Cuarteo de muestras

REDUCCIN DE LAS MUESTRAS DE AGREGADOS

OBTENIDAS EN EL CAMPO

La finalidad de este tutorial es el de establecer los mtodos para reducir las

muestras de agregados obtenidas en el campo al tamao requerido para las
pruebas y que se conserven representativas como la muestra de campo.
Estos mtodos son aplicables a muestras ms o menos homogneas si no
es as la muestra completa de campo deber ser estudiada.
Objetivo
Este tutorial nos ayuda a saber los mtodos para la reduccin de las
muestras de agregados obtenidas en el campo hasta el tamao necesario
para hacer los ensayos prueba; utilizando para cada caso una tcnica para
acercarnos lo ms posible al material muestraedo, o en otras palabras hacer
que esta muestra sirva para representar ese material.
Vamos a diferenciar los mtodos como "A" y "B".
Procedimiento
Mtodo A.

Cuartel Mecnico
Vamos a utilizar un Cuarteador de muestras que deber contar con un
nmero igual de conductos, y que debern tener el mismo ancho para que
se alternen al descargar en ambos lados del cuarteador. Para el agregado
grueso estos conductos tienen haber ser por lo menos 8 conductos y para el
fino debern haber no menos de 12; el tamao de estos conductos deber
ser del doble del material que se pretende cuartear. El cuarteador deber
contar con dos receptculos para recibir la muestra ya cuarteada. ste
tambin tendr una tolva para depositar la muestra dentro del cuarteador.
Procedimiento:
vamos a comenzar a cuartear, primero debemos colocar la muestra dentro
del cuarteador por medio de la tolva distribuyendo uniformemente en toda
su longitud para que al verter sobre los conductos, fluyan por cada uno de
stas, cantidades aproximadamente iguales de material. Esto lo vamos a
hacer a una velocidad tal que se permita un flujo constante por los
conductos que llevan la muestra a los receptculos. Este paso lo vamos a
repetir las veces que sean necesarias para obtener la cantidad requerida
para la/las prueba/bas que vayamos a hacer.
La muestra que cae en cada uno de los receptculos vamos a trabajarla
como sigue:
tomaremos uno de los receptculos y lo vaciaremos dentro de una bandeja
o recipiente y luego el material que est en el otro lo guarderemos en un

saco o bolsa para futuras pruebas, esto lo haremos de forma alternada, por
ejemplo si en la primera cuarteada tome para los ensayos el material que
cay en el receptculos 1, entonces en la segunda voy a tomar el se
deposit en el otro. Oki bueno seguimos
Mtodo B
Cuarteo Manual
En este caso vamos a utilizar una lona con la que nos sea fcil trabajar,
porque si conseguimos una lona de 7 m les aseguro que ser muy difcil, no
me creen, pues intentelo y ya me cuenta, bueno vamos a usar una lona de
por lo menos 2m de ancho por 2.5 m de largo, una pala, sacos o recipientes
para colocar la muestra al cuartearla ( la que necesitamos para los ensayos
y la que guardaremos para ensayos futuros).
Procedimiento

Les voy a mostrar dos formas para cuartear, basndose en el mtodo "B"
La primera le vamos a llamar Mtodo b 1 y es como sigue:
Colocamos la muestra sobre una superficie plana, dura y limpia, que no
contenga algn material que nos vaya a contaminar la muestra, por ejemplo
un piso de concreto, lo barremos bien y quitamos todo lo que est alrededor
que pueda contaminar nuestra muestra. Entonces mezclamos todo el
material con una pala, haciendo con ste una pila cnica, luego que
tenemos lista la pila, con ayuda de la pala la aplanamos (la pila).
procedemos a dividir la pila en cuatro partes iguales (en forma de cruz) y
sacamos dos de esas parte incluyendo los finos que podremos recogerlos
con la ayuda de una brocha o cepillo para guardarlas en los recipientes
antes mencionados (futuras pruebas), las otras dos partes se mezclan
nuevamente repitiendo este proceso las veces que sean necesarias para
obtener la cantidad de material requerido para las pruebas a ensayar.
El otro mtodo del que les deca lo llamaremos Mtodo b 2 mtodo
alternativo. Oki
Les explico, cuando no tengan un lugar como el que se describe en el
mtodo b 2 osa duro, plano, limpio, bueno un piso; por ejemplo si tenemos
que cuartear un material en campo, entonces utilizaremos este mtodo.
Colocaremos una lona sobre la superficie del suelo o donde estemos, digo
suelo porque ahora me estoy imaginando que estoy parado justo encima de
la calzada en construccin de una carretera cuarteando un material, bueno
ya no los molesto ms suponiendo cosas y voy al grano.
Ponemos la lona, colocamos el material sobre ella, mezclamos el material
con una pala o levantando cada esquina de la lona alternadamente y
hablndola sobre la muestra hacia la esquina diagonalmente opuesta,
obligando al material a ser volteado, aplanamos la pila como ya lo expliqu
anteriormente y dividimos el material en cuatro partes, si el terreno esta
muy difcil podemos introducir una varilla, palo o tubo debajo de la lona,

justo en la mitad y lo alsamos para que el material que est arriba de divida
y sacamos el tubo y lo introducimos nuevamente, ahora del otro lado
formando as una cruz, lo levantamos y tendremos cuatro partes. tomamos
del de ellas para la muestra y ya saben que hacer con las otras dos,
repetimos este paso hasta obtener la cantidad requerida para los ensayos a
ejecutar.
Vamos a explicar que mtodo debemos utilizar para el agregado fino las
muestras que cumplan la condicin sss (saturada seca superficialmente) las
trabajaremos con el mtodo "A" . Las muestras de campo que se reduzcan
por el mtodo "B" deben encontrarse hmedas superficialmente de no ser
as se deben humedecer y despus deben ser remezcladas.
Para el agregado grueso se debe usar cualquiera de los mtodos A o B,
siendo el mtodo A el ms efectivo.
Como saber cuando el material est en condicin sss?
Bueno cuando el agregado fino tiene esta condicin, ste puede mantener
su forma cuando se moldea en la mano.
Para el agregado grueso la humedad superficial presenta el brillo del agua
en la superficie de las partculas.
Referencias
ASTM-C-702

Contenido de agua

Composicin del suelo.

El contenido de agua o humedad es la cantidad de agua contenida en un
material, tal como el suelo (la humedad del suelo), las rocas, la cermica o
la madera medida sobre la base de anlisis volumtricos o gravimtricos.
Esta propiedad se utiliza en una amplia gama de reas cientficas y tcnicas
y se expresa como una proporcin que puede ir de 0 (completamente seca)
hasta el valor de la porosidad de los materiales en el punto de saturacin.

El contenido volumtrico de agua, , se define matemticamente como:

\theta = \frac{V_w}{V_T}
donde V_w es el volumen de agua y V_T = V_s + V_v = V_s + V_w + V_a es
el volumen total (que es Vsuelo + Vagua + Vespacio vaco). El contenido de
agua tambin puede estar basado en su masa o peso,1 As, el contenido
gravimtrico de agua se define como:

u = \frac{m_w}{m_b}
donde m_w es la masa de agua y m_b (o m_s para el suelo) es la masa de
material en bruto. Para convertir del contenido gravimtrico de agua al
contenido volumtrico, multiplicamos el contenido gravimtrico por la
gravedad especfica del material en bruto.

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1

Otras definiciones

1.1

Grado de saturacin

1.2

Contenido volumtrico de agua normalizado

Medicin

2.1

Mtodos directos

2.2

Mtodos de laboratorio

2.3

Mtodos geofsicos

2.4

Mtodo de percepcin remota por satlite

Clasificacin y usos

3.1

La Tierra y las ciencias agrcolas

3.1.1 Agricultura

3.1.2 Aguas subterrneas

4

Vase tambin

Referencias

Enlaces externos

Otras definiciones[editar]
Grado de saturacin[editar]
En mecnica de suelos e ingeniera del petrleo, el trmino saturacin de
agua o grado de saturacin, S_w se utiliza, definido como

S_w = \frac{V_w}{V_v} = \frac{V_w}{V_T\phi} = \frac{\theta}{\phi}

donde \phi = V_v / V_T es la porosidad y V_v es el volumen de vaco o
espacio poroso.

Los valores de Sw pueden variar desde 0 (seco) a 1 (saturado). En realidad,

Sw nunca llega a 0 o 1 - se trata de idealizaciones de uso en ingeniera.

Contenido volumtrico de agua normalizado[editar]

El contenido de agua normalizado, \Theta, (tambin llamado saturacin
efectiva o S_e) es un valor adimensional definido por Van Genuchten2 como:

\Theta = \frac{\theta - \theta_r}{\theta_s-\theta_r}

donde \theta es el contenido volumtrico de agua; \theta_r es el contenido
de agua residual, definido como el contenido de agua para el que el
gradiente d\theta/dh tiende a cero; y, \theta_s es el contenido de agua
saturada, que es equivalente a la porosidad, \phi.

