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REPARACION: Proceso por medio del cual se resustituye la continuidad, y en

ocaciones incluso la morfologia y la funcion de organos que han sido parcialmente


destruidos
REGENERACION: Sustitucin de las celulas que han sido destituidas por otras
semejantes.

CLASIFICACION.

Se distinguen tres tipos de acuerdo al la estirpe de celulas segun la capacidad


para regenerarse que posean:(REGENERACION DE CELULAS LABILES,
REGENERACION DE CELULAS ESTABLES, REGENERACION DE CELULAS
PERMANENTES)

Cicatrizacion: Este proceso se desarrolla en lesiones en las que no es posible la


regeneracion.
Conjunto de procesos biolgicos fisicoqumicos y celulares que se producen como
respuesta de los tejidos a una lesin y tiene por objeto la recuperacin funcional de
los mismos
Fases de la Cicatrizacion:
FASE INFLAMATORIA O DEL SUSTRATO: Duracin de horas hasta cuatro das. Tiene
tres subfases que se suceden en forma interrelacionadas y no necesariamente
cronolgica.

SUBFASE HUMORAL.- Liberacin de sustancias exgenas y endgenas Formacin del


coagulo.
SUBFASE ENZIMTICA.- Las prostaglandinas se originan debido a la accin de los
fagocitos activos por la liberacin de la fosfolipasa A; participando en los procesos
destructivos de los tejidos conectivos y en los fenmenos de regeneracin
SUBFASE CELULAR. - Las primeras clulas inflamatorias que aparecen son los
neutrfilos polirmorfonucleares y linfocitos que son los responsables de la defensa
antibacteriana
Tipos de Cicatrizacion:
DE PRIMERA INTENCION. - Es poca la cantidad de tejido destruido y los bordes
pueden ser adosados perfectamente uno al otro

DE SEGUNDA INTENCION. - Es de segunda intencion si resulta muy amplio el dao y


por lo tanto muy extenso el espacio que separa los bordes de la lesion, de modo
que no logran adosarse uno al otro.
Como en laceraciones, quemaduras, o en un alveolo dentario al ser extraido el
diente
Desarrollo del Proceso de Cicatrizacion: Esta secuencia de sucesos se ha separado
en tres etapas para su mejor comprension: Actividad celular durante la inflamacion,
Neoformacion vascular, Proliferacion del tejido conectivo hasta la formacion de una
cicatriz
ACTIVIDAD CELULAR.
En el proceso de coagulacin aparecen diferentes leucocitos en forma ordenada :
Neutrofilos o granulocitos : Son una lnea de defensa ala agresin bacteriana .
Estos emigran al foco de la lesin
Aparecen en las primeras horas y permanecen en gran cantidad durante dos dias.
Desaparecen si no hay infeccin
Macrofagos: Son celulas de defenza
Actuan en condiciones anaerobicas y aerobicas
Actuan en condiciones muy variables de ph
Tienen actividad destructora sobre bacterias
Son mas eficientes en alta presion de O2 para producir ATP
Neoformacion Vascular: Despues de 3 dias aparecen las primeras yemas
capilares de neoformacion
Las celulas endoteliales se multiplican
Se observan globulos rojos y leucocitos microscopicamente
Hay neoformacion de vasos linfaticos
Las asas capilares se observan como granulaciones
granulacion.

rojizas denominado tej. De

Al 6to dia los vasos de neoformacion disminuyen .


Al 10 dia Se observan pocos capilares entre las bandas de tejido conectivo

Tejido fibroso Cicatrizal: Proviene de las celulas ,mesenquimatosas


Se encuentra en tej conectivo en las areas profundas de la herida.
A las 36 horas manifiestan cambios morfologicos.
Los macrofagos migran al foco de la lesion
Contaminacion: La infeccion de las heridas produce un retardo en la cicatrizacion
A medida que incrementa el ambiente microbiano disminuye el O2 en la herida.
Reparacion de Huesos: Este es un tejido rgido y slido que sostiene los dems
tejidos y sirve de apoyo durante la locomocin.
Tipos de Fracturas:
Fractura Expuesta: Cuando el extremo del cabo perfora los tejidos que lo rodean y
se exteriorize
Fractura Cerrada o Simple: Cuando se produce desgarro en tejidos blandos, pero
no se perfora la piel.
Pico de Flauta: Cuando la fractura es oblicua y queda dos cabos sueltos
Rama Verde: Cuando resultan varias fisuras nicamente.
Conminuta: Cuando el hueso se rompe en muchas pequeas porciones o esquirlas.
Transversa: Si la lnea de la fractura fue perpendicular al eje longitudinal del hueso
La reparacin del hueso despus del proceso clulas y ciertas condiciones fsicas y
qumicas.
En la reparacin del hueso hay dos procesos:
La reparacin del tejido blando
La reparacin del hueso:
I.-Fase Inflamatoria: La inflamacin empieza en cuando se da el traumatismo
Esta fase se lleva acabo en los tejidos que rodean al hueso
Los tejido se degeneran y necrosan al cabo de 6 horas
Hay formacin de tejido de granulacin
Finalmente hay cicatrizacin

II.- Fase de reparacin: A los 12 horas aparecen las clulas osteoprogenitoras del
periostio.
Hay proliferacin de endostio y periostio
Constituida por 3 capas:
Fibrosa externa
Osteoblastico adherido al hueso
Clulas preosteoblasticas
A los 72 horas se han activado todas las clulas de las capas.
La capa osteoblastica presenta un nucleo grande y oval y ya no forma un hilera
sino varias sobrepuestas
A esta primera fase se le llama: respuesta primaria del callo externo
Una ves activada la capa osteoblastica da origen a tejido fibroso y cartilaginoso
A los 9 das las clulas mesenquimatosas se convierten en osteoblastos
condroblastos y fibroblastos.

