PREPARACIN DE SOLUCIONES REGULADORAS Y DETERMINACIN DE

LA CAPACIDAD AMORTIGUADORA
David Colorado 10120042, Laura Mara Vivas 10220030
Universidad Icesi
Facultad de Ciencias Naturales
Laboratorio de Anlisis Qumico
Santiago de Cali, Colombia
Marzo 23de 2011
obituary07@hotmail.com, lalam9104@hotmail.com
Resumen: en la prctica de la determinacin de la capacidad amortiguadora de una
solucin reguladora, no slo se aprendi a preparar soluciones amortiguadoras, con
diferentes relaciones molares entre sus componentes (cido y base conjugados), sino
que tambin se pudo determinar su capacidad reguladora permitiendo as identificar
cul de las preparadas durante la prctica resulta ser mejor una solucin amortiguadora.
La primera solucin amortiguadora (95mL CH3COOH y 5 mL de CH3COONa) obtuvo
una capacidad reguladora durante la prctica titulada con HCl de 4.4mL y con NaOH de
14.8mL. La segunda solucin amortiguadora preparada (50 mL CH 3COOH y 50 mL de
CH3COONa) su capacidad amortiguadora con HCl fue de 17.7mL y con NaOH de
18.0mL. la tercera solucin buffer (5mL CH3COOH y 95 mL de CH 3COONa) obtuvo
una capacidad con HCl de 13.7mL y con NaOH de 2.2mL.
1. Introduccin:
Los amortiguadores, tambin llamados
disoluciones amortiguadoras, sistemas
tampn o buffers, son aquellas
disoluciones cuya concentracin de
protones apenas vara al aadir cidos o
bases fuertes.
Los amortiguadores ms sencillos estn
formados por mezclas binarias: un cido
dbil y una sal del mismo cido con una
base fuerte (por ejemplo, cido actico
y acetato sdico).
Una base dbil y la sal de esta base con
un cido fuerte (por ejemplo, amonaco
y cloruro amnico).
La utilidad de los amortiguadores, tanto
en la regulacin del equilibrio cidobase en los seres vivos como al trabajar
en el laboratorio, consiste precisamente
en la posibilidad de mantener la [H+]
dentro de lmites tan estrechos que
puede considerarse como invariable.1

Capacidad
amortiguadora:
la
capacidad amortiguadora de una
solucin buffer es por definicin, el
nmero de moles de cido o base fuerte
que se requieren para modificar el pH
de un litro de esta solucin en una
unidad. En las valoraciones cido-base
la pendiente de la curva de valoracin
pH vs. mL del titulante es inversamente
proporcional a la capacidad reguladora
de la solucin.2
2. Datos, clculos y resultados:
Vaso 1 y 1:
Se prepar una disolucin de 95mL de
cido actico 0.1M con 5mL de acetato
de sodio 0.1M, luego se reparti en
volmenes iguales en dos vasos.
Tabla 1. Relacin de moles del cido y
la base conjugados
Acido
Acetato de
Actico
Socio

Vol. total
(mL)
moles

95

0.00475

0.00025

Vol HCl =

Para determinar la relacin de moles en

los dos vasos se realiza la siguiente
operacin:
0.095 LCH COOH 0.1mol CH COOH

2
L
3

4. 75 10 molCH COOH
3

Posteriormente se pasa a titular con HCl

(vaso 1) y con NaOH (vaso 1) hasta
que el pH cambie en una unidad
(capacidad amortiguadora).
Tabla 2. Titulacin con HCl 0.1 M vaso 1.

pH inicial
pH 1 gota
pH 2 gotas
pH 3 gotas
pH final
Vol. HCl requerido

3.30
3.29
3.28
3.27
2.30
4.4 mL

Para hallar el volumen terico necesario

para cambiar el pH en una unidad se
utiliza la ecuacin de Henderson:

[
[ HA ] )

pH= pK a +log
0.005 L 0.1 M
3.47=4.75+ log
0.095 L 0.1 M

4.4 mL
2

Vol. HCl= 2.2mL terico para un pH

de 2.47
El vaso 1 se titula con NaOH 0.1M
para cambiar en una unidad el pH, en
este caso por ser una disolucin bsica
el pH aumentar.
Tabla 3. Titulacin con NaOH 0.1 M
vaso 1.
pH inicial
3.30
pH 1 gota
3.31
pH 2 gotas
3.32
pH 3 gotas
3.33
pH final
4.30
Vol. NaOH requerido
14.8mL
Se realiza una operacin similar que la
anterior teniendo en cuenta que al estar
agregando una base el pH sube una
unidad es decir a 4.47 y debe tenerse en
cuenta la concentracin de la base
(0.1M)
4.47=4.75+ log

