EMBRIOGENESIS

INTRODUCCION
Embriognesis es el proceso por el cual se forma el embrin y se desarrolla, hasta
que se desarrolla en un feto. Se inicia con la fecundacin del vulo (o huevo) por
un espermatozoide. El vulo fecundado se denomina cigoto. El cigoto sufre
divisiones mitticas rpidas con un crecimiento significativo (un proceso conocido
como divisin) y la diferenciacin celular, lo que lleva al desarrollo de un embrin.
Todos los animales que nacen de un huevo fecundado, atraviesan por varias fases
de desarrollo embrionario, que difieren segn la especie, aunque el orden
cronolgico es el mismo: primero la fase de particin (divisin del zigoto en dos
clulas, cuatro clulas, ocho clulas, etc.), fase de la mrula, seguida de la fase de
blstula, continuando con el movimiento de las capas celulares hasta formar las
capas germinales, a la cual se denomina gstrula y por ltimo la neurulacin.
El desarrollo embrionario de las aves comienza en el oviducto, posterior a la
fecundacin, donde se originan las primeras segmentaciones celulares en el
momento de la formacin del huevo. Durante su desarrollo fuera del tero de la
madre, el embrin se alimenta del material nutritivo almacenado dentro del huevo,
a diferencia de los mamferos que se alimentan por aporte sanguneo proveniente
de la madre.
Realizndose la mayor parte del desarrollo embrionario del huevo fuera del tero y
cubierto por una cascara porosa de carbonato de calcio, dentro de la cascara del
huevo, se empieza a desarrollar tres membranas. De la mayora de las aves, el
pollo ha sido un eficiente modelo biolgico para los estudios en el campo de la
embriologa.
El embrin de pollo puede ser manipulado quirrgicamente, y debido a que la
formacin de los rganos del pollo es llevada por genes y movimientos celulares
semejantes a los de la formacin de los rganos de los mamferos, el embrin de
pollo ha servido con frecuencia como un sustituto econmico para embriones
humanos.
La fecundacin se produce en el oviducto, antes que la albmina y la cscara
sean secretadas sobre el huevo. El huevo es Telolecito con un pequeo disco del
citoplasma situado encima de un gran vitelo. Los cigotos vitelinicos de las aves
experimentan una segmentacin meroblstica discoidal.
La segmentacin se produce solo en el blastodisco, un pequeo disco del
citoplasma de unos 2-3 mm de dimetro situado en el polo animal del cigoto.

OBJETIVO

El alumno aplicara las tcnicas de obtencin, tincin y preservacin de

embriones de pollo en diferentes etapas del desarrollo embrionario y por
medio de la observacin identificara las principales estructuras y rganos
que se presentan en cada una de ellas.

MATERIAL Y MTODO:
Material y equipo:

Tijeras de punta fina

Pinzas de punta fina
Cucharilla perforada
Cristalizadores
Termmetro
Cajas Petri
Goteros
Vaso de precipitados de 500ml.
Microscopio Estereoscpico

Material biolgico:

5 huevos de gallina fecundados

Reactivos:

Solucin fijadora de Bouin (Pricoformol) La cual contiene 75 ml. de solucin

saturada de cido Picrico, 25 ml. de Formol comercial y 5 ml de cido
actico glacial.

Suero fisiolgico.

Mtodo:
Los huevos de gallina, una vez fecundados, deben someterse a
incubacin dentro del laboratorio, a una temperatura entre los 36.5 y 39.5
C dentro de un medio con humedad y ventilado. Para lograr la humedad, se
introduce a la incubadora un recipiente con agua. Debido a que se utilizarn

huevos con un desarrollo temprano no es indispensable la ventilacin.

Colocar los huevos en posicin horizontal y girarlos cada 24 horas, siempre
en el mismo sentido, esto con la finalidad de evitar que el embrin se pegue
al cascarn y que las chalazas se enrollen correctamente.
Utilizamos huevos de gallina debido a que los embriones de pollo son
un modelo en el laboratorio til en el estudio de las diferentes etapas del
desarrollo embrionario, ya que fueron utilizados para este tipo de estudios
desde la antigedad, existe mucha informacin que nos permite conocer e
identificar las estructuras anatmicas y determinar la edad del embrin.
Para la obtencin del embrin, es necesario tener ya preparado el
siguiente material y sus respectivos reactivos:
500 ml de suero fisiolgico a 37C en un cristalizador
Un cristalizador para recibir al embrin (yema)
Una cuchara perforada, para pasar el embrin del huevo al suero
fisiolgico
Tijeras de corte fino para cortar alrededor
del embrin y poderlo transferir
Pinzas