Medicin[editar]
Mtodos directos[editar]
El contenido de agua puede medirse directamente utilizando un volumen
conocido de material y un horno de secado. El contenido volumtrico de
agua, , se calcula3 usando:

\theta = \frac{m_{\text{hum}}-m_{\text{seco}}}{\rho_w \cdot V_b}

donde

m_{\text{hum}} y m_{\text{seco}} son las masas de la muestra antes y

despus del secado en el horno;
\rho_w es la densidad del agua; y
V_b es el volumen de la muestra antes del secado.
Para los materiales que cambian de volumen con el contenido de agua, tales
como el carbn, el contenido de agua, u, se expresa en trminos de masa
de agua por unidad de masa de muestra hmeda:

u = \frac{m_{\text{hum}} - m_{\text{seco}}}{m_{\text{hum}}}
Sin embargo, la geotecnia exige que el contenido de humedad se exprese
como un porcentaje del peso seco de la muestra es decir: % contenido de
humedad = u*100 donde

u = \frac{m_{\text{hum}} - m_{\text{seco}}}{m_{\text{seco}}}
Para la madera, la convencin es informar sobre el contenido de humedad
en el horno de secado (es decir, la muestra se seca generalmente en un
horno a 105 grados Celsius durante 24 horas). En el secado de la madera,
este es un concepto importante.

Mtodos de laboratorio[editar]
Artculo principal: Anlisis de humedad
Otros mtodos que determinan el contenido de agua de una muestra
incluyen las valoraciones qumicas (por ejemplo, la valoracin de Karl
Fischer), la determinacin de la prdida de masa por calefaccin (tal vez en
presencia de un gas inerte), o despus de la liofilizacin. En la industria
alimentaria el mtodo de Dean Stark tambin es utilizado comnmente.

Segn el Libro Anual de Estndares de la ASTM (American Society for Testing

and Materials), el contenido total de humedad evaporable en Aggregate (C
566) se puede calcular con la frmula:

p = \frac{W-D}{D}
donde p es la fraccin del contenido total de humedad evaporable de la
muestra, W es la masa de la muestra original, y la D es la masa de la
muestra seca.

Mtodos geofsicos[editar]

Existen varios mtodos geofsicos que permiten calcular el contenido de

agua aproximado del suelo in situ. Estos mtodos incluyen: reflectometra
de dominio de tiempo (TDR), sonda de neutrones, sensor de dominio de
frecuencia, sonda de capacitancia, Tomografa de resistividad elctrica,
radar de penetracin en el terreno (GPR), y otras que son sensibles a las
propiedades fsicas del agua.4 Los sensores geofsicos se utilizan a menudo
para controlar la humedad del suelo de forma continua en aplicaciones
agrcolas y cientficas.

Mtodo de percepcin remota por satlite[editar]

Satlites de observacin remota por microondas se utilizan para estimar la
humedad del suelo basados en el gran contraste entre las propiedades
dielctricas del suelo hmedo y seco. Los datos de los satlites de deteccin
remota por microondas, como: WindSat, AMSR-E, RADARSAT, ERS-1-2,
Metop/ASCAT se utilizan para estimar la humedad superficial del suelo [1].

Clasificacin y usos[editar]
La humedad puede estar presente como humedad adsorbida en las
superficies internas y como agua condensada capilarmente en los poros
pequeos. Con una humedad relativa baja, la humedad consta
principalmente de agua absorbida. A humedades relativamente ms altas,
el agua lquida tiende a ser cada vez ms importante, dependiendo del
tamao de los poros. En materiales de madera, sin embargo, casi toda el
agua es absorbida a humedades por debajo del 98% de humedad relativa.

En aplicaciones biolgicas tambin puede haber una distincin entre agua

absorbida fsicamente y agua "libre" - el agua absorbe fsicamente es
aquella que est estrechamente asociada y es relativamente difcil de
eliminar de un material biolgico. El mtodo utilizado para determinar el
contenido de agua puede afectar si el agua presente en esta forma
contabiliza. Para una mejor indicacin de agua "libre" y "enlazada", debera
considerarse la actividad del agua de un material.

Las molculas de agua tambin pueden estar presentes en materiales

estrechamente asociados con molculas individuales, como "agua de
cristalizacin", o como las molculas de agua que son componentes
estticos de la estructura de la protena.

La Tierra y las ciencias agrcolas[editar]

En la ciencia del suelo, hidrologa y agronoma, el contenido de agua tiene
un papel importante para la recarga de aguas subterrneas, la Agricultura y
la qumica del suelo. Muchos de los recientes esfuerzos de investigacin
cientfica se han orientado hacia la comprensin de pronstico del contenido

de agua en el espacio y el tiempo. Las observaciones han puesto de

manifiesto que en general la variacin espacial en el contenido de agua
tiende a aumentar a medida que aumenta la humedad global en regiones
semiridas, para disminuir a medida que aumenta la humedad global en las
regiones hmedas y alcanzar su punto mximo en regiones con condiciones
intermedias de humedad y temperatura.5

Hay cuatro contenidos estndar de agua que se miden y se utilizan de

forma rutinaria, que se describen en la tabla siguiente:

Nombre

Notacin

Presin de aspiracin

(J/kg or kPa) Contenido de agua tpico

(vol/vol)

Descripcin

Contenido de agua saturado

s
0
0.20.5
saturado de agua, equivalente a porosidad efectiva
Capacidad de campo
fc
33
das despus de llover o irrigacin

0.10.35

Completamente

Humedad del suelo 23

Punto de marchitez permanente

pwp or wp1500
0.010.25
La humedad mnima del suelo en el que una planta se marchita
Contenido de agua residual
alta presin

0.0010.1

Agua que queda a

Y, por ltimo, el contenido de agua disponible, a, que es equivalente a:

a fc pwp
que puede oscilar entre 0.1 en grava y 0.3 en turba.

Agricultura[editar]
Cuando un suelo se seca demasiado, la transpiracin de la planta cae
porque el agua se est uniendo cada vez ms fuertemente con las
partculas del suelo por succin. Por debajo del punto de marchitacin
permanente las plantas ya no son capaces de extraer el agua. En este
punto, se marchitan y cesa totalmente la transpiracin. Las condiciones en
las que el suelo es demasiado seco para mantener el crecimiento de las
plantas fiable se conoce como sequa agrcola, y es un foco particular de
gestin de riego. Tales condiciones son comunes en entornos ridas y
semiridos.

Algunos profesionales de la agricultura estn empezando a utilizar las

mediciones ambientales tales como la humedad del suelo para programar el
riego. Este mtodo se conoce como riego inteligente o cultivo de la tierra

Aguas subterrneas[editar]
En acuferos de aguas subterrneas saturados, todos los espacios de poro
disponibles se llenan con agua (contenido de agua volumtrico =
porosidad). Por encima de la franja capilar, los espacios de poro tiene aire
en ellos.

La mayora de los suelos tienen un contenido de agua inferior a la

porosidad, que es la definicin de condiciones no saturadas, y constituyen el
sujeto de hidrogeologa denominado zona no saturada. La franja capilar de
la tabla de agua es la lnea divisoria entre condiciones saturadas e
insaturadas. El contenido de agua en la franja capilar disminuye al
aumentar la distancia por encima de la superficie de la capa fretica.

Una de las principales complicaciones que se plantea en el estudio de la

zona no saturada, es el hecho de que la conductividad hidrulica no
saturada es una funcin del contenido de agua del material. Cuando el
material se seca, las vas de conexin hmeda a travs del medio se hacen
ms pequeas, la conductividad hidrulica disminuye con un menor
contenido de agua de una forma no lineal.

Una curva de retencin de agua es la relacin entre el contenido de agua

volumtrico y el potencial hdrico del medio poroso. Es caracterstico de los
diferentes tipos de medio poroso. Debido a la histresis, se pueden
distinguir diferentes curvas de humedecimiento y se

Introduccin
La obtencin de una gran parte de los concentrados minerales se realiza
mediante la separacin de mezclas de polvos de diferentes tamaos que se
logran por diferentes procesos tecnolgicos de trituracin, pulverizacin y
micronizado. En el desarrollo de concentrados minerales participan varios
minerales con diferentes caractersticas fsicomcanicas, entre ellas se
destacan la fragilidad, dureza, disgregacin, deleznablidad y plasticidad
entre otras que, en cierta medida, determinan su capacidad para ser
reducidas a partculas de un tamao determinado. Otra fuente de materiales
pulverulentos parte de reacciones qumicas en diferentes medios a escala
industrial, logrndose partculas muy finas hasta 5 nm (0,005 (m, tamao de
algunos virus). Es muy frecuente en la formulacin de una determinada
formulacin o sustancia intervengan varios tipos de polvo que abarcan un
amplio rango granulomtrico, por lo que es necesario emplear varias
tcnicas de anlisis granulomtrico para su caracterizacin.
El impresionante desarrollo instrumental ha mejorado grandemente la
precisin y reducido considerablemente el tiempo en la obtencin de
anlisis granulomtricos con alto grado de reproducibilidad. La
reproducibilidad de los resultados del anlisis granulomtrico y su
aproximacin a la distribucin real depende fundamentalmente de la
preparacin de la muestra, la forma de las partculas y la tcnica empleada.
La distribucin del tamao de partculas es indudablemente una de las
caractersticas ms importantes del sistema granulomtrico, por tanto se
requiere un conocimiento de los principios que rigen las tcnicas
instrumentales a emplear, as como los factores que pueden influir en los
resultados y su interpretacin.
Conceptos fundamentales del Anlisis Granulomtrico
El concepto de tamao de la partcula que, por lo comn, tiene forma
irregular, es muy importante. La dimensin de la partcula se determina
rigurosamente por una magnitud, el dimetro, si la misma tiene forma de
esfera, o por uno de los lados, si tiene forma de cubo. En todos los dems
casos, el tamao de las partculas se caracteriza por una magnitud media, o
equivalente. Por dimensin de la partcula se opta: valor medio de tres
dimensiones (longitud, anchura y espesor), d1; la longitud del lado de un
cubo equivalente segn su volumen, d2; el dimetro equivalente de una
esfera cuyo volumen es igual al de la partcula; d3; el dimetro de una
partcula esfrica, calculado a partir de la velocidad de sedimentacin de la
partcula sometida a estudio, d4 (el denominado dimetro de Stokes); el
dimetro de una esfera cuya superficie equivale a la de la partcula sujeta a
estudio, d5; el dimetro de un circulo cuya rea equivale a la proyeccin de
la partcula en el plano, en posicin de su mxima estabilidad, d6; el lado
del cuadrado o dimetro del orificio del tamiz, cuya rea equivale a la
partcula, correspondiente a sus dos tamaos lineales ms pequeos, d7.
Aplicando uno u otro mtodo de anlisis granulomtrico (de dispersin) de
minerales, se determinan distintas magnitudes que caracterizan el tamao
de la partcula. Por ejemplo, en el anlisis de cribado, d7; en el de

