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biodiversidad
Nombre de la actividad
Ciclo celular
Nombre del estudiante
Granados Lorea Jonathan
Nombre del facilitador
GILDARDO ENRIQUE VELASQUILLO
GARCIA
Grupo
M16C2G2-0023
INTRODUCCION
QU ES EL SINDRME DE DOWN?
BASICAMENTE EL SINDROME DE DOWN OCURRE EN LA ESPECIE HUMANA
COMO CONSECUENCIA DE UNA PARTICULAR ALTERACION GENETICA.
ESTA ALTERACION CONSISTE EN QUE LAS CELULAS DE EL BEBE POSEEN EN
SU NUCLEO UN CROMOSOMA DE MAS O CROMOSOMA EXTRA, ES DECIR, 47
CROMOSOMAS EN LUGAR DE 46, CONOCIDA COMO TRISOMA 21
COMPLICACIONES
DESARROLLO
QUE ES EL SINDROME DE DOWN?
No se conocen con exactitud las causas que provocan el exceso cromosmico, aunque
se relaciona estadsticamente con una edad materna superior a los 35 aos. Las
personas con sndrome de Down tienen una probabilidad superior a la de la poblacin
general de padecer algunas enfermedades, especialmente de corazn, sistema
digestivo y sistema endocrino, debido al exceso de protenas sintetizadas por el
cromosoma de ms. Los avances actuales en el descifrado del genoma humano estn
develando algunos de los procesos bioqumicos subyacentes a la discapacidad
cognitiva, pero en la actualidad no existe ningn tratamiento farmacolgico que haya
demostrado mejorar las capacidades intelectuales de estas personas.2 Las terapias de
estimulacin precoz y el cambio en la mentalidad de la sociedad, por el contrario, s
estn suponiendo un cambio positivo en su calidad de vida.
Para evitar la duplicacin de cromosomas, las clulas germinales se dividen dos veces
en un proceso llamado meiosis:
2. Meiosis II. Los cromosomas de las clulas hijas se dividen por la mitad, en dos
cromticas, cada una de las cuales se sita en el extremo opuesto. Las
cromticas se dividen por la mitad y el resultado son cuatro clulas haploides, es
decir, con la mitad de los cromosomas (23, no 46).
Se le denomina as al conjunto ordenado de etapas que atraviesa una clula desde que
nace hasta que se reproduce. El ciclo celular consiste en dos etapas: interface y fase M.
Por su parte, la interface es la etapa del reposo reproductivo y se divide en tres fases:
G1, S y G2.
El ciclo celular difiere segn el tipo de clula que lo realice. Las clulas pueden ser de
dos tipos: Somtica o del cuerpo con el nmero completo de cromosomas (diploide) y
sexual o germinativa, la que posee la mitad del nmero de cromosomas (haploide); al
fusionarse restablece el nmero cromosmico en el huevo o cigoto. En el humano una
clula somtica puede ser la de la piel o la del estmago y posee 46 cromosomas; las
clulas germinativas son los vulos o los espermatozoides que poseen 23 cromosomas.
Los llamados puntos de control son los encargados de controlar las etapas con el
objetivo de evitar cualquier error, as que no se puede pasar a otra fase sin antes haber
terminado una correctamente, ya que si alguna de las etapas ocurre equvocamente el
ciclo celular se detiene y la clula entra en fase G0 o comienza a dividirse de nuevo lo
que provoca alteraciones celulares. Si no suceden errores la clula termina su ciclo
celular hasta el final. Los puntos de control son:
Punto de restriccin (R). Regula el paso de la etapa G1 a la etapa S.
Punto G2. Administra el paso de la etapa G2 a la etapa M.
Punto M. Inspecciona las actividades realizadas durante la mitosis.
FASE M
La fase M es en la que se lleva a cabo la reproduccin de las clulas. Los mecanismos
de divisin celular son dos; para las clulas somticas se llama mitosis; y para las
germinativas meiosis.
Para saber si existe una alteracin cromosmica, los cromosomas se pueden estudiar
analizando muestras de sangre o tejidos celulares. Cada cromosoma es identificado,
clasificado y numerado de mayor a menor. La representacin visual de todos los
cromosomas de una persona se denomina cariotipo.
Conclusin
La meiosis en su relacin con la herencia y la variacin
La meiosis es un tipo de divisin celular que realizan clulas de tejidos y rganos
especializados para la reproduccin sexual. Su finalidad es reducir a la mitad el nmero
diploide (2n) de cromosomas de la clula madre y originar gametos haploides (n).
Es un proceso que consta a su vez de dos divisiones celulares sucesivas, de las cuales
la primera es la verdaderamente reduccional. La segunda es del tipo mittico.
I) Primera divisin: consta de cinco fases:
3. Anafase I: se separan los dos cromosomas de cada par. Cada uno mantiene
sus dos cromticas unidas por el centrmero. En esta etapa se reduce a n el
II) Segunda divisin: ocurre en cada uno de los dos ncleos de la clula
resultante de la divisin anterior. Tambin consta de cinco fases:
2. Metafase II: los cromosomas se sitan en la zona ecuatorial, con las fibras del
huso unidas a los centrmeros.
Una vez concluida la meiosis, cada uno de los cuatro ncleos resultantes pasa por un
proceso secundario y constituye al final un gameto haploide...
MEIOSIS
A: Profase 1
B: Metafase 1
C: Telofase 1
D: Anafase 1
He: Metafase 2
F: Telofase 2
Es importante observar que, al principio de la meiosis, cada clula diploide original tiene
en cada par homlogo un cromosoma procedente de cada uno de los dos progenitores.
Al final de la meiosis se han repartido todos los cromosoma de la clula madre entre las
4 clulas hijas en forma equitativa en cuanto al nmero de ellos, pero completamente al
azar en relacin con la procedencia materna o paterna y adems, estos cromosomas
portan recombinaciones gnicas producto del crossing-over, por lo cual se originan
numerosos gametos genticamente diferentes.
Estos gametos genticamente distintos, al unirse al azar entre s, originarn
descendientes con un alto nmero de diferentes genotipos. Ejemplo, el maz, con 2n=
20 cromosomas origina 220 = 1024 gametos diferentes solo en cuanto a
la distribucin de cromosomas maternos y paternos. Estos al unirse al azar entre s
pueden dar lugar a 10242 = 1048576 genotipos diferentes en sus descendientes.
Lo anterior es de suma importancia como fuente de variabilidad gentica en las
poblaciones.
Referencias
http://www.monografias.com/trabajos97/fundamentos-biologicos-herencia-y-lavariacion/fundamentos-biologicos-herencia-y-lavariacion.shtml#lameiosisa#ixzz4EuSikjOO
http://www.medicinatv.com/reportajes/investigacion-genetica-sobre-sindrome-de-down-697
https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Down
http://sid.usal.es/idocs/F8/FDO10413/informe_down.pdf
https://www.google.com.mx/search?
q=esquema+celular+del+sindrome+de+down&espv=2&biw=1366&bih=643&source=lnms
&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwjVksPk9YDOAhXRZiYKHZ86D14Q_AUIBigB#imgrc=3P
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