Guion del vdeo de introduccin.

1.- Ecuaciones de estado.

Una ecuacin de estado es una ecuacin que relaciona para un sistema en
equilibrio termodinmico, las variables de estado que lo describen; tienen la
siguiente forma general:

2.- Ecuaciones de estado.

Cabe mencionar que no existe una nica ecuacin de estado que describa el
comportamiento de todas las sustancias para todas las condiciones de presin
y temperatura; es por ello que a lo largo del tiempo, han sido propuestos
diversos modelos matemticos para describir el comportamiento de diversas
sustancias en diversos rangos de presin y de temperatura.

3.- Gases ideales

3.1.- En 1662 el ingls Robert Boyle observ durante sus experimentos con
cmara de vaco, que la presin de los gases es inversamente proporcional a
su volumen, por otro lado en 1802, los franceses Jacques Charles (Yak shal) y
Joseph-Louis Gay-Lussac (Yosep lu Gue Lussac) determinaron de manera
experimental que a bajas presiones el volumen de un gas es proporcional a su
temperatura.
3.2.- Ests observaciones dieron lugar a la ecuacin de estado ms sencilla de
todas, denominada ecuacin de estado de gas ideal, la cual predice el
comportamiento de un gas bajo ciertas condiciones especficas.

4.- Van der Waals.

4.1.- El origen de esta ecuacin se remonta a 1873, y debe su nombre a
Johannes Diderik van der Waals (Yojones Diderik fonder Vals)4.2.- Est basada en una modificacin a la ley de los gases ideales, para que se
aproxime de manera ms precisa al comportamiento que presentan los gases
reales, esto, al tomar en cuenta que el tamao de las partculas no es nulo y
que stas presentan atraccin.
4.3.- El modelo de van der Waals (fonder Vals) puede no ser adecuado para
clculos cuantitativos rigurosos, pero es bastante til con fines educativos.

5.- Berthelot.

5.1.- Este modelo data de 1899,

fue sugerido por Marcellin Berthelot
(Magseln Begtel) y es considerado uno de los primeros intentos para superar
las limitaciones del modelo de van der Waals (fonder Vals), del cual deriva,
esto, tomando en cuenta la influencia de la temperatura en el segundo
trmino.
5.2.- En esencia es igual a la ecuacin de van der Waals (fonder Vals), con la
diferencia de la inclusin del trmino de atraccin dependiente de la
temperatura.

6.- Ecuacin del virial.

6.1.- Son ecuaciones muy flexibles a la hora de ajustar datos experimentales,
fueron propuestas inicialmente por Thiesen (Tsn) en 1885 de forma emprica,
posteriormente, en 1901 fueron sugeridas por Heike Kamerling-Onnes (Jaik
Kamerling Ones).
6.2.- Surgen de un modelo mecnico estadstico que contempla las fuerzas
intermoleculares, el desarrollo en serie puede ser del inverso del volumen
especfico molar, o de la presin, obteniendo as dos tipos de ecuaciones de
estado de tipo virial:

7.- Redlich-Kwong.
7.1.- Este modelo matemtico fue publicado en 1949 por Redlich (Ridlich) y
Kwong (Cuong) y es otra modificacin del modelo de van der Waals (fonder
Vals), en este tambin se propuso modificar el trmino de atraccin hacindolo
dependiente de la temperatura, pero en vez de estar elevada a la primera
potencia, est elevada a la .
7.2.- Adems el trmino de atraccin es sumado al covolumen. Esta ecuacin
es vlida para todos los gases en condiciones alejadas de las normales y
tambin es vlida para todas las presiones, desde el punto de vista histrico
esta ecuacin es uno de los ltimos intentos por desarrollar una ecuacin
cbica basada en slo dos parmetros.

8.- Soave-Redlinch-Kwong.
8.1.- En 1972, Giorgio Soave modifica el modelo de Redlich-Kwong en el
trmino de atraccin, haciendo de ste, una funcin dependiente de la
temperatura y del factor acntrico, por tanto, la ecuacin de Soave es idntica
en su estructura a Redlich-Kwong, ya que la modificacin de Soave consiste en
un clculo diferente de la constante del trmino de atraccin.

8.2.- Este modelo es vlido para todos los gases en condiciones alejadas a las
ambientes y vlida para todas las presiones a excepcin de la crtica. Es la
primera ecuacin cbica que emplea el enfoque de tres parmetros basados en
el factor acntrico.

9.- Factor de compresibilidad Z.

9.1.- Es un factor de correccin que se introduce en la ecuacin de estado del
gas ideal, para modelar el comportamiento de los gases reales, los cuales se
pueden comportar como gases ideales en condiciones de baja presin y alta
temperatura, sto, tomando como referencia el punto crtico, es decir, si la
temperatura es mucho ms alta que la del punto crtico o la presin es ms
baja que la del punto crtico, el gas puede ser considerado como ideal.
9.2.- En palabras ms simples, si el valor de Z es igual a 1 el gas se comporta
como ideal, pero si el valor de z es mayor o menor que 1, el gas se comporta
como un gas real. Mientras mayor sea la desviacin de Z con respecto a 1,
mayor ser la desviacin del comportamiento ideal.