Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
MEMBRANA CELULAR
Es una estructura delgada y elstica, mide entre 7,5 y 10 nanmetros de grosor. Es una barrera semipermeable y
selectiva para las molculas que ingresan o salen de la clula. Est formado por protenas, lpidos y glcidos. La
composicin aproximada de estos compuestos en la membrana es de: 55% de protenas, 25% de fosfolpidos, 13% de
colesterol, 4% de otros lpidos y 3% de hidratos de carbono.
1.
BARRERA LIPDICA.
Est conformada por una bicapa lipdica, a lo largo de esta lmina se intercambian grandes molculas de protenas
moleculares. La estructura de esta bicapa lipdica son molculas de Fosfolpidos. Una parte de cada una de las
molculas de fosfolpidos es hidrosoluble o hidroflica, mientras que la otra porcin es soluble
en grasas o hidrofbica.
1.
Porcin Hidrofbica:
Esta compuesta por cidos grasos (lpidos). Son repelidas por el agua, pero se atraen mutuamente entre s, por lo
que tienen una tendencia natural a alinearse unas al lado de otras en el centro de la membrana.
1.
Porcin Hidroflica:
Es la porcin fosfato de los fosfolpidos y cubren las dos superficies en contacto con el agua circundante.
La bicapa lipdica de la membrana es una barrera fundamental impermeable a las sustancias habitualmente
hidrosolubles como los iones, la glucosa y la urea; por otro lado, las sustancias solubles en grasa, como el oxgeno, el
dixido de carbono y el alcohol, pueden atravesar la membrana con facilidad.
1.
Existen 2 tipos de protenas: las protenas integrales y las perifricas, muchas de las cuales son
glucoprotenas.
1.
Proporcionan canales estructurales (poros) a travs de los cuales pueden difundir las sustancias
hidrosolubles, en especial los iones, entre los lquidos extracelular e
intracelular. Estos canales proteicos tienen adems propiedades selectivas que determinan la difusin
preferente de unas sustancias sobre otras.
Otras protenas integrales actan como protenas transportadoras para llevar sustancias en sentido
opuesto a su sentido natural de difusin, lo cual se denomina "transporte activo". Otras actan
como enzimas.
2.
Protenas Integrales:
3.
Protenas Perifricas:
Estas protenas se encuentran siempre o casi siempre en la cara en la cara interna de la membrana y
habitualmente estn ancladas a una de las protenas integrales. Estas protenas perifricas funcionan casi
exclusivamente como enzimas o como otro tipo de reguladores de la funcinintracelular.
2.
3.
Los hidratos de carbono de la membrana se encuentran casi invariablemente combinados con protenas y lpidos en
forma de glucoprotenas y glucolpidos. De hecho, la mayora de protenas integrales son glucoprotenas y
aproximadamente una dcima parte de los lpidos de membrana son glucolpidos.
Las porciones "gluco" de dichas molculas sobresalen prcticamente siempre hacia el exterior de la clula, quedando
suspendidas por fuera de la superficie celular. Otros muchos compuestos hidrocarbonados
Pgina
denominados proteoglicanos, los cuales son principalmente sustancias hidrocarbonadas unidas por pequeos
ncleos proteicos, tambin se encuentran dbilmente anclados a la superficie externa de la clula.
As pues, a lo largo de la superficie externa de la clula suele haber un revestimiento flotante de hidratos de carbono
denominado glucocliz.
Las molculas de hidratos de carbono acopladas a la superficie externa de la clula desempean
diversas funciones importantes:
Estn cargadas negativamente, lo cual proporciona a la mayora de las clulas una carga global negativa en
su superficie que repele otros objetos con carga negativa.
La difusin es la forma por la que las sustancias atraviesan la bicapa lipdica debido al movimiento continuo
de las molculas a lo largo de loslquidos o tambin en gases. El transporte pasivo no necesita de energa por
parte de la clula, para mejorar el intercambio de materiales a travs de la membrana celular. Existen dos tipos
de difusin a travs de la membrana celular que son:
1.1 Difusin Simple.
Es el movimiento cintico de molculas o iones a travs de la membrana sin necesidad de fijacin
con protenas portadoras de la bicapa lipdica. Este tipo de transporte se puede realizar a travs de
mecanismos fisicoqumicos como la smosis, la dilisis y a travs de canales o conductos que puede regirse por
la permeabilidad selectiva de los diferentes conductos protenicos y de los mecanismo de compuerta de los
conductos protenicos.
1.2 Difusin Facilitada.
Tambin se llama difusin mediada por portador, porque la sustancia transportada de esta manera no
suele poder atravesar la membrana sin unaprotena portadora especfica que le ayude. Se diferencia de la
difusin simple a travs de conductos en que mientras que la magnitud de difusin de la difusin simple se
incrementa de manera proporcional con la concentracin de la sustancia que se difunde, en la difusin
facilitada la magnitud de difusin se aproxima a un mximo, al aumentar la concentracin de la sustancia.
2.
Pgina
embargo, en ciertas condiciones, se puede desarrollar una diferencia de concentracin para el agua a travs de
una membrana, al igual que se pueden producir diferencias de concentraciones para otras sustancias. Cuando
ocurre esto, se produce un movimiento neto de agua a travs de la membrana celular , lo cual hace que la clula
se hinche o se contraiga, dependiendo de la direccin del movimiento neto. Este proceso de movimiento neto
de agua causado por una diferencia de concentracin de la misma se denomina smosis.
Presin Osmtica.
Es la fuerza que contrarresta el pasaje de agua de un lugar de menor concentracin a otro de mayor
concentracin en solutos.
3.
SMOSIS.
4.
TRANSPORTE ACTIVO.
Es el transporte de sustancias muy concentradas en el interior celular como los aminocidos y la glucosa, cuya
energa requerida para el transporte deriva del gradiente de concentracin de los iones sodio de la membrana
celular.
Bomba de Calcio: Es una protena de la membrana celular de todas las clulas . Su funcin consiste en
transportar calcio inico (Ca2+) hacia el exterior de la clula, gracias a la energa proporcionada por la hidrlisis de
ATP, con la finalidad de mantener la baja concentracin de Ca2+ en elcitoplasma que es unas diez mil veces menos
que en el medio externo, necesaria para el normal funcionamiento celular. Se sabe que las variaciones en la
concentracin intracelular del Ca2+ se producen como respuesta a diversos estmulos y estn involucradas
en procesos como la contraccin muscular, la expresin gentica, la diferenciacin celular, la secrecin y
varias funciones de las neuronas. Dada la variedad de procesos metablicos regulados por el Ca2+, un aumento de la
concentracin de Ca2+ en el citoplasma puede provocar un funcionamiento anormal de los mismos. Si el aumento
Pgina
de la concentracin de Ca2+ en la fase acuosa del citoplasma se aproxima a un dcimo de la del medio externo, el
trastorno metablico producido conduce a la muerte celular.
TEMA II
[ Na +] intracelular > [ Na ] intracelular = difunde = > cargas + intracel = pero, luego la difusion se frena por esas
cargas (+) = POTENCIAL DE NERNST
1.2.-CONCEPTOS
Cuando el potencial de membrana es generado por la por difusin de diferentes iones (por diferente permeabilidad a
la membrana)
Depende de:
* polaridad de la carga elctrica de cada in.
* permeabilidad de la membrana para cada in.
* [ ] de cada uno de los iones en el int-ext celular.
Esos iones son:
Na+ K+ Cl= desarrollan potenciales de membrana en membranas de clulas neuronales, musculares y nervios de conduccin.
= el gradiente de [ ] de cada uno a travs de la membrana determina el VOLTAJE del potencial de membrana
Pgina
La permeabilidad de los canales de Na y K sufren cambios durante la conduccin del impulso nervioso. Mientras que
los canales de Cl. no cambian, por lo tanto los cambios de
permeabilidad para Na y K son importantes para la: TRANSMISIN DE LA SEAL A LOS NERVIOS.
Potencial de reposo en la membrana de la clula nerviosa
Es producido por:
DIFUSIN PASIVA DEL Na: a travs de canales proteicos pero con menos permeabilidad que el K = + 61 Mv
La combinacin de ambos genera un POTENCIAL NETO de 86 Mv. Donde la bomba de sodio y potasio es:
BOMBA Na-K: Saca 3 Na+ y mete 2 K = - 90 Mv
2.-El potencial de accin
Permite transmitir seales nerviosas en las clulas nerviosas que Son cambios rpidos del potencial de
membrana = y que se desplaza a lo largo de la fibra nerviosa.
ETAPAS:
Provocar que se abran los canales de Na (por voltaje) en forma PROGRESIVA y RECLUTANTE.
6
Pgina
C: REPOLARIZACIN. Por entrada de K (abertura de canales de K) y termina entrada de Na (se cierran los
canales)
fenmenos fsicos
fenmenos qumicos
fenmenos elctricos
Aqu se describe la llamada Teora de Singer y Nicolson (1972) o Teora del mosaico fluido.
La membrana est formada por una bicapa lipdica, por protenas perifricas en la parte interna y externa y
por protenas integrales que atraviesan de punta a punta la membrana, son los llamados canales por donde
pasan los iones. Esos canales pueden estar en estados diferentes, abiertos o cerrados.
Se ha medido la composicin que tiene el lquido extracelular e intracelular y se ha averiguado que es
diferente.
B.
C.
IONES
Na +
KCl HCO 3 - (bicarbonato)
H + (hidrogeniones)
Mg 2 +
Ca 2 +
Cuando una clula est en reposo (no estimulada ni excitada) los canales de potasio estn abiertos, el potasio
tender a salir hacia el exterior (iones de K), son cargas positivas por tanto el interior celular ser negativo respecto
al exterior celular
Todas las clulas tienen potencial de reposo (hepatocito) en base a una diferencia inica dentro y fuera de la clula,
pero no todas tienen capacidad de desarrollar potenciales de accin.
Las clulas excitables (neuronas) poseen u potencial de reposo muy estable (entre -60 y -100 mV). En las clulas no
excitables, el potencial de reposo es menos estable, pueden haber oscilaciones entre (-40 y -60 mV), est ms
despolarizado.
Pgina
Tambin participan pero con muchsima menor permeabilidad otros iones como el sodio,
3 molculas de Na, por 2 molculas de K, por cada molcula de ATP hidrolizada. De esta manera ese poquito sodio
que se haba perdido es devuelto al interior de la clula.
A.
Todas las clulas poseen potencial de reposo pero no todas son capaces de generar un potencial de accin. Las
clulas excitables que generan potenciales de accin son:
Pgina
El hepatocito no requiere un potencial de accin. Las clulas las podemos estimular de forma:
Mecnica. Punzn
Elctrica. Es la ms parecida a la fisiologa y mide exactamente la intensidad del estmulo que estamos
aplicando a esa clula.
El potencial de accin de la fibra nerviosa dura de alrededor de unos 2 msg, en la fibra muscular esqueltica tambin
son excitables, es similar al potencial reaccin pero tienen mayor amplitud 5 msg.
El potencial de accin en la fibra muscular cardiaca tiene caractersticas distintas, posee una gran meseta y su
amplitud es mucho mayor 200 msg.
El potencial de accin se caracteriza porque existe una inversin de la polaridad, el interior celular negativo pasa a
positivo en el momento en que el potencial de accin pasa por ah. El potencial de accin no es decremencial, no
disminuye durante su traslado, es mantenido.
A.
b.
c.
d.
e.
10
Pgina
El potencial de accin se produce o no siendo igual. No se produce si el estmulo no alcanza el punto crtico de la
clula, y si se supera si que hay potencial. La ley se cumple para fibras aisladas, para una fibra nica, pero no se
cumple cuando existen mltiples fibras nerviosas (axones)
E. BASES INICAS
En 1954, dos investigadores llamados Hodgkin y Huuxley midieron las corrientes inicas que suceden durante el
potencial de accin.
Las bases inicas son:
11
Pgina
A.
Supone una situacin de inescitabilidad de la membrana cuando una clula acaba de ser estimulada y acaba de
generar un potencial de accin, el potencial de accin inmediatamente no puede generar otro.
Absoluto: perodo de tiempo inmediatamente despus de un potencial de accin en donde no hay respuesta
independientemente de la intensidad del estmulo que se le aplique.
Relativo: perodo de tiempo despus del perodo absoluto en donde si que hay respuesta pero slo si se le
aplica una intensidad de estmulo por encima del umbral de excitacin de la clula
Por el hecho de existir cargas positivas al lado de negativas se generan unas corrientes locales que van desde el
positivo al negativo, esa corriente va a ser la que va a ir desplazando la zona vecina. No se puede volver hacia atrs
porque est el perodo refractario absoluto.
Existen dos tipos de clulas nerviosas:
Neuronas mielnicas
Neuronas no mielnicas.
La conduccin del impulso nervioso es diferente para cada una de ellas. La conduccin nerviosa en las fibras
mielnicas es una transmisin rpida, por trmino medio tienen unas 20 um de dimetro con una velocidad de
conduccin de unos 100 m/sg.
El potencial de accin es enviado mediante la Teora saltatoria, lo que hace esa despolarizacin es que va saltando
de nodo de Ranvier en nodo.
La transmisin sin mielina es lenta por trmino medio de 0,5 um de dimetro y la velocidad de conduccin de
alrededor de 0,5 m/sg, la transmisin se va produciendo en toda la zona de axn.
La transmisin del impulso nervioso saltatorio de las clulas con melina es ms econmica energticamente para el
organismo. Una molcula de ATP intercambia 3 de Na y 2 de K.
La velocidad de conduccin se mide conociendo 2 parmetros.
Pgina
12
Potencia (tiempo transcurrido entre en encendido de Eshm y el inicio del potencial de accin).
El dimetro de la fibra. A mayor dimetro, mayor velocidad de conduccin. Existe una relacin entre el
incremento del dimetro y en incremento de la velocidad de conduccin.
Si se superan los 45C hay un bloqueo de la conduccin nerviosa y como consecuencia la muerte, por eso es tan
importante controlar la temperatura del organismo. Una fiebre que supere los 40C se debe bajar porque podra
causar daos irreversibles en el sistema nervioso.
La edad de la fibra. La velocidad de la fibra es mayor en funcin de la edad y se detiene manteniendo una
velocidad fija cuando se llega a lapubertad.
ANEXOS
[Esquema que muestra los iones ms importantes involucrados en el potencial de reposo celular. Se observa
alta concentracin de sodio (150 mM ) y baja de potasio (4 mM potasio) en el extracelular. En el intracelular la
situacin es inversa]
1.-IONES DEL POTENCIAL DE REPOS
2. POTENCIAL DE REPOSO
13
Pgina
[Esquema que muestra el registro del potencial de reposo o de membrana de una clula]
3.- CANALES INICOS DEL AXN
14
Pgina
[Registro de las corrientes producidas por el flujo de iones en un canal nico activado por acetilcolina]
15
Pgina
[El esquema muestra los canales inicos involucrados en la generacin de un potencial de accin en un axn.
El proceso se inicia cuando los canales de sodio activados por voltaje se abren y los iones sodio ingresan al interior
de la clula y esta se despolariza]
16
Pgina
[Esquema que muestra la propagacin del impulso nervioso en el axn. Se indica adems la direccin en que viaja el
impulso dentro del axn]
Pgina
17
[Se compara la propagacin del potencial de accin en una fibra sin mielina (a) y una fibra mielinizada (b). Se
conoce como conduccin saltatoria al hecho que el potencial de accin ocurre en las zonas no cubiertas con mielina o
nodos de Ranvier]
CONCLUSIONES
La membrana tiene una propiedad de ser anfipatica lo cual es muy importante para el equilibrio de las
sustancias en nuestro organismo