Unidad

TRABAJO , CALOR CLASIFICACIN,

DESARROLLO Y
Y ENERGA
EVOLUCIN DE LA
INTERNA
MQUINAS TRMICA

TERMODINMICA

Prof. Ing. Domingo Castillo

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LICENCIATURA EN HIGIENE Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO

FACULTAD DE INFORMTICA, CIENCIAS DE LA COMUNICACIN Y TCNICAS ESPECIALES

CONTENIDOS

UNIDAD 2: TRABAJO, CALOR Y ENERGA INTERNA

2.1. Introduccin.................18
2.2 Equilibrio Trmico.........18
2.3 Principio cero de la Termodinmica..18
2.4 Escalas de Temperatura..19
2.5 Trabajo ...22
2.6 Energa Interna.......25
2.7 .Calor.26
2.7.1.- Capacidad calorfica...27
2.7.2.- Calor especifico..27

TERMODINMICA- Ing. Domingo Castillo

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UNIDAD 2
2.1.-INTRODUCCIN
En est unidad se estudia una de las propiedades ms importantes de la Termodinmica,
dicha propiedad es la temperatura.
La temperatura termodinmica es, estrictamente hablando una propiedad derivada que
es consecuencia del segundo principio de la termodinmica.
La nocin de temperatura como el grado de calor (o fri) de un cuerpo se fundamenta en
nuestras sentidos. A travs del tacto apreciamos las variaciones de temperatura.
Este procedimiento de naturaleza cualitativa no basta para proporcionarnos el verdadero
concepto de temperatura, ni nos permite el acceso a su medicin. Hay otros conceptos
confiables, como la termometra emprica, que se basa en la ley cero de la
termodinmica.
Se tratara tambin el concepto de trabajo y calor, estableciendo que ambos son
manifestaciones externas de una propiedad intrnseca de los sistemas: la energa.
El concepto actual de calor y de trabajo como manifestaciones diferentes de la energa,
tiene su origen en la experiencia de Joule, cuya conclusin fue de que el calor y el
trabajo son equivalentes.
Una nueva funcin, la energa interna, se define como funcin de estado caracterstica
del sistema en estudio. La energa interna constituye una propiedad, ligada
exclusivamente a la naturaleza microscpica del sistema y est asociada a la posicin y
movimiento de las molculas, tomos y partculas subatmicas.

2.2.- EQUILIBRIO TERMICO

El estado de equilibrio de un sistema depende de la proximidad de otros sistemas y de la
naturaleza de la superficie que los separa. Si est superficie es buena conductora del
calor, la experiencia nos dice que el sistema modifica su estado hasta alcanzar un nuevo
equilibrio; se trata de una superficie diatrmica, por ejemplo la pared de un vaso. En
cambio si la superficie de separacin es mala conductora, el equilibrio del sistema no se
modifica y la superficie se denomina adiabtica.

2.3.-PRINCIPIO CERO DE LA TERMODINMICA

Cuando un sistema A est en contacto prolongado con un sistema B a travs de una
pared diatrmica se dice que los dos sistemas estn en contacto trmico.

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Sus variables termodinmicas se modifican espontneamente, y cuando est evolucin

se detiene, decimos que los sistemas han alcanzado un equilibrio trmico mutuo.

Si ahora tenemos tres sistemas, A, B y C, dispuestos como indica la figura, es decir, A y

B estn separados por una pared adiabtica, pero ambos estn en contacto trmico con
el sistema C a travs de una pared diatrmica. O sea que A y B estn separadamente en
equilibrio trmico con C. La experiencia nos dice que A y B estn en equilibrio trmico
entre si.
Estos resultados constituyen el llamado principio cero de la termodinmica, que puede
enunciarse de la siguiente manera:
1.- Dos sistemas aislados, A y B, puestos en contacto prolongado alcanzan el
equilibrio trmico.
2.- Si A y B separadamente estn en equilibrio con C, estn tambin en equilibrio
trmico entre s.
Todos los sistemas en equilibrio trmico con un sistema de referencia poseen en comun
una misma propiedad: su temperatura.
Este principio es la base de las medidas termomtricas. Dos cuerpos estn a igual
temperatura cuando puestos por separado en contacto con un termmetro este indica
valores iguales en su escala.
Para dos cuerpos que se encuentran a la misma temperatura y en contacto trmico a
travs de una pared no adiabtica, se observa adems que no ocurre cambio alguno en
ninguna propiedad debido a ese contacto. Los dos cuerpos se hallan en equilibrio
trmico entre si.