sedimentacin, d4; en el microscopio, d6 y rara vez d1, d2 y d3; y en la

medicin de superficies, d5.
Por eso los resultados de los anlisis granulomtricos, obtenidos por
diferentes mtodos, son a menudo incompatibles, mientras que algunos
mtodos de anlisis granulomtrico solo resultan aplicables para las
partculas de forma relativamente regular. Antes de elegir el mtodo de
anlisis es conveniente observar las partculas al microscopio.
Las caractersticas del mineral clasificado las partculas segn su tamao,
suelen ser suficiente. Tambin es necesario determinar el contenido de
acompaantes valiosos en las diversas clases de tamao. Por ello, los ms
admisibles son aquellos mtodos con los que se esperan diversas fracciones
de la mena en cantidades suficientes para determinar el contenido de
minerales valiosos.
El medio de dispersin ejerce influencia sobre los resultados del anlisis.
Algunos minerales pueden dispersarse en agua u otro lquido, y otros, al
contrario, coagulan o floculan. La concentracin de la fase de dispersin no
debe pasar de 0.05 -0.1%, a fin de reducir la probabilidad de choque de las
partculas entre s durante el anlisis. Para determinar los agregados de
partculas, es recomendable emplear dispersantes de suspensiones: sales
inorgnicas, cidos, bases o tensactivos. En cada caso concreto el
dispersante se elige individualmente. Al elegir de un modo correcto el
dispersante, el rendimiento de la clase fina es mximo. En una serie de
casos, cuando es necesario conocer la composicin de dispersin, el anlisis
se realiza en un medio cuya composicin se aproxima mximamente al
medio prctico. La densidad del medio debe ser menor que la de los
minerales o la mena.
El anlisis granulomtrico por tamizado consiste en cernir una muestra a
travs de un juego de tamices estandarizados, y en determinar el
porcentaje de masa acumulado en cada uno de estos respecto a la masa de
la muestra inicial. Los juegos de tamices estndares se muestran en la
tabla. Lo ms comn se utiliza el juego de tamices estndar elaborado por
Tylor, en que el tamao de la malla de la tela metlica anterior se diferencia
del tamao de la tela metlica posterior en Monografias.comveces.
El tiempo de tamizado de la muestra se elige empricamente respecto a la
muestra sometida a estudio. El tamizado se considera concluido cuando el
aumento del peso del residuo en el ms fino de los tamices, durante el
tiempo de tamizado, constituye no ms del 5%.
Tcnicas analticas
Independientemente de la tcnica o el conjunto de tcnicas a emplear en el
anlisis granulomtrico es muy importante la representabilidad de la
muestra analtica de la muestra inicial y su cantidad. Es indudable que el
muestreo, la manipulacin y el procedimiento de la preparacin de la
muestra analtica pueden cambiar sus caractersticas fsicas y, hasta
inclusive, las qumicas debido a reacciones topoqumicas o mecanoqumica
durante el proceso de trituracin y/o pulverizacin. La dispersin de la
muestra analtica en un lquido apropiado empleando o no ondas

ultrasnicas puede reducir la concentracin y el tamao de los

aglomerados. De forma inversa puede ocurrir una aglomeracin en
suspensiones bien dispersas, si el mtodo empleado es muy lento o no
adecuado para el rango de distribucin de las partculas presentes en la
muestra. Un aspecto importante es buscar una buena correspondencia entre
la tcnica analtica seleccionada, la metodologa del procesamiento de los
datos y el problema a resolver.
Tcnicas de tamizado
El tamizado se puede definir como la tcnica de clasificar partculas de una
muestra en trminos de su capacidad o incapacidad que presentan para
pasar a travs de un orificio de dimensiones regulares. La tcnica consiste
en colocar la muestra de polvo en la parte superior de un juego de tamices,
uno debajo del otro con una secuencia de reduccin sucesiva del tamao
del orifico de la malla. El juego de tamices junto con la muestra se agita y
las partculas con las dimensiones adecuadas pasaran a travs de las
diferentes mallas, retenindose sobre aquellas las partculas que no
presenten la capacidad de atravesarlas. Existen mallas con orificios hasta
de 37 (m tejidas comnmente con finos alambres de bronce. Es muy
difundido el termino mesh para identificar la cantidad de orificios que
existen en una pulgada lineal (25,4 mm).
La relacin entre el tamao del orificio y el dimetro del alambre empleado
definen el nmero de orificios por pulgada (nmero de mesh) que se
diferencian en cierta medida acorde a los diferentes estndares existentes:
ASTM, USA, UE etc. La calibracin del orificio de la malla se realiza usando
un micrmetro ptico. Mallas de orificios uniformes hasta 2 (m se obtienen
por tcnicas de electrodeposicin o perforaciones con rayos lser en
lminas metlicas.
Monografias.com
La tamizacin es la tcnica ms ampliamente usada para clasificar
partculas hasta 44 (m. En la eleccin de un juego de tamices, el tamao del
orificio de las mallas en mm puede seguir una secuencia segn la
progresin Monografias.como Monografias.comdonde n = -2, -1, 0, 1, 2, 3,
etc. Tomemos por ejemplo la secuencia Monografias.comSi el primer tamiz
elegido tiene una malla de 1mm, entonces n = 0. En el prximo tamiz, la
malla debe ser de 0,707 mm (n = 1) y para el tercer tamiz la malla ser de
0,5 mm.(n = 2) y as sucesivamente hasta completar el nmero deseado de
tamices.
El fenmeno de aglomeracin se presenta en polvos cuyas partculas tienen
tamaos por debajo de 44 (m, lo que puede introducir errores en el anlisis
granulomtrico. El anlisis granulomtrico por va seca se puede extender
hasta tamaos de partculas de 20 (m en polvos extremadamente secos y
mezclados con deshidratante (desecante) de conocido tamao de
partculas. Un mtodo alterativo es la tamizacin por va hmeda de
muestras suspendidas en un lquido adecuado.
Para una misma cantidad de masa el nmero de partculas se incrementa en
el mismo orden que (tamao)-3. Por ejemplo seccionamos una partcula

cbica de masa 1g en cbos de de la arista (a), entonces tendremos ()3 = 8 partculas (figura 1a). Pero si esa misma masa la trituramos hasta
obtener cubos de arista de 15,63 (m (0,01563 mm) entonces el nmero de
partculas se incrementa a 261892 (figura 1b).
Cuando la muestra a tamizar es muy voluminosa los orificios de la malla
pueden ser bloqueados, resultando una baja eficiencia en el mecanismo de
tamizacin. Existen modernos equipos de alta frecuencia de vibracin
mecnica con dispositivos de chorro de aire que logran una alta eficiencia
de tamizado para muestras de partculas pequeas. La combinacin de
equipos de baja vibracin mecnica para muestras de partculas gruesas
con los de alta vibracin permite realizar un tamizado por va seca con
relativa exactitud y abarcar un amplio rango de tamao de partculas si
stas presentan una forma regular o ligeramente anisomtrica. Las
partculas largadas con caractersticas de forma no definida influyen en la
precisin del anlisis granulomtrico que depende de la relacin geomtrica
de la forma.
La tamizacin por va hmeda con micromallas ms finas que 37 (m
requiere de succin para pasar el lquido y las partculas a travs de la
malla. Para facilitar la tamizacin de partcula finas por va hmeda se
puede colocar los tamices en un recipiente ultrasnico a soplado a un
vibrador mecnico. La tamizacin por va hmeda se emplea
frecuentemente en las fracciones muy finas -44 o -37 (m en los anlisis
granulomtricos de la fraccin arcillosa de diferentes materiales.
Tcnicas microscpicas
El anlisis granulomtrico por microscpica permite visualizar rpidamente
el tamao y forma nominal de las partculas en una muestra y obtener una
micrografa representativa de la regin analizada, obteniendo adems por
ampliacin detalles de la forma y de la superficie de partculas atpicas.
Usando microscpica ptica y electrnica se puede abarcar un extenso
rango de tamao de partculas. Es frecuente que empleando solamente la
microscpica electrnica de barrido (MEB) se considera suficiente para
analizar los rangos de tamao de partculas de mayor inters. En MEB el
anlisis de polvos secos puede realizarse adicionando un adhesivo dentro
del polvo. Para anlisis de partculas extremadamente pequeas se realiza
por deposicin de las partculas de una suspensin muy dispersa en el
portamuestra y secndolas rpidamente o por secado y enfriamiento
sucesivos para minimizar las aglomeraciones.
El anlisis granulomtrico cuantitativo de la imagen microgrfica requiere
de una ampliacin de la misma independiente de la tcnica empleada. Para
obtener valores de representabilidad estadstica es necesario medir o contar
no menos de 700 partculas. Resultar muy difcil distinguir y medir
partculas muy pequeas en una sola micrografa cuando estas estn
pobremente dispersas y tambin resulta difcil el anlisis cuando las
partculas grandes se distinguen de las pequeas en ms de un orden en la
magnitud del tamao.
La forma de las partculas puede variar ampliamente de acuerdo al origen
y/o tratamiento. Minerales o sustancias trituradas o agregados calcinados

