiste en un envase cerrado y
perfectamente aislado con agua, un dispositivo para agitar y un termmetro. Se
coloca una fuente de calor en el calormetro, se agita el agua hasta lograr el
equilibrio, y el aumento de temperatura se comprueba con el termmetro. Si se
conoce la capacidad calorfica del calormetro (que tambin puede medirse
utilizando una fuente corriente de calor), la cantidad de energa liberada puede
calcularse fcilmente. Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de
temperatura conocida, el calor especfico y el calor latente pueden ir
midindose segn se va enfriando el objeto. El calor latente, que no est
relacionado con un cambio de temperatura, es la energa trmica desprendida
o absorbida por una sustancia al cambiar de un estado a otro, como en el caso
de lquido a slido o viceversa. Cuando la fuente de calor es una reaccin
qumica, como sucede al quemar un combustible, las sustancias reactivas se
colocan en un envase de acero pesado llamado bomba. Esta bomba se
introduce en el calormetro y la reaccin se provoca por ignicin, con ayuda de
una chispa elctrica.

ESQUEMA DE UN CALORMETRO

CALOR DE REACCIN
Es el cambio de energa que se presenta del rompimiento o formacin
de enlaces qumicos. El calor de reaccin se expresa generalmente en
trminos de caloras o kilocaloras (Kcal). Actualmente tambin se

utiliza el joule (J) como medida de energa cuando se habla de

cambios qumicos.
El calor de reaccin puede recibir diferentes nombres segn el tipo de
cambio que se produce en la reaccin.
Calor de formacin, calor de neutralizacin, calor de combustin, etc.

ENTALPIA
Es el calor de una sustancia a presin constante y se denota por la letra H.
Esta propiedad de las sustancias permite calcular el calor que es cedido o
ganado por una reaccin en particular.
La diferencia de calor, o ms exactamente el cambio de entalpa que se da en
una reaccin se calcula la siguiente expresin:
Hr = H (productos) - H (reactivos)

Reacciones endotrmicas: son aquellas reacciones que absorben calor, lo

que significa que la energa de las molculas de los productos (EP) es mayor
que la energa de las molculas de los reaccionantes (ER).
La reaccin para obtener N2O es un proceso endotrmico que requiere calor
para unir al nitrgeno y el oxgeno, la cantidad de calor se representa en Kcal.

2N2(g) + O2(g) + 39 Kcal 2N2O(g)

Reacciones exotrmicas: son aquellas reacciones donde se libera calor, esto

significa que la energa de las molculas de los productos (EP) es menor que la
energa
de
las
molculas
de
los
reaccionantes
(ER).
La combustin del metano es una reaccin de tipo exotrmico:
CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(g) + 213 Kcal.

IV.-PROCEDIMIENTO
1.-Colocar en un frasco termo (calormetro) 100ml de agua fra y anotar su
temperatura.
A una temperatura de 21 C

Agregar el agua fra

al termo

2.-Adicionar 100ml de agua helada (5-7 C).

A temperatura= 6 C

Agregar el agua
helada al termo

3.-Anotar la temperatura de la mezcla cada 10 segundos hasta que esta se

Mantenga constante.
SEGUNDOS
Primeros 10
10

TEMPERATURA
15C
15C

10
10

15C
15C

4.-Con todos los datos experimentales anteriores determinar la capacidad

calorfica del sistema (termo) mediante la frmula correspondiente.

Qganado =Q perdido
'

mhel . Cehe ( T mez T helad ) =C ( T mez T fria )

C=C' +mH

Ohelad

Ce hel

C= capacidad calorfica del sistema

5.- calcular el calor de neutralizacin

HCL 0.8 N
NaOH 0.2N

HCL
0.8 N

Naoh
0.2 N

6.- Para corregir la solucin de NaOH, se prepara una solucin de biftalato

acido de potasio 0.2 N tomndose 10 ml de este

Biftalato
0.2N

7. Procedemos a adicionar en el sistema una solucin de HCL 0.8 N de

temperatura conocida y una solucin de NaOH 0.2 N de temperatura
conocida.
8. Anotar la temperatura de Neutralizacin y determinar la entalpa de
neutralizacin (

H n=

Hn .

