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XT-2000i/XT-1800i
Instrucciones de uso
SYSMEX CORPORATION
KOBE (JAPN)
Cdigo n 461-2586-0
IMPRESO EN JAPN
Fecha de la ltima revisin: julio 2002
Versin de software 00-05 y
posteriores
Contenido
Contenido
1.
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
2.
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
2.7
2.8
2.9
2.10
2.11
2.12
2.13
2.14
3.
3.1
3.2
3.3
3.4
Contenido
Reactivos................................................... 4-1
4.1
4.2
4.3
4.4
4.5
4.6
4.7
4.8
4.9
5.
5.1
5.2
5.3
5.4
6.
6.1
6.2
6.3
6.4
6.5
6.6
6.7
7.
7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
7.6
7.7
7.8
7.9
7.10
7.11
7.12
4.
II
Contenido
8.
8.1
8.2
8.3
8.4
8.5
8.6
8.7
8.8
8.9
8.10
8.11
8.12
8.13
9.
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
III
Contenido
IV
CAPTULO 1 Introduccin
1. Introduccin
Los modelos Sysmex XT-2000i y XT-1800i son analizadores
hematolgicos automticos para el diagnstico in vitro en
laboratorios clnicos.
El XT-2000i puede analizar y emitir los resultados de 24 parmetros de una muestra de sangre, mientras que el XT-1800i
puede hacerlo para 21 parmetros.
El XT-2000i efecta un anlisis de leucocitos y reticulocitos
utilizando un bloque de deteccin ptica basado en el mtodo
de citometra de flujo, empleando un lser semiconductor. El
XT-1800i utiliza este mismo mtodo para analizar nicamente
los leucocitos.
Los eritrocitos y el recuento de plaquetas son analizados por
el detector de eritrocitos utilizando el mtodo de enfoque
hidrodinmico.
La hemoglobina es analizada por el detector de hemoglobina
basado en el mtodo SLS para deteccin de hemoglobina.
Los datos de anlisis se muestran en la unidad de proceso de
informacin.
Las pantallas mostradas en estas instrucciones corresponden
al modelo XT-2000i.
En el XT-1800i aparece XT-1800i como nombre del instrumento en la parte superior izquierda de la pantalla y como
nombre de la unidad principal en la parte inferior izquierda.
Cualquier otra diferencia se indicar detalladamente en cada
caso.
Tanto el XT-2000i como el XT-1800i son instrumentos compactos cuyo funcionamiento se aprende fcilmente. Para cada
paso de funcionamiento, el usuario dispone de ayuda en lnea.
La precisin de los anlisis es garantizada por un control de
calidad interno. Las posibles variaciones se detectan rpidamente y pueden subsanarse.
El XT-2000i y el XT-1800i estn equipados con un vaso de
lavado: tras la aspiracin de una muestra o de sangre control,
la sonda se limpia automticamente. Esto hace innecesario
limpiar manualmente la sonda para muestras.
Sysmex se ha esforzado en lograr un funcionamiento lo ms
silencioso posible. Durante los periodos en que no se utilice,
el compresor puede apagarse.
1-1
CAPTULO 1 Introduccin
Nota:
Los datos generados por el XT-2000i y el XT-1800i no
estn previstos para sustituir el criterio profesional a la
hora de determinar un diagnstico o controlar el tratamiento de un paciente.
Nota:
Maneje el instrumento segn se indica. La fiabilidad de los
resultados de las pruebas no puede garantizarse si existe
cualquier desviacin de las instrucciones de este manual.
La garanta de producto quedara anulada si el instrumento
no funcionarse correctamente debido a operaciones del
usuario no especificadas en este manual o al uso de un
programa no especificado por Sysmex.
Direccin de contacto
Fabricante
SYSMEX CORPORATION
1-5-1 Wakinohama-Kaigandori
Chuo-ku, Kobe 651-0073
JAPN
Representante autorizado
EC
REP
Representante europeo
SYSMEX EUROPE GmbH
Bornbarch 1
D 22848 Norderstedt (Alemania)
Telfono: +49 40 5 27 26-0
Fax: +49 40 5 27 26-100
Amrica
SYSMEX CORPORATION OF AMERICA
6699 Wildlife Way,
Long Grove, IL 60047-9596 (Estados Unidos)
Telfono: +1-847-726-3500
Fax: +1-847-726-3559
1-2
Asia-Pacfico
CAPTULO 1 Introduccin
Pedido de suministros y recambios
Si necesita encargar suministros o recambios, pngase en
contacto con su representante local de Sysmex.
Cursillos de formacin
1-3
CAPTULO 1 Introduccin
Riesgo de infecci
Indica la presencia de una situacin o material biopeligrosos.
Peligro!
Riesgo elevado. No tener en cuenta esta advertencia puede
provocar lesiones al usuario.
Precaucin
Riesgo medio. No tener en cuenta esta advertencia puede
provocar daos materiales. Esta informacin est destinada a evitar daos o resultados de medicin incorrectos.
Importante!
Riesgo menor. Se refiere a hechos que deben tenerse en
cuenta durante el manejo del instrumento.
Nota:
1-4
CAPTULO 1 Introduccin
1.2 Nombres
1-5
CAPTULO 1 Introduccin
RU
Hemograma completo
(Complete Blood Count)
Decilitro (0,1 litros)
CELLPACK
STROMATOLYSER-FB
Citometra de flujo
(Flow cytometry)
STROMATOLYSER-4DL
STROMATOLYSER-4DS
Femtolitro (10-15 litros)
Discriminador inferior
(lower discriminator)
Lmite inferior (lower limit)
Microlitro (10-6 litros)
Modo pre-diluido
Picogramo (10-12 gramos)
Control de calidad
(quality control)
RET SEARCH (II)
Calefactor para reactivos
(reagent heater)
Vlvula dosificadora de
muestras
SULFOLYSER
Discriminador superior
(upper discriminator)
Lmite superior (upper limit)
Modo de sangre completa
Perforador manual de tapones
(manual cap piercer)
Unidad de reaccin
(reaction unit)
1-6
CAPTULO 1 Introduccin
Rango en varones
n = 182
3,98 10,04
4,23 9,07
Neut%
34,0 71,1
34,0 67,9
Lymph%
19,3 51,7
21,8 53,1
Mono%
4,7 12,5
5,3 12,2
Eo%
0,7 5,8
0,8 7,0
Parmetro
WBC
Baso%
0,1 1,2
0,2 1,2
Neut#
1,56 6,13
1,78 5,38
Lymph#
1,18 3,74
1,32 3,57
Mono#
0,24 0,36
0,30 0,82
Eo#
0,04 0,36
0,04 0,54
Baso#
0,01 0,08
0,01 0,08
RBC
3,93 5,22
4,63 6,08
HGB
11,2 15,7
13,7 17,5
HCT
34,1 44,9
40,1 51,0
MCV
79,4 94,8
79,0 92,2
MCH
25,6 32,2
25,7 32,2
MCHC
32,2 35,5
32,3 36,5
RDW-CV
11,7 14,4
11,6 14,4
RDW-SD
36,4 46,3
35,1 43,9
RET%
(solamente XT-2000i)
0,5 1,7
0,51 1,81
RET#
(solamente XT-2000i)
1,64 7,76
2,6 9,5
IRF
(solamente XT-2000i)
3,0 15,9
2,3 13,4
PLT
182 - 369
163 - 337
MPV
9,4 12,3
9,4 12,4
1-7
CAPTULO 1 Introduccin
Nota:
1-8
2. Informacin de seguridad
2.1 Condiciones de uso especificadas
Los modelos Sysmex XT-2000i y XT-1800i son analizadores
hematolgicos automticos para el diagnstico in vitro en laboratorios clnicos. Slo deben utilizarse con sangre humana o
sangre control artificial. Cualquier otro uso se considera no
especificado.
Slo est permitido el uso de los reactivos y soluciones de
limpieza que se mencionan en este manual.
Las condiciones de uso especificadas tambin implican seguir
los procedimientos de limpieza y mantenimiento descritas en
estas instrucciones para un funcionamiento ptimo de los
instrumentos.
2-1
2.5 Instalacin
2-2
2-3
Importante!
Siga estrictamente las medidas de primeros auxilios en el
laboratorio:
cidos: p.ej. cido actico, sulfrico, clorhdrico, ntrico o
fosfrico
Medidas de primeros auxilios:
en caso de contacto con:
pulmones: apartarse de la exposicin, reposar y mantenerse caliente; en casos graves, o si la exposicin ha sido
intensa, acudir al mdico.
piel: lavar la piel copiosamente con agua; quitarse la ropa
contaminada y lavarla antes de volverla a usar;
en casos graves, acudir al mdico;
las ampollas o quemaduras deben recibir atencin mdica.
boca: enjuagar la boca con abundante agua y dar a beber
agua junto con leche de magnesia o leche.
mantener al paciente caliente y en reposo.
Bases: p.ej. hidrxido sdico, potsico, amnico o clcico.
pulmones: apartarse de la exposicin, reposar y mantenerse caliente; en casos graves, o si la exposicin ha sido
intensa, acudir al mdico.
piel: lavar la piel con abundante agua; quitarse la ropa
contaminada y lavarla antes de volverla a usar;
en casos graves, acudir al mdico;
boca: enjuagar la boca con abundante agua; dar a beber
abundante agua seguida por vinagre o cido actico al 1%,
o abundante zumo de limn; acudir al mdico.
2.8 Mantenimiento
2-4
2.9 Lser
Peligro!
El analizador XT-2000i/XT-1800i contiene una unidad de
lser semiconductor. La unidad de lser semiconductor
est protegida por una tapa de proteccin, y est equipada
con un sistema de bloqueo que impide la oscilacin del
lser si se quita la tapa.
No abra la tapa: el haz lser podra daarle los ojos.
Diodo lser
2-5
(1)
(1)
PELIGRO
No quite esta tapa del perforador de tapones con la unidad principal ENCENDIDA.
(1)
(1)
(2)
(2)
(XT-2000i)
(XT-1800i)
(2)
PELIGRO
Si trabaja con la tapa frontal abierta, asegrese de que est puesta la barra de bloqueo.
2-6
PELIGRO
No introduzca los dedos para evitar
lesiones.
(1)
(1)
PELIGRO
- Para evitar riesgos de electrocucin, desconecte la alimentacin elctrica antes de
cualquier operacin de servicio tcnico.
- Para mantener la proteccin contra riesgos de incendios, los fusibles slo deben
sustituirse por otros del mismo tipo y
amperaje.
(1)
Unidad neumtica
(1)
PRECAUCIN
No obstruya la salida de aire de la cara
posterior de la unidad neumtica
(1)
(2)
(1)
(2)
PELIGRO
2-7
2.12 Personal
Peligro!
Aunque nuestro software ya se ha analizado para detectar
posibles virus, existe la posibilidad de verse afectado por
algn virus al trabajar en Internet o en una red informtica.
Debe plantearse tomar algunas medidas de proteccin al
respecto. No podemos hacernos responsables de los problemas surgidos durante el manejo de la unidad como
consecuencia de virus informticos.
Se recomiendan los siguientes procedimientos de comprobacin, aunque no son suficientes. Dependiendo de sus
condiciones de trabajo deber plantearse otras medidas
de proteccin.
1. Efecte comprobaciones peridicas con su programa
antivirus.
2. No instale otros programas de aplicacin que no sean
el programa antivirus.
3. No abra archivos adjuntos a mensajes enviados por
remitentes desconocidos. Realice una comprobacin
de virus.
4. No descargue de Internet ningn archivo no relacionado
con nuestro programa de software.
5. Realice una comprobacin de virus en los archivos de
la carpeta comn.
6. Estudie las medidas de proteccin contra virus existentes
en los dems sistemas informticos e intente aplicarlas si
resultan eficaces.
2-8
Precaucin
3. Composicin y funcin
3.1 Vista de conjunto
1
6
(XT-2000i/XT-1800i)
1
7
(XT-2000i/XT-1800i MCP)
1
2
3
3-1
5
1
4
2
3
4
5
Peligro!
Al inspeccionar el interior de la unidad principal con la tapa frontal abierta, asegrese de poner la barra de bloqueo.
Si la barra de bloqueo no est puesta, la tapa podra caer y provocar lesiones.
3-2
1
2
3
4
12
11
10
9 87
6 5
3-3
1
2
3
1
Interruptor principal
Para apagar y encender el aparato.
Importante!
No encienda y apague el interruptor repetidamente de forma rpida.
Esto sobrecargara el fusible y podra hace que se fundiera.
Portafusibles
En el portafusibles estn instalados dos fusibles de accin retardada. Cuando sea necesario,
debern sustituirse por fusibles del tipo correcto (suministrados). El amperaje ser diferente
dependiendo de las especificaciones del instrumento, segn se indica a continuacin.
Especificaciones
100 - 240 VAC
N de pieza
266-5298-8
Descripcin
Fusible 250V 6,3 A n 19195
Tipo de fusible
Accin retardada
Peligro!
Para evitar el riesgo de electrocucin, desenchufe el cable de alimentacin
antes de sustituir los fusibles.
Para mantener la proteccin contra riesgos de incendios, los fusibles slo
deben sustituirse por otros del mismo tipo y amperaje.
Alimentacin de corriente alterna
Suministra energa elctrica mediante el cable de alimentacin proporcionado.
Revisado en julio de 2002
3-4
9 10
11
6
1
2
9 10
11
1
2
4
3
(XT-2000i)
(XT-1800i)
3-5
2
1
1
2
Detector WBC
Incluye el detector ptico de WBC y la unidad lser.
Pistn inyector de reactivo envolvente para FCM
Suministra una cantidad especificada de muestra diluida al bloque del detector ptico.
3-6
1
2
Vista posterior
1 2
3
4
5
3-7
Fusible
Sustityalo con el fusible de accin retardada que se suministra. El amperaje ser diferente
dependiendo de las especificaciones del instrumento.
Especificaciones
100 -117 VAC
220 - 240 VAC
N de pieza
266-5011-3
266-5293-0
Descripcin
Fusible 250V 4A ST4-4A-N1
Fusible 250V 3,15 A n 19195
Tipo de fusible
Accin retardada
Accin retardada
Peligro!
Para evitar el riesgo de electrocucin, desenchufe el cable de alimentacin
antes de sustituir los fusibles.
Para mantener la proteccin contra riesgos de incendios, los fusibles slo
deben sustituirse por otros del mismo tipo y amperaje.
4
5
Conector de alimentacin
Suministra energa elctrica con el cable de alimentacin suministrado.
Conector de entrada para control de la unidad neumtica
Conector de entrada para controlar el encendido y apagado de la unidad neumtica.
Se conecta al conector de salida para control de la unidad neumtica situado en la
unidad principal.
3
4
3-8
Importante!
La ilustracin de la unidad de procesado slo sirve como referencia.
Consulte el manual incluido con el computador para conocer la disposicin
de los puertos de conexin y otros detalles.
Para ms informacin, pngase en contacto con su representante de
servicio tcnico de Sysmex.
3
Teclado
Se emplea para introducir datos en la unidad de procesado.
Ratn (mouse)
Se utiliza para manejar las diferentes funciones de la unidad de procesado.
3-9
1
2
6
1
2
3
4
5
COM 1: Conector LP
Conector para la impresora de listas.
Conector de la unidad principal (MAIN UNIT)
Conector para la unidad principal.
COM 2: Conector HOST
Conector para el computador central.
Conector de ratn
Conector para el ratn.
Conector GP
Conector para la impresora de grficos.
Conector de teclado
Conector para el teclado.
54
3-10
5
6
7
1
2
3
4
5
6
Ttulo
Aqu aparecen el nombre del instrumento y el nombre de la ventana.
Barra de mens
Existen submens para cada punto de men. Al hacer clic con el botn izquierdo del ratn
aparecer un men desplegable.
Barra de herramientas
La barra de herramientas contiene los puntos de los submens desplegables utilizados con
mayor frecuencia. Haciendo clic con el botn izquierdo en un botn de la barra de herramientas se ejecuta inmediatamente la correspondiente accin del submen. Los botones inactivos
de la barra de herramientas aparecen en color gris.
Pestaa
Se muestran los nombres de las ventanas que indican botones de men. Si existen varias
ventanas, seleccione la pestaa deseada para abrir la ventana correspondiente.
Diversos recuadros de ventana
Las operaciones se realizan seleccionando estos recuadros de ventana haciendo clic con
el botn izquierdo del ratn.
Zona de ventanas
En esta zona aparecen ventanas para las diferentes operaciones. Puede mostrarse una
ventana grande o varias pantallas ms pequeas al mismo tiempo para procesado y manejo
paralelos.
Zona de indicacin del estado del sistema
Aqu se mostrarn las siguientes indicaciones de estado:
N de muestra
Mensaje de error
Estado de la unidad principal
Modo de anlisis
Perfil
Estado XbarM
Identificacin del instrumento
Estado de conexin del computador central
Importante!
Las pantallas mostradas en este manual para las explicaciones corresponden
al modelo XT-2000i. On the XT-1800i screens, XT-1800i is displayed for the
instrument name in the title display area, and for the Main Unit name in the system status display area.En las pantallas XT-1800i, el nombre del instrumento en
la zona del ttulo y el nombre de la unidad principal en la zona de indicaciones
de estado es XT-1800i.
3-11
Precaucin
Si las dos unidades principales realizan simultneamente
consultas sobre peticiones al computador principal, dependiendo de la respuesta del computador principal es posible
que no se logre el rendimiento previsto de 80 muestras/
hora.
3-12
Precaucin
Nota:
3-13
(Verde)
Se ha recibido una seal de interrupcin
del anlisis
(Amarillo) (Pasando a anlisis de urgencia)
No es posible un anlisis de urgencia
(Rojo)
Modo de anlisis
Modo manual
Modo manual cerrado
Modo de sangre capilar
Modo de alimentador de muestras
Seleccin de parmetros
CBC
CBC+DIFF
CBC+DIFF+RET (solamente XT-2000i)
3-14
Estado XbarM
XbarM INACTIVO
(Azul)
XbarM ACTIVO
(Naranja)
Estado de conexin del computador central
(Verde)
Nota:
3-15
3-16
Nota:
Slo se elimina el botn, no la posibilidad de utilizar dicha
funcin.
Adicin de una pestaa
1. Haga clic con el botn derecho en una pestaa y seleccione
Aadir y despus Pestaa en el men que aparece.
2. Se aadir una nueva pestaa detrs de la pestaa que
se muestra actualmente.
Cambio de nombre de una pestaa
1. En la pantalla Men, seleccione la pestaa que desea
cambiar de nombre.
2. Seleccione Propiedades en el men Edicin.
Alternativamente, haga clic con el botn derecho en
la pestaa y seleccione Propiedades en el men que
aparece.
3. Aparecer un cuadro de dilogo de propiedades de la
pestaa con el nombre de la misma.
3-17
Nota:
3-18
3-19
3.10 Mtodos
Los instrumentos Sysmex XT-2000i/XT-1800i realizan los
anlisis basndose en el mtodo de deteccin de la resistencia elctrica (mtodo de enfoque hidrodinmico), el mtodo de
citometra de flujo utilizando lser semiconductor y el mtodo
de laurilsulfato sdico (SLS) para la deteccin de hemoglobina. A continuacin se resumen los principios de anlisis
empleados:
1. Mtodo de enfoque hidrodinmico
En el interior del detector, la boquilla de muestra se coloca
delante de la abertura alineada con su centro. Despus de
introducir a presin la muestra diluida en la cmara cnica
desde la boquilla de muestra, la muestra queda rodeada
por el reactivo envolvente frontal y pasa a travs del centro
de la abertura. Al pasar a travs del centro de la abertura,
las clulas se detectan con precisin. Tras pasar por la
abertura, la muestra diluida es enviada al tubo de recogida.
3-21
3-22
CAPTULO 4 Reactivos
4. Reactivos
4.1 Informacin general
Importante!
Observe las notas sobre manipulacin de reactivos en el
captulo 2.7.
Con los analizadores hematolgicos SYSMEX slo deben
emplearse los siguientes reactivos SYSMEX.
Si se emplean otros reactivos no pueden garantizarse las
prestaciones de producto de los analizadores hematolgicos SYSMEX.
Las siguientes tablas muestran el nmero de muestras que
pueden analizarse por cada envase de reactivo y las cantidades de reactivos necesarias.
Importante!
Compruebe que dispone de una cantidad de reactivo
suficiente para el nmero de muestras que vayan a
analizarse ese da. Si la cantidad es insuficiente, prepare
nuevo reactivo.
Si el reactivo se agota durante el anlisis, el sistema se
detiene automticamente tras finalizar la ltima muestra y
avisa al usuario para que reponga el reactivo. No puede
reiniciarse el anlisis hasta no haber repuesto el reactivo.
Muestras analizadas por envase de reactivo (XT-2000i)
Nombre del reactivo
Capacidad de
1 envase
CELLPACK
EPK
Aprox. 500
20 L
STROMATOLYSER-4DL
FFD
Aprox. 2500
5L
STROMATOLYSER-4DS
FFS
Aprox. 1050
42 mL
SULFOLYSER
SLS
Aprox. 1000
500 mL
STROMATOLYSER-FB
FBA
Aprox. 2500
5L
Aprox. 500
12 mL
Aprox. 500
1L
RET-SEARCH (II)
(solucin de tincin)
RET-SEARCH (II)
(diluyente)
Abreviatura N de muestras
RED
4-1
CAPTULO 4 Reactivos
Cantidad de reactivo empleada para el anlisis de una
muestra (XT-2000i)
Nombre del reactivo
CBC+DIFF
CBC+RET
+RET
CBC
CBC+DIFF
Aprox.
31 mL
Aprox.
33 mL
Aprox.
35 mL
Aprox.
34 mL
STROMATOLYSER-4DL
Aprox.
2 mL
Aprox.
2 mL
STROMATOLYSER-4DS
Aprox.
0,04 mL
Aprox.
0,04 mL
SULFOLYSER
Aprox.
0,5 mL
Aprox.
0,5 mL
Aprox.
0,5 mL
Aprox.
0,5 mL
STROMATOLYSER-FB
Aprox.
2 mL
Aprox.
2 mL
Aprox.
2 mL
Aprox.
2 mL
RET-SEARCH (II)
(solucin de tincin)
Aprox.
0,02 mL
Aprox.
0,02 mL
RET-SEARCH (II)
(diluyente)
Aprox.
2 mL
Aprox.
2 mL
CELLPACK
Nota:
Estas cifras no contemplan las cantidades de reactivo
necesarias para el encendido, cambio de modo, cierre
del sistema y lavado.
Cantidad de reactivo empleada para cada lote de anlisis
(XT-2000i)
CELLPACK
Manual
Alimentador de
muestras
Aprox. 10 mL
Aprox. 11 mL
CELLPACK
Cantidad
empleada cada
vez que se ampla
la comprobacin
de fondo
Aprox. 114 mL
Aprox. 35 mL
STROMATOLYSER-4DL
Aprox. 6 mL
Aprox. 2 mL
STROMATOLYSER-4DS
Aprox. 0,06 mL
Aprox. 0,02 mL
SULFOLYSER
Aprox. 1,5 mL
Aprox. 0,5 mL
Aprox. 6 mL
Aprox. 2 mL
Aprox. 0,06 mL
Aprox. 0,02 mL
Aprox. 6 mL
Aprox. 2 mL
STROMATOLYSER-FB
RET-SEARCH (II)
(solucin de tincin)
RET-SEARCH (II)
(diluyente)
4-2
Cantidad
empleada para
la comprobacin
de fondo inicial
CAPTULO 4 Reactivos
Cantidad de reactivo empleada durante el cierre del
sistema (XT-2000i)
CELLPACK
Aprox. 95 mL
CELLCLEAN
Aprox. 3 mL
Abreviatura N de muestras
Capacidad de
1 envase
CELLPACK
EPK
Aprox. 500
20 L
STROMATOLYSER-4DL
FFD
Aprox. 2500
5L
STROMATOLYSER-4DS
FFS
Aprox. 1050
42 mL
SULFOLYSER
SLS
Aprox. 1000
500 mL
STROMATOLYSER-FB
FBA
Aprox. 2500
5L
CBC
CBC+DIFF
Aprox. 31 mL
Aprox. 33 mL
STROMATOLYSER-4DL
Aprox. 2 mL
STROMATOLYSER-4DS
Aprox. 0,04 mL
Aprox. 0,5 mL
Aprox. 0,5 mL
Aprox. 2 mL
Aprox. 2 mL
SULFOLYSER
STROMATOLYSER-FB
CELLPACK
Manual
Alimentador de
muestras
Aprox. 10 mL
Aprox. 11 mL
CELLPACK
Cantidad
empleada para
la comprobacin
de fondo inicial
Cantidad
empleada cada
vez que se ampla
la comprobacin
de fondo
Aprox. 114 mL
Aprox. 35 mL
STROMATOLYSER-4DL
Aprox. 6 mL
Aprox. 2 mL
STROMATOLYSER-4DS
Aprox. 0,06 mL
Aprox. 0,02 mL
SULFOLYSER
Aprox. 1,5 mL
Aprox. 0,5 mL
Aprox. 6 mL
Aprox. 2 mL
STROMATOLYSER-FB
4-3
CAPTULO 4 Reactivos
Cantidad de reactivo empleada durante el cierre del
sistema (XT-1800i)
CELLPACK
Aprox. 95 mL
CELLCLEAN
Aprox. 3 mL
Nota:
Un envase de STROMATOLYSER-4DS contiene
3 bolsas 42 mL de reactivo.
El diluyente y la solucin de tincin RET-SEARCH (II)
estn agrupados en un mismo paquete.
Nota:
4-4
CAPTULO 4 Reactivos
4.2 CELLPACK
Uso previsto
Diluyente para su empleo en analizadores hematolgicos.
Metodologa
CELLPACK es un diluyente listo para usar, para el anlisis de
impedancia y fotoelctrico de sangre completa.
Ingredientes activos
4-5
CAPTULO 4 Reactivos
4.3 STROMATOLYSER-FB
Uso previsto
Diluyente para su empleo en analizadores hematolgicos.
Metodologa
STROMATOLYSER-FB es un agente de lisis listo para usar
para analizar leucocitos y granulocitos basfilos en una muestra de sangre completa mediante medicin de resistencia y
fotometra.
