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SANTIAGO ANTNEZ DE
MAYOLO
FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE
CURSO
TEMA:
: MICROBIOLOGIA SANITARIA
ALUMNOS:
Setiembre Diciembre
2011
I. INTRODUCCIN.
101.0704.032
101.0704.036
091.0704.044
092.0704.036
Los alumnos.
II.
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MARCO TERICO.
Tanto el azcar como la miel son fuentes de energa de fcil y rpida asimilacin. La
ingesta de azcar proporciona un aporte rpido de glucosa al organismo, que es
imprescindible para el trabajo celular. La ingesta de miel proporciona un elevado aporte
de fructosa, que se convierte principalmente en glucgeno, proceso que no requiere de la
accin de la insulina. Sin embargo, el alto contenido en glucosa de la miel, hace que est
contraindicada en diabticos. Proporcionan un sabor inimitable que nos ayuda a
consumir otros alimentos.
Al contrario de la creencia popular, no existe ninguna ventaja nutricional de la miel
sobre el azcar. Aunque la miel contiene vitaminas y minerales que no se encuentran en
el azcar, las cantidades son tan pequeas que no tienen importancia en trminos de las
necesidades diarias. Hara falta tomar miel en exceso para obtener algn beneficio y los
inconvenientes seran mayores que las ventajas.
Higiene.
El nmero de microorganismos presentes y la tasa de coliformes se consideran
indicadores higinicos. Es decir, si los resultados obtenidos de los recuentos arrojan
valores altos estn indicando deficiencias higinicas. Esto representa puntos crticos que
deben ser corregidos o eliminados.
Las principales causas de contaminacin microbiana en los helados son, entre otras,
personas vehiculizadoras de grmenes (enfermas o lastimadas), refrigeracin insuficiente
del producto, ausencia o deficiencia de calentamiento de la mezcla, prolongados tiempos
de reposo de la mezcla (no inmediato enfriamiento), materias primas contaminadas.
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A fines de obtener los alimentos en adecuadas condiciones higinicas deben seguirse una
serie de normas higinicas que comprometen al personal, establecimiento, instalaciones,
maquinarias y utensilios. Las normas comunes a nivel internacional implementadas para
la fabricacin higinica de alimentos se conocen como BMP o GMP ("buenas prcticas
de manufactura"). Estas fueron publicadas primero por la Food and Drug Administration
de los Estados Unidos para diversos grupos de alimentos.
Los restos de helado son un excelente medio para el desarrollo de microorganismos,
sobre todo si se dan las condiciones ptimas de temperatura para el desarrollo de los
mismos. Por ello es importante evitar, a lo largo del proceso, la acumulacin de stos en
las maquinarias e instalaciones, sobre todo en el rea de trabajo a mayor temperatura.
Para impedir la formacin de nidos de grmenes en los restos de producto acumulados es
necesario realizar desinfecciones regulares en las instalaciones que entran en contacto
directo con el producto durante su fabricacin.
Es necesario realizar controles microbiolgicos de las materias primas y asegurar un
posterior almacenamiento adecuado hasta el momento de su utilizacin.
Un problema comn de importancia lo constituyen los trapos de limpieza utilizados para
limpiar los lugares de trabajo, mquinas o utensilios. Si estos paos no se desinfectan
luego de cada utilizacin, lo nico que se logra, utilizando los mismos, es distribuir
grmenes uniformemente.
Otro punto a considerar es el de las cucharas servidoras de helado. Lo ptimo sera tener
una cuchara para cada helado para evitar mantenerla en agua, puesto que, si ese agua no
se renueva continuamente, se pueden alcanzar recuentos de microorganismos del orden
de 107 por mililitro.
Anlisis microbiolgico.
Para determinar los microorganismos presentes en una muestra de helado se realizan
diferentes mtodos de cultivo. Estos pueden ser en placas de crecimiento de colonias o
en medio lquido, en el cual el crecimiento se detecta por enturbiamiento de la solucin.
Ambos mtodos utilizan medios nutritivos cuya composicin depender del
microorganismo que interese detectar. Adems de dicha composicin existen otros
parmetros a considerar para lograr la selectividad del medio, como ser: temperatura de
incubacin (temperatura ptima de crecimiento), tiempo de incubacin y tensin de
oxgeno necesaria.
Los informes microbiolgicos indican el mtodo por el cual fueron determinados. Los
resultados as obtenidos se confrontan luego con los lmites legales establecidos.
En las muestras de cremas heladas es importante realizar una revivificacin de los
microorganismos alterados, pero no muertos, por el efecto de la congelacin. Esto se
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III. OBJETIVOS.