2.4.-ESCALAS DE TEMPERATURA
La medida de la temperatura ambiental se ha venido realizando, de forma ms o menos
sistemtica, desde los tiempos del Renacimiento. En los siglos sucesivos, se han
propuesto varias escalas de medida de temperaturas, basadas principalmente en los
puntos de fusin y ebullicin del agua como valores de referencia. Entre ellas, la ms
utilizada en la vida cotidiana es la escala centgrada o Celsius. En cambio, en el mbito
cientfico se utiliza predominantemente la escala absoluta o Kelvin.
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En este esquema comparativo se puede ver las escalas ms importantes:

Escala Centgrada o Celsius

El termmetro utilizado es el de Mercurio. La magnitud variable que se emplea en este
termmetro es el volumen de una masa de mercurio encerrada en un deposito
prolongado por un tubo capilar vaci. Al aumentar o disminuir la temperatura el
mercurio asciende o desciende por el capilar.
Supongamos que la longitud de la columna termomtrica sea l0 a la temperatura de
fusin de hielo, y l100 la longitud correspondiente a la temperatura de vapor de agua en
ebullicin a 76 cm de mercurio.
l100 l0 es el aumento de longitud;
si dividimos este intervalo en 100 partes:
( l100 l0 )
100
es la variacin de longitud que corresponde a un grado.
Si lt es la longitud a otra temperatura, la diferencia lt l0 es la variacin de longitud
desde la temperatura de fusin del hielo a la temperatura t. Si a la temperatura de fusin
del hielo la denominamos "cero grado", el intervalo de temperatura ser:
l l
t = t 0 100
l100 l0
Frmula aplicable al termmetro centgrado o Celsius.

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Escala absoluta o Kelvin

La escala de temperatura absoluta empleada por cientficos e ingenieros en el SI es la
escala Kelvin. Es una escala termodinmica absoluta de temperaturas emprica que
proporciona una definicin continua de temperatura.
En 1967 se adopt la temperatura del punto triple del agua como nico punto fijo para
la definicin de la escala absoluta de temperaturas y la separacin centgrada de la
escala Celsius. El nivel cero quedaba a -273,15 K del punto triple y se defina como el
cero absoluto o 0 K. Esta escala sustituy a la escala centgrada o Celsius al definir el
cero como el punto ms bajo posible e inalcanzable en la prctica.
A la temperatura del cero absoluto no hay movimiento y desde l no se puede sacar
energa trmica. En ese estado todo el movimiento atmico y molecular se detiene, es la
temperatura ms baja posible. Todos los objetos tienen una temperatura ms alta que el
cero absoluto y por lo tanto emiten energa trmica o calor.
El grado Kelvin es la unidad patrn y es la que se emplea en el sistema internacional. La
escala Kelvin o absoluta de temperatura se relaciona con la escala centgrada por medio
de la ecuacin:
T (K) = t (C) + 273,15
Escala Fahrenheit
En est escala la temperatura del punto de fusin del hielo se designa con el nmero 32
y la temperatura del punto de ebullicin se designa con el nmero 212, dividiendo estos
dos estados de referencia en 180 partes iguales.
Existe adems una escala absoluta del sistema USCS denominada escala Rankine. La
temperatura en grados Rankine (R) se define arbitrariamente como 1,8 veces la
temperatura en Kelvin.
T(R) = 1,8 T(K)
La relacin entre las temperaturas Fahrenheit y Rankine es:
T(F) = T(R) 459,67
Ecuaciones de conversin
Teniendo en cuenta que las diversas escalas se diferencian en los nmeros que indican
los puntos fijos del termmetro y en el nmero de partes en que se ha dividido su
intervalo, las ecuaciones de conversin son:
9
T ( F ) = T ( C ) + 32
5

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T ( C ) =

5
[T ( F ) 32]
9

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Las diferencias de temperaturas T para las diferentes escalas son:

T(C) = T(K)

T(F) = T(R)

T(R) = 1,8 T(K)

Escala Termodinmica absoluta de temperatura

Est escala surge de la Segunda ley de la Termodinmica, est escala es independiente
de cualquier sustancia termomtrica. La explicacin se vera luego de ver dicha Ley.

