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Liceo A 119 Talagante

Depto. de Ciencias
Biologa 4to medio

GUA: EL ADN

NIVEL: 4 MEDIO

La molcula de ADN est constituda por dos largas cadenas de nucletidos unidas entre s
formando una doble hlice. Las dos cadenas de nucletidos que constituyen una molcula
de ADN, se mantienen unidas entre s porque se forman enlaces entre las bases
nitrogenadas de ambas cadenas que quedan enfrentadas.
La unin de las bases se realiza mediante puentes de hidrgeno, y este apareamiento est
condicionado qumicamente de forma que la adenina (A) slo se puede unir con la Timina
(T) y la Guanina (G) con la Citosina (C)

La estructura de un determinado ADN est definida por la secuencia de las bases


nitrogenadas en la cadena de nucletidos, residiendo precisamente en esta secuencia de
bases la informacin gentica del ADN. El orden en el que aparecen las cuatro bases a lo
largo de una cadena en el ADN es, por tanto, crtico para la clula, ya que este orden es el
que constituye las instrucciones del programa gentico de los organismos.

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Conocer esta secuencia de bases, es decir, secuenciar un ADN equivale a descifrar su


mensaje gentico
La estructura en doble hlice del ADN, con el apareamiento de bases limitado ( A-T; G-C ),
implica que el orden o secuencia de bases de una de las cadenas delimita automticamente
el orden de la otra, por eso se dice que las cadenas son complementarias. Una vez conocida
la secuencia de las bases de una cadena ,se deduce inmediatamente la secuencia de bases de
la complementaria.
El modelo de la doble hlice de Watson y Crick ha supuesto un hito en la historia de la
Biologa.

Empaquetamiento del ADN

Las protenas asociadas al ADN se conocen colectivamente con el nombre de histonas. Son
polipptidos relativamente cortos cargados positivamente (bsicos) y por lo tanto son
atrados por las cargas negativas del ADN (cido) Las histonas son sintetizadas en cantidad
durante la fase S ( S por sntesis) del ciclo celular. Una de las funciones de esas protenas
est relacionada con el empaquetamiento del
ADN en la forma del cromosoma: los 2
metros de ADN de la clula humana son
empaquetados en 46 cromosomas de un largo
combinado de aproximadamente 200 nm. La
clula tiene unas 90 millones de molculas de
histonas siendo la mayora perteneciente a un
tipo conocido como H1.

Secuencia que va desde el ADN hasta


el cromosoma:
El nmero 1 corresponde a la molcula de
ADN,
En el nmero 2 , vemos el ADN unido a
protenas globulares, formando una estructura
denominada collar de perlas, formado por
la repeticin de unas unidades que son los
nucleosomas, que corresponderan a cada
perla del collar.
En el nmero 3 se pasa a una estructura de
orden superior formando un solenoide.
En el nmero 4, se consigue aumentar el
empaquetamiento, formando la fibra de
cromatina, nuevos bucles.
En el nmero 5, llegamos al grado de mayor espiralizacin y compactacin, formando
un denso paquete de cromatina, que es en realidad, un cromosoma.

REPLICACIN DEL ADN

Es la capacidad que tiene el ADN de hacer copias o replicar su molcula. Este proceso es
fundamental para la transferencia de la informacin gentica de generacin en generacin.

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Las molculas se replican de


un modo semiconservativo. La
doble hlice se separa y cada
una de las cadenas sirve de
molde para la sntesis de una
nueva cadena complementaria.
El resultado final son dos
molculas idnticas a la
original

MECANISMO DE REPLICACIN DEL ADN

En el momento de la replicacin de ADN, la doble hlice se abre (por actuacin del enzima
helicasa, que rompe los puentes de hidrgeno entre las dos hebras de ADN), formando la
horquilla de replicacin. A medida que la helicasa abre la cadena, se replican sus dos
hebras. Cada hebra nueva de ADN empieza a partir de un cebador de ARN sintetizado por
la primasa, mediante la ADN polimerasa III.
Tambin actan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensin generada por la
torsin en el desenrrollamiento. Adems actan las protenas SSB que se unen a las hebras
molde para que no vuelva a enrollarse.

La enzima ADN polimerasa aade los nuevos nucletidos en direccin 5' 3' pero ambas
cadenas son antiparalelas. En una de las cadenas la enzima acta a medida que se abre la
horquilla (cadena continua), sin embargo en la otra cadena (cadena discontinua) la adicin
de los nuevos nucletidos no puede llevarse a cabo de forma continua ya que tiene el
sentido 3' 5'. A medida que la helicasa abre la doble hlice original, debe agregarse un
cebador en el extremo 3' de la cadena discontinua, luego sintetizar ADN hasta el ARN
cebador anterior. Esta funcin la ejerce la ARN primasa. La ARN primasa es un tipo de
ARN polimerasa, una enzima que sintetiza pequeos fragmentos de ARN, de unos 10
nucletidos, conocidos como cebadores, complementarios a la hebra de ADN que se copia
durante la replicacin. Estos cebadores son necesarios para que la ADN polimerasa III

