VALORACIONES CON DOS INDICADORES: DETERMINACIN DE CARBONATOS Y

FOSFATOS EN UNA MUESTRA ACUOSA

Resumen
En la prctica de laboratorio se determin la composicin de carbonatos y fosfatos en una muestra
acuosa, primeramente, se prepar y estandariz las soluciones de HCl, con concentracin 1 M.
Se realizaron titulaciones acido-base con dos indicadores distintos y de diferentes maneras, en un
mismo vaso se titularon los carbonatos utilizando como indicador del primer punto de equivalencia,
la fenolftalena y para el segundo punto de equivalencia el verde de bromocresol de manera similar
se realiz en vasos separados.
Para la determinacin de fosfatos se realiz solo en vasos separados utilizando indicadores como l
a fenolftaleina y el verde bromocresol.
_______________________________________________________________________________
_

Clculos y Resultados
Convenciones a usar en el desarrollo de los
clculos:

para la valoracin de las soluciones problema

A, B, y C de carbonatos en un mismo vaso.

0,1050 g Na 2CO 3

Volumen de fenolftalena: VF
Volumen de verde bromocresol: VVB

Preparacin de soluciones estndar de

NaOH y HCl.
Estandarizacin de HCl:
Se prepararon tres soluciones dos de 100 mL
y una de 500 mL de HCl 1 M. Se
estandarizaron con otra solucin
con
carbonato de sodio en 25 mL de agua
destilada. A esta ltima solucin se le aadi
tres gotas de naranja de metilo y se valoraron
con HCl 1M.
Estandarizacin de HCl
Carbonato de
Volumen de HCl gastado(mL)
sodio(g)
0,1050
19,5
0,1125
18,7
0,1119
22,8
Tabla 1 estandarizacin de las soluciones de
HCl
A continuacin se calcul la concentracin
real de la solucin de HCl, la cual ser usada

1mol Na 2CO 3
105.9885 g Na2 CO 3

1 mol HCl
1

1 mol Na 2 CO 3 0,0195 L

0 , 0508 M HCl
A continuacin se calcul la concentracin
real de la solucin de HCl, la cual ser usada
para la valoracin de las soluciones problema
A, B, y C de carbonatos en vasos separados.

0,1125 g Na2 CO 3

1 mol Na2 CO 3
105.9885 g Na 2CO 3

1 mol HCl
1

1 mol Na 2 CO 3 0,0187 L

0 , 0567 M HCl
A continuacin se calcul la concentracin
real de la solucin de HCl, la cual ser usada
para la valoracin de las soluciones problema

D, E, y F de fosfatos en vasos separados

esta solucin se realizaron 500 mL no como
en las anteriores que eran 100 mL

0,1119 g Na 2CO 3

1 mol Na 2CO 3
105.9885 g Na 2CO 3

1 mol HCl
1

1 mol Na 2 CO 3 0,0228 L

0 , 0463 M HCl

Tabla 3. Datos de las valoraciones realizadas

a las muestras de carbonatos en vasos
separados.

En la siguiente tabla se organiz los datos de

las valoraciones realizadas a las muestras de
las soluciones D, E y F en vasos separados,
en fosfatos.
Tabla 4. Datos de las valoraciones realizadas
a las muestras de fosfatos en vasos
separados.
Valoracin con
fenolftalena (mL)

Para calcular la concentracin de carbonatos

y fosfatos para las soluciones problema, se
realiz los siguientes anlisis.
En la siguiente tabla se organiz los datos
de las valoraciones realizadas a las muestras
de las soluciones A, B y C en un mismo vaso
y vasos separados, en carbonatos.
Valoracin con
fenolftalena (mL)
A
B
C

22.3
42
22.8

Valoracin con
verde de
bromocresol (mL)
26
43.6
19

Tabla 2. Datos de las valoraciones realizadas

a las muestras de carbonatos en un mismo
vaso.

