No.

Tarea: 3
Fecha: 19/01/2016
Titulo:
Respuesta inmune innata
Autor:
Aldo Yitzak Aguilar Herrera
Grupo: 2 E
Objetivo:
Hacer una descripcin til acerca del sistema inmune innato que englobe barre
anatmicas, celulares y molculas del mismo con el fin de tener un panorama claro y conciso del te

INTRODUCCIN
El estado de proteccin contra una enfermedad infecciosa inmunidad- tiene un
componente especifico y otro menos que lo es menos. El menos especfico es la
inmunidad innata, la cual acta como la primera lnea de defensa hacia un antgeno.
La inmunidad innata se encuentra antes del inicio de alguna enfermedad, esta constituye
un grupo de mecanismos de resistencia pero que no son especficos contra algn
patgeno en particular, solo reconocen algunos tipos de molculas singulares que se
encuentran con frecuencia, es decir atacan sin reconocer el patgeno

DESARROLLO
La inmunidad innata consta de las defensas contra la infeccin que aun antes del ataque
de un patgeno estn listas para activarse de inmediato. El sistema de inmunidad innata
consta de barreras fsicas, qumicas y celulares. Las principales barreras fsicas son la
piel y membranas mucosas. Entre las barreras qumicas se incluyen el PH del contenido
estomacal y molculas solubles especializadas con capacidad antimicrobiana. La lnea
celular de defensa innata comprende una serie de clulas con receptores sensibles que
detectan productos microbianos e inician un contrataque.

BARRERAS ANATOMICAS O FISICAS

Los componentes ms importantes en la innata son la piel y las membranas mucosas.

La piel consta de dos capas bien definidas: una capa externa delgada, la epidermis y una
ms gruesa la dermis. La capa epidrmica consta principalmente de clulas muertas
llenas de una protena hermtica al agua llamada queratina. La piel y los epitelios
constituyen una especie de cubierta plstica viva que contiene y protege los dominios
internos del cuerpo contra el mundo externo, tambin montan defensas bioqumicas
activas al sintetizar y desplegar pptidos y protenas con actividad antimicrobiana, la
investigacin reciente ha identificado la psoriasina, una pequea protena con potente
actividad antibacteriana contra Escherichia coli.
Las vas digestivas, respiratorias, genitourinarias y los ojos estn cubiertos de membranas
mucosas que constan de una capa epitelial externa y una capa subyacente de tejido

conectivo, aunque muchos patgenos ingresan al cuerpo a travs de estas membranas; a

dicho ingreso se oponen varios tipos de defensa inespecficos. Por ejemplo, la saliva, las
lgrimas, y las secreciones mucosas eliminan por lavado posibles invasores y asimismo
contienen substancias antibacterianas y antivricas. El lquido viscoso llamado moco, que
secretan clulas epiteliales de las mucosas, atrapa microorganismos extraos. En las vas
respiratorias inferiores, la mucosa est recubierta por cilios, prolongaciones piliformes de
membranas de las clulas epiteliales, el movimiento sincrnico de los cilios expulsa de
estas vas a los patgenos retenidos en el moco.
Adems de la serie de defensas bioqumicas y anatmicas, los patgenos deben competir
por los recursos del cuerpo con los muchos microorganismos no patgenos que colonizan
la superficie de las superficies de las mucosas. Esta flora bacteriana normal, altamente
adaptada a su ambiente interno, suele excluir a los patgenos de la competencia por los
sitios de fijacin en la superficie de las clulas epiteliales y por los nutrimentos necesarios.

FIGURA 1-1 Piel y barreras epiteliales contra la infeccin.

BARRERAS CELULARES

Otro mecanismo innato de defensa importante es la ingestin de material particulado

extracelular por fagocitosis, la cual se lleva a cabo por clulas especializadas, como los
monocitos, neutrfilos y macrfagos tisulares

MOLECULAS EN LA INMUNIDAD INNATA

Diversos factores contribuyen a esta inmunidad, entre ellos la protena lisozima, las
protenas de interfern y componentes del sistema de complemento.
La lisozima, una enzima hidroltica que se encuentra en las secreciones mucosas y las
lgrimas, puede romper la capa de peptidoglicano de la pared celular de la bacteria.
El interfern es un grupo de protenas producidas por clulas infectadas por virus. Entre
las mltiples funciones de los interferones se encuentra la capacidad de unirse a clulas
cercanas e inducir un estado antivrico generalizado.
El complemento es un grupo de protenas sricas que circulan en estado inactivo.
Mecanismos inmunitarios especificos e inespecficos pueden convertir las formas
inactivas de las protenas del complemento en un estado activo con la capacidad de daar
las membranas de microorganismos patgenos, sea que los destruyen o faciliten su
eliminacin. El complemento se encuentra en una posicin prcticamente con un pie en la
inmunidad innata y otro en la adaptativa, ya que algunos de sus componentes pueden
enfrentar de manera directa a los patgenos, mientras que otros requieren de una unin
previa de anticuerpos para activar su sistema efector.
Las colectinas, protenas tensoactivas, pueden destruir ciertas bacterias de manera
directa por interaccin de sus membranas lipdicas o, de manera alternativa, al agregar
las bacterias para incrementar su susceptibilidad a la fagocitosis.
Muchas de las molculas que participan en la inmunidad innata tienen la propiedad del
reconocimiento de patrn, que es la capacidad de identificar una clase especifica de
molculas. Debido a que hay ciertos tipos de molculas que son exclusivas de los
microorganismos y nunca se encuentran en organismos multicelulares, la capacidad de
reconocer y combatir de inmediato a invasores que poseen estas molculas es una
caracterstica muy til de la inmunidad innata. Las molculas con capacidad de
reconocimiento de patrn pueden ser solubles, como la lisozima y los componentes del
complemento, o bien pueden ser receptores relacionados con clulas, como los
receptores tipo Toll.

CONCLUSIONES

Las amenazas que nuestro cuerpo recibe da con da lo han llevado a crear un sinfn de
mtodos para protegerse y aunque estas defensas parecen un tanto rudimentarias en
realidad son barreras muy eficientes ya que logran eliminar una amplia variedad de
patgenos ya sea mediante rganos o tejidos ya sea utilizando el PH o secretando
moco, o mediante clulas que fagocitan antgenos o bien utilizando enzimas hidrolticas
como la lisozima todo con el fin de eliminar al antgeno o por lo menos que no pueda
reproducirse o crear una enfermedad.

BIBLIOGRAFIA

INMONOLOGIA DE KUBY- SEXTA EDICION- THOMAS J. KINDT, RICHARD A.

GOLDSBY, BARBARA A. OSBORNE

INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR SEXTA EDICION- ABUL K. ABBAS