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tenga un punto de partida en la sntesis 5' a 3' de la hebra molde y agregue los
desoxinucletidos.
La ARN primasa tiene la particularidad de no necesitar cebador para comenzar la sntesis.
Los cebadores son retirados o degradados por la ADN polimerasa I, gracias a su capacidad
de exonucleasa, y rellenados con fragmentos de ADN, gracias a su capacidad de
polimerasa.
Una vez han sido retirados los cebadores de ARN, la ADN ligasa une los extremos de los
fragmentos de Okazaki y da lugar a una cadena continua de ADN. Los fragmentos de
Okazaki son cadenas cortas de ADN recin sintetizadas en la hebra discontinua. stos se
sintetizan en direccin 5 3 a partir de cebadores de ARN que despus son eliminados.
Estn formados por 1000 a 2000 nucletidos en Escherichia coli y entre 100 y 200
nucletidos en eucariotas. Estn separados por cebadores de ARN de aproximadamente 10
nucletidos de longitud.
SNTESIS PROTEICA
Las reacciones bioqumicas estn controladas por enzimas. Las enzimas, estn a menudo
involucradas en cadenas de reacciones conocidas como vas. La prdida de actividad de una
enzima puede inactivar todo el ciclo.
La biosntesis de aminocidos (los ladrillos que forman las protenas) es un complejo
proceso con muchas reacciones qumicas mediadas por enzimas que si mutan, tornndose
inactivas, detendrn la va biosinttica y por lo tanto el crecimiento.
Beadle y Tatum propusieron la hiptesis un gen una enzima y, dado que un gen codifica
para la produccin de una protena. Un gen una enzima ha sido modificado a un gen un
polipptido dado que muchas protenas (como la hemoglobina) estn formadas por mas de
un polipptido.
La informacin fluye del ADN al ARN por va del proceso llamado transcripcin, y luego a
la protena por el proceso de traduccin.
Transcripcin es el proceso de fabricacin de ARN usando el ADN como molde.
Traduccin es la construccin de una secuencia de aminocidos (polipptido) con la
informacin proporcionada por la molcula de ARN.
El esquema de este dogma ha sido encontrada repetidamente y se considera una regla
general (salvo en los retrovirus).
El cido RiboNucleico mensajero (ARNm) es el molde para la construccin de la
protena.
El cido RiboNucleico
ribosmico (ARNr) se
encuentra en el sitio donde
se construye la protena: el
ribosoma.
El cido RiboNucleico de
transferencia (ARNt) es el
transportador que coloca el
aminocido apropiado en el
sitio correspondiente.
El ARN tiene el azcar
ribosa en vez de desoxirribosa. La base uracilo (U) reemplaza a la timina (T) en el ARN. El

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ARN tiene una sola hebra, si bien el ARNt puede formar una estructura de forma de trbol
debido a la complementariedad de sus pares de bases.
La transcripcin: haciendo una copia de ARNm de la secuencia de ADN
La ARN polimerasa dependiente de ADN abre la parte del ADN a ser transcripta. Solo una
de las hebras del ADN (la hebra codificante ) se transcribe. Los nucletidos de ARN se
encuentran disponibles en la regin de la cromatina (este proceso solo ocurre en la
interfase) y se unen en un proceso de sntesis similar al del ADN.

El Cdigo Gentico: Traduccin del ARN en protena

Fue el astrnomo George Gamow quien seal que el cdigo que representa a los
aminocidos deba consistir en grupos de al menos tres de las cuatro bases del ADN.
En efecto, los 20 aminocidos estn representados en el cdigo gentico por la
agrupacin de tres letras (triplete) de las cuatro existentes.
3
Si uno considera las posibilidades de arreglo de cuatro letras agrupadas de a tres (4 ) resulta
que tenemos 64 posibilidades de palabras a codificar, o 64 posibles codones (secuencia de
tres bases en el ARNm que codifica para un aminocido especfico o una secuencia de
control).

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El cdigo gentico fue roto por Marshall Nirenberg y Heinrich Matthaei (del NIH), 10
aos despus que Watson y Crick rompieran el misterio de la estructura del ADN.
Nirenberg descubri que el ARNm, independientemente del organismo de donde proviene,
puede iniciar la sntesis proteica cuando se lo mezcla con el contenido del homogenado de
Escherichia coli.
Adicionando poli-U (un ARNm sinttico) a cada uno de 20 tubos de ensayo (cada uno de
los cuales tena un aminocido diferente) Nirenberg y Matthaei determinaron que el codn
UUU , el nico posible en el poli-U, codificaba para el aminocido fenilalanina.
Gradualmente se fue confeccionando una lista completa del cdigo gentico.
El cdigo gentico consiste en 61 codones para aminocidos y 3 codones de terminacin,
que detienen el proceso de traduccin. El cdigo gentico es por lo tanto redundante, en el
sentido que tiene varios codones para un mismo aminocido. Por ejemplo, la glicina es
codificada por los codones GGU, GGC, GGA, y GGG. Si un codn muta por ejemplo de
GGU a CGC, se especifica el mismo aminocido.
Los ribosomas son los organelos de la clula donde se sintetizan la protenas. Los
ribosomas estn formados por una subunidad liviana (30S) y una pesada (50S), el ARNr
difiere en cada uno de ellos.
La subunidad