UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y TEXTIL

25/08/2016

er

1 TRABAJO

DESTILACIN
MULTICOMPONENTE

Curso: TRANSFERENCIA DE MASA II

Cdigo del curso y seccin: PI 147 A
Profesor: MONTALVO HURTADO, CELSO
Grupo:

Aguirre Garca, Kevin Tomas

Arratia Mamani, Jelhger Milko
Evangelista Ayala, Ral Abelardo
Leon Mallqui, Sheyla Melody

DESTILACIN MULTICOMPONENTE
Aplicar el mtodo Shortcut a la Destilacin de 1000 Kmol/h de una
corriente con los siguientes componentes:
Compone
nte
Fraccin
Molar

Propano

Iso
butano

n butano

Iso
pentano

pentano

0.40

0.10

0.15

0.10

0.25

Se desea que el destilado no haya ms de 1% molar de n butano y

que se recupere en el tope el 99% del clave ligero alimentado a la
columna. La presin de trabajo ser 2 atm.
Determinar:
1. Punto de Burbuja de la alimentacin.
2. Composicin molar y flujos msicos del Destilado y de los
fondos.
3. Punto de Roco del Destilado y punto de Burbuja del Residuo.
4. Nmero de Platos mnimo y Nmero de platos para un reflujo 2
veces el mnimo.
5. Determinar el Plato de Alimentacin.
6. Consumo de Agua de enfriamiento (cuya temperatura es de
25C) en el condensador.
7. Consumo de vapor saturado de 150 psig en el rehervidor.
8. Flujos de vapor y lquido en las secciones de rectificacin y
agotamiento.
Solucin
1. Punto de Burbuja de la alimentacin.
Para calcular las presiones de vapor de cada componente se emplea
la ecuacin de DIPPR Y DE ANTONIE.

(C 1+ CT2 +C 3ln (T ) +C 4T )
C5

Pvap =e

, p en Pa

P
B
( vap)=A
,T en C , p en mmhg
T+C
log

Comp.
C3
C4
C5

C1
59.078
66.343
78.741

C2
-3492.6
-4363.2
-5420.3

C3
-6.07
-7.05
-8.8253

C4
0
0
0

C5
2
2
2

i-C4
i-C5

Constantes de la ecuacin de Antoine.

A
B
C
6.78866 899.617 241.942
6.73457 992.019 229.564

El punto de burbuja se calcula de la siguiente manera:

-

Para ello necesitamos saber las constantes de Antoine y DIPPR para

calcular las presiones de vapor a una T supuesta.
Pvap
K
=
i
Calcular el coeficiente de reparto:
donde: Pt=2 atm
PT

Luego

En el punto de burbuja:

Finalmente debe cumplir para que la temperatura asumida sea cierta:

1
=K
ixi r

De no cumplirse esta ltima igualdad se hace una serie de

iteraciones hasta aproximarse al valor correcto.

volatilidades
K
ij= i
componente de referencia:
Kj

Compone
ntes
n-C3
i-C4(LK)
n-C4(HK)
i-C5
n-C5
total

calculamos

las

y i=1
i

relativas

donde:

y i=

respecto

un

ix i

ix i

Kmol/h

Xi

Pi

Ki

i.Xi

400
100
150
100
250
1000

0.4000
0.1000
0.1500
0.1000
0.2500
1.0000

345998.7449
336303.4767
99399.4725
87544.1644
27904.3582
202650.0000

1.7074
1.6595
0.4905
0.4320
0.1377
1.0000

3.9523
3.8415
1.1354
1.0000
0.3187

1.5809
0.3842
0.1703
0.1000
0.0797
2.3151

Las iteraciones de Temperatura se repiten hasta obtener el valor de

T=296.83 k
2. Composicin molar y flujos msicos del Destilado y de los fondos.
Se define el clave ligero y el clave pesado y segn el problema nosotros
tomas el clave ligero al iso-butano.
Iso-butano (LK)
n-butano (HK)
En el destilado

Componentes

Kmol/h

Zi

n-C3
i-C4(LK)
n-C4(HK)
i-C5
n-C5
total

400
99
5.04
0
0
504.04

0.79358781
0.19641298
0.00999921
0
0
1

Componentes

Kmol/h

Xi

n-C3

0
1
144.96
100
250

0
0.00201629
0.29228164
0.20162916
0.50407291

En el residuo

i-C4(LK)
n-C4(HK)
i-C5
n-C5

3. Punto de Roco del Destilado y punto de Burbuja del Residuo.

El punto de roco se calcula de la siguiente manera:
-

Para ello necesitamos saber las constantes de Antoine para calcular

las presiones de vapor a una T supuesta.
P
K i= vap
Calcular el coeficiente de reparto:
donde: Pt=2 atm
PT

Luego

calculamos

las

volatilidades
Ki

=
ij
componente de referencia:
Kj

y i=1

relativas

un

ix i

En el punto de burbuja:

Finalmente debe cumplir para que la temperatura asumida sea cierta:

1
=K
ixi r

De no cumplirse esta ltima igualdad se hace una serie de

iteraciones hasta aproximarse al valor correcto.