Vol NaOH =

( 0.005 L 0.1 M ) +(0.1 M V HCl )

( 0.095 L 0.1 M )(0.1 M V HCl )

29.2 mL
2

Vol. NaOH= 14.6mL terico para un

pH de 4.47
Vaso 2 y 2:

pH inicial

Se prepar una disolucin de 50mL de

cido
actico 0.1M y 50mL de acetato
( 0.005 L 0.1 M )(0.1 M V HCl
)
2.47=4.75+ log
de) sodio 0.1M que se dividieron en dos
( 0.095 L 0.1 M ) +(0.1 M V HCl
volmenes iguales (vaso 2 y vaso 2).

Tabla 4. Relacin de las moles del

cido y la base conjugados (vaso 2 y
2)
Acido
Acetato de
Actico
Socio
Vol. total
50
50
(mL)
moles
0.0025
0.0025
Se titula el vaso 2 con HCl 0.1M hasta
que el pH inicial baje en una unidad y el
vaso 2 con NaOH 0.1M hasta que el pH
suba en una unidad.

Vaso 3 y 3:
Tabla 7. Relacin de las moles del
cido y la base conjugados (vaso 3 y
3)
Acido
Acetato de
Actico
Socio
Vol. total
5
95
(mL)
moles
0.00025
0.00475
Se realiza el mismo procedimiento
realizado a las disoluciones anteriores.

Tabla 5. Titulacin con HCl 0.1 M vaso 2

pH inicial
pH 1 gota
pH 2 gotas
pH 3 gotas
pH final
Vol. HCl requerido

4.58
4.58
4.57
4.57
3.58
17.7mL

Para hallar el pH terico inicial y el

volumen requerido para disminuir el pH
en una unidad se realiza similar que
para el vaso 1 solo que utilizando los
nuevos volmenes.
pH inicial= 4.75
Vol. HCl= 20.4mL terico para pH
3.75
Tabla 6. Titulacin con NaOH 0.1 M
vaso 2
pH inicial
4.58
pH 1 gota
4.58
pH 2 gotas
4.58
pH 3 gotas
4.58
pH final
5.58
Vol. NaOH requerido
18.0mL

Tabla 8. Titulacin con HCl 0.1 M vaso 3

pH inicial
pH 1 gota
pH 2 gotas
pH 3 gotas
pH final
Vol. HCl requerido

5.91
5.89
5.88
5.87
4.91
13.7mL

pH inicial terico: 6.03

Vol. HCl= 16.2mL terico para un pH
de 5.03
Tabla 9. Titulacin con NaOH 0.1 M
vaso 3
pH inicial
5.87
pH 1 gota
5.88
pH 2 gotas
5.89
pH 3 gotas
5.90
pH final
6.97
Vol. NaOH requerido
2.2mL
Vol. NaOH= 2.2mL terico para un pH
de 7.03
Agua destilada:

Vol. NaOH = 20.5mL terico para pH

5.58

Tabla 10. Titulacin con HCl agua

destilada
pH inicial
4.80

pH final
Vol. HCl requerido

3.63
0.05mL

Tabla 11. Titulacin con NaOH agua

destilada
pH inicial
4.85
pH final
5.98
Vol. NaOH requerido
0.05mL

Durante la prctica se opto por preparar

una solucin amortiguadora empleando
un acido dbil y una sal que produjera la
base conjugada de este acido y que a su
vez fuese un electrolito fuerte; consisti
en:

+
+ H
C H 3 COOH C H 3 CO O

+
+ N a
C H 3 COONa C H 3 CO O
(Figura 1.)