presentan generalmente superficies rugosas y angulares. Minerales o

sustancias molidas presentas partculas redondeadas, pero los agregados
pueden presentar superficies quebradas o rugosas.
Monografias.com
Figura 2: a representa las cuerdas mxima (a) y mnima (b) perpendicular a
dos tangentes como criterio de dimensin caracterstica de una partcula.
Monografias.com
Figura 3: Representacin ilustrativa de los factores de forma de rea ((A) y
volumen ((V).
Las partculas pueden presentar formas regulares, tales como cubos o
esferas cuyas caractersticas son definidas en trminos de aristas o
dimetros. Para la mayora de las partculas reales la definicin de las
caractersticas de la forma es menos definida. Las longitudes de la cuerda
mxima y mnima de una partcula orientada en una direccin preferencial
de referencia y trazadas perpendicularmente a dos tangentes en sus lados
opuestos, son frecuentemente usadas como criterio de tamao equivalente
para las partculas de forma irregular, tal como lo representa el parmetro a
(figura 2).
Otra caracterstica representativa de las dimensiones de las partculas es la
longitud de la cuerda que biseca el rea de la partcula (figura 2a).
Imgenes de microscopios ptico y electrnico pueden ser representadas en
una cuadrcula de una computadora acoplada a un analizador de imgenes
que puede barrer rpida y automticamente la imagen y determinar una
dimensin caracterstica de partculas para cada regin de diferente
densidad ptica.
La relacin de forma de una partcula est definida por la divisin de la
dimensin mayor entre la menor. Si una partcula presenta una relacin
mayor que 1, entonces es denominada anisomtrica. La relacin de forma
de una partcula puede determinarse por la medicin del eje mayor y el
menor de una partcula orientada convenientemente en una
fotomicrografa. La constante de proporcionalidad del tamao de la partcula
puede referirse tanto a su rea (A) como a su volumen (V) y considerarse un
factor numrico de forma. Por ejemplo el rea (A) y el volumen (V) de una
esfera estn dados por Monografias.comy
Monografias.comrespectivamente, entonces los factores de forma ( para
una partcula esfrica pueden ser tanto Monografias.comcomo
Monografias.comfigura 3). Tambin es usada la relacin
Monografias.comrelativa a la esfera como ndice de angularidad para las
partculas.
La fuente de errores de las tcnicas microscpicas suelen encontrarse en
una amplificacin incorrecta, distribucin no homognea y un muestreo
insuficiente, por lo que es un requisito esencial de que el microscopio se
encuentre adecuadamente calibrado. Partculas anisomtricas presentan la
tendencia de depositarse con la dimensin mayor paralela al plano de la
imagen, por lo que introduce un error de parcialidad en los valores.

Tcnicas de sedimentacin
Si una partcula esfrica de densidad ps (g/cm-3) y con un dimetro a ((m)
se deja descender libremente en un fluido de viscosidad nl ( g.cm-1.s-1) y
densidad pl (g.cm-3), sta ser acelerada momentneamente por fuerza de
la gravedad g (980 cm.s-2) alcanzando despus de un determinado tiempo
(t) una velocidad lmite constante v (cm.s-1), con la cual sedimentar. Un
fluido lquido se comporta laminar cuando el nmero de Reynolds para una
partcula es menor que 0,2. El nmero de Reynolds se calcula por la
ecuacin Monografias.comEs frecuente que en la obtencin de
concentrados minerales se obtengan polvos de tamao de partculas < 50
(m. La velocidad lmite de sedimentacin est relacionada con el dimetro
de la partcula (a) acorde al la ley de Stokes (figura 3.10):
Monografias.com(1),
donde g puede ser la aceleracin efectuada por la fuerza de la gravedad o
por la fuerza centrfuga. El tiempo de sedimentacin (t) que necesita
recorrer una partcula una profundidad determinada (h) viene dado por la
ecuacin siguiente:
Monografias.com2).
Un requisito indispensable para emplear el mtodo sedimentacional para el
anlisis granulomtrico es que las partculas no reaccionen con el lquido
seleccionado. El lquido ms frecuente que se emplea en la industria
cermica es el agua. La densidad y la viscosidad del agua para algunas
temperaturas se exponen en la tabla 1.
Tabla 1: Densidad (p ) y viscosidad (n)
del agua a temperaturas diferentes (T)
T (C)
p (g.cm-3)
n (cp)
4
1.00000*
1,567
10
0,99973
1,307
15
0,99915
1,139
20

0,99823
1,002
25
0,99707
0,8905
30
0,99567
0,7975
*exactamente a 3,98 C, 1cp = 1[g.cm-1.s-1]
En una suspensin acuosa de partculas de 10 (m y de densidad de 4 g.cm3, estas emplean un tiempo de sedimentacin de 60 segundos (1min.) para
recorrer 1cm (h), esa misma distancia es recorrida por partculas de 1 (m en
un tiempo que es 100 veces mayor (6000 s =1h y 40s).
Los equipos de anlisis granulomtrico comerciales emplean dos tcnicas
fundamentales: una laminar y otra por homogenizacin. En la tcnica
laminar es situada cuidadosamente una suspensin muy diluida en una
columna de sedimentacin lquida y la fraccin de partculas que han
sedimentado a una profundidad h es determinada con el tiempo. Los
tiempos de sedimentacin son reducidos por centrifugacin. Cuando se
emplea la centrifugacin en el anlisis granulomtrico la ecuacin de
Stockes se expresa de la forma siguiente:
Monografias.com(3),
donde ( es la velocidad angular de la centrfuga y ro y rt son las posiciones
radiales de las partculas antes y despus de la centrifugacin.
Monografias.com
Figura 4: Equilibrio de fuerzas durante la sedimentacin de una partcula en
un lquido con comportamiento laminar.
En la tcnica de homogenizacin se determinada la faccin de las partculas
acorde a un plano en un nivel determinado de profundidad h en una
suspensin homognea diluida (< 4 %-vol.). Las partculas de todos los
tamaos que se concentran al cruzar el plano, pero solo aquellas de un
tamao particular o ms pequeas de acuerdo con la ley de Stokes,
permanecern en el plano o sobre l despus de elegir un tiempo
determinado. El tiempo de anlisis para partculas de tamao < 1 (m puede
reducirse considerablemente por centrifugacin. La concentracin de
partculas en una suspensin se determina normalmente por la intensidad
relativa (Io/I) de un haz de luz o de rayos-X transmitidos segn:
Monografias.com4)
donde k es una constante y Ni es el nmero de partculas de tamao ai y
((volumen de partculas ) = ailog(Io/I).

La duracin de anlisis granulomtrico vara con la densidad de las

partculas y su tamao. Por lo general el tiempo se encuentra sobre los 10
min, pero para una sedimentacin gravitacional de partculas hasta 0,02 (m
usando instrumentacin comercial puede durar el anlisis varias horas.
Las posibles fuentes de errores en los anlisis granulomtricos por
sedimentacin incluyen un movimiento contrario a la direccin de
sedimentacin debido a las interacciones de las partculas con el lquido, la
tendencia de partculas finas a obstruir a las mayores y la aglomeracin
causada por el movimiento browniano.
La formacin de una envoltura de molculas del lquido o del floculante
alrededor de la partcula incrementa su tamao real, pero a la misma vez
reduce la densidad promedio de las partculas submicromtricas, lo que en
cierta medida se logra una compensacin. Una dispersin incompleta y
aglomeracin durante la sedimentacin puede tambin afectar los datos
granulomtricos. La dispersin ultrasnica y floculantes mixtos son usados
comnmente para ultimar el anlisis granulomtrico.
Tcnicas sedimentacionales no deben ser usadas para muestras que
contengan partculas de densidades diferentes. En los anlisis
granulomtricos de muestras con partculas no esfricas se obtiene como
resultado el dimetro esfrico equivalente, que equivale al dimetro de una
esfera que sedimenta a la misma velocidad que la partcula en cuestin.
Modelos tericos indican que el efecto de la fuerza obstructora (friccin) de
Stokes es insignificante para distorsiones pequeas de la esfericidad.
Tcnicas por difraccin de rayos lser
Partculas dispersas al atravesar un haz de luz provocan una difraccin del
tipo Fraunhofer afuera de la seccin transversal del haz cuando las
partculas son mayores que la longitud de onda de la luz empleada. La
intensidad de la luz difractada transmitida es proporcional al tamao de la
partcula, pero el ngulo de difraccin varia inversamente con el tamao de
la partcula.
Lser He-Ne es usado frecuentemente como fuente lumnica. La
combinacin de un filtro ptico (lente) y un fotodetector o un lente y un
detector multielementos acoplado a una microcomputadora permite
cuantificar la distribucin de las partculas a partir de los datos de difraccin
de los haces de luz.
La muestra puede ser una suspensin lquida o gaseosa de partculas o de
gotas diminutas de concentracin acerca de 0,1% en volumen. El tiempo
promedio de un anlisis es alrededor de unos 2 min, lo cual permite el
anlisis en serie. El rango de partculas posible de analizar con esta tcnica
es aproximadamente entre 1 y 1800 (m, sin embargo el rango de trabajo
analtico de los instrumentos vara segn el modelo, lo que permite cierta
seleccin. Esta tcnica es independiente de la densidad de las partculas y
es factible de calibrar. Partculas ms finas que el lmite de deteccin no son
registradas. El anlisis de partculas submicromtricas puede realizarse
empleando luz polarizada y filtrada de una fuente lumnica de W-halogeno y
analizando la imagen de dispersin en ngulos grandes para luces de

