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Las neoplasias benignas: Produce slo alteracin local. En stas rara vez ocurre la
muerte, aunque dependiendo de factores topogrficos o funcionales de la neoplasia misma
pueden ser letales.
Las neoplasias malignas: Producen destruccin local. Destruccin en sitios alejados y
trastornos metablicos generales. Provocan la muerte si no son tratadas adecuadamente y
en el momento oportuno. Las neoplasias malignas reciben en conjunto el nombre de
cncer.
Caracteres generales de las neoplasias benignas:
1) Crecimiento lento (meses o aos)
2) Crecimiento expansivo
3) Tumores redondeados, a veces capsulados, bien delimitados. Pueden ser extirpados
quirrgicamente por completo, sin que vuelvan a aparecer, o sea no hay recidiva.
4) Clulas tpicas del tejido en que se originan, o sea clulas muy bien diferenciadas.
5) Mitosis escasas o ausentes.
Caracteres generales de los tumores malignos:
1) Crecimiento rpido: (semanas a meses), puede haber mitosis abundantes; necrosis, por
crecimiento discordante entre parnquima y estroma. En las neoplasias malignas de
superficies cutneas o mucosas la necrosis da origen a lceras.
2) Crecimiento infiltra TiVo e invasor, destructor: Mal delimitados, irregulares segn la
resistencia relativa de los diversos tejidos a la invasin: el tejido conectivo laxo y el lumen
de pequeos vasos linfticos ofrecen poca resistencia a la invasin; las paredes arteriales, el
hueso y el cartlago ofrecen mayor resistencia, pero pueden tambin ser invadidos.
*DESARROLLO
En la historia natural de una neoplasia maligna existen 3 etapas fundamentales:
Iniciacin: Etapa en la cual el carcingeno produce un dao permanente, irreversible y
no letal en la clula y ms especficamente en el ADN.
Promocin: En ella factores (promotores) determinan proliferacin y expansin clonal
de clulas iniciadas (o daadas de la etapa previa).
Progresin: En este proceso hay adquisicin de mutaciones adicionales, inestabilidad
gnica y creacin de subclones con variables caractersticas fenotpicas (por ejemplo,
capacidad de originar metstasis).
DIAGNOSTICO:
Anlisis macroscpico y microscpico de la lesin: Con el fin de determinar su
naturaleza (benigna o maligna) y evaluar patrones morfolgicos que permitan determinar
una graduacin y por lo tanto, asignar un pronstico.
Citologa: Tcnica que permite analizar clulas aisladas o en grupos, ya sea, con fines
diagnsticos o como mtodo de pesquiza precoz (en cncer crvicouterino).
Microscopa electrnica: Utilizada a veces para analizar estructuras celulares que
permiten determinar la histognesis de la lesin.
*TRATAMIENTO:
El tratamiento vara de acuerdo con el tipo de cncer y con su estadio. El tratamiento del
cncer se fundamenta en tres pilares: ciruga, quimioterapia y radioterapia. En el plan de
tratamiento hay que definir si la intencin es curativa o paliativa.
*PRONSTICO:
El pronstico vara ampliamente entre los diferentes tipos de tumores:
*Si el tumor es benigno, el pronstico es generalmente muy bueno. Sin embargo, existen
algunos casos en los cuales un tumor benigno puede ocasionar grandes problemas, por
ejemplo, los tumores en el cerebro.
*Si el tumor es maligno, los resultados varan dependiendo de la etapa del tumor al
momento del diagnstico. Algunos tipos de cncer son curables y a algunos que son
incurables se les puede hacer un buen tratamiento y los pacientes pueden sobrellevar la
enfermedad por aos. Otros tumores ocasionan la muerte de una manera rpida.
*COMPLICACIONES:
Se pueden presentar complicaciones si el tumor est ubicado en una regin del cuerpo
donde se compromete el funcionamiento del rgano normal. Si el tumor es maligno,
tambin puede traer complicaciones en caso de que se disemine o haga metstasis.