Si mejora la fractura el cartilago sera resorbido y luego reemplazado por tejido


oseo.
Los condrositos se remplason por oseoblastos.
El tejido cartilaginoso es invadido por condroclastos.
Llegan angioblastos que forman vasos de neoformacin y preosteoblastos, estos
forman trabeculas de tejido osteoide.
Al extremo anterior del conducto que avanza se le llama punta de flecha
osteoblastica
Si el microambiente es favorable a los 3 - 6 dias se ven neoformaciones.
Osteoblastos producen fibrillas de colagena.
Se forman cristales de hidroxiapatita de calcio.
Al tejido oseo formado al inicio se le llama WOVEN BONE
III.-Fase de remodelacin:
Hay dos procesos:

a) OSTEOLISIS OSTEOCITICA: Desintegracion desmineralisacion de la hidroxiapatita

En el tejido oseo necrotico se apresia la osteolisis osteocitica

b) Osteoclasia: Encargada por osteoclastos y macrofagos


Desmineralisan el tejido viejo oseo en un hueso normal
El callo, sera remplasado por el tipo de tejido oseo idoneo y acorde
del hueso fracturado
Las dos primeras faces duran aproximadamente 21 das mientras que la ultima fase
puede durar hasta 1 ao.
Factores que Retardant la Cicatrizacion:
Hemorragia profusa en el foco de fractura
Distanciamiento de los extremos oseos
Desnervacion del miembro fracturado
Exposicion exceciva a los rayos x
Falta de inmovilizacion e Infeccion
Factores que Promueven la Reparacion:
Estimulacion electrica
Administracion de hormonas como la somatotropica, la tirotropica, androgenos y
estrogenos.
Esteroides como la Nandrolona
Reparacion del Encefalo:
En la reparacin del encfalo intervienen clulas de la glia, fibroblastos,
angioblastos
Encefalo: Los astrocitos grasos y astrocitos gemistociticos
destruida

rodean la zona

Estos astrocitos son llamados tambien, astrocitos reactivos, Se aprecian como


clulas del citoplasma eosinofilo homogneo
El rea afectada es penetrada por dendritas
Un gran numero de clulas de la microglia migran hacia el foco de necrosis, Se les
llama tambin clulas espumosas.
Nodulos Gliales: Son formados cuando la microglia sufre hiperplasia en el sitio de
la lesin y en algunos casos de encefalitis por rickettsias. Las clulas de la serie

plasmocitaria son capaces de penetrar en el encfalo o de introducirse incluso en el


citoplasma de las neuronas.
Tamano de la Lesion: Sera rellenada totalmente por tejido de granulacin. Sera
rodeada por una capsula de tejido fibroso, en el interior de la cual la masa de
detritus celulares ser destituida enzimticamente , transformndose poco a poco
en material acuoso.

ONCOLOGA GENERAL

Oncologa: Es el estudio de las neoplasias:

Se entiende por neoplasia una neoformacin tisular caracterizada por


proliferacin celular excesiva, indefinida e independiente de los
mecanismos de control inhibitorios normales, que no cumple ninguna
funcin til y produce dao en el organismo.

Este nuevo crecimiento celular determina la formacin de un aumento de volumen,


clnicamente conocido como tumor.

En el sentido estricto, el trmino tumor se aplica para cualquier aumento de


volumen en un rgano o tejido, sin embargo, debido a que la mayora de las
neoplasias presentan aumento de volumen en un tejido, su uso como sinnimo se
ha hecho muy comn.

Cncer: Forma clnicamente maligna de las neoplasias,

Las neoplasias provocan dao directo por compresin, sustitucin o destruccin


de los tejidos
afectados, o indirectamente debido a los signos y sndromes paraneoplsicos

Signos paraneoplsicos:


Hipoglicemia: Aunque algunas neoplasias bien diferenciadas sintetizan sustancias
inocuas como cartlago (condromas), hueso (osteosarcomas), bilis (hepatomas) o
mucina (adenomas), existen otras como los adenomas de islotes pancreticos,
carcinomas hepticos, linfosarcomas y
hemangiosarcomas, que producen insulina en grandes cantidades (osustancias con
actividad similar a la insulina), lo que produce una severa hipoglicemia, una de las
manifestaciones ms frecuentes de cncer y que se traduce en disfuncin cerebral,
signos nerviosos, coma y muerte.

Prdida de peso y caquexia: Se atribuyen al activo y continuo metabolismo


neoplsico, que
disminuye la disponibilidad de metabolitos para el husped o por un metabolismo
anormal de
protenas y lpidos, por otra parte, se debe agregar la anorexia concomitante al
cuadro patolgico y alteraciones en la absorcin intestinal.