Ingredientes activos
4-6
CAPTULO 4 Reactivos
4.4 STROMATOLYSER-4DL
Uso previsto
Diluyente para su empleo en analizadores hematolgicos.
Metodologa
STROMATOLYSER-4DL es un diluyente listo para usar, para
el anlisis de sangre mediante medicin de resistencia y
fotometra.
Ingredientes activos
4-7
CAPTULO 4 Reactivos
4.5 STROMATOLYSER-4DS
Uso previsto
STROMATOLYSER-4DS se emplea para teir los leucocitos
en muestras de sangre diluidas y lisadas. Sirve para la determinacin del recuento diferencial de 4 componentes (Lymph,
Mono, Eo, Neut + Baso) con determinados analizadores
hematolgicos Sysmex.
Metodologa
El analizador lleva a cabo automticamente los siguientes
pasos. Tras la aspiracin de la muestra, una parte de la
muestra de sangre completa se diluye con un factor 1:50
empleando el reactivo de lisis STROMATOLYSER-4DL, tras
lo cual se aade el reactivo de tincin STROMATOLYSER4DS.
Despus de un tiempo de respuesta predefinido, la muestra
teida se introduce en el detector, donde se mide la dispersin de luz hacia delante y la emisin fluorescente lateral.
A partir de los resultados se computan cuatro ndices de leucocitos: recuento de neutrfilos (NEUT# ), recuento de linfocitos (LYNPH#), recuento de monocitos (MONO# ) y recuento
de eosinfilos (EO#), adems del porcentaje de neutrfilos
(NEUT%), el porcentaje de linfocitos (LYNPH%), el porcentaje
de monocitos (MONO%) y el porcentaje de eosinfilos (EO%).
Ingredientes activos
4-8
CAPTULO 4 Reactivos
4.6 SULFOLYSER
Uso previsto
SULFOLYSER es un reactivo sin cianuro utilizado para la
determinacin de hemoglobina. Lisa los eritrocitos y acta
sobre la globina de la hemoglobina para formar un hemicromo
estable.
SULFOLYSER est previsto para su uso en todos los analizadores hematolgicos automticos de Sysmex, salvo los modelos de las series CC y M.
Conservacin y plazo de caducidad una vez abierto
SULFOLYSER debe conservarse entre +1 - +30C.
Con el envase cerrado, SULFOLYSER es estable hasta la
fecha de caducidad indicada en el mismo.
Una vez abierto (conectado al instrumento), la estabilidad del
producto en el Cubitainer es de 60 das como mximo.
Sustituya el SULFOLYSER si presenta muestras de contaminacin o inestabilidad, tales como turbidez o cambio de color.
Metodologa
SULFOLYSER es un diluyente listo para usar, para el anlisis
sanguneo fotoelctrico.
Ingredientes activos
4-9
CAPTULO 4 Reactivos
Metodologa
RET-SEARCH(II) es un diluyente listo para usar, con su
correspondiente tinte, para analizar sangre completa
mediante medicin de resistencia y fotometra.
Ingredientes activos
RET SEARCH(II) (Diluyente)
Tampn de tricina - 0,18%
4-10
CAPTULO 4 Reactivos
4.8 CELLCLEAN
Uso previsto
CELLCLEAN es un detergente fuertemente alcalino para
eliminar los reactivos de lisis, restos celulares y hemoprotenas que permanezcan en el sistema hidrulico de
los analizadores hematolgicos automticos Sysmex.
Advertencia y precauciones
1. Evite el contacto con la piel y los ojos.
2. En caso de contacto con la piel, lave la zona con agua.
3. En caso de contacto con los ojos, lvelos inmediatamente
con abundante agua y acuda a un mdico.
4. En caso de ingestin: acuda al mdico inmediatamente.
Metodologa
CELLCLEAN es un detergente para limpiar el instrumento, eliminar restos de reactivos de lisis, clulas y hemoprotenas de
los sistemas hidrulicos, el transductor, la vlvula dosificadora
de muestras, el tubo de aspiracin de sangre completa y la
clula de flujo HGB.
Ingredientes activos
4-11
CAPTULO 4 Reactivos
Diagnstico in vitro
IVD
LOT
1234
22-Nov-2000
Nmero de lote
Fecha de caducidad
+NN C
Temperatura de conservacin
-NN C
Clase de peligro en la UE
Xn
Fabricante
REP
Representante autorizado en la
Comunidad Europea
EC
4-12
5. Lista de trabajo
5.1 Lista de trabajo
La pantalla Lista de Trabajo aparece cuando se inicia la lista
de trabajo.
La pantalla Lista de Trabajo puede utilizarse para visualizar,
registrar, eliminar o cambiar las peticiones de anlisis; es
posible guardar hasta 1000 en el disco duro.
ID paciente
5-1
Rack
Tubo
Estado
Comentarios
5-2
Para generar un nuevo registro de peticin de anlisis, seleccione Aadir automticamente o Aadir manualmente en la
barra de mens Resultados, haga clic en el botn Aadir
automticamente o Aadir manualmente en el men desplegable, o introduzca la peticin de anlisis directamente en
la columna.
Para editar una peticin de anlisis, seleccione la peticin
deseada en la lista de peticiones de anlisis.
La informacin de la peticin se edita en la pantalla de edicin, en la mitad inferior de la lista de peticiones de anlisis.
WBC
RBC
HGB
HCT
MCV
Parmetros de
anlisis
seleccionados en
el perfil
MCH
MCHC
PLT
RDW-SD NEUT%
RDW-CV LYMP%
PDW
MONO%
MPV
EO%
P-LCR BASO%
PCT
NEUT#
LYMP#
MONO#
EO#
BASO#
RET%
RET#
HFR
MFR
LFR
IRF
O
O
O
O
O
O
O
O
O
CBC
CBC+DIFF
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
CBC+DIFF+RET
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
CBC+RET
O
O
O
O
O
O
O
O
O
HGB+HCT+WBC
O
O
O
CBC8
O
O
O
O
O
O
O
O
PLT
O
SELECCIN DE Puede configurarse un perfil de anlisis mediante la seleccin de parmetros entre los 30 parmetros
USUARIO
arriba indicados.
5-3
WBC
RBC
HGB
HCT
MCV
Parmetros de
anlisis
seleccionados en
el perfil
MCH
MCHC
PLT
RDW-SD
RDW-CV
PDW
MPV
P-LCR
PCT
NEUT%
LYMP%
MONO%
EO%
BASO%
NEUT#
LYMP#
MONO#
EO#
BASO#
O
O
O
O
O
O
O
O
O
CBC
CBC+DIFF
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
HGB+HCT+WBC
O
O
O
CBC8
O
O
O
O
O
O
O
O
PLT
O
SELECCIN DE Puede configurarse un perfil de anlisis mediante la seleccin de parmetros entre los 24 parmetros
USUARIO
arriba indicados.
Nota:
Para ms detalles sobre la seleccin de usuario, consulte
el captulo 11, apartado 11.2: 4. Seleccin de parmetros.
5-4
Nota:
Como se muestra a continuacin, el cuadro combinado se
emplea para seleccionar un elemento de configuracin a
partir de una lista.
Elemento
Item 1 1
El cuadro de lista contiene una lista de elementos seleccionables, que aparece como men desplegable al hacer clic
con el botn izquierdo en la flecha del cuadro combinado.
Elemento
Item 1 1
Elemento
Item 2 2
Elemento
Item 3 3
5-5
5-6
Nota:
Haga clic en el botn Pendiente de la barra de herramientas para mostrar una lista de las peticiones de anlisis
pendientes.
5-7
Nota:
5-8
Importante!
La unidad C: se emplea para el programa del sistema.
Utilice la unidad A: (disquete) para la copia de seguridad
de los datos.
5-9
Importante!
El procedimiento de recuperacin borrar todo el contenido guardado en la anterior lista de trabajo. Cree siempre
una copia de seguridad (vase el apartado 5.1.6 Copia de
seguridad) de la lista de trabajo actual antes de recuperar
datos desde un archivo de copia de seguridad.
5-10
Nota:
Nota:
5-11
Nota:
5-12
Nota:
Si el botn Pacientes no figura en la pantalla Men,
adalo segn lo indicado en el captulo 3, apartado 3.7,
Aadir botones de men.
5-13
Nombre
Apellidos
Sexo
F. nac.
Localiz.
Facult.
Coments.
5-14
Coments.
c. Ordenar
La lista de informacin de pacientes puede ordenarse por
diferentes claves.
Para ordenar:
1. Seleccione Ordenar en la barra de mens Resultados
de la pantalla Pacientes.
2. Las condiciones de ordenado actuales aparecern en un
cuadro de dilogo de ordenado.
5-15
d. Buscar
Puede buscarse informacin de paciente especificada dentro
de la lista.
Para realizar una bsqueda:
1. Seleccione Buscar de la barra de mens Editar en
la pantalla Pacientes.
2. Aparecer el cuadro de dilogo de bsqueda.
5-16
Nota:
Importante!
La unidad C: se emplea para el programa del sistema.
Utilice la unidad A: (disquete) para la copia de seguridad
de los datos.
5-17
Importante!
El procedimiento de recuperacin borrar todo el contenido guardado en los anteriores datos de pacientes. Cree
siempre una copia de seguridad (vase el apartado 5.1.6
Copia de seguridad) de los datos de pacientes actuales
antes de recuperar datos desde un archivo de copia de
seguridad.
5-18
Nota:
4. Haga clic en Aceptar para eliminar la informacin seleccionada de la lista de informaciones de paciente.
Haga clic en Cancelar para cancelar la eliminacin.
Nota:
5-19
Nota:
Si el botn Facultativos no figura en la pantalla Men,
adalo segn lo indicado en el captulo 3, apartado 3.7,
Aadir botones de men.
Nm
Facultativo
5-20
Nmero de facultativo
Nombre del facultativo (mximo 20 caracteres)
5-21
Importante!
La unidad C: se emplea para el programa del sistema.
Utilice la unidad A: (disquete) para la copia de seguridad
de los datos.
El procedimiento de recuperacin borrar todo el contenido guardado en los anteriores datos de facultativos.
Cree siempre una copia de seguridad (vase el apartado
5.1.6 Copia de seguridad) de los datos de facultativos
actuales antes de recuperar datos desde un archivo de
copia de seguridad.
5-22
Importante!
Nota:
Por recuperacin se entiende recuperar datos de copia
de seguridad desde un disquete a la lista de nombres de
facultativos.
5.3.5. Eliminar
Es posible eliminar de la lista un nombre de facultativo
seleccionado.
Para eliminar:
1. Seleccione el nombre que desea eliminar.
2. Seleccione Eliminar en la barra de mens Resultados,
o haga clic en el botn Eliminar de la barra de herramientas.
3. Aparecer el cuadro de dilogo de eliminacin.
Nota:
5-23
Nota:
Si el botn Salas no figura en la pantalla Men, adalo
segn lo indicado en el captulo 3, apartado 3.7, Aadir
botones de men.
Nm
Nomb. sala
5-24
Nmero de localizacin
Nombre de la localizacin (20 caracteres
como mximo)
5-25
Importante!
La unidad C: se emplea para el programa del sistema.
Utilice la unidad A: (disquete) para la copia de seguridad
de los datos.
El procedimiento de recuperacin borrar todo el contenido guardado en los anteriores datos de localizaciones.
Cree siempre una copia de seguridad (vase el apartado
5.1.6 Copia de seguridad) de los datos de localizaciones
actuales antes de recuperar datos desde un archivo de
copia de seguridad.
5-26
Importante!
Nota:
Por recuperacin se entiende recuperar datos de copia
de seguridad desde un disquete a la lista de nombres de
localizaciones.
5.4.5. Eliminar
Es posible eliminar de la lista un nombre de localizacin
seleccionado.
Para eliminar:
1. Seleccione el nombre que desea eliminar.
2. Seleccione Eliminar en la barra de mens Resultados, o
haga clic en el botn Eliminar de la barra de herramientas.
3. Aparecer el cuadro de dilogo de eliminacin.
Nota:
5-27
5-28
CAPTULO 6 Manejo
6. Manejo
6.1 Funciones de men
Nombre de
la pantalla
Men
Men
Archivo
Edicin
Ver
Resultados
Acciones
Funcin de men
Abrir
Cerrar
Guardar
Imprimir...
Desconexin
Salir
Seleccionar todo
Buscar
Propiedades
Barra de herramientas
Barra de estado
Men
QC
Lista de trabajo
Explorador de muestras
Visor de datos
Ordenar
Filtros
Aadir automticamente
Perifricos
Submen
6-1
CAPTULO 6 Manejo
Nombre de
la pantalla
Men
Submen
Funcin de men
6-2
CAPTULO 6 Manejo
Importante!
Cuando aparezca un mensaje solicitando la sustitucin del
reactivo, reemplace el envase vaco por un envase nuevo.
Si se realiza la secuencia de sustitucin con una cantidad
residual de reactivo demasiado reducida, pueden formarse
burbujas de aire y provocar valores de fondo ms elevados.
Precaucin
Utilice nicamente reactivos que hayan estado a temperatura ambiente (15 - 30C) durante al menos 24 horas.
Si utiliza reactivos que puedan haber estado
congelados, observe las precauciones indicadas en el
prospecto del envase. En algunos casos puede no ser
posible un anlisis correcto.
Al sustituir el envase de reactivo, asegrese de que la
boquilla del cubitainer no entra en contacto con polvo.
El polvo podra adherirse e impedir resultados de anlisis correctos.
Despus de abrir un envase de reactivo, asegrese de
que no penetren en l polvo, suciedad ni bacterias. Ello
podra impedir un anlisis correcto.
Una vez sustituido el reactivo, realice varias veces una comprobacin de fondo. Compruebe que los recuentos de fondo
estn por debajo de los niveles mximos aceptables (consulte
la pgina 6-6) antes de iniciar el anlisis de las muestras.
b. Papel de impresora
Asegrese de que existe suficiente papel de impresora para
las muestras del da.
6-3
CAPTULO 6 Manejo
c. Instrumento
Compruebe los tubos y cables. Asegrese de que los tubos
no estn doblados y de que el cable de alimentacin est
correctamente enchufado.
d. Alimentador de muestras
Asegrese de que no hay gradillas en la lnea de anlisis.
Retire cualquier gradilla que pueda haber. Asegrese de que
tanto los acumuladores de gradillas izquierdo y derecho como
la lnea de anlisis estn limpios.
e. Fluido de desecho
En su caso, vace cualquier fluido de desecho que pueda
haberse acumulado en el recipiente de residuos.
En relacin con el vaciado del fluido de desecho, consulte
el Captulo 12: Limpieza y mantenimiento.
6.2.2. ENCENDER el aparato
ENCIENDA los interruptores en el orden siguiente: Impresoras
Unidad de procesado Unidad principal (slo despus de
que aparezca la pantalla de inicio de sesin).
Nota:
6-4
CAPTULO 6 Manejo
6.2.3. Iniciar sesin de la unidad de procesado
1. ENCIENDA la unidad de procesado. El sistema
Windows 2000 arranca automticamente.
2. Se inicia el programa XT-2000i (XT-1800i en el caso del
aparato XT-1800i) y aparece el cuadro de dilogo de inicio
de sesin.
Importante!
Con la configuracin de fbrica del sistema, es posible
iniciar la sesin con el nombre de usuario Admin.
La contrasea figura en la caja del CD del software de
base de datos. Compruebe la contrasea de transporte
e introdzcala.
Antes de utilizar el sistema, establezca los nombres de
usuarios, contraseas y niveles de autorizacin. Tambin
deber cambiar la contrasea correspondiente al usuario
Admin..
Nota:
En relacin con el establecimiento y cambio de contraseas y niveles de autorizacin, consulte el Captulo 11:
Configuracin del instrumento.
Los nombres de usuario y contraseas son elementos importantes para el control del instrumento. Asegrese de administrarlos de forma correcta.
6-5
CAPTULO 6 Manejo
Si olvida su nombre de usuario o contrasea, pngase en
contacto con el administrador del sistema o con el representante de servicio tcnico de Sysmex.
6.2.4. Autocomprobacin
Al ENCENDER la unidad principal, se realizan las siguientes
operaciones en el orden indicado: autocomprobacin, descarga del programa de control de la unidad principal, inicializacin de los componentes mecnicos e hidrulicos, secuencia
de lavado, espera para estabilizacin de temperatura y comprobacin de fondo. Si aparece un mensaje de error durante
estas operaciones, consulte el captulo 13: Solucin de problemas.
Espera para estabilizacin de temperatura
Las temperaturas de la cmara de reaccin y el calefactor de
reactivos se muestran en el cuadro de dilogo de vigilancia de
temperatura. El sistema espera hasta que los valores se estabilicen en su nivel prescrito. Una vez que las temperaturas se
estabilizan en el nivel prescrito, el cuadro de dilogo de vigilancia de temperatura se cierra automticamente. Si el cuadro no
se cierra pasados 30 minutos de ENCENDER el instrumento,
es posible que exista un problema con el mismo. En ese caso,
APGUELO y pngase en contacto con su representante de
servicio tcnico de Sysmex.
Comprobacin de fondo
WBC
0,1 [103/L]
DIFF-WBC
0,2 [103/L]
RBC
0,02 [106/L]
HGB
0,1 [g/dL]
PLT
5,0 [103/L]
PLT-O
10 [103/L]
Una vez estabilizada la temperatura, se realiza una comprobacin de fondo repitiendo el anlisis de fondo un mximo de
3 veces. Si el valor de fondo es igual o menor que los valores
mostrados en la tabla de la izquierda, la comprobacin de
fondo se da por finalizada.
Si los valores de fondo superan las cifras aceptables, se
produce un ERROR DE FONDO, y aparece un cuadro de
dilogo de ayuda.
En el cuadro de dilogo de comprobacin sin muestra se
muestran los valores de aquellos parmetros situados por
encima de los niveles aceptables.
6-6
CAPTULO 6 Manejo
Precaucin
Incluso si los valores superan los niveles aceptables, es
posible realizar el anlisis haciendo clic en Cancelar en el
cuadro de dilogo de ayuda. Los valores medidos pueden
ser superiores, y pueden existir parmetros para los que
no puedan obtenerse resultados de anlisis correctos. No
es recomendable realizar un anlisis sin unos valores de
fondo aceptables.
Nota:
El ID de muestra para los datos de la comprobacin de
fondo es BACKGROUNDCHECK.
Los datos de la comprobacin de fondo situados por
encima de los valores aceptables son tratados como error
de la muestra (Func.). Para ms detalles, vase el apartado 8.2.3: Visualizacin de errores en el captulo 8.
Si los valores de fondo superan los niveles aceptables, al
hacer clic en Aceptar en el cuadro de dilogo de ayuda se
cerrar este cuadro y comenzar un lavado automtico. Si los
valores de fondo siguen sin bajar hasta los niveles aceptables,
consulte el captulo 13: Solucin de problemas.
6.2.5. Comprobacin de la configuracin de salida automtica a perifricos
6-7
CAPTULO 6 Manejo
Importante!
Realice siempre un control de calidad antes del uso es
decir, antes de analizar muestras segn se describe e
el captulo 9 (Control de calidad).
Las muestras control son analizadas por los programas X
Control o L-J Control, guardndose los datos en un archivo de
control de calidad. Siga las instrucciones del fabricante para
manipular las muestras control.
Nota:
X Control analiza la muestra control dos veces sucesivamente y emplea la media de los resultados como datos
de control. L-J Control emplea como datos de control los
resultados obtenidos de un nico anlisis.
Para visualizar los resultados del anlisis de control de
calidad (QC), consulte el apartado 4. Visualizacin de los
resultados del anlisis para control de calidad en este
mismo captulo.
Los datos de control de calidad se guardan en el archivo de
control de calidad especificado. Antes de realizar un control
de calidad con la unidad principal, consulte el apartado 9.3:
Anlisis para control de calidad en el captulo 9.
El XT-2000i/XT-1800i tiene dos mtodos de control de calidad. Elija el mtodo de control que cumpla las normas internas de su laboratorio.
X Control
Se realizan dos anlisis consecutivos (determinacin repetida) y se compara el valor medio con el intervalo esperado.
Control Levy-Jennings
Slo se efecta un anlisis de sangre control y se compara
con el intervalo esperado.
6-8
CAPTULO 6 Manejo
6.3.1. Anlisis QC: Modo manual
Siga el procedimiento indicado a continuacin para realizar un
anlisis de QC en modo manual.
1. Compruebe que est encendido el indicador de estado
preparado de la unidad principal. Si no lo est, es posible
que se haya producido un error.
2. Haga clic en el botn Servicio de la pantalla Men.
Aparecer el men de servicio.
3. Haga doble clic en el icono Anlisis QC en el men de
servicio.
Aparecer el cuadro de dilogo de seleccin de archivo
de QC.
Para registrar un archivo de QC, vase el apartado 9.3:
Control de calidad del anlisis en el captulo 9.
4. En el cuadro de dilogo de seleccin de archivo de QC
aparece una lista de los archivos de QC registrados,
ordenados por nmero de archivo.
Nota:
El modo de anlisis cambia segn el contenido del archivo
de QC seleccionado. En el cuadro de dilogo de seleccin
de archivo de QC, seleccione un archivo de QC donde el
modo de anlisis sea manual.
6-9
CAPTULO 6 Manejo
6. Vea 1: modo manual en el apartado 6.4 (Procedimientos
de modo de anlisis) y analice la muestra control.
Riesgo de infecci
Utilice siempre guantes al analizar la muestra de control.
Al existir el riesgo de infeccin por patgenos, lvese las
manos con una solucin antisptica una vez finalizado el
trabajo.
1,0 mL o ms
Aprox. 150 L
Nota:
6-10
CAPTULO 6 Manejo
6.3.3. Anlisis QC: Modo manual cerrado
El anlisis para control de calidad puede realizarse en modo
cerrado si se emplea una muestra control. Siga el procedimiento indicado a continuacin para realizar un anlisis de
QC en modo cerrado.
1. Compruebe que est encendido el indicador de estado
preparado de la unidad principal. Si no lo est, es posible
que se haya producido un error.
2. Haga clic en el botn Servicio de la pantalla Men.
Aparecer el men de servicio.
3. Haga doble clic en el icono Anlisis QC en el men de
servicio.
Aparecer el cuadro de dilogo de seleccin de archivo
de QC.
Para registrar un archivo de QC, vase el apartado 9.3:
Anlisis para control de calidad en el captulo 9.
4. En el cuadro de dilogo de seleccin de archivo de QC
aparece una lista de los archivos de QC registrados,
ordenados por nmero de archivo.
Nota:
El modo de anlisis cambia segn el contenido del archivo
de QC seleccionado. En el cuadro de dilogo de seleccin
de archivo de QC, seleccione un archivo de QC donde el
modo de anlisis sea cerrado.
6-11
CAPTULO 6 Manejo
6. Consulte el punto 4: modo cerrado en el apartado 6.4
(Procedimientos de modo de anlisis) y analice la
muestra control.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
(XT-2000i)
(XT-1800i)
En el cuadro de dilogo de anlisis de QC, los datos que se
salgan los lmites superiores o inferiores de control de calidad
se muestran con fondo amarillo.
6-12
CAPTULO 6 Manejo
Los datos que se salen de los lmites superiores o inferiores
de control de calidad por un factor de 3 o ms se muestran
con fondo rojo.
Para ms detalles, vase el apartado 9.3: Anlisis para
control de calidad en el captulo 9.
Haga clic en Grfico para mostrar y comprobar los ltimos
datos analizados para control de calidad.
Una vez visualizados los datos de control, haga clic en
Aceptar o Cancelar.
Aceptar Se cierra el cuadro de dilogo de anlisis de QC y
se representan los datos de control en la grfica de
control de calidad.
Cancelar Aparece el cuadro de dilogo de confirmacin de
cancelacin.
S
El cuadro de dilogo de confirmacin de
cancelacin se cierra. Los datos de anlisis se desechan y se cierra el cuadro de
dilogo de anlisis de QC.
No
El cuadro de dilogo de confirmacin de
cancelacin se cierra. La pantalla vuelve
al cuadro de dilogo de anlisis de QC.
6.3.5. XM Control
1. Haga clic en el botn Servicio de la pantalla Men.
Aparecer el men de servicio.
2. Haga doble clic en el icono XbarM en el men de servicio.
En el cuadro de dilogo XbarM se muestra la configuracin
actual para XM.
6-13
CAPTULO 6 Manejo
6-14
CAPTULO 6 Manejo
6-15
CAPTULO 6 Manejo
1. Limpie a fondo un recipiente (matraz Erlenmeyer, vaso
o similar) con CELLCLEAN.
2. Lave el recipiente con agua destilada.
3. Utilizando una jeringa, introduzca CELLPACK en el recipiente limpio.
4. Con una pipeta de transferencia, mida 500 L de CELLPACK e introdzcalos en un microtubo.
5. Recoja 100 L de sangre con un tubo capilar e introdzcala en el microtubo.
6. Tape el tubo y agtelo bien.
Importante!
Prepare una sola muestra de cada vez. Si se introduce
el diluyente con antelacin, existe riesgo de evaporacin
o contaminacin. Esto puede dar lugar a resultados de
medicin incorrectos.
Aprox. 85 L
6-16
CAPTULO 6 Manejo
b. Introduccin del ID de la muestra y configuracin del modo manual y el perfil
Antes de realizar el anlisis, siga el procedimiento indicado
a continuacin para introducir el ID de la muestra.
Indicador de
(XT-2000i)
(XT-1800i)
4. Introduzca el ID de la muestra.
5. Compruebe la configuracin de perfil. Si es necesario
cambiarla, haga clic en el icono apropiado de Perfil.
6. Si no est seleccionado el modo de anlisis manual,
haga clic en Manual para seleccionar dicho modo.
Importante!
Si se introduce cero como ID de la muestra, los resultados
del anlisis no se guardarn.
Si se introduce cero como ID de muestra, durante la aspiracin de la muestra sonar un pitido de aviso.
6-17
CAPTULO 6 Manejo
Nota:
Para el ID de la muestra puede introducirse un mximo
de 15 caracteres alfanumricos y guiones.