Colocar el huevo horizontalmente y con las

pinzas golpear el huevo suavemente sobre la
cmara de aire hasta
perforarlo. Introducir las tijeras y empezar a
cortar el cascarn hasta formar una ventana en
la parte superior del cascarn. Identificar al
embrin, este se encuentra al centro del huevo y
presenta un color rojo (el tamao del embrin es
variable dependiendo del tiempo de incubacin).
Ahora con mucho cuidado cortar la membrana vitelina (la que cubre la
yema) con tijeras, alrededor del embrin. Ahora con la cuchara sacar al
embrin y transferirlo a una caja Petri con suero fisiolgico con la finalidad
de lavarlo y mantenerlo vivo el mayor tiempo posible. Realizar los lavados
necesarios hasta que quede libre de vitelo el embrin. Identificar las
estructuras y rganos y la edad del embrin por el nmero de somitas.
Se prosigue a la fijacin del embrin; el fijador que se utilizar ser el
Bouin, que contiene formol (conserva las estructuras generales de las

clulas), cido pcrico y actico (conservan la cromatina, retraen los

tejidos). Esta solucin de Bouin es la ms utilizada para preservar
imgenes de la telofase en pices de raz y sacos embrionarios. Entonces,
de la caja Petri, donde se encuentra el embrin extraer el suero fisiolgico,
de tal manera que quede solo el embrin, ahora cubrir el embrin
totalmente con el fijador (Bouin) utilizando un gotero, tener cuidado de que
el embrin quede suspendido en el fijador. Dejar actuar el fijador durante 12
horas.
Lavar los embriones con agua para quitar el exceso de fijador,
introducindolos en un vaso de precipitados con agua y una gasa, esto con
la intencin de que no se salgan los embriones del vaso de precipitados,
mantenerlos as hasta que queden los embriones de color crema.

Imgenes

RESULTADOS

Embrin 1

Edad
aproximada
18-20 hrs

Descripcin

Comienza a
formarse la
zona
alimenticia y
la columna
vertebral.

25 horas

Aparece el
corazn,
puntito rojo
del
centro
del embrin.
Formacin
de
ojos,
columna
vertebral.

Dia 3

Latidos
cardiacos,
vasos
sanguneos
muy visibles,
somitas,
ojos.
Neurulacin.

Embrin 2

Embrin 3

Embrin 4

Da 5

Formacin
de codos y
rodillas,
ojos,
somitas
hemisferio
cerebral,
amnios,
venas
vitelinas,
corion,
pednculo
alantico,
hendiduras
farngeas.

No
se
determino

Aun no se
formaba
completame
nte el corion
rodeando al
embrin.
Estaba
muerto

Embrin 5

ANALISIS DE RESULTADOS

El embrin 5 pudo haber muerto debido a que no tuvo las condiciones

ptimas en la incubacin o ya sea por un mal manejo como por ejemplo
volteo inadecuado o huevos contaminados.

En el embrin uno se rompi el saco vitelino.

Para determinar la edad de los embriones se tomaron en cuenta sus

caractersticas morfolgicas, sin teir, basndose en esquemas.

CONCLUSIONES:

Aplicando las tcnicas de incubacin, obtencin y fijacin de

embriones de pollo, se pudo visualizar al embrin de pollo en algunas de
sus etapas del desarrollo embrionario, as como algunas de sus estructuras
como son las somitas y algunos de los rganos que lo forman, como lo son
el corazn y la circulacin vitelina.

 La prctica no pudo ser completada de la manera deseada debido a

la falta de tiempo en la realizacin, as que la tincin del embrin no se llev
a cabo, sin embargo fue posible identificar algunas de sus estructuras
morfolgicas.

REFERECIAS

http://minnie.uab.es/~veteri/21197/embriologia/index.htm
http://minnie.uab.es/~veteri/21197/embriologia/embrio_pollo.pdf
http://easybreeding.blogspot.mx/2009/06/etapas-del-desarrolloembrionario.html
http://www.gallospedragliofarm.com/evolucionembrion.htm
http://www.fincacasarejo.com/elcacareo/desarrollo-embrionario-de-lasgallina

ANEXOS

CUESTIONARIO

1.- Que tipo de segmentacin experimentan las aves, reptiles y peces.