Trombocitopenia: Trastorno de la coagulacin por disminucin de la produccin


plaquetaria, por compromiso neoplsico esplnico o de la mdula sea, oclusin del
aporte sanguneo, lisis medular o produccin de factores que inhiben la actividad
trombopoytica (estrgenos).

Anemia: Como consecuencia de las hemorragias, alteraciones del metabolismo del


hierro, invasion de tejido hematopoytico o aplasia medular mediada por altos
niveles de estrgenos en neoplasias endocrinas, as como supresin de la accin
medular por accin de quimioterapia. En algunas neoplasias se observan reacciones
autoinmunes contra eritrocitos, las cuales producen a anemia.

Efectos hormonales: Los fenmenos con base hormonal son diversos y con
mltiples expresiones. El tumor de clulas intersticiales testiculares, produce
hipermasculinidad e hiperplasia prosttica por sntesis de andrgenos,
mientras que los tumores de clulas de Sertoli desencadenan efectos
feminizantes en machos. Algunos tumores de clulas de la granulosa (ovario) en

yeguas, as como
masculinizantes.

neoplasias

adrenales

en

bovinos

tienen

efectos

La influencia de la hipfisis sobrediversos rganos, determina una signologa muy


variable, reconocindose los trastornos del crecimiento. As mismo, existen
neoplasias que sin ser normalmente relacionadas con el Sistema endocrino,
patolgicamente producen metabolitos con actividad hormonal (en humanos la
produccin de hormona adrenocorticotrfica y antidiurtica por parte de ciertas
neoplasias pulmonares o la secrecin de hormona paratirodea por parte de
adenocarcinoma de colon).

Hipercalcemia, descalcificacin y urolitiasis: Los adenomas paratirodeos


producen altos niveles de parathormona, lo que se traduce en hipercalcemia. La
hipercalcemia es tambin comn en linfosarcomas, adenocarcinomas de glndulas
apocrinas de los sacos anales caninos y
plasmocitomas,
parathormona.

estas neoplasias producen molculas con

efecto similar a

Fiebre: En diversas neoplasias se presenta fiebre, probablemente porque las


clulas neoplsicas
generan pirgenos endgenos o porque proceden de neutrfilos y macrfagos
sensibilizados por la interaccin entre linfocitos y clulas neoplsicas.

Caractersticas generales de las neoplasias:


Caracteristicas macroscpicas: La caracterizacin anatomopatolgica de una
neoplasia incluye: ubicacin, forma, tamao, color, consistencia, tipo de insercin y
relacin con el tejido normal adyacente, as como el aspecto macroscpico
superficial y de la superficie de corte.
El crecimiento generalmente es nodular y dirigido hacia reas de menor resistencia
fsica. Si la
neoplasia est ubicada en una superficie puede adoptar una forma ssil (1),
pediculada (2), digitiforme (3) o ulcerada (4). Mientras que en tejidos profundos
las formas pueden ser multirradial o infiltrative (5), multinodular (6) o nodular
(7).

En las neoplasias malignas pueden observarse reas hemorrgicas debido a


ruptura de vasos
sanguneos o por angiognesis (neoformacin vascular) aberrante, necrosis por la
isquemia del tejido menos irrigado o acmulo de material mucoide producido por
tejidos embrionarios, as como inflamacin.
Las neoplasias benignas presentan en general insercin pediculada, crecimiento
lento y
formacin capsular, mientras que las malignas son ssiles, con rpido crecimiento y
ausencia de
cpsula; adems en estas ltimas pueden presentarse lceras, metstasis en
ndulos linfticos
regionales y otros tejidos distantes. Las metstasis se diferencian de las neoplasias
primarias por poseer contornos en general lisos, ser mltiples y comprometer
varios rganos.

Caractersticas microscpicas: La malignidad de una neoplasia est dada por la


anaplasia o grado de indiferenciacin de las clulas tumorales. En neoplasias
epiteliales, la ruptura de la membrana basal y el crecimiento invasivo extenso
son criterios de malignidad, mientras que en neoplasias mesenquimticas es ms
importante el grado de celularidad.

El estudio histolgico evala el grado de anaplasia en base al aumento y


modificacin de la
polaridad celular y alteracin en la diferenciacin celular desde la base a la
superficie de los
epitelios, adems de caractersticas nucleares como pleomorfismo nuclear
(distintas formas y
tamaos), variaciones de nmero, macrocariosis, relacin ncleo:citoplasma
aumentada,
hipercromacia nuclear, presencia de uno o varios nuclolos prominentes,
vacuolizacin, lobulacin o inclusiones intranucleares que evidencian
caracteres embrionarios; la alta velocidad de crecimiento permite observar
numerosas figuras mitticas, especialmente si adquieren formas atpicas, debido

a trastornos del movimiento cromosmico anafsico, deficiencias del huso mittico


o alteraciones estructurales de los cromosomas. El citoplasma disminuye su
proporcin con respecto al ncleo,aumenta su basofilia por la alta concentracin
de ribosomas y no se observan caractersticas propias de clulas maduras como
vacuolas de secrecin o evidencias de queratinizacin.

