Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
Contenido
5
13
16
20
22
26
29
33
39
41
45
EDITORIAL
Jaime Mier y Tern Surez
ARTCULOS ORIGINALES
Supervivencia en recin nacidos de muy bajo peso sometidos a ventilacin mecnica. Rodrigo SantamaraMuoz, Ramn Valencia-Guilln, Patricia Ramrez-Aguilera
Apendicitis aguda. Gustavo E. Beauregard-Ponce, Yolanda Ituarte-Izquierdo, Jorge L. Moo-Kim
Club de diabticos y su impacto en la disminucin de glicemia del diabtico tipo 2. Cristina Garca-Carrera,
Estrella Gutirrez-Fuentes, Liliana Borroel-Saligan, Patricia Oramas-Beaurregard, Manuel Vidal-Lpez
Reporte histopatolgico de vesculas biliares. Gustavo E. Beauregard-ponce, Yolanda Ituarte-Izquierdo,
Elas Balczar-Peralta
ARTCULOS DE REVISIN
Shigelosis (disentera bacilar). Sergio Len-Ramrez
Tamiz neonatal para hipotiroidismo congnito. Gustavo A. Rodrguez-Len
CASO CLNICO
Pseudoquiste pancretico y embarazo. Romeo Castillo-Castellanos, Felipe Pavn-del Rivero, Gustavo E.
Beauregard-Ponce, Jos L. Castaneda-Flores, Gustavo Garciacabaez-Cruz, Luz M. Rivas-Moreno
ENSAYOS
Justicia social y salud pblica. Jos F. Garca-Rodrguez
Guas clnicas. Gustavo A. Rodrguez-Len
El gerente de los servicios de salud y la biotica. Elizabeth D. Gutirrez-Cantn, Alfonso Rodrguez-Len
HISTORIA DE LA MEDICINA EN TABASCO
El devenir histrico de los hospitales en Tabasco (1a. parte). Guillermo Fajardo-Ortiz, Heberto Priegolvarez
Salud en Tabasco
Contents
2
11
14
18
20
24
27
EDITORIAL
Jaime Mier y Tern Surez
ORIGINAL ARTICLES
Survival of very-low weight newborns on mechanical ventilation. Rodrigo Santamara-Muoz, Ramn
Valencia-Guilln, Patricia Ramrez-Aguilera
Acute appendicitis. Gustavo E. Beauregard-Ponce, Yolanda Ituarte-Izquierdo, Jorge L. Moo-Kim
Diabetic's club it's impact on the diabetic type 2 glycemia. Cristina Garca-Carrera, Estrella GutirrezFuentes, Liliana Borroel-Saligan, Patricia Oramas-Beaurregard, Manuel Vidal-Lpez
Biliar vesicle histopathological report. Gustavo E. Beauregard-ponce, Yolanda Ituarte-Izquierdo, Elas
Balczar-Peralta
REVIEW ARTICLES
Shigellosis (bacillary dysentery). Sergio Len-Ramrez
Neonatal screening for congenital hypothyroidism. Gustavo A. Rodrguez-Len
CLINICAL CASE
Pregnancy and pancreatic pseudocyst. Romeo Castillo-Castellanos, Felipe Pavn-del Rivero, Gustavo E.
Beauregard-Ponce, Jos L. Castaneda-Flores, Gustavo Garciacabaez-Cruz, Luz M. Rivas-Moreno
31
37
39
ESSAYS
Social justice and public health. Jos F. Garca-Rodrguez
Clinical guides. Gustavo A. Rodrguez-Len
The manager of health services and bioethic. Elizabeth D. Gutirrez-Cantn, Alfonso Rodrguez-Len
43
Editorial
Directorio
Director
Dr. Jaime Mier y Tern Surez
Editor
Dr. Alfonso Rodrguez Len
Coeditores
Biol. Alejandra Merino Trujillo
Dr. Carlos M. Molina Zurita
Dra. Vernica Rodrguez Rodrguez
Comit Editorial
Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Consejo Editorial
Dr. Humberto Azuara Forcelledo
Dr. Gustavo Beauregard Ponce
Lic. Carlota Beauregard Sols
Dr. Antonio Blanco Gallardo
Dr. David P. Bulnes Mendizbal
Dr. Jos A. Camargo Snchez
Dr. Vctor Castro Georgana
Dr. Jos M. Daz Gmez
Dr. Juan G. Fernndez Bracho
Lic. Jos F. Garca Rodrguez
Dr. Manuel Gonzlez Gmez
Dr. Enrique Hernndez Martnez
Dr. Ernesto Jimnez Balderas
Dr. Vctor J. Lara Meza
Dr. Aristides Lpez Wade
Dr. Alejandro Madrigal Zentella
Dr. Javier Mancilla Ramrez
Dra. Clara M. Martnez Hernndez
Dra. Blanca E. Mendoza Garca
Dr. Manuel Orozco Valenzuela
Dr. Ernesto Ortiz Maldonado
Dr. Jess A. Orueta Alvarez
Dr. Manuel Prez Ocharan
Dr. Heberto Priego Alvarez
Dr. Juan Puig Palacios
Dr. Efrn Rodrguez Hernndez
Dr. Sergio de Jess Romero Tapia
Dr. Jess Ruiz Macosay
Dra. Hilda Santos Padrn
Dr. Manlio F. Tapia Turrent
Dr. Emilio Valerio Gmez
Dr. Marco F. Yris Snchez
Comit Tcnico
LI. Claudia Alvarez Vidal
L.E. Rodolfo Castillo Gmez
Lic. Mariela de la Cruz de los Santos
ARTCULO ORIGINAL
SUMMARY
Objective: Analize morbidity and mortality of very-low birth
weight newborns that required ventilatory support in a
neonatal intensive care unit.
Material and methods: From 20 newborns of less than
1,500 g of body weight.
Results: The average weight at arrival was 1,100 g, average
gestational age 31 weeks, 17 presented with hyaline
membrane disease, 7 had sepsis, 5 perinatal asphyxia,
mortality was 70%. Main complications were: intracraneal
hemorrhage 40%, Persistence of aortic duct 30%, sepsis
30%. Average use of mechanical ventilation was 7.6 days,
average of hospitalization 15.6 days.
Conclusions: The mortality and incidence of use of
ventilating support increased in very-low birth weight
(1)
newborns and was higher than the national average, the main
pathology is hyaline membrane disease and the most
frequent complication is intracraneal hemorrhage.
Keywords: Very-low weight newborns, mechanical
ventilation
INTRODUCCIN
El RN enfrenta al nacimiento un importante desafo para
poder sobrevivir fuera de su madre: iniciar la respiracin
area, la cual le permitir establecer una adecuada
ventilacin y perfusin, requiriendo para ello el poder contar
al momento de nacer con: un desarrollo anatmico de vas
y espacios areos, y vasos sanguneos pulmonares normales,
adecuada estabilidad pulmonar, que se encuentra en funcin
de la cantidad y calidad del surfactante pulmonar con que
cuente el RN y la capacidad para establecer una ventilacin
y perfusin pulmonar adecuados.1
La sobrevida de los RN prematuros con insuficiencia
respiratoria en la etapa neonatal se ha incrementado
progresivamente, sobre todo con la introduccin de la
ventilacin mecnica, por lo que en diversas partes del
mundo se han realizado estudios para determinar los
factores de riesgo, la incidencia de las complicaciones y la
mortalidad que se presentan durante el manejo de dichos
pacientes.1,2
En 1996, en Irlanda se estudiaron a 77 RNMBP que
ingresaron a la UCIN del Royal Maternity Hospital de
Belfast, con una edad gestacional promedio de 26.2 semanas
y un peso promedio al nacimiento de 78l g, de los cuales
65% sobrevivieron, egresndose en promedio a los 95 (+
34) das. Las madres de los sobrevivientes tenan
antecedente de haber recibido esteroides prenatales, 20%
de ellos tuvieron datos de lesin cerebral severa
corroborndose por medio de ultrasonido transfontanelar
(hemorragia intraventricular grado 3-4 leucomalacia
periventricular); el porcentaje total de los RNMBP con
lesin cerebral severa fue de 54%, correspondiendo al 85%
de los recin nacidos hasta las 27 semanas de edad
gestacional (SEG).3
En Suecia, en un estudio a nivel nacional examinaron la
mortalidad y morbilidad principal, as como la sobrevida
de los RNMBP de 23 o ms semanas de gestacin, contando
Hospital del Nio Dr. Rodolfo Nieto Padrn, Secretara de Salud del Estado de Tabasco.
ARTCULO ORIGINAL
MATERIAL Y MTODOS
Se realiz una evaluacin de la morbi-mortalidad de los
RNMBP de acuerdo al tiempo que requirieron ventilacin
mecnica, el tipo de complicaciones presentadas, su relacin
con el sexo del paciente, la patologa de base ms frecuente,
y la presencia de complicaciones, lo que permiti conocer
los factores que inciden de manera negativa en la evolucin
de RNMBP.