Explique en que consiste esta segmentacin?

La segmentacin que presentan aves, reptiles y peces es la segmentacin

meroblstica discoidal, esto es por que los cigotos de estas especies son
telolecitos. La segmentacin puede tener lugar solamente en el blastodisco,
una delgada regin de citoplasma libre de vitelo en el polo animal del
cigoto. Las divisiones celulares no dividen por completo al cigoto, de modo
tal que este tipo de segmentacin es denominada meroblstica (griego
meros, parte). Debido a que solo el blastodisco llega a ser el embrin,
este tipo de segmentacin meroblstica es denominada discoidal.

Segmentacin meroblstica discoidal.

2.-Qu es y qu funcin tiene la lnea primitiva?

La lnea primitiva es la acumulacin de clulas epiblsticas en la parte

posterior del disco embrionario con direccin craneal.

La lnea primitiva es el primer paso en el proceso de gastrulacin, y se

forma en la superficie del epiblasto, pues las clulas del epiblasto migran
hacia la lnea primitiva y adquieren una forma de matraz, se desprenden del
epiblasto produciendo lo que se conoce como invaginacin.

3. Investigue como se lleva a cabo la formacin del sistema nervioso.

El proceso por el cual se forma el tubo neural es llamado neurulacin y el

embrin que sufre dichos cambios es llamado nurula.

ESTABLECIMIENTO DE LAS CELULAS NEURALES

Se presentan interacciones de clulas neurales con clulas somticas.

Se presentan 4 estadios que son: Competencia, Especificacin ,

Compromiso y diferenciacin

Competencia _Se expresa como una combinacin de seales apropiadas

para formar neuroblastos, al parecer l pueden ser el FGF .
Especificacin. En donde las clulas reciben las seales apropiadas
convirtindose en neuroblastos pero a lo largo del camino
de la
diferenciacin neural pueden ser reprimidos por otras seales
Compromiso. Los neuroblastos entran al camino de la diferenciacin llegan
a convertirse en neuronas a pesar de que le lleguen seales inhibidoras
neurales. Este compromiso se puede llevar a cabo a travs FGI. Como se
ha visto en Xenopus.
Diferenciacin .Los neuroblastos suspenden las divisiones celulares y
expresan los genes caractersticosde las neuronas.

El proceso por el cual se forma el tubo neural es llamado neurulacin y el

embrin que sufre dichos cambios es llamado nurula.

Involucra movimientos celulares, que incluyen columnarizacin epitelial,

migracin, intercalacin y extensin convergente.

La neurulacin lleva a cabo por 2 mecanismos :

A.Columnarizacin El epitelio que forma el neuroectodermo se transforma

en un epitelio columnar se engrosan en los bordes ,formndose los pliegues
neurales

B. Extensin convergente : La presentan las clulas , ayudando a la placa

neural a curvarse formndose el surco neural, el cual se alarga y se cierra
para formar el tubo neural

La variabilidad de la Neurulacin se ve en la manera de la formacin del

lumen.

Primero se forma un punto de bisagra en la regin media de la placa neural

constituyndose el surco neural, posteriormente se forma en las regiones
laterales del epitelio , 2 puntos de bisagra , donde las clulas se imbrican en
forma de cua formndose unas curvaturas , los pliegues neurales de tal
manera que al cerrarse se forma el lumen .

La neurulacin secundaria es diferente en las especies.

El cierre del tubo neural no se produce simultneamente a lo largo del

futuro tubo, en embriones como el de aves y mamferos se puede
observar fcilmente debido a que presentan un eje corporal alargado.

En embriones de pollo a las 24 horas, la neurulacin en la regin ceflica

esta avanzada, mientras que la caudal todava esta gastrulando.

En pollos el cierre del tubo neural se inicia a nivel del futuro cerebro medio
como una cremallera, en cambio en mamferos el cierre se lleva a cabo en
varios lugares a lo largo del eje antero posterior.

DIFERENCIACION DEL TUBO NEURAL.

*El tubo se diferencia en varias regiones del CNC se produce

simultneamente de 3 modos diferentes:

Anatmico. Formndose cmaras del cerebro y de la mdula espinal

Tisular las poblaciones celulares de la pared del tubo se reorganizan para
formar diferentes regiones funcionales del cerebro y de la mdula.
Celular. Se diferencian en diferentes tipos celulares como neuronas y gla.