Si est configurado la opcin de solicitud en tiempo real
(modo manual) [ID muestra], una vez introducido el ID
de la muestra el sistema pedir al usuario que introduzca la peticin de anlisis.
Si se ha establecido un incremento automtico para el
ID de muestra de cada anlisis, el sistema no solicitar
la introduccin de la peticin de anlisis y la informacin
de paciente.
Riesgo de infecci
Utilice siempre guantes al analizar las muestras.
Al existir el riesgo de infeccin por patgenos, lvese las
manos con una solucin antisptica una vez finalizado el
trabajo.
c. Anlisis de la muestra
1. Agite bien la muestra.
Interruptor de
inicio
6-18
Importante!
CAPTULO 6 Manejo
5. Cuando se apague el indicador de estado preparado
(y se oigan dos pitidos cortos), retire el tubo de muestras.
Importante!
Si se retira la muestra antes, el anlisis no podr realizarse correctamente.
Tenga cuidado de no doblar la sonda para muestras.
La sonda para muestras se limpia automticamente. No es
necesario limpiarla manualmente.
Una vez finalizado el anlisis, el sistema hidrulico se lava:
la indicacin de estado indica Lavando.
Precaucin
Al retirar el tubo de muestras, muvalo en lnea recta hacia
abajo para no doblar la sonda de aspiracin manual ni
derramar sangre.
Importante!
Retire el tubo de muestras en los 3 segundos siguientes al
apagado del indicador de estado preparado. Transcurridos
3 segundos desciende el vaso de lavado manual.
6. Cuando el indicador de estado preparado se vuelva a
encender, prepare la siguiente muestra. Repita el proceso
explicado anteriormente.
Nota:
Si no se introducen ID de las muestras, se asignan automticamente de forma secuencial (funcin de incremento
automtico) salvo que el ltimo carcter sea una letra.
6-19
CAPTULO 6 Manejo
3. Introducir el ID de la muestra, seleccionar el modo de
sangre capilar y ajustar el perfil.
4. Analizar la muestra.
a. Recogida y preparacin de la muestra
Utilizando CELLPACK previamente dispensado, diluya la
muestra en proporcin 1:5. Vase tambin el apartado 6.4.1
Requisitos de la muestra).
Los volmenes de muestra se indican a continuacin.
Volumen de muestra requerido
40 L o ms
Aprox. 85 L
Riesgo de infecci
Utilice siempre guantes al preparar una muestra para
anlisis de sangre capilar.
Al existir el riesgo de infeccin por patgenos, lvese las
manos con una solucin antisptica una vez finalizado el
trabajo.
Precaucin
6-20
CAPTULO 6 Manejo
Recipiente para diluyente (matraz, vaso, etc.)
Instrumento para dispensado de diluyente (jeringa o similar)
Indicador de
estado preparado
(XT-2000i)
(XT-1800i)
4. Introduzca el ID de la muestra.
5. Compruebe la configuracin de perfil. Si es necesario
cambiarla, haga clic en el icono apropiado de Perfil.
En modo de sangre capilar slo es posible seleccionar
CBC o CBC+RET en el XT-2000i, y slo CBC en el XT1800i.
6-21
CAPTULO 6 Manejo
Cancelar Se cancela el ID de la muestra, el perfil y el
modo de anlisis, y se cierra el cuadro de
dilogo.
Importante!
Si se introduce cero como ID de la muestra, los resultados
del anlisis no se guardarn.
Si se introduce cero como ID de muestra, durante la aspiracin de la muestra sonar un pitido de aviso.
Nota:
Para el ID de la muestra es posible introducir un mximo
de 15 caracteres alfanumricos y guiones.
d. Anlisis de la muestra
Riesgo de infecci
Utilice siempre guantes al analizar la muestra.
Al existir el riesgo de infeccin por patgenos, lvese las
manos con una solucin antisptica una vez finalizado el
trabajo.
1. Agite bien el microtubo.
Interruptor de
inicio
Importante!
6-22
CAPTULO 6 Manejo
5. Cuando se apague el indicador de estado preparado
(y se oigan dos pitidos cortos), retire el tubo de muestras.
Importante!
Si se retira la muestra antes, el anlisis no podr realizarse correctamente.
Tenga cuidado de no doblar la sonda para muestras.
La sonda para muestras se limpia automticamente. No es
necesario limpiarla manualmente.
Una vez finalizado el anlisis, el sistema hidrulico se lava:
la indicacin de estado indica Lavando.
Precaucin
Retire el tubo de muestras en los 3 segundos siguientes al
apagado del indicador de estado preparado. Transcurridos
3 segundos desciende el vaso de lavado manual.
6. Cuando el indicador de estado preparado se vuelva a
encender, prepare la siguiente muestra. Repita el proceso
explicado anteriormente.
Importante!
Si no se introducen ID de las muestras, se asignan automticamente de forma secuencial (funcin de incremento
automtico) salvo que el ltimo carcter sea una letra.
El anlisis en modo de alimentador de muestras puede realizarse cuando el sistema se encuentra en estado preparado
para modo manual. Durante el funcionamiento en este modo,
el agitado, aspiracin y anlisis de muestras se realizan automticamente. Para procesar las muestras deben seguirse los
pasos indicados a continuacin.
1. Recoger y preparar la muestra.
2. Introduzca el ID de la muestra, el nmero de gradilla y la
posicin del tubo de muestras (si no se emplea cdigo de
barras).
3. Analizar la muestra.
6-23
CAPTULO 6 Manejo
a. Preparacin de la muestra
(1) Recogida de la muestra
Extraiga de una vena la cantidad de sangre especificada
(correspondiente a la cantidad de anticoagulante EDTA).
Vase tambin el apartado 6.4.1 Requisitos de la muestra).
Los volmenes de muestra necesarios para el anlisis se
indican a continuacin.
Dimetro del tubo de muestras
Volumen de muestra
requerido
Volumen de muestra
aspirado
12 mm
15 mm
1,0 - 5 mL
1,0 -7 mL
Aprox. 150 L
Adaptador
12 mm
N 58
13 mm
N 56
14 mm
Ninguno
15 mm
Ninguno
Adaptador
6-24
CAPTULO 6 Manejo
Nota:
Para emplear los tubos para muestras sanguneas
VENOJECT II se requiere el tapn n 167 (367-2309-1).
Para ms informacin, pngase en contacto con su
representante de servicio tcnico de Sysmex.
(2) Fijacin de la etiqueta con el cdigo de barras.
Para que el cdigo de barras se lea correctamente, la etiqueta
debe fijarse en la posicin correcta. Fije la etiqueta segn se
muestra en la siguiente figura.
Al colocar los tubos de muestras en la gradilla, ubquelos de
forma que todos los cdigos de barras resulten visibles a
travs de las ranuras de la gradilla.
Las etiquetas de cdigo de barras para el nmero de gradilla
vienen en conjuntos de 2 hojas cada uno. Fije la otra etiqueta
de cdigo de barras al lateral de la gradilla para confirmacin.
Tubo de muestras
(Etiqueta de cdigo de barras para el ID
de gradilla
Gradilla
(Etiqueta de cdigo de barras para nmero
de la muestra)
Segundo tubo
Lateral
derecho
de la
gradilla
21 mm
16 mm
21 mm
61 mm
Primer tubo
Peligro!
6-25
CAPTULO 6 Manejo
Importante!
Fije la etiqueta de cdigo de barras para el nmero de
gradilla de modo que est alineada con las etiquetas de
cdigo de barras de los tubos de muestras.
Si la etiqueta de cdigo de barras se fija en la zona del
sensor de volumen sanguneo, no ser posible detectar
correctamente el volumen sanguneo.
Para evitar daos al instrumento y asegurarse de que el
tubo puede manipularse correctamente, asegrese de
que la etiqueta de cdigo de barras no sobresale del
extremo inferior del tubo de muestras.
.
Precaucin
Los tubos de muestras con etiquetas mltiples, o las etiquetas que no estn adheridas al tubo de forma perfectamente lisa, pueden interferir con la alimentacin de las
muestras. El alimentador de muestras puede atascarse,
y en circunstancias extremas puede ser incapaz de devolver el tubo a su posicin original en la gradilla. Esto podra
provocar una identificacin incorrecta de la muestra. Para
evitarlo, se recomienda no colocar ms de dos etiquetas
sobre el tubo de muestras. Tambin es importante adherir
bien las etiquetas al tubo, sin arrugas ni otros defectos.
Indicador de
estado preparado
CAPTULO 6 Manejo
(XT-2000i)
(XT-1800i)
4. Introduzca el ID de la muestra.
5. Compruebe el nmero de gradilla y el nmero de posicin
del tubo para la muestra inicial. Para efectuar cambios,
haga clic en el elemento en cuestin e introduzca el valor
numrico.
6. Compruebe la configuracin de perfil. Si es necesario
cambiarla, haga clic en el icono apropiado de Perfil.
Nota:
Para el ID de la muestra es posible introducir un mximo
de 15 caracteres alfanumricos y guiones.
Si se emplean letras o guiones para el ID de la muestra,
los nmeros posteriores a la ltima letra o guin aumentan secuencialmente de forma automtica. (por ejemplo,
despus de 1A-B98 vienen 1A-B99 y 1A-B00.)
Para el nmero de gradilla y el nmero de posicin del
tubo de muestras slo pueden introducirse nmeros.
Nota:
El nmero de gradilla (Rack No.) aumenta secuencialmente cada vez que llega una gradilla a la lnea de anlisis.
Indicador de estado
9 10
preparado
7 8
6
5
3 4
1 2
Nota:
El nmero de posicin del tubo de muestras indica la
posicin del tubo en la gradilla.
Como el valor inicial es 1, no es necesario introducir un
valor si se empieza el anlisis con la muestra situada en
el lado izquierdo de la gradilla.
c. Anlisis de la muestra
6-27
CAPTULO 6 Manejo
1. Inserte los tubos de muestras en la gradilla y coloque la
gradilla en el acumulador de gradillas derecho del alimentador de muestras.
Es posible colocar un mximo de 5 gradillas.
Precaucin
Si se deja una muestra en reposo durante 4 horas o ms,
y las clulas sanguneas se separan del plasma, no es
posible obtener resultados correctos debido a una mezcla
insuficiente de la muestra. Para analizar estas muestras,
agtelas bien manualmente antes de colocarlas en el
alimentador de muestras.
6-28
CAPTULO 6 Manejo
Cancelar El cuadro de dilogo de confirmacin de nmero
de gradilla/posicin de tubo se cierra, y en la
pantalla vuelve a aparecer el cuadro de dilogo
de ID de muestra en muestreador.
Importante!
No es posible analizar en modo de alimentador de muestras
si se ha seleccionado el modo cerrado. Antes de empezar
el anlisis en modo cerrado debe volverse al modo manual.
4. Cuando todas las gradillas hayan pasado al acumulador
de gradillas izquierdo del alimentador de muestras, se
enciende el indicador de estado preparado.
Precaucin
No toque ni quite la tapa de la unidad de perforacin de
tapones durante el funcionamiento del alimentador de
muestras.
Existe peligro de lesiones provocadas por el movimiento
de los componentes mecnicos.
(Si se quita la tapa, el interruptor de seguridad se activa
y el anlisis se detiene).
Nota:
Si el cuadro de dilogo de ID de muestra en muestreador
se abre durante el anlisis en modo de alimentador de
muestras, en vez del botn Iniciar muestreador aparecer
el botn Detener muestreador.
Si se hace clic en Detener muestreador, el alimentador de
muestras se detendr, permitiendo el anlisis de urgencia
(modo manual o de sangre capilar).
6.4.5. Realizacin de anlisis de urgencia durante el anlisis en modo de alimentador
de muestras
6-29
CAPTULO 6 Manejo
4. Una vez que se ha completado el anlisis de urgencia
y el sistema ha vuelto al estado preparado para anlisis
urgencia, abra el cuadro de dilogo de ID de muestra en
muestreador. El botn indicar ahora Reiniciar muestreador. Haga clic en este botn para continuar el anlisis
en modo de alimentador de muestras.
1,0 mL o ms
Aprox. 150 L
Nota:
6-30
CAPTULO 6 Manejo
b. Introduccin del ID de la muestra y configuracin del modo manual cerrado
y el perfil
Indicador de
estado preparado
(XT-2000i)
(XT-1800i)
4. Introduzca el ID de la muestra.
5. Compruebe la configuracin de perfil. Si es necesario
cambiarla, haga clic en el icono apropiado de Perfil.
6-31
CAPTULO 6 Manejo
Importante!
Si se introduce cero como ID de la muestra, los resultados
del anlisis no se guardarn.
Si se introduce cero como ID de muestra, durante la aspiracin de la muestra sonar un pitido de aviso.
Nota:
Para el ID de la muestra puede introducirse un mximo de
15 caracteres alfanumricos y guiones.
Importante!
En el modo cerrado, la muestra no se agita automticamente. Asegrese de agitar manualmente la muestra
antes del anlisis.
2. Coloque la gradilla en la posicin ms interna del acumulador de gradillas derecho del alimentador de muestras.
Interruptor
de inicio
Precaucin
No toque ni quite la tapa de la unidad de perforacin de
tapones durante el funcionamiento del alimentador de
muestras.
Existe peligro de lesiones provocadas por el movimiento
de los componentes mecnicos.
(Si se quita la tapa, el interruptor de seguridad se activa
y el anlisis se detiene).
4. Cuando se encienda el indicador de estado preparado,
retire de la lnea de anlisis las gradillas restantes.
Prepare la siguiente muestra y repita los pasos 1-3.
6-32
Indicador de estado
preparado
CAPTULO 6 Manejo
d. Anlisis de la muestra (con el MCP opcional acoplado)
1. Agite bien el contenido del tubo de muestras manualmente invirtiendo el tubo repetidamente.
Importante!
En el modo cerrado, la muestra no se agita automticamente. Asegrese de agitar manualmente la muestra
antes del anlisis.
2. Abra la tapa del MCP y coloque en su sitio el tubo de
muestras.
Precaucin
Interruptor
de inicio
Importante!
6-33
CAPTULO 6 Manejo
(XT-2000i)
(XT-1800i)
Si se ha realizado una configuracin automtica de transmisin/impresin, a partir de los resultados del anlisis se realizar una impresin de grficos, impresin de datos y envo al
computador central.
Si no se ha realizado una configuracin automtica de transmisin/impresin, el usuario deber seleccionar los datos y el
destino de salida. Consulte el captulo 8: Visor de datos.
6-34
CAPTULO 6 Manejo
Precaucin
Asegrese de que se cierra el sistema para limpiar el
aparato. Si no lo hace, los resultados del anlisis pueden
no ser correctos.
En el procedimiento de cierre del sistema no debe
utilizarse ningn detergente que no sea CELLCLEAN.
Importante!
Si el instrumento se apaga sin la operacin de cierre de
sistema, pueden acumularse depsitos y provocar errores
de medicin.
6-35
CAPTULO 6 Manejo
Indicador de
estado preparado
Interruptor de
inicio
CELLCLEAN
Peligro!
CELLCLEAN es un detergente fuertemente alcalino.
Evite que entre en contacto con el cuerpo o la ropa.
Podra daar la piel o la ropa. En caso de contacto accidental con el cuerpo o la ropa, aclrelo inmediatamente
con abundante agua.
4. Cuando se apague el indicador de estado preparado
y cese el pitido, retire el CELLCLEAN.
Precaucin
Al retirar el recipiente de CELLCLEAN, muvalo en lnea
recta hacia abajo para no doblar la sonda de aspiracin
manual ni derramar el CELLCLEAN.
5. Tras ello comenzar la secuencia de cierre de la unidad
principal. La secuencia de cierre del sistema dura unos
15 minutos.
6-36
CAPTULO 6 Manejo
Nota:
Para continuar el anlisis sin apagar la unidad principal,
haga clic en Reiniciar en el cuadro de dilogo de apagado.
Se cerrar el cuadro de dilogo de apagado y se reiniciar
la unidad principal.
6-37
CAPTULO 6 Manejo
Nota:
6-38
CAPTULO 6 Manejo
Indicador de estado
preparado
Interruptor
de inicio
Nota:
6-39
CAPTULO 6 Manejo
6-40
Nota:
En la lista de los ltimos 20 se mostrarn los datos con
ID de muestra = 0 y las muestras con datos en blanco,
pero estos datos no se guardarn en la lista de datos
guardados.
WBC < 1,00 x103/L
RBC < 0,30 x106/L
HGB < 1,0 g/dL
PLT < 20 x103/L
7-1
Nota:
Las pestaas Inf. muestra, CBC, DIFF, RET (solamente
XT-2000i) y Inform. Pac. pueden pasarse utilizando las
teclas [] y [] o haciendo clic con el ratn en la pestaa
correspondiente.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
Nota:
Por validacin se entiende la evaluacin de si el resultado del anlisis puede enviarse a dispositivos externos
como informe.
7-2
1) V
Indica si la muestra ha sido validada o no. Se mostrar
una V en los datos validados.
Nota:
Los resultados impresos o enviados pueden no
reflejarse durante un periodo de hasta 40 segundos.
Al seleccionar la visualizacin de 20 ltimas muestras /
muestras guardadas, los resultados impresos o enviados se reflejan inmediatamente.
5) Pos/Neg
Indica una evaluacin positiva o negativa. En caso de
muestra negativa se muestran espacios.
D
Recuento diferencial
M
Morfologa
C
Recuento
6) Accin
Aparece si existe un mensaje de accin.
RET (nicamente XT-2000i)
Para obtener un recuento de plaquetas ms
preciso, aada RET al perfil y realice de nuevo
el anlisis.
7) Error
Func.
Result
7-3
12) Sobrenombe
Muestra el nombre de la unidad principal que ha analizado
la muestra. (Aqu puede configurarse el nombre de la unidad principal).
7-4
11) Comentarios
Presenta comentarios sobre la muestra.
7.3 Validar
Por validacin se entiende la evaluacin de si el resultado
del anlisis puede enviarse a dispositivos externos como
informe.
Instrucciones para la validacin
1. Seleccione las muestras que desea validar a partir de la
lista de informacin de muestras en la pantalla del explorador de muestras.
2. Seleccione Validar de la barra de mens Accin, o
haga clic en el botn Validar de la barra de herramientas.
Aparecer una V en el extremo izquierdo de la lista de
informacin de muestras.
Importante!
Tras la validacin, las informaciones de la muestra
como p.ej. el nmero de muestra no pueden cambiarse.
Si desea cambiar la informacin de la muestra, haga clic
en el botn Validar para cancelar la validacin.
La validacin no puede realizarse en la lista de las
ltimas 20 muestras.
7-5
Nota:
Slo pueden enviarse a dispositivos externos los resultados
de anlisis validados.
La validacin puede realizarse manualmente. Sin embargo,
puede configurar el sistema para que valide los datos automticamente cuando se cumplan las condiciones especificadas.
(Para ms detalles, consulte el captulo 11, apartado 11.2:
2. 2. Validacin automtica).
7.4 Ordenar
Ordena una lista de informacin sobre muestras por la clave
deseada.
Instrucciones para el ordenado
1. Seleccione Ordenar en la barra de mens Resultados
de la pantalla Explorador.
2. Las condiciones de ordenado actuales aparecern en un
cuadro de dilogo de introduccin de condiciones de
ordenado.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
7-6
Importante!
Es imposible ordenar la lista de informacin de las
20 ltimas muestras.
Nota:
Como se muestra a continuacin, el cuadro combinado
se emplea para seleccionar un elemento de configuracin
a partir de una lista.
Elemento
Item 1 1
El cuadro de lista contiene una lista de elementos seleccionables, que aparece como men desplegable al hacer clic
con el botn izquierdo en la flecha del cuadro combinado.
Elemento
Item 1 1
Elemento
Item 2 2
Elemento
Item 3 3
Las reglas para ordenar por nmeros de muestra y por
otros elementos son las siguientes:
(Se explica el orden ascendente: el orden descendente
es exactamente inverso).
(1) El orden comienza por el elemento con el menor
nmero de dgitos.
(2) Si el nmero de dgitos es el mismo, el orden de los
elementos se compara desde la izquierda.
(3) El orden de los caracteres es el siguiente:
-, 0, 1, ... 8, 9, A, B, ... Z, a, b, ... z
7-7
7.5 Filtros
Seleccione el tipo de datos que desea visualizar en la lista de
informacin sobre muestras.
Instrucciones para el filtrado
1. Seleccione Filtro en la barra de mens Resultados de
la pantalla Explorador.
2. Las condiciones de filtro actuales aparecern en un cuadro
de dilogo de introduccin de condiciones de filtro.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
3. Establezca las condiciones de filtro en el cuadro de dilogo
correspondiente segn la siguientes explicacin (aplicable
a todas las condiciones establecidas).
Emplear filtro
Se emplea para establecer si se usa o no la funcin
de filtro.
Importante!
7-8
Importante!
Introduzca una fecha de anlisis anterior en el cuadro
combinado izquierdo y una fecha de anlisis nueva en el
cuadro combinado derecho.
Validar
Visualiza las muestras que cumplan la condicin
de validacin.
Validated
Visualiza las muestras validadas.
Not Validated
Visualiza las muestras no
validadas.
Error
Visualiza las muestras que cumplan la condicin de error.
Not Occurred
Visualiza las muestras en las que
no ocurri un error de anlisis o
un error de lectura de cdigo de
barras.
Occurred
Error lector cod. barras
Occurred
Visualiza las muestras en las que
se produjo un error de lectura del
cdigo de barras.
Not Occurred
Visualiza las muestras en las que
no se produjo un error de lectura
del cdigo de barras.
Error anlisis
Occurred
Visualiza las muestras en las que
se produjo un error de anlisis.
Not Occurred
Visualiza las muestras en las que
no se produjo un error de
anlisis.
Positiva/Negativa
Visualiza las muestras que cumplan la condicin de
evaluacin positiva o negativa.
Positive
Diff.
Positive
Visualiza las muestras positivas
en cuanto a recuento diferencial.
Negative
Visualiza las muestras negativas
en cuanto a recuento diferencial.
Cont
Positive
Visualiza las muestras positivas
en cuanto a recuento.
Negative
Visualiza las muestras negativas
en cuanto a recuento.
Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso
7-9
Negative
Visualiza muestras negativas.
Importante!
No marque la casilla Positiva/Negativa si desea visualizar
las muestras independientemente de las alarmas.
Salida datos
Visualiza las muestras que cumplan la condicin de salida
de datos.
Host (HC)
Output
Visualiza slo las muestras
cuyos datos se han enviado
al computador central (host).
Not Output
Visualiza slo las muestras
cuyos datos no se han enviado
al computador central.
Informe (GP)
Output
Visualiza slo las muestras
cuyos datos se han impreso en
la impresora de grficos (GP).
Not Output
Visualiza slo las muestras
cuyos datos no se han impreso
en la impresora de grficos.
Tiquet (DP)
Output
Visualiza slo las muestras
cuyos datos se han impreso en
la impresora de fichas (DP).
Not Output
Visualiza slo las muestras
cuyos datos no se han impreso
en la impresora de fichas.
Importante!
Intervalo referencia
Visualiza las muestras que cumplan la condicin de
intervalo de referencia.
Inside
Visualiza las muestras situadas
dentro del intervalo de referencia.
Outside
Visualiza las muestras situadas
fuera del intervalo de referencia.
7-10
Nota:
Por muestra de control de calidad se entienden los datos
de sangre control analizada en el men QC.
Perfil
Visualiza las muestras con el perfil especificado.
ID paciente
Visualiza las muestras con el ID de paciente especificado.
Pueden introducirse hasta 16 caracteres.
4. Haga clic en Aceptar y aparecer una lista de informacin
sobre muestras que cumplan las condiciones fijadas.
Si hace clic en Cancelar se cancelarn las condiciones
fijadas.
Las condiciones de filtro aparecern en la barra de ttulo
de la pantalla Explorador.
7.6 Buscar
Buscar una muestra en la lista de informacin.
Instrucciones para la bsqueda
1. Seleccione Buscar en la barra de mens Editar de
la pantalla Explorador.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
7-11
Nota:
y ? pueden utilizarse como comodines para no tener
que escribir el texto completo.
?: ? se emplea en sustitucin de un nico carcter.
Por ejemplo: Si se introduce el texto 99?99, se
seleccionan 99099, 99199, etc.
hasta 99199.
: se emplea en sustitucin de cadenas de caracteres.
Sin embargo, * slo puede usarse al final de una
cadena.
Por ejemplo: Si se introduce el texto 99*, se selecciona cualquier texto que empiece por
99.
7-12
Importante!
(XT-2000i)
(XT-1800i)
4. Decida que contenido del cuadro de dilogo de
propiedades de la muestra desea usted modificar.
Es posible cambiar la siguiente informacin:
ID muestra
Es posible modificar el ID de
la muestra.
Introduzca el nuevo ID de
muestra.
Informacin de ID
Seleccionado informacin en el
cuadro combinado situado bajo
la columna ID muestra puede
cambiarse la informacin de ID.
Auto Increment A (incremento
automtico)
ID Reader
B (lector de ID)
Manual Setting M (seleccin
manual)
Host Setting
C (seleccin
por el computador central)
Work List
W (lista de
trabajo)
Pos->Neg
La informacin de la muestra
puede cambiarse de positiva
a negativa.
5. Al hacer clic en Aceptar se guarda la informacin de
muestra introducida.
Si hace clic en Cancelar se cancelarn las modificaciones
introducidas.
Importante!
Al cambiar la informacin de una muestra, cambia la
identificacin de los datos de anlisis. Por lo tanto, debe
tener cuidado a la hora de cambiar informacin sobre
muestras.
No es posible cambiar informacin sobre muestras en
la lista de las 20 ltimas muestras.
7-13
(XT-2000i)
(XT-1800i)
1. Seleccione la muestra que desea enviar a un dispositivo
externo en la lista de muestras validadas guardadas, en
la pantalla Explorador.
Nota:
Por validacin se entiende la evaluacin de si el resultado
del anlisis puede enviarse a dispositivos externos como
informe.
2. Para iniciar la salida de datos, seleccione y haga clic en el
dispositivo deseado en la barra de men Perifricos.
Host (HC)
Enva los datos al computador central.
