CAPTULO 6

EQUILIBRIO CIDO-BSICO
La informacin abordada en este captulo corresponde a sangre arterial obtenida
anaerbicamente y procesada en breve plazo. Las muestras de sangre venosa no son tiles
porque su composicin vara segn la actividad metablica del territorio de donde proviene
la muestra.
La concentracin de hidrogeniones (H+) en los lquidos del organismo es una variables
biolgicas estrechamente controlada. Esto se debe a que la produccin de estos iones por el
metabolismo es cuantiosa, a la par que cambios relativamente pequeos en su concentracin
pueden producir trastornos graves en mltiples rganos y enzimas: un aumento en la
concentracin de H+ que se traduzca por una cada del pH por bajo de 7,20 produce
depresin del SNC, disminucin de la contractilidad cardaca, disminucin de la respuesta
inotrpica miocrdica a catecolaminas, hiperkalemia, arritmias, etc. y si cae a 6,9 es
incompatible con la vida. Un pH sobre 7,55 causa graves trastornos y sobre 7,8 lleva a la
muerte.
El equilibrio cido-bsico es un proceso complejo en el cual participan mltiples rganos para
mantener relativamente constantes una serie de balances interrelacionados, tales como pH,
equilibrio elctrico, equilibrio osmtico y volemia. Si se producen cambios en alguno de estos
elementos, la respuesta del organismo ser tratar de volverlos a sus lmites normales,
afectando a otros equilibrios.
Dado que el equilibrio cido-bsico es un tema de fisiologa general, en este captulo
solamente revisaremos algunos aspectos generales, para comprender el rol del sistema
respiratorio en este equilibrio.

ASPECTOS GENERALES
Concepto de cido
Supongamos que tenemos una solucin acuosa de HCl. Adems del agua, existirn en ella
tres tipos de partculas: iones hidrgeno o protones, iones cloruro y molculas de HCl, que se
encuentran en equilibrio segn la siguiente ecuacin:
HCl

H+

ACIDO

HIDROGENION

ClBASE CONJUGADA

Analizando esta ecuacin de izquierda a derecha, se puede constatar la caracterstica

definitoria de cido, cual es la de entregar hidrogeniones a la solucin en que se encuentra.
En cambio, si se revierte ecuacin de derecha a izquierda, se puede apreciar que el cloro
vuelve a unirse con los hidrogeniones, formndose nuevamente cido clorhdrico. Por esta
capacidad de captar hidrogeniones, el cloro cae bajo la definicin de base, o sea, de una
sustancia que capta hidrogeniones de la solucin para formar un cido. En esta ecuacin

tambin se puede observar que un cido est compuesto por hidrogeniones y una base
conjugada. Segn la afinidad por el hidrgeno de la base conjugada, habr ms o menos
H+ libres en la solucin: los cidos fuertes tienen bases con poca afinidad por los H + y, por lo
tanto, en solucin los entregan fcilmente y el equilibrio de la ecuacin est desplazado hacia
la derecha. Los cidos dbiles, en cambio, tienen bases muy afines por H+, motivo por el
cual la mayor parte de los H+ se mantienen unidos a ellas, liberando a la solucin pocos
hidrogeniones para reaccionar. Por ejemplo, el Cl es un in con muy baja afinidad por el H + y,
por lo tanto, en una solucin de cido clorhdrico la mayor parte del H + est libre y disponible
para reaccionar (cido fuerte). En cambio, el in HCO 3- es una base de alta afinidad por el H+,
motivo por el cual en una solucin de cido carbnico de igual concentracin que la del
ejemplo anterior, slo una pequea cantidad del H+ se encuentra libre (cido dbil). Debe
tenerse presente que la cantidad total de hidrogeniones (libres ms combinados) es igual en
ambas soluciones. Esta cantidad total es la "acidez titulable". La cifra que tiene importancia
biolgica es la concentracin de hidrogeniones libres, susceptibles de reaccionar
qumicamente con otras molculas.