En el estudio se incluyeron a todos los RN menores de 28
das de vida, al ingresar a la UCIN del Hospital del Nio
Dr. Rodolfo Nieto Padrn de Villahermosa, Tabasco,
Mxico, que tuvieran 34 o menos SEG, cuyo peso al
nacimiento fuera < 1500 g, y que requirieron de apoyo
ventilatorio durante el periodo del 1-03-1999 al 1-03-2000.
Se excluyeron del estudio a los RN que presentaron
malformaciones congnitas evidentes y/o lesin neurolgica
que pudieran comprometer su vida, as como aquellos
que hubieran fallecido antes de las 24 hrs de haber
ingresado a la UCIN. Tambin quedaron fuera del
estudio aquellos RN, de los que no se cont con su
expediente clnico completo.
RESULTADOS
Se estudiaron 20 neonatos, lo que represent un 11% del
5
ARTCULO ORIGINAL
No.
26-28
29-31
32-34
Total
2
8
10
20
Sexo
Vivos
% Muertos
10
40
50
100
0
4
5
9
2
4
5
11
16
14
0
3
3
6
0
15
15
30
2
6
6
14
10
30
30
70
12
RNMBP
10
VIVOS
MUERTOS
6
4
2
0
Enf. Memb.
hialina
Apnea
Neumon a
Sepsis
Asfixia
Perinatal
No.
8
12
40
60
2
18
10
90
Peso (g)
< 1000
1000-1500
Esteroide prenatal
Si
No
Apgar al minuto
<3
4-6
>7
Se ignora
Tipo de parto
Vaginal
Cesrea
Edad promedio al ingreso
Promedio das de vent.
Promedio das estancia
12
10
8
RNMBP
6
VIVOS
MUERTOS
3
4
8
5
15
20
40
25
12
8
9h
7.6
15.6
60
40
2
0
500 a 999 g
1000 a 1500 g
DISCUSIN
La mortalidad global para el grupo de recin nacidos de
menos de 1500 g en este estudio, fue menor a la reportada
por Rodrguez y cols., de 75% para pacientes con
ventilacin mecnica5 y similar a la encontrada por Osorno
de 70%,7 pero contina siendo elevada al compararse con
estadsticas internacionales como la obtenida por Wilson y
cols. del 45%,3 Finnistrom del 40%,4 Manji del 46%14 y
Cardona del 42.5%;2 al analizar la muestra de acuerdo al
peso al nacer, la mortalidad del grupo de 500 a 999 g fue
del 87.5% y para el grupo de 1000 a 1500 g fue de 58.3%,
SALUD EN TABASCO Vol. 8, No. 1, Abril, 2002
ARTCULO ORIGINAL
CONCLUSIN
1. La incidencia de RNMBP que requirieron apoyo
ventilatorio fue mayor que el promedio nacional.
2. La principal patologa que afecta a estos RN es la
enfermedad de membrana hialina.
3. La complicacin ms frecuente fue la hemorragia
intracraneana.
4. El neumotrax tuvo una afectacin similar a la reportada
a nivel nacional.
5. El promedio de das con ventilacin mecnica fue de 7.6.
6. El promedio de das de estancia intrahospitalaria fue de
15.6.
REFERENCIAS
1. Ingrassia G, Barrenechea F, Complicaciones agudas en
asistencia respiratoria aguda. En Sola A, Urman J. Cuidados
Intensivos Neonatales, 3 ed. Ed Interamericana, Buenos
Aires, 1988: 41-58.
2. Cardona JA, Benitez G, Romero S, Salinas V, Morales
M. Morbilidad neonatal en pacientes de muy bajo peso
sometidos a ventilacin mecnica. Perinatol Reprod Hum
l994; 8: 3-5.
3. Wilson DC, McClure G. Babies born under l000g
perinatal outcome. Ulster Med J 1996 65(2):118-122.
4. Finnistrom O, Olausson PO, Sedin G, Serenius F,
Svenningsen N. The swedish national prospective study
on extremely low birth weight (ELBW) infants. Incidence,
mortality, morbidity and survival in relation to level of care.
Acta of Paediatr 1997; 86(5): 503-511.
5. Rodrguez I, Udaeta E, Cardiel LE, Vargas F, Fernndez
L. Sobrevida en recin nacidos de muy bajo peso al nacer
(menores de 1,500 g) con relacin a la ventilacin mecnica
convencional. Bol Med Hosp Infant Mex 1992; 49:26-3l.
7
ARTCULO ORIGINAL
DIABETES
Es una enfermedad sistmica, crnico-degenerativa, de
carcter heterogneo, con grados variables de
predisposicin hereditaria, con participacin de diversos
factores ambientales, caracterizada por hiperglucemia
crnica debida a deficiencia en la produccin o accin de
la insulina, lo que afecta al metabolismo de hidratos de
carbono, protenas y grasa.
CLASIFICACIN
Con fines de diagnstico y tratamiento, se emplear la
clasificacin plasmada en la modificacin de la Norma
Oficial Mexicana NOM 015 SSA2 1994, para la
Prevencin, Tratamiento y Control de la Diabetes, la cual
se resume, en forma prctica, de la siguiente manera:
1. Diabetes tipo 1: Destruccin de clulas beta,
generalmente con deficiencia absoluta de insulina.
a. Mediada inmunitariamente
b. Idioptica.
2. Diabetes tipo 2: Hay capacidad residual de secrecin
de insulina, pero sus niveles no superan la resistencia
a la insulina concomitante; insuficiencia relativa de
secrecin de insulina, o coexisten ambas
posibilidades y aparece la hiperglucemia.
3. Otros tipos especficos:
A. Defectos genticos en la funcin de las clulas beta,
que comprendan varias entidades (cromosoma 12,
HNF-1 alfa (antes MODY 3), cromosoma 7,
glucoquinasa (antes MODY 2), cromosoma 20,
HNF-4 alfa (antes MODY 1).
B. Defectos genticos en la accin de la insulina
(resistencia a la insulina tipo A, Leprecaunismo).
C. Enfermedades del pncreas excrino (pancreatitis,
pancreatectoma por trauma, neoplasias, fibrosis
qustica).
ARTCULO ORIGINAL
Factores de riesgo
Patologa probable
Dificultad respiratoria
(frecuencia respiratoria mayor o igual
de 60 por minuto y/o presencia de
retraccin intercostal o quejido).
Respiratoria:
Taquipnea transitoria.
Sind. de aspiracin meconial.
Membrana hialina.
Neumona.
Neumotrax.
No respiratoria:
Anemia.
Policitemia.
Hipoglicemia.
Cardiopata congnita.
Cianosis.
Taquipnea transitoria.
Sind. de aspiracin meconial.
Membrana hialina.
Neumona.
Hipertensin pulmonar.
Cardiopata congnita.
Neumotrax.
ARTCULO ORIGINAL
Factores de riesgo
Patologa probable
Palidez.
Choque
(llenado capilar a la presin de la piel
mayor de 5 segundos).
Anemia.
Ictericia patolgica
(primeras 24 horas de vida o ictericia
marcada).
Pltora , RN rubicundo.
Policitemia.
Apnea.
Prematuridad,
Sepsis,
Hipoglucemia,
Hemorragia Intraventricular,
Trauma obsttrico.
Trastornos metablicos.
Obstruccin de vas respiratorias.
Infeccin.
Prematuridad, Postmadurez,
Grande para edad gestacional,
Ruptura prematura de
membranas,
Fiebre materna,
Corioamnioitis,
Parto domiciliario.
Hipoglucemia.
Sepsis.
Hemorragia intraventricular.
Asfixia.
Convulsiones.
Asfixia neonatal,
Ruptura prematura de
membranas,
Fiebre materna,
Corioamnioitis,
Hemorragia intraventricular,
Parto domiciliario.
Hipoglucemia.
Hipocalcemia.
Sndrome hipxico isqumico.
Meningoencefalitis.
Vmitos,
Residuo gstrico alto,
Distensin abdominal.
Obstruccin.
Sepsis.
Trastornos metablicos.
Trastornos quirrgicos.
Prematuridad.
Uso de bibern.
Enterocolitis necrotizante.
10
ARTCULO ORIGINAL
Realizar paso 6.
Realizar paso 6.
Frecuencia menos de 60
5. Administrar expansores de
volumen y bicarbonato
Observar y monitorizar.
Administrar oxgeno.
11
ARTCULO ORIGINAL
Para transferir a un recin nacido enfermo, es necesario estabilizarlo y tomar algunas medidas inmediatas.
EL OBTENER UN RECIN NACIDO PREMATURO NO ES SINNIMO DE TRASLADO INMEDIATO.
1. Evaluar perfusin tisular.
12
ARTCULO ORIGINAL
Apendicitis aguda
Gustavo E. Beauregard-Ponce,(1) Yolanda Ituarte-Izquierdo,(1) Jorge L. Moo-Kim(2)
RESUMEN
Se realiz un estudio retrospectivo mediante la revisin de
los archivos del departamento de anatoma patolgica del
Hospital General Dr. Juan Graham-Casass, durante el
periodo comprendido de diciembre de 1994 a diciembre
de 1999, para conocer los resultados histopatolgicos de
las apndices cecales enviadas por el servicio de ciruga
general. Se revisaron 676 piezas quirrgicas, de las cuales
378 (56%) correspondieron al sexo masculino y 298 (44%)
al sexo femenino. Las edades fueron entre 11 y 95 aos con
promedio de 30.3 aos.