C ( T N T P )
E

V.-RESULTADOS
Agua fra y Agua helada

N a V a=N b V b
0.8 V a =0.2 V b
V a=0.25 V b
V a +V b=200 ml
0.25 V b +V b=200 ml
V b=160 ml
V a=40 ml

Bisulfato de cido de Potasio (

C8 H 5 O 4 K

m
eq
204
N=
N=
0.2=
V solucion
V solucion
0.01

m=0.408 g

eq . bisulfato= eq . NaOH
0.408
=N b V b
204
0.002=0.2 V b

teorico

teorico

Vb

teorico

=0.01

Factor de Correccin de la Base

f=

Vb
V : gasto de NaOH=9.25
VE E

f=

0.01
f =1.08
0.00925

Vb

corregido

=f N b

= (1.08 )( 0.2 ) =0.216

teorico

Procedemos a titular NaOH con HCl: gasto de NaOH=1.91ml, para 5ml de

HCl
Correccin de cido:

Na

corregido

V a=N b

corregido

Vb

N a ( 0.005 )=( 0.216 ) ( 0.0191 )

Na

corregido

=0.825

N a V a=N b V b .. ( 1 )
0.825 V a =0.216 V b
V a +V b=200 ml ( 2 )
De (1) y (2), tenemos:

V a=41.3 ml V b =158.7 ml
Qganado =Q perdido
Con Agua fra y Agua helada:

T agua fria :21

=294 K

T agua helada:6 =279 K

T mezcla :15
+ 273K =288 k

H O a 6 =999.99 Kg /m3
2

m
m
0.99999=
m=0.099999 Kg
V
0.1

Para:

Ce H O a 6 =1.004
2

Kcal
K . Kg

m hel . Cehe ( T mez T helad ) =C' ( T mez T fria )

( 0.099999 Kg )( 1.004 )( 288279 ) K =C' ( 288294 ) K

( 0.099999 Kg ) 1.004

'

C =0.150598

'

C=C +mH

C=

Ohelad

0.150598

Kcal
K

Ce hel

Kcal
K

C= 0.250996

H n=

Kcal
.9 K =6 K C '
K . Kg

+ (0.099999 Kg

1.004

Kcal
K . Kg )

Kcal
K

C ( T N T P )
; procedimiento para calcular entalpia de Neutralizacion .
E

C: Capacidad calorfica del Sistema.

T N : Temperatura de Neutralizacin = 25
T P : Temperatura Promedio.
E:

de Equivalentes A y B.

T A =T d el acido=23
T B=T de la Base=23
Entonces:

H n=

T P=23
+273 K=296K

C ( 298 K296K )
0.0332

Para C=

0.250996 Kcal
K

H n=15.12024 Kcal H n=15120.24 cal

VI.-DISCUSIONES
Cuando una mol de un cido fuerte reacciona con una mol de una base fuerte,
en agua y a 25C, se desprende aproximadamente 13 700 caloras. El
responsable de la generacin de este calor es el cambio qumico por la
formacin del agua mediante los iones hidrgeno y oxidrilo. Este calor se
denomina calor de neutralizacin y es constante e independiente de la
naturaleza del cido o de la base, de acuerdo a la reaccin:

H+

(aq)

OH-

(aq)

H2

(l)

298

13

700

Cal

Se recuerda que los cidos fuertes diluidos y las bases fuertes estn
completamente disociados en sus iones, de tal forma que el cambio qumico es
la unin de los iones hidratados hidrogeno e hidrxido para formar agua no
ionizada, por lo tanto la ecuacin total se puede escribir de la siguiente manera:
Na + (aq) + OH- (aq) + H+ (aq) + Cl (aq) = Na+ (ac) + Cl- (aq) + H2 O (l)
Contrastando la teora con nuestra prctica nos dimos cuenta que el resultado
no fue el mismo hasta fue mayor dndonos un valor de 15120.24 cal lo cual
nos quiere indicar que no se trabaj de la manera correcta pudiendo haber
errores en el procedimiento .

VII.-CONCLUSIONES

Es posible medir la entalpia de una reaccin de manera experimental,

mediante formula matemticas y datos bibliogrficos, lo que nos ayuda a
conocer la naturaleza de la reaccin; si es endotrmica o exotrmica,
entre otros.

Existe un gran margen de error a fallas en el manipuleo de los

instrumentos en el experimento como al medir la temperatura.

VIII.-RECOMENDACIONES

Trabajar en condiciones ptimas para as tener una correcta medicin, y

tambin trabajar con los materiales adecuados para que el procedimiento sea
menos tedioso y tener la certeza que las mediciones y los clculos son los
correctos.

IX.-BIBLIOGRAFIA

http://www.uned.es/094258/contenido/tecnicas/colorimetria/colorimetria.h
tm

http://www.unavarra.es/ColorAli/Docs/1J_C1.pdf

http://www.edicionsupc.es/ftppublic/pdfmostra/OP01203M.pdf

http://www.mercadonacion.com.ar/SUBPAGINAS/BaraderoPinturas/Color
imetria-01-b.pdf

http://canbus.galeon.com/pintura/colorimetria.htm