CONCENTRACIN DE HIDROGENIONES
La concentracin de H+ libres en la sangre se puede expresar en diferentes formas y vara
habitualmente entre 44 y 36 millones de hidrogeniones por litro. La forma ms usada de
expresar estas cantidades es el pH, que es el logaritmo negativo de la concentracin de H + ,
lo que significa que el valor normal, expresado en unidades de pH oscila entre 7,36 y 7,44.,
como veremos ms adelante
En condiciones normales existe una continua produccin y eliminacin de cidos y bases,
situacin que est balanceada de tal manera que se mantiene un equilibrio, por lo que el pH
en sangre permanece casi constante. El cido cuantitativamente ms importante en el
organismo es el cido carbnico, formado por la hidratacin del CO 2 producido en el
metabolismo de hidratos de carbono y grasas (13.000 mEq diarios). Como el CO 2 es
eliminado por el pulmn, el cido carbnico se califica como "voltil". Tambin es importante
el cido lctico generado en condiciones normales principalmente por los msculos y el
hgado (1.000 mEq diarios), cantidad que puede ser mayor en condiciones de aumento del
metabolismo anaerobio como ejercicio importante o shock. El metabolismo de protenas y
aminocidos genera cidos fosfrico, clorhdrico y sulfrico, que no se pueden eliminar por la
ventilacin pulmonar ("cidos fijos"), pero s por los riones. En condiciones patolgicas,
tales como diabetes y ayuno, se pueden producir grandes cantidades de ketocidos.

MANTENCIN DEL EQUILIBRIO CIDO-BASE

En condiciones normales, la produccin y eliminacin de hidrogeniones estn muy
equilibradas, de manera que el pH se mantiene casi constante. Aunque la produccin de
H+ aumente marcadamente, como sucede en el ejercicio, el organismo logra mantener una
concentracin de hidrogeniones relativamente estable gracias a la existencia de mecanismos
tampones y a las accionesreguladoras del aparato respiratorio y del rin.

Electrolitos fuertes y electrolitos dbiles

Los electrolitos (iones que pueden conducir la corriente elctrica) se forman

cuando se disuelve un soluto inico en agua; este se disocia en iones positivos
(cationes) y en iones negativos (aniones) que, por tener cargas diferentes,
pueden conducir la corriente elctrica.
Esta caracterstica permite clasificar los solutos en electrolitos y no
electrolitos.

Un electrolito ser el que al disociarse da origen a una gran concentracin de

iones, hecho que permite mayor conductividad elctrica. Se considera en la
prctica que un electrolito fuerte se descompone en un 100%, lo cual impide
equilibrios entre sus iones y la molcula correspondiente.

Un electrolito dbil se disocia muy poco, de manera que no se produce una

suficiente concentracin de iones, por lo que no puede haber flujo de corriente
elctrica.
Las sustancias no electrolticas tienen enlaces covalentes no polares que
mantienen su individualidad al no ser disociadas por la accin de fuerzas
electrostticas. Algunas sustancias con enlaces covalentes polares no
conducen la corriente elctrica mientras se encuentran en estado slido, lquido
o gaseoso. Pero si se forma una solucin acuosa, disolvindolas en agua,
conducen la corriente elctrica, lo que indica que se han formado iones.
Por ejemplo, el NaCl es un electrolito fuerte porque en solucin no es estable la
existencia de un NaCl(ac), sin embargo, el Na+ es estable (porque el in sodio cumple
el octeto al perder el electrn que le sobra en ese nivel de energa para estar rodeado

de 8 electrones) y el Cl- tambin lo es al ganar el electrn que sobra para completar su

octeto.

Sin embargo, no todas las sustancias que contienen Cl son electrolitos fuertes (s las
de sodio, porque todos metales alcalinos y alcalinotrreos tienen esa propiedad). Esto
es porque depende de cmo el Cl- est unido a su acompaante.
Por ejemplo, yndose al otro extremo, tenemos el tetracloruro de carbono (CCl4), el
cual es un compuesto molecular. El Cl de esta molcula no tiende a perderse en
solucin (ni siquiera es miscible con el agua), por lo que podemos considerar que el
CCl4 no es electrolito.
Ahora un caso ms intermedio, el cido actico. Tiene una constante de disociacin
del orden de 10^-5 (1,8x10-5), es decir, que la relacin entre las concentraciones del
cido disociado y sin disociar es menor a 1, por lo tanto, el equilibrio est desplazado
hacia el reactante.
Esto quiere decir que la molcula del cido sin disociar es ms estable que la del cido
disociado, sin embargo, tambin existe formacin de protones y del in acetato.
En general, los compuestos inicos son electrolitos fuertes y los moleculares, pueden
ser fuertes, dbiles o no electrolitos
.
El cido sulfrico, por ejemplo, es un cido molecular, pero est considerado el cido
inorgnico ms fuerte y, por lo tanto, es un electrolito fuerte.
Cuando pierde uno de los protones (iones hidrgeno) forma HSO4-, que es ms
estable que con los dos hidrgenos. El segundo protn que pierde ya es un equilibrio
qumico, pero an as tiende a perde