3. Anlisis de Resultados:
Como se menciono anteriormente,
durante la introduccin, las soluciones
amortiguadoras reciben su nombre
gracias a su capacidad de resistir a los
cambios en la [H+] o [OH-] por parte de
cidos o bases fuertes, evitando q el pH
o pOH de una solucin inicial cambie
abruptamente4.
Hay distintas formas de preparar una
solucin amortiguadora. Puede usarse
un acido dbil y una sal que al ionizarse
produzca la base conjugada del acido
tambin, puede usarse una base dbil y
una sal que al ionizarse produzca el
acido conjugado de la base4.
Deben de tenerse en cuenta varios
factores a la hora de preparar este tipo
de soluciones, algunos de los ms
relevantes son: La sal que se use debe
ser un electrolito fuerte (que en agua se
ioniza con facilidad); la concentracin
analtica de las sustancias empleadas en
la elaboracin de las solucin
amortiguadora
y
la
capacidad
amortiguadora de la solucin, que es la
cantidad de a acido o base fuerte que
requiere el buffer para cambiar su pH en
una unidad.

Acido actico (arriba) y acetato de

sodio (abajo). Se investigo que, segn
los componentes de la solucin
amortiguadora preparada durante la
prctica, ah esta se le atribuye el
nombre de solucin amortiguadora
acida pues estabiliza soluciones en el
lado acido de la neutralidad (pH < 7)5;
por lo tanto se infiri que durante el
anlisis de resultados seria de especial
relevancia este tipo de soluciones.
Se encontr que las soluciones
amortiguadoras acidas resisten a los
cambios de pH gracias a la presencia del
acido y su base conjugada.
As que, por un lado, cuando se agrego
cierta cantidad de acido fuerte los iones
acetato producidos por el acido y la sal
neutralizaron a los iones hidronio
(H3O+) producidos por el acido fuerte
que
fue
agregado;
formando,
nuevamente, acido actico y evitando la
disminucin del pH. Por ello fue el uso
de la sal, pues el acido actico es un
acido dbil y no forma muchos iones
acetato, pero el acetato de sodio es un
electrolito fuerte y se ioniza en gran
cantidad produciendo una cantidad
considerable de iones acetato5.
Por otro lado, cuando se agrego cierta
cantidad de base fuerte las molculas de

acido actico reaccionaron con los iones

hidroxilo (OH-) producidos por la base
fuerte, neutralizndolos al formar agua
y iones acetato evitando que el pH se
incrementara. Por ello fue el uso de un
acido dbil, pues en la ausencia de una
fuente imponente de iones OH-, el acido
actico se conservo como tal para
recibir los iones OH- (5).
En la prctica se manejaron los mismos
compuestos para la preparacin de las
soluciones amortiguadoras, es decir,
acetato de sodio y acido actico; pero
con tres casos en donde se modifico,
individualmente y de forma distinta, la
concentracin analtica del acido con
respecto a la sal para cada caso.

comportamiento
de
la
solucin
amortiguadora acida. Se infiri en que
si los iones acetato fueron quienes
neutralizaron los iones H+, el que haya
habido mayor cantidad de acido que de
sal explico porque el buffer se resisti
menos a la disminucin del pH por
parte del HCl; pues, como se dijo con
anterioridad, el acido actico es un
acido dbil y produjo poca cantidad de
iones acetato en comparacin con los
iones acetato que pudo haber aportado
la sal; en consecuencia, la poca cantidad
de iones acetato en el buffer evito que la
solucin neutralizara con efectividad los
iones H+ aportados por el acido.
En contraste, la alta cantidad de
molculas de acido actico presentes en
el buffer permitieron neutralizar con
gran facilidad los iones OH- aportados
por la base fuerte (NaOH).

Vaso 1 y Vaso 1:
Vaso 2 y Vaso 2:
El caso uno consisti en un vaso 1 y un
vaso 1 los cuales contenan la solucin
amortiguadora acida, homologa en
concentracin y volumen; la proporcin
de las moles fue: 0.00475 moles de
acido actico con 0.00025 moles de
acetato de sodio. (Vase: Tabla 1.)
Se observaron dos agentes importantes.
Primero, la cantidad de acido actico
fue mayor que la de acetato de sodio, es
decir, mas acido que sal. Segundo, la
solucin se resisti mejor a los cambios
de pH al agregrsele una base fuerte
(NaOH) que al agregrsele un acido
fuerte (HCl), pues con el HCl solo se
necesitaron 4.4ml para reducir el pH en
una unidad y con el NaOH se
necesitaron 14.8ml para aumentar el pH
en una unidad. (Vase: Tabla 2. y Tabla
3.)
Este fenmeno se explico basado en lo
expuesto anteriormente en cuanto al