diferentes longitudes de onda. La difusin de instrumentos de difraccin de

luz para el anlisis granulomtrico ha crecido rpidamente en aos
recientes, debido a su precisin, rapidez, fcil operabilidad, versatilidad y de
fcil mantenimiento.
Tcnicas de fluctuacin de la intensidad de la luz
Partculas ms pequeas que 5 (m constantemente se difunden
aleatoriamente a travs del lquido y pueden dispersar la luz. La frecuencia
de las oscilaciones pueden ser detectada usando un fotomultiplicador y el
tamao de las partculas es calculado a partir de la frecuencia usando la
ecuacin de Einstein-Stokes:
Monografias.com(5)
donde DT es la constante de difusin de traslacin a la temperatura T. Un
tamao promedio y el ndice de polidispersidad son obtenidos rpidamente
usando una computadora de correlacin digital. El rango de trabajo analtico
es de aproximadamente de 5 (m hasta 0,005 (m.
Otras tcnicas
Tcnicas basadas sobre el ensanchamiento de la lnea de difraccin de
rayos-X son usadas para determinar el tamao promedio de cristalitas en un
polvo ms fino que 0,5 (m y empleando la dispersin de rayos-X en ngulos
pequeos pueden detectarse partculas hasta 0,1 (m. Para esta tcnica es
un requisito necesario su calibracin y que las partculas no sea
policristalinas.
Tcnicas de permeabilidad gaseosa han sido usadas para determinar un
ndice de tamao de partculas promedio en el rango entre 0,2 y 50 (m. La
permeabilidad gaseosa es una funcin del nmero y geometra de la
capilaridad en la cama de polvos. La geometra de los capilares depende de
las caractersticas del empaquetamiento de las partculas y no es
simplemente una funcin del tamao nominal de las partculas.
Criterios de seleccin de tcnicas granulomtricas
Independientemente del procedimiento o la tcnica analtica que se elija
para determinar la distribucin del tamao de las partculas el factor
humano juega un papel esencial en la preparacin de la muestra y en la
realizacin del anlisis granulomtrico.
El desarrollo actual de diferentes tcnicas granulomtricas han minimizado
la influencia del factor humano en los resultados analticos, no obstante
cada tcnica analtica esta relacionada con diversos factores fsicos
relacionados distintamente con la forma y dimensin de las partculas en
diferentes rangos granulomtricos y que no son compatibles entre si.
Tambin los factores instrumentales relacionados con el nivel alcanzado por
cada tcnica influyen en los resultados y reproducibilidad del anlisis
granulomtrico.
Otros criterios importantes en la eleccin de una tcnica determinada estn
los relacionados con el tiempo de ejecucin del anlisis, la flexibilidad de
operacin, reproducibilidad y forma de registro de los datos instrumentales

(numrico yo grfico), mantenimiento del equipo y el costo del mismo.

Varios aspectos sobre caractersticas analticas de diferentes tcnicas
granulomtricas estn expuestos en la tabla 2.
Diferentes estudios comparativos sobre la exactitud, reproducibilidad en
diferentes rangos de tamao de partculas de distintas sustancias naturales
y sintticas en diferentes medios han demostrado que las diferencias ms
grandes se encuentran en el rango de 5 hasta 0,005 (m, donde la forma, la
carga electrosttica de las partculas y la interaccin entre ellas y con el
medio son ms intensas. Comparaciones entre los resultados de diferentes
tcnicas y/o metodologas para muestras de caractersticas diferentes han
demostrados que los datos son comparables cuando las diferencias en los
resultados son alrededor de un 5%.
Tabla 2: resumen de algunas caractersticas de tcnicas analticas
granulomtricas ms empleadas
Monografias.com
*C = corto (< 20 min); M = mediano (20-60 min); L = largo (> 60min)
Presentacin de los datos granulomtricos
Normalmente los datos del anlisis granulomtrico se presentan en dos
formas: tabulada y/o grfica. En cualquier mtodo de presentacin se
requiere la correlacin del tamao de los granos con su cantidad en
unidades de masa (g) o en por ciento de masa (m-%), volumtrica (V-%) o
numrica. Lo ms comn, en el campo del beneficio de minerales, es la
tabulacin y/o representacin grfica del rango de tamao de las partculas
en las fracciones granulomtricas con respecto a la masa inicial.
En el caso de la clasificacin por tamizacin del tamao de la fraccin
granulomtrica puede expresarse por el rango entre dos tamices
consecutivos ar = (ax - ax-1), que es denominada como clase
granulomtrica. La fraccin o clase granulomtrica que es retenida en el
primer tamiz (abertura de la malla ms grande) se denomina > a1 y la que
pasa por el ltimo tamiz es < an, entonces si tenemos n tamices
obtendremos n+1 fracciones o clases granulomtricas. Tambin el tamao
de las partculas pueden clasificarse por el valor promedio del tamao de
una clases granulomtricas (ap), que no es ms que valor promedio de las
aberturas de la mallas entre dos tamices consecutivos Monografias.comLas
fracciones o clases que son retenidas en el primer y que pasa por el ltimo
siguen catalogndose como > ar1 y < arn respectivamente. En la industria
qumica, minera electrnica, etc se emplean polvos muy finos por lo que
comnmente se usa como unidad del tamao del granos el micrmetro ((m
= 10-3 mm). Como se recomienda emplear una serie de tamices que la
abertura de sus mallas tenga la secuencia exponencial Monografias.como
Monografias.commuchos autores emplean para representacin grfica en
las abscisas una escala logartmica de base 2 [(log2(ap) = (3,322log10(ap)],
donde ap puede expresarse tanto en mm como (m lo cual conlleva a darle
un carcter lineal a la escala de las divisiones de las abscisas, por lo que los
datos no se concentran en un rango muy estrecho de las fracciones ms
pequeas como se puede ver el la figura 5b. El signo positivo o negativo en

la escala logartmica se escoge a conveniencia de acuerdo al rango

escogido del anlisis granulomtrico (compare tablas 3 y 4).
Tabla 3: Representacin tabular del anlisis granulomtrico por tamizado
de un feldespato triturado en un molido de bolas
Monografias.com
Tabla 4: Anlisis granulomtrico sedimentacional del BaCO3
Monografias.com
Monografias.com
Figura 6: Representacin de las curvas sumatorias descendentes,
ascendentes y de frecuencia del anlisis sedimentacional del BaCO3.
A partir de las grficas y del los datos tabulados puede calcularse el tamao
promedio de las partculas, el tamao de partcula ms frecuente y la
mediana de la distribucin granulomtrica.
El tamao promedio de las partculas se calcula mediante la formula
siguiente:
Monografias.com(6)
donde ap es tamao promedio de partculas de una clase granulomtrica(i)
y (m-%)i es su concentracin en la muestra, n el nmero de clases
granulomtricas obtenidas en el anlisis granulomtrico.
En la tabla 4 se expone el anlisis granulomtrico de polvos de BaCO3
obtenido por precipitacin. El tamao promedio de las partculas de es de
0,270 (m para la muestra analizada y el tamao de partcula ms frecuente
es de 1,01 (m, correspondiente al mximo de la curva de
frecuencia (ver tabla 4 y figura 6).
El tamao de las partculas que divide la distribucin granulomtrica en dos
parte msicas iguales (50%) es de 1,28 (m, es decir que representa el punto
de equilibrio de la curva de frecuencia y es tambin el punto de interseccin
de las dos curvas acumulativas ascendentes y descendentes, se denomina
mediana.
En resumen puede decirse que la distribucin del tamao de las partculas
en un sistema granulomtrico puede ser analizada usando diversas tcnicas
diferentes. La tcnica microscpica provee informacin simultnea acerca
de la forma y el tamao de las partculas y de la presencia de aglomerados.
El rango potencial del tamao de las partculas que puede ser analizado es
extremadamente amplio y el tiempo de anlisis se ha reducido
sustancialmente por el uso de analizadores de imagen computarizados. La
tcnica de tamizado es conveniente y ampliamente usada para el anlisis
de partculas mayores de 44 (m. Las tcnicas basada en la difraccin de
lser son muy rpidas y convenientes y ha llegado ha ser muy populares
para los rangos de alrededor de 100 hasta 0,4 (m. Las tcnicas de
sedimentacin son verstiles y permiten realizar anlisis desde los 63 hasta