IRECCIN GENERAL DE SUSTANCIAS

CONTROLADAS

La Direccin General de Sustancias Controladas (D.G.S.C.) dependiente del Viceministerio de Defensa

Social del Ministerio de Gobierno, es el organismo tcnico especializado, que en representacin del
Consejo Nacional Contra el Trfico Ilcito de Drogas (CONALTID), efecta el control y fiscalizacin sobre
el manejo de las sustancias qumicas controladas y precursores, insertas en la Lista V del Anexo de la ley
1008, ampliada y unificada mediante Resolucin Ministerial 0223/92. Ejerce sus funciones y atribuciones
a travs de su Oficina Nacional, sus Oficinas Distritales y Regionales, y sus puestos mviles de control en
puntos principales y de salida e ingreso al pas. Todos los requerimientos de sustancias qumicas
controladas y precursores, as como las cantidades y otras caractersticas requeridas por las personas
naturales y/o jurdicas legalmente habilitadas para utilizarlas con fines lcitos, sern autorizadas por la
Direccin General de Sustancia Controladas, previo anlisis y justificacin de las necesidades reales para
el desempeo de las actividades normales de los solicitantes.
Todas las personas naturales o jurdicas que produzcan, fabriquen, preparen, transformen, almacenen,
comercialicen, importen, exporten, utilicen o efecten cualquier otro tipo de actividades con las sustancias
qumicas controladas y precursores mencionadas en la Lista V del anexo de la Ley 1008 ampliada y
unificada por R.M. 0223/92, se sujetarn a un rgimen de control y fiscalizacin consistente en:

Inscripcin en el registro correspondiente.

Licencia Previa para importacin, exportacin, produccin nacional.
Autorizaciones para Compra Local.
Inspecciones
Hojas de Ruta
Precintaje de seguridad para el traslado
Anlisis de laboratorio
Informes, inventarios y descargos mensuales de ley

El marco legal que respalda el trabajo realizado en la D.G.S.C. viene dado por la Ley 1008, Reglamento
de la Hoja de Coca y Sustancias Controladas aprobado mediante Decreto Supremo 22099, Reglamento
de Operaciones aprobado mediante Decreto Supremo 25846 y Resoluciones Administrativas conexas.
Las sustancias qumicas controladas y/o precursores, como su nombre indica son compuestos qumicos
que se encuentran detallados en el Anexo de la lista V de la Ley 1008. Se dividen principalmente en
cuatro grupos: cidos, bases, oxidantes, solventes - diluyentes.
Las sustancias qumicas controladas y/o precursores se dividen a su vez en esenciales, primarias y
productos terminados. Sustancias qumicas primarias son todas aquellas inscritas en el Anexo de la Lista
V de la Ley 1008. Las sustancias qumicas esenciales son: cido Clorhdrico, Eter Etlico, Acetona,

Carbonato de Sodio, Hidrxido de Amonio, Oxido e Hidrxido de Calcio, consideradas as por su alto
potencial de desvo. Los productos terminados son aquellos que contienen ms del 15% de solventes y
diluyentes en su composicin.
La D.G.S.C. para el control y fiscalizacin del uso de sustancias qumicas controladas dspone de un
sistema de control de gestin, con el objetivo de cumplir con la menor burocracia posible en la atencin a
sus usuarios. El sistema de gestin que la D.G.S.C. emplea, tiene por base una serie de procesos que
permiten que todo trmite que se lleve a cabo sea procesado con eficiencia, eficacia y transparencia a fin
de evitar cobros indebidos y retrasos injustificables.
Dichos procesos del sistema de gestin de la D.G.S.C. se los efectiviza a travs de sus oficinas Distritales
y Regionales. Actualmente la D.G.S.C. cuenta con oficinas en las ciudades de: La Paz, Oruro,
Cochabamba, Santa Cruz, Sucre, Cobija, Guayaramern, Puerto Suarez, Villa Tunari, Puerto Villarroel,
Riberalta, Trinidad, Tarija, yacuiba, Yapacani, Apacheta, Uyuni.