Tiquet (DP)
Enva los datos a una impresora de
datos conectada.
Informe (GP)
Enva los datos a una impresora de
grficos conectada.
Lista (LP)
Enva los datos a una impresora de
listas conectada.
7-14
Nota:
(XT-2000i)
(XT-1800i)
4. Haga clic en Guardar para hacer una copia de seguridad
de todos los datos de anlisis seleccionados.
Haga clic en Cancelar para cancelar la operacin de
copia de seguridad.
Importante!
7-15
(XT-2000i)
(XT-1800i)
3. Seleccione el archivo que desea recuperar.
4. Haga clic en Abrir para recuperar los datos de anlisis.
Haga clic en Cancelar para cancelar la recuperacin de la
copia de seguridad.
Importante!
Si se recuperan ms de 10000 muestras, los datos ms
antiguos (por fecha de anlisis) se borrarn.
Nota:
7-16
7.11 Eliminar
Borra los datos de anlisis guardados en el disco duro del
computador.
Instrucciones para la eliminacin
1. Haciendo clic, seleccione la muestra que desea eliminar
en la lista de datos guardados de la pantalla Explorador.
2. Seleccione Eliminar en la barra de mens Resultados, o
haga clic en el botn Eliminar de la barra de herramientas.
3. Aparecer el cuadro de dilogo de eliminacin.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
4. Haga clic en Aceptar para eliminar los datos de anlisis
seleccionados de la lista de informaciones de muestras.
Importante!
7-17
7-18
8. Visor de datos
El visor de datos presenta detalles de los resultados de anlisis, por ejemplo datos numricos de la muestra, grficos de
dispersin e informacin sobre alarmas.
El visor de datos tiene dos modalidades de presentacin:
ltimas 20 muestras
Visualiza los datos de las 20 ltimas
muestras analizadas.
Muestra guardada
Visualiza los datos de una muestra
especificada guardada en el disco
duro del computador.
Nota:
Para seleccionar una muestra que desee visualizar, vase
el captulo 7, apartado 7.5: Filtros.
Nota:
Los datos no almacenados como muestra guardada son
los datos de anlisis de una muestra con ID = 0 o los
resultados de la comprobacin de fondo.
8-1
Importante!
Cuando se reciben nuevos datos de anlisis desde la
unidad principal, los datos de la ltima muestra se indicarn automticamente en la lista Ults. 20.
En la pantalla Visor no es posible alternar la presentacin
entre ltimos datos y datos guardados haciendo clic en el
botn Ults. 20 de la barra de herramientas.
Despus de hacer clic en la pestaa, visualice los datos
de la muestra especificada pulsando las teclas [], [],
[Re Pg], y [Av Pg] en la pantalla Visor.
Despus de hacer clic en la pestaa, cambie de pantalla
pulsando las teclas [ ] y [] en la pantalla Visor.
Nota:
8-2
A continuacin, en esta seccin se explicarn los parmetros de visualizacin comunes de las pantallas del visor de
datos. Consulte las secciones siguientes en relacin con los
contenidos visualizados en las pantallas de otras pestaas.
8-3
Nota:
El orden de prioridad de las indicaciones anteriores es
el siguiente: (2), (3), (1).
8-4
(XT-2000i)
(XT-1800i)
Parmetros principales
El programa XT-2000i visualiza datos numricos para un total
de 20 parmetros.
El programa XT-1800i visualiza datos numricos para un total
de 14 parmetros.
La barra grfica SD (desviacin estndar) indica el intervalo
de normalidad. En la barra SD existe un cursor verde, que se
vuelve rojo si se excede el lmite superior o no se alcanza el
inferior.
Importante!
El intervalo de normalidad utilizado en la barra SD vara
con el intervalo de referencia. En relacin con el intervalo
de referencia, consulte el captulo 11, seccin 11.2: 11.
Intervalo de referencia.
WBC diferencial
Presenta el recuento diferencial de leucocitos WBC5, as como
las proporciones de dichos datos numricos y una representacin grfica en la barra SD. El cursor verde de la barra SD se
vuelve rojo si se supera el intervalo de referencia (UL) o no se
alcanza (LL).
Alarmas
Muestra mensajes IP con respecto a WBC, RBC/RET
(XT-2000i), RBC (XT-1800i) y PLT. Los mensajes de sospecha se muestran antes de los de anomala. Si existen demasiados elementos que visualizar en estas columnas, aparecer una barra de desplazamiento en el lado derecho de la
pantalla.
(Para ms detalles, consulte el captulo 16, apartado 16.1:
Mensajes IP).
8-5
(XT-2000i)
(XT-1800i)
Parm.
El programa XT-2000i visualiza datos numricos para un total
de 20 parmetros.
El programa XT-1800i visualiza datos numricos para un total
de 14 parmetros.
WBC diferencial
Muestra los datos numricos y de proporciones del recuento
diferencial de leucocitos.
Diagramas de dispersin
Presenta diagramas de dispersin bidimensionales para
DIFF, WBC/BASO y RET (solamente XT-2000i).
Los ejes vertical y horizontal se dividen en cinco tramos
iguales.
Si se hace doble clic en el diagrama de dispersin, ste se
ampla.
Alarmas
Muestra mensajes IP con respecto a WBC, RBC/RET
(XT-2000i), RBC (XT-1800i) y PLT. Los mensajes de
sospecha se muestran antes de los de anomala.
Si existen demasiados elementos que visualizar en estas
columnas, aparecer una barra de desplazamiento en el
lado derecho de la pantalla.
8-6
Distribuciones
Muestra las distribuciones de los tamaos de partcula para
eritrocitos (RBC) y plaquetas (PLT).
Si se hace doble clic en el grfico de la distribucin, ste se
ampla.
WBC
La barra grfica SD (desviacin estndar) indica el intervalo
de normalidad. En la barra SD existe un cursor verde, que se
vuelve rojo si se excede el lmite superior o no se alcanza el
inferior.
Importante!
8-7
(XT-2000i)
(XT-1800i)
Parm.
El programa XT-2000i visualiza datos numricos para un total
de 19 parmetros relacionados con los eritrocitos.
El programa XT-1800i visualiza datos numricos para un total
de 13 parmetros relacionados con los eritrocitos.
La barra grfica SD (desviacin estndar) indica el intervalo
de normalidad. En la barra SD existe un cursor verde, que se
vuelve rojo si se excede el lmite superior o no se alcanza el
inferior.
8-8
Importante!
Nota:
8-9
Nota:
Los botones de seleccin permiten seleccionar los
distintos elementos, y aparecen como sigue:
Elemento
1
Item 1
Elemento
2
Item 2
Elemento
3
Item 3
Nota:
Utilice la comprobacin Delta Check para los cuatro
parmetros WBC, HGB, MCV, y PLT.
Si el anlisis anterior se realiz ms de 4 das antes, no
se efecta evaluacin en el caso de los leucocitos.
El mensaje Check Sample se muestra antes que el de
Check Film.
Datos acumulados
Los datos de referencia para el anlisis son bien los datos
ms recientes, bien los datos especificados en la lista del
explorador de muestras.
Se visualizarn hasta seis conjuntos de resultados junto con
los datos ms recientes o especificados.
8-10
Datos acumulados
Los datos de referencia para el anlisis son bien los datos
ms recientes, bien los datos especificados en la lista del
explorador de muestras.
Se visualizarn hasta seis conjuntos de resultados junto con
los datos ms recientes o especificados.
8-11
Importante!
8-12
Importante!
8-13
Mensajes IP
Blasts?
Blasts?
Imm Gran?
Immature Gran?
Left Shift?
Left Shift?
Atypical Ly?
Atypical Lympho?
NRBC?
NRBC?
Abn Ly/Bla?
Abn Lympho/Blasts?
Visualizacin
Mensajes IP
RBC Agglut?
RBC Agglutination?
Turb/HGB?
Turbidity/HGB Interf?
Iron Def?
Iron Deficiency?
HGB Defect?
HGB Defect?
Fragments?
Fragments?
PLT
8-14
Mensajes IP
PLT Clumps?
PLT C(S)?
PLT Clumps(S)?
Visualizacin
PLT Clumps?
Nota:
8-15
Datos analizados
R-MFV
Valor ms frecuente en la distribucin RBC
en el canal RBC DC. (Unidad: fL)
PDW-CV
Parmetro para ajuste de fbrica
(expresado en %)
S-RBC
Parmetro para ajuste de fbrica
S-MCV
Parmetro para ajuste de fbrica (Unidad: fL)
S-RDW
Parmetro para ajuste de fbrica
P-MFV
Valor ms frecuente en la distribucin PLT en
el canal PLT DC. (Unidad: fL)
PCT
Plaquetocrito. (expresado como %)
L-RBC
Recuento RBC de la distribucin de eritrocitos
grandes de las 2 distribuciones RBC mximas.
8-16
RBC-UD
PLT-LD
PLT-UD
HGB
Muestra
Blanco
RBC
Temp.
Cog.
Distribucin
RBC
Si la distribucin de tamaos de RBC es anmala se muestra la correspondiente alarma.
PLT
Si la distribucin de tamaos de PLT es anmala se muestra la correspondiente alarma.
8-17
8-18
Datos analizados
WBC#
Recuento de leucocitos (Unidad: 10/L)
8-19
8-20
Recuento de eritrocitos en
anlisis ptico.
Delta-RBC (RBC-O/RBC-I) Cociente entre el recuento de
eritrocitos en anlisis ptico y
recuento de eritrocitos en anlisis
de resistencia elctrica.
PLT-O
Recuento de plaquetas en
anlisis ptico.
Delta-PLT (PLT-O/PLT-I)
Cociente entre el recuento de
plaquetas en anlisis ptico y
recuento de plaquetas en anlisis
de resistencia elctrica.
PLT Blank
Parmetro para ajuste de fbrica
THR
Parmetro para ajuste de fbrica
THR-H
Parmetro para ajuste de fbrica
UPP
Parmetro para ajuste de fbrica
W-Area
Parmetro para ajuste de fbrica
RBC Fragment
Parmetro para ajuste de fbrica
WBC Fragment
Parmetro para ajuste de fbrica
Intensidad del lser
LD driver
Valor de la intensidad de corriente utilizada por
el excitador del lser
PMT (V)
SFL
8-21
Contadores
Contador
Nmero total de operaciones de la unidad
principal.
SRV
Nmero de operaciones de la vlvula dosificadora de muestras desde la ltima limpieza.
Piercer
Nmero de operaciones del perforador desde
su sustitucin.
Desconexin Nmero de operaciones desde el cierre del
sistema.
Limpieza
Nmero de operaciones desde la ltima
secuencia de lavado.
Sheath Syringe
WBC
Nmero de operaciones de la jeringa de
reactivo envolvente para WBC.
RBC
Nmero de operaciones de la jeringa de
reactivo envolvente para RBC.
Temperatura
Cmara de reaccin
40-deg. Liquid Heater
FCM Detector-deg.
FCM Sheath-deg.
Ambiental
Temperatura de la cmara
de reaccin.
Temperatura del calefactor
de reactivos de 40C.
Temperatura del detector
para FCM.
Temperatura del reactivo
envolvente para FCM.
Temperatura del entorno
(temperatura ambiente).
Tiempo de oscilacin
Laser
Tiempo total de oscilacin de lser. (HH:MM)
8-22
Presin
Datos de presin en monitor de temporizacin opcional
WBC
Visualiza los datos numricos sobre leucocitos.
En caso de anomala en los datos de anlisis debida a un
error de anlisis, la causa de la anomala se indica como se
explica en el captulo 8.3 Indicacin numrica.
Diferencial Ampliado
Visualiza el recuento diferencial WBC6 as como los datos
numricos.
En el captulo 8.3 Indicacin numrica se explican las indicaciones que pueden acompaar a los datos de anlisis.
Importante!
En la pantalla de investigacin se visualizan los parmetros de investigacin. Los resultados del anlisis no puede
emplearse como datos para generar informes.
Diagramas de dispersin
Muestra diagramas de dispersin bidimensionales para DIFF
y WBC/BASO.
Los ejes vertical y horizontal se dividen en cinco tramos
iguales.
Si se hace doble clic en el diagrama de dispersin, ste se
ampla.
8-23
(XT-2000i)
(XT-1800i)
Parm.
El programa XT-2000i visualiza datos numricos para un total
de 22 parmetros.
El programa XT-1800i visualiza datos numricos para un total
de 13 parmetros.
Diagramas de dispersin (nicamente XT-2000i)
Muestra diagramas de dispersin para RET, RET-EXT y
PLT-O.
Los ejes vertical y horizontal se dividen en cinco tramos
iguales.
Al hacer doble clic en los mismos, los diagramas de dispersin se amplan.
Alarmas
Muestra mensajes IP relacionados con RBC/RET (XT-2000i),
RBC (XT-1800i) y PLT. Los mensajes de sospecha se
muestran antes de los de anomala. Si existen demasiados
elementos que visualizar en estas columnas, aparecer una
barra de desplazamiento en el lado derecho de la pantalla.
8-24
Distribuciones
Muestra las distribuciones de los tamaos de partcula para
eritrocitos (RBC) y plaquetas (PLT).
Si se hace doble clic en el grfico de la distribucin, ste se
ampla.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
Tabla
Scattergrama
Distribucin
Grupo
Cuadro edicin
Mensaje IP
Grf. sectores
Q-Alarma
Inicializar
8-25
8-26
9. Control de calidad
La fiabilidad del XT-2000i/1800i y de los reactivos se garantiza mediante controles de calidad. A travs de los controles
de calidad se vigila la estabilidad de los valores medidos a lo
largo de un amplio periodo del tiempo, y los problemas se
detectan de forma precoz o se previenen.
Debe realizarse un control de calidad:
antes de empezar el funcionamiento (con anterioridad
al anlisis de muestras),
al menos 8 horas durante el funcionamiento,
despus de rellenar reactivos,
despus de operaciones de mantenimiento,
siempre que exista cualquier duda sobre la exactitud
de los valores de anlisis.
Importante!
No utilice materiales de control diferentes de e-CHECK
Level 1, e-CHECK Level 2, e-CHECK Level 3. Esta sangre
control est especficamente adaptada a la tecnologa de
medicin del analizador.
9-1
9.3 Preparativos
Preparacin de la sangre control
Peligro!
La sangre control puede contener grmenes patgenos.
Para evitar cualquier riesgo de infeccin, utilice siempre
guantes de goma al manipular sangre control. Una vez
finalizado el trabajo, lvese las manos con desinfectante.
1. Saque del refrigerador un frasco de material control
y djelo a temperatura ambiente (18-30C) durante
15 minutos antes de usarlo.
2. Coloque el frasco entre las palmas de las manos y hgalo
rodar hacia delante y hacia atrs 10 veces (vase ilustracin).
3. Invierta el frasco y hgalo rodar otras 10 veces.
4. Repita ocho veces los pasos 2. y 3., durante un total de
2 minutos.
Importante!
Examine el fondo del frasco antes de realizar el anlisis
y asegrese de que el producto est completamente
mezclado confirmando que no existen acumulaciones
de clulas adheridas al fondo.
Antes de tapar el frasco de nuevo, limpie la rosca del
tapn y del frasco con un papel absorbente limpio que
no suelte pelusa. Apriete firmemente el tapn del frasco.
La sangre control debe conservarse a 2-8C en posicin
vertical.
9-2
9-3
Nota:
9-4
9-5
(XT-2000i)
(XT-1800i)
3. Configure las propiedades de XM.
De este modo se establece el nmero de muestras por
lote para cada perfil.
9-6
9-7
(XT-2000i)
(XT-1800i)
3. Introduzca el nombre del archivo que desea guardar.
4. Haga clic en Save para guardar con ese nombre de archivo
toda la informacin de lote y datos de QC registrados.
Haga clic en Cancel para cancelar la operacin de
guardado.
Importante!
9-8
(XT-2000i)
(XT-1800i)
3. Seleccione el nombre del archivo que desea abrir.
4. Haga clic en Open para mostrar la informacin de lote
y los datos de QC guardados.
Haga clic en Cancel para cancelar el proceso.
Importante!
9-9
9.5 Grfica QC
La grfica QC se visualiza en las diferentes pestaas dependiendo de su funcin y del tipo de sangre control. Consta de
la pantalla Radar, que visualiza una lista de los datos de QC
ms recientes, y de la pantalla de grficos lineales, que visualiza los datos acumulados. Es posible cambiar de pantallas
haciendo clic en la pestaa respectiva.
9.5.1. Pantalla Radar
La pantalla Radar muestra una lista de los datos de QC ms
recientes utilizando la grfica de radar. La pantalla Radar es
la primera que aparece al acceder a la funcin QC. Desde las
otras pantallas puede volverse a la grfica de radar haciendo
clic en Radar.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
ID anal.
Nivel
Modo
Informacin
9-10
9-11
Restaurar
Orden visual.
Importante!
Cuando los datos se eliminan, desaparecern de la
pantalla. Sin embargo, los datos permanecen en la
memoria cache interna hasta que se cierra la pantalla de
grficas QC o se cambia la pantalla actual, siendo posible
deshacer la eliminacin. Al cerrar o cambiar la pantalla
actual, aparecer una pantalla de confirmacin. Una vez
cerrada o cambiada la pantalla, es imposible deshacer la
eliminacin.
9.5.3. Pantalla XM
ID anal.
Orden
Diana/Lmite
Eliminar
9-12
Restaurar
Orden visual.
9.5.4. Diana/lmite
Establecimiento de dianas y lmites para el archivo
visualizado.
Haga clic en el botn Diana/Lmite situado en la parte inferior
de la pantalla de grficos para acceder al cuadro de dilogo
de configuracin de dianas / lmites.
En la parte superior del cuadro de dilogo aparecer el ID del
instrumento e informacin del archivo.
Nota:
En la pantalla Radar no existe botn Diana/Lmite.
a. Configuracin manual
9-13
Importante!
Cuando se selecciona Diana variable para control de
calidad, configure el lmite manualmente o lea el valor
de ensayo en el disquete.
Si se selecciona Actual+Nuevo en la columna Lote,
la diana y el rango de lmites no puede cambiarse ni
establecerse con el botn Diana/Lmite. Seleccione el
lote que desea modificar o establecer.
Nota:
Pueden seleccionarse parmetros mltiples en la lista.
c. Configuracin automtica
1. Haga clic en un parmetro de la lista para seleccionarlo.
Nota:
Pueden seleccionarse parmetros mltiples en la lista.
9-14
Nota:
El clculo automtico se realiza basndose en el lmite
configurado en la seccin 9.1.4 Configuracin, 9.1.3
Configuracin de los lmites.
d. Leer ensayo
1. Inserte el disquete e-CHECK en la unidad de disco.
2. Seleccione en la lista los parmetros para los que quiere
leer el valor del ensayo. Normalmente seleccionar todos
los parmetros.
3. Haga clic en el botn Leer ensayo. Aparecer el cuadro
de dilogo Leer ensayo.
La informacin de lote que desea cambiar aparecer en
la parte derecha del cuadro de dilogo.
4. Haga clic en la casilla Diana y/o Lmite para efectuar la
seleccin correspondiente.
9-15
Nota:
Los archivos creados o establecidos en el cuadro de
dilogo de nmero de lote se registran en el nuevo lote.
a. Configuracin manual
1. Haga clic en el botn Nm. lote.
Aparecer el cuadro de dilogo de nmero de lote.
Importante!
9-16
Importante!
Una vez cambiado el lote, los datos de QC del archivo
de lote actual se pierden. En caso necesario, guarde los
datos de QC en disquete antes de cambiar de lote.
Nota:
9-17
9-18
Nota:
Con Diana/Lmite se guarda la ltima informacin del
nuevo lote. Antes de guardar el primer archivo de control de
calidad es necesario establecer los valores diana y lmite.
Nota:
Al analizar las muestras de pruebas interlaboratorio, anule
la marca de Muestra QC no registrada en la configuracin
de la muestra de QC.
Vase el captulo 11, apartado 11.1: 1. Condiciones de
parada del alimentador de muestras para ms informacin.
Esta seccin explica como solucionar problemas que aparecen durante el anlisis de control de calidad.
Si se superan los lmites de QC y los datos se muestran con
fondo amarillo o rojo, haga clic en Grficos en el cuadro de
dilogo QC y compruebe los datos de anlisis. Haga clic en
Aceptar en el cuadro de dilogo de anlisis QC para representar los datos en la grfica QC. Use la grfica de radar para
comprobar los parmetros en los que ha habido errores. Compruebe los datos detallados en la grfica de lnea punteada.
Haga clic en Cancelar en el cuadro de dilogo de anlisis QC
para cerrar el cuadro sin representar los datos.
9-19
Importante!
9-20
CAPTULO 10 Calibracin
10. Calibracin
La calibracin se realiza para compensar cualquier anomala
reproducible del sistema. Los valores HGB y/o HCT se corrigen
por un valor de calibracin.
En la calibracin automtica se introducen los valores de
referencia de 5 muestras. El instrumento determina automticamente el valor de calibracin.
En la calibracin manual debe calcularse el valor de calibracin de acuerdo con una frmula determinada e introducirse
dicho valor.
El Sysmex XT-2000i/XT-1800i debe calibrarse:
antes de su primer funcionamiento (calibracin por el representante de servicio tcnico de Sysmex);
cuando los controles de calidad muestran repetidamente
variaciones en una misma direccin;
cuando se sustituye un componente importante, por ejemplo
la vlvula dosificadora de muestras.
Precaucin
No es necesario realizar una calibracin a intervalos fijos.
Siga la normativa interna del laboratorio sobre calibraciones, si existe.
La calibracin no resuelve anomalas de QC debidas a
problemas del instrumento, degradacin de los reactivos
o deterioro de la sangre control.
Importante!
Revisado en julio de 2002
10-1
CAPTULO 10 Calibracin
Importante!
Cada muestra debe analizarse al menos tres veces.
Marque o numere las muestras y tome nota de los valores
determinados.
Nota:
10-2
CAPTULO 10 Calibracin
10-3
CAPTULO 10 Calibracin
Una vez introducidos uno o ms valores de referencia
para HGB y HCT, cada promedio se calcula automticamente y aparece en la fila Promedio de la ventana de
calibracin automtica.
Una vez analizada la muestra, el valor de compensacin
se calcula automticamente y aparece en la columna de
valor de compensacin Nuevo.
10.3.3. Anlisis
Una vez introducidos todos los valores diana, el instrumento
est listo para el anlisis:
1. Haga clic para seleccionar una fila en la que mostrar los
datos de anlisis.
Importante!
Si selecciona una fila en la que ya figuran datos de anlisis,
se sobreescribirn los datos existentes.
2. Realice el anlisis en modo manual o manual cerrado.
Analice las muestras sucesivamente.
Importante!
Es importante analizar la muestra correspondiente al valor
de referencia. Los valores de la muestra que debe analizarse se indican mediante el cursor de guin bajo.
Nota:
El perfil pasa automticamente a ser CBC durante el anlisis para calibracin automtica.
10-4
CAPTULO 10 Calibracin
10.3.4. Exclusin
Cuando el valor de compensacin difiere mucho del 100%
debido a un mezclado insuficiente o un error de anlisis, es
posible excluir determinados datos del clculo de calibracin.
En caso necesario, pueden volverse a incluir los datos
excluidos.
1. Exclusin
1. Haga clic en la casilla correspondiente a los datos en
cuestin. Si la casilla est marcada, los datos se excluyen
del clculo.
Los promedios de los valores de referencia y anlisis, as
como el valor de compensacin, se recalcularn y mostrarn de nuevo.
2. Cancelacin de la exclusin
1. Vuelva a hacer clic en la casilla de los datos para quitar
la marca. Con ello, los datos volvern a incluirse en el
clculo.
Los promedios de los valores de referencia y anlisis, as
como el valor de compensacin, se recalcularn y mostrarn de nuevo.
10-5
CAPTULO 10 Calibracin
Nota:
La comparacin se calcula como sigue:
referencia
Compar. = -------------------------- 100(%)
anlisis
El nuevo valor de compensacin se calcula como sigue:
Nuevo valor de compensacin (%) =
valor comp. actual (%) valor comp. medio (%)
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------100
10-6
CAPTULO 10 Calibracin
(XT-2000i)
(XT-1800i)
10-7
CAPTULO 10 Calibracin
3. Si existen diferencias entre los datos obtenidos por el
XT-2000i/XT-1800i y los valores de referencia hallados
con el mtodo normalizados, calcule nuevos valores de
calibracin con la siguiente ecuacin:
Nuevo valor de compensacin (%) =
promedio referencia
valor de compensacin actual ---------------------------------------------------------promedio instrumento
[Ejemplo]
Media de los valores de HGB obtenidos en el mtodo de
referencia = 15,6 g/dL
Media de los valores de HGB obtenidos por el XT-2000i/
XT-1800i = 15,5 g/dL
Valor de calibracin previo para HGB = 100,0%
Clculo del nuevo valor de calibracin:
100 x (15,6/15,5) = 100,65% (redondeando, 100,7%)
El valor de calibracin de HGB ha aumentado un 0,7%
y debe establecerse en 100,7%.
Nota:
10-8
CAPTULO 10 Calibracin
3. En el cuadro de dilogo de calibracin manual se muestran
lo siguientes elementos:
HGB
Actual
Muestra el valor actual de calibracin
para HGB.
Nueva
Introduzca un nuevo valor de calibracin
para HGB.
HCT
Actual
Muestra el valor actual de calibracin
para HCT.
Nueva
Introduzca un nuevo valor de calibracin
para HCT.
10.5.3. Introduccin de los valores de calibracin
1. Haga clic para seleccionar la columna Nueva correspondiente a HGB o HCT.
2. Introduzca el nuevo valor de calibracin.
Nota:
El valor de calibracin introducido debe estar en el intervalo de 80,0 a 120,0 y tener una nica cifra decimal.
Nota:
10-9
CAPTULO 10 Calibracin
10-10
CAPTULO 10 Calibracin
10.6.1. Salida de datos
Es posible enviar a un dispositivo externo los datos seleccionados en el histrico de calibracin.
10-11
CAPTULO 10 Calibracin
10.6.2. Copia de seguridad
Realiza una copia de seguridad de los datos del histrico
de calibracin en un archivo.