El caso dos consisti en un vaso 2 y un

vaso 2 los cuales contenan la solucin
amortiguadora acida, homologa en
concentracin y volumen; la proporcin
de las moles fue: 0.0025 moles de acido
actico con 0.0025 moles de acetato de
sodio. (Vase: Tabla 4.)
Se observaron dos agentes importantes.
Primero, la concentracin analtica del
acido frente a la sal se compensaban.
Segundo, el buffer se resisti a los
cambios de pH con eficacia equiparable,
tanto al agregrsele HCl como al
agregrsele NaOH, pues e necesitaron
17.7ml y 18ml respectivamente.
(Vase: Tabla 5. y Tabla 6.)
Basndose en el comportamiento que
poseen los buffers cidos, descrito
anteriormente,
se dedujo que este
buffer
presento
la
capacidad

amortiguadora ms eficaz de los tres

casos.
Al haber concentraciones analticas
equiparables de acido y sal hubieron,
presentes en el buffer, cantidades
considerables de iones acetato y de
acido actico; permitiendo inferir en
que
la
solucin
amortiguadora
respondi con la misma eficacia ante los
iones H+ que ante los iones OHaportados por el acido o la base, segn
fue el caso. Esta deduccin se sustento
el hecho de que se necesitaran
cantidades considerables y homologas
de HCl y de NaOH para lograr cambiar
el pH de la solucin amortiguadora en
una unidad.
Vaso 3 y Vaso 3:
El caso tres consisti en un vaso 3 y un
vaso 3 los cuales contenan la solucin
amortiguadora acida, homologa en
concentracin y volumen; la proporcin
de las moles fue: 0.00025 moles de
acido actico con 0.00475 moles de
acetato de sodio. (Vase: Tabla 7.)
Se observo un comportamiento opuesto
al observado en el anlisis del Vaso 1 y
Vaso 1; adems, la cantidad de acido
actico fue menor que la de sal y el
buffer se resisti mejor a los cambios de
pH al agregrsele NaOH que al
agregrsele HCl, pues se gastaron 2.2ml
de base fuerte y 13.7ml de acido fuerte
para lograr cambiar el pH del buffer en
una unidad.
El fenmeno de un comportamiento
opuesto al observado en el anlisis del
Vaso 1 y Vaso 1 se explico a partir del
la diferencia entre las concentracin
analticas de acido actico y acetato de
sodio. Se dedujo que si habra mayor
concentracin de sal que de acido hubo
mayor cantidad de iones acetato que de
molculas de acido actico; por lo tanto,

el que haya habido poca concentracin

de acido actico evito que el buffer
reaccionara, con eficacia, ante los iones
OH- aportados por el NaOH que por
lo menos alcanzara a reaccionar con la
cantidad necesaria para evitar un
aumento en el pH.
En contraste, la gran cantidad de iones
acetato producidos en mayor medida
por la sal hizo, del buffer una solucin
ideal para neutralizar los iones H+
aportados por el HCl evitando que el pH
se redujera abruptamente.
Los comportamientos anteriores se
vieron reflejados en los volmenes
necesarios, tanto de acido fuerte como
de base fuerte, que fueron necesarios
para cambiar el pH de la solucin
amortiguadora. Permitiendo definir cul
fue la mejor solucin amortiguadora
para mantener un pH neutro, para
mantener un pH bsico y para mantener
un pH acido. As pues, el caso uno fue
el mejor buffer para mantener un pH
acido; el caso dos fue el mejor buffer
para mantener un pH neutro y el caso
tres fue el mejor buffer para mantener
un pH acido.
Por lo tanto se dedujo que la condicin
del agua como solucin amortiguadora
fue bastante deficiente pues fueron
necesarios
volmenes
poco
considerables, tanto de acido fuerte
como de base fuerte, para cambiar el pH
de la solucin en una unidad. (Vase:
Tabla 10. y Tabla 11.)
Los posibles errores ms relevantes
durante la prctica se le atribuyeron a
aquellos que afectaron la concentracin
analtica de cada solucin en los tres
casos; pues se dedujo que estos errores
afectaron en gran medida la capacidad
amortiguadora de los buffer preparados.
Se consideraron errores sistemticos
personales y del mtodo; personales en
cuanto
a
la
percepcin
del