Qumica ambiental
La qumica ambiental, denominada tambin qumica medioambiental es la aplicacin de
la qumica al estudio de los problemas y la conservacin del ambiente. Estudia los
procesos qumicos que tienen lugar en el medio ambiente global, o en alguna de sus
partes: el suelo, los ros y lagos, los ocanos, la atmsfera, as como el impacto de las
actividades humanas sobre nuestro entorno y la problemtica que ello
ocasiona.1 La qumica de la atmsfera, a medida que la comunidad internacional presta
ms atencin a las tesis del ecologismo (con acuerdos internacionales como el protocolo
de Kioto para reducir las emisiones de gases de efecto invernadero), es una disciplina que
ha ido cobrando cada vez ms importancia.
El desarrollo de esta disciplina mostr las graves consecuencias que tuvo para la capa de
ozono el uso generalizado de los clorofluorocarbonos. Tras las experiencias con lalluvia
cida, la combinacin de qumica medioambiental e ingeniera qumica result en el
desarrollo de los tratamientos para limitar las emisiones de las fbricas.
Tambin la qumica medioambiental se ocupa de los procesos, reacciones, evolucin e
interacciones que tienen lugar en las masas de agua continentales y marinas por el vertido
de contaminantes antropolgicos. Asimismo, estudia los tratamientos de
dichos vertidos para reducir su carga daina.
Tambin hay interaccin entre la llamada Qumica sostenible o Qumica verde y la
preservacin del ambiente, pues aquella estudia optimizar los procesos productivos
qumicos, eliminando productos secundarios, empleando condiciones menos agresivas (de
presin y temperatura, de tipo de disolvente).
La qumica ambiental se encarga de realizar la supervisor de los proyectos industriales,
teniendo en cuenta el impacto ambiental.

La qumica ambiental y las cinco esferas

Tradicionalmente, las ciencias ambientales han estudiado los procesos e interacciones en
la mesosfera, la exosfera, la geosfera y la biosfera. La qumica ambiental no slo se

encarga del estudio de la vida, transporte y evolucin de las sustancias en los mbitos
antes sealados, sino que debe aadir quinta esfera, la antroposfera,2 que involucra las

Equilibrio de poder
Para el concepto poltico-constitucional, vase divisin de poderes.
Para el concepto poltico-territorial dentro de un estado federal, vase federalismo.
Para el concepto poltico-parlamentario aplicado a la fuerza poltica denominada "bisagra"
o "partido bisagra", vase parlamentarismo.

Representacin del equilibrio de poderes.

El equilibrio de poder en las relaciones internacionales, o equilibrio de potencias es

una situacin poltica internacional en la que cada Estado (cada potencia) intenta mantener
el denominado statu quo o al menos una situacin aproximada al equilibrio en sus
relaciones con otros estados, a efectos de prevenir el ejercicio en exclusiva del poder por
alguno de ellos en particular. La ruptura del equilibrio en favor de uno de esos estados,
dara a ste una situacin de predominio, dominacin, o hegemona.
Para el mantenimiento o la restauracin de tal equilibrio, los gobiernos de cada estado
deben estar dispuestos a llevar a cabo diversas acciones de poltica internacional, desde
las pacficas (negociaciones diplomticas, planteamiento de conflictos o crisis
diplomticas, establecimiento, ruptura o modificacin de alianzas) hasta las agresivas
(amenaza o uso de la fuerza, en distintas escalas hasta la guerra -que se suele definir en
tales trminos como guerra justa, legtima defensa como respuesta a una agresin oguerra
preventiva, segn el caso-); o al menos suelen justificar sus acciones como necesarias
para tal objetivo.
A travs de la historia el equilibrio de poder ha sido un tema importante en la formulacin y
ejecucin de la poltica exterior en las relaciones internacionales. Las comparacin de las
relaciones entabladas entre las polis griegas del siglo V a. C. descritas porTucdides (La
historia de la guerra del Peloponeso), con las que se dieron entre las potencias europeas
desde el siglo XVII al siglo XX (Tratado de Westfalia, Tratado de Utrecht, Congreso de
Viena, Sistema Metternich, Sistema Bismarck, Tratado de Versalles), o las que se
establecieron a nivel global durante el siglo XIX con motivo de la disputa por las colonias
(colonialismo o imperialismo); ejemplifican intentos pasados de establecer equilibrios de
poder.
En la teora poltica ms reciente (a partir de la segunda mitad del siglo XX), el equilibrio de
poder es un concepto clave para el denominado realismo, formulado a partir del comienzo
de la Guerra Fra entre los Estados Unidos y la Unin Sovitica. Segn el realismo
poltico (realpolitik), el objetivo principal de cada estado es maximizar su acumulacin de
poder, de modo que si todos los estados actuaran de la misma manera se lograra un
equilibrio de poder entre ellos, de un modo semejante a como la teora delliberalismo
econmico predice la consecucin de un equilibrio econmico si se deja actuar libremente
a los agentes econmicos siguiendo su propio inters en un mercado librepresidido por
la ley de la oferta y la demanda.