D
E
F

7.5
9.2
11.5

Anlisis de carbonatos
Se organiza las ecuaciones deducidas del
respectivo anlisis dependiendo de si el
procedimiento fue realizado en un mismo
vaso (Tabla 5) o en vasos separados (Tabla
6).
Tabla 5. Ecuaciones para un mismo vaso, en
el anlisis de carbonatos.

CO 3

HCO 3
V F =0

Valoracin con
fenolftalena (mL)
A
B
C

18.8
38.8
17.7

Valoracin con
verde de
bromocresol (mL)
47.7
51.9
36.1

Valoracin con
verde de
bromocresol (mL)
3.22
16.9
18.4

V vb =HCO3

2
1
V F = CO 3
2
2
1
V vb = CO3
2
V F V vb

+ CO3
HCO3

+
2+ H
CO 3

2
1
V F = CO 3
2

2
1
++ CO 3
2
V F =H

2
1
+ CO 3
2
V vb =HCO3

2
1
V vb = CO3
2

V vb >V F

V F >V vb

V vb >V F
2V F <V vb

V F <V vb
2V F >V vb

Entonces, a partir de las relaciones hechas

anteriormente se realiz la determinacin de
la concentracin de cada una de las especies
de carbonatos en las soluciones A, B y C en
un mismo vaso.
Solucin A:

2
CO 3

V F =0

2
1
V F = CO 3
2

V vb =HCO3

2
V vb =CO3
2V F V vb
2

+ CO3
HCO3

+
2+ H
CO 3

2
1
V F = CO 3
2

2
1
++ CO 3
2
V F =H

+CO 3
V vb =HCO3

V vb >V F
2
+ CO3
HCO3

Tabla 5. Ecuaciones para vasos separados,

en el anlisis de carbonatos.

HCO 3

++CO 3
V vb =H

2=2 V F =44.6 mL
CO3
44.6 mL HCl 0,0508mol HCl

3
5 mL muestra
10 mL
1mol CO 2
3
2
CO 3
1 mol Na2 CO 3
1 mol

2 mol HCl

105,9885 g Na2 CO 3 103 mg

1 mol Na 2 CO 3
1g

24.01

mg
Na CO
mL 2 3

=2 V vb V F =15.2 mL
HCO 3
3

15.2 mL HCl 0,0508mol HCl

5 mL muestra
103 mL

92.17

mg
Na CO 3
mL 2

1 mol HCO 3
HCO
1 mol NaHCO 3
3
1 mol

1 mol HCl

84,007 g NaHCO 3 103 mg

1 mol NaHCO 3
1g

12.97

mg
NaHCO 3
mL

Solucin C:

V F >V vb

+
2+ H
CO 3
2=2 V vb =38 mL
CO3
38 mL HCl
0,0508mol HCl

5 mL muestra
103 mL
2

1mol CO 3
CO 2
1 mol Na2 CO 3
3
1 mol

2 mol HCl

SolucinB:

V F V vb
2
+ CO3
HCO3
2=2 V F + 2V vb=171.2 mL
CO 3
171.2 mL HCl 0,0508 mol HCl

3
5 mL muestra
10 mL
2

1mol CO 3
CO 2
1 mol Na2 CO 3
3
1 mol

2 mol HCl

105,9885 g Na2 CO 3 103 mg

1 mol Na 2 CO 3
1g

105,9885 g Na2 CO 3 103 mg

1 mol Na 2 CO 3
1g
20.46

mg
Na CO 3
mL 2

=V FV vb=3.8 mL
OH
3.8 mL HCl
0,0508mol HCl

5 mL muestra
103 mL
1 mol OH
OH
1 mol NaOH
1 mol

1 mol HCl

=V vb2 V F =10.1 mL
HCO 3

39,997 g NaOH 10 mg

1 mol NaOH
1g

1.54

mg
NaOH
mL

10.1 mL HCl 0,0567 mol HCl

3
5 mL muestra
10 mL

Ahora, siguiendo las relaciones hechas

anteriormente se realiz la determinacin de
la concentracin de cada una de las especies
de carbonatos en las soluciones A, B y C en
vasos separados.
Solucin A:

V F <V vb

1 mol HCO3

HCO3
1 mol NaHCO 3
1 mol

1 mol HCl

84,007 g NaHCO 3 103 mg

1 mol NaHCO 3
1g

V vb > 2V F
9 . 62
2=2 V F =37.6 mL
CO 3
2

+ CO3
HCO3

37.6 mL HCl 0,0567 mol HCl

3
5 mL muestra
10 mL
1mol CO 2
3
CO 2
1
mol Na2 CO 3
3
1 mol

2 mol HCl

105,9885 g Na2 CO 3 103 mg

1 mol Na 2 CO 3
1g

22. 59

mg
NaHCO 3
mL

Solucin B:

V F <V vb

2V F >V vb
+
2+ H
CO 3

=V vbOH

2V F 2OH

=2 V F V vb=25.7 mL
OH
25.7 mL HCl 0,0567 mol HCl

5 mL muestra
103 mL

mg
Na CO 3
mL 2

1 mol OH
OH
1 mol NaOH
1 mol

1 mol HCl

39,997 g NaOH 10 mg

1 mol NaOH
1g

2
+ CO3
HCO3
35.4 mL HCl 0,0567 mol HCl

3
5 mL muestra
10 mL
2

11.65

mg
NaOH
mL

2=V vb 2 V F + V vb =26.2mL
CO 3

1mol CO 3
CO 2
1 mol Na2 CO 3
3
1 mol

2 mol HCl

26.2 mL HCl 0.0567 mol HCl

3
5 mL muestra
10 mL

105,9885 g Na2 CO 3 103 mg

1 mol Na 2 CO 3
1g

21. 27
1mol CO 2
3
CO 2
1
mol Na2 CO 3
3
1 mol

2 mol HCl

105,9885 g Na2 CO 3 103 mg

1 mol Na 2 CO 3
1g
15.

mg
Na CO3
mL 2

Solucin C:

V vb >V F

2V F <V vb
2=2 V F =35.4 mL
CO3

mg
Na CO3
mL 2

=V vb2 V F =0,7 mL
HCO 3
0,7 mL HCl
0,0567 mol HCl

5 mL muestra
103 mL
1 mol HCO
3

HCO3
1 mol NaHCO 3
1 mol

1 mol HCl

84,007 g NaHCO 3 103 mg

1 mol NaHCO 3
1g

0 .66

mg
NaHCO3
mL

Anlisis de fosfatos

Ya que esta parte del laboratorio se realiz

las titulaciones con HCl para las soluciones
D, E y F.

V F <V VB
2V F V VB

Se tienen las siguientes especies en la

solucin cida:

+H 3 PO 4 H 2 PO 4
H
Y se tienen las siguientes especies en las
soluciones bsicas:

3OH
2 PO 4
HPO4
Se organiz las ecuaciones deducidas del
respectivo anlisis de fosfatos realizado en
vasos separados en medio bsico en la Tabla
6.
Tabla 6. Ecuaciones para vasos separados,
en el anlisis de fosfatos en medio bsico.

OH

HPO4

V F =OH

V F =0

V VB=OH

V VB=HPO 4

V F V VB
3
PO 4
3
1
V F = PO 4
2
3

V VB=PO 4

3
PO 4
OH
3
1
+ PO 4
2
V F =OH

+ PO 4
V VB=OH
V F <V VB
2V F >V VB

2
3HPO4
PO4
3
1
V F = PO 4
2
2
1
3+ HPO 4
2
V VB =PO4
V F <V VB
2V F <V VB

Se organiz las ecuaciones

deducidas del respectivo anlisis
de fosfatos realizado en vasos
separados en medio acido en la
Tabla 7.
Tabla 7. Ecuaciones para vasos
separados, en el anlisis de fosfatos
en medio cido.

