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BIOPOTENCIALES

Es aquella seal elctrica emitida por el cuerpo humano y que es adquirida por los equipos de
medicin mdica para convertirla en algo perceptible para los sentidos del mdico.
Ejemplo:

Un biopotencial lo genera la diferencia de potencial (voltaje) medida entre el interior y exterior


de la clula (atravez de la membrana celular).
En la naturaleza existe muchos tipos de biopotenciales, estos dependen de las clulas que los
genera y en qu organismo se encuentre; en el cuerpo humano se presentan gran variedad de
biopotenciales.

1. Potenciales
Potencial es un trmino con numerosos usos. Para la fsica, el potencial es
una magnitud (vectorial o escalar) que permite sealar la modificacin o el
desarrollo posible de una magnitud diferente. Se denomina potencial, por
otra parte, a la funcin matemtica que se usa para conocer qu tan intenso
es un campo de fuerzas en un cierto punto.
As, en el campo de la Fsica nos encontramos con varios trminos que
utilizan el concepto que estamos abordando. De esta manera, est, por
ejemplo, la llamada energa potencial que es aquella que viene a expresar la
capacidad que tiene un cuerpo concreto para acometer una tarea y que
depende mucho de la posicin en la que se encuentre aquel en lo que es el
campo de fuerzas.
La Medicina es otro de los sectores de la ciencia que utiliza de la misma forma el concepto
potencial. En su caso, lo hace mediante el uso de dos expresiones: cauterio potencial, que es
un elemento que se utiliza para quemar una herida y que destaca porque acta con ms
rapidez o lentitud debido a sus propiedades qumicas, y fuego potencial que es aquel que
cuenta con una serie de componentes corrosivos.

2. Potencial de membrana
El potencial de membrana es el resultado de la separacin de cargas positivas y
negativas a travs de una membrana celular. Esta separacin, cargas positivas en el
exterior de la membrana de una clula del sistema nervioso en reposo, es posible
debido a que la bi-capa lipdica acta como una barrera para la difusin de los iones

y da lugar a la generacin de una diferencia de potencial. Esta diferencia toma


valores de 60 a 70 mV.

3. Explique el registro del PMR


Se inserta una pipeta pequea llena de una solucin de electrolitos en la membrana celular
hasta el interior de la fibra. Despus se coloca otro electrodo en el lquido extracelular y se
mide la diferencia de potencial entre el interior y el exterior con un voltmetro

4. Importancia del PMR en un tejido excitable

5.

genesis del PMR

6.Bases inicas del potasio

ecuacion de goldman

8. Potencial de Accin
Si el potencial en reposo indica lo que sucede con la neurona
en reposo, el potencial de accin seala lo que pasa cuando la
neurona transmite informacin por el axn, lejos del soma
(cuerpo celular). Los neurocientficos emplean otras palabras,
como "espiga" o "impulso" para describir el potencial de
accin. El potencial de accin es una explosin de actividad
elctrica creado por una corriente despolarizadora. Esto
significa que un evento (estmulo) hace que el potencial de
reposo llegue a 0 mV. Cuando la despolarizacin alcanza
cerca de -55 mV la neurona lanza un potencial de accin. Este
es el umbral. Si la neurona no alcanza este umbral crtico, no
se producir el potencial de accin. De igual forma, cuando se
alcanza el umbral siempre se produce un potencial de accin
estndar...para cualquier neurona dada el potencial de accin
es siempre el mismo. No existen potenciales grandes o
pequeos en una neurona, todos los potenciales son iguales.
Por lo tanto, la neurona o no alcanza el umbral o se produce
un potencial de accin completo; este es el principio del
"TODO O NADA".
La "causa" del potencial de accin es el intercambio de iones
a travs de la membrana celular. Primero, un estmulo abre
los canales de sodio. Dado que hay algunos iones de sodio en
el exterior, y el interior de la neurona es negativo con relacin
al exterior, los iones de sodio entran rpidamente a la
neurona. Recuarda que el sodio tiene una carga positiva, as
que la neurona se vuelve ms positiva y empieza a
despolarizarse. Los canales de potasio de demoran un poco
ms en abrirse; una vez abiertos el potasio sale rpidamente
de la clula, revirtiendo la despolarizacin. Ms o menos en
este momento, los canales de sodio empiezan a cerrarse,
logrando que el potencial de accin vuelva a -70 mV
(repolarizacin). En realidad el potencial de accin va ms
all de -70 mV (hiperpolarizacin), debido a que los canales
de potasio se quedan abiertos un poco ms. Gradualmente
las concentraciones de iones regresan a los niveles de reposo
y la clula vuelve a -70 mV.