0,1 (m en un solo anlisis. El anlisis granulomtrico basado en la

fluctuacin de la luz permite determinar tamaos por debajo de 0,01 (m.
Los principios fsicos de cada tcnica son la base sobre los cuales el tamao
de las partculas es definido. Los datos precisos sobre el tamao de las
partculas en una muestra pueden variar en algo usando diferentes tcnicas
Adems de tener criterios generales sobre la distribucin de las partculas
en la muestra es importante conocer el tamao promedio de las partculas,
el tamao de las partculas ms abundantes y la mediana, entre otros datos
estadsticos posibles de obtener si se encuentra una funcin matemtica de
distribucin que describa acertadamente la granulometra de la muestra.
Consideraciones paramtricas del anlisis granulomtrico
Para caracterizar una distribucin granulomtrica se han introducido los
"momentos" conocidos del clculo estadstico. Los momentos son ciertas
cantidades numricas calculados a partir de una distribucin. Mientras ms
parmetros y/o momentos de distribucin se conozcan mayor informacin
se tiene sobre la distribucin granulomtrica.
Los parmetros ms usados en el anlisis granulomtrico son los siguientes:
Denominacin
Designacin
Valor mximo
dmax
Valor promedio
dM
Mediana
Md
Coeficiente de dispersin
So
Coeficiente de oblicuidad
Sk
Kurtosis
K
Para confeccionar los momentos de una distribucin granulomtrica hay que
determinar los parmetros designados como clase granulomtrica y valor
medio de las clases granulomtricas que se ponen en funcin de su
contribucin msica.
La clase granulomtrica es el conjunto de granos que se encuentra en un
rango acotado por dos tipos de tamao de granos: el tamao de gramo
lmite superior (di) y el correspondiente al del lmite inferior (di-1): di>di-1

El valor medio del tamao de una clase granulomtrica dc es la semisuma

de de los tamao de grano lmite superior (di) y el correspondiente al lmite
inferior (di-1) que define dicha clase: Monografias.com(7)
La contribucin msica de cada clase granulomtrica en el colectivo de
granos se puede representar grficamente por dos tipos de curvas: la curva
sumatoria granulomtrica (ascendente o descendente segn el tamao del
grano, dc) y la curva de frecuencia (distribucin).
La curva sumatoria se confecciona al adicionar de forma ascendente la
contribucin msica de la clase granulomtrica inferior a la superior en
funcin del valor medio del tamao de grano de cada clase granulomtrica
en cuestin (ver tabla)
Monografias.com
Monografias.com
La curva granulomtrica de frecuencia se constituye sobre la base de
graficar la contribucin individual msica porcentual (C[m-%], eje de las
ordenadas) de cada clase granulomtrica en funcin del valor medio del
tamao de grano (dc; eje de las abscisas) : C[m-%] = f(dm).
Tanto en la tabla 4 como en la figura 7 se expone los resultados del anlisis
granulomtrico por tamizacin realizado a una muestra de laterita.
La caracterizacin del anlisis granulomtrico se realiza por los siguientes
parmetros estadsticos:
1. Valor mximo (dmax): El valor mximo es el tamao de grano que
coincide con el mximo de la curva de frecuencia y representa el tamao de
grano que ms abunda en el colectivo granulomtrico.
2. Valor promedio del tamao del grano dM: El valor promedio del tamao
del grano del colectivo granulomtrico (dM) viene definido por:
Monografias.comdonde di es el valor medio de cada clase granulomtrica y
Ci es la contribucin msica porcentual (m-%) de cada clase granulomtrica
en el colectivo de granos. dM se considera una ayuda para describir donde
se encuentra centrada la curva de frecuencia a lo largo del eje
correspondiente al eje del tamao del grano (eje de las abscisas)

3. La mediana del colectivo granulomtrico (Md): La mediana viene definida por

el tamao del grano (Md) en las abscisas, donde se encuentra dividido el colectivo
granulomtrico

en dos partes msica iguales:

lo cual

significa que
es el punto de equilibrio de la curva de frecuencia. La mediana por lo
regular no coincide con el valor mximo (dmax)
4. Coeficiente de dispersin (So): So se expresa por la raz cuadrada de la razn
entre la tercera cuartila (Q3; tamao de grano correspondiente al 75% de la masa
acumulada en la curva sumatoria) y la primera cuartila (Q1; tamao de grano para el
25% de la masa acumulada), es decir

siempre y cuando se cumpla Q3>Q1.

So indica el grado de dispersin del tamao de los granos en el colectivo

granulomtrico. Cuando So toma el valor de 1.0 se considera un sorteo perfecto, es
decir que los tamaos de granos Q1 y Q3 correspondientes el rango de masa acumulada
entre 25 y 75% presentan prcticamente los mismos valores, lo que significa que la
curva de frecuencia presenta un perfil muy estrecho. Si So toma valores menores que
2.5, entonces se considera que la muestra granulomtrica presenta un buen sorteo,
mientras que para valores alrededor de 3.0 corresponde a un sorteo normal y para
valores superiores a 4.0 indica un mal sorteo:

So= 1, sorteo perfecto

So= hasta 2.3, buen sorteo
So= alrededor de 3.0, sorteo normal
So= superior a 4.01, mal sorteo
5. Coeficiente de oblicuidad, Sk: El coeficiente Sk puede ser determinado por la

ecuacin
y expresa la simetra de la distribucin granulomtrica. Para una distribucin
simtrica perfecta Sk toma el valor 1.0. Valores de Sk mayores o menores que la unidad indica
la direccin a donde se inclina la distribucin granulomtrica, es decir , expresa si hay un exceso de
fracciones gruesa o finas.
6. Curtosis K: La curtosis es un parmetro estadstico de la distribucin granulomtrica y viene

expresado por
donde P10 y P90 (porcentilas) son los tamaos de grano
correspondiente al 10 y 90 % de la masa acumulada respectivamente, en la distribucin granulomtrica
(curva sumatoria).
De los resultados de proceso de tamizacin de la muestra de laterita tendremos los siguientes valores
estadsticos que caracterizan la distribucin granulomtrica.
Q1

Q3

P10

P90

dmx

0.135

0.284

0.083

0.520

0.130

dM

Md

So

Sk

0.2067

0.190

1.45

1.06

0.34

Ejemplo: Se necesita dividir fangos de carbn de 1390 kg/m3 de densidad y de =65 &m de tamao en
las clases siguientes: de 40 a 60, de 10 a 20 y menor de 10&m. La profundidad de sedimentacin es de
H = 30 cm.
Determinamos la velocidad de sedimentacin de la clase menor de 10 &m segn la frmula de Stokes

El tiempo de sedimentacin de las partculas de 10&m de tamao ser:

Despus de la sedimentacin de la pulpa durante este tiempo, el lquido evacuado contendr granos de
tamao menor que 10&m
De la misma manera se determina la velocidad y el tiempo de sedimentacin de granos para las dems
clases de fangos de carbn:

clase de 10 a 20 &m

clase de 20 a 40 &m

clase de 40 a 65 &m

En la tabla 2 del anexo se dan las dimensiones de los granos de distintas densidades de granos al
sedimentarse a la profundidad (H) de 30 cm. Dichos datos pueden utilizarse slo en el anlisis de
sedimentacin libre de granos.

rea superficial especfica

El rea superficial especfica de una muestra de polvo puede definirse como el rea superficial de las
partculas por unidad de masa o de volumen de un material.
Consideremos una partcula cbica de masa de 1g y de 1cm de arista cuya superficie corresponde a 6
cm2, pero si a esta superficie de cada cara se secciona por la mitad entonces la superficie se incrementa
(8(6 = 24 cm2, si se sigue seccionando de la misma forma regular todas las partculas hasta que sea de
1(m, entonces tendremos una superficie de 6 m2 por un gramo de sustancia (compare las figuras 1 y 8).
Elcomportamiento de esta progresin es segn la frmula que se encuentra a la derecha de la figura 8.

Figura 8. Variacin del rea superficial especifica en funcin del tamao de la partcula segn la ecuacin
que se encuentra a la derecha del grfico
Comnmente se determina el rea superficial especfica por absorcin fsica de un gas o por
adsorcin qumica de un colorante, como por ejemplo el azul de metileno. En el caso de un material
compacto poroso, el rea superficial determinada experimentalmente depende del tamao de la molcula
gaseosa absorbida con respecto al tamao de los poros. Molculas o tomos de gases pequeos pueden
penetrar en poros de dimensiones menores que 2 nm, en donde gases voluminosos son excluidos. La
absorcin fsica de un gas a la temperatura criognica puede ser usada para determinar el rea superficial
de polvos cermicos. Para isotermas del tipo I y II (figura 8) el volumen de un gas (Vm), que proporciona
una capa monolaminar en la absorcin, puede calcularse mediante la ecuacin siguiente:
(8),
donde NA es el nmero de Abogadro, Am es el rea por una molcula absorbida (16,2x10-20 m2 para el
nitrgeno y 19,5x10-20m2 para el Kriptn), Vmol es el volumen de un mol de un gas a la temperatura
y presin estndar de Vm y Ms es la masa de la muestra. Antes de la absorcin, la superficie de la
muestra se desgasifica por succin al vaco o por araste del fluido de un gas inerte a travs de masa de

polvo caliente. La absorcin de N2 a la temperatura de ebullicin del nitrgeno lquido (-195,75 C) ocurre
rpidamente y es usada en trabajos de rutina cuando el rea superficial especfica (SM) del polvo es
superior a 1 m2/g. El rea superficial especfica de un polvo constituido de partculas no porosas puede
ser calculada a partir del tamao promedio de las partculas

usando la ecuacin siguiente:

9).