experimentador para manipular el

material volumtrico para medir las
cantidades de acido y sal, necesarias
para atribuirle caractersticas especificas
al buffer frente al intento de un cambio
de pH por parte de cidos fuertes y
bases fuertes. Y del mtodo, en cuanto
al procedimiento a seguir para cada
titulacin o determinacin, ya que lavar
el material antes de cada neutralizacin
es imprescindible para no afectar las
concentraciones analticas de las
sustancias empleadas en las soluciones
amortiguadoras.
4. Conclusiones:
La concentracin analtica tanto del
acido dbil o base dbil como la de la
sal que se emplean para la preparacin
de la solucin amortiguadora permite
predecir el comportamiento que esta
tendr frente a cidos fuertes y frente a
bases fuertes.
En una solucin amortiguadora el acido
neutraliza los iones OH- y la base
conjugada neutraliza los iones H+.
En la
preparacin una solucin
amortiguadora, en la que se usa
comnmente un acido o base dbil, se
usa una sal porque su capacidad como
electrolito fuerte permite producir en
cantidades considerables el acido
conjugado o la base conjugada de la
base
dbil
o
acido
dbil
respectivamente; lo que en esencia, le
da la capacidad amortiguadora a la
solucin.
5. Preguntas:
1. Cules son los principales
amortiguadores en la sangre?
El valor de pH de la sangre se encuentra
en el rango 7,30-7,40. Solo con el

cambio de 1 unidad ya sea en

aumentando o disminuyendo puede
sobrevenir
la
muerte.
Para lograr mantener un rango de pH
ms o menos constante y acotado, la
sangre tiene una serie de mecanismos de
regulacin cido-base, y por lo tanto
posee las caractersticas de un sistema
buffer. El mecanismo ms importante de
regulacin es el del bicarbonato.
Como producto del metabolismo se
produce CO2, xido cido que genera
H2CO3. En la sangre se encuentra
disuelto bicarbonato de sodio, NaHCO3.
Con el H2CO3 conforman un sistema
regulador. Dependiendo de la cantidad
de CO2 producido, o de otras causas de
variaciones de pH, enzimas en la sangre
favorecen la reaccin hacia un lado u
otro. En los pulmones, el H2CO3 es
convertido de nuevo en CO2 para
aumentar el pH de la sangre, y el CO 2 es
excretado como gas. Tambin protenas
con grupos que capturen o liberen H+,
en especial la hemoglobina, actan
regulando la cantidad de H+ en solucin.
Cuando estos mecanismos no alcanzan
a amortiguar los excesos de cido o
base, se pueden excretan los grupos
cidos o bsicos por la orina.
Entonces, bsicamente la sangre es una
solucin amortiguadora (buffer) que, a
travs de diversos sistemas reguladores,
se intenta mantener en un pH adecuado
para el desarrollo correcto de la vida.3
2. Si el pH de la sangre fuera 8.5 que
sustancias lo podran regular?
Un pH de 8.5 supone la alcalosis
metablica o respiratoria del individuo.
Este pH puede regularse aumentando la
expresin de la enzima anhidrasa
carbnica, esto hace que las molculas
de dixido de carbono en la sangre se
convierta ms rpidamente en acido
carbnico, el cual est en capacidad de
neutralizar las bases que estn causando
patologa.

6. Referencias:
1.http://www.ehu.es/biomoleculas/buffe
rs/buffer.htm | Visitada el lunes 21 de
Marzo de 2011.
2.http://gemini.udistrital.edu.co/comuco
mun/grupos/fluoreciencia/capituloc_flu
oreciencia/qamb_cap10.pdf | Visitada el
21 de Marzo de 2011.
3.http://mx.answers.yahoo.com/question
/index?

qid=20071013182156AAQevYH |
Visitada el 21 de Marzo de 2011.
4. A. Clavijo Diaz, Fundamentos de
qumica analtica: equilibrio ionico y
anlisis quimico, Universidad nacional
de Colombia, Bogota, pp. 260 261.
5. P. W. Atkins, L. Jones, Principios de
qumica: los caminos del
descubrimiento, 3ra edicin,
PANAMERICANA, 2005, Madrid, pp.
409.