PROCESOS DE VALORACIN Y EMOCIN: CARACTERSTICAS, DESARROLLO,

CLSIFICACIN Y ESTADO ACTUAL. Miguel ngel Prez Nieto y Marta M
Redondo Delgado Universidad Camilo Jos Cela (Madrid) Revista Electrnica
de Motivacin y Emocin http://reme.uji.es REME Volumen IX Junio 2006
Nmero 22 Resumen Existe una amplia variedad de aproximaciones tericas
sobre los procesos de valoracin y la emocin. La presente revisin persigue
organizar y estructurar en una visin de conjunto los modelos tericos y los
resultados empricos que intentan explicar el papel que estos procesos de
valoracin juegan en la emocin. Para ello, tras describir algunas
caractersticas generales de los procesos de valoracin, se revisa la
evolucin histrica del concepto y las posibles formas de clasificacin de las
distintas aproximaciones tericas. A continuacin se describen la versin
actual de dos de los modelos con ms relevancia en el momento: el que
deriva de los trabajos de Lazarus y el que deriva de los trabajos de Scherer;
para finalizar con una revisin de la lnea de investigacin que en la
actualidad sigue el estudio de los procesos de valoracin y que pasa por la
identificacin de variables dependientes para los procesos de valoracin,
como, por ejemplo, los indicadores fisiolgicos. Palabras clave: Emocin,
valoracin, indicadores fisiolgicos, modelos tericos. Appraisal processes
and emotion: characteristics, classification, development and current state
Abstract: There is a wealth of theoretical approaches to appraisal processes
and emotion. The present review seeks to organize and provide a global
overview of theoretical models and empirical data which may help to
ascertain the effect appraisal processes have on emotion. With this aim,
some general characteristics of appraisal processes are described prior to a
review of the concepts development over time, as well as of the availability
of frameworks for the classification of the various theoretical approaches.
The following is a description of the updated version of the two most
significant models currently available: the model derived from Lazaruss
work and that inspired by Scherers. The study is completed with a review of
current research trends in the field, which mainly involve the identification
of variables dependant on appraisal processes, such as physiological
indicators. Key Words: Emotion, Appraisal, Psychophysiological indicators;
Theoretical models Revista Electrnica de Motivacin y Emocin
http://reme.uji.es REME Volumen IX Junio 2006 Nmero 22 Introduccin La
emocin es entendida como un fenmeno complejo que viene determinado
fundamentalmente por el desarrollo conjunto de una serie de cambios
fisiolgicos, de conductas (no instrumentales en muchas ocasiones) y de
experiencias subjetivas y evaluativas. Estas alteraciones son evocadas por
situaciones, o eventos, internos o externos, que resultan significativos para
la persona (Frijda, 1986). El estudio de la emocin ha venido delimitado por
el nfasis que se ha dado a unos u otros de los sistemas que intervienen en
la respuesta emocional, pero tambin est ms asumido que la
independencia entre los sistemas de respuesta es nicamente una forma de
conceptualizar la emocin con el fin de conseguir una mayor operatividad
en su estudio (Zajonc, Pietromonaco y Bargh, 1982). No es de extraar, por
tanto, el fuerte impacto que nuevas propuestas estn teniendo al partir de
un marco terico basado en los modelos dinmicos no lineales, y que
apoyan la idea de que el proceso emocional se fundamenta en la interaccin
entre sistemas (ver Lewis,1996, 1997, 2000, 2001).