Instrucciones para la copia de seguridad:
1. Seleccione en la pantalla Histrico de calibracin los
datos de los que desea una copia de seguridad.
2. Seleccione Copia seguridad en el men Resultados.
3. Aparecer el cuadro de dilogo de seleccin de archivo
para copia de seguridad.
Importante!
10-12
CAPTULO 10 Calibracin
10.6.3. Recuperar copia de seguridad
Recupera datos del histrico de calibracin
Instrucciones para la recuperacin de copias de
seguridad:
1. Seleccione Restaurar copia seguridad en la barra
de mens Resultados de la pantalla Histrico de
calibracin.
2. Aparecer el cuadro de dilogo de seleccin de archivo
para recuperacin de copia de seguridad.
Importante!
10-13
CAPTULO 10 Calibracin
10.6.4. Eliminar
Elimina los datos histricos de calibracin guardados en el
disquete.
Instrucciones para la eliminacin
1. Seleccione los datos que desea eliminar en la pantalla
Histrico de calibracin.
2. Seleccione Eliminar en la barra de mens Resultados, o
haga clic en el botn Eliminar de la barra de herramientas.
3. Aparecer el cuadro de dilogo de eliminacin.
10-14
Importante!
En el momento de la primera puesta en servicio deben
actualizarse algunos parmetros de configuracin, como
la fecha y la hora. (Vase el apartado 11.2 Configuracin
de la unidad de procesado XT) Los programas predefinidos del XT-2000i/XT1800i no pueden modificarse.
11-1
11-2
Nota:
Nota:
Al analizar las muestras de pruebas interlaboratorio, anule
la marca de la casilla QC no definido.
4. Una vez completada la configuracin, haga clic en
Aceptar, Cancelar o Aplicar.
Aceptar Guarda la nueva configuracin y cierra
la ventana.
Cancelar Cancela la nueva configuracin y cierra
la ventana.
Aplicar Guarda la nueva configuracin.
11.1.2. Configuracin de los lmites del alimentador de muestras
Es posible establecer los lmites superior e inferior para la
interrupcin del anlisis.
Especificando las condiciones de Fuera de rango para la
parada del alimentador, el anlisis en modo de alimentador de
muestras se interrumpir si una muestra se sale de los lmites
establecidos.
1. Haga clic en la pestaa Condiciones lmite muestreador.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
11-3
(XT-2000i)
3. Ahora es posible configurar el lector de cdigo de barras.
Pueden establecerse los siguientes mtodos de funcionamiento y dgitos de control para el lector de cdigo de
barras:
Activar lector de cdigo de barras
Determina si se conecta o no el lector.
Si la casilla est marcada, el lector se
conecta.
11-4
Peligro!
Importante!
Si no est marcada la casilla Activar lector de cdigo de
barras, no puede establecerse ninguna de las condiciones para el lector, y la configuracin no puede aplicarse.
Si dispone de lector de cdigo de barras, asegrese de
activar esta casilla.
Propiedades
ID muestra
Importante!
Si la casilla ID muestra no est marcada, no es posible
establecer las condiciones de dgito de control, y la configuracin no puede aplicarse.
ID Dgitos
Nota:
Para la identificacin de las muestras de paciente se
requiere la mxima seguridad de los datos. Para evitar
errores en la identificacin de los cdigos de barras deben
utilizarse siempre dgitos de control.
ITF
CODABAR/NW7
CODE 39
11-5
Importante!
En el cdigo 128, el dgito de control est fijado en
mdulo 103
ID rack
Importante!
Si se configura el lector para que no lea el cdigo de barras,
no es posible establecer ni aplicar las condiciones de dgito
de control ni la configuracin.
CODABAR/NW7
CODE39
11-6
(XT-2000i)
3. Haga clic en las flechas del cuadro combinado para
ajustar el temporizador de desconexin automtica.
Puede seleccionarse un tiempo entre 1 y 30 minutos.
4. Una vez completada la configuracin, haga clic en
Aceptar, Cancelar o Aplicar.
Aceptar Guarda la nueva configuracin y cierra
la ventana.
Cancelar Cancela la nueva configuracin y cierra
la ventana.
Aplicar Guarda la nueva configuracin.
Importante!
11-7
(XT-2000i)
3. En el cuadro Nombre pueden introducirse hasta
13 caracteres alfabticos o 6 caracteres chinos.
4. Una vez completada la configuracin, haga clic en
Aceptar, Cancelar o Aplicar.
Aceptar Guarda la nueva configuracin y cierra
la ventana.
Cancelar Cancela la nueva configuracin y cierra
la ventana.
Aplicar Guarda la nueva configuracin.
Nota:
11-8
(XT-2000i)
3. Configure si debe emitirse una alarma para cada mensaje.
Marque la casilla correspondiente para asociar una alarma
al mensaje.
4. Introduzca los parmetros. Seleccione # (valor absoluto)
en la unidad que figura detrs de la cifra o % (porcentaje)
en un intervalo de 0,0 a 100,0.
Nota:
11-9
(XT-2000i)
(XT-1800i)
3. Configure si debe emitirse una alarma para cada mensaje.
Marque la casilla correspondiente para asociar una alarma
al mensaje.
4. Introduzca el valor lmite para los parmetros en la unidad
que figura detrs de la cifra.
Nota:
En la anemia y la eritrocitosis, de forma predeterminada no
se activa una alarma. (vase captulo 16.1 Mensajes IP).
11-10
(XT-2000i)
3. Configure si debe emitirse una alarma para cada mensaje.
Marque la casilla correspondiente para asociar una alarma
al mensaje.
4. Introduzca el valor lmite para el parmetro.
11-11
(XT-2000i)
3. Haga clic en el botn de seleccin Alarma 1, Alarma 2
o Alarma 3 para seleccionar el tipo de sonido.
Para probar el sonido seleccionado, haga clic en Prueba.
Despus de la prueba, haga clic en Restablecer para
detener el sonido.
11-12
Nota:
Si no se analiza el canal RET con las condiciones arriba
mencionadas, aparecer un mensaje solicitando una
accin. En relacin con el mensaje, consulte Captulo 7,
apartado 7.2: Pantalla del explorador de muestras.
4. Introduzca el valor lmite como criterio de conmutacin.
11-13
11-14
Nota:
Por validacin se entiende la evaluacin de si el resultado
del anlisis puede enviarse a dispositivos externos como
informe.
Slo pueden enviarse a dispositivos externos los resultados de anlisis validados. (Los resultados no validados no
pueden enviarse a dispositivos externos).
La validacin puede realizarse manualmente.
Si se configura la validacin automtica, la unidad validar
automticamente los datos de anlisis que cumplan las
condiciones establecidas.
11-15
Nota:
No es posible configurar automticamente la salida a perifricos para datos que ya se han enviado en una ocasin.
1. Seleccione Salida automtica a perifricos en el men
Configuracin.
2. En la pantalla aparecer la configuracin actual.
Importante!
11-16
Nota:
Si se determina que los datos de muestras con error no
se enven al dispositivo externo, no se enviarn incluso
aunque la muestra est clasificada para ser enviada
segn otros criterios.
Al marcar la casilla de un dispositivo de salida, se
activar la salida de los datos de todas las muestras.
En las muestras que no hayan sido configuradas se oir
un aviso acstico de error, y las operaciones finales no
sern realizadas.
5. Una vez completada la configuracin, haga clic en
Aceptar, Cancelar o Aplicar.
Aceptar Guarda la nueva configuracin y cierra
la ventana.
Cancelar Cancela la nueva configuracin y cierra
la ventana.
Aplicar Guarda la nueva configuracin.
11.2.4. Seleccin de parmetros (perfil)
El usuario puede definir un perfil de anlisis personalizado en el
cuadro combinado de anlisis de la pantalla Lista de trabajo.
Para ms detalles, consulte el captulo 5, apartado 5.1.2c Lista
de Trabajo: nuevo registro/editar
1. Seleccione Seleccin parmetros en la barra de men
Configuracin.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
11-17
11-18
Nota:
En cuanto a la solicitud por lotes para cada gradilla,
consulte el Captulo 5, apartado 5.1: 8. Descargar
Importante!
Los usuarios no podrn acceder a las reas para las que
no estn autorizados.
De forma predeterminada, la unidad tiene un usuario
denominado Admin (supervisor del sistema) y Sysmex
(servicio tcnico). Estos usuarios no pueden eliminarse.
Las funciones Aadir y Eliminar slo pueden ser utilizadas por usuarios autorizados para ello.
11-19
Importante!
Slo los usuarios con cdigo de servicio tcnico o derechos
de supervisor podrn cambiar propiedades o efectuar nuevas entradas.
Las propiedades de los usuarios Admin y Sysmex no
pueden modificarse.
Nota:
Nombre e Informacin contienen informacin de referencia. Es posible configurar el parmetro Usuario sin introducir datos en esas dos categoras.
11-20
11-21
Importante!
Serie
Puerto COM
Velocidad
11-22
Bit parada
Paridad
Clase
Intervalo
TCP/IP
11-23
11-24
11-25
Nota:
Las categoras que no se necesiten pueden desactivarse
anulando la marca de la casilla correspondiente.
5. Una vez completada la configuracin, haga clic en
Aceptar, Cancelar o Aplicar.
Aceptar Guarda la nueva configuracin y cierra
la ventana.
Cancelar Cancela la nueva configuracin y cierra
la ventana.
Aplicar Guarda la nueva configuracin.
11-26
Nota:
Universal se emplea para el intervalo de referencia aplicado a los datos en que se desconoce la edad o el sexo.
4. Haga clic en el parmetro que desea configurar. En
la pantalla aparecern el Lmite sup. y el Lmite inf.
de dicho parmetro para la categora seleccionada.
5. Introduzca el valor deseado en los cuadros de texto
Lmite sup. y Lmite inf.. Al seleccionar el siguiente
parmetro se guardarn los lmites configurados.
Nota:
Si no es necesaria una evaluacin de anomala, seleccione un lmite inferior de [0] y un lmite superior de [99,99]
o similar. Es posible desactivar los grupos 1-7 (vase el
Captulo 11.2.10 Categoras).
6. Una vez completada la configuracin, haga clic en
Aceptar, Cancelar o Aplicar.
Aceptar Guarda la nueva configuracin y cierra
la ventana.
Cancelar Cancela la nueva configuracin y cierra
la ventana.
Aplicar Guarda la nueva configuracin.
11.2.12. Unidades
Permite seleccionar las unidades de visualizacin
e impresin.
1. Seleccione Unidades en la barra de men
Configuracin.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
11-27
Nota:
El parmetro seleccionado aparecer en la lista debajo
de Parmetro.
La indicacin en Formato cambiar a la unidad seleccionada.
La unidad mostrada en el cuadro combinado cambia
segn el parmetro seleccionado.
5. Una vez completada la configuracin, haga clic en
Aceptar, Cancelar o Aplicar.
Aceptar Guarda la nueva configuracin y cierra
la ventana.
Cancelar Cancela la nueva configuracin y cierra
la ventana.
Aplicar Guarda la nueva configuracin.
Nota:
Despus de guardar la nueva configuracin, reinicie la
unidad principal.
11-28
Importante!
En caso de que la impresora de fichas no est conectada
al analizador, no es posible establecer el formato de
impresin ni aplicar la configuracin.
Modelo
Longitud ID muestra
Formato fecha
Separador fecha
Punto decimal
Formato MCV
Formato WBC
11-29
Nota:
En cuando al tipo de impresora, seleccione uno de los
siguientes
(1) Tipo DP-510: impresora de fichas
Sin embargo, puede existir la posibilidad de conectar
una nueva impresora en caso de cambio de modelo.
(2) Tipo DP-490: impresora de papel continuo
Sin embargo, puede existir la posibilidad de conectar
una nueva impresora en caso de cambio de modelo.
Nota:
Como no puede mostrarse toda la configuracin en una
pantalla, utilice la barra de desplazamiento para mostrar
las partes ocultas.
11-30
Nota:
Si se configuran incorrectamente los apartados Fila o
Columna, puede producirse un fallo de impresin. Asegrese de configurar correctamente los apartados Fila
y Columna. Puede darse el caso de que la impresin no
funcione incluso aunque la configuracin est dentro de
los mrgenes posibles. Esto puede deberse a los ajustes de la impresora o a la longitud del papel utilizado.
En el caso de las columnas, asegrese de tener en
cuenta el mximo nmero posible de dgitos de cada
parmetro de anlisis.
Es necesario establecer el espacio de impresin en las
zonas Formato fecha y Separador fecha.
Es necesario establecer el espacio de impresin en el
recuadro Longitud ID muestra.
Asegrese de que el espacio de impresin no se solapa
con otros parmetros.
5. Una vez completada la configuracin, haga clic en
Aceptar, Cancelar o Aplicar.
Aceptar Guarda la nueva configuracin y cierra
la ventana.
Cancelar Cancela la nueva configuracin y cierra
la ventana.
Aplicar Guarda la nueva configuracin.
Nota:
11-31
11.3 Opcin
Al hacer clic en el botn Opcin de la pantalla Configuracin,
aparecer el cuadro de dilogo de opcin.
Aqu pueden realizarse funciones como guardar los datos de
configuracin, imprimirlos o volver a la configuracin predeterminada.
11-32
Nota:
Debe efectuarse peridicamente una copia de seguridad
de la configuracin.
11-33
Nota:
11-34
Peligro!
Para evitar el riesgo de infecciones, electrocucin o
quemaduras, utilice guantes para todos los trabajos de
limpieza o mantenimiento. Una vez finalizado el trabajo,
lvese las manos con desinfectante.
12-1
Peligro!
Cuando trabaje con la tapa frontal abierta, recuerde fijar
la barra de bloqueo. En caso contrario, la tapa puede caer
y provocar lesiones.
Barra de
bloqueo
12-2
Nota:
Si se analizan ms de 500 muestras sin cerrar el sistema,
el sistema visualizar un mensaje solicitando al usuario
que cierre el sistema.
La secuencia de cierre del sistema dura unos 15 minutos.
1. Haga clic en el botn Servicio de la pantalla Men.
Aparecer el men de servicio.
2. Haga doble clic en el icono Shutdown en el men de
servicio.
Aparecer el cuadro de dilogo de cierre del sistema.
Precaucin
12-3
Indicador de
estado preparado
Interruptor de
inicio
CELLCLEAN
Peligro!
CELLCLEAN es un detergente fuertemente alcalino.
Tenga cuidado de que no entre en contacto con la piel o la
ropa. En caso de contacto con la piel y la ropa, aclare con
abundante agua. En caso contrario puede provocar daos.
4. Una vez que el indicador de estado preparado se apague
y el aviso acstico deje de orse, retire el CELLCLEAN.
5. Comenzar la secuencia de cierre de sistema en la unidad
principal.
6. Una vez finalizada la secuencia de cierre, se cerrar el
cuadro de dilogo de cierre del sistema y aparecer el
cuadro de dilogo de apagado.
Nota:
12-4
Riesgo de infecci
Use siempre guantes al limpiar la vlvula dosificadora de
muestras. Una vez finalizada la tarea, lvese las manos
con desinfectante. Si las manos resultan contaminadas
por sangre etc. pueden producirse infecciones bacterianas
o similares.
Peligro!
Dado que CELLCLEAN es un detergente fuertemente
alcalino, no debe entrar en contacto con la piel ni la ropa.
En caso de contacto con la piel y la ropa, aclare con abundante agua. En caso contrario puede provocar daos.
Nota:
Despus de limpiar la vlvula dosificadora de muestras
cuando el nmero de muestras analizadas supere las
10.000, al encender el aparato aparecer un mensaje
solicitando la realizacin del mantenimiento.
Importante!
La vlvula dosificadora de muestras es un componente
importante del analizador. Los araazos en la superficie
de la vlvula pueden provocar fugas y resultados de
anlisis incorrectos. Tenga cuidado al desmontar y limpiar
los discos de la vlvula.
Asegrese de no aflojar ni doblar ninguno de los tubos.
12-5
Nota:
Para facilitar la limpieza, utilice un cepillo de dientes
blando y detergente templado (CELLCLEAN).
Peligro!
Cuando trabaje con la tapa frontal abierta, recuerde fijar
antes la barra de bloqueo. En caso contrario, la tapa
puede caer y provocar lesiones.
3. Quite la bandeja de la vlvula dosificadora de muestras.
Vlvula
dosificadora
de muestras
Bandeja
Sonda
de aspiracin
manual
Vaso de lavado
manual
Importante!
12-6
Aflojar
Precaucin
No tire excesivamente de la vlvula. En caso contrario
podra aplicarse un exceso de fuerza al tubo conectado
a la vlvula fija posterior.
Vlvula
dosificadora
de muestras
Peligro!
Al desmontar la vlvula puede salir lquido de los tubos.
Para evitar derivaciones elctricas y riesgo de electrocucin, squelo con un pao limpio.
12-7
Tope
Resalte metlico
(Vista desde la izquierda)
Importante!
Si vierte reactivos sobre la superficie con revestimiento,
lmpielos inmediatamente con un pao hmedo o similar.
12-8
Riesgo de infecci
Utilice siempre guantes cuando tire el lquido de la cmara
de retencin. Una vez finalizada la tarea, lvese las manos
con desinfectante. Si las manos resultan contaminadas
por lquido etc. pueden producirse infecciones bacterianas
o similares.
Precaucin
Si se acumula lquido todos los das podra existir un
problema. Pngase en contacto con el representante
de servicio tcnico de Sysmex.
1. Apague la unidad principal y espere unos minutos.
2. Abra la tapa frontal de la unidad principal.
Peligro!
Cuando trabaje con la tapa frontal abierta, recuerde fijar
antes la barra de bloqueo. En caso contrario, la tapa
puede caer y provocar lesiones.
Cmara de
retencin
Aflojar
Flotador
12-9
Riesgo de infecci
Use siempre guantes al limpiar el vaso de lavado manual.
Una vez finalizada la tarea, lvese las manos con desinfectante. Si las manos resultan contaminadas por sangre etc.
pueden producirse infecciones bacterianas o similares.
1. Apague la unidad principal y espere unos minutos.
2. Abra la tapa frontal de la unidad principal.
Peligro!
Cuando trabaje con la tapa frontal abierta, recuerde fijar
antes la barra de bloqueo. En caso contrario, la tapa
puede caer y provocar lesiones.
Sonda de
aspiracin
manual
Vaso de lavado
manual
(2)
(1)
(3)
12-10
(2)
(3)
(1)
Importante!
Riesgo de infecci
Use siempre guantes al limpiar la bandeja de la vlvula
dosificadora de muestras. Una vez finalizada la tarea,
lvese las manos con desinfectante. Si las manos resultan
contaminadas por sangre etc. pueden producirse infecciones bacterianas o similares.
1. Apague la unidad principal y espere unos minutos.
Peligro!
Cuando trabaje con la tapa frontal abierta, recuerde fijar
antes la barra de bloqueo. En caso contrario, la tapa
puede caer y provocar lesiones.
12-11
Precaucin
Al sacar la bandeja, tenga cuidado de no aflojar el tornillo
de fijacin de la pipeta.
Si realiza un anlisis con el tornillo flojo pueden entrar
burbujas de aire en la pipeta y afectar a los datos.
Bandeja
Tornillo de fijacin
de la pipeta
Precaucin
Despus de instalar la bandeja, asegrese de que el
tornillo de fijacin de la pipeta no est flojo.
Si realiza un anlisis con el tornillo flojo pueden entrar
burbujas de aire en la pipeta y afectar a la medicin.
Bandeja
Importante!
Instale la bandeja de la vlvula dosificadora de muestras
en la posicin y orientacin correctas.
12-12
Riesgo de infecci
Use siempre guantes al limpiar la bandeja del perforador.
Una vez finalizada la tarea, lvese las manos con desinfectante. Si las manos se manchan de sangre podra
resultar infectado por patgenos etc.
1. Apague la unidad principal y espere unos minutos.
2. Abra la tapa frontal de la unidad principal.
Peligro!
Cuando trabaje con la tapa frontal abierta, recuerde fijar
antes la barra de bloqueo. En caso contrario, la tapa
puede caer y provocar lesiones.
3. Quite la tapa del perforador de tapones.
4. Saque la bandeja del perforador.
Bandeja
Bandeja
12-13
Riesgo de infecci
Use siempre guantes al limpiar la abertura. Una vez finalizada la tarea, lvese las manos con desinfectante. Si las
manos se manchan de sangre podra resultar infectado
por patgenos etc.
12-14
Peligro!
Cuando trabaje con la tapa frontal abierta, recuerde fijar
antes la barra de bloqueo. En caso contrario, la tapa
puede caer y provocar lesiones.
3. Abra la tapa del detector de RBC aflojando el tornillo de
fijacin de la parte superior.
4. Coloque un pao debajo de la cmara del detector para
recoger cualquier lquido que pueda caer.
Peligro!
No toque nunca el detector con la unidad principal
encendida.
Podra sufrir una descarga elctrica.
Precaucin
La boquilla para el reactivo envolvente se dobla con
facilidad: evite golpearla o dejarla caer. Al desmontar
la cmara del detector o la boquilla para reactivo
envolvente, no aplique una fuerza excesiva al tubo
conectado a la cmara del detector.
En caso contrario, los anlisis pueden resultar
incorrectos.
Precaucin
Utilice nicamente CELLCLEAN.
12-15
Nota:
Despus de usar el cepillo, lvelo bien con agua para
quitar el CELLCLEAN antes de guardarlo.
7. Inserte la boquilla para reactivo envolvente en la cmara
de deteccin y grela hacia la derecha para fijarla.
Precaucin
Al cerrar la tapa del detector, tenga cuidado de no doblar
el tubo. Si se dobla el tubo, los anlisis pueden resultar
incorrectos.
8. Cierre la tapa del detector y apriete el tornillo de fijacin.
Despus, cierre la tapa frontal de la unidad principal.
9. Encienda la unidad principal.
10. La comprobacin de fondo comenzar automticamente.
Asegrese de que todos los valores de fondo se encuentran dentro del margen de tolerancia.
Precaucin
Utilice nicamente CELLCLEAN.
Cepillo
12-16
Abertura
12-17
Riesgo de infecci
Use siempre guantes al sustituir el recipiente de residuos.
Tras sustituirlo, lvese las manos con desinfectante. Si las
manos resultan contaminadas por sangre etc. pueden
producirse infecciones bacterianas o similares.
Precaucin
Si emplea un recipiente usado de reactivos como recipiente
de residuos, asegrese de marcar claramente que contiene
residuos.
a. Cuando se emplea la funcin opcional de sensor de residuos
Cuando aparezca el mensaje Comp. nivel residuos,
sustituya el recipiente de residuos del modo siguiente.
1. Apague la unidad principal y espere unos minutos.
2. Prepare un recipiente de residuos vaco y qutele el tapn.
3. Quite el tapn del recipiente de residuos lleno y tire hacia
arriba del tapn manteniendo los tubos conectados.
Aflojar
Cinta
adhesiva
Re
sid
uo
s
12-18
Tubo
Importante!
Si emplea un recipiente usado de reactivos como recipiente de residuos, asegrese de marcarlo claramente
como tal.
Riesgo de infecci
Utilice siempre guantes para limpiar la bandeja inferior de
la sonda de aspiracin manual. Tras sustituirla, lvese las
manos con desinfectante. Si las manos resultan contaminadas por sangre etc. pueden producirse infecciones bacterianas o similares.
1. Quite la bandeja inferior de la sonda de aspiracin manual.
2. Limpie la bandeja con agua del grifo.
3. Asegrese de que no quede suciedad en la bandeja
y squela.
4. Instale la bandeja inferior de la sonda de aspiracin
manual en su posicin original.
Peligro!
CELLCLEAN es un detergente fuertemente alcalino.
Tenga cuidado de que no entre en contacto con la piel o la
ropa. En caso de contacto con la piel y la ropa, aclare con
abundante agua. En caso contrario puede provocar daos.
12-19
(XT-2000i)
Nuevo reactivo
CELLPACK
STROMATOLYSER-FB
STROMATOLYSER-4DL
STROMATOLYSER-4DS
RET SEARCH(II)
(Diluyente, solucin de tincin)
SULFOLYSER
(XT-1800i)
Siga uno de los procedimientos siguientes para acceder al
cuadro de dilogo de cambio de reactivos.
Seleccione el error correspondiente en la lista de errores
del cuadro de dilogo de ayuda y haga clic en Aceptar.
Haga doble clic en el icono Cambio de reactivos en el
men de servicio.
Conserve el tapn del recipiente de reactivos. Lo necesitar para cerrar hermticamente el recipiente vaco antes
de tirarlo.
Una vez conectado el tubo, no traccione del mismo con
una fuerza excesiva, por ejemplo al reponer el reactivo.
12-20
Importante!
Nota:
Si el mensaje de reposicin de reactivos aparece estando
abierto el cuadro de dilogo de cambio de reactivos, se
marcarn automticamente las casillas de los reactivos
que deben ser repuestos.
2. Haga clic en Aceptar o Cancelar.
Aceptar Se cierra el cuadro de dilogo de cambio de
reactivos y se ejecuta la secuencia de reposicin de reactivos.
Cancelar Se cancela la reposicin de reactivos y se cierra
el cuadro de dilogo de cambio de reactivos.
Importante!
Si es necesario reponer FFS o RED (nicamente XT-2000i),
al hacer clic en Aceptar aparecer el cuadro de dilogo de
aviso de reposicin de reactivos.
Haga clic en Aceptar o Cancelar en el cuadro de dilogo
de aviso de reposicin de reactivos.
Aceptar Se cierran los cuadros de dilogo de cambio de
reactivos y aviso de reposicin de reactivos y se
ejecuta la secuencia de reposicin de reactivos.
Cancelar Se cierra el cuadro de dilogo de aviso de
reposicin de reactivos y la pantalla vuelve al
cuadro de dilogo de cambio de reactivos.
Nota:
12-21
Precaucin
Deje el reactivo a temperatura ambiente (15 - 30C)
al menos 24 horas antes de su uso.
A la hora de manipular un reactivo que pueda haber
estado congelado, observe las precauciones indicadas
en el envase.
Al sustituir el envase de reactivo, asegrese de que no
se adhiera polvo ni suciedad a la boquilla del cubitainer.