Formas de propagacin de los tumores malignos:

a) Infiltracin: Es el mtodo ms comn de propagacin de las clulas malignas,


estas clulas tienden a crecer a lo largo de la lnea de menor resistencia, por lo
tanto, se propagan por el tejido conectivo laxo. Adems, pueden invadir vasos
sanguneos y linfticos.

b) Metstasis: Es la extensin de neoplasias a sitios corporales distantes, para ello


las clulas
neoplsicas malignas infiltran los vasos sanguneos o linfticos de paredes
delgadas, circulando
como mbolos y evadiendo al sistema inmune, hasta quedar retenidas en capilares
de ndulos
linfticos regionales, pulmones, riones, hgado u otros rganos, esto es mediado
por mecanismos fsicos y receptores endoteliales. Los vasos linfticos se localizan
en la periferia de las neoplasias, mientras que los vasos sanguneos
intraneoplsicos frecuentemente son defectuosos y necrticos por la hipoxia, lo que
facilita su invasin. Las neoplasias epiteliales tienden a metastizar va linftica (a
excepcin de los carcinomas hepticos y renales), mientras que los sarcomas
tienden a hacerlo por va sangunea.
En humanos existira cierta afinidad entre algunas neoplasias y otras reas
anatmicas, por
ejemplo carcinoma prosttico y tejido seo de la columna vertebral; mientras que
en los animales
parece predominar el concepto de que las metstasis son ms frecuentes en
aquellos rganos con
mayor flujo sanguneo como pulmones, hgado y riones.

c) Transplante o Implantacin: Es el traspaso de clulas tumorales de una


superficie serosa o mucosa a otra por contacto directo. Las clulas tumorales se
desprenden hacia cavidades corporals limitadas por epitelios como la cavidad
pleural o peritoneal, bronquios, urteres, cavidad raqudea.
El mesotelioma es una neoplasia que se propaga por implantacin, por otra parte,
en el Tumor
Venreo Transmisible del perro hay transplante de clulas tumorales de un
individuo a otro.
El curso y capacidad de las neoplasias para infiltrar los tejidos, depende del activo y
progresivo
movimiento o cintica celular, del tipo histolgico, dimensiones del proceso
neoplsico, de la
incapacidad para formar uniones celulares, de la agresividad intrnseca del
cuadro, as como de la prdida de inhibicin por contacto celular, la
produccin de enzimas catablicas, secrecin de factores activadores del
plasmingeno e incluso estrs mecnico, sin descontar la participacin de
factores inmunolgicos y vasculares del husped.

Algunas neoplasias generan metstasis en estadios tempranos del desarrollo


oncognico, siendo frecuente encontrar metstasis sin detectar el sitio primario,
como en el adenocarcinoma mamario felino y en el adenocarcinoma de los sacos
anales canino.
Por lo tanto, el reconocimiento de la presencia y extensin de las metstasis es
fundamental en
la formulacin de la terapia y pronstico de una neoplasia.

Nomemclatura:
La nomenclatura de las neoplasias depende de si su origen es epitelial o
mesenquimtico.
Neoplasias mesenquimticas: Son clasificadas segn su histognesis, al tipo
celular benigno se le adiciona el sufijo oma, mientras que a las neoplasias malignas
el trmino sarcoma. Los sarcomas presentan crecimiento heterotpico o ms
indiferenciado, con presencia de material intercelular como fibras colgenas,
sustancia sea, cartlago o fragmentos de clulas musculares.

Neoplasias epiteliales: Se clasifican en base a su patrn histolgico y, en


ocasiones macroscpico. Las neoplasias epiteliales benignas que derivan de
cualquier epitelio se denominan epitelioma (papilomas si son de crecimiento
exoftico digitiforme). Si presentan un crecimiento infiltrativo y otros caracteres
malignos se les denomina carcinomas. Las neoplasias epiteliales que presentan un
patrn glandular o que derivan de estructuras glandulares, sin necesariamente
tener aspecto glandular, se denominan adenomas si son benignas y
adenocarcinomas si son malignas; si adems, debido a su actividad
secretora forman estructuras qusticas grandes, se le adiciona el prefijo cist(cistadenoma o
cistadenocarcinoma). El sufijo -blastoma se utiliza en algunas neoplasias
embrionarias que forman diversos tejidos (nefroblastomas, neuroblastomas, etc.),
en tanto el trmino teratoma se refiere a neoplasias que incluyen tejidos
provenientes de diversas lneas embrionarias.

Los cambios genticos, comunes o especficos para diversas neoplasias, pueden


deberse a una
diferenciacin aberrante que les permite a las clulas expresar genes apagados,
responsables de
caractersticas embrionarias,
oncognesis y codifican

que

activan

los

mecanismos

de

replicacin,

protenas reguladoras del crecimiento celular. Los genes mutantes que codifican
estas protenas de seales defectuosas son los oncogenes, los que derivan de
genes normales, tambin llamados proto-oncogenes (c-oncs). Durante ciertas
infecciones virales, estas secuencias de cido desoxirribonucleico (ADN) pueden ser
copiadas e incorporadas al genoma viral, de esta forma los genes pueden daarse
por mutacin, duplicacin o translocacin del material gentico durante la infeccin
viral. En infecciones subsecuentes, cuando este oncogen viral sea expresado en la
clula husped, las protenas anormales interferirn con la regulacin del
crecimiento celular, desarrollndose un crecimiento sin control que puede generar
una neoplasia.
Los oncogenes pueden derivar tambin de proto-oncogenes sin compromiso viral,
siendo producto de redistribuciones cromosmicas, de la influencia de agentes
qumicos, de radiaciones u otros factores.