4.- Proponga cinco organismos para trabajar en el laboratorio de

embriologa y diga las ventajas de estos

Ratas: una de sus ventajas es que su ciclo estral dura muy poco y es por
esto mismo es mas fcil realizar experimentos relacionados con la
embriologa.
Ratones: al igual que las ratas sus ciclo estral es muy corto y es mas fcil
trabajar con ellos y pueden producir de 50 a 100 bebs por ao
Conejos: son utilizados ya que al igual que los ratones pueden producir
muchas cras al ao.
Pollos: por que son accesibles todo el ao y se cran con facilidad. Adems
a temperatura, humedad y ventilacin adecuada se puede predecir el
estadio de desarrollo.
Ranas: por que se reproducen muy rpidamente e igual que los ruedores
tienen muchas cras.

5.-Defina los siguientes trminos:

Fecundacin: es la unin de dos gametos en el transcurso de la

reproduccin sexual, vulo y espermatozoide.
Cigoto: es la primera clula fecundada, aquella que abre el largo y
complejo proceso de la gestacin que culminar nueve meses despus con
el nacimiento del beb. El cigoto es la clula resultante de la unin del
gameto masculino con el femenino en la reproduccin sexual.
Desarrollo: es el perodo desde la fecundacin hasta el nacimiento del
nuevo ser, aunque no exista fecundacin, como sucede en los casos de
partenognesis.
Somita: Engrosamientos de tejido mesodrmico que empiezan a aparecer
aparece en la lnea axial del embrin al final de la tercera semana del
desarrollo.
Chalazas: Cada uno de los dos filamentos que sostienen la yema del huevo
en medio de la clara.
Vitelo: Conjunto de sustancias almacenadas dentro de un huevo para la
nutricin del embrin.
Blastodisco: es un pequeo disco claro sobre la superficie de la yema en
el que tiene lugar la divisin de las clulas embrionarias cuando el huevo
est fecundado.
Blastocele: es la cavidad general primaria de los animales durante su
desarrollo embrionario; general porque no est abierta al exterior, y primaria
porque es la primera cavidad corporal que aparece en el embrin. El
blastocele es la regin central de la blstula ,que est llena de fluido.
Lnea primitiva: es la cavidad general primaria de los animales durante su
desarrollo embrionario; general porque no est abierta al exterior, y primaria

porque es la primera cavidad corporal que aparece en el embrin. El

blastocele es la regin central de la blstula, que est llena de fluido.
Telolecito: De un huevo u vulo que tiene el vitelo nutritivo concentrado en
uno de los polos.
Albumina: es una sustancia orgnica nitrogenada, viscosa, soluble en
agua, coagulable por el calor, contenida en la clara de huevo.

6.- Esquematice el huevo de un ave y de un mamfero y realice un cuadro

comparativo de ambos indicando las ventajas y desventajas.

AVES

MAMIF
EROS

VENTAJAS
Y
DESVENTAJAS
Los ovparos incuban sus
huevos en nidos, en el suelo,
bajo las piedras o en lugares
seguros.
Tras la fecundacin, el huevo
de las aves es puesto por la
hembra, y durante un tiempo
es
empollado.
Posteriormente un nico
polluelo eclosiona de cada
huevo. El nmero medio de
los huevos se extiende desde
1 hasta aproximadamente
17.
Los ovovivparos conservan
los huevos dentro del cuerpo
hasta que las cras se han

huevos de serpiente en
diversos sitios.
El huevo se desarrolla
despus de que la hembra
haya sido fecundada por el
macho. All dentro crece el
beb reptil. El huevo es como
un almacn de alimentos y
est protegido por una
membrana
o
por
una
cscara.

REFERENCIAS

http://www.oocities.org/embriologia2003/mesodermoembrion.htm
Gilbert, Scott F. Biologa del desarrollo (2005). Editorial panamericana, Espaa,
sptima edicin. Pp 421, 440.
http://www.tae.edu.mx/preparatoria/biologia/bio5/apuntes/NEURULACION.pdf
Sadler T.W., Langman J., (2007). Embriologa mdica. Editorial Mdica
Panamericana. USA. p.p. 64
Gilbert S. F., (2005). Biologa del Desarrollo. Editorial Mdica Panamericana
Uruguay. p.p. 4