Figura 9: Isotermas de adsorcin clsicas de capas monolaminares.

Cuando el factor de forma de las partculas de una muestra es desconocido entonces es comn que la
relacin del factor de forma (A/(V se considere 6 (ver figura 8). El rea superficial especfica es sensible a
la variacin en la forma de las partculas ms pequeas que 1(m o a cambios pequeos de la
concentracin de la fase de mayor rea superficial especifica.
Las isotermas del tipo I se caracterizan por un segmento inicial relativamente corto con una pendiente
casi perpendicular al eje de las ordenadas, despus le sigue un segmento intermedio ms extenso
(frecuentemente lineal) pero con una pendiente mucho menos inclinada y finalmente se extiende de forma
casi asinttica a la presin de saturacin (Ps) alcanzando valores la relacin P/Ps cerca de 0,7-0,9.
El comportamiento de estas tres regiones de la curva es interpretado como absorcin monolaminar,
adsorcin multilaminar y la condensacin por capilaridad en los poros entre las partculas
respectivamente. En el caso de que las partculas contengan poros de unos pequeos mltiplos del
tamao del gas adsorbido, entonces la condensacin por capilaridad se efecta a presiones relativamente
ms bajas. La absorcin qumica de molculas muy voluminosas diluidas en una solucin que se
encuentra en contacto con polvos dispersos en dicha solucin puede ser usadas como criterio para
determinar un ndice que cuantifique el rea externa de minerales arcillosos y de polvos que contienen
partculas cuyos poros no son capaces de adsorber el colorante. Colorantes de molculas grandes tales
como el azul de metileno (masa molecular de 320) son absorbidos qumicamente en la superficie de las
partculas debido a un mecanismo de intercambio catinico se muestra a continuacin:
10).

La suspensin del mineral arcilloso es primeramente acidificada para disgregar los aglomerados posibles
y tener un mayor nmero de partculas libres y desplazar los iones adsorbidos superficialmente por iones
H+. Una solucin estandarizada de azul de metileno es aadida paulatinamente a la suspensin diluida
del mineral arcilloso. El punto final de la titracin se alcanza cuando el colorante se desplaza en el medio
lquido semejante a cuando una gota de suspensin se desparrama en un papel de filtro. El ndice de de
azul de metileno se define como la cantidad de miliequivalentes de azul de metileno adsorbidos por 100 g
de muestra seca. Este mtodo se emplea frecuentemente en la caracterizacin de minerales arcillosos.
Para poros mayores que 1nm, las distribuciones del tamao de los poros en las partculas puede ser
estimadas por la histresis de adsorcin-desorcin del comportamiento de un gas a la temperatura
criognica (T). Para el clculo del radio de los poros se emplea la ecuacin de Kelvin:
11),
donde VMol es el volumen molar del gas condensado a la temperatura T, ( la tensin superficial, r el radio
del gas condensado, R el radio del poro y P/Po es un valor relativo de la presin de desorcin en el lazo
de la histresis, debido a que, como se conoce, la ecuacin de Kelvin describe el comportamiento de un
lquido en una superficie.
En el caso de que el poro presente una forma cilndrica, el radio del poro Rp se expresa por Rp = RL +
nX, donde RL es el radio del lquido dentro de un poro, que ha sido calculado a partir de la ecuacin de
Kelvin y contiene n capas estadsticas de espesor X en la pelcula del lquido adsorbido. Frecuentemente
es usada la histresis de adsorcin-desorcin como criterio cuantitativo de la forma del poro.
Como resumen puede exponerse que la densidad de los materiales cermicos depende de la proporcin
y de las densidades de las diferentes fases con que estn constituidos los materiales cermicos. Las
cavidades en los materiales reducen la masa efectiva y la densidad aparente es menor que la densidad
original de la fase slida. El tamao y la cantidad de las partculas de la muestra son factores a tener en
cuenta en laseleccin de la tcnica para la determinacin de la densidad. La microscopia y el anlisis de
los comportamientos de adsorcin-desorcin pueden ser usados para obtener informacin sobre la
existencia de partculas extremadamente pequeas no detectables en el anlisis granulomtrico.

ANEXOS
TABLA 1: SERIE DE TAMICES Y SU EQUIVALENTE EN LA SERIE TYLOR

Curvas de enriquecimiento
Como resultado de los ensayos de los anlisis granulomtricos y de la determinacin de densidades,
especialmente por picnometra, con diversos contenidos de metales o con diversos contenidos de fases
mineralgicas correspondiente a las diferentes clases granulomtricas. Un ejemplo al respecto es el
representado en la tabla 5, que se analizan diversos contenidos de metales en las cenizas del carbn.
La salida de las clases granulomtricas, el contenido y la extraccin de metal se calculan por los datos de
los anlisis qumicos y de cribado.
En el caso de la salida de clase granulomtrica (tamao del grano) referido al porcentaje del mineral se
calcula por la ecuacin (12):

(12).
Respecto al clculo de la salida de las fracciones en porcentaje de la masa de la clase granulomtrica se
efecta mediante la formula (13):

(13)
En caso del clculo de la salida de la fraccin en porcentaje de la masa del mineral se emplea la
expresin siguiente:

(14)
Para el clculo del contenido del metal en la clase granulomtrica se emplea:

(15).
En este caso la suma de todas las ac es igual al valor de la salida granulomtrica de la clase ?g :(?ac= ?
g).
Donde af es el contenido del metal, segn los anlisis qumicos, dados en por ciento (%) del metal en
cada fraccin obtenida por lquidos pesados. El valor de la distribucin del metal contenido en cada
fraccin obtenida por lquidos pesados se determina con la ayuda de la ecuacin (16)

(16)
El clculo de la distribucin del contenido del metal referido a la muestra mineral inicial (de la mena) para
cada fraccin granulomtrica obtenida por lquidos pesados se determina por:

(17)
Por la salida sumatoria de fracciones de una densidad dada, se calcula el contenido del metal en la suma
de las fracciones de la siguiente forma:

(18)
Tabla 5: Clculo de la distribucin de un metal en el carbn de piedra en base de las salidas de las
fracciones de distintas densidades.

La extraccin sumaria en las fracciones unidas es igual a la suma de las fracciones separadas.
La construccin de las curvas de capacidad de enriquecimiento se realiza en el sistema de coordenadas
rectangulares: en el eje de las ordenadas se traza la salida de las fracciones, y en el eje de las abscisas,
el contenido d e cenizas de las correspondientes fracciones de carbn o el contenido del metal en
porcentaje.
Por los datos del anlisis fraccionario se construye las curvas:
Curva-?: Curva del contenido de cenizas en las fracciones elementales, en funcin de la densidad de
separacin, o el contenido de metal en las fracciones;
Curva-d: Curva de la densidad que indica la dependencia entre la salida de fracciones aisladas y de sus
densidades;
Curva-: Curva del contenido medio de cenizas en el concentrado, que indica la dependencia entre la
salida de las fracciones emergidas (concentrando) y su contenido de cenizas (para el carbn) o el
contenido medio de metal en los concentrados;
Curva-f: Curva del contenido medio de cenizas en los residuos, que indica la dependencia entre la salida
de las fracciones sumergidas y su contenido de cenizas (para el carbn), o el contenido medio de metal
en los residuos.

La construccin de las curvas de capacidad de enriquecimiento se emplea sobre todo en la

investigacin de minerales plidispersos. Examinemos los resultados del anlisis fraccionario de una
muestra de carbn en la tabla 6.

La distribucin de las fracciones en forma de curva de densidad se muestra en la figura 10. Por el eje de
las abscisas se traza la densidad d, y por las coordenadas, la salida ? del material emergido (columna 7
en la tabla 6). La magnitud de las salidas de las fracciones consecutivas (de I a IX) est trazada de arriba
hacia abajo. La fraccin I se designa por el segmento de la curva desde el ponto 0 hasta el punto 1, igual
a 40.2%, y por el eje de las abscisas, el lmite superior de densidad de la fraccin 1,3. La fraccin II est
representada por el segmento de la curva. Desde el punto 1 hasta el punto 2, y la salida de esta fraccin
se expresa por la diferencia de las ordenadas 40,2 y 57,5%, mientras que la zona de densidad 1,3 y 1,4
se determina por los puntos 1 y 2, respectivamente, etc.
La separacin del carbn inicial en dos productos (carbn en roca), entre al s fracciones VI y VII se indica
con la lnea de salida* BGB. El valor se las abscisas, que corresponde al punto G, indica la densidad de
separacin 2,0; y la ordenada AB, la salida de las fracciones emergidas (76.1%, salida de carbn
enriquecido).
La curva principal ? representada en la figura 12 tiene forma idntica a la curva d. Por el eje de las
ordenadas se traza la salida de arriba hacia abajo (vease la tabla 6, columna 7), por el eje de las
abscisas, el contenido medio de cenizas de fracciones separadas (columna 4). A la fraccin I le
corresponde el rea del rectngulo dispuesto entre los puntos de las ordenadas 0 y 40,2 y la abscisa; en
el contenido de cenizas de la fraccin I es igual a 3,2.
Tabal 6: Datos para la construccin de las curvas de capacidad de enriquecimiento

---------------------------------------------------------------------------------------------------------* Esta lnea tambin se denomina lnea de separacin. La exposicin "lnea de salida" aqu fue optada
para no confundirla con el concepto de "curva de separacin", la cual ser aclarada ms adelante.
La fraccin II est representada por el rea del rectngulo dispuesto ms abajo del valor de la ordenada
40.2 hasta 57.5, y la abscisa de este rectngulo, es decir, en contenido de cenizas en la fraccin II
constituye 9, etc. De esta manera, el diagrama escalonado obtenido con los escalones 1-2-3 hasta 18, en
el cual la altura de un escaln es igual a la salida (columna 3), y la amplitud del escaln, al contenido de
cenizas en cada fraccin, I a IX (columna 4). El rea de cada escaln representas el contenido de
unidades de ceniza (el contenido ponderal de cenizas) de fracciones separadas (columna 5).