General:
Determinar la calidad microbiolgica en los edulcorantes utilizados en las
raspadillas para identificar si su consumo es apto o no para consumo humano.
Especficos:
Comprobar la existencia de bacterias dainas y sus valores microbiolgicos, en
los edulcorantes de la raspadilla, respecto a las normas de la ITINTEC.
Identificar el color del edulcorante que contiene una mayor cantidad de
bacterias y el lugar donde se consume.
IV.
MATERIALES NECESARIOS.
Edulcorantes de la raspadilla de colores rojo y amarillo.
Medio de cultivo: Agar Mac Conkey, Agar Manitol Salado, Agar Salmonella
Shigella, Agar TGE, Agar Bismuto y Agar XLD.
Caldo Selenito, caldo BHI y caldo Tetrationato.
Placas Petri.
Matraz Erlenmeyer.
Pipetas.
Agua destilada.
Botellas con agua peptonada.
Mechero de bunsen.
Encendedor.
Autoclave.
Asa de Kolle.
Incubadora.
Tubos de ensayo.
V.
PROCEDIMIENTOS.
ESQUEMA DE TRABAJO.
DETERMINACIN DE
STAPHYLOCOCCUS
AUREUS
DETERMINACIN DE
COLIFORMES
TOMA DE MUESTRAS
DETERMINACIN DE
HONGOS Y LEVADURAS
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DETERMINACIN DE
SALMONELLA
TOMA DE MUESTRA.
Las muestras se tomaron de las zonas siguientes: Estadio Rosas Pampa, La Soledad y
Taclln. Se derivaron a bolsas de primer uso de edulcorantes del color amarillo y rojo.
Luego se procedi al laboratorio para su anlisis en los siguientes parmetros:
DETERMINACION DE COLIFORMES,
HONGOS Y LEVADURAS.
STAPHYLOCOCCUS
Medimos 20 ml
de la muestra
10 ml
9
10ml
AUREUS,
10
10
10
Agar Mc Conkey
Agar TGE
DETERMINACIN DE SALMONELLA.
Medimos 20 ml de la
muestra y la agregamos
al caldo BHI
Incubamos
Agregamos 1 ml de la
muestra en caldo
Selenito
Agregamos 1 ml de la
muestra en caldo
Tetrationato
C.S.
C.T.
C.S.
C.T.
C.S.
C.T.
10
Agar SS
Agar XLD
Agar
Bismuto
Indol
VI.
LIA
TSI
Citrato
RESULTADOS.
Muestra
Edulcorant
e rojo
Edulcorant
e amarillo
11
RECUENTO DE COLIFORMES
UFC/100ml
3 10
30 103
3 10
32 103
Muestra
Edulcorant
e rojo
Edulcorant
e amarillo
Muestra
Edulcorant
e rojo
Edulcorant
e amarillo
4 103
2 103
Muestra
Edulcorant
e rojo
Edulcorant
e amarillo
RECUENTO DE COLIFORMES
UFC/100ml
178 103
65 103
12 103
7 103
Muestra
Edulcorant
e rojo
Edulcorant
e amarillo
Muestra
Edulcorant
e rojo
Edulcorant
e amarillo
UFC/100ml
3
32 10
21 103
Muestra
Edulcorant
e rojo
Edulcorant
e amarillo
13
RECUENTO DE COLIFORMES
UFC/100ml
49 10 3
23 103
10 103
2 103
Muestra
Edulcorant
e rojo
Edulcorant
e amarillo
Muestra
Edulcorant
e rojo
Edulcorant
e amarillo
12 10
15 103
14
10
Edulcorante Rojo
Edulcorante Amarillo
5
0
Nmero de Muestreo
15
Recuento de Coliformes
UFC/100ml X 10
180
160
140
120
100
80
60
40
20
0
Edulcorante Rojo
Edulcorante Amarillo
Nmero de Muestreo
16
Edulcorante Rojo
10
Edulcorante Amarillo
5
0
Nmero de Muestreo
IDENTIFICACIN DE SALMONELLA
MUESTR
EO
Salmon
ella
(A/P)
Ausencia
Ausencia
Ausencia
17
VIII. CONCLUSIONES Y
DISCUCIONES.
18
IX. RECOMENDACIONES.
X.
19
BIBLIOGRAFA.
20
http://es.wikipedia.org/wiki/Edulcorante_artificial
http://www.saludalia.com/Saludalia/web_saludalia/vivir_sano/doc/nutricion/doc/
edulcorantes.htm
http://www.mundohelado.com/helados/microbiologia.htm