+
H
+
V F =H
+
V VB=H

H 3 PO 4
V F =H 3 PO 4
1
V VB= H 3 PO 4
2
V F >V VB

V F V VB

1
V VB= H 3 PO 4
2

V F 2 V VB
++ H 3 PO4
H

H 2 PO 4

++ H 3 PO4
V F =H

V F =H 2 PO 4

1
++ H 3 PO 4
2
V VB=H

V VB=0

H 3 PO 4 =2V VB =6.44 mL
6.44 mL HCl 0,0463mol HCl

5 mL muestra
103 mL

1 mol H 3 PO 4 98 g H 3 PO 4

1 mol HCl
1 mol H 3 PO 4

103 mg
mg
=5.84
H PO 4
1g
mL 3

V F >V VB
V F <2V VB

H 3 PO 4 + H 2 PO4

=V F2V VB =1.06 mL
H 2 PO 4

+ H 3 PO 4
V F =H 2 PO 4
1
V VB= H 3 PO 4
2
V F >V VB
V F >2V VB

Entonces, a
partir de las
relaciones hechas anteriormente
se realiz la determinacin de la
concentracin de cada una de las
especies de fosfatos en las
soluciones D, E y F en vasos
separados.

1.06 mL HCl 0,0463mol HCl

3
5 mL muestra
10 mL

1 mol H 2 PO 4

PO 4
1mol H 3 PO 4
1 mol H 2

1mol HCl

98 g H 3 PO 4 103 mg

1 mol H 3 PO 4
1g

0.96

mg
H PO 4
mL 3

Solucin D
V F >V VB

2V VB<V F

Solucin E
V F <V VB

2V F >V VB

H 3 PO 4 + H 2 PO4
8

3
3=V VB PO 4
1
V F PO 4
2

1 mol OH
OH
1 mol NaOH
1 mol

1 mol HCl

3=2 V VB2 V F =15.4 mL

PO 4

15.4 mL HCl 0,0463mol HCl

5 mL muestra
103 mL

0.55

1 mol PO3
4
HPO2
4
1mol

PO 3
4
1 mol

1 mol HCl

103 mg
1g
2
HPO4
95,9793 g

1 mol HPO2
4

2
mg
13.68
HPO4
mL
=V VB2V VB +2 V F =2 V F V VB

OH
1,5 mL
1,5 mL HCl
0,0463mol HCl

5 mL muestra
103 mL

39,997 g NaOH 103 mg

1 mol NaOH
1g
mg
NaOH
mL

Solucin F:
V F <V VB

2V F >V VB

3
3=V VB PO 4
1
V F PO 4
2
3=2 V VB2 V F =13.8 mL
PO4
13.8 mL HCl 0,0463mol HCl

5 mL muestra
103 mL
1 mol PO3
4
HPO2
4
1mol

PO 3
4
1 mol

1 mol HCl

10 mg
1g
2
HPO4
95,9793 g

1 mol HPO2
4

2
mg
12.26
HPO4
mL
=V VB2V VB +2 V F =2 V F V VB
OH

vasos separados se usa un nuevo HCl con

concentracion 0.0567M.
Los equilibrios a considerar fueron los
siguientes:

+OH

2+ H 2 O HCO3

C O3

+ H 2 O H 2 CO3 +OH
HCO3

4.6 mL

4.6 mL HCl 0,0463mol HCl

3
5 mL muestra
10 mL
1 mol OH
OH
1 mol NaOH
1 mol

1 mol HCl

39,997 g NaOH 103 mg

1 mol NaOH
1g
1,70

mg
NaOH
mL

Anlisis de resultados
En la prctica se realiz la valoracin
sucesiva de dos componentes de tres
soluciones problema; denotadas A, B y C,
para el anlisis de carbonatos, con una
solucin patrn de HCl 0.0508M; se resalta
que el Volumen de HCl preparado en el
principio no fue sufiente para completar el
experimento, por lo cual para la solucion A en