La transformacin del diagrama escalonado de 1-2-3 hasta 18 en una curva ininterrumpida, se realiza de
tal modo que las reas cortadas de los tringulos (sombreadas) resultan equidimensionales.

La lnea divisoria BGB se denomina lnea de demarcacin, y la densidad de separacin, densidad de

demarcacin.
El valor de la abscisa, igual BG, caracteriza el contenido de cenizas en la capa con mayor contenido de
ceniza, y la capa c de menor contenido de cenizas de la roca separada, es decir, el contenido de cenizas
del punto de demarcacin (Am= 63 %). El rea AMGB, ubicada dentro de los lmites de la curva
elemental ? hasta la lnea BGB, caracteriza la cantidad de unidades de ceniza en el carbn puro (columna
6, 6to rengln = 996.2). El rea BGTD, ubicada ms debajo de la lnea BGB, caracteriza la cantidad de
unidades de ceniza en las roca separada (columna 9, 7mo rengln = 1908.9). Si cada una de las reas
indicadas se transforma en un rectngulo equidimensional, entonces se obtienen dos rectngulos ACEB y
BDMD.
El ancho (abscisa) del rectngulo superior ACEB equivale al contenido medio de censasen el
concentrado

(columna 8, 6to rengln = 13,1 %), y el ancho del rectngulo inferior BDND corresponde

al contenido medio de cenizas en la roca

columna 11, 7mo rengln = 79.9). La adicin grafica de
ambos rectngulos en el rectngulo comn KKDA de salida con la ayuda de la diagonal CZN, indicada
con lnea de trazos, adems, el punto 3 se encuentra en la lnea BGB. El rea del rectngulo KKDA
corresponde a la cantidad de unidades d ceniza en el carbn bruto (columna 6, 9no rengln = columna 9,
1er renglon = 2905,1 %), y su ancho DK, al contenido medio de cenizas en el carbn bruto
8, 9 no rengln = columna 11, 1re rengln = 29.1%).
Las ecuaciones de equilibrio en este caso sern:

columna

(19)
(20)
La salida del concentrado o de la roca separada de la semejanza de los tringulos NNC, DNZ y ZCK
(vase figura 11)

(21)

(22)
Empleado el mtodo expuesto en la figura 11 se puede sumar (las diagonales de trazos de las fracciones
I y II) tambin VIII y IX,
As mismo se puede determinar el contenido de cenizas: del concentrado, punto E en la curva llamada
curva sumaria de las fracciones emergidas y de la roca, el punto D en la curva f, denominada curva
sumaria de las fracciones sumergidas. Las curvas y f se pueden construir grficamente, uniendo de un
modo sucesivo las fracciones separadas, o segn los datos expuestos en las columna 6-8 y 9-1 de la
tabla 6, obtenidos a base de clculos.

Con una salida ponderal

100%, el contenido de cenizas en el material emergido, y con unas salida
0%, el contenido de cenizas en el material sumergido, corresponde al contenido de cenizas al carbn
bruto

la curva finaliza en el punto K, y la curva f comienza en el punto K. Las posicin de los

puntos K y K se determina por la abscisa igual a

La tangente a la curva en el punto E determina el punto A en el eje superior de las abscisas. La longitud
de la abscisa CA, igual a la magnitud EG =
caracteriza la diferencia entre el contenido de cenizas de
la fracciones elementales i el contenido de las cenizas del concentrado. Para la curva f, el punto hacia el
cual debe ser trazada la tangente, se encuentra en el eje inferior de las abscisas y es determinado por la
magnitud
= GD, de este modo se determina el punto D.
El incremento de enriquecimiento de la materia prima debido al descubrimiento de las concreciones se
realiza mediante trituracin. El material triturad, teniendo el mismo contenido medio de componente que
ha de ser extrado, posee mayor capacidad de enriquecimiento, lo cual se refleja en el carcter de las
curvas ?.
Al separar la materia prima inicial en tres productos, en el diagrama se trazan dos lneas divisorias. Las
curvas de capacidad de enriquecimiento primero se construye segn la separacin en el concentrado +
el producto intermedio (roca y concentrado), producto intermedio + roca, y seguidamente se puede ser
construida la curva del producto intermedio.
La tarea inversa de separacin consiste en la construccin de la curva ? por las curvas ? y f, es decir,
buscado la caracterstica del producto obtenido almizclar otros dos. Con tal construccin se puede valorar
la eficacia de funcionamiento de los aparatos de enriquecimiento, ya que la curva verdadera ? se
diferencia de la idea ideal construida segn los datos del anlisis fraccionario de la materia prima inicial.
Esta diferencia est enlazada con el error de separacin en la autntica instalacin de enriquecimiento, en
la que una parte de las granos que cayeron en el concentrado pertenecen a los residuos y viceversa. A fin
de tener la posibilidad de comparar dichas curvas con la curva fundamental de la capacidad de
enriquecimiento del carbn bruto, se necesita construir estas curvas en relacin ponderal, es decir, para la
curva fundamental del carbn enriquecido tomar la ordenada ?1, para la curva fundamental de la roca, la
ordenada ?2 = 100 - ?1 (figura 12).
Las divergencias se reflejan sobre todo en los resultados de estratificacin con bajas densidades.
Adems, la curva fundamental del carbn enriquecido hasta el punto C corresponde por completo a la
curva calculada del carbn bruto. Por el motivo sealado resulta que las fracciones con poca densidad no
pasan a la roca y por completo llegan al concentrado. Comenzando desde el punto C hasta el punto O1,
la curva fundamental de concentrado se aleja cada vez ms de la curva fundamental del carbn bruto, ya
que en la roca se acumula el mayor porcentaje de fracciones de densidad elevada. El segmento O1O
caracteriza la cantidad total de perdidas de carbn puro con una densidad relativa en el concentrado

(carbn puro). La cantidad de prdidas de carbn puro ?1 (%) est sustituida por roca pura, segn se
observa por el carcter de la curva fundamental del concentrado desde el punto O1hasta B1.
El carcter de la curva fundamental de roca es semejante a la curva fundamental del concentrado. Dentro
de los lmites de C2 O2 hasta el punto B y ms adelante coincide con la curva fundamental del carbn
bruto. La parte de la curva C2O2 caracteriza la composicin de las perdidas de carbn puro en la roca. La
cantidad de perdidas de carbn puro se caracteriza por la ordenada OO2 = ?k2 (en la figura 12 con 7.5%).
La diferencia de las ordenadas de las ramas de las curvas O2B pertenecientes a la curva fundamental de
la roca y OB de la curva fundamental del carbn bruto caracteriza la roca que cayo en el concentrado.
El rea situada entre la lnea VU, de la curva fundamental del carbn bruto y la curva fundamental del
concentrado designa el tringulo de error del carbn enriquecido. El rea F1 caracteriza, en el diagrama,
el aumento de las cantidades de unidades de ceniza en el carbn enriquecido, en comparacin con la
cantidad de unidades de ceniza en el carbn puro. El tringulo de error F2 caracteriza la disminucin de la
cantidad de unidades de ceniza en la roca despus del enriquecimiento con la cantidad de unidades en la
roca) pura) obtenida como resultado del anales fraccionario.
Existen mtodos de clculo grfico y analtico de las reas de los tringulos de errores, particularmente
empleando programas computacionales.

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos87/analisis-granulometrico/analisisgranulometrico2.shtml#ixzz48vML5DMu

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos87/analisisgranulometrico/analisis-granulometrico.shtml#ixzz48vM6pB2g

https://es.wikipedia.org/wiki/Contenido_de_agua
https://es.wikipedia.org/wiki/Clasificaci%C3%B3n_granulom%C3%A9trica
http://www.monografias.com/trabajos87/analisis-granulometrico/analisisgranulometrico2.shtml
Quintana-Puchol, R.: Procesos de separacin slido-lquido. Monografa, Universidad Central"Marta
Abreu" de Las Villas, Santa Clara. Editorial Feijoo. 2004, 53 pp.

F. Ozcep, M. Asci, O. Tezel, T. Yas, N. Alpaslan, D. Gundogdu (2005). Relationships Between

Electrical Properties (in Situ) and Water Content (in the Laboratory) of Some Soils in
Turkey. Geophysical Research Abstracts 7.