Ello podra contaminar el reactivo.
Una vez abierto el envase, evite la entrada de suciedad,
polvo o bacterias.
2. Quite el tapn del nuevo envase de reactivo.
3. Quite el tapn del envase de reactivo vaco y tire hacia
arriba de la boquilla del cubitainer.
4. Inserte la boquilla del cubitainer en el envase nuevo de
reactivo y apriete el tapn.
Precaucin
Tenga cuidado de no agarrar el tubo sumergido en el
reactivo y de que no se adhiera al mismo polvo ni suciedad. En caso de que as ocurra, lave el tubo con el reactivo en uso antes de montarlo. En caso contrario podra
producirse una contaminacin y obtenerse resultados de
anlisis incorrectos.
Tenga cuidado de no verter el reactivo. Si se vierte, lmpielo inmediatamente con un pao hmedo o similar.
12-22
Peligro!
Cuando trabaje con la tapa frontal abierta, recuerde fijar
antes la barra de bloqueo. En caso contrario, la tapa
puede caer y provocar lesiones.
3. Saque del soporte la bolsa vaca de STROMATOLYSER4DS.
4. Quite el tapn de la bolsa vaca de STROMATOLYSER4DS y tire hacia arriba del tubo verticalmente.
5. Abra la tapa de la bolsa nueva de STROMATOLYSER4DS, inserte el tubo verticalmente y cierre el tapn.
6. Vuelva a colocar la bolsa en el soporte.
7. Cierre la tapa frontal de la unidad principal.
8. Abra el cuadro de dilogo de cambio de reactivos y ejecute
la secuencia de cambio de reactivos.
Para ms informacin sobre el cuadro de dilogo de cambio de reactivos, consulte el apartado 12.6: 1. 1. Reposicin
de reactivos en este captulo.
Importante!
RET SEARCH(II)
(Solucin de tincin)
STROMATOLYSER-4DS
12-23
Peligro!
Utilice siempre guantes al reponer la solucin de tincin
RET SEARCH (II). Si la solucin de tincin entra en contacto con la piel, provocar manchas azules difciles de
quitar. Si as ocurriera, lave inmediatamente la piel con
desinfectante y despus con agua jabonosa.
Precaucin
El diluyente RET SEARCH (II) y la solucin de tincin
RET SEARCH (II) deben reponerse al mismo tiempo.
Si se vertiera la solucin de tincin, lmpiela con un pao,
preferiblemente humedecido con alcohol. De este modo
se evitar la descoloracin del revestimiento del aparato.
1. Prepare un reactivo nuevo y compruebe que no
ha pasado su fecha de caducidad.
2. Quite el tapn del envase nuevo de diluyente
RET SEARCH (II).
3. Quite el tapn del envase vaco de diluyente
RET SEARCH (II) y tire hacia arriba de la boquilla
del cubitainer.
Aflojar
Apretar
Vaco
Nuevo
Peligro!
Cuando trabaje con la tapa frontal abierta, recuerde fijar
antes la barra de bloqueo. En caso contrario, la tapa
puede caer y provocar lesiones.
6. Saque del soporte la bolsa vaca de la solucin de tincin
RET SEARCH (II), quite el tapn y extraiga el tubo tirando
verticalmente hacia arriba.
12-24
Precaucin
La bolsa de solucin de tincin RET SEARCH (II) debe
introducirse a fondo en el soporte. Si queda inclinada,
podran penetrar burbujas de aire y provocar resultados
de anlisis incorrectos.
9. Cierre la tapa frontal de la unidad principal.
10. Abra el cuadro de dilogo de cambio de reactivos y ejecute
la secuencia de cambio de reactivos.
Para ms informacin sobre el cuadro de dilogo de cambio de reactivos, consulte el apartado 12.6: 1. 1. Reposicin
de reactivos en este captulo.
Riesgo de infecci
Use siempre guantes al sustituir el perforador. Una vez
finalizada la tarea, lvese las manos con desinfectante.
Si las manos resultan contaminadas por sangre etc. pueden
producirse infecciones bacterianas o similares.
Nota:
12-25
Peligro!
Cuando trabaje con la tapa frontal abierta, recuerde fijar
antes la barra de bloqueo. En caso contrario, la tapa
puede caer y provocar lesiones.
Tornillo de fijacin
Aflojar
Vaso de
lavado
Junta de goma
Perforador
Importante!
Dentro de uno de los tubos existe otro tubo. La parte
recambiable de este tubo interno est fijada al nuevo
conjunto de perforacin. Extraiga el tubo interno junto
con el externo.
Tubo
Placa de fijacin
del perforador
Tubo
Peligro!
12-26
Tornillos de
fijacin
Bloqueo de
fijacin
Soporte del
perforador
b. Instalacin
1. Coloque el nuevo perforador en la corredera y el soporte
del perforador y apriete el tornillo de bloqueo de fijacin.
Corredera
Importante!
Despus de apretar el tornillo de bloqueo de fijacin
manualmente, apritelo con un destornillador.
Soporte del
perforador
Tornillo de
fijacin
12-27
Vaso de lavado
Corredera
A
Placa de fijacin
del perforador
Vaso de
lavado
Junta de goma
Perforador
Precaucin
Al montar la tapa del perforador, asegrese de no aplastar
ni doblar los tubos.
Tubo
Tubo
12-28
Riesgo de infecci
Use siempre guantes al sustituir la pinza manual. Una vez
finalizada la tarea, lvese las manos con desinfectante.
Si las manos resultan contaminadas por sangre etc. pueden
producirse infecciones bacterianas o similares.
1. Apague la unidad principal y abra la tapa frontal.
Peligro!
Cuando trabaje con la tapa frontal abierta, recuerde fijar
antes la barra de bloqueo. En caso contrario, la tapa
puede caer y provocar lesiones.
2. Afloje los tornillos de fijacin y quite la tapa del perforador.
3. Quite los tornillos de fijacin de la pinza (2 posiciones)
y saque la pinza.
Aflojar
Pinza manual
para el agitado
Precaucin
Al montar la tapa del perforador, asegrese de no aplastar
ni doblar los tubos. En caso contrario, los anlisis pueden
resultar incorrectos.
12-29
Riesgo de infecci
Utilice siempre guantes al sustituir la placa de goma n 39.
Una vez finalizada la tarea, lvese las manos con desinfectante.
Si las manos resultan contaminadas por sangre etc. pueden
producirse infecciones bacterianas o similares.
1. Apague la unidad principal y abra la tapa frontal.
Peligro!
Cuando trabaje con la tapa frontal abierta, recuerde fijar
antes la barra de bloqueo. En caso contrario, la tapa
puede caer y provocar lesiones.
2. Afloje los tornillos de fijacin y quite la tapa del perforador.
3. Quite los tornillos de fijacin de la pinza (2 posiciones)
y saque la pinza.
Placa de goma n 39
Pinza manual
Precaucin
Al montar la tapa del perforador, asegrese de no aplastar
ni doblar los tubos. En caso contrario, los anlisis pueden
resultar incorrectos.
12-30
Peligro!
Asegrese de desenchufar el cable de alimentacin
antes de sustituir el fusible. De lo contrario existe riesgo
de electrocucin.
1. Apague la unidad principal y la unidad de procesado.
Desenchufe el cable de alimentacin de la unidad cuyo
fusible vaya a sustituir.
Fusible
Portafusibles
2. Saque el portafusibles.
Para sacar el portafusibles, utilice un destornillador plano
o similar para levantar la garra.
3. Sustituya el fusible y coloque el portafusibles.
Peligro!
Para mantener la proteccin contra el riesgo de incendio
slo debe emplearse un fusible del tipo y amperaje
especificados.
Garra
Unidad principal
Especificaciones
100 - 240 VAC
N de pieza
266-5298-8
Descripcin
Fusible 250V 6,3 A n 19195
Tipo de fusible
Accin retardada
Unidad neumtica
Especificaciones
266-5011-3
266-5293-0
Descripcin
Fusible 250V 4A ST4-4A-N1
Fusible 250V 3,15 A n 19195
Tipo de fusible
Accin retardada
Accin retardada
N de pieza
12-31
Nmero de
Nmero de
pieza para
pieza para
clientes de
clientes de
Asia-Pacfico Norteamrica
884-0871-1
944-0461-3
984-1771-2
984-1721-6
904-1151-1
884-0871-1
944-0461-3
984-1771-2
984-1721-6
904-1151-1
884-0871-1
944-0461-3
984-1771-2
984-1721-6
904-1151-1
984-1621-1
984-1621-1
984-1621-1
834-0162-1
834-0162-1
834-0162-1
Descripcin
Volumen
CELLPACK (PK-30L)
20 L
STROMATOLYSER-FB (FBA-200A)
5L
STROMATOLYSER-4DL (FFD-200A)
5L
STROMATOLYSER-4DS (FFS-800A)
3 42 mL
SULFOLYSER (SLS-220A)
5L
diluyente
1L
RET SEARCH (II) (RED-700A)
solucin
(nicamente XT-2000i)
12 mL
de tincin
CELLCLEAN (CL-50)
50 mL
b. Recambios
Nmero de
pieza
971-0581-8
366-1229-0
366-1231-8
833-3317-8
923-8108-0
368-0079-9
266-5011-3
266-5298-8
266-5293-0
Vase
Conjunto de perforacin n 1
Soporte n 56
Soporte n 58
Gradilla para muestras (5 por envase) PM (C7)
Conjunto de pinza manual S#4 (C8/XT)
Placa de goma n 39
Fusible 250V 4A ST4-4A-N1
(Unidad neumtica, especificaciones 100 - 117V)
Fusible 250V 6,3 A n 19195
(Unidad principal, especificaciones 100 -240V)
Fusible 250V 3,15 A n 19195
(Unidad neumtica, especificaciones 220 -240V)
Escobilla del transductor n1 (con tapa)
462-3520-5
Descripcin
12-32
Importante!
El ajuste antes del primer funcionamiento corre a cargo del
tcnico de Sysmex.
La presin y el vaco son vigilados por sensores de presin.
Si alguno de los valores se sale de los mrgenes de tolerancia
aparece un mensaje de error.
Si no existen problemas, efecte los pasos siguientes para
mostrar el estado de presin y vaco del instrumento en la
pantalla de la unidad de procesado y ajustarlos.
Importante!
Comience comprobando que no existen grietas ni fugas
en los tubos y conexiones. Si no existen daos, contine
el ajuste de la presin y el vaco.
12-33
Tornillo de fijacin
Aflojar
Reducir
Aumentar
Mando de ajuste
12-34
Importante!
Peligro!
Cuando trabaje con la tapa frontal abierta, recuerde fijar
antes la barra de bloqueo. En caso contrario, la tapa
puede caer y provocar lesiones.
Reducir
Aumentar
Mando de ajuste
Importante!
Ajuste siempre la presin aumentndola hasta el nivel
predeterminado. Si la presin es excesiva, redzcala una
sola vez por debajo del nivel, y a continuacin aumntela
hasta el nivel predeterminado.
Siempre debe esperarse un poco para que el sensor se
adapte a la nueva presin antes de continuar el ajuste.
5. Compruebe que la presin que aparece en el cuadro de
dilogo de sensores se encuentra dentro del intervalo
especificado.
12-35
Peligro!
Cuando trabaje con la tapa frontal abierta, recuerde fijar
antes la barra de bloqueo. En caso contrario, la tapa
puede caer y provocar lesiones.
3. Tire del mando del regulador de 0,07 MPa para desbloquearlo.
Reducir
Aumentar
Mando de ajuste
Importante!
Ajuste siempre la presin aumentndola hasta el nivel
predeterminado. Si la presin es excesiva, redzcala una
sola vez por debajo del nivel, y a continuacin aumntela
hasta el nivel predeterminado.
Siempre debe esperarse un poco para que el sensor se
adapte a la nueva presin antes de continuar el ajuste.
5. Compruebe que la presin que aparece en el cuadro de
dilogo de sensores se encuentra dentro del intervalo
especificado.
6. Si no es as, repita los pasos 4 y 5. Ajuste la presin hasta
que se halle dentro del intervalo especificado.
7. Una vez completado el ajuste, presione el mando de ajuste
del regulador de 0,07 MPa para bloquearlo.
12-36
Nota:
Con el tiempo, el vaco disminuye gradualmente. En ese
caso puede ser necesario reparar o sustituir la bomba de
vaco. Pngase en contacto con el representante de
servicio tcnico de Sysmex.
Peligro!
Cuando trabaje con la tapa frontal abierta, recuerde fijar
antes la barra de bloqueo. En caso contrario, la tapa
puede caer y provocar lesiones.
3. Afloje la tuerca de bloqueo de la unidad de fuelle situado
en la parte frontal izquierda debajo del bloque del detector
de RBC.
Reducir
Tuerca de bloqueo
12-37
Importante!
Ajuste siempre la presin aumentndola hasta el nivel
predeterminado. Si la presin es excesiva, redzcala una
sola vez por debajo del nivel, y a continuacin aumntela
hasta el nivel predeterminado.
Siempre debe esperarse un poco para que el sensor se
adapte a la nueva presin antes de continuar el ajuste.
5. Compruebe que la presin que aparece en el cuadro de
dilogo de sensores se encuentra dentro del intervalo
especificado.
6. Si no es as, repita los pasos 4 y 5. Ajuste la presin hasta
que se halle dentro del intervalo especificado.
7. Una vez finalizado el ajuste, apriete la tuerca de bloqueo
cuidando de que el mando de ajuste no gire.
12-38
Nota:
El error de mxima prioridad tambin aparece en la barra
de estado, en la lnea inferior de cada pantalla de la unidad
de procesado.
Si se activa el aviso acstico debido a un error, haga clic en
Restablecer en el cuadro de dilogo de ayuda para detener
el sonido.
13-1
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13-9
2. Errores de temperatura
RH Temp High
RH Temp Low
FCM RU Temp High
FCM RU Temp Low
FCM Detector Temp High
FCM Detector Temp Low
Env Temp High
Env Temp Low
FCM Sheath Temp High
FCM Sheath Temp Low
RH Therm Sens ERR
FCM RU Therm Sens ERR
FCM TD Therm Sens ERR
Env Therm Sens ERR
FCM Sheath Sens ERR
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10. Errores de ID
Error lectura ID muest.
Error lectura ID rack
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11. Errores de QC
Error lmite Xm
Error lmite L-J
Error lmite Xb
Control caducado
Error entrada ctrl.
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13-6
Nota:
13-7
Causa probable
Error de ajuste de la presin de 0,25 MPa
Presin inadecuada en la unidad neumtica
Prdida de presin en el tubo o la boquilla
Medidas correctivas
1. Ajuste la presin a 0,25 MPa. (Vase el captulo 12,
apartado 12.7: Ajuste de presin y vaco).
2. Compruebe la conexin del cable de alimentacin de
la unidad neumtica.
3. Compruebe la conexin del tubo y la sujecin de la
boquilla.
Mensaje de error:
0,16 MPa Error
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Error de ajuste de la presin de 0,16 MPa
Fallo del regulador de presin de 0,16 MPa
Medidas correctivas
1. Ajuste la presin a 0,16 MPa. (Vase el captulo 12,
apartado 12.7: Ajuste de presin y vaco).
2. Si el ajuste de la presin de 0,16 MPa no da resultado,
es probable que el regulador est estropeado. Pngase
en contacto con el representante de servicio tcnico de
Sysmex.
Mensaje de error:
0,07 MPa Error
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Error de ajuste de la presin de 0,07 MPa
Fallo del regulador de presin de 0,07 MPa
Medidas correctivas
1. Ajuste la presin a 0,07 MPa. (Vase el captulo 12,
apartado 12.7: Ajuste de presin y vaco).
2. Si el ajuste de la presin de 0,07 MPa no da resultado,
es probable que el regulador est estropeado. Pngase
en contacto con el representante de servicio tcnico de
Sysmex.
Mensaje de error:
-0,07 MPa Error
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Vaco inadecuado en la unidad neumtica
Prdida de presin en el tubo o la boquilla
Medidas correctivas
1. Compruebe la conexin del tubo y la sujecin de la
boquilla.
13-8
Causa probable
Error de ajuste del vaco de 0,04 MPa
Acumulacin de fluido en la cmara de retencin de
la unidad neumtica.
Prdida de presin en el tubo o la boquilla
Medidas correctivas
1. Ajuste el vaco a 0,04 MPa. (Vase el captulo 12,
apartado 12.7: Ajuste de presin y vaco).
2. Vace el lquido de la cmara de retencin e la unidad
neumtica.
(Vase el captulo 12, apartado 12.5: Mantenimiento
cuando resulte necesario).
3. Compruebe la conexin del tubo y la sujecin de la
boquilla.
Mensaje de error:
Presin demasiado baja
Estado:
Parada de emergencia
Causa probable
Unidad neumtica APAGADA durante la operacin.
Tubo de conexin de presin desconectado.
Medidas correctivas
1. Compruebe el interruptor de la unidad neumtica
y la conexin del cable de alimentacin.
2. Compruebe el tubo de conexin de presin.
Causa probable
Mensaje de error:
FCM RU Temp High
FCM RU Temp Low
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
13-9
Causa probable
Mensaje de error:
Env Temp High
Env Temp Low
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Mensaje de error:
FCM Sheath Temp High
FCM Sheath Temp Low
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Mensaje de error:
RH Therm Sens ERR
Estado:
No preparado
Causa probable
Mensaje de error:
FCM TD Therm Sens ERR
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
13-10
Causa probable
Posible avera de uno de los sensores trmicos de la cmara
de reactivos.
Medidas correctivas
1. Apague el aparato y vuelva a encenderlo. Si el error
persiste, pngase en contacto con el servicio tcnico
de Sysmex.
Causa probable
Posible avera de uno de los sensores trmicos del bloque
de deteccin ptico.
Medidas correctivas
1. Apague el aparato y vuelva a encenderlo. Si el error
persiste, pngase en contacto con el servicio tcnico
de Sysmex.
Mensaje de error:
FCM RU Therm Sens ERR
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Mensaje de error:
FCM Sheath Sens ERR
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Causa probable
Reactivo insuficiente
Avera del conmutador del flotador
Anomala del sistema hidrulico
Medidas correctivas
1. Reponga el reactivo.
Sustituya el recipiente de reactivo vaco por un nuevo
recipiente. Seleccione el error en el cuadro de dilogo
Ayuda y haga clic en Aceptar.
Si el error persiste despus de reponer el reactivo,
posiblemente existe una avera en el conmutador del
flotador o una anomala en el sistema hidrulico.
2. Compruebe el conmutador del flotador.
3. Compruebe el sistema hidrulico.
Busque si los tubos correspondientes al reactivo indicado
en el mensaje de error estn doblados, sueltos o rotos.
Si encuentra una anomala, subsnela o sustituya los
componentes afectados.
4. Compruebe el sensor opcional.
Nota:
13-11
Mensaje de error:
Waste Chamber 1 Error
Waste Chamber 2 Error
Estado:
No preparado
Causa probable
Los tubos entre el recipiente de reactivo y la unidad principal
estn doblados, obstruidos o desconectados.
Medidas correctivas
1. Compruebe los tubos.
Despus, seleccione el error en el cuadro de dilogo
Ayuda y haga clic en Aceptar para comenzar la aspiracin
del reactivo.
Causa probable
Tubo de drenaje doblado u obstruido.
Medidas correctivas
1. Compruebe el tubo de drenaje.
Si el tubo conectado a la boquilla de drenaje est doblado
u obstruido, lmpielo o sustityalo.
En particular, compruebe si existe suciedad u obstrucciones alrededor de la salida de drenaje.
Despus, seleccione el error en el cuadro de dilogo
Ayuda y haga clic en Aceptar para vaciar la cmara de
residuos.
2. Ejecute la operacin Limpieza de cmara de desechos.
(Vase el captulo 12, apartado 12.5: Mantenimiento
cuando resulte necesario.
Mensaje de error:
Comp. nivel residuos
Estado:
No preparado
Causa probable
Recipiente de residuos lleno.
Medidas correctivas
1. Sustituya el recipiente de residuos. (Vase el captulo 12,
apartado 12.5: Mantenimiento cuando resulte necesario).
Mensaje de error:
WB Asp Motor Error
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
13-12
Causa probable
Mensaje de error:
FCM Sheath Motor Error
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Mensaje de error:
Rinse Motor Error
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Mensaje de error:
Mixing Motor Error
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
13-13
Causa probable
El volumen de sangre de la muestra es insuficiente para
el funcionamiento del alimentador de muestras.
Medidas correctivas
1. Analice la muestra en modo manual o modo de sangre
capilar.
Mensaje de error:
No se aspir muestra
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Muestra de sangre anmala:
Cogulos en la muestra de sangre
Concentracin extremadamente baja de la sangre
Obstruccin de los siguientes componentes:
Perforador
Vlvula dosificadora de muestras
Tubo de aspiracin de sangre completa
Tubo de aspiracin de sangre completa desconectado
del alimentador de muestras.
Medidas correctivas
1. Compruebe la muestra de sangre completa y vuelva
a analizarla si es posible.
2. Limpie el perforador del alimentador de muestras, la
vlvula dosificadora de muestras y el tubo de aspiracin
de sangre completa segn se detalle a continuacin:
(1) Ejecute la secuencia de cierre del sistema utilizando
CELLCLEAN.
(Vase el captulo 12, apartado 12.2: 1. Cierre del
sistema).
(2) Una vez finalizada la secuencia, realice una limpieza
automtica.
(3) Cuando termine la limpieza y el sistema pase a estado
preparado, vuelva a analizar la muestra.
(4) Si no puede eliminar la suciedad por completo, vierta
CELLCLEAN en los tubos de ensayo y analcelos en
modo automtico para limpiar el perforador y el tubo
de aspiracin de sangre completa.
(5) Si el error se mantiene, es probable que el perforador
est obstruido por cogulos: sustityalo. (Vase el captulo 12, apartado 12.6: 2. Sustitucin del perforador).
13-14
Causa probable
Volumen de sangre insuficiente.
No se ha aspirado el volumen de sangre necesario.
Suciedad en el perforador o en el tubo de aspiracin de
sangre completa
Medidas correctivas
1. No se ha aspirado el volumen de sangre necesario.
Analice la muestra en modo manual o modo de sangre
capilar.
2. Si se mantiene el error Muestra insuficiente aunque
el volumen de la muestra sea suficiente, probablemente
estn sucios el perforador o el tubo de aspiracin de
sangre completa. Lmpielos del modo siguiente:
(1) Ejecute la secuencia de cierre del sistema utilizando
CELLCLEAN.
(Vase el captulo 12, apartado 12.2: 1. Cierre del
sistema).
(2) Una vez finalizada la secuencia, realice una limpieza
automtica.
(3) Cuando termine la limpieza y el sistema pase a estado
preparado, vuelva a analizar la muestra.
(4) Si no puede eliminar la suciedad por completo, vierta
CELLCLEAN en los tubos de ensayo y analcelos en
modo automtico para limpiar el perforador y el tubo
de aspiracin de sangre completa.
(5) Si el error se mantiene, es probable que el perforador
est obstruido por cogulos: sustityalo. (Vase el captulo 12, apartado 12.6: 2. Sustitucin del perforador).
Nota:
Si el tubo de ensayo est sucio o la etiqueta del cdigo
de barras est situado ms abajo de lo debido, la unidad
del alimentador de muestras no puede detectar el volumen
de sangre. Por lo tanto, la muestra se aspirar incluso si el
volumen de sangre es insuficiente, lo que dar lugar al
error Muestra insuficiente.
Mensaje de error:
Error sens. asp. muestra
Estado:
No preparado
Causa probable
Fallo del sensor de aspiracin de sangre
Avera del sensor que detecta si la sangre se aspira normalmente durante el funcionamiento del alimentador de muestras.
Medidas correctivas
1. Sustituya el sensor de aspiracin de sangre.
Llame al servicio tcnico de Sysmex para efectuar la sustitucin. Como medida tentativa, modifique las condiciones
de parada del alimentador de muestras para que ste
pueda seguir funcionando.
13-15
Sensor de desplazamiento
de la gradilla (derecha)
Sensor de entrada
de la gradilla
Sensor de posicin
inicial de desplazamiento de la gradilla
Sensor de volumen
de sangre
Mensaje de error:
Comp. cubierta muestr.
Estado:
No preparado
Causa probable
Mensaje de error:
Error entrada rack
Estado:
No preparado
Categora:
Causa probable
Mensaje de error:
Rack Feed In Init. ERR
Estado:
No preparado
Mensaje de error:
Rack Shift Home Pos. ERR
Estado:
No preparado
Causa probable
Fallo del sensor de posicin inicial de la gradilla por suciedad
o polvo.
Medidas correctivas
13-16
Causa probable
Movimiento accidental de la gradilla mientras la pinza manual
agarra el tubo de ensayo durante el anlisis en modo de alimentador de muestras.
Apertura de la tapa del MCP mientras la pinza manual agarra
el tubo de ensayos durante anlisis con MCP.
Medidas correctivas
1. Quite el tubo de ensayo de la pinza manual y devulvalo
a la gradilla.
Reinstale la gradilla y realice el anlisis de nuevo.
2. Quite el tubo de ensayo de la pinza manual y devulvalo
al MCP.
Cierre la tapa del MCP y realice el anlisis de nuevo.
Mensaje de error:
Rack Move Error 1
Causa probable
La gradilla no se ha desplazado.
Medidas correctivas
1. Reinstale la gradilla y realice el anlisis de nuevo.
Mensaje de error:
Rack Move Error 2
Causa probable
Movimiento accidental de la gradilla cuando la pinza manual
no est agarrando el tubo de ensayo durante el anlisis en
modo de alimentador de muestras.
Medidas correctivas
1. Reinstale la gradilla y realice el anlisis de nuevo.
Mensaje de error:
Rack Move Error 3
Causa probable
Movimiento accidental de la gradilla en estado preparado
para anlisis de urgencia.
