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USP
Antes da prtica experimental, sugiro que faa cada um dos circuitos indicados no roteiro no
software www.circuitlab.com e traga uma cpia impressa desses circuitos para o laboratrio.
I - Introduo
A eletrocardiografia um mtodo fundamental para o diagnstico de enfermidades
cardiovasculares. Atualmente, os centros clnicos dispem de sistemas computadorizados para
o diagnstico clnico atravs de medidas eletrocardiogrficas. Neste experimento ser
desenvolvido eletrocardigrafo simplificado equivalente aos eletrocardigrafos comerciais,
com a vantagem de poder acessar o sinal atravs de um computador pessoal e aplicar os
processamentos desejados.
O sinal cardaco de amplitude muito pequena (~1 mV) e encontra-se imerso em
outros sinais que so de amplitudes muito maiores, por exemplo, os artefatos gerado pelo
sinal de 60 Hz da rede eltrica. Para poder registrar o sinal cardaco preciso eliminar os
rudos usando circuitos diferencias e filtros dedicados, conforme procedimentos descritos a
seguir.
A figura 1 mostra parte do circuito usado para adquirir a sinal cardaco. Este um
amplificador de instrumentao composto de dois seguidores de tenso e um amplificador
diferencial. Os sinais de baixa amplitude, provenientes do corao, so amplificados e o rudo
minimizado pelo amplificador diferencial. O amplificador de instrumentao apresenta baixo
ganho do sinal de modo comum. Os amplificadores indicados so de tecnologia JFET que
apresentam alta impedncia de entrada e baixa corrente de polarizao, blindando assim a
corrente eltrica com boa margem de segurana para o paciente.
No circuito da figura 1, as entradas VRA e VLA so os potenciais eltricos da mo direita
e esquerda respectivamente; VRL o potencial eltrico da perna direita que utilizado como
referncia dos potenciais bioeltricos.
As resistncias R1 e R2 devem ser iguais e o ganho nos seguidores de tenso
controlado pela resistncia R3. Este ganho ser a razo entre R3 e R1 ou R2. Para que o sinal
do rudo seja bastante minimizado, fundamental que os resistores R4 e R5, bem como R6 e
R7 sejam idnticos. O ganho neste amplificador diferencial depende da razo entre R6 e R5 ou
R7 e R4 e pode ser escrito como:
R6 2 R1
Vout
1VRA VRL .
R5 R3
(1)
potencial entre os eletrodos e a superfcie da pele, que acumula nveis de at 300 mV e que
podem saturar os circuitos do amplificador. Eliminado estes rudos, garantimos maior ganho
no sinal do ECG.
A figura 2 mostra o circuito do filtro passa banda. Neste circuito a resistncia R3 e o
capacitor C2 atuam como um filtro passa-altas e o valor destes elementos define a frequncia
de corte inferior (fL), que deve ser em torno de 0,05 Hz. J a resistncia R2 e o capacitor C1,
formam o filtro passa baixo, que define a frequncia de corte superior (fH) que deve ser em
torno de 100 Hz.
As expresses empregadas para determinar os valores dos componentes nos filtros
passa-baixas e passa-altas sor:
fL
1
2R3C2
(2)
fH
1
.
2R2C1
(3)
R2
Vout 1
Vin .
R2
(4)
3.2 Conecte o par de eletrodos nas entradas VRA e VLA do amplificador instrumental.
Conecte a sada do amplificador (Vout) no osciloscpio. E agora, voc ver algum sinal cardaco?
Desenhe o formato do sinal observado. Repita este procedimento entre os pares de eletrodos
VRA e VLL (LEAD II) e entre VLA e VLL (LEAD III). Compare os sinais observados com os
correspondentes da literatura.
3.3 Conecte a sada do seu amplificador instrumental Vout na entrada Vin do filtro
passa banda e repita as medidas no item 3.2.
- Materiais
Gerador de funo; resistores, capacitores, operacional TL074, eletrodos e gel.
Ateno: Discuta os resultados com base nos detalhes apresentado na literatura sobre
medidas de atividades eltricas.
Referncias:
1. Medical instrumentation: application and design (2001). John G. Webster, editor;
contributing authors, John W. Clark, Jr.
2. Introduction to Biomedical Equipment Technology (1998). Joseph J. Carr John M.
Brown e Prentice Hall;
3. Jaakko Malmivuo & Robert Plonsey: BioFields electromagnetism - Principles and
Applications of Bioelectric and Biomagnetic , Oxford University Press, New York,
1995