La reaccin de hidrlisis del ion carbonato

determina el valor inicial del pH de la
solucin. Con las primeras adiciones de
cido se forma una solucin tampn
carbonato bicarbonato. En el primer punto
de equivalencia, la primera especie disuelta
es bicarbonato. Con anteriores adiciones de
cido pasa a ser el tampn bicarbonato
cido carbnico [1].
Cuando se aade HCl a una solucin que
contiene carbonato y bicarbonato alcalinos se
puede valorar, en presencia de indicadores
de pKa adecuados, tanto el carbonato como
el bicarbonato. Empleando un mismo vaso se
utiliza primero fenolftalena (pKa = 8.9), que
permite valorar el carbonato hasta su paso a
bicarbonato,
y,
despus,
verde
de
bromocresol (pKa = 3.8), que permite valorar
todo el bicarbonato hasta su paso a cido
carbnico [2].
Alternativamente, si se usa desde el principio
verde de bromocresol por medio de vasos
separados, se valora, en conjunto, tanto el
carbonato, como el bicarbonato hasta llegar a
cido carbnico. Y si solo se usa fenolftalena
el carbonato hasta el paso de bicarbonato.
De esta manera se determinaron las
especies contenidas en tres soluciones
problema A, B y C en vasos separados.

10

En la determinacin de las especies

existentes en la solucin A se dedujo que
haba una mezcla que era de CO32 y
HCO3 porque el volumen de HCl en
fenolftalena era menor al gastado en el
verde de bromocresol en el caso de un
mismo vaso y para vasos separados. Para la
solucin B haba una mezcla CO32 y OH
se identific por que el volumen de HCl en
fenolftalena era aproximadamente el mismo
al gastado en verde de bromocresol en el
caso
de
un
mismo
vaso;
y para vasos separados el volumen
de
HCl en fenolftalena multiplicado por dos es
mayor al volumen gastado en presencia de
verde de bromocresol. En la solucin C, en el
mismo vaso, el volumen de HCl gastado fue
menor al gastado con verde de bromocresol,
lo cual nos indica que se encuentra las
especies de CO32 y HCO3-, de igual forma
que en vasos separados el volumen de HCl
gastado y multiplicado por dos sigue siendo
menor al gastado en comparacin del
naranja de metilo.
Lo que ocurre durante las valorizaciones es
que el viraje de la fenolftalena solo se da
cuando todo el CO32 pasa a ser HCO3- si
este
es
titulado
con
cido,
de
lo contrario el viraje se dar cuando todo el
H2CO3 pasa a ser HCO3- y cuando se trata de
verde de bromocresol el viraje de color se da
cuando HCO3- pasa a ser H2CO3 si se valora
con cido, de lo contrario, es decir, si se
titula con base el viraje no se va a ver ya que
estara situado justo en el cambio de color.
Solo si hay un exceso de H + el viraje del
indicador se da cuando todo el H + es titulado
y empieza a titular el H2CO3.
Para la determinacin de fosfatos en vasos
separados en la solucin D, se pudo
observar que el volumen de HCl frente a la
fenolftalena fue el doble del utilizado frente
al verde bromocresol concluyendo que la
especies existentes en esta solucin son el
H3PO4 y el H2PO4- En la solucin E y F se