Medidas correctivas
1. Reinstale la gradilla y realice el anlisis de nuevo.
Mensaje de error:
Error salida rack
Rack Feed Out Init. ERR
Estado:
No preparado
Causa probable
Mensaje de error:
Hand Init Position ERR
Hand Move Position ERR
Estado:
No preparado
Causa probable
13-17
Causa probable
Mensaje de error:
Tube Inv. Position ERR
Estado:
No preparado
Causa probable
Mensaje de error:
Tube Sensor Error
Categora:
Mensaje de precaucin
Mensaje de error:
Tube Clamp Error
Estado:
No preparado
Causa probable
Fallo de agarre
La pinza manual est torcida y no agarra correctamente
el tubo de ensayo.
Medidas correctivas
1. Efecte una prueba de funcionamiento.
Antes de la prueba, quite el tubo de ensayo de la pinza
manual y devulvalo a la gradilla.
Compruebe que no existen obstrucciones que impidan
la operacin de agarre. Despus, seleccione el error en
el cuadro de dilogo Ayuda y haga clic en Aceptar para
confirmar la accin.
13-18
Causa probable
El sensor de gradilla llena detecta que se han llenado las
gradillas y no puede continuar el anlisis en modo de
alimentador de muestras.
Medidas correctivas
1. Saque las gradillas analizadas, o cualquier cuerpo extrao,
del acumulador de gradillas izquierdo del alimentador de
muestras.
Mensaje de error:
Sampler Start ERR (BSNS)
Estado:
No preparado
Causa probable
Gradillas en posiciones distintas de la posicin fijada en la
lnea de anlisis al iniciar el anlisis en modo de alimentador
de muestras.
Medidas correctivas
1. Saque las gradillas de la lnea de anlisis y reinicie el
anlisis.
Causa probable
Incorporacin de burbujas de aire
Abertura sucia
Reactivo defectuoso
Medidas correctivas
1. Efecte un lavado automtico.
Seleccione el error en el cuadro de dilogo Ayuda y
haga clic en Aceptar para realizar un lavado automtico.
2. Quite los cogulos.
Haga doble clic en el icono Eliminar cogulos de la
pantalla Mantenimiento para ejecutar la secuencia de
eliminacin de cogulos del detector de RBC. Si sigue
apareciendo el error, limpie la abertura del detector con
un cepillo.
(Vase el captulo 12, apartado 12.5: Mantenimiento
cuando resulte necesario).
3. Reponga el reactivo.
Vase el captulo 12, apartado 12.6: Sustitucin de
suministros.
Mensaje de error:
RBC Sampling Error
PLT Sampling Error
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Abertura sucia
Muestra anmala
Medidas correctivas
1. Quite los cogulos.
Haga doble clic en el icono Eliminar cogulos de la
pantalla Mantenimiento para ejecutar la secuencia de
eliminacin de cogulos del detector de RBC. Si sigue
apareciendo el error, limpie la abertura del detector con
un cepillo.
(Vase el captulo 12, apartado 12.5: Mantenimiento
cuando resulte necesario).
2. Vuelva a realizar el anlisis.
13-19
Causa probable
Cogulos o suciedad en la clula de flujo del bloque
de deteccin ptico
Muestra anmala
Medidas correctivas
1. Limpie la clula de flujo del bloque de deteccin ptico.
(Vase el captulo 12, apartado 12.5: Mantenimiento
cuando resulte necesario).
2. Vuelva a realizar el anlisis.
Mensaje de error:
RBC Bubble Error
RBC Clog Error
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Mensaje de error:
Low Count Error
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Mensaje de error:
HGB ERROR
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Mensaje de error:
HGB Drain Error
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
13-20
Causa probable
Muestra anmala
Tubos de solucin de tincin y diluyente RED obstruidos,
doblados o desconectados
Medidas correctivas
1. Vuelva a realizar el anlisis.
2. Compruebe los tubos de la solucin de tincin y la
cantidad de reactivo.
Mensaje de error:
WBC/BASO-CH Error
DIFF-CH Error
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Cogulos o suciedad en la clula de flujo del bloque
de deteccin ptico
Muestra anmala insuficiente (volumen insuficiente,
incorporacin de burbujas de aire, etc.)
Muestra anmala (coagulacin de plaquetas y sedimentacin
de aglutininas fras, etc.)
Medidas correctivas
1. Limpie la clula de flujo del bloque de deteccin ptico.
(Vase el captulo 12, apartado 12.5: Mantenimiento
cuando resulte necesario).
2. Vuelva a realizar el anlisis.
3. Compruebe la muestra mediante examen visual de
un frotis.
Mensaje de error:
RBC-CH Error
PLT-CH Error
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
El nmero de partculas del canal RBC/PLT supera el lmite
superior del intervalo de visualizacin debido a interferencias
externas.
Medidas correctivas
1. Interrumpa la fuente de interferencias.
Mantenga la fuente de interferencias alejada de la unidad
principal.
2. Vuelva a realizar el anlisis.
Mensaje de error:
RET-CH Error (solamente XT2000 )
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Muestra anmala
Cogulos en la vlvula dosificadora de muestras
Cogulos o suciedad en la clula de flujo del bloque de
deteccin ptico
Burbujas de aire en la clula de flujo del bloque de deteccin
ptico
Medidas correctivas
1. Vuelva a realizar el anlisis.
2. Limpie la vlvula dosificadora de muestras.
13-21
Causa probable
El resultado del anlisis supera el lmite de referencia
configurado en la unidad de procesado
Muestra anmala
Abertura sucia
Medidas correctivas
1. Modifique el lmite de referencia en la unidad de
procesado.
(Vase el captulo 11, apartado 11.2: 11. Intervalo
de referencia).
2. Vuelva a realizar el anlisis.
3. Quite los cogulos.
Haga doble clic en el icono Eliminar cogulos de la
pantalla Mantenimiento para ejecutar la secuencia de
eliminacin de cogulos del detector de RBC.
3. En caso necesario, realice un anlisis de control
de calidad.
Causa probable
La vida til del lser se aproxima a su fin. (An pueden
realizarse anlisis).
Medidas correctivas
1. Apague el aparato y vuelva a encenderlo. Compruebe si
el error se ha subsanado. Si el error persiste, pngase en
contacto con el servicio tcnico de Sysmex.
Mensaje de error:
Laser Power Error
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Mensaje de error:
Comp. cubierta lser
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Lser deteriorado
Medidas correctivas
1. Vuelva a realizar el anlisis.
Si el error persiste, pngase en contacto con el servicio
tcnico de Sysmex.
La tapa del bloque de deteccin ptico est abierta.
Fallo del sensor de la tapa del bloque de deteccin ptico.
Medidas correctivas
13-22
Causa probable
Fallo de la CPU debido a una interferencia repentina, etc.
Medidas correctivas
1. Apague el aparato y vuelva a encenderlo.
Si vuelve a aparecer el mismo mensaje de error, pngase
en contacto con el servicio tcnico de Sysmex.
Nota:
Sigue siendo posible realizar anlisis en modo manual.
13.2.10. Errores de ID
Mensaje de error:
Error lectura ID muest.
Error lect. ID rack
Causa probable
Cdigo de barras de ID sucio
Cdigo de barras de ID mal impreso
Posicin incorrecta del cdigo de barras de ID
Medidas correctivas
1. Compruebe el cdigo de barras de ID.
(Vase el captulo 16, apartado 16.4: Especificaciones
del cdigo de barras).
13.2.11. Errores de QC
Mensaje de error:
Error lmite Xm
Error lmite L-J
Error lmite Xb
Causa probable
Error en el control XM, L-J, o X.
Medidas correctivas
1. Comprueba la grfica QC.
2. Compruebe los datos de anlisis para los parmetros
que hayan superado los lmites de control.
3. En caso necesario, realice una calibracin.
Mensaje de error:
Control caducado
Categora:
Mensaje de precaucin
Causa probable
Ha pasado la fecha de caducidad de la sangre control
utilizada.
Medidas correctivas
1. Sustituya la sangre control por otra nueva.
Mensaje de error:
Error entrada ctrl.
Causa probable
Se ha realizado un anlisis con material de control no
registrado.
Medidas correctivas
1. Introduzca la informacin de lote para el material de
control.
13-23
Causa probable
Debe sustituirse el perforador al haberse realizado ya
30000 ciclos.
Medidas correctivas
1. Sustituya el perforador y ponga a cero el contador de
ciclos del perforador.
(Vase el captulo 12, apartado 12.6: Sustitucin de
suministros).
Mensaje de error:
Cierre del sistema.
Categora:
Mensaje de precaucin
Causa probable
Mensaje de error:
SRV necesita limpieza
Categora:
Mensaje de precaucin
Causa probable
Mensaje de error:
Ejecute limp. flowcell
Categora:
Mensaje de precaucin
Causa probable
13-24
13.3 Prueba
El XT-2000i/XT-1800i puede realizar pruebas para comprobar
el funcionamiento correcto del instrumento y detectar las causas de los errores de la unidad principal.
Nota:
El proceso de prueba slo puede realizarse cuando la
unidad principal se encuentra en estado preparado o
preparado para anlisis de urgencia. Si se intenta realizar
el proceso en cualquier otro estado, se oir un aviso
acstico de error en la unidad principal, y el proceso no
se realizar. Durante el proceso de prueba no es posible
efectuar anlisis.
13.3.1. Sensores
El cuadro de dilogo de sensores muestra la temperatura
y presin en cada zona de la unidad principal, as como los
datos de cada sensor.
Los datos mostrados se actualizan cada 0,5 segundos.
1. Haga clic en el botn Servicio de la pantalla Men.
Aparecer el men de servicio.
2. Haga doble clic en el icono Mantenimiento en el men
de servicio.
Aparecer la pantalla de mantenimiento.
13-25
HGB
Convert
Indica la temperatura de
la unidad de reaccin.
Indica la temperatura del
calefactor de reactivos.
Indica la temperatura del
bloque detector FCM.
Indica la temperatura del
reactivo envolvente FCM.
Indica la temperatura del
entorno.
Sensores
Indica si los sensores n 1 (SNS1) - 56 (SNS56) estn
activos o inactivos. Cuando un sensor est activo, su
estado aparece sobre fondo rojo.
13.3.2. Contadores
El cuadro de dilogo Contador muestra el recuento de ciclos
de operacin (o tiempo de oscilacin en el caso del lser)
para los distintos componentes de la unidad principal.
Despus de sustituir el perforador o limpiar la vlvula dosificadora de muestras, ponga a cero los correspondientes ciclos
operativos mediante el procedimiento descrito a continuacin.
1. Haga clic en el botn Servicio de la pantalla Men.
Aparecer el men de servicio.
13-26
(XT-2000i)
(XT-1800i)
En dicho cuadro de dilogo aparecen los siguientes
contadores de ciclos de operaciones.
Contador
CBC
DIFF
RET
(nicamente XT-2000i) Indica los ciclos de operacin en
modo de anlisis RET.
FFS
Indica los ciclos de anlisis desde
la ltima sustitucin del FFS.
FBA
Indica los ciclos de anlisis desde
la ltima sustitucin del FBA.
FFD
Indica los ciclos de anlisis desde
la ltima sustitucin del FFD.
SLS
Indica los ciclos de anlisis desde
la ltima sustitucin del SLS.
RED
(nicamente XT-2000i) Indica los ciclos de operacin
desde la ltima sustitucin de RED.
Shutdown
Indica los ciclos de anlisis desde
la ltima vez que se cerr el
sistema.
Piercer
Indica los ciclos de operacin del
perforador desde su sustitucin.
SRV
Indica los ciclos de anlisis desde
la ltima limpieza de la vlvula
dosificadora de muestras.
WB Motor
Indica los ciclos de operacin del
motor de aspiracin de sangre
completa.
WBC Sheath Syringe Indica los ciclos de operacin de
la jeringa de reactivo envolvente
para leucocitos.
RBC Sheath Syringe
Indica los ciclos de operacin de
la jeringa de reactivo envolvente
para eritrocitos.
Laser Oscillation Time Indica los ciclos de oscilacin del
lser.
13-27
Importante!
Salvo en el caso del perforador y la vlvula dosificadora
de muestras, todos los dems contadores son exclusivamente informativos. No es posible ponerlos a cero.
5. Haga clic en Aceptar o Cancelar.
Aceptar Se confirma la puesta a cero y se cierra
el cuadro de dilogo Contador.
Cancelar Se cancela la puesta a cero y se cierra
el cuadro de dilogo Contador.
13-28
13-29
13-30
13-31
13-32
45% a 85%
Dimensiones de la
unidad principal
(incluido el alimentador de
muestras)
Anchura:
530 mm
Altura:
630 mm
Profundidad: 720 mm
15 C a 30 C (23 C ptimo)
59 kg aprox.
Dimensiones de la
unidad neumtica
Anchura:
280 mm
Altura:
400 mm
Profundidad: 355 mm
17 kg aprox.
Alimentacin elctrica
Potencia consumida
Tipo de proteccin
Equipo de clase I
Coordinacin de aislamiento
CEM (compatibilidad
electromagntica)
Intervalo de indicacin
WBC
RBC
HGB
HCT
PLT
RET%
RET#
0,00
0,00
0,0
0,0
0
0,00
0,0000
999,99
99,99
30,0
100,0%
9999
99,99%
0,9999
( 103/L)
( 106/L)
(g/dL)
( 103/L)
( 106/L)
Lmites de fondo
WBC
DIFF-WBC
RBC
HGB
PLT
PLT-O
Rendimiento
CBC
Aprox. 80 muestras/hora
CBC+DIFF
Aprox. 80 muestras/hora
CBC+DIFF+RET
Aprox. 80 muestras/hora*
CBC+RET
Aprox. 80 muestras/hora*
* El rendimiento vara en funcin de la frecuencia de anlisis RET.
0,1 ( 103/L)
0,2 ( 103/L)
0,02 ( 106/L)
0,1 (g/dL)
5,0 ( 103/L)
10 ( 103/L)
14-1
WBC
RBC
HGB
HCT
MCV
MCH
MCHC
PLT
RDW-SD
RDW-CV
PDW
MPV
P-LCR
PCT
NEUT%
LYMPH%
MONO%
EO%
BASO%
NEUT#
LYMPH#
MONO#
EO#
BASO#
RET#
RET%
LFR
MFR
HFR
IRF
PLT-O
14-2
WBC
RBC
HGB
HCT
MCV
MCH
MCHC
PLT
RET#
RET%
PLT-O
Parmetros de anlisis
WBC
RBC
PLT
Dentro de 10%
Dentro de 8%
Dentro de 12%
NEUT%
LYMPH%
MONO%
EO%
BASO%
r=0,90 o ms
r=0,90 o ms
r=0,75 o ms
r=0,80 o ms
r=0,50 o ms
NEUT%
LYMPH%
MONO%
EO%
BASO%
RET#
RET%
IRF
LFR
MFR
HFR
PLT-O
RET#
RET%
PLT-O
RET#
RET%
r = 0,90 o ms
r = 0,90 o ms
14-3
WBC
RBC
HGB
HCT
PLT
RET%
PLT-O
Linealidad en modo de
sangre capilar
WBC
RBC
HGB
HCT
PLT
Arrastre
WBC
RBC
HGB
HCT
PLT
1,0% o menos
1,0% o menos
1,0% o menos
1,0% o menos
1,0% o menos
48 horas
Importante!
Volumen de muestra
necesario
14-4
150 L aprox.
150 L aprox.
85 L aprox.
40 L aprox.
(cantidad de sangre
aspirada para la dilucin)
10.000 muestras
10.000 muestras
5.000 personas
1.000 muestras
25 archivos
Control de calidad
15 C a 30 C (23 C ptimo)
45% a 85%
Dimensiones de la
unidad principal
(incluido el alimentador de
muestras)
Anchura:
Altura:
Profundidad:
530 mm
630 mm
720 mm
59 kg aprox.
Dimensiones de la
unidad neumtica
Anchura:
Altura:
Profundidad:
280 mm
400 mm
355 mm
17 kg aprox.
Alimentacin elctrica
Potencia consumida
Tipo de proteccin
Equipo de clase I
Coordinacin de aislamiento
CEM (compatibilidad
electromagntica)
Intervalo de indicacin
WBC
RBC
HGB
HCT
PLT
Lmites de fondo
WBC
DIFF-WBC
RBC
HGB
PLT
999,99 ( 103/L)
99,99 ( 106/L)
30,0
(g/dL)
100,0%
9999 ( 103/L)
0,000,000,0 0,0 0 -
0,1 ( 103/L)
0,2 ( 103/L)
0,02 ( 106/L)
0,1 (g/dL)
5,0 ( 103/L)
14-5
Precisin (reproducibilidad)
Modo manual y modo de
alimentador de muestras
WBC
RBC
HGB
HCT
MCV
MCH
MCHC
PLT
RDW-SD
RDW-CV
PDW
MPV
P-LCR
PCT
NEUT%
Aprox. 80 muestras/hora
Aprox. 80 muestras/hora
NEUT#
LYMPH#
MONO#
EO#
BASO#
Precisin (reproducibilidad)
Modo de sangre capilar
WBC
RBC
HGB
HCT
MCV
MCH
MCHC
PLT
Parmetros de anlisis
LYMPH
MONO%
EO%
BASO%
Dentro de 10%
Dentro de 8%
Dentro de 12%
14-6
WBC
RBC
PLT
Rendimiento
NEUT%
LYMPH%
MONO%
EO%
BASO%
r=0,90 o ms
r=0,90 o ms
r=0,75 o ms
r=0,80 o ms
r=0,50 o ms
NEUT%
LYMPH%
MONO%
EO%
BASO%
Linealidad en modo de
sangre completa
WBC
RBC
HGB
HCT
PLT
Linealidad en modo de
sangre capilar
WBC
RBC
HGB
HCT
PLT
Arrastre
WBC
RBC
HGB
HCT
PLT
1,0% o menos
1,0% o menos
1,0% o menos
1,0% o menos
1,0% o menos
48 horas
Importante!
Las muestras deben guardarse a temperatura ambiente
(18 - 26C) o en el frigorfico a 2 - 8C. Si se conservan en
frigorfico, debe dejarse que las muestras alcancen la
temperatura ambiente antes de analizarlas.
Dependiendo de las condiciones de conservacin o los tipos
de muestra, los valores pueden no estar en los intervalos
anteriores.
14-7
150 L aprox.
150 L aprox.
85 L aprox.
40 L aprox.
(cantidad de sangre
aspirada para la dilucin)
10.000 muestras
10.000 muestras
5.000 personas
1.000 muestras
25 archivos
Control de calidad
Volumen de muestra
necesario
14-8
Posible deteccin:
Aglutininas fras/crioglobulinas
Agregacin plaquetaria
Eritrocitos nucleados
Posible deteccin:
Aglutininas fras
Microcitosis (intensa)
MCV bajo
Eritrocitos fragmentados
Posible deteccin:
Leucocitosis
Lipemia
Protena anmala
Aglutininas fras
Eritrocitos fragmentados
Causa:
14-9
Posible deteccin:
Leucocitosis
Posible deteccin:
Agregacin plaquetaria
Plaquetas gigantes
Posible deteccin:
Eritrocitos microcticos
MCV bajo
Eritrocitos fragmentados
Nota:
Se sabe que las condiciones anmalas de las muestras
aqu enumeradas afectan a los resultados del anlisis.
La mayora de las anomalas en la muestra enumeradas
no se miden cuantitativamente, porque dichas anomalas
pueden variar en funcin de la poblacin de pacientes, el
diagnstico, la edad, la medicacin, etc. Los usuarios pueden realizar estudios para mostrar cmo se ven afectadas
sus poblaciones de pacientes especficas por las diferentes anomalas.
14-10
CAPTULO 15 Instalacin
15. Instalacin
15.1 Lista de comprobacin para el desembalaje
Unidad principal
Nmero de
pieza
013-2551-2
0132552-6
013-2991-3
013-2992-7
013-2961-1
013-2962-5
971-0581-8
343-2462-5
346-6568-9
421-1694-0
368-2451-1
346-6564-4
367-1058-4
367-1061-6
228-3512-0
263-3081-5
266-5298-8
462-3520-5
462-2381-8
424-3703-5
462-3121-7
442-5055-4
442-5338-7
442-5340-5
442-5786-8
442-5292-3
266-4461-8
Descripcin
Computador de la unidad principal XT
(nicamente XT-2000i)
Computador de la unidad principal XT
(nicamente XT-1800i)
Conjunto FLP3XT21 (nicamente XT-2000i)
Conjunto FLP3XT21 (nicamente XT-1800i)
Unidad de suministro de reactivos n 2
(nicamente XT-2000i)
Unidad de suministro de reactivos n 2
(nicamente XT-1800i)
Conjunto de perforacin n 1 (C1/STANDARD)
Junta toroidal n 12
Junta estanca n 18
Sensor de burbujas n 4
Guarnicin de goma n 91
Junta estanca n 14
Bandeja n 27
Bandeja n 30
Fotointerruptor GP-1A05E
Conmutador D3M-01K2-3
Fusible 250V 6,3 A n 19195
Escobilla del transductor
Destornillador de estrella n 1300#2
Soporte para botellas n 15
Abridor de tapones de cubitainer
Tubo de poliuretano 1,8 mm 3,4 mm 2 m
Tubo de poliuretano dimetro interno
4 mm dimetro externo 6 mm
4m
Tubo de poliuretano dimetro interno
6 mm dimetro externo 9 mm
10 m
Tubo Pharmed 1/32 pulgadas 5/32 pulgadas
200 mm
Tubo de silicona dimetro interno
1,5 mm dimetro externo 6 mm
300 mm
Cinta para empalmes CV-100
WIBU-BOX/U-A
Cantidad
XT-2000i
XT-1800i
1
-
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
2
1
1
1
1
1
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
2
1
1
1
1
1
10
1
10
-
Descripcin
Conjunto completo PU-17 (100 - 117V)
Conjunto completo PU-17 (220 -240V)
Juego de cables 4622-007-0092
Cantidad
100 -117V 220 -240V
1
1
1
15-1
CAPTULO 15 Instalacin
Nmero de
pieza
013-3011-0
923-8092-8
266-5011-3
266-5283-0
Descripcin
Conjunto completo PU-17 (100 - 117V)
Juego de cables n 15
Fusible 250V 4A ST4-4A-N1
Fusible 250V 3,15 A n 19195
Cantidad
100 -117V 220 -240V
1
1
2
2
Descripcin
Cantidad
1
1
1
1
1
2
2
2
2
Piezas suministradas(XT-2000i/XT-1800i)
Nmero de
pieza
013-2982-0
461-2588-7
265-4719-0
923-8092-8
Descripcin
CDR2XT21
Instrucciones XT-2000i/XT-1800i
Juego de cables 4622-007-0092
Juego de cables n 15
Cantidad
1
1
1
1
Descripcin
XT-2000iPaquete de software de gestin de
informacin personal (PIM) en CD-ROM
XT-1800iPaquete de software de gestin de
informacin personal (PIM) en CD-ROM
Contrato de licencia XT-PIM
Cantidad
XT-2000i
XT-1800i
TCM (opcional)
461-9712-1
023-1491-8
461-9714-8
023-1501-8
Descripcin
Contrato de licencia XT-2000i TCM
Conjunto CDR 6xT21
Contrato de licencia XT-1800i TCM
Conjunto CDR 7xT21
Cantidad
XT-2000i
1
1
-
XT-1800i
1
1
15-2
Descripcin
Bandeja n 33
Varilla de unin n 9
Cantidad
1
2
Nmero de
pieza
CAPTULO 15 Instalacin
Nota:
15-3
CAPTULO 15 Instalacin
Peligro!
Asegrese de conectar a tierra el instrumento. Una conexin
a tierra inadecuada puede provocar electrocucin.
Nota:
Para la unidad principal, la unidad neumtica, la unidad de
procesado y las impresoras (3 como mximo) se requieren
seis tomas de corriente de dos lneas distintas.
15-4
CAPTULO 15 Instalacin
ProfunAltura
didad
(mm)
(mm)
XT-2000i/XT-1800i
Unidad principal
530
500
630
Aprox. 52
Alimentador de
muestras
530
220
200
Aprox. 7
Unidad neumtica
280
355
400
Aprox. 17
Componente
220
Peso (kg)
500
630
530
Con alimentador
158
500
630
530
Con MCP
15-5
CAPTULO 15 Instalacin
Precaucin
No toque ningn tubo que vaya a estar en contacto
con reactivo, ni deje que se ensucie. Si existe suciedad
adherida, lvela con reactivo antes de fijar el tubo. En
caso contrario, los anlisis pueden resultar incorrectos.
No vierta los reactivos. Si se vierte reactivo, lmpielo
inmediatamente con un pao hmedo. La superficie
puede sufrir descoloracin.
Importante!
Conserve el tapn del recipiente de reactivos. Lo necesitar para cerrar hermticamente el recipiente vaco antes
de tirarlo.
2. Coloque la unidad de suministro de reactivos orientada
hacia la cara posterior de la unidad principal. (Conecte
las conexiones para lquido).
A continuacin, afloje los tornillos de fijacin en la unidad
principal y fije la unidad de suministro de reactivos a la
unidad principal.
Unidad de suministro de reactivos
Precaucin
Importante!
Una vez conectado el tubo, no traccione del mismo con
una fuerza excesiva, por ejemplo al reponer el reactivo.
15-6
CAPTULO 15 Instalacin
CELLPACK
15.6.4. Conexin del STROMATOLYSER-4D (FFS) y la solucin de tincin RET SEARCH (II)
(nicamente XT-2000i)
15-7
CAPTULO 15 Instalacin
Prepare el STROMATOLYSER-4DS y la solucin de tincin
RET SEARCH (II).
Peligro!
Antes de trabajar con la tapa frontal abierta, recuerde
fijar la barra de bloqueo. En caso contrario, la tapa
puede caer y provocar lesiones.
Utilice siempre guantes para reponer el STROMATOLYSER-4D o la solucin de tincin RET SEARCH (II)
(nicamente XT-2000i) Si la solucin de tincin entra
en contacto con la piel, provocar manchas amarillas
difciles de quitar. Si as ocurriera, lave inmediatamente
la piel con desinfectante y despus con agua jabonosa.
Precaucin
Si un reactivo entra en contacto con la piel, lvela inmediatamente con agua.
Si un reactivo entra en contacto con los ojos, lvelos
bien con agua abundante y acuda inmediatamente a
un mdico.
Una vez abierto el envase, asegrese de que el reactivo
no entra en contacto con polvo o suciedad. En caso contrario pueden obtenerse resultados incorrectos.
