CUESTIONARIO

1.- Qu tipo de microorganismos sobreviven en condiciones

letales para cualquier otro ser vivo?
Los microorganismos extremfilos son aquellos organismos capaces de
sobrevivir a condiciones extremas, fuera de las comnmente llamadas
normales, es decir: Temperaturas muy elevadas (44 121 C) o bajas (-2
20C), alta salinidad (NaCl 2-5M) y alta alcalinidad (pH arriba de 8) y/o alta
acidez (pH menor de 4), son los que reciben este nombre. Existen a su vez
varias clases de microorganismos extremfilos. El nombre de cada
clasificacin estar relacionada al ambiente extremo que soportan:

Termfilos

Estos organismos tienen un crecimiento optimo en temperaturas entre

los 70-80C.
Hbitats comunes: Fuentes termales volcnicas terrestres, termales
submarinas, etc.
Ejemplos:
-

Bacterias Thermus acuaticus: crecen a T mayores de 70C

Sulfolobus acidocaldarius: crece a partir de 85C

Pyrolobus fumarii: temp. ptima de crecimiento es de 105C.

Eucariotas

Psicrfilos

Estos organismos presentan un desarrollo ptimo a bajas temperaturas.

(Desde los 20C hasta los -5C).
Las protenas de los psicrfilos muestran disminucin de interacciones
inicas y enlaces del hidrogeno, poseen menos grupos hidrofbicos y
ms grupos cargados en su superficie, esto permite que las protenas
pierdan su rigidez y ganan flexibilidad en su estructura para la
realizacin de sus funciones catalticas.
Ejemplos:
- Bacterias gram negativas: Moraxella, Psychrobacter, Polaribacter,
Moritella, Vibrio y Pseudomonas.
-

Bacterias gran positivas: Arthrobacter, Bacillus y Micrococcus.

Arqueas: Methanogenium, Methanococcoides y Halorubrum.

Hongos y levaduras: Penicillium, Cladosporium, Cndida y

Cryptococcus

Alcalfilos

Organismos que viven en ambientes con pH por encima de 9.

Hbitat: Muy bsicos como lagos sdicos y suelos muy carbonatados
Estos organismos necesitan aislar el interior de la clula del medio
alcalino exterior, ya que algunas molculas especialmente las hechas de
ARN se rompen a pH superior a 8.
Ejemplos:
- Bacterias aerbicas no marinas, muchas especies de Bacillus Spirulina
(cianobacterias) Arqueas.
- Algunos alcalofilos son tambin halfilos, la mayor parte de estos
pertenecen al dominio Archaea.

Halfilos

Se refiere a los organismos que habitan en medios con presencia abundante

de sales.
Hbitats: Zonas litorales, salinas y lagunas salobres.
La mayora de estos halfilos pertenecen al dominio Archaea.

Acidfilos

Organismos que viven en medios con pH menor de 5.

Para soportar el bajo pH, estos organismos emplean una gama de
mecanismos, como una superficie de membrana cargada positivamente,
una alta capacidad reguladora interna y sistemas nicos de transporte.
Ejemplos:
- Ferroplasma acidarmanus, crece en ambientes de pH cercano a cero.
- Cyanidyum caldariuym, es capaz de vivir en pH cercano a cero
manteniendo el interior de la clula en un nivel casi neutro.
- Acontium cylatium, Cephalosporium sp y Trichosporon cerebriae
(eucariotas del reino fung)

2. Mencione las diferencias moleculares entre una bacteria

gram positiva y otra gram negativa.

BACTERIAS GRAM POSITIVAS

BACTERIAS GRAM NEGATIVAS

Poseen una pared celular interna y una

pared de peptidoglucano.

Poseen una pared celular ms compleja:

*Peptidoglucano: es un exoesqueleto que

da consistencia y forma esencial para
replicacin y supervivencia de la bacteria.
No tiene membrana externa

No tiene espacio periplasmtico

-pared celular interna

-pared de peptidoglucano
- bicapa lipdica externa
Membrana externa: forma un saco rgido
alrededor de la bacteria, mantiene
estructura y es barrera impermeable a
macromolculas, ofrece proteccin en
condiciones adversas

Espacio periplasmtico: espacio entre la

superficie externa de la membrana
citoplasmtica y la interna de la
membrana externa.