CLASIFICACION DE LAS NEOPLASIAS


Clasificacin segn su comportamiento biolgico:
Neoplasias benignas
Neoplasias malignas
Las neoplasias benignas tienden a mostrar una poblacin celular bien
diferenciada, con
crecimiento lento y expansivo, generalmente estn bien delimitadas de los tejidos
normales. Las
clulas desprendidas de neoplasias benignas y que alcanzan la circulacin
sangunea no son viables en sitios distantes.
Las neoplasias malignas son aquellas que ponen en riesgo la vida del husped
debido a su rpido crecimiento. Involucran en general clulas con poca
diferenciacin que invaden temprana y rpidamente cualquier tejido adyacente,
excepto el tejido cartilaginoso.
Clasificacin clnico-anatmica de neoplasias: La ms conocida es el sistema
TNM.
T (tumor) corresponde a neoplasia primaria, con diversos grados de acuerdo a
dimensiones y
movilidad de la neoformacin con respecto a tejidos adyacentes, N se relaciona con
el compromiso de ndulos linfticos y M caracteriza la presencia de metstasis.
Cada categora se califica con 0 si est ausente y valores entre 1 a 4 de
acuerdo al grado de compromiso.
Los aspectos estructurales, histolgicos y clnicos son esenciales para un
diagnstico definitivo.

Estas patologas se agrupan en dos categoras principales, neoplasias epiteliales


y mesenquimticas.,
En ocasiones pueden incluir ambos tipos de tejidos, entonces se las considera como
neoplasias mixtas. Si las caractersticas de una neoplasia no permiten incluirla
dentro de stas categoras, puede considerrsela como anaplsica o
indiferenciada. Otros tipos de neoplasias incluyen a las derivadas de
melanocitos y del sistema nervioso.
El objetivo de clasificar las neoplasias es establecer un pronstico para las
condiciones futuras
de vida del paciente. En oncologa veterinaria frecuentemente se evala el
pronstico de las
enfermedades neoplsicas en relacin a la sobrevida de 1 a 2 aos despus de
algn tratamiento. Sin embargo, como muchas veces se recurre a la eutanasia,
parece ser un mejor indicador del pronstico, la evaluacin del tiempo de sobrevida
de un paciente libre de recurrencia neoplsica o de metstasis.

EPITELIO
Escamoso estratificado
clulas escamosas

Glandular

Transicional
clulas

Papiloma escamoso

Adenoma

Epitelioma de clulas
Transicionales

Carcinoma de

Adenocarcinoma

Carcinoma de
Transicionales

TEJIDO MESENQUIMTICO
Tejido conectivo (fibroblastos)

Fibroma

Fibrosarcoma

Tejido adipose

Lipoma

Liposarcoma

Cartlago

Condroma

Condrosarcoma

Tejido seo

Osteoma

Osteosarcoma

Vasos sanguneos

Hemangioma

Hemangiosarcoma

Meninges

Meningioma

Sarcoma menngeo

Vasos linfticos

Linfangioma

Linfangiosarcoma

Msculo liso

Leiomioma

Msculo estriado

Rabdomioma

Rabdomiosarcoma

Mastocitos

Mastocitoma

Mastosarcoma

Histiocitos

Histiocitoma

Histiosarcoma

Leiomiosarcoma

CELULAS HEMATOPOYTICAS (con o sin leucemia)


Linfocitos

Linfoma maligno

Plasmocitos

Plasmocitoma solitario (cav.oral) Mieloma

Eritrocitos

Sarcoma eritroctico

Granulocitos

Sarcoma granuloctico

Monocitos

Sarcoma monoctico

Megacariocitos

Sarcoma megacarioctico

TEJIDO NERVIOSO
Astrocitos
maligno
Oligodendroglia
maligno
Clulas Ependimarias
maligno

Astrocitoma
Oligodendroglioma
Ependimoma

Clulas de Schwann
Neurofibrosarcoma

Astrocitoma
Oligodendroglioma
Ependimoma
Neurofibroma

Clulas nerviosas
maligno

Ganglioneuroma

Ganglioneuroma

Clulas paraganglionares cromafines


maligno

Feocromocitoma

Feocromocitoma

(mdula adrenal)
Clulas paraganglionares no
no cromafn

Paraganglioma no cromafn Paraganglioma

cromafines (cuerpo carotdeo artico)


Tejido nervioso embrionario
malign

maligno
Neuroblastoma

Neuroblastoma

OTROS TEJIDOS
Melanocitos
Tejido renal embrinario
maligno
Clulas germinales embrionarias
Clulas histiocitoides
trasmisible

Melanoma
Nefroblastoma
Teratoma
Tumor venreo trasmisible

Melanosarcoma
Nefroblastoma
Teratoma maligno
Sarcoma venreo

NEOPLASIAS FRECUENTES EN ANIMALES DOMSTICOS

FIBROMA:
Neoplasia benigna derivada de fibroblastos.
Presentacin : En todas las especies y en cualquier regin corporal donde exista
tejido conectivo.
Macroscpico: Crecimiento expansivo de ndulos de diferentes tamaos y peso,
color blancoamarillento, aspecto fibroso al corte.
Fibroma blando: pocas fibras colgenas.
Fibroma duro : muchas fibras colgenas.
Microscpico: Presencia de fibroblastos y de fibras colgenas en disposicin
arremolinada. Tinciones tricrnicas positivas para fibras colgenas (Van Gieson:
rojo; Azan: azul; Mallory: azul).