calcularon las especies,

3
PO 4

yOH. Ya

que en ambas soluciones los volmenes de

HCl en el verde de bromocresol fueron
mayores que los de la fenolftalena; pero el
HCl de la fenolftalena multiplicado por dos
fue mayor al del verde de bromocresol
El funcionamiento de estos indicadores
cuando se trata de fosfatos es que cuando se
titula con cido en presencia de fenolftalena,
el viraje se va a dar cuando el PO4-3 se acaba
y empieza el H2PO4-, si se titula con base el
cambio de color se da cuando el H2PO4- pasa
a HPO4-2. En el caso del verde bromocresol el
viraje se va a dar cuando el HPO42- pasa a
H2PO4- si se titula con acido, pero si se titula
con base el viraje no se va a notar de una
especie a otra ya que el H3PO4 tiene una
constante muy pequea y no se alcanza a
ver el punto de equivalencia solo si hay un
exceso de H+ el cambio de color se dar
cuando todo el H+ es neutralizado y empieza
la especie ms acida de los fosfatos.
Suponiendo que en una solucin se tenga
NaOH y NaHCO3 lo primero que ocurre es la
reaccin entre las especies HCO3- y OHhasta que una de las dos se consuma, ya
que estas especies no pueden estar juntas
en solucin. Si el por ejemplo en solucin se
tiene H2PO4- y el HPO42- y se
quiere determinar la concentracin de estas
especies se podra hacer en vasos
separados titulando con cido
frente
al verde bromocresol para llevar todo el
HPO42- a H2PO4- y en otro vaso se titula con
base frente a la fenolftalena llevando el
H2PO4- a HPO42-.
Las concentraciones halladas en un mismo
vaso difieren en relacin a las de vasos
separados,
estn
sujetas a
errores
sistemticos debidos a la falta de precisin
en el momento de parar la titulacin cuando
se dio el viraje del indicador y a la perdida de
volumen en el transvase de las diferentes
alcuotas en la diferentes muestras.
En el transcurso de la valoracin de cido
fosfrico con acido clorhidrico, se pueden
definir hasta siete sistemas diferentes si se

11

supone que los tres hidrgenos se

neutralizan. En realidad, solo los dos
primeros hidrgenos se pueden titular
directamente, y reconocerse sus puntos
finales por medio de indicadores coloreados.
La facilidad de separacin de los dos
primeros hidrgenos se puede medir por el
valor de las constantes de ionizacin
respectivas del cido fosfrico k = 7.5x10 -3 y
del H2PO4- k = 6.2x10-8. La dificultad de
separar el tercer hidrgeno est dada por la
estabilidad del HPO42-que viene indicada por
su constante de ionizacin k = 4.8x10-13.
Partiendo de cido fosfrico, la valoracin se
puede presentar por el siguiente esquema:

Partiendo de fosfatos la valoracin va en

sentido contrario mostrado en el esquema
anterior [3].
Este sistema se puede comportar como cido
dbil o como base dbil cuando se usa el
disolvente apropiado. Si sus caractersticas
cidas
o
bsicas
predominan
adecuadamentees posible su valoracin con
una base o cido fuerte [4].
Los
indicadores
utilizados
para
la
determinacin de fosfatos en las tres
soluciones problema fueron fenolftalena y
verde de bromocresol, las especies que
contienen cada una de estas soluciones
problema se determinaron a partir de la
relacin de volmenes desalojados con cada
indicador, esto es debido a que los
indicadores tienen diferentes rangos de pH y
la diferencia de volmenes fue producida
porque las concentraciones de los titulantes
no son iguales aunque la relacin en ambos
casos es 1:1 Al remitirnos a los resultados se
puede ver que por la relacin de volmenes
de los indicadores usados las especies

predominantes en la solucin son H 2PO4

,HPO4 y

3
PO 4

Preguntas
1. Calcule la concentracin real que obtuvo
de la solucin de HCl estandarizada.
Explique por qu us el carbonato de calcio
como estndar primario.
El carbonato de calcio se uso como estndar
primario porque
Para ver las concentraciones reales de HCl
ver clculos y resultados
El carbonato de calcio es una sustancia
adecuada para utilizar como patrn primario,
ya que cumple con todos los requisitos de un
patrn primario (1. Alta pureza (ms de 99 %)
2. Debe ser estable al aire 3. Ausencia de
agua de hidratacin para evitar variaciones
con los cambios de humedad el ambiente 4.
Fcilmente obtenible a costo moderado 5.
Razonable solubilidad en el medio de
titilacin 6. Masa molar relativamente alta
para minimizar los errores asociados con su
pesada: si la masa molar es alta, se
necesitar mayor masa para obtener la
cantidad necesaria en moles) y es adems el
analito a determinar. [6]
2. Explique la diferencia entre los tres
indicadores utilizados en la prctica:
Fenolftaleina, Verde Bromocresol y naranja
de metileno; Menciones y explique los
analitos que se pueden cuantificar con estos
indicadores de acuerdo al rango de pH de la
valoracin.
La fenolftalena es un indicador muy buenos
para valoracin de acido fuerte con base
fuerte o un acido dbil con base fuerte. Al
valorar un cido con una base, el viraje de la
fenolftaleina se produce a pH=9.8, por lo que
[OH]P.F. = 104.2
El verde de bromocresol y el naranja de
metilo son usados, para la valoracin de una
base fuerte con acido fuerte o la valoracin
de una base dbil con acido fuerte
Anaranjado de metilo. El color amarillo
aparece a pH=4.4 [8]
3. En suelos es muy comn la determinacin
de carbonatos, explique la importancia de