2.5.- TRABAJO
La energa puede almacenarse dentro de los sistemas en diversas formas macroscpicas.
La energa tambin puede transformarse de una forma a otra y transferirse entre
sistemas.
Para sistemas cerrados la energa se transfiere por medio de trabajo y de calor. La
cantidad total de energa se conserva en todas las transformaciones y transferencias.
En mecnica, el trabajo se define como" la componente de la fuerza en direccin del
desplazamiento por el desplazamiento". Por ejemplo si una persona levanta un cuerpo
que pesa 100 N a lo largo de un desplazamiento de 1m, el trabajo realizado por la
persona ser de 100 Joule.
En termodinmica, la magnitud del trabajo realizado cuando una fuerza en la frontera
del sistema acta a lo largo de una distancia se calcula esencialmente de la misma
manera que en mecnica. No obstante es necesario hacer notar dos diferencias entre el
concepto termodinmico y el concepto mecnico de trabajo. Dado que en
termodinmica el trabajo es una interaccin, uno dira que el sistema (la persona) realiza
trabajo positivo (+100J) y que el cuerpo realiza trabajo negativo (-100J) en el entorno
del sistema. Una segunda distincin es que el trabajo termodinmico calculado depende
de cmo se defina el sistema. Por tanto si el sistema se define como el hombre y el
cuerpo, el trabajo realizado es igual a cero, pues no se transmite efecto alguno a travs
de la frontera.
La definicin termodinmica de trabajo es ms amplia que la definicin mecnica en
trminos del producto escalar de la fuerza y el desplazamiento. Por ejemplo, el flujo de
electricidad a travs de la frontera de un sistema se considera como trabajo en
termodinmica, es decir que independientemente del uso que se le d a la electricidad,
siempre es posible considerar un motor hipotticamente perfecto que reciba la
electricidad, y utilizarlo para elevar un peso a lo largo de una distancia en el entorno.

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Definicin formal del trabajo termodinmica

La definicin formal del trabajo es la de Poincar. Es adecuada para el concepto
termodinmico de trabajo en el sentido ms amplio y se puede enunciar de la siguiente
forma:
Un sistema realiza trabajo positivo sobre su entorno durante un proceso dado si el
sistema pudiera pasar a travs del mismo proceso mientras el slo efecto externo al
sistema fuera la elevacin de un peso (en presencia de un campo gravitatorio)
En est definicin est implcita una convencin de signos. Est convencin considera
el trabajo realizado por el sistema sobre el entorno como positivo, mientras que el
trabajo realizado por el entorno sobre el sistema como negativo.
Trabajo de expansin y compresin
El trabajo que se presenta en estos procesos se denomina trabajo de frontera mvil.
Para poder determinar el trabajo asociado con una frontera mvil es necesario
considerar un proceso de cuasiequilibrio (cuasiesttico), de ese modo es posible
especificar los estados por los que pasa el sistema durante el proceso.
Consideremos un gas encerrado en un dispositivo cilindro-embolo.
La presin inicial del gas es "p", el volumen total es "V" y el rea de la seccin
transversal es "A".

Si se deja que el embolo se mueva una distancia "ds" en forma cuasiesttica, el trabajo
diferencial realizado durante este proceso es:
W = F . ds = p . A . ds = p . dV
O sea que el trabajo de la frontera en forma diferencial es igual al producto de la presin
absoluta "p" y el cambio diferencial en el volumen "dV" del sistema.
"p": presin absoluta, siempre es positiva.
"dV": es positivo durante un proceso de expansin (aumento de volumen) y es negativo
durante un proceso de compresin (disminucin de volumen).