FIBROSARCOMA:
Neoplasia maligna derivada de fibroblastos.
Presentacin: Comn en perros y gatos, especialmente en el tejido subcutneo de
las extremidades.
Etiologa : En la mayora de los casos es desconocida. En gatos puede asociarse al
Virus del Sarcoma Felino (FeSV) y el Virus de la Leucemia Felina (FeLV), adems en
sitios de administracin de vacunas.
En conejos: virus leporipox. En caninos, el nemtodo Spirocerca lupi es un factor
predisponente en la pared esofgica .
Macroscpico: Tejido de color amarillo, aspecto fibrilar marmorizado (aspecto de
mrmol),
generalmente con reas de hemorragias y necrosis.
Microscpico: Crecimiento irregular; presencia de fibroblastos inmaduros, clulas
gigantes, fibras colgenas, clulas necrticas y mitosis. Tinciones tricrmicas
positivas.

SARCOIDE EQUINO:
Es un tumor semimaligno (mezcla de fiboma y fibrosarcoma), localizado en el tejido
subcutneo de quidos (extremidades, cabeza) y algunos ciervos.
Etiologa : Papiloma Virus Bovino tipo I (II).
Macroscpico: Masa tumoral generalmente ulcerada superficialmente; nunca
metastiza, con frecuencia presenta crecimiento infiltrativo y recidivas (se vuelve a
presentar despus de la extraccin quirrgica).
La involucin espontnea puede ocurrir, pero en un largo perodo de tiempo.
Microscpico: Fibroma y ocasionalmente con aspecto histolgico de fibrosarcoma,
asociado a
hiperplasia epitelial.

EPULIS:
Aumento de volumen gingival.
Presentacin: Son lesiones comunes en perros y raras en las encas de gatos.
Macroscpico: Aumentos de volumen de consistencia firme, de color gris rosado
en las encas
adyacentes a los dientes.
Microscpico: Actualmente se clasifican en hiperplasia fibromatosa focal (pulis
fibromatosos y osificantes), fibroma odontognico perifrico (pulis fibromatosos
rodeados por epitelio odontognico) y omeloblastoma perifrico (pulis
acantomatoso), los cuales en ocasiones se acompaan de hyperplasia epitelial. El
pulis acantomatoso puede infiltrar el tejido seo maxilar o mandibular.

LEIOMIOMA:
Neoplasia benigna de clulas musculares lisas.
Presentacin: Ocurre en todas las especies, preferentemente en animales de edad
avanzada,
comprometiendo tero, vagina (perra), intestino (caballo), estmago y vejiga.
Macroscpico: Tumor redondeado de diferente tamao, de color blanco-rosado y
consistencia firme.
Microscpico: Los ncleos tienen forma de puro. Las tinciones tricromticas son
negativas.

HEMANGIOMA:
Neoplasia benigna de vasos sanguneos.
Presentacin: En todas las especies, en animales de edad avanzada, frecuente en
piel y tejido
subcutneo.
Macroscpico: Ndulos de color rojo y tamao variable, que sangran con facilidad.

Microscpico: Amplios espacios (cavernas) pletricos de sangre y limitados por


una capa endotelial o proliferacin de capilares sanguneos.

HEMANGIOSARCOMA:
Neoplasia maligna de vasos sanguneos.
Presentacin: En todas las especies; ms frecuente en el perro en el bazo;
pulmn, hgado y en la atrio cardaco derecho. Es frecuente la muerte sbita por
severa hemorragia y anemia aguda en perros.
Macroscpico: Ndulos de color rojo; presenta crecimiento mltiple; tendencia a la
ruptura y
hemorragia.
Microscpico: Crecimiento infiltrativo de angioblastos, tendiendo a formar vasos
sanguneos con poca canalizacin y abundantes hemorragias.

OSTEOSARCOMA:
Neoplasia maligna de tejido seo.
Presentacin: En todas las especies, ms comn en perros de razas grandes y en
gatos; afecta a los huesos de las extremidades y costillas (articulaciones
osteocondrales).
Patognesis: Factores predisponentes son las fracturas e implantes metlicos.
Macroscpico: Neoplasias de consistencia firme o dura, dependiendo del
contenido de tejido seo, siempre estn en contacto con el esqueleto y crecen muy
rpido.
Microscpico: Clulas fusiformes en diferentes direcciones, con islotes de tejido
osteoide.

HISTIOCITOMA:
Neoplasia benigna derivada de histiocitos del tejido subcutneo.