La red de murena est muy desarrollada

y llega a tener hasta 40 capas

La red de murena presenta una sola capa

La penicilina mata a las gram positivas, ya

que bloquea la formacin de enlaces
peptdicos entre las diferentes cadenas
del peptidoglucano

La penicilina no mata a las Gram

negativas, a causa de la capa de
lipopolisacridos situada en la parte
externa de la pared celular.

No contiene LPS

Contiene LPS: estimulador de respuestas

inmunes: activa clulas B, liberacin de
IL, FNT, IL 6 por macrfagos.

En la tincin de Gram, retienen la tincin

azul

Quedan decoloradas.

Conservan el complejo yodocolorante

Pierden el complejo yodocolorante

Pueden ser anaerobios o aerobios

Son esporulantes y no esporulantes, como
Streptococcus, Cisteria, Frankia.

Poseen otros componentes: cidos

teicoicos y lipoteicoicos, y polisacridos
complejos.

Poseen protenas con concentraciones

elevadas.

3.- Qu son los virus?

a.- Cul es su estructura general?
b.- Explique el ciclo de crecimiento lisognico y el ltico de los
virus
Microorganismo compuesto de material gentico protegido por un envoltorio
proteico, que causa diversas enfermedades introducindose como parsito
en una clula para reproducirse en ella.
-

Cul es su estructura general?

Pequeos agentes patgenos intracelulares obligados que, no se

consideran vivos, ya que no se pueden dividir de manera directa; esta
divisin es necesaria para la Teora Celular de la Vida.
En 1892, Ivanovsky pudo demostrar que el agente productor de la
enfermedad del mosaico de tabaco pasaba a travs de los filtros para
bacterias y no poda ni verse ni cultivarse. Posteriormente en 1898 Stanley,
determin que la enfermedad del mosaico del tabaco era provocada por un
nuevo agente infeccioso a los que denomino virus filtrables.
CARACTERSTICAS ESTRUCTURALES DE LOS VIRUS
La estructura de los virus est integrada por dos tipos de macromolculas:
cidos nucleicos y protenas.
El virus consta de un cido nucleico asociado a protenas y una cubierta
proteica o cpside. Por otra parte los virus envueltos aaden a esta
estructura bsica una envoltura lipoprotena de origen celular. La funcin de
la cpside es de servir al cido nucleico como proteccin y vehculo.
Segn el tipo de cpside, se diferencian en 3 tipos:
Icosadricos. La cpside es un icosaedro.
Helicoidales. La cpside es un cilindro hueco.
Complejos. Tienen diferentes estructuras anejas a la cpside
Postulado de Lwof
"nicamente sern considerados virus aquellos agentes infecciosos cuya
partcula elemental contenga un solo tipo de cido nucleico".

Explique el ciclo de crecimiento lisognico y el ltico de los virus

Ciclo de crecimiento ltico

1. Fase de fijacin o absorcin: Las clulas hospedadoras tienen en sus
membranas receptores especficos para los virus que las infectan,
unindose protenas de la cpsida o de la envoltura a stos. Se han
encontrado algunos virus animales o vegetales que no necesitan receptores
especficos para fijarse.