Etapas del potencial de accin:

a) Despolarizacin: El potencial se eleva en direccin positiva, primero gradualmente hasta


un umbral y luego de forma brusca, llegando a invertirse. El pico de potencial invertido
(positivo) se llama exceso o sobretiro.
b) Repolarizacin: el potencial cae rpidamente en direccin negativa hacia el potencial de
reposo.
c) Hiperpolarizacin postpotencial: el potencial se sita transitoriamente en valores
ligeramente ms negativos que el de reposo.

9.Registro del potencial de accin


La neurona funciona cuando se le aplica un estmulo. Da una respuesta. El estmulo
puede ser mecnico, qumico o elctrico. Los estmulos que utilizaremos sern los
elctricos.
Por eso, tenemos 2 electrodos (1 analizador y otro estimulador).
Cuando el interior es positivo, el registro aumenta. Cuando el interior es negativo,
el registro disminuye.

10.CONCEPTO DE POTENCIAL DE ACCIN BASES


INICAS

Todas las clulas poseen potencial de reposo pero no todas son capaces de generar
un potencial de accin. Las clulas excitables que generan potenciales de accin son:

Neuronas. Clulas nerviosas

Clulas musculares. Msculo liso (vsceras internas, tero, urteres e


intestino), msculo estriado (msculo esqueltico y del corazn)

Clelas sensoriales. Preceptores de la vista y del odo

Clulas secretoras. Glndulas salivares, parotida

Clulas relacionadas con el sistema Endocrino. Adenohipfisis, islote de


Langerhans (insulina)

El hepatocito no requiere un potencial de accin. Las clulas las podemos estimular de


forma:

Mecnica. Punzn

Qumica. Con un neurotransmisor

Elctrica. Es la ms parecida a la fisiologa y mide exactamente la intensidad


del estmulo que estamos aplicando a esa clula.

Base inica del potencial de accin.


En los cambios del potencial de accin intervienen canales de membrana con puertas de
voltaje.
a) Canales de Na+. Se abren al inicio de la despolarizacin y se cierran al final, cuando
comienza la repolarizacin.
b) Canales de K+ . Se abren desde el inicio de la repolarizacin hasta el final de la
hiperpolarizacin.
La conductancia (g) o permeabilidad es la facilidad con que los iones fluyen a travs de la
membrana. Los cambios en el potencial de membrana durante el potencial de accin se
deben a cambios selectivos en la conductancia de la membrana para Na+ y K+ y la variacin
resultante en la proporcin entre las conductancias para ambos iones. El predominio de la
conductancia para uno de los dos iones arrastra el potencial de membrana hacia el potencial
de equilibrio (potencial de Nerst) de dicho ion.
a) Durante la fase de reposo la conductancia para el K+ es 100 veces mayor que para el Na+.
b) El incremento brusco de la conductancia para el Na+ (activacin de canales Na+), que llega
a ser 3000 veces mayor que la del K+ , produce la entrada masiva de Na+ y la consiguiente
fase de despolarizacin.
c) La reduccin brusca de la conductancia para el Na+ (inactivacin de canales Na+) junto
con el incremento de la conductancia para el K+ (activacin de canales K+) producen la
salida neta de cargas positivas y la consiguiente fase de repolarizacin.
d) El mantenimiento de la conductancia elevada para el K+, 1000 veces mayor que la
conductancia normalizada para el Na+, produce la fase de hiperpolarizacin.
e) La normalizacin de ambas conductancias (ambos canales en reposo) produce el regreso al
potencial de reposo.

11. Factores que modifican el


potencial de accin
VELOCIDAD DE TRANSMISIN
Tres factores influyen directamente en la velocidad de
transmisin del impulso nervioso:
1.- Dimetro de la neurona.
2.- Espesor de la capa mielnica.
3.- Temperatura.
A mayor dimetro, espesor o temperatura mayor es la
velocidad de conduccin. En general, la conduccin
nerviosa es rpida pero bastante ms lenta que la

electricidad.

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