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El trabajo de la frontera durante un proceso completo se determina sumando todos los

trabajos diferenciales desde el estado inicial al final.
2

W = p.dV
1

Est integral slo puede evaluar slo si conocemos la

relacin funcional entre p y V durante el proceso.
El rea bajo la curva del proceso de un diagrama p-V es
igual, en magnitud, al trabajo efectuado durante un
proceso de expansin o compresin cuasiesttica de un
sistema cerrado.
W = d A = p.dV

Ejemplos
1.- Un tanque rgido contiene aire a 400 KPa y 200C,. Debido a un aporte de calor de
los alrededores, el tanque incrementa su temperatura a 260C y la presin a 500 KPa.
Determine el trabajo de la frontera efectuado durante este proceso.
Solucin: Suponiendo un proceso de cuasiequilibrio, tenemos
2

W = p.dV = 0

; Porque no existe variacin de volumen (tanque rgido).

2,- Un dispositivo cilindro- embolo sin friccin se comprime aire, tal que el volumen
cambia de 0,2 a 0,02 m3. Si el proceso se realiza a presin constante de 200KPa.
Calcular el trabajo realizado por el aire.
Solucin: Suponiendo proceso de cuasiequilibrio. La transformacin se realiza a p=cte.
Aplicando la integral.
2

W = p.dV = p. dV = p.(V2 V1 )
W = 200 KPa . ( 0,02 0,2) m3 = - 36 KJ

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El trabajo es una funcin de la trayectoria y en general cada trayectoria tendr un rea

diferente debajo de ella. Si el trabajo no fuera una funcin de la trayectoria, no existiran
los dispositivos cclicos (motores, centrales
elctricas), como dispositivos que producen trabajo.
El ciclo de la figura produce una salida de trabajo
neta debido a que el trabajo realizado por el sistema
durante el proceso de expansin (A) es mayor que el
trabajo efectuado sobre el sistema durante la
compresin (B) del ciclo. La diferencia de estos dos
es el trabajo neto realizado durante el ciclo (rea
sombreada).
Trabajo elctrico
En un campo elctrico, los electrones en el alambre se mueven bajo el efecto de fuerzas
electromotrices, realizando trabajo. Macroscpicamente el flujo de electrones se
manifiesta como una corriente elctrica I, originada por la diferencia de potencial
elctrico.
La velocidad a la que el trabajo se ejecuta, o sea la potencia es
Pe = - V. I

( KW)

En general tanto V como I varan con el tiempo y el trabajo elctrico realizado durante
un intervalo de tiempo t es:
2

We = V .I .dt
1

Si tanto V como I permanecen constantes durante el intervalo de tiempo, la ecuacin

ser:
We = V . I . t

( KJ)

2.6. - ENERGA INTERNA

En Termodinmica clsica, la variacin de la energa total de un sistema se considera
debido a tres contribuciones macroscpicas. La primera es la variacin de la energa
cintica (EC) asociada con el movimiento del sistema como un todo relativo a un
sistema externo de coordenadas. La segunda es la variacin de la energa potencial
gravitatoria (EP) asociada con la posicin del sistema como un todo en el campo
gravitatorio terrestre. Las restantes variaciones de energa se incluyen en la energa
interna (U) del sistema. La energa interna es una propiedad extensiva del sistema.
La variacin de energa total de un sistema es:
E = EC + EP + U
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Si examinamos un sistema a escala molecular, vemos que en general las molculas

