Corroso

Prof. Isaias Masiero

Introduo
Os metais normalmente so encontrados na forma oxidada na natureza. Muito raramente
encontram-se metais na forma pura.
Para se obter metais necessrio fornecer grande quantidade de energia, isto subtende
que o metal esta num estado de maior energia. Por isso os metais tendem a voltar ao seu
estado original, ou seja, de menor energia.
Esquematicamente podemos apresentar a reduo do minrio e a tendncia corroso
conforme a figura 1.

Figura 1 Representao esquemtica da produo de metal e a conseqente corroso

Portanto, a tendncia do decrscimo energtico a fora que encoraja a corroso.
Efeito da corroso sobre a sociedade
So vrios os efeitos da corroso sobre a sociedade: a) consumo maior de material por
atribuir a construo um coeficiente de segurana; b) perda de materiais por vazamento;
c) contaminao de alimentos e outros materiais por produtos de corroso; d) danos ao
meio ambiente por vazamento de substncias perigosas; e) perda de eficincia por
incrustaes por produtos de corroso; f) paradas de produo, etc.
Estimativas recentes do Instituto Battelle indicam que os estados Unidos da America
esto perdendo cerca de US$ 300 bilhes por ano como conseqncia da coroso de
metais, ou seja, 40 % da produo de ao so aplicados para repor peas e produtos
corrodos. A indstrias de petrleo gasta cerca de dois milho dlares / dia devido
corroso de estruturas subterrneas.

O Instituto de Battelle estima ainda, que $100 bilho podiam ser economizados
anualmente com a aplicao de conhecimento e de tecnologia existentes.
Os gastos com corroso proporcional ao produto interno bruto portanto o Brasil deve
ter uma perda por corroso 10 vezes menor que os Estados Unidos o que seria
aproximadamente US$ 30 bilhes.
Classificao da corroso
A corroso pode ser classificada em :
Corroso qumica (muitas vezes denominada de corroso seca) aquela que ocorre
na ausncia de gua, ou seja, a reao do O2 , CO2 ou outro gs em temperatura alta.
Pode ser observados em chamins, fornos de tratamento trmico, dutos de conduo de
gases em temperatura alta. Este tipo de corroso tambm ocorre em cubas de metais
lquidos a alta temperatura. Um dos exemplos mais comuns a corroso na cuba de
galvanizao a quente, na qual o zinco submetido a temperaturas superiores a 460C
ataca o ao formando o intermetalico ZnFe como produto de corroso. A figura 2
ilustra a oxidao qumica provocada pelo oxignio.

Figura 2 Corroso qumica provocada pelo oxignio.

Corroso eletroqumica aquela que ocorre na presena de um eletrlito que
constitudo de gua e ons dissolvidos. Para que ocorra este tipo de corroso
necessria a presena de heterogeneidade o que possibilita a presena de anodo e
ctodo, eletrlito e ligao entre ambos. A figura 3 ilustra a corroso eletroqumica.

Figura 3 Corroso eletroqumica

Corroso microbiolgica e o tipo de corroso que desenvolvido por
microorganismos, tais como bactrias, fungos e algas. Normalmente os
microorganismos so os incubadores da corroso mas os mecanismos se desenvolve de
acordo com a corroso eletroqumica.

Figura 4 - Representao esquemtica da corroso mocrobiana.

Meio Corrosivo

Definio Em corroso eletroqumica, os meios corrosivos so responsveis

pelo aparecimento do eletrlito.
Eletrlito uma soluo eletricamente condutora constituda de gua
contendo sais, cidos ou bases.
Os mais freqentemente meios corrosivos so os seguintes: atmosfera, guas
naturais, gua do mar, solo, produtos qumicos, alimentos, substncias fundidas,
etc.

Formas de corroso
As formas de corroso mais conhecidas so mostradas na figura 5.

Figura 5 Algumas formas mais conhecidas de aparecimento de corroso.

O aparecimento de uma ou outra forma depende principalmente do meio que est a

estrutura est inserida e do material submetido a este meio.
cidos e bases
Um cido uma substncia que produz excesso de ons hidrognio (H+) quando
dissolvido em gua. Exemplos: HCl H+ + CL- , H2SO4 2H+ + SO4Uma base uma substncia que produz excesso de ons hidroxila (OH-) quando
dissolvido em gua. Exemplos: NaOH Na+ + OH- , KOH K+ + OHCorroso do zinco em meio cido
O zinco em meio cido se dissolve com liberao de hidrognio de acordo com a reao
abaixo.
Zn + 2HCl ZnCl2 + H2
O zinco um metal ativo comportando-se como uma base.
A platina em meio cido no reage, pois um metal nobre ou um metal no ativo.
Comportamento do zinco e platina em meio cido, quando conectados
A figura 6 mostra esquematicamente a clula formada por Zn e PT.

Zn

Pt

H+

Cl-

Figura 6 Representao esquemtica da clula formada por Zn e PT.

Quando o zinco e a platina esto conectados os eltrons liberados pelo zinco so
consumidos para reduzir o on hidrognio.
Sobre o zinco ocorre a reao de oxidao do zinco:
Zn Zn+2 + 2 e

Sobre a platina ocorre a reao de reduo do on hidrognio.

2H+ + 2e H2
Estas reaes so conhecidas como reaes eletroqumicas, pois ocorrem com
transferncia de eltrons. So reaes espontneas.
Corrente externa sobre a platina em meio cido
Quando se liga uma corrente eltrica a platina em meio cido observam-se reaes
sobre a platina:
No lado positivo ocorre a formao do oxignio e perda de eltrons:
2H2O O2 + 4H+ + 4e ; enquanto que no lado negativo ocorre a formao de H2:
2H+ + 2e H2.
A figura 7 mostra a representao esquemtica deste comportamento.

Pt

Pt

H+

Cl-

Figura 7 Representao esquemtica da aplicao de carga externa sobre platina em

meio cido.
A reao total o resultado da soma das reaes parciais:
Reao na parte positiva: 2H2O O2 + 4H+ + 4e
Reao na parte negativa: 2x(2H+ + 2e H2)
Total
: 2H2O O2 + 2H2
Corrente externa aplicada sobre a platina em meio bsico
A figura 8 representao esquematicamente a imposio de carga externa sobre platina
em meio alcalino.
Na meia clula positiva o on OH- atrada sobre a platina e deixa um eltron:

4 OH- O2 + 4H+ + 4e; enquanto que na meia clula negativa a gua recebe eltrons e
produz hidrognio: 2H2O + 4 e H2 + 2 OH-.
-

Pt

Pt

Na+

OH-

Figura 8 Representao esquemtica da aplicao de carga externa sobre platina em

meio bsico.
Somando a reao na meia clula positiva com a da meia clula negativa tem-se:
:2H2O O2 + 2H2 , ou seja o resultado final igual ao obtido em meio cido. Observase, no entanto, que as semi- reaes so diferentes.
Nesta clula eletroltica tem-se as espcies H+ e OH- .
O produto da [H+] vezes [OH-] 10-14, ento em gua pura ambos [H+] e [OH-] so 107. Isto deixa o conceito de pH, que definido como -log[H+]
Ento pH = 0 cido forte, 7 neutro, e 14 alcalis forte
Eletrodos
Eletrodos so peas de metal sobre o qual uma reao eletroqumica est ocorrendo.
Um anodo um eletrodo no qual uma reao andica ou de oxidao est
ocorrendo
Um catodo um eletrodo onde uma reao catdica ou de reduo esta
ocorrendo
Reaes andicas - exemplos
Zn
Fe
Al
Fe2+
H2
2H2O

Zn2+ + 2e Fe2+ + 2e Al3+ + 3e Fe3+ + e 2H+ + 2e O2 + 4H+ + 4e-

corroso do zinco
corroso do ferro
corroso do aluminio
oxidao do on ferroso
oxidao do hidrognio
formao de oxignio

Reaes de oxidao

Produz eltrons

Reaes catdicas exemplos

4OHreduo do oxignio
O2 + 2H2O + 4e2H2O + 2e- H2 + 2OH- evoluo de hidrognio
Cu2+ + 2e Cu
revestimento de cobre
Fe3+ + e Fe2+
reduo do on frrico
Reaes de reduo Consumo de eltrons
Pilhas de corroso
Existem diversos tipos de pilhas corrosivas formadas pelas heterogeneidades
constatadas em um determinado substrato.
A tabela I mostra algumas pilhas que pode ser formadas e as meias clulas que se
comportam como nodo ou ctodo.
Tabela I Pilhas de corroso possveis

"De composio"

nodo

Ctodo

Zn(s)/Zn //Cu /Cu(s)

Fe(s)/Fe+2//H+/H2

Zn
Fe

Cu
H2

H2/H+//C+2/Cu(s)
Perlita
"De nvel de energia"
Contornos

H2

Maior energia
Contornos

Cu
Cementita
Menor energia
Gro

Tamanho de gro
Tenses
Corroso sob tenso

Gros finos
Encruado
reas tencionadas

Gros grosseiros
Recozido
reas no tencionadas

De eletrlito"
Eletrlito
Oxidao

Conc. Mais baixa

Soluo diluda
O2 baixo

Conc. Mais alta

Soluo concentrada
O2 alto

Sujeiras ou crostas

reas cobertas

reas limpas

+2

+2

Apresentam-se abaixo algumas pilhas de corroso e descreve-se :

Pilha ativa/passiva a que se forma entre rea passivada e rea ativa. Ocorre nos
materiais que se passivam facilmente como o cromo, alumnio, ao inoxidvel, titnio
etc.
A figura 9 mostra esquematicamente a configurao de uma pilha ativa/passiva.

Figura 9 - Representao esquemtica de pilha ativa e passiva

Na rea ativa ocorre a oxidao: Me Me+x + XeNa rea passivada ocorre reduo e algumas reaes possveis so:
O2 + 2H2O + 4e 4OH2H2O + 2e- H2 + 2OHPilha de ao local e a pilha que se forma no mesmo material devido a
heterogeneidades diversas, decorrentes de composio qumica, textura do material,
tenses internas, etc. Provavelmente a pilha mais freqente na natureza que causa
corroso nos metais. Esquematicamente, a figura 10 ilustra este tipo de pilha.

Figura 10 - Pilha de ao local

Para o ao a reao andica : Fe Fe+2 + 2e- . No catodo podem ocorrer as reaes:
O2 + 2H2O + 4e 4OH2H2O + 2e- H2 + 2OHEm meio cido : 2H+ + 2e- H2

Pilha de eletrodos diferentes tambm denominada pilha galvnica e ocorre sempre

que dois metais diferentes ou ligas metlicas diferentes esto em contato eltrico na
presena de um eletrlito (ver figura 11).

Figura -11 - Pilha de eletrodos diferentes (Parafuso de ao em chapas de lato)

A diferena de potencial da pilha ser to mais acentuada, quanto mais

distante estiverem os materiais na tabela de potenciais no eletrlito
considerado (ver a tabela de potencial padro dos eletrodos).
No parafuso de ao : Fe Fe+2 + 2eNo catodo ou sobre as chapas ocorre as reaes seguintes:
O2 + 2H2O + 4e 4OH2H2O + 2e
H2 + 2OHEm meio cido : 2H+ + 2e- H2
O lato uma liga Cu Zn que constitudo de fases ricas em Zn () e fase rica em
cobre () onde pode aparecer uma pilha de eletrodos diferentes. Afigura 12 ilustra este
efeito.

Figura 12- Pilha de eletrodos diferentes entre fase rica em zinco e fase rica em cobre.
Pilha de concentrao inica diferencial a pilha que ocorre quando um mesmo
material exposto a concentraes diferentes de seus prprios ons. Ocorre porque o
eletrodo torna-se mais ativo quando decresce seus prprios ons (Ver figura 13).

Figura -13 - Pilha de concentrao inica diferente.

Pilha de aerao diferencial aquela que apresenta sobre o mesmo material
diferentes concentraes de oxignio. A figura 14 ilustra uma pilha de corroso por
aerao diferencial.

Figura -14 - Gota de gua sobre o ao onde ocorre um gradiente de concentrao de

oxignio caracterizando uma regio andica e catdica.
A regio andica se caracteriza pela menor concentrao de oxignio ocorrendo a
seguinte reao: Fe Fe+2 + 2e-.
A regio de maior concentrao de oxignio a rea catdica que pode ocorrer as
reaes que segue:
O2 + 2H2O + 4e 4OH H2 + 2OH2H2O + 2e
Em meio cido : 2H+ + 2e- H2
Corroso por fresta A chamada corroso por fresta ocorre por ser formar uma pilha
de aerao diferencial. Dentro da fresta tem menos oxignio e por isso esta rea nodo
enquanto que a rea prxima catodo. A figura 15 ilustra este fenmeno.

10

Figura -15 - Pilha de aerao diferencial na presena de fresta.

As fotos da figura 16 mostra alguns exemplos de corroso por fresta.

Figura -16 - Exemplos de corroso por fresta.

Cintica de corroso
A cintica de corroso tem relao com as velocidades das reaes de corroso.
A velocidade de reao de corroso proporcional a quantidade de massa
desgastada por unidade de tempo, em uma certa rea que pode ser expressa como
taxa de corroso.

11

Pode ser expressa como a reduo de espessura por ano (mm/ano) ou pela reduo
de massa por ano (mg/ano), por unidade de tempo mg/dm/dia (mdd). Outra maneira
de expressar a taxa de corroso seria em milsimo de polegada ano (mpy).
A massa deteriorada pode ser calculada pela equao de Faraday: m=eit onde m a
massa desgastada, e o equivalente eletroqumico do metal, i corrente de corroso
em amperes (A) e t o tempo que se observou o processo em segundos (s). A
velocidade igual a m/St que igual a x/t; onde S a rea, a densidade e x a
espessura da camada de revestimento.
A corrente de corroso , portanto, um fator fundamental na maior ou menor
intensidade do processo corrosivo e o seu valor pode ser varivel durante o processo
corrosivo. A corrente de corroso depende fundamentalmente de dois fatores:
diferena de potencial entre rea andica e catdica e resistncias dos contatos da
rea andica e catdica. A diferena de potencial entre rea andica e catdica pode
ser influenciada pela resistividade do eletrlito, pela superfcie de contato das reas
andicas e catdicas e tambm pelo fenmeno de polarizao e passivao.
O controle da velocidade de corroso pode se processar na rea andica (reao
corroso controlada anodicamente) ou pela rea catdica ( reao de corroso
controlada catodicamente). Alguns outros fatores influem na velocidade de
corroso, principalmente porque atuam na Passivao e polarizao: teor de
oxignio (fig.17), pH do eletrlito (fig.18), temperatura do eletrlito, etc.

Fig. 17 Efeito da concentrao do oxignio sobre a velocidade de corroso.

A concentrao de oxignio aumenta a velocidade de alcanar um mximo de
velocidade com uma concentrao em torno de 10ml/l. Maiores concentrao de
oxignio tendem a reduzir a velocidade de corroso porque ocorre a formao de
uma pelcula de oxido passivadora na superfcie do ao.
A figura 18 mostra o efeito do pH sobre a velocidade de reao de corroso do ao.
Observa-se em pH cidos o ao tem alta velocidade de corroso enquanto que em
pH bsicos a velocidade de corroso bem reduzida tendendo a zero com pH igual a
14. Em pH entre 4 e 10, a velocidade de corroso se mantm constante.

12

Fig. 18 Efeito do pH sobre a velocidade de corroso.

Polarizao
Polarizao a modificao do potencial de um eletrodo devido variao de
concentrao, sobrevoltagem de um gs ou variao de resistncias hmica. Caso
no houvesse o fenmeno de polarizao a corrente entre ctodo e anodo seria
muito alta quase como um curto circuito. Isto se daria porque as resistncias
eltricas do metal e do eletrlito so muito baixas, restando apenas as resistncias
dos contatos dos eletrodos.
Pode-se resumir em trs as causas de polarizao: Polarizao por concentrao,
polarizao por ativao e polarizao hmica.
A polarizao por concentrao ocorre freqentemente em eletrlitos parados ou
com pouco movimento. Ocorre devido ao aumento da concentrao dos ons do
metal em torno da rea anodica baixando o seu potencial e ocorre a reduo do on
H+ em torno da rea catdica.
A polarizao por ativao ocorre devido a sobrevoltagem de gases em volta os
eletrodos. Os casos mais comuns so a liberao de H2 em volta do ctodo e O2 em
volta do nodo. A sobrevoltagem de hidrognio foi estudada por Tafel que
estabeleceu a seguinte equao: V = A.ln i/io, onde V o sobre potencial, A a
constante de Tafel , i a densidade de corrente em A/m e io a densidade de
corrente inicial tambm em A/m.
A polarizao hmica ocorre devido a precipitao de compostos que se tornam
insolveis com a elevao do pH entorno da rea catdica. Estes compostos so
principalmente carbonatos e hidrxidos que formam um revestimento natural sobre
a rea catdica.
Portanto, quando ocorre polarizao na rea andica as reaes de corroso so
controladas anodicamente sob o efeito de uma polarizao andica. Quando as
reaes de corroso so controladas preponderantemente pela polarizao das reas
catdicas diz-se que o eletrodo est sob o efeito de uma polarizao catdica.

13

Quando, no entanto, as reaes so controladas pelo aumento da resistncia de

contato das reas andicas e catdicas, diz-se que estas so controladas
ohmicamente.
Passivao
a modificao do potencial de um eletrodo no sentido de menor atividade por
formar uma pelcula de produtos de corroso. Esta pelcula denominada pelcula
passivante.
A reao de Passivao conduz formao de uma fina pelcula de um
composto (geralmente xido e com espessura da ordem de 4 nm) na
superfcie do metal (pelcula passiva), pelcula contnua e aderente, a qual
protege o metal contra a corroso. A figura 19 mostra as curvas de taxa de
corroso de metal passivvel e de no passivvel.

Taxas de Corroso de um Metal

Passivvel

Taxas de Corroso de um Metal

No Passivvel

Figura -19 - Taxa de corroso de metal passivvel e no passivvel

(http://iope.com.br/3i_corrosao_2.htm)
Exemplos:
O alumnio, apesar de ser um metal extremamente reativo, tem uma levada
resistncia corroso devido presena na sua superfcie de uma pelcula
passiva de Al2O3.
O ao inoxidvel, que uma liga de Fe-Cr (com teor de Cr maior de 12%
em peso), deve sua resistncia corroso
pelcula passiva de Cr2O3.

14

Diagramas de Pourbaix
Definio -Representaes grficas das reaes possveis, a 25C e sob presso de 1
atm. entre os metais e a gua, para valores usuais de pH e diferentes valores de
potenciais do eletrodo.
A figura 20 abaixo mostra o diagrama de equilbrios eletroqumicos E-pH relativos
ao ferro em presena de solues aquosas diludas, a 25C. As linhas a e b tem
inclinao igual a 0,0591V/pH e representam as condies de equilbrio das
reaes eletroqumicas. Isto ocorre porque a diferena de potencial proporcional a
concentrao do hidrognio inico. E = E0 + 0,0591 log [H+] ou E = - 0,0591 pH

Figura -20 - Diagrama de equilbrio E x pH

Linha a 2H+ + 2e H2 ou 2H2O + 2e H2 + 2OHLinha b 2H2O O2 + 4H+ +4e
Abaixo da linha a corresponde a pH2 = 1 atm, a gua tende a se decompor por
reduo: 2H+ + 2e H2 ou 2H2O + 2e H2 + 2OH- .
Acima da linha b correspondente a pO2 = 1 atm, a gua tende a se decompor por
oxidao: 2H2O O2 + 4H+ +4e
A figura 21 mostra o diagrama de equilbrio E x pH do ferro puro.

15

Figura 21 Diagrama de pourbaix do ferro

Exerccios
1. O que uma clula de corroso de eletrodos diferentes?
2. Quais seriam as reaes no ctodo numa clula de eletrodos diferentes formada
em: a) meio cido? b) em meio neutro aerado? Em meio neutro no aerado?
3. Como se forma uma clula de aerao diferencial sobre uma barra de ao? Qual
seria a reao andica? Qual seria a possvel reao catdica?
4. Que uma clula de corroso por concentrao inica diferencial? Qual seria a
reao andica se o metal envolvido fosse o alumnio?
5. Que condies possibilita o aparecimento de corroso em contorno de gro em
ao inoxidvel? Onde comea a reao de corroso?
6. No diagrama de Pourboaux sempre tem a linha a e a linha b; o que estas linhas
representam? Quem estvel abaixo da linha a? Quem estvel acima da linha
b?
7. Escreva trs reaes andicas e trs reaes catdicas.
8. Em meio alcalino o ferro sobre corroso?
9. Qual o significado de eletrodo padro de referencia? Qual a notao de
IUPAC? Qual seu potencial?
10. Quais so as reaes andicas e catdicas da eletrolise da gua em meio cido?
11. O que eletrodo inerte? Para que serve?
12. Calcule o potencial padro da pilha:Mg/Mg+2//Ag+/Ag usando a tabela de
potenciais de reduo padro de eletrodos.
13. O que voc entende por passivao?
14. Quais as reaes catdicas e andicas da eletrolise da gua em meio alcalino?
15. Explique o que acontece quando se liga um eletrodo de zinco e um de platina
imersos em soluo cida. Escreva as reaes que ocorre na superfcie do zinco
e da platina.

16

16. Na eletrlise da gua em meio alcalino tem-se a seguinte reao no anodo: 4OH O2 + 2H2O + 4e- se o tempo de durao da operao foi de 1 hora e a
corrente de 2 A; quanto oxignio foi obtido?
17. Passivao a modificao do potencial de um eletrodo no sentido de menor
atividade devido a formao de pelcula de produto de corroso. Como
denominada esta pelcula? Qual a importncia desta pelcula em relao a
corroso?
18. Com exceo dos metais anfteros (Al,Zn, Pb, Sn e Sb), os metais se passivam
em meio cido, neutro ou bsico?
19. Quando as reaes de corroso so controladas predominantemente por
polarizao na rea andica diz-se que a reao de corroso controlada
anodicamente. Qual seria a denominao quando controladas predominatemente
por polarizao catdica?
20. O que distingue corroso qumica de corroso eletroqumica?
21. O que caracteriza uma reao andica? e uma reao catdica?
22. O que potencial padro? Como se determina um potencial padro de um
eletrodo?
23. Como possvel determinar qual anodo e qual ctodo quando se liga as semi
clulas de Cd e de Zn? Em laboratrio e usando a tabela de potenciais pado de
reduo.
Referencias bibliogrficas
GENTIL, Vicente. Corroso. 5. ed. Rio de Janeiro: LTC - Livros Tcnicos e
Cientficos, 2007. 353 p. ISBN 9788521615569
GENTIL, Vicente. Corroso. 4. ed. Rio de Janeiro: LTC - Livros Tcnicos e
Cientficos, 2006. 341 p. ISBN 8521613415
GEMELLI, Enori. Corroso de materiais metlicos e sua caracterizao. Rio de
Janeiro: LTC - Livros Tcnicos e Cientficos, 2001. 183 p. ISBN 8521612907
Complementar
Pannoni,
F.D.
M.Sc.,
Ph.D.
Fundamentos
da
Corroso.
http://www.livingsteel.ru/images/library/fundamentos_da_corros%E3o.pdf
ALMEIDA, Neusvaldo Lira De; PANOSSIAN, Zehbour. Corroso atmosfrica: 17
anos. So Paulo: Ipt, 1999.
ASM INTERNATIONAL. Handbook Committee. ASM handbook. 3rd printing rev.
and updated Materials Park, OH: ASM International, 2007. v. ISBN 9780871707055
(v. 13A)
ASM INTERNATIONAL. Handbook Committee. ASM handbook. ed. rev. and
updated Materials Park, OH: ASM International, 1998. v. ISBN 0871703785 (v. 13)
CALLISTER, William D. Materials science and engineering: an introduction. 7th
ed. New York: John Wiley, c2007. 721, [84] p. ISBN 0471736961
DANTAS, Slvia Tondella; GATTI, Jozeti A. Barbutti; SARON, Elisabete Segantini.
Embalagens metlicas e a sua interao com alimentos e bebidas.

17

Campinas: Centro de Tecnologia de Embalagem, 1999. 232 p.: il.; 28 cm ISBN

8570290330
HANDBOOK of cathodic corrosion protection: theory and practice of electrochemical
protection processes. 3rd ed. Houston: Gulf, c1997. 567p.: il., map; ISBN 0-88415056-9
PANOSSIAN,
Zehbour.
Corroso
e
proteo
contra
corroso
em
equipamentos e estruturas metlicas. So Paulo: Instituto de Pesquisas
Tecnolgicas, 1993. 2 v. (Publicao IPT ; 2032) ISBN 8509000999 (obra
completa) 8509001
RAMANATHAN, Lalgudi V. Corroso e seu controle. So Paulo: Hemus, S.D.. 342
P.,
SHREIR, Lionel Louis, Ed. Corrosion. 2. LONDON: NEWNES-BUTTERWORTHS,
1977. 2 V.
TELLES, Pedro Carlos Da Silva. Materiais para equipamentos de processo. 3.
ed. rev. e ampl. Rio de Janeiro: Intercincia, 1986. 244 p.
UHLIG, Herbert Henry, 1907- , Ed. The corrosion handbook. New York: John
Wiley, 1958. 1188 P.
Peridicos
Corrosion.
Journal of coating technology.
Journal of material science.
Revistas
CORROSO & PROTEO. Rio de Janeiro: ABRACO,1976-. ISSN 0100-1485
Tratamentos de superfcie
Alguns
www.abraco.org.br

Links

http://www.brasimet.com.br/artigos/pro_oxy.pdf (S ALUMINIO)
http://www.abts.org.br/revi.asp
http://electrochem.cwru.edu/ed/encycl/ (BOM)
http://200.134.81.163/professores/adm/download/apostilas/212758.pdf

18

Anexo I

19

20