En el destilado

donde:

y i=

respecto

ix i

Compone
ntes

Kmol/
h

Zi

Pi

Ki

Zi/i

n-C3

400

i-C4(LK)

99

n-C4(HK)

5.04
0
0

total

504.0
4

3.491
8
5.353
2
1.296
6
1.770
2
0.456
1
1

0.294680
67
0.047573
24
0.009999
21
0

n-C5

707621.8
56
1084824.
93
262756.9
02
358731.8
23
92434.88
25
202650

2.693043
34
4.128644
15
1

i-C5

0.793587
81
0.196412
98
0.009999
21
0

1.365263
0.351766
16

0
0.35225
312

Las iteraciones de Temperatura se repiten hasta obtener el valor de T=343.77 k

Punto de Burbuja del Residuo.

Las iteraciones de Temperatura se repiten hasta obtener el valor de
T=359.06 k
En el residuo
Compone
ntes

Kmol/
h

Xi

Pi

Ki

i.Xi

n-C3

n-C4(HK)

2.523108
86
4.451981
2
1

i-C5

144.9
6
100

n-C5

250

total

495.9
6

0.002016
29
0.292281
64
0.201629
16
0.504072
91
1

4.132
6
7.291
9
1.637
9
2.559
7
0.608

i-C4(LK)

837480.7
75
1477713.
12
331926.7
1
518726.1
35
123208.6
27
202650

1.562793
82
0.371207
03

0.008976
49
0.292281
64
0.315104
81
0.187115
41
0.80347
835

4. Nmero de Platos mnimo y Nmero de platos para un reflujo 2 veces el

mnimo.

Para hallar el reflujo mnimo usamos la Ecuacin de Underwood y con la

temperatura promedio

T promedio =

=351.415 K
( Tb+Tr
2 )

Aplicamos el procedimiento iterativo para hallar el valor de y adems

como se alimenta en el punto de burbuja, sabemos que q=1, luego la
ecuacin se transforma en:

Para una temperatura de 351.415K

Compone
ntes
n-C3
i-C4

Kmol/h

Xi

Pi

Ki

i.Xi

400
100

0.4000
0.1000

3.8112
6.2709

1.7822
2.9325

0.7129
0.2932

n-C4
i-C5
n-C5
total

150
100
250
1000

0.1500
0.1000
0.2500
1.0000

772338.7968
1270800.219
4
296569.6387
433354.1136
107276.1358
202650.0000

1.4635
2.1384
0.5294
1.0000

0.6844
1.0000
0.2475

0.1027
0.1000
0.0619
1.2707

1.7822 x 0.4 2.9325 x 0.1 0.6844 x 0.15 1 x 0.1 0.2475 x 0.25

+
+
+
+
=0
1.7822
2.9325
0.6844
1
0.2475
Resolviendo:

=1.11

Calculo de reflujo min

Nos da un resultado de
1.5285=Rmin + 1
Rmin=0.5285
Para calcular el mnimo nmero de platos utilizamos Ecuacin de Fenske

Donde:

LK AV es el promedio geomtrico de la volatilidad del clave ligero entre el tope y

el fondo.
Componetes

Destilado (ki)

Isobutano(LK)

5.3532

n-butano (HK)

1.2966

xi

0.196412
98
0.009999
21

Hallando:

K LK
K
) ( LK )
K HK TOPE K HK FONDO

5.3532
7.2919
) (
)
=4.2872
1.2966 TOPE 1.6379 FONDO

LK AV = (

LK AV = (

Luego el nmero de platos mnimos es:

x LK
x HK

x LK
[ D
]
x HK F

( )

( )

log ( LK AV )
log
Nm=

Fondo (ki)

yi

7.2919

0.00201629

1.6379

0.29228164

0.19641298
0.00999921
0.29228164
(
)
0.00201629
log
=5.46 4
log( 4.2872)
Nm=
Para calcular el nmero de platos reales utilizamos Ecuacin de
Guilliland:

Donde

Pero nos dicen que: R=2Rmin

X=

2 Rmin Rmin
R min
0.5285
=
=
=0.2569
2 Rmin +1
2 Rmin +1 2 ( 0.5285 ) +1

En la ecuacin de Guilliland:

Resolviendo la ecuacin: Si x= 0.2569 y Nm= 5.464

N 5.464
=0.4137
N +1
N=10.025 (Nmero de platos reales)

5. Determinacin del plato de alimentacin

La ecuacin de Kirkbride da una ubicacin aproximada del plato de
alimentacin:

Dnde:

NR=Nmero de platos en seccin de rectificacin (arriba).

NS=Nmero de platos en Stripping (abajo).
NR + NS = N
De los datos hallados tenemos:
Componetes

Alimentacion (zi)

Isobutano(LK)

0.1000

n-butano (HK)

0.1500

Destilado
(kmol/h)
D = 504.04

Destilado (yi)

Fondo (xi)

0.1964129
8
0.0099992
1

0.002016
29
0.292281
64

Fondo (kmol/h)
B = 495.96

Reemplazando en la ecuacin:

NR
=
NS

Adems se sabe:

N=NR + NS=0.56 NS+ NS=10.025

NS=6.42 NR=3.605
El plato de alimentacin es el plato ms arriba de la seccin de
agotamiento por lo que se halla que:
Platode alimentacion N 7