2. Fase de penetracin: En funcin del tipo de virus, existen varias formas

de penetracin:

Los bacterifagos originan un pequeo orificio en la membrana de la clula

hospedadora, con la enzima lisozima de su placa basal, por el que inyecta el
ADN, al contraerse su cola.
Los virus desnudos introducen toda la nucleocpsida en la clula, ya sea
por penetracin directa al perforar la membrana con enzimas hidrolticos, o
por endocitosis, al ser englobados por la clula hospedadora en una
vacuola, que rompern dentro de la clula.
Los virus envueltos funden su membrana con la de la clula hospedadora.
Posteriormente, en los virus que penetra la nucleocpsida entera, el cido
nucleico se libera de la cpsida rompindola.
3. Fase de replicacin y sntesis de componentes virales: En esta fase no se
detectan virus en el interior de la clula. El genoma vrico dirige el
metabolismo de la clula hospedadora hacia la sntesis de los componentes
vricos, utilizando todos los recursos de la clula hospedadora (materias
primas, nucletidos, aminocidos, ATP, ribosomas, enzimas,...).
Sntesis de protenas del virus: protenas de replicacin del ADN o ARN,
protenas estructurales de la cpsida y protenas que intervienen en
procesos de maduracin y liberacin de los futuros virus. Se produce en el
citoplasma de la clula hospedadora.
Replicacin del cido nucleico viral: Puede ocurrir en el citoplasma o en el
ncleo de la clula hospedadora.
Un caso particular lo constituyen los retrovirus. Estos virus tienen ARN en
vez de ADN y por medio de una enzima, la retrotranscriptasa o transcriptasa
inversa son capaces de crear una molcula de ADN a partir de su ARN. Este
fenmeno posee una importancia extraordinaria en la manipulacin
gentica. El virus del SIDA es de este tipo.
4. Fase de ensamblaje: Se ensamblan los capsmeros formando las
cpsidas, a la vez que el cido nucleico se pliega en su interior, junto a las
enzimas que pueda llevar el virus.
5. Fase de liberacin: Los virus salen de la clula bsicamente por dos
mecanismos:

Por gemacin: Inducen a la membrana celular a formar pequeas vesculas

en las que se introducen, y que acaban separndose de la clula. Este
procedimiento lo utilizan los virus envueltos, en los que la envoltura
membranosa es parte de la membrana de la clula en la que se
reprodujeron.
Aprovechando los mecanismos de exocitosis de la clula o provocando
agujeros en la membrana por medio de enzimas lticos Esta liberacin de los
virus puede causar la muerte de la clula hospedadora, ya sea por haber
agotado sus nutrientes, roto su membrana si la liberacin ha sido masiva, o
destruido su genoma.
En este ciclo, se expresan por completo las funciones virales, produciendo la
lisis de la bacteria con una liberacin de 100 partculas virales progenie.
Ciclo de crecimiento lisognico o de letargo:
Este ciclo tambin presenta las mismas etapas que el ciclo ltico, donde
adems el ADN del virus se suma al ADN celular de modo que cada vez que
la clula se duplica tambin lo hace el ADN viral, pero sin manifestarse. El
genoma bacterifago se integra al ADN de la clula hospedera por
recombinacin sitio-especfica y la informacin del fago es transmitida la
progenie de la bacteria.
Aqu se reproducen los virus atemperados que son capaces de permanecer
en estado latente en la clula que parasitan, gracias a la integracin del
ADN vrico en el ADN celular. Los virus con ciclo lisognico ms conocidos
son los bacterianos.

4.- Acerca de los priones

a.- Qu son los priones y cuantos tipos se conocen?
b.- Cumplen los priones con el dogma central de la biologa
molecular?
c.- Investigar acerca de una enfermedad producida por los
priones en seres humanos

Definicin de prion:

Despus de la definicin brindada por el neurlogo y ganador del Premio

Nobel, Stanley Prusiner aquella idea pareca absurda, porque en aquella
poca se conoca de qu agentes infecciosos deban contener material
gentico, como DNA o RNA, para replicarse. Pero se demostr que estos
agentes no contenan cidos nucleicos. Es ah cuando los investigadores
dieron el nombre de priones a estas partculas infecciosas puramente
proteicas. Si bien es cierto, no parece posible que una protena pueda
autorreplicarse, sin embargo, las investigaciones recientes han permitido
bosquejar un posible mecanismo de replicacin para priones. Resulta que
los priones consisten en una nica protena que es producida por las
clulas nerviosas normales. Algunas copias de esta molcula proteica
normal, por razones que an no se comprenden bien, se pliegan de una
forma errnea y de este modo se transforman en priones infecciosos. Al
parecer, una vez que estn presentes, los priones inducen la
transformacin de otras copias normales de la molcula proteica en
priones. Con el tiempo, su concentracin en el tejido nervioso podra
llegar a ser lo suficientemente grande para provocar dao y
degeneracin celular.