Reponga a la vez el diluyente y la solucin de tincin
RET SEARCH (II). En caso contrario pueden obtenerse
resultados incorrectos. (nicamente XT-2000i)
Si se vierte sobre la unidad STROMATOLYSER-4DS
o solucin de tincin RET SEARCH (II) (nicamente
XT-2000i), lmpiela con un pao humedecido en alcohol
para evitar una descoloracin.
1. Saque los tubos de la unidad principal e introdzcalos
en el STROMATOLYSER-4DS y la solucin de tincin
RET SEARCH (II) (nicamente XT-2000i). A continuacin,
colquelos en el soporte.
RET SEARCH(II)
(Solucin de tincin)
STROMATOLYSER-4DS
15-8
CAPTULO 15 Instalacin
15.6.5. Conexin del tubo de aire
1. Empleando el tubo (4 mm dimetro interno x 6 mm
dimetro externo), conecte la boquilla de suministro de
presin del panel posterior de la unidad principal con la
boquilla de salida de presin del panel posterior de la
unidad neumtica.
2. Empleando el tubo (4 mm dimetro interno x 6 mm
dimetro externo), conecte la boquilla de suministro de
vaco del panel posterior de la unidad principal con la
boquilla de salida de vaco del panel posterior de la
unidad neumtica.
Unidad principal XT-2000i/XT-1800i
Tubo de uretano
(4 mm dimetro interior
x 6 mm dimetro
exterior)
Unidad
15-9
CAPTULO 15 Instalacin
Cable de conexin n 33
Unidad
neumtica
Cable NTP
Conectar a la toma de red
Cable de
alimentacin
Conectar a la
toma de red
Conectar a la
toma de red
15.8 Encender
15-10
CAPTULO 16 Apndice
16. Apndice
16.1 Mensajes IP
La unidad de procesado visualiza e imprime la informacin
hematolgica en un formato diseado para ayudar a separar
los resultados POSITIVOS y NEGATIVOS. Todas las muestras
analizadas que no presenten errores pueden separarse en categoras POSITIVA y NEGATIVA segn criterios predefinidos.
El sistema basa su decisin en un estudio detallado de los datos
numricos, la distribucin del tamao de partculas y los diagramas de dispersin, y proporciona alarmas/mensajes fcilmente
comprensibles que indican lo hallado por el instrumento. Estas
alarmas/mensajes se conocen como mensajes IP (IP = programa de interpretacin).
(XT-2000i)
(XT-1800i)
POSITIVO (luz roja)
Importante!
El objeto de este mensaje es informar al usuario de la
anomala de la muestra para poder tomar medidas
especiales o realizar anlisis adicionales.
16-1
CAPTULO 16 Apndice
Anomala Dif.
Anomala morfo.
Anomala cont.
Estas subcategoras (anomala dif., anomala morfo. y anomala cont.) aparecen al hacer doble clic en el campo de la alarma
POSITIVA.
En el XT-2000i, el mensaje IP mostrar un mensaje de anomala o de sospecha siempre que exista una anomala en los
anlisis de WBC, RBC/RET o PLT. En el XT-1800i, el mensaje
aparece siempre que exista una anomala en los anlisis de
WBC, RBC o PLT.
Mensaje IP de anomala Indica que la muestra es claramente anmala. Los criterios para
el mensaje IP de anomala pueden
ajustarse, salvo en algunos parmetros.
Mensaje IP de sospecha Indica que existe una posibilidad
de que la muestra sea anmala.
Importante!
Los mensajes IP de anomala y sospecha slo estn previstos para el uso en el laboratorio, y no estn destinados
al diagnstico del paciente. El objeto del mensaje IP es
informar al usuario de la posible anomala de la muestra
para poder tomar medidas especiales o realizar anlisis
adicionales.
16-2
CAPTULO 16 Apndice
(XT-2000i)
RBC
RET#
HCT
MCV
HGB
MCH
MCH
BASO MCHC MCHC
RET#
RET%
IRF
LFR
MFR
HFR
PLT
PLT-O
PDW
MPV
PLCR
PCT
1) Anomal. PDW
--
2) Otra distribucin
anmala
WBC
EO
RDW
SD
RDW
CV
--
2) Neut, Eo
--
3) Mono, Neut
--
4) Lymph, Neut
--
--
--
--
6) Mono, Eo
--
--
--
--
--
--
--
8) Ghost, Lymph
--
--
--
--
--
--
--
--
9) Ghost, Neut
10) Ghost, NLME
--
----
--
Blasts?
Immature Gran?
Left Shift?
Atypical Lympho?
Abn Lympho/Blasts?
*
--
--
--
2) Anomal. RDW-SD
--
3) Otra distribucin
anmala
--
--
Dimorphic Population
RET Abn Scattergram
RBC Agglutination?
Turbidity/HGB
Interference?
Iron Deficiency?
PLT Abn Scattergram
PLT Abn Distribution
PLT Clumps?
16-3
CAPTULO 16 Apndice
(XT-1800i)
WBC
EO
RBC
RET#
HCT
MCV
HGB
MCH
MCH
BASO MCHC MCHC
RDW
SD
RDW
CV
PLT
MPV
1) Anomal. PDW
--
2) Otra distribucin
anmala
--
2) Neut, Eo
--
3) Mono, Neut
--
4) Lymph, Neut
--
--
--
--
6) Mono, Eo
--
--
--
--
--
--
--
8) Ghost, Lymph
--
--
--
--
--
--
--
--
9) Ghost, Neut
10) Ghost, NLME
--
----
--
Blasts?
Immature Gran?
Left Shift?
Atypical Lympho?
Abn Lympho/Blasts?
*
--
--
--
2) Anomal. RDW-SD
--
3) Otra distribucin
anmala
--
--
Dimorphic Population
RBC Agglutination?
Turbidity/HGB
Interference?
Iron Deficiency?
PLT Abn Scattergram
PLT Abn Distribution
PLT Clumps?
16-4
CAPTULO 16 Apndice
Detalles sobre los mensajes IP
1. Durante el anlisis normal
Los mensajes IP no se mostrarn en los siguientes casos:
Datos de anlisis para control de calidad
Datos de anlisis para calibracin
Datos de comprobacin de fondo
Datos en blanco
Si WBC<0,5103/L, no se generarn mensajes de sospecha
de WBC.
Si RBC<0,5106/L, no se generar ningn mensaje salvo
RBC Abn. Distrib..
Si PLT es ----, no se generarn mensajes IP relativos a PLT.
Si existen errores que impiden calcular los parmetros
necesarios para la evaluacin, no aparecern los mensajes IP
(esto es, los parmetros aparecen marcados como ---- and
++++).
2. Para anlisis en modo capilar
Adems de las condiciones del anlisis normal, slo se
utilizan para la evaluacin los datos del parmetro CBC 8.
3. Para anlisis con perfil personalizado
Adems de las condiciones del anlisis normal, los parmetros
(
[en blanco]) no analizados en el correspondiente perfil
de usuario no se usan para la evaluacin. Consulte la tabla de
descripcin de mensajes IP en las pginas 16-9 y 16-10 del
apndice. La tabla describe que alarmas se evalan en los diferentes modos de anlisis con perfil personalizado.
.
Nota:
Como los analizadores utilizan los histogramas y diagramas de dispersin para evaluar los datos y proporcionar
los mensajes IP, las peticiones de anlisis con un perfil
que no incluya los parmetros derivados de estos histogramas y diagramas de dispersin impiden al analizador
evaluar los resultados y proporcionar mensajes IP. Ejemplo: Una peticin de perfil personalizado slo para CBC
no evala los blastocitos ni los NRBC de la muestra. Los
mensajes IP Blasts? y NRBC? slo pueden evaluarse
si se solicita CBC + Diff.
En los parmetros que no pueden calcularse aparece
la indicacin de error ****, ----.- o +++.+. Esto puede
deberse a resultados de anlisis demasiado bajos para
ser fiables o superiores al intervalo previsto. En esos
casos, el analizador no evala ni visualiza mensajes IP.
Ejemplo: Los resultados CBC + Diff que muestren **** en
el recuento diferencial no mostrarn mensajes IP relativos
a parmetros de dicho recuento, como Blast? o Left
Shift?.
16-5
CAPTULO 16 Apndice
A continuacin se enumeran las categoras, significados y
evaluaciones/frmulas de los mensajes IP empleados por
el XT-2000i/XT-1800i:
Mensajes IP relativos a WBC
ANOMALA
Mensaje
Significado
Evaluacin/frmula
Neutropenia
Recuento bajo de
neutrfilos
NEUT#<1,00103/L
Neutrofilia
Recuento alto de
neutrfilos
NEUT#>11,00103/L
Linfocitopenia
Linfocitosis
Monocitosis
Recuento alto de
monocitos
MONO#>1,00103/L
Eosinofilia
Recuento alto de
eosinfilos
EO#>0,70103/L
Basofilia
Leucocitopenia
Recuento bajo de
leucocitos
WBC<2,50103/L
Leucocitosis
Recuento alto de
leucocitos
WBC>18,00103/L
SOSPECHA
Significado
Evaluacin/frmula
Blasts?
Posibilidad de presencia
de blastocitos
Immature Gran?
Left Shift?
Abn Lympho/Blasts?
Posibilidad de linfo- o
blastocitos atpicos
NRBC?
Posibilidad de eritrocitos
nucleados
Posibilidad de lisis
incompleta de los RBC
Atypical Lympho?
Posibilidad de linfocitos
atpicos
16-6
Agrupamiento de blastocitos en
el diagrama de dispersin DIFF
Mensaje
CAPTULO 16 Apndice
Significado
Evaluacin/frmula
Distribucin anmala de
eritrocitos
Dimorphic Population
Diagrama de dispersin
de RET anmalo
Agrupamiento en el diagrama de
dispersin de RET
Anisocitosis
Anisocitosis
RDW-SD>65 fL
Microcitosis
Microeritrocitos
MCV<70 fL
Macrocitosis
Macroeritrocitos
MCV>110 fL
Hipocromia
Hipocromia
MCHC<29,0 g/dL
Anemia
Anemia
HGB<10,0 g/dL
Eritrocitosis
Eritrocitosis
RBC#>6,50106/L
Reticulocitosis
(nicamente XT-2000i)
Reticulocitosis
RET%>5% o RET%>20,00104/L
SOSPECHA
Mensaje
Significado
Evaluacin/frmula
Posible aglutinacin de
eritrocitos
Turbidity/HGB Interf?
Iron Deficiency?
Posibilidad de anemia
ferropnica
HGB Defect?
Posibilidad de anomala
de HGB
Fragments?
Posibilidad de eritrocitos
fragmentados
RBC Agglutination?
16-7
CAPTULO 16 Apndice
Significado
Evaluacin/frmula
Diagrama de dispersin
de PLT anmalo
Agrupamiento de PLT-O en el
diagrama de dispersin PLT
Distribucin anmala de
plaquetas
Trombocitopenia
Trombocitopenia
PLT#<60103/L
Trombocitosis
Trombocitosis
PLT#>600103/L
SOSPECHA
Mensaje
Significado
Evaluacin/frmula
Posbilidad de agregados
plaquetarios
PLT Clumps(S)?
Posbilidad de agregados
plaquetarios
PLT Clumps?
16-8
Mensaje
(XT-2000i)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
A
1
2
3
4
7
5
9
1
2
9
A
3
4
5
6
7
8
1
2
3
4
5
4
1
2
3
1
2
Mensaje en la
pantalla Explorador
(n alarma)
Mensaje en la
pantalla Visor
Mensaje en
el informe
impreso GP
Morfo
Cont
CBC
CBC
RET
Sangre
capilar
: No activa alarma
CBC+DIFF CBC+DIFF
RET
Parmetros de alarma
en anlisis con perfil
: Activa alarma,
Diff
Categoras de la alarma
en comprobacin
positivo/negativo
CAPTULO 16 Apndice
16-9
16-10
Mensaje
Sospecha
PLT Anomala
Sospecha
RBC Anomala
Sospecha
Neutropenia
Neutrofilia
Linfopenia
Linfocitosis
Monocitosis
Eosinofilia
Basofilia
Leucocitopenia
Leucocitosis
Blasts?
Immature Gran?
Left Shift?
Atypical Lympho?
Abn Lympho/Blasts?
NRBC?
RBC Lyse resistance?
RBC Abn Distribution
Dimorphic Population
Anisocitosis
Microcitosis
Macrocitosis
Hipocromia
Anemia
Eritrocitosis
RBC Agglutination?
Turbidity/HGB Interference?
Iron Deficiency?
HGB Defect?
Fragments?
PLT Abn Scattergram
PLT Abn Distribution
Trombocitopenia
Trombocitosis
PLT Clumps?
PLT Clumps(S)?
(XT-1800i)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
A
1
2
3
4
7
5
9
1
2
3
4
5
6
7
8
1
2
3
4
5
4
1
2
3
1
2
Mensaje en la
pantalla Explorador
(n alarma)
Mensaje en la
pantalla Visor
Mensaje en
el informe
impreso GP
Morfo
Cont
CBC
Sangre
capilar
: No activa alarma
CBC+DIFF
Parmetros de alarma
en anlisis con perfil
: Activa alarma,
Diff
Categoras de la alarma
en comprobacin
positivo/negativo
CAPTULO 16 Apndice
CAPTULO 16 Apndice
Peligro!
Utilice los dgitos de control siempre que sea posible.
Si no pueden utilizarse dgitos de control, las posibilidades
de lectura incorrecta del cdigo de barras pueden aumentar.
1) ID de la muestra
Tipo de cdigo
de barras
Dgito de control
No empleado
ITF
NW-7(*)
CODE 39
Mdulo 10
No empleado
Mdulo 11
Mdulo 11
ponderado
Mdulo 16
No empleado
Mdulo 43
JAN-13
JAN-8
Mdulo 10
Mdulo 10
CODE 128
Mdulo 103
N de dgitos
Mx. 15 dgitos (ID de la muestra)
Mx. 15 dgitos (ID de la muestra) + 1 dgito (dgito de control) =
16 dgitos mx.
Mx. 15 dgitos (ID de la muestra)
Mx. 15 dgitos (ID de la muestra) + 1 dgito (dgito de control) =
16 dgitos mx.
Mx. 15 dgitos (ID de la muestra)
Mx. 15 dgitos (ID de la muestra) + 1 dgito (dgito de control) =
16 dgitos mx.
12 dgitos (ID de la muestra) + 1 dgito (dgito de control) = 13 dgitos
7 dgitos (ID de la muestra) + 1 dgito (dgito de control) = 8 dgitos
Mx. 15 dgitos (ID de la muestra) + 1 dgito (dgito de control) =
16 dgitos mx.
Nota:
No emplee el cdigo de barras del ID de gradilla como
ID de muestra.
En CODE 128, no emplee los caracteres de funcin.
*: Como cdigo inicial/final para NW-7, utilice uno de los
caracteres A, B, C, a, b o c.
16-11
CAPTULO 16 Apndice
2) ID de la gradilla
Tipo de cdigo
de barras
NW-7
CODE 39
Dgito de control
Mdulo 16
Mdulo 43
N de dgitos
6 dgitos (ID de la gradilla) + 1 dgito (dgito de control) = 7 dgitos
6 dgitos (ID de la gradilla) + 1 dgito (dgito de control) = 7 dgitos
Nota:
Emplee D o d como cdigo inicial/final.
3) Control de calidad
Tipo de cdigo
de barras
Dgito de control
Mdulo 103
NW-7 (*2)
No empleado
N de dgitos
2 dgitos (Cadena de caracteres fija QC- + 8 dgitos (n de lote)
+ 1 dgito (dgito de control) = 12 dgitos
4 dgitos - 13 dgitos (n de archivo) (*3)
Nota:
*1: El cdigo de barras de CODE 128 para control de
calidad es un cdigo especial empleada para la sangre
control de Sysmex.
*2: Emplee C o c como cdigo inicial/final para NW-7.
*3: Pueden usarse las cifras 1 a 9, y todos los dgitos
deben ser idnticos.
Razn estrecho/ancho
Para cada caracter, la razn entre el elemento ancho y
el estrecho debe cumplir lo siguiente:
Estrecho (MAX) : Ancho (MIN) = 1 : 2,2 o ms
Estrecho (MIN) : Estrecho (MAX) = 1 : 1,3 o menos
Ancho (MIN) :
Ancho (MAX) = 1 : 1,4 o menos
16-12
CAPTULO 16 Apndice
Caractersticas reflectivas de la superficie de la etiqueta
Es posible que una etiqueta plastificada no pueda leerse.
Irregularidad de la impresin
Cuando se ampla un elemento de barra puede observarse
lo siguiente.
MAX
MIN
Elemento de barra
MAX MIN
S = ------------------------------ 100%
MAX
Altura de barras:
2,5 mm o ms (normalmente, al
menos 5 mm tanto a la derecha
como a la izquierda).
48 mm o menos
(ptimo: 40 mm o menos)
20 mm o ms (Altura de la etiqueta de la gradilla: 6 mm o ms)
Dgito de control
Para aumentar la fiabilidad de la lectura del ID, conviene
aadir un dgito o dgitos de control.
Tomando como ejemplo el ID 258416, explicaremos cmo
calcular el dgito de control para mdulo 11 y mdulo 11
ponderado.
1) Mdulo 11
1. Cada dgito recibe un peso segn su posicin. El peso
correspondiente a cada dgito es el siguiente:
Dgito
Peso
15 14 13 12 11 10 9
6 5 4 3 2 1 10
8
9
7
8
6
7
5
6
4
5
3
4
2
3
1
2
16-13
CAPTULO 16 Apndice
3. Divida S entre 11, obtenga el resto y calcule el complemento
a 11 del resto. Dicho complemento ser el dgito de control.
115/11= 10, con resto 5
11 - 5 = 6: por lo tanto, el dgito de control es 6.
Todos los smbolos salvo los dgitos 0-9 se consideran
como 0 al realizar el clculo. Si S es exactamente divisible
entre 11 (resto 0), o si el dgito de control calculado es igual
a 10, se introduce 0 como dgito de control.
2) Mdulo 11 ponderado
El mdulo 11 ponderado tiene dos juegos de pesos. Si al
aplicar el primer juego de pesos se obtiene un dgito de control de 10, se utiliza el segundo juego de pesos. El resultado
siempre debe ser un valor entre 0 y 9. El mtodo de clculo
es idntico al de mdulo 11, salvo la diferente ponderacin.
1. Ponderacin de cada dgito
Peso:
Primer juego:
Segundo juego
Peso
2
X
8
16
8
X
5
40
4
X
3
12
W8
10
10
1
X
6
6
W7
7
4
W6
8
3
W5
4
7
W4
5
6
W3
3
8
W2
6
5
W1
2
9
6
X
2
12
Nota:
16-14
CAPTULO 17 Garanta
17. Garanta
Todos los instrumentos Sysmex estn garantizados por
defectos de material o de fabricacin durante un periodo de
un ao, a contar desde la fecha de puesta en servicio en las
instalaciones del cliente.
Esta garanta no cubre ningn defecto, avera o dao
debido a:
Importante!
17-1
CAPTULO 17 Garanta
17-2
Cable de alimentacin.........................................15-9
Cable de conexin...............................................15-9
Calibracin automtica........................................10-2
CELLCLEAN .......................................................4-11
CELLPACK ............................................................4-5
Cierre de la
unidad de procesado....................................6-41
PLT............................................................. 11-11
B
Revisado en julio de 2002
Buscar
datos de pacientes....................................... 5-16
Explorador de muestras ............................... 7-11
Buscar en la
lista de trabajo................................................ 5-8
18-1
Diana/lmite .........................................................9-13
Dgito
de control....................................................16-13
Dimensin de la etiqueta
de cdigo de barras .......................................16-13
Dimensin de los elementos
de cdigo de barras .......................................16-12
Direccin de contacto............................................1-2
Configuracin........................................................ 9-5
E
Ejecucin del
programa de calibracin automtica ............10-2
programa de calibracin manual ..................10-8
Eliminacin
de cogulos (secuencia de eliminacin
de cogulos) ...........................................12-14
de las burbujas de aire en la clula de flujo
del bloque de deteccin ptico................12-17
de una pestaa.............................................3-18
Eliminacin de
botones de men..........................................3-17
Eliminacin de los materiales................................2-5
Eliminar
Datos de facultativos ....................................5-23
Datos de localizaciones................................5-27
datos de pacientes .......................................5-19
Explorador de muestras ...............................7-18
Histrico de calibracin ..............................10-14
Lista de trabajo.............................................5-12
Encender...........................................................15-10
ENCENDER el aparato .........................................6-4
Entorno de
instalacin ....................................................15-4
Errores
de anlisis ..................................................13-19
Datos de facultativos
Nuevo registro/editar .................................... 5-21
de ID...........................................................13-23
opcional........................................................ 5-20
Datos de localizaciones
Nuevo registro/editar .................................... 5-25
opcional........................................................ 5-24
Datos de paciente:
nuevo registro / edicin ................................ 5-14
Datos de pacientes
opcional........................................................ 5-13
de QC .........................................................13-23
Exclusin.............................................................10-5
18-2
F
Filtrar la
lista de trabajo................................................ 5-7
Filtros
Explorador de muestras ................................. 7-8
Finalizar sesin del programa
XT-2000i/XT-1800i ....................................... 6-40
Fluido de desecho ................................................ 6-4
Formato
de tiquet ..................................................... 11-30
Formato de fecha.............................................. 11-14
Funcin de men .................................................. 6-1
Funcin de temporizador .................................... 6-43
Funcionamiento
del visor de datos........................................... 8-1
G
Garanta.............................................................. 17-1
Grfica
QC................................................................ 9-10
Grupos de edad (opcional) ............................... 11-25
Guardar................................................................. 9-8
Gua de solucin de problemas .......................... 13-7
H
Histrico
de calibracin............................................. 10-10
I
ID
del instrumento ............................................ 11-8
Indicacin del
estado del sistema ....................................... 3-14
Introduccin...........................................................1-1
Introduccin de
los valores de calibracin .............................10-9
valores de referencia ....................................10-3
Irregularidad de la impresin.............................16-13
L
Lser .....................................................................2-5
Lector de
cdigo de barras...........................................11-4
Lectura
desde disquete .............................................9-17
Leer
ensayo ..........................................................9-15
Limitaciones del
sistema - interferencias ................................14-9
Limpieza
de la abertura del detector de RBC............12-14
de la bandeja de la vlvula dosificadora
de muestras. ...........................................12-11
de la bandeja del perforador ......................12-13
de la bandeja inferior de la sonda de
aspiracin manual...................................12-19
de la clula de flujo del bloque de
deteccin ptico. .....................................12-17
de la vlvula dosificadora de muestras ........12-5
del acumulador de gradillas derecho del
alimentador de muestras, el acumulador
de gradillas izquierdo, la lnea de anlisis
y la gradilla de muestras ...........................12-5
del lado derecho de la abertura .................12-16
y mantenimiento ...........................................12-1
Limpieza del
lado izquierdo de la abertura........................12-1
Lista de
mensajes de error ........................................13-2
Lista de comprobacin para el
desembalaje ....................................................15-1
Lista de informacin
de las muestras ..............................................7-2
Intervalo
de referencia ...................................... 1-7, 11-26
de pacientes .................................................5-14
18-3
O
Opcin .............................................................. 11-32
Opcin de configuracin
de la unidad de procesado XT ................... 11-33
del panel de control XT .............................. 11-32
Orden
de visualizacin............................................ 9-18
Ordenar
datos de pacientes....................................... 5-15
Explorador de muestras ................................. 7-6
Ordenar la
lista de trabajo................................................ 5-6
P
Pantalla
Acumulado................................................... 8-9
Salas.......................................................... 5-24
Exclusin ......................................................10-5
18-4
Salida a perifricos
de los resultados del anlisis .......................6-37
Salida automtica
a perifricos................................................11-16
Salida datos
Explorador de muestras ...............................7-14
Salida de datos
del histrico de calibracin .........................10-11
STROMATOLYSER-FB .........................................4-6
SULFOLYSER.......................................................4-9
Suministros
y recambios ................................................12-32
Sustitucin
de la pinza manual .....................................12-29
R
Reactivos .............................................................. 4-1
Recuperar
Explorador de muestras ............................... 7-17
Recuperar copia de seguridad de
datos de localizaciones................................ 5-26
Recuperar una copia de seguridad de la
lista de trabajo.............................................. 5-10
Recuperar una copia de seguridad de los
datos de facultativos .................................... 5-22
datos de pacientes....................................... 5-18
Registro
de errores..................................................... 13-2
Reposicin
de reactivos................................................ 12-20
Resumen .............................................................. 3-1
Resumen de la
pantalla ........................................................ 3-11
RET SEARCH (II)
(Solucin de tincin) .................................... 4-10
RET SEARCH(II)
(Diluyente).................................................... 4-10
Retirada
de lquido de la cmara de retencin........... 12-9
U
Unidad de procesado .................................. 3-9, 15-9
Vista frontal ....................................................3-9
Vista posterior ..............................................3-10
Unidad neumtica ...............................................11-7
Vista frontal ....................................................3-7
Vista posterior ................................................3-7
Unidad principal ....................................................3-2
Interior, lado derecho .....................................3-6
Interior, lado izquierdo ....................................3-6
Interior, vista frontal........................................3-5
Vista frontal ....................................................3-2
Vista lateral izquierda .....................................3-4
Vista posterior ................................................3-3
18-5
V
Validacin
automtica ................................................. 11-15
Validar ................................................................... 7-5
Valores
de referencia ................................................ 10-2
Versin del programa ........................................ 14-10
Virus informticos ................................................. 2-8
Visor de datos ....................................................... 8-1
Visualizacin
de la presin o vaco .................................. 12-33
de los resultados del anlisis de QC............ 6-12
Visualizacin de la
lista de peticiones de anlisis ........................ 5-1
Visualizacin de los
resultados del anlisis.................................. 6-37
Visualizacin y salida a perifricos
de los resultados del anlisis ....................... 6-37
X
XM ......................................................................... 9-6
Control ......................................................... 6-14
XT-1800i Performance and Specifications
XT-1800i Prestaciones y especificaciones ...... 14-5
18-6