De las 676 piezas quirrgicas, 567 presentaron diagnstico
histopatolgico de apendicitis aguda, con diferentes etapas
de proceso inflamatorio.
De acuerdo a los resultados de este trabajo, se considera
indispensable realizar estudio histopatolgico del apndice
cecal para establecer la relacin clnico-patolgica y con
ella verificar si el diagnstico clnico establecido fue el
adecuado.
Palabras claves: Apendicitis aguda, estudio
histopatolgico.
SUMMARY
A retrospoctive study of clinical archives at the Hospital
General Dr. Juan Graham Casasus in the period from
december 1944 through december 1999 reviewing the
histopathological descriptions of all cases sent from the
Surgery Service. A total of 676 surgical specimens, from
these 378 (56%) were male, 298 (44%) were female, ages
went from 11 years of age through 95 years of age with an
average of 30.3 years. From 676, 576 cases were classified
as acute appendicitis with varying degrees of inflammation.
According to this study is mandatory an histopathological
study of surgical apecimens in order to establish a correct
anatomo-clinical correlation.
Palabras claves: histopathological study, appendicitis
acute.
INTRODUCCIN
La apendicitis aguda es un proceso inflamatorio del apndice
(1)
(2)
Hospital General Dr. Juan Graham-Casass, Secretara de Salud del Estado de Tabasco.
Universidad Jurez Autnoma de Tabasco.
13
ARTCULO ORIGINAL
complicadas.3
Es por ello que surge el inters de conocer los resultados
histopatolgicos de las apndices cecales enviadas por el
servicio de ciruga general al departamento de anatoma
patolgica del Hospital General Dr. Juan Graham Casass,
para determinar el nmero de apndices con diagnstico
de: apendicitis, apndices sanas, apndices con cncer y
otros.4
MATERIAL Y MTODOS
Este trabajo fue realizado en base a un estudio retrospectivo
de 5 aos, durante el periodo comprendido entre diciembre
de 1994 a diciembre de 1999, en el Hospital General Dr.
Juan Graham Casass. Se revisaron todos los reportes
anatomopatolgicos y se seleccionaron slo los informes
de pacientes apendicectomizados por el servicio de ciruga
general; tomndose los siguientes datos: edad, fecha de
estudio, sexo y diagnsticos histopatolgicos; se estudiaron
676 piezas quirrgicas, de las cuales 378 (56%). Fueron
del sexo masculino, 298 (44%) del sexo femenino, en
edades comprendidas entre los 11 y 95 aos, con un
promedio de edad de 30.3 aos. En la mayora de las
apendicectomas, el diagnstico previo era apendicitis
aguda y en el resto de los casos alguna indicacin
profilactica. Desde el punto de vista histopatolgico se la
realiz revisin de los casos con diagnstico de tumor
carcinoide y los compatibles con tuberculosis, para
determinar la localizacin del tumor y confirmar el
diagnstico de tuberculosis con tinciones especiales.
RESULTADOS
De las 676 piezas estudiadas, 567 (83.9%) presentaron el
diagnstico de apendicitis aguda, 105 (15.5%) no
presentaron ninguna alteracin histolgica, 2 (0.3%) piezas
presentaron el diagnstico de tumor carcinoide y aunque
rara vez este tumor pueda iniciar un tumor de apendicitis
aguda, en estas piezas si se present, por ltimo 2 (0.3%)
piezas presentaron granulomas compatibles con tuberculosis
en la capa serosa.
Las 567 (83.9%) piezas con el diagnstico de apendicitis
aguda, presentaron el siguiente reporte: 162 (24%) con
apendicitis aguda incipiente, 320 (47.3%) con apendicitis
aguda purulenta, 2 (0.3%) con apendicitis aguda gangrenosa,
81 (12%) con apendicitis aguda perforada y 2 (0.3%) con
apendicitis eosinoflica, que a menudo se asocia a infestacin
intestinal por parsitos, particularmente nematodos. De
las 105(15.5%) piezas que no presentaron alteraciones
histolgicas, 79 (11.7%) tenan un diagnstico clnico previo
de apendicitis y las 26 (3.8%) piezas restantes fueron
extradas profilcticamente.
14
DISCUSIN
En este trabajo, el porcentaje total de enfermos con
apendicitis aguda no complicada fue de 71.3% (482), cuya
cifra se encuentra dentro de los rangos publicados en paises
desarrollados, donde el promedio oscila entre 61 a 83%,5 lo
que representa un diagnstico e intervencin quirrgica
oportuna, ya que el retardo en su atencin ocasiona
complicaciones que incrementan la morbilidad, la
mortalidad y la estancia hospitalaria. Adems de que el
retardo en el diagnstico es el principal factor causante de
apendicitis complicada.
Ante la duda diagnstica y la posibilidad de complicacin,
se generan laparotomas con resultado negativo por apndice
sano, aceptables en un rango de 15 a 20%, aunque otro autor
refiere un rango de 20 a 25%. 6-8 En este hospital, el
porcentaje de pendices sanos con diagnstico previo de
apendicitis fue de 79 (11.7%), resultando por debajo de las
cifras aceptadas. Esto puede garantizar una intervencin
quirrgica temprana en los pacientes con apendicitis,
disminuyendo su morbilidad y mortalidad; sin embargo
proporciones mayores de apndices sanos indican
precipitacin y obligan a revisar los criterios diagnsticos
del equipo quirrgico de un hospital, y cuando la proporcin
de pendices sanos baja, se ha encontrado que la apendicitis
complicada se incrementa y el diagnstico es ms aceptado
pero tardo.8 La disyuntiva de definir el diagnstico de la
apendicitis aguda persiste en la actualidad. Algunos autores
mencionan que la sintomatologa es diagnstica y que los
estudios de gabinete como las radiografas no son de utilidad
diagnstica,9 aunque otros autores mencionan que s se
encuentran signos radiolgicos en placas simples de
abdomen, pero depende de la etapa del proceso inflamatorio
en que se encuentre.10 Hay factores que determinan el
retardo en el diagnstico y tratamiento, como la
automedicacin, que enmascara el cuadro y refleja
negligencia por parte del paciente para hospitalizarse.
ARTCULO ORIGINAL
CONCLUSIN
Al igual que los autores referidos, se coincide en que el
retardo del diagnstico se refiere a una falla en identificar
apropiadamente y tratar la enfermedad desde la presentacin
inicial del paciente, por lo que se sugiere, que en todo
paciente con dolor abdominal de ms de 8 horas de
evolucin, principalmente si es peditrico o anciano, se
piense en apendicitis y se extreme su atencin. Se coincide
adems de que con una buena anamnesis y exploracin
fsica se pueda llegar a un diagnstico fcil si se aplican los
signos semiolgicos que en muchas ocasionen se omiten.
De acuerdo a los resultados de este estudio, es importante
hacer mencin que el anlisis histopatolgico del apndice
cecal como de cualquier otro rgano, es indispensable que
se realice para hacer la relacin clnico-patolgica, ya que
incidentalmente puede encontrarse un tumor maligno u otra
patologa como causante de la apendicitis,
independientemente de la edad del paciente.
REFERENCIAS
1. Pestana RA, Ariza GJ, Oviedo LI, Moreno L. Apendicitis
Aguda, el diagnstico clnico , trib med. 1997: 1996,282-26.
15
ARTCULO ORIGINAL
SUMMARY
Diabetes mellitus type II represents one of the main public
health problems in Mexico, it's incidence being around 8.2%
of the population of 20 to 69 years of age. Diabetic's clubs
were formed to control all patients diagnosed.
This study was perfomed with 69 patients with type II
diabetes mellitus attending to the diabetic's clubs (18 from
the Miguel Hidalgo Club from the 2nd Health Jurisdiction
of Teapa and 51 patients form the Gaviotas club from the
Centro Jurisdiction). At both clubs patients received
capacitation related to their disease and the proper followup of the nutritional regime.
(1)
(2)
INTRODUCCIN
Uno de los principales problemas de salud que afectan
aproximadamente al 6% de la poblacin mundial, es la
Diabetes Mellitus Tipo 2. En Mxico, se reporta que
alrededor del 8.2% de la poblacin entre 20 y 69 aos padece
Diabetes Mellitus (DM) y cerca del 30% de los individuos
afectados desconoce que la tienen.1
La Diabetes Mellitus representa una de las diez principales
causa de muerte en el mbito mundial, y en la misma
proporcin, afecta a nuestro pas, convirtindose en un
problema importante de atencin prioritaria para la salud
pblica.