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este anlisis y el fundamento qumico en la

determinacin de este mtodo.
Son compuestos que reaccionan a los
cidos, produciendo un burbujeo al
desprenderse el dixido de carbono.
Estos permiten
identificar algunas
rocas
sedimentarias, que pueden ser el material
parental de los suelos, bien algn proceso
de acumulacin de sales o quiz por el uso
de agua de riego salina. Los carbonatos ms
comunes son de calcio y le siguen los
de sodio o magnesio. Los carbonatos son un
componente que, en algunos suelos, pueden
abatir (disminuir) los rendimientos de los
cultivos, al limitar la respuesta a la
fertilizacin e inclusive pueden llegar a
impedir el desarrollo de ciertas especies de
inters agrario. Las deficiencias de hierro,
zinc, fsforo y nitrgeno pueden explicarse
con la presencia excesiva de carbonatos.
Cuando se presentan acumulaciones de
carbonato a cierta profundidad en el perfil
edfico, las plantas pueden sufrir la muerte
de su yema apical, despus de haber tenido
un desarrollo inicial normal. [7]
Conclusiones
Para
las
valoraciones
de
especies
poliprticas se utilizan diferentes indicadores,
estos deben ser de pKa adecuados
dependiendo del intervalo de viraje,
correspondientes a las constantes de acidez
de las especies a determinar.
En la titulacin de fosfatos, con fenolftalena
y con verde bromocresol como indicador,
solo se puede ver dos puntos de equivalencia
aunque este tiene 3 constantes de
disociacin.

una tcnica eficaz para la determinacin de

especies en soluciones acuosas.
Referencias
[1] SKOOG - WEST. Introduccin a la
qumica analtica. 1 edicin. Editorial reverte,
S. A. Espaa. 1974. Pgina 323.
[2] J.LOPEZ BAREA, C. GOMEZ. Prcticas
de bioqumica: pH metra. Sevilla
Departamento de Bioqumica, Facultad de
Ciencias y C.S.I.C. Espaa. 1974. Pgina 45.
[3] GLENN HALSTEAD BROWN, EUGENE
M SALLEE. Qumica cuantitativa. Editorial
reverte, S. A. Espaa. 1967. Pginas 201202.
[4] DOUGLAS A SKOOG. Fundamentals of
analytical chemistry. Thomson-Brooks/Cole,
. United State. 2004. Pgina 423.
[5] BENTEZ, Norberto. Gua de Laboratorio
de Qumica Analtica. Facultad de Ciencias
Naturales y Exactas. Departamento de
Qumica. Pginas 39 a 43.
[6]https://analiticaunexpo.files.wordpress.com
/2011/11/volumetria.pdf (consultada 1 de
febrero 2016)
[7]http://www.madrimasd.org/blogs/universo/2
007/05/01/64693 (consultada 1 de febrero
2016)
[8]http://ocw.usal.es/cienciasexperimentales/quimicaanalitica/contenidos/CONTENIDOS/4.CONC
EPTOS_TEORICOS.pdf (consultada el 1 de
febrero de 2016)

La diferencia de concentracin de las

especies en la solucin A,B y C por el
mtodo de vasos separados y juntos se debe
a errores sistemticos.
La titulacin en un mismo vaso y en vasos
separados de cidos y bases poliproticos es

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