GENTICA, GLOSARIO

ALBINISMO
Ausencia hereditaria recesiva de cualquier tipo de pigmento en piel, plumaje y ojos.
CARCTER
Dcese de cualquier circunstancia biolgica, morfolgica, etc., capaz de poder distinguir
un sujeto de otro.
CIGOTO
Es la clula resultante de la unin de dos gametos .
CITOGENTICA
Rama de la Biologa que estudia la herencia mediante las clulas y su relacin con la
gentica.
CONSANGUINIDAD
Parentesco entre sujetos descendientes de un mismo Tronco.
CODOMINANCIA
Estado en que un gen expresa su caracterstica en el heterocigoto de modo equivalente a
su par. Los alelos del gen se expresan al mismo tiempo y de modo total en el heterocigoto.
Dcese de los factores con la misma potencia hereditaria.
CROMOSOMAS
Cuerpos microscpicos en forma de asa. Cada uno de ellos se divide longitudinalmente
en dos asas gemelas e iguales, su nmero es constante para cada especie.
CROMOSOMA SEXUAL
Es el determinante del sexo.
CROMOSOMA AUTOSMICO

Es el no portador de caracteres sexuales y encargado de transmitir caractersticas

morfolgicas, fisiolgicas, etc., de carcter hereditario

DIPLOIDE
Llmese a las clulas del plasma germinativo que poseen el nmero normal de
cromosomas, es decir el doble del de gametos. En la mayora de los organismos
superiores, como los pjaros, los gametos contienen la mitad de cromosomas en las
clulas somticas.
DOMINANCIA
Carcter hereditario "predominate", por el que la informacin gentica de un solo alelo es
suficiente para crear en la descendencia una manifestacin genotpica.
DOMINANTE
Gen que enmascara y modifica la accin de su alelomorfo recesivo, cuando ambos se
hallan presentes en la forma heterocigtica.
De acuerdo con la teora mendeliana, es un sujeto capaz de manifestar en primera
generacin a su descendencia su fenotipo, en oposicin al carcter recesivo que
permanece latente. Es decir que cuando un carcter prevalece en primera generacin
sobre otro, diremos que el que se manifiesta es dominante y el que permanece oculto es
recesivo.
ECLOSIN
Momento en que el embrin rompe y se desprende de la cscara del huevo, que lo ha
contenido durante todo el proceso de la puesta e incubacin.
EMBRIN
Ser vivo situado en el interior del huevo fecundado, desde que se inician las primeras
modificaciones en su constitucin, hasta que se produce la eclosin..

ENFERMEDAD HEREDITARIA
Alteracin morbosa del estado fisiolgico de un organismo, que le ha sido transmitida por
sus progenitores y que en cadena recibirn sus descendientes
ESPERMATOZOO
Elemento generador fecundante extraordinariamente mvil, producido por los testculos y
que constituye el elemento esencial del semen. Consta de cabeza o ncleo, segmento
intermedio y cola.

FACTOR
Elemento gentico que contribuye a producir en la descendencia determinadas
caractersticas. Cuando en un par de cromosomas, un factor se halla presente nicamente
por una unidad, se dice que el ser posee un "factor simple" por lo que es heterocigoto.
Cuando el factor aparece dos veces, el ser posee un "factor doble" en cuyo caso es
homocigoto.
FECUNDACIN
Fusin de vulo maduro con un espermatozoide y la consiguiente formacin de los
proncleos masculino y femenino que constituyen el "Cigoto" que es la clula primaria en
la vida, o sea un huevo fecundado.
FENOTIPO
Conjunto de caractersticas y propiedades manifiestas y visibles de un sujeto. Es pues la
naturaleza externa, fsica y biolgica que constituye la apariencia de un ser..
FRTIL
Individuo fecundo capaz de reproducirse y dar origen a nuevos seres.
FERTILIDAD

Capacidad de crear nuevos seres mediante la fecundacin.

GAMETO
Clula sexual masculina y femenina. El gameto femenino corresponde al vulo y el
gameto masculino al espermatozoide.
GEN
Unidad microscpica de material hereditario ordenada linealmente, que ocupa lugar
definido en un cromosoma. Es el responsable de mantener las caractersticas de la
especie gracias a la informacin gentica grabada en la cinta del ADN.
GENEALOGA
Ciencia que estudia la ascendencia de un individuo.

GENTICA
Ciencia que trata de la reproduccin, origen, variacin y conjunto de fenmenos y
cuestiones relativas a la herencia de los seres vivos.
GENOTIPO
Conjunto de caracteres considerados como transmisores de la constitucin gentica y
patrimonio hereditario no visible externamente de cualquier ser vivo.
HERENCIA
Fenmeno biolgico por el cual los ascendientes, transmiten a su descendencia
cualidades y defectos mediante complejos mecanismos.
HETEROCIGOTO
Individuo en el cual dos genes homlogos de un mismo par de Cromosomas son distintos
ya que uno es "dominante" y el otro recesivo".
HETEROCIGOSIS

Formacin de hbridos por la unin de dos gametos desiguales. Dcese tambin de la

posesin de uno o ms pares de genes heterlogos, por lo que en la descendencia
aparecen sujetos exteriormente impuros.
HOMOCIGOSIS
Unin de gametos con idnticas caractersticas que lgicamente producen sujetos de raza
pura, (homocigotos)
HORMONAS
Sustancias segregadas por algn rgano y que son capaces de producir diversos efectos
sobre clulas o sistemas de un ser vivo. Las ms conocidas son la tiroidea, pituitaria,
folicular, gonadotrpica, adrenocortical, etc.
HUEVO
Es la clula germinal que desprenden las hembras de su ovario y que, una vez fecundado,
constituye el inicio del medio por el cual se trasmiten a la descendencia los caracteres
genticos, morfolgicos y biolgicos que constituyen el complejo de la herencia.

MEIOSIS
Dcese del proceso que afecta a las clulas germinales, que por divisin crean gametos
con la mitad de cromosomas.

MUTACIN
Cuando la herencia no se transmite por el sistema habitual de duplicacin puede
producirse "sbitamente un error o.accidente" en la cinta del ADN., en cuyo supuesto
aparece un ser vivo, con distintas cualidades fenotpica o genotpicas de las de sus
progenitores. Estos caracteres mutantes son transmisibles a la descendencia si se
efectan los adecuados apareamientos de "fijacin".
RECESIVO

Carcter gentico hereditario latente, que no se manifiesta externamente en la

descendencia si no es transmitido por los dos reproductores a la vez.
TRANSLOCACIN
Aberracin gentica por la cual cambian de lugar, genes contenidos en un segmento de
un cromosoma a otro homlogo. En ste se cambia nicamente la disposicin o ubicacin
de los genes, no variando ni su nmero ni sus cualidades especficas.