Los priones son partculas acelulares, patgenas y transmisibles.

Se caracterizan por producir enfermedades que afectan al Sistema
nervioso central (SNC). Los priones no son seres vivos, son partculas
exclusivamente proteicas sin cido nucleico. Existen varios tipos de
priones cuya secuencia de aminocidos no tiene relacin entre s. Es
decir: lo caracterstico del prin es que puede sufrir la alteracin
estructural para dar lugar al agregado amiloideo, no la secuencia en s
del prin.

El prin y el dogma central de la biologa molecular

En el momento de que Stanley Prusiner propuso la hiptesis del prion,
sta establece que el agente infeccioso responsable de las
encefalopatas espongiformes est compuesto exclusivamente por un
nico tipo de protena a la cual denomin prion y actualmente se la
conoce en la literatura como prpsc (por protena del prion del scrapie)
En trabajos posteriores se demostr que prpsc es una versin
alterada de una protena celular normal, codificada por el
hospedador, prpc (por protena del prion celular) y que adems es
una protena altamente conservada que se encuentra en todas
las especies analizadas hasta la actualidad. Actualmente se sabe
que prpsc propaga su conformacin entre las molculas de prpc con
lo cual todas quedan con la misma conformacin que prpsc. La
reaccin es auto cataltica. As, los priones presentan un novedoso
sistema de propagacin que contradice el dogma central de la
biologa pues se trata de transmisin de informacin a travs de los
cambios
El Dogma Central de la Biologa Molecular describe un proceso de dos
pasos, la transcripcin y la traduccin, por el cual la informacin
contenida en los genes se transforma en protenas.

Enfermedades transmitidas por priones

Los humanos son susceptibles a varias enfermedades vinculadas a priones:

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD).

Sndrome de Gerstmann-Straussler-Scheiner (GSS).
Kuru.
Insomnio fatal familiar (FFI).
Sndrome de Alpers.

Enfermedad de Creutzfeldt Jakob:

Es una forma de dao cerebral que lleva a una disminucin rpida de la
funcin mental y del movimiento.

Causas
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es causada por una protena
llamada prion, la cual provoca que las protenas normales se plieguen de
manera anormal. Esto afecta la capacidad de otras protenas para funcionar.
Esta enfermedad es muy poco comn: se presenta aproximadamente un
caso por cada milln de personas.
Hay varios tipos de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Se puede agrupar
en los tipos espordica, familiar o adquirida.
Los tipos clsicos de esta enfermedad son:

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob de tipo espordico que

comprende la mayora de los casos y que ocurre sin razn
conocida. La edad promedio de inicio es los 65 aos.
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob de tipo familiar que ocurre
cuando una persona hereda el prion anormal de uno de los
padres (este tipo de la esta enfermedad es poco comn).
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob adquirida que incluye la
variante ECJ (vECJ), la forma relacionada con la enfermedad de
las vacas locas, y la ECJ yatrgena, en la cual la enfermedad se
transmite a travs de una transfusin de hemoderivados, un
trasplante o instrumentos quirrgicos contaminados.
La variante de la enfermedad de Creutzfeld-Jakob (vECJ) es
causada por comer carne infectada. Se cree que la infeccin
que causa la enfermedad en las vacas locas es la misma que

ocasiona la nueva variante de la enfermedad de CreutzfeldJakob en humanos.

La variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob ocasiona
menos del 1% de todos los casos de ECJ y tiende a afectar a
personas ms jvenes. Sin embargo, menos de 200 personas
en todo el mundo han tenido esta enfermedad y casi todos los
casos ocurrieron en Inglaterra y Francia.