individuales de un sistema se mueven con cierta velocidad, vibran unas en torno de
otras y rotaran. Asociadas con estos movimientos se encuentran las energas: cintica,
de traslacin, vibracional, rotacional y su suma constituye la energa cintica de una
molcula.
La velocidad promedio y el grado de actividad de las molculas son proporcionales a la
temperatura del sistema. De modo que las temperaturas ms elevadas, las molculas
poseern energas cinticas mayores y como consecuencia el sistema tendr una energa
interna ms alta.
La energa interna tambin se asocia con las fuerzas intermoleculares de un sistema.
Estas son las fuerzas que unen las molculas entre si y son ms intensas en los slidos y
ms dbiles en los gases. Si se agrega suficiente energa a las molculas de un slido o
de un lquido, superaran las fuerzas intermoleculares y se alejaran, convirtiendo al
sistema en un gas. Debido a est energa agregada, un sistema en la fase de gas se
encuentra a un nivel de energa ms alta que el correspondiente a la fase slida o la
lquida.
Todo cambio en la energa del sistema que no pueda atribuirse a cambios en la energa
cintica o potencial se debe explicar en trminos de la energa interna.
La energa interna es una funcin de estado y como tal su variacin global en una
transformacin cclica ser nula:

du = 0
Se adopta una convencin como estado de referencia en el que la energa interna
adquiera un valor prefijado. Por convenio internacional para el agua se toma como cero
el valor de su energa interna a la temperatura de 0,01C y a la presin de 610,8Pa
(condicin del PT).

2.7.- CALOR
El calor tambin es una interaccin entre el sistema y su entorno. No es una propiedad
termodinmica ni est contenido en una sustancia. El calor es un fenmeno de frontera
que ocurre debido a una diferencia en la temperatura entre el sistema y los alrededores.
Cuando todas las magnitudes extensivas (masa, volumen, etc) permanecen invariables
en un proceso, resultante de la interaccin de un sistema con otro, con la nica
excepcin de la energa interna U, que aumenta de U1 a U2, se dice que el sistema recibe
Calor o un aporte de energa trmica y se establece que la cantidad de calor recibida es
igual al aumento experimentado por la energa interna del sistema.
Tanto el trabajo como el calor son funciones que caracterizan el proceso. Aparecen en el
cambio de estado termodinmico del sistema.

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2.7.1- Capacidad calorfica

Consideremos un sistema formado por un cuerpo homogneo (slido, lquido o gas), al
cual se entrega cierta cantidad de calor (Q). La experiencia nos dice que, en ausencia de
cambios de fase, la temperatura del cuerpo vara desde T1 a T2. La capacidad calorfica
media del cuerpo ser:
Cm =

Q
T2 T1

La capacidad calorfica verdadera, C, viene expresada por el limite

Q
C = lim
T 0 T

Q
=
dT

J

K

Est ecuacin expresa la energa por cada grado de cambio de temperatura que se
transfiere como calor cuando la temperatura del cuerpo cambia.
La capacidad calorfica que es una magnitud extensiva puede ser negativa, cero, positiva
o infinita, dependiendo del proceso que experimenta el sistema durante la transferencia
de calor. Slo tiene un valor definido para un proceso definido.

2.7.2.- Calor especifico

La capacidad calorfica por unidad de masa de un cuerpo, se denomina calor especfico.
Por lo tanto es una magnitud intensiva, dada por:
c=

1 Q (Q / m) q
.
=
=
m dT
dT
dT

K .kg

El calor especfico es una caracterstica de la sustancia de que est hecho el cuerpo y es

numricamente igual a la cantidad de calor que hay que suministrar a la unidad de
masa de dicha sustancia para incrementar su temperatura en un grado.
El calor especfico de slidos y lquidos depende de la temperatura, pero no depende en
modo alguno del tipo de transformacin experimentada, ni de la forma en que se ha
suministrado el calor. En los gases el calor especifico adems de depender de la
temperatura, se ve afectado por el tipo de proceso experimentado al ser calentado. En
los gases el fenmeno se altera considerablemente, segn que el calentamiento tenga
lugar a presin constante o a volumen constante.El calor especfico a volumen constante
cv puede considerarse como la energa requerida para aumentar la temperatura de una
masa unitaria de una sustancia en un grado, cuando el volumen se mantiene constante.
En el caso que el proceso se realice a presin constante se tendr calor especfico a
presin constante cp. El calor especfico a presin constante siempre es mayor que el
calor especifico a volumen constante, debido a que a presin constante el sistema se
expande y la energa para este trabajo de expansin tambin debe suministrarse al
sistema.
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