Presentacin:Tejido subcutneo de perros de entre 6 meses y 2 aos,


especialmente en la cabeza, extremidades y regin torcica. Involucin espontnea
en la mayora de los casos.
Macroscpico: Neoplasia nodular de dimetro pequeo (mx. 1,5 cm),
consistencia firme y color blanco-gris, en el 30% de los casos presenta ulceracin
de la piel.
Microscpico: Proliferacin
citoplasmtico difuso.

laminar

de

histiocitos

poligonales

con

lmite

TUMOR VENREO TRANSMISIBLE (TVT):


Presentacin: Neoplasia frecuente en perros de diferentes regiones geogrficas;
se caracteriza por el transplante de clulas tumorales por contacto sexual,
localizndose en vagina, vulva, pene y prepucio, excepcionalmente en cavidad
nasal (por el hbito canino de olfatear los genitales de otros perros). Puede
involucionar en forma espontnea y en algunas ocasiones metastizar a diversas
regiones corporales.
Etiologa: Desconocida.
Macroscpico: Ndulos con aspecto de coliflor y de color gris-rosado en
localizacin submucosa, consistencia friable, con marcada fragilidad vascular y
tendencia al sangramiento.
Microscpico: Clulas uniformes (similar a histiocitos) en disposicin laminar,
presentando lmites citoplasmticos netos.
MASTOCITOMA:
Neoplasia originada de mastocitos (Mast cells).
Presentacin:Es la neoplasia mesenquimtica ms comn en la piel de perros
mayores de 1 ao
(predisposicin racial en Boxer y Boston Terrier). Se observa raramente en gatos,
bovinos y equinos.
Mastocitosis maligna: Forma generalizada con compromiso de hgado, bazo,
ndulos linfticos, etc.
Macroscpico: Ndulos solitarios o mltiples en la piel, con ulceracin superficial.
La mayora de los perros con mastocitoma, presenta lcera gastroduodenal,
relacionada con la gran liberacin de histaminas por parte de las clulas cebadas.
Por otra parte, la gran produccin de heparina por parte de estas clulas,

predispone a problemas de coagulacin, los cuales deben tomarse en cuenta antes


de una operacin.
Microscpico: Clulas tumorales
metacromticos (con la tincin

presentan

grnulos

intracitoplasmticos

Azul de Toluidina los grnulos se tien de color rojizo), las clulas presentan
disposicin laminar.

MELANOMA:
Neoplasia benigna derivada de melanoblastos.
Presentacin: En todas las especies. Comn en el perro, en la piel de prpados y
extremidades.
Macroscpico: Ndulos de color caf o negro.
Microscpico: Clulas redondas o fusiformes con presencia de melanina.

MELANOSARCOMA:
Presentacin: Perro: A nivel de los dedos, cuerpo, rganos sexuales externos y
cavidad bucal. Es un tumor muy maligno, con recidivas, metstasis y muerte
dentro de algunos meses.
Caballo blanco o gris: A nivel de la piel en la regin inguinal, de la cola, recto-anal
y de
ndulos linfticos subcutneos; metstasis en el pulmn y otros rganos internos.
Macroscpico: Tumor multinodular de color caf-negro, con metstasis en
diferentes rganos y tejidos. Sin embargo, esta neoplasia puede ser amelantica
(despigmentada), lo que indica un
mayor grado de malignidad.
Microscpico: Presencia de melanina en algunas clulas, las que pueden ser
redondas o fusiformes.

PAPILOMA:
Neoplasia epitelial benigna con crecimiento exoftico. Cuando en un animal se
presentan

mltiples papilomas, se habla de papilomatosis.


Presentacin: Ocurre en todas las especies a nivel de la piel y mucosa cutnea de
animales jvenes.
Bovinos : cuello, trax, extremidades, ubre, pene.
Equinos : nariz, labios, orejas.
Ovinos : orejas.
Caprinos : cabeza, cuello, espalda.
Perros, gatos : piel, boca.
Conejos : sin predileccin.
Etiologa: Papiloma Virus especfico de cada especie.
Macroscpico: Tumores de diferentes tamaos con forma de coliflor, comnmente
mltiples
(papilomatosis). Pueden presentar ulceraciones superficiales por roce; se observa
remisin espontnea por inmunidad; los tumores son transplantables.
Microscpico: Crecimiento fibro-epitelial irregular. En conejo, caprino y ovino
puede evolucionar a carcinomas.

CARCINOMA DE CLULAS ESCAMOSAS:


Neoplasia maligna del epitelio de piel y mucosas.
Presentacin: En todas las especies menos el cerdo; puede desarrollarse per se o
derivar de un papilloma (ver arriba). Existen reas de predileccin, segn la especie
afectada:
Canino: Extremidades, dedos, escroto, labios, tonsilas, cavidad bucal.
Felino: Lengua, nariz y orejas en razas blancas por radiacin solar.
Bovinos: Esfago, rumen (consumo de helecho Pteridium aquilinum); vulva;
prpados (carcinoma ocular) por radiacin solar.
Caprinos: cabeza, cuello, dorso, regin perianal por radiacin solar.
Equinos: cavidad bucal; parte proventricular del estmago por larvas de
Gasterophilus sp., prepucio y pene (esmegma es un factor predisponente).

Etiologa: Radiacin solar; irritacin mecnica; Papiloma Virus en caprino, ovino,


conejo.
Macroscpico: Neoplasias con superficie muy irregular, ulcerada e inflamada, la
mayora de las veces no se observa un tumor y crece infiltrndose y
destruyendo el tejido vecino.
Las metstasis son raras.
Microscpico: Se observa proliferacin de clulas poligonales (similar al estrato
espinoso de la
epidermis con puentes intercelulares) y formacin de glbulos queratohialinos con
estriacin concntrica; alta frecuencia de mitosis.

EPITELIOMA; BASALIOMA;
SUDORPARAS:

ADENOMA

DE

GLNDULAS

SEBCEAS

Presentacin: Neoplasias comunes en la piel del perro adulto (8 aos).

ADENOMA (ADENOCARCINOMA) DE LAS GLNDULAS PERIANALES DEL


PERRO:
Presentacin: Alta frecuencia en perros machos adultos.
Macroscpico: Neoplasias nicas o mltiples localizadas en la regin perianal,
base de la cola, regin
sacrodorsal, prepucio.
Microscpico: Lobulillos de clulas hepatoides. Los adenocarcinomas presentan
crecimiento infiltrativo y metastizan tempranamente.

ADENOCARCINOMA DEL ESTMAGO E INTESTINO:


Presentacin: Adeno-Ca del estmago: en el perro.
Adeno-Ca del intestino: en el perro y gato.
Macroscpico: Infiltracin profunda de la pared y ulceracin superficial;
frecuentemente se observa estenosis parcial del lumen intestinal y metstasis en
los ndulos linfticos regionales, hgado y pulmn.
Microscpico: Proliferacin de clulas epiteliales en forma tubular.

MESOTELIOMA:
Tumor de la capa serosa.
Presentacin: Comn en bovinos, raro en perro y equino; est localizado en la
cavidad torcica y/o abdominal.
Macroscpico: Ocurre casi siempre en forma mltiple formando ndulos esfricos
o con forma de coliflor, de hasta 2 cm de dimetro y de consistencia firme, los
cuales comprometen solamente la serosa de los rganos, no comprometiendo el
parnquima; se observa metstasis por transplante.
Microscpico: Proliferacin del estroma, cubierto por una monocapa de clulas
cuboides o cilndricas de la serosa, formando estructuras adenoides.
Diagnstico diferencial: TBC (forma perlada)
Metstasis por implantacin de un carcinoma

ADENOMATOSIS PULMONAR DEL OVINO:


Afecta a ovinos de 7 meses a 10 aos, presentando curso crnico.
Etiologa: Retrovirus.
Macroscpico: Se observan focos de color gris blanquecino con tendencia a
confluir, pudiendo
comprometer amplias zonas del parnquima. Consistencia blanda (nunca hay
calcificacin: diagnstico diferencial de granulomas parasitarios). Empieza en la
parte dorsal del lbulo diafragmtico, despus afecta a otros lbulos, causando
hepatizacin del tejido pulmonar, aumento del volumen y peso; se observa
infeccin secundaria, pero raramente metstasis a los ndulos linfticos.

TUMORES MAMARIOS:
Presentacin: Son muy comunes en las perras; ocurren tambin en gatas.
Macroscpico: Ndulos de diferente tamao y consistencia, principalmente en la
parte caudal de la glndula mamaria; se pueden observar formaciones qusticas.

Microscpico: Perra: ocurren muy frecuentemente tumores mixtos, incluyendo


aprox. 50% de
carcinomas; metstisis relativamente tardas.
Gata: la mayora de los tumores son adenocarcinomas.

TUMORES TESTICULARES:
Presentacin: Son ms frecuentes en perros en forma unilateral.

-Tumor a las clulas de Sertoli (intratubular): Frecuente en testculos


criptorqudeos (retenidos). Tiene un efecto feminizante: atrofia testicular,
alopecia (prdida de pelos), metaplasia del epitelio de prstata, ginecomastia
(desarrollo de glndula mamaria) y los perros se hacen atractivos para otros
machos!!.
Macroscpico: Crecimiento expansivo, invadiendo la tnica albugnea, epiddimo y
conducto
deferente; metstasis en 10% de los casos.

-Seminoma (intratubular):
Se observa tambin en testculos criptorqudeos (retenidos).
Macroscpico: El testculo puede ser de gran tamao, de consistencia firme y color
blanco; son
frecuentes las hemorragias. A diferencia del hombre, son raras las metstasis.

-Tumor de las clulas de Leydig (intertubular):


Macroscpico: Ndulo solitario, de tamao pequeo (no distorsiona el tamao
testicular), de
color amarillo-caf; no hay metstasis.

LEUCOSIS BOVINA (VIRUS DE LA LEUCOSIS BOVINA):


- Leucosis Espordica Bovina forma juvenil (Bovinos < 6 meses: multicntrica)
forma tmica (Bovinos aprox. 2 aos).
forma cutnea (Bovinos 1-5 aos).
- Leucosis Enzotica Bovina bovinos adultos (5-8 aos).
(con o sin leucemia) multicntrica: ndulos linfticos, corazn, abomaso,
riones, tero. aumento de tamao de rganos, superficie de corte color
blanco grisceo, homogneo, con zonas de hemorragia y necrosis

Conjunto de procesos biolgicos


fisicoqumicos y celulares que se
producen como respuesta de los
tejidos a una lesin y tiene por
objeto la recuperacin funcional
de los mismos

Este proceso se desarrolla


en lesiones en las que no
es posible la regeneracion.
Conjunto de procesos biolgicos
fisicoqumicos y celulares que se
producen como respuesta de los
tejidos a una lesin y tiene por
objeto la recuperacin funcional
de los mismos