Es un trastorno crnico, que se caracteriza por altos niveles
de glucosa en la sangre, debido a defectos en la secrecin
de insulina, o a defectos en la accin de la insulina y/o la
combinacin de ambos participando diversos factores
ambientales y hereditarios. Se han podido identificar como
factores de riesgo para esta enfermedad: la historia familiar
de diabetes, la obesidad, ser mayor de 40 aos, presentar
previa intolerancia a la glucosa, la hipertensin arterial y la
hiperlipidemia, entre otros.2,3
E problema en s, no lo representa la enfermedad, sino las
complicaciones que se derivan de ella, es por esto que con
el tratamiento se buscan los siguientes objetivos: mantener
cifras de glucemia en ayuno menor a 140 miligramos por
decilitro, evitar la hiperglucemia y la hipoglucemia, evitar
la cetosis y la cetoacidosis, mantener un estado de bienestar
psicolgico y lograr un desarrollo y crecimiento normales
en el caso de los nios y adolescentes, prevenir el desarrollo,
disminuir la gravedad o ambos de las complicaciones tardas
como la retinopata, neuropata, nefropata y cardiopatas.4
16
ARTCULO ORIGINAL
fibras.6
Todos estos apartados forman parte de los clubes de
diabticos, los cuales proporcionan apoyo individualizado
a cada uno de los pacientes diabticos que lo integran.
Las metas de la terapia no farmacolgica que se realizan en
los clubes de diabticos son: lograr que el paciente mantenga
un peso corporal saludable, mantener la glucemia lo ms
cercano a lo normal, promover un adecuado perfil de lpidos
sanguneos, proveer la cantidad adecuada de energa de
acuerdo con la edad, sexo y estado fisiolgico o patolgico
del paciente, promover que el diabtico sea capaz de realizar
ajustes necesarios a su dieta para que sea compatible con su
estilo de vida, mejorar el estado general de salud mediante
una nutricin ptima, as como seguir un rgimen de
ejercicios de manera continua. 6 La mayora de las
complicaciones de la diabetes mellitus, pueden prevenirse
si se detecta a tiempo el problema, o si una vez detectado se
buscan los medios necesarios para llevar un control
adecuado de los niveles de glicemia. La educacin es el
medio ms eficaz para lograr tales acciones, por lo que si
se lleva un programa continuo de educacin para la salud a
los pacientes diabticos, con monitoreo continuo y
permanente de los niveles de glicemia, a fin de conocer su
evolucin y sus niveles, y educarlos mediante un plan de
alimentacin, que les ayude a disminuir la ingesta de
carbohidratos y caloras excesivas, aprendiendo a preferir
alimentos variados que contengan pocas caloras y de buena
calidad; ensendolos a realizar una serie de ejercicios
cotidianos que no sean de mucho esfuerzo, sino de una
manera fcil y eficaz, pero permanentes, y buscando el
medicamento ideal (si lo amerita), se lograr que sus niveles
de glicemia disminuyan hasta llegar a un nivel normal (70110 mg/dl) en la mayora de los pacientes.7 Por lo que el
objetivo del presente proyecto, fue determinar el impacto
de los clubes de diabticos sobre los niveles glucmicos de
los pacientes diabticos tipo 2, a travs del seguimiento de
un plan de alimentacin, control de peso y rgimen de
ejercicio.
MATERIAL Y MTODOS
El presente trabajo es un estudio retrospectivo, longitudinal,
observacional y comparativo, realizado en 69 pacientes con
diabetes mellitus tipo 2 que acudieron a dos clubes de
diabticos: Las Gaviotas en el Municipio de Centro,
Tabasco; con 51 pacientes y el club de diabticos de
Miguel Hidalgo 2a. seccin Municipio de Teapa,
Tabasco; con 18 pacientes.
Todos los pacientes recibieron capacitacin en torno de su
enfermedad y el correcto seguimiento de un plan alimenticio;
as mismo, se les midi los niveles de glucosa al inicio del
estudio para determinar los niveles basales.
En el club de diabticos de la colonia Las Gaviotas se
determin el nivel de glicemia a travs de un reflectmetro,
17
ARTCULO ORIGINAL
90%
87%
80%
70%
60%
< 140 mg/dl
> 140 mg/dl
50%
40%
30%
20%
13%
11%
10%
0%
SI CUMPLEN
NO CUMPLEN
500
418
400
309
300
200
180
161
166
172
14-19
20-25
26-31
146
100
0
1
r = 0.6
2.-7
8.-13
32-37
Semanas
RESULTADOS
18
ARTCULO ORIGINAL
DISCUSIN
CONCLUSIN
Despus de analizar y revisar los resultados de la
investigacin se puede concluir que una adecuada
combinacin de la intervencin farmacolgica y no
farmacolgica como son: el monitoreo de los niveles de
glicemia, la aceptacin de un plan de alimentacin, y la
realizacin de ejercicios en las primeras etapas de la
enfermedad, permitir brindar una atencin ms efectiva,
disminuyendo las graves complicaciones de esta
enfermedad.
Por tal motivo, se propone impulsar programas
preventivos como son la integracin de ms clubes de
diabticos, lo que permitir mejorar la calidad de vida
de estos pacientes.
REFERENCIAS
1. Secretara de salud. Norma para la prevencin, tratamiento
y control de la diabetes. Modificacin a la Norma Oficial
Mexicana, 2000; 6-7.
2. Genuth S. Diagnstico, deteccin y clasificacin: Nuevos
criterios. Atencin Mdica, 1998; 11:14.
3. Harrison y cols. Principios de medicina interna, 12. Ed.,
Ed. Mc Graw Hill, 1991: 2018-2041.
4. Kuri-Morales P. y cols. Estado actual de la diabetes en
Mxico, Foro Silanes, 2000:24-25.
5. Prez-Pasten E. Gua para el educador en diabetes. Ed.
Interamericana, Mxico, 1997: 213.
6. Espinosa-de los Monteros A. y cols. Diabetes Mellitus y
Nutricin. En: Casanueva E. Kaufer-Horwits M, PrezLizaur AB, Arroyo P. Nutriologa Mdica.
7. Sols S. Guas para la alimentacin del adulto con diabetes
tipo 2. Federacin Mexicana de Diabetes A.C., Mxico,
1999:7-9.
19
ARTCULO ORIGINAL
RESUMEN
Las enfermedades de la vescula biliar, son un problema de
salud pblica en la Repblica Mexicana, se ha calculado
que el 9% de la poblacin adulta padece de algn proceso
patolgico de la vescula. Los principales signos y sntomas
son el dolor tipo clico agudo, Con las siguientes
caractersticas: dolor intenso en la parte superior derecha
del abdomen, el cual frecuentemente irradia hacia la parte
baja de la escapula derecha, con movimientos involuntarios
del msculo abdominal derecho, se presenta intolerancia a
los alimentos con nausea y vomito. El mtodo diagnstico
ms importante, menos caro y ms eficaz es el clnico.
Material y Mtodos: se realiz una revisin retrospectiva
de los registros anatomopatolgicos de vescula biliar,
analizados por el servicio de patologa del hospital Dr.
Juan Graham Casass.en un periodo de cinco aos (01/
01/94 - 01/01/99). Las variables en estudio fueron: fecha
del estudio, edad del paciente, sexo y diagnstico
histopatolgico. Resultados: se obtuvo un total de 986
reportes anatomopatolgicos, de stos, los principales
fueron: 613 con diagnstico de colecistitis crnica litisica
y 334 con diagnstico de colecistitis crnica alitisica.
Conclusin: las personas que acudieron a atencin a este
hospital, se enfermaron a ms temprana edad, predominando
en el sexo femenino.
Palabras claves: vescula biliar, colecistitis crnica
litisica, colecistitis crnica alitisica.
SUMMARY
Biliar vesicle diseases are a public health problem in
Mexican Republic. 9% of adult population is estimated that
has a vesicle pathological process. The main sign and
symptom is type colic acute pain with the following
characteristics: intense, right upper abdominal square,
frequently irradiated to the lower part of the right scapula,
almost always with cholecysto kinetic food intolerance,
manifested by nausea and vomit, and an right abdominal
muscle not voluntary response is presented. The more
significant, less expensive and more accurate diagnose
method is the clinical one. Material and Methods: A
retrospective review was carried out among the Dr. Juan
Graham Casass hospital, biliar vesicle records analyzed
in the pathology department during a five years period (01/
01/94 01/01/99). The studied parameters were: date, age,
(1)
(2)
INTRODUCCIN
En Mxico, las enfermedades de la vescula, de cualquier
ndole, son un problema de salud pblica. Se ha calculado
en diversos estudios, que en Mxico el 9% de la poblacin
adulta padece de algn proceso patolgico de la vescula y
de ellos, alrededor del 1% muere como consecuencia
directa o indirecta, de daos que en este rgano se
presenten. 1 Estas complicaciones se presentan
principalmente en mujeres y hombres en edad adulta, con
2
una relacin que vara de 3:1 a 4:1 mujer-hombre.
A los procesos patolgicos de la vescula se le denominan
colecistitis, exceptuando a las neoplasias. Dentro de las
colecistitis encontramos a la crnica que es la ms frecuente
y puede ser de tipo litisico con una frecuencia de 85 a
90% y la de tipo alitisica con el 10% a 15%. Al igual que
la colecistitis crnica, la aguda puede ser de tipo litisica o
alitisica, aunque es menos frecuente que la crnica.
Colecistitis crnica es el trmino anatomapatolgico
utilizado para referirse a una vescula biliar fibrosa de
paredes gruesas y contraidas, la que puede presentar litos o
no en su luz, de aqu el trmino de litisica o alitisica. Por
su parte el trmino de colecistitis aguda se refiere a una
vescula biliar con una inflamacin de evolucin rpida.3
Los principales signos y sntomas de la colecistitis son el
dolor tipo clico agudo, que en el 75% de los casos ya ha
aparecido con anterioridad. El dolor es intenso, se localiza
en el cuadrante abdominal superior derecho, irradia a
menudo hacia la parte baja del homplato derecho y se
acompaa casi siempre de intolerancia a los alimentos
colecistoquinticos, lo cual se manifiesta mediante nuseas
y vmitos. Al realizar la exploracin fsica se descubre una
defensa involuntaria de los msculos abdominales del lado
derecho, pero sin hiperestesia. La vescula biliar puede
palparse en el 50% de los casos.4
Los mtodos diagnsticos de gabinete ms precisos para
confimar la presencia de una colecistitis son la gammagrafa
Hospital General Dr. Juan Graham Casass, Secretara de Salud del Estado de Tabasco.
Universidad Jurez Autnoma de Tabasco.
20
ARTCULO ORIGINAL
MATERIAL Y MTODOS
DISCUSIN
CONCLUSIN
RESULTADOS
De las 986 piezas quirrgicas, 613 (62.17%) presentaron
el diagnstico de colecistitis crnica litisica, mientras que
334 (33.9%) el de colecistitis crnica alitisica, 20 (2.03 %)
el de colecistitis crnica inespecfica, 6 (0.60%) colecistitis
crnica escleroatrfica, 4 (0.4%) con vesicula biliar con
perforacin traumtica focal, y 3 (0.3%) se encontraron
sin alteraciones. En las 6 (0.60%) restantes piezas
quirrgicas se encontr: colecistitis aguda alitisica,
adenocarcinoma bien diferenciado estadio I,
adenocarcinoma bien diferenciado estadio III, carcinoma
adenoescamoso invasor estadio IV, adenocarcinoma in situ
estadio I y II y un plipo adenomatoso con adenocarcinoma
focal (0.60%). El estudio de 613 vesculas biliares (62.17%)
con el diagnstico clnico de colecistitis crnica litisica
report los siguientes datos: 480 (78.30%) fueron
simplemente de tipo crnico litisica sin alguna otra
alteracin, 75 (12.25%) presentaron agudizacin, 19
(3.09%) adems de mostrar datos de agudizacin se
encontraron abscedadas, 38 (6.2%) presentaron agudizacin
y ulceracin y slo 1 (0.16%) se encontraba agudizada y
perforada. Las 334 (33.90%) vesculas biliares estudiadas
SALUD EN TABASCO Vol. 8, No. 1, Abril, 2002
REFERENCIAS
1.Villalobos Prez J. Gastroenterologa. Cuarta edicin;
1551-1553, Mndez editores, S.A. de C.V., Mxico, 1998.
2. Schwartz S. Principios de ciruga. 6. Edicin; 14181421, Mndez editores, S.A. de C.V., Mxico, 1995.
3. Robins S. Patologa estructural y funcional. 5. Edicin;
982-984, McGraw-Hill Interamericana, Mxico, 1996.
4. Snchez Surez R, Avila Snchez E, Gonzalo Caballero
A. Correlacin Clnico patolgico en la colecistitis crnica.
Rev. Fac Md UNAM 1998; Vol. 41 (5): 194-197.
5. Manual Merck. 9 Edicin espaola; 1038-1040, Ocano/
centrum, Espaa, 1994.
21
ARTCULO DE REVISIN
SUMMARY
The shigellosis also known as bacillary dysentery is an
endemic disease in developing countries with poor hygienic
facilities. Its caused bay a bacteria from genus Shigella,
symptoms include diarrhea, abdominal pain, vomiting and
fever. It's been demonstrated that small innoculum (as small
as 10 to 100 organisms) can cause disease, prevalence of
this disease significantly declines after the age of 5.
Keys words: Shigellosis, bacillary dysentery, Shigella, acute
diarrhea.
INTRODUCCIN
Las enfermedades diarreicas constituyen un problema de
salud pblica a nivel mundial, especialmente en los pases
en desarrollo, donde representan una importante causa de
morbilidad y mortalidad en nios menores de 5 aos.
De acuerdo a datos de la Organizacin Mundial de la Salud
(OMS), se ha estimado que 1 billn de episodios de diarrea
ocurre anualmente en todo el mundo en nios menores de 5
aos; resultando en 5 millones de casos fatales. Nios en
pases en vas de desarrollo presentan de 3 a 5 veces ms
episodios de diarrea que los nios en pases desarrollados.
En Africa, Asia y Amrica Latina cada ao mueren alrededor
de 3,3 millones de nios menores de 5 aos por diarrea y
ocurren ms de mil millones de episodios diarreicos.
Siendo la causa de morbilidad y mortalidad de mayor
importancia en nios, esta enfermedad tiene un impacto
importante en adultos, los cuales sufren uno o dos episodios
de diarrea al ao.
Las caractersticas epidemiolgicas, agentes etiolgicos y
(1)
DESCRIPCIN DE LA ENFERMEDAD
La shigelosis, tambin conocida como disentera bacilar, es
causada por bacterias del gnero Shigella. Esta bacteria fue
descubierta por Chantemesse y Widal en 1888 en heces de
soldados con disentera.6 Es una infeccin bacteriana aguda
que afecta el intestino grueso y la porcin distal del intestino
delgado, se caracteriza por diarrea acompaada de fiebre,
nusea y algunas veces toxemia, vmito, clicos y tenesmo.
En los casos tpicos, las heces contienen sangre y moco
(disentera), que es el resultado de la confluencia de
microabscesos causados por los microorganismos invasores;
sin embargo, en muchos casos se presenta la diarrea acuosa
como cuadro inicial. Las convulsiones pueden ser una
complicacin importante en los nios de corta edad. La
bacteriemia es rara, y se dan casos leves y asintomticos.
La enfermedad suele ser de curso limitado y tener una
duracin de cuatro a siete das en promedio. La gravedad
de la infeccin y la tasa de letalidad dependen del husped
(edad y estado de nutricin previo) y del serovar, Shigella
dysenteriae 1 (bacilo de Shiga) suele ocasionar cuadros y
complicaciones graves, que incluyen megacolon txico y
sndrome urmico-hemoltico; las tasas de letalidad han
llegado a 20% entre los casos hospitalizados. Por el contrario,
muchas infecciones por Shigella sonnei tienen una evolucin
clnica breve y una tasa de letalidad casi insignificante,
excepto en los huspedes inmunodeficientes. Algunas cepas
de Shigella flexneri causan una artropata reactiva (sndrome
de Reiter) en personas predispuestas genticamente.
El perodo de incubacin es de 12 a 96 horas (comnmente
de uno a tres das) e incluso de una semana en el caso de
Shigella dysenteriae 1.2,3,6,7
AGENTES INFECCIOSOS
El gnero Shigella (Shiga, 1898), junto con el gnero
22
ARTCULO DE REVISIN
DISTRIBUCIN
PATOGENICIDAD
Como algunas variedades de Escherichia coli,
Campylobacter y Yersinia; Shigella sp lleva a cabo su
patogenicidad por la invasin de la mucosa intestinal. Una
vez que el individuo ingiere el microorganismo, ste debe
fijarse al intestino delgado (leon o yeyuno) y multiplicarse;
en esta etapa no se observa ningn fenmeno clnico y los
sntomas solamente aparecen despus de que la bacteria se
traslada a travs del epitelio, se multiplica formando cmulos
bacilares en el interior de la pared, se presenta inflamacin,
la lesin progresa y desciende al colon dando lugar a
fenmenos hemorrgicos, necrosis y a la formacin de
lceras. La expresin del fenotipo virulento de Shigella sp.
est regulada por mecanismos complejos que involucran
tanto a los genes cromosomales de la bacteria como a los
genes extracromosomales, es decir, del plsmido invasor.13
Por lo que la capacidad infecciosa de la bacteria est dada
por la expresin completa de la porcin lipopolisacrida
(LPS),10 codificada cromosomalmente as como por la
protena de la membrana externa del plsmido, el cual tiene
un tamamo de 140 Mdal (120 Mdal para el caso de Shigella
sonnei) y es conocida genricamente como los antgenos
del plsmido invasor (Ipa, por sus siglas en ingls). El Ipa
est directamente relacionado con el proceso infeccioso
(entrada) a la clula hospedera.13 Por lo que la respuesta de
los anticuerpos anti-shigella se dirigen principalmente contra
la LPS y al Ipa.1,10,11 Estos microorganismos se internan en
la clula epitelial colnica, por un proceso endoctico activo.
Lisan la vacuola, se multiplican rpidamente en el
citoplasma de la clula hospedera e infectan clulas
adyacentes que son aniquiladas rpidamente por un corte
SALUD EN TABASCO Vol. 8, No. 1, Abril, 2002
ARTCULO DE REVISIN
RESERVORIO
Shigella sp. tiene como nico reservorio importante al
humano. Sin embargo, se han registrado brotes duraderos
en colonias de primates, los cuales actan como hospederos
ocasionales.2,6
MODO DE TRANSMISIN
La transmisin es principalmente por ruta fecal-oral directa
o indirecta, de un paciente o de un portador. La infeccin
puede surgir despus de ingerir muy pocos microorganismos
(de 10 a 100). El no lavarse las manos despus de defecar,
puede diseminar la infeccin a otras personas por contacto
fsico directo, o de manera indirecta al contaminar los
alimentos. Como resultado de la contaminacin fecal directa
puede ocurrir la transmisin por el agua y la leche; las
moscas transportan los microorganismos de letrinas a
alimentos no refrigerados, donde los microorganismos
sobreviven y se multiplican.2
TRATAMIENTO
Con diarrea acuosa o cuando se tienen signos de
deshidratacin, es muy importante la reposicin de lquidos
y electrlitos. Aunque la deshidratacin severa es rara en
shigelosis sp, la primera consideracin en tratar cualquier
enfermedad diarreica es la correccin de las anormalidades
que resultan de la deshidratacin, la acidosis metablica y
la prdida significativa de potasio. Con hidratacin
apropiada, la shigelosis es generalmente una enfermedad
autolimitada. La decisin para prescribir antibiticos es
indicada por la severidad de la enfermedad, la edad del
paciente y la probabilidad de mayor transmisin de la
infeccin. Los antibacterianos (trimetoprim-sulfametoxazol,
ciprofloxacina u ofloxacina en adultos; trimetoprimsulfametoxazol, ampicilina o cido nalidxico en nios),
acortan el curso de la enfermedad y su intensidad, y la
duracin de la excrecin del agente patgeno; deben
utilizarse en aquellos casos que lo justifique la gravedad
de la enfermedad, o como proteccin a los contactos (como
en guarderas o instituciones), cuando est indicado desde
el punto de vista epidemiolgico. La eleccin de
medicamentos especficos depender del antibiograma de
la cepa aislada o de los patrones de sensibilidad local a los
agentes antimicrobianos; no estn indicados los agentes que
inhiben la peristalsis intestinal, porque pueden prolongar
la enfermedad.2,3,6,12
DIAGNSTICO MICROBIOLGICO
El cultivo microbiolgico, las pruebas de identificacin
24
ARTCULO DE REVISIN
CONTROL
El personal infectado que maneja los alimentos son la fuente
ms frecuente de contaminacin de alimentos por Shigella
sp, por lo que una buena higiene personal es necesaria para
controlar al microorganismo. Otras medidas de control
incluyen el uso de agua tratada apropiadamente, la
disposicin sanitaria de excretas y el combate de fauna
2
nociva.
REFERENCIAS
1. Ach R. Shigellosis in Costa Rica: A study of urban and
rural population using antibody determinations in breast
milk and serum and isolation of Shigellae. Tesis doctoral
1994; Instituto Karolinska, Estoccolmo, Suecia.
2. Benenson AS. Manual para el control de las
enfermedades transmisibles. 16 ed. Organizacin
Panamericana de la Salud, Washington, D.C., EUA, 1997:
412-416.
3. Bopp CA, FW, Wells JG, Strockbine NA. Escherichia,
Shigella and Salmonella. En: Murray PR, Jo Baron E,
Pfaller MA, Tenover FC, Yolken RH. Manual of Clinical
Microbiology. 7th ed. American Society for Microbiology,
Washington, D.C., USA, 1999: 459-474.
4. Farmer III JJ. Enterobacteriaceae: Introduction and
Identification. En: Murray PR, Jo Baron E, Pfaller MA,
Tenover FC, Yolken RH. Manual of Clinical Microbiology.
7th ed. American Society for Microbiology, Washington,
D.C., USA, 1999: 442-458.
5. Forbes BA, Sahm DF, Weissfeld AS. Bailey & Scotts
Diagnostic Microbiology. 10th ed. Mosby, Inc., St. Louis,
Missouri, USA, 1998: 509-526.
6. GonzlezBonilla C. Shigella. En: Giono-Cerezo S,
Escobar-Gutirrez A, Valdespino-Gmez JL. Diagnstico
de laboratorio de infecciones gastrointestinales. 1ra.
impresin. Instituto Nacional de Diagnstico y Referencia
Epidemiolgicos. Secretara de Salud, Mxico, D.F., 1993:
243-250.
7. Grande Benito A, Gayol Barba P, Redondo Alonso JC,
Gonzlez Hernndez P. Infecciones gastrointestinales
prevalentes en pediatra. Bol Pediatr 1998; 38: 220-241.
8. Koneman EW, Allen SD, Janda WM, Schrecken Berger
PC, Winn Jr. WC. Color Atlas and Textbook of Diagnostic
Microbiology. 5th ed. Lippincott-Raven Publishers,
Philadelphia, PA., USA, 1997: 171-252.
9. Lindberg AA, Cam PD, Chan N. Shigellosis in Vietnam.
Rev Infect Dis, 1991; 13 (Suppl. 4): S231-237.
10. Lindberg AA, Karnell A, Weintraub A. The
lipopolysaccharide of Shigella bacteria as a virulence factor.
Rev Infect Dis 1991; 13 (Suppl. 4): S279-284.
11. Lindberg AA, Pl T. Strategies for development of
potential candidate Shigella vaccines. Vaccine, 1993; 11:
168-179.
12. Lpez Brea M, Sanz JC, Usera MA, Reina J, Cardeoso
L, Vasallo F. 7. Gastroenteritis bacterianas, vricas,
parasitarias y toxinfecciones alimentarias. En:
Procedimientos
en
Microbiologa
Clnica.
Recomendaciones de la Sociedad Espaola de
Enfermedades Infecciosas y Microbiologa Clnica,
Espaa, 1994.
13. Sansonetti PJ. Pathogenesis of Shigellosis. Current
topics in Microbiology and Inmunology, 1992; 180: 1-143.
25
ARTCULO DE REVISIN
RESUMEN
el objetivo de un programa de deteccin precoz de
hipotiroidismo congnito es la prevencin del dao cerebral
causado por la enfermedad.
En este documento de revisin se incluyen los antecedentes
del tamiz neonatal en el mundo y en Mxico, se presentan
los criterios actuales para la toma de muestra e interpretacin
de los resultados de los casos sospechosos a hipotiroidismo
congnito, as mismo se describen las pautas teraputicas y
de seguimiento de los casos.
El tamiz neonatal es la herramienta de diagnstico ms
adecuada en la actualidad que permite un diagnstico
oportuno y un tratamiento adecuado de esta enfermedad
que es la causa ms comn de retraso mental prevenible en
la infancia.
Palabras claves: Hipotiroidismo congnito, tamiz neonatal,
prevencin del retraso mental.
SUMMARY
The goal of a congenital hypothyroidism early detection
program is to prevent the brain injury. In this review the
history of nenonatal screening as in Mxico as in the world
is included. Not only currently criteria used for the blood
sample and for the results interpretation in suspected cases
are presented, but also a therapeutic guide for the cases
treatment is described.
Nowadays neonatal screening is the most appropiate, agnose
tool which allows an early detection of cases and a suitable
treatment for this affection.
Congenital hypothyroidism is the main cause for prevenible
mental retardation in childhood.
Keywords: Congenital hypothyroidism, neonatal
screening, mental retardation prevention.
INTRODUCCIN
Los padecimientos tiroideos constituyen las enfermedades
ms frecuentes en las edades peditricas y de ellas, el
hipotiroidismo congnito debe ser considerado como una
urgencia endocrinolgica debido a que la deficiencia de las
hormonas tiroideas en el periodo prenatal y postnatal
(1)
DATOS EPIDEMIOLGICOS
La frecuencia mundial de hipotiroidismo congnito (hc) se
estima en l: 3000-4000 recin nacidos vivos, mientras que
en nuestro pas esta frecuencia es de l:2629 recin nacidos,
ubicando a Mxico como el pas con la mayor frecuencia
en el mundo de zonas no bociogenas. Estados como
Tamaulipas, Zacatecas, Hidalgo, Puebla, Oaxaca, Guerrero,
Campeche, Yucatn y el Distrito Federal tienen una tasa
mayor al promedio nacional (3.9 por 10,000 recin nacidos
vivos).2-4
26
ARTCULO DE REVISIN
Valor
sistemtica.7
Actualmente, el hipotiroidismo congnito debe ser
diagnosticado antes de que existan manifestaciones clnicas.
Entre los factores que determinan el pronostico en los casos
afectados por hipotiroidismo congnito se encuentra: el de
la deficiencia hormonal (agenesia de la glndula, ectopia o
hipoplasia tiroidea), siendo la afectacin mas acentuada en
los casos de ausencia de la glndula tiroides.
ABORDAJE DIAGNSTICO
Es obligatorio que todos los nios que nacen en Tabasco y
en Mxico, sean tamizados (Cuadro 2); as mismo, todos
los mdicos deben asegurarse que el beneficio de la
prevencin llegue a todos los nios.
Cuadro 2. Ruta diagnstica: Toma de muestra en cordn
o taln.
1. Envo de la muestra a laboratorio regional de la SSA.
2. Reporte de casos sospechosos a H.C.
3. Localizacin del paciente y referencia al Depto. de
Endocrinologa del HNRNP.
4. Confirmacin del diagnstico de H.C.
5. Inicio de tratamiento (levotiroxina).
6. Inclusin en programa de estimulacin temprana.
7. Seguimiento multidisciplinario en la clnica de
hipotiroidismo congnito.
ARTCULO DE REVISIN
TRATAMIENTO Y CONTROL
Una vez confirmado el diagnstico de hipotiroidismo
congnito, la dosis inicial recomendada es de 10 a 15 mcg/
kg/da de levotiroxina, las dosis recomendadas decrecen con
la edad .
La respuesta de los nios con hipotiroidismo a una misma
dosis es muy variable, por ello debe de realizarse un control
bioqumico clnico muy cuidadoso durante las primeras fases
del tratamiento.8,9
Todos los nios con hipotiroidismo congnito deben tener
un seguimiento estrecho de su crecimiento y desarrollo,
as tambin deben ser incluidos en el programa de
estimulacin temprana, que en el caso del hospital del nio,
se maneja dentro de la clnica multidisciplinaria, donde
participan el neurlogo, neurorehabilitadores, audiologos,
psiclogos, endocrinlogos, etc.
Con los programas de deteccin precoz del hipotiroidismo
congnito, se ha conseguido prevenir el dao cerebral que
ocasiona la falta de hormonas tiroideas durante el periodo
de diferenciacin y desarrollo del cerebro.
DISCUSIN
Escribir sobre el hipotiroidismo congnito en Tabasco es
remontarse a principios de los 90's cuando diagnosticar
tempranamente se basaba exclusivamente en la sospecha
clnica y el anlisis bioqumico, ya que no exista el programa
de tamiz neonatal. Las revisiones clnico-epidemiolgicas
realizadas en registros clnicos del Hospital del Nio Dr.
Rodolfo Nieto Padrn antes del tamiz neonatal mostraban
que el promedio del diagnstico clnico de hipotiroidismo
congnito se realizaba a los seis meses de edad. En 1993 se
inicia el tamiz neonatal con la toma de muestra en taln y
una segunda evaluacin de la edad del disgnstico en 1999
muestra que la edad promedio de diagntico fue de 3 meses
de edad; por lo que en diciembre de 1999 se inicia la toma
de muestra en cordn umbilical con lo que ha disminuido la
edad al disgnstico e inicio de tratamiento, sin embargo
aunque la cobertura del progreso se ha ampliado es necesario
fortalecer la coordinacin para lograr la disminucin del
tiempo entre la toma de la muestra, la confirmacin del
diasgnstico y el inicio del tratamiento.
28
CONCLUSIN
El tamiz neonatal no es slo un examen de laboratorio. Es
un programa que incluye la deteccin del hipotiroidismo
congnito, la confirmacin del resultado, localizacin
inmediata del recin nacido, el control del tratamiento y el
seguimiento de la evolucin del desarrollo psicomotriz.
Los nios hipotiroideos que son diagnosticados y tratados
dentro de las primeras 3 semanas de vida, tienen coeficientes
intelectuales normales y desarrollan habilidades
psicomotrices similares a los nios sanos.
El tamiz neonatal en Tabasco cuenta con todos los elementos
bsicos para ser exitoso, la justificacin es clara y el
beneficio evidente, por lo que todos los recin nacidos en
Tabasco y en Mxico deben de gozar de este beneficio. Para
ello debe existir excelente coordinacin e integracin de
los servicios de salud en los mbitos normativo y operativo.
REFERENCIAS
1. Raiti S, Newns GA; Creatinism: Early disgnosis its
elation to mental prognosis. Arch Dis Child, 1971;
46:692-694.
2. Casado FE, Bueno LG, Reverte BF; hipotiroidismo
congnito. En: Pombo ARIAS M. Tratado de
Endocrinologa Peditrica 2a. edicin, editorial Daz de
Santos, Madrid Espaa. 1996:535-551.
3. Fisher AD: Disorder of the thyroid in the newborn and
infant. In: Kaplan AS, pediatric endocrinology. WB
Saunder: Philadelfia, 1996:50-70.
4. Loera-Luna A, Aguirre BE, Gamboa S, Vargas H, Robles
C, Resultados del programas para la prevencin del retraso
mental producido por hipotiroidismo congnito. Bol Med
Hosp Inf Mx 1996; 53:259-263.
5. Vela M, Gamboa S, Aguirre BE. Prez Palacios G,
Velsquez A. Neonatal screening for congentital
hypothyroidism in Mxico: Experience, obstacles, and
strategies. J Med Screen 1999; 6:77-79.
6. Vela M, Gamboa S, Aguirre BE, y cols. Tamiz neonatal
del hipotiroidismo congnito en Mxico. Frecuencia en
ltimos diez aos. Acta Pediatr Mxico 2000; 21(4):99-103.
7. Calzada LR, Garca CJ, Hipotiroidismo congnito. Acta
pediatr Mxico 1996; 17:360-363.
8. Committee on genetics. American Academy of Pediatrics:
Issues in newborn screening Pediatr 1992;59:345-348.
9. Brok CGD. The consequences of congenital
hypothyroidism. Clinical Endocrinology 1995;42:431-432.
CASO CLNICO
CASO CLNICO
SUMMARY
Pseudocyst are approximately 75% of all pancreatic cystic
structres, mainly caused by acute pancreatic cystic
structures, mainly caused by acute pancreatitis serious,
necrosant pancreatitis, and pancreatic traumatism in a
corpocaudal location in more than 60%. Most of patients
present abdominal pain and other unespecific symptoms
such as nausea, vomit, icterus and loss of weight. The first
clinical manifestation is generally a palpable and painful
tumot in the upper abdomen. Several kind of procedures
are used; resection, surgical drainage, endoscope and
laparascope.
In this review, a diabetic pregnant patient with pancreatic
pseudocyst is presented , which is an unusual association.
Selected treatment was surgical drainage through a
transgastric cystic gastrostomy because it's easier and quick
to practice, avoiding surgical and anesthetic risks to fetus.
Keywords: Pancreatic, pseudocyst, diabetes, cystic
gastrostomy and pregnacy.
(1)
Hospital General Dr. Juan Graham Casass, Secretara de Salud del Estado de Tabasco.
29
CASO CLNICO
INTRODUCCIN
CASO CLNICO
DISCUSIN
Los pseudoquistes del pncreas se relacionan principalmente
con pancreatitis y traumatismos abdominales, pueden
alcanzar un gran tamao y extenderse a la cavidad
peritoneal.
La asociacin de pseudoquiste pancretico con embarazo
31
CASO CLNICO
es poco frecuente.
Las tres causas principales de los pseudoquistes del pncreas
son las pancreatitis crnicas, las pancreatitis agudas y los
traumatismos del pncreas, en particular en el nio. Su
tratamiento se basa esencialmente en el drenaje, pero slo
cuando son sintomticos, en los que no son complicados, la
resolucin espontnea segn algunos autores vara de 8 al
80%, con un promedio del 40% de los casos. La vigilancia
mnima sucede en una media de 6 semanas y en todos los
casos es menos de un ao de evolucin. En este caso, el
pseudoquiste pancretico tena una evolucin de un ao y
adems se encontraba asociado a un embarazo de 29
semanas de gestacin cuando se intervino quirrgicamente.
El drenaje interno por va quirrgica de los pseudoquistes
del pncreas queda actualmente como tcnica de referencia,
ya que se trata de un mtodo valido expuesto a menores
recidivas (menos del 30%). Debe realizarse de la forma mas
simple, evitando las disecciones extensas para as reducir
el riesgo de fracaso o de fstula, otras tcnicas que parecen
interesantes, son la radiologa intervencionista o a la
endoscopa, las cuales pueder estar asociadas o no a la
administracin de octreotido, no obstante, sus tasas de
recidivas son an elevadas (10 a 50%), sus lmites y su
morbilidad no despreciable, y deben ser rigurosamente
comparadas con la ciruga con el fin de validarlas en la
prctica corriente.
CONCLUSIN
a. Representa una asociacin clnica poco frecuente.
b. Se requiere de un abordaje multidisciplinario.
c. La quistogastrostoma parece ser una tcnica til y
segura cuando coexisten pseudoquistes y embarazos, sin
descuidar el aspecto moral, tico y profesional de la
medicina.
REFERENCIAS
1. Skandalakis JE, Gray SW, Rowe JS Jr: Complicaciones
anatmicas en ciruga general. Mcgraw-Hill, 1983, pp. 148-
174.
2. Hubbard TB, Eilber FR and Oldroyd JJ: Retroperitoneal
extension of necrotizing pancreatitis, Surg. Gynecol. Obstet.
1972, 134: 927.
3. Seymour I, Schwartz G, Ton Shires, Frank C. Spencer:
Principios de Ciruga. 5a. Ed. Tomo II, Edit. Mc Graw-Hill
Interamericana, 1991, pp: 1263-1286.
4. Herrera F Miguel, Uscanga F Luis, Robles Guillermo,
Campuzano-Fernndez Manuel: Pncreas, Mc Graw-Hill,
Mxico, 2000, pp: 177-187.
5. Enciclopedia Mdica Quirrgica, Tcnicas Quirrgicas,
Aparato Digestivo, 1998, 40-886.
6. Amy M Kusske, Howard A Reber: Quistes de pncreas:
Tratamiento Quirrgico. Practical gastroenterology. Ed.
Mexicana, 1997, vol. 4, No. 5: 18-22.
7. Cirujano General. Organo Oficial Cientfico de la
Asociacin Mexicana de Ciruga General: pseudoquistes del
pncreas: resultados del tratamiento quirrgico, 1995, vol.
17, No. 4.
8. Yeo Hv, Bastidas A, Zynch-Nyhan a, Fishman Ek, et al.
The Natural History of Pancreatic Pseudocysts documented
by computed tomography. Surg. Gyn. Obst. 1990; 70: 414.
9. Bradley el: pancreatic pseudocyst. In bradley el,(ed):
complications of pancreatitis: Medical and Surgical
management. Philadelpia w.b. Sounders, 1982; 124-153.
10. Adams DB, Zellner JL, Anderson MC. Arterial
hemorrhage complicating pancreatic pseudocysts: role of
angiography. J Surg res 1993; 54: 150-6.
11. Ahearne PM, Baillie JM, Cotton PB, Baker ME, Meyers
WC, Pappats TN. An endoscopic retrograde
cholangiopancreatography ( ercp ) based algorithm for the
management of pancreatic psudocysts. Am j surg. 1992;
163: 111-6.
12. Clnicas Quirrgicas de Norteamerica. Ciruga muy poco
invasora, parte I. Ed. Interamericana; 1999; (4): 1199-1220.
13. Clnicas Quirrgicas de Norteamrica. Pancreatitis
Aguda y Crnica. Ed. Interamericana 1999; (4): 707-719.
14. The British Journal of Surgery: quistes y pseudoquistes
pancreticos: nuevas reglas para un nuevo juego. Ed.
Espaola 1989, Vol. 2, no. 3.
15. Hospital General Dr. Juan Graham Casass, Secretara
de Salud del Estado de Tabasco. Archivo clnico. Q
PREECLAMPSIA/ECLAMPSIA
Sndrome que se presenta a partir de la vigsima semana
de gestacin, durante el parto o en los primeros 14 das
del puerperio y se caracteriza por hipertensin arterial,
proteinuria y edema.
Se clasifica en:
Preeclampsia leve: elevacin en la presin > 140/90, pero
< 160/110; proteinuria < 3gr en orina de 24 horas;
determinacin de proteinuria mediante EGO o con tira
Fuente: Manual de procedimientos Arranque Parejo en la Vida, Secretara de Salud del Estado de Tabasco.
32
ENSAYO
(1)
33
ENSAYO
ENSAYO
ENSAYO
ENSAYO
ENSAYO
38
ENSAYO
Guas clnicas
Gustavo A. Rodrguez-Len(1)
guztavo_rl@yahoo.com
REFERENCIAS
1. Eccles M, Clapp Z, Grimshaw y cols: North of England
39
ENSAYO
12 (2): s25-s33.
4. Ritchie JL Forrester JS, Jones RH. 28 th Bethesda
conference, practice guidelines and the quality of care.
Introduction JACCS 1997;29 1130-1132.
5. Onion CWR, Walley T. Clinical guidelines: development,
implementation, and effectiveness Postgrad Med J 1995;
71-3-9.
!
!
!
!
!
!
OBJETIVOS
!
!
Fuente: Programas de accin Arranque Parejo en la Vida, Secretara de Salud del Estado de Tabasco.
40
ENSAYO
ANTECEDENTES
La posguerra y el consecuente ambiente de paz, llev a que
en consenso los pases crearan la Declaracin Universal de
los Derechos Humanos, la Declaracin de Helsinki, el
Cdigo de Nuremberg y otros, cuyo objetivo principal es la
proteccin a la vida desde la concepcin hasta el ltimo
momento de la vida del hombre basados en los principios
de la tica (Geneve, 1997).
Las siguientes dcadas trajeron una explosin en cuando al
desarrollo en la ciencia y tecnologa en diversos campos, la
(1)
(2)
41
ENSAYO
ENSAYO
CONCLUSIN
El gerente de los servicios de salud por su formacin
acadmica previa al ejercicio de las funciones en la
administracin publica ya sea emprica o profesional, se rige
con bases ticas para la toma de decisiones, pero tiene que
tener el conocimiento legal y jurdico, que rigen a las
organizaciones de salud a fin de comprender cual es la
misin, objetivos, polticas y estrategias que se requieren
en salud del pas. Debe permanentemente estar alerta y
vinculando a la organizacin y al aspecto del ambiente que
influye en la salud, especficamente los cambios sociales,
econmicos, demogrficos y todos aquellos que van a
impactar en la salud, no de individuo sino de la colectividad
llamada sociedad.
Debe propugnar que el rea de responsabilidad incluya el
respeto al individuo por los otros prestadores de servicios
en la atencin curativa, preventiva, en la enseanza e
investigacin en la que se involucra al ser humano. l
mismo, tiene que basar su relacin con los subordinados, y
con la colectividad en la tica, entender que sigue bajo
autoridad que no es, otra cosa, que la propia moral.
Como funcionario de la administracin publica al igual que
todos los prestadores que laboren en ella esta sujeto a rendir
cuentas por su actuacin. Al gerente de los servicios de
salud tal vez no le toca un papel tan satisfactorio como la
del medico, que esta en contacto con los pacientes y sus
familias. Su labor tiende a ser discreta, mesurada, basada
en las ciencias y en el humanismo para continuar ante todo
preservar la vida, proteger a los grupos ms dbiles,
SALUD EN TABASCO Vol. 8, No. 1, Abril, 2002
REFERENCIAS
1. Porter K. Introduccin a la Biotica, Ed Mndez, Mxico,
1997.
2. Silvestre B. Ronchera OCL. La tica de la salud y la vida.
Farm Clin 1997; 14:229-230.
3. Bisteri A. El mdico, la tica y la Universidad. Gac Med
Mex 1995; 131:120-122.
4. Villalobos PJJ. Estado Actual de la Biotica. Gac Med
Mex 1996; 132:103-105.
5. Velasco SM. La Comisin Nacional de Biotica,
Justificacin y Propsitos. Boletn de la Comisin Nacional
de Biotica 1994; 1: 4-6.
6. Constitucin Poltica de los Estados Unidos Mexicanos.
Ed Delma, Mxico, I998.
7. Ley General de Salud. Ed Sista, Mxico, 1998.
8. Soberon AG. El Cambio Estructural en la Salud. I
Estructura y Funciones de la Secretara de Salud y el Sistema
Nacional de Salud. Salud Pub Mex 1987; 29:127-140.
9. Soberon AG. El Cambio Estructural en la Salud. II El
Sustento Jurdico del Cambio Estructural. Salud Pub Mex
1987; 29:143-151.
10. Nuez CJ. Responsabilidad Medica. Gac Med. Mex.
1996; 132:653-655.
11. Araujo NM. Desarrollo de la Biotica y su aplicacin
en Anestesiologa. Principios y Valores ticos. Rev Mex
Anes 1995;18:151-153.
12. Trevio GMN. El funcionario mdico y la tica.
Simposio sobre modernizacin con atraso y dependencia
de la tica de la atencin Mdica. Cir Cir 1993; 59:33-42.
13. Godnez CC. Gerencia de los Servicios de Salud. En:
Manual de Procesos Gerenciales en Servicios de Salud.
Ed. Gerencia, Mxico, 1997.
14. Revista de la Maestra en Ciencias en Salud Poblacional
con Enfasis en Gerencia, Epidemiologa, Salud Mental,
Nutricin. Divisin Acadmica de Ciencias de la Salud.
UJAT 1997.
15. Trevino GMN, Valle GA, Burguete OJ, Ruiz PCL,
Vasquez SJA. Bioetica en la Salud Publica y Seguridad
Social. Boletn de la Comisin Nacional de Biotica 1994;
I:4-10.
16. Ley de Responsabilidades de los Servidores Pblicos.
Ed PAC, Mxico, 1998.
17. Gonzlez BMA. La investigacin Esencial en Sistemas
de salud. Salud Pub Mex 1994; 36:408-414.
18. Martnez CCS, Amato MDS. Los Principios ticos de
la Investigacin Mdica en Seres Humanos. Gac Med Mex
1995; 131:251-257.
43
ENSAYO
"
"
"
"
"
Fuente: Direccin de Calidad y Enseanza en Salud, Secretara de Salud del Estado de Tabasco.
44
HISTORIA DE LA MEDICINA
Sociedad Mexicana de Historia y filosofa de la Medicina, Centro Interamericano de Estudios de Seguridad Social.
Universidad Jurez Autnoma de Tabasco.
45
HISTORIA DE LA MEDICINA
46
HISTORIA DE LA MEDICINA
REFERENCIAS
1. Bayardo, D. Informe general sobre la exploracin
sanitaria del Municipio de Comalcalco, Tabasco.
Facultad de Ciencias Mdicas y Biolgicas. Mxico,
D.F. 1932.
2. Gil y Sanz, Manuel. Historia de Tabasco. San Juan
Fuente: Direccin de Calidad y Enseanza en Salud, Secretara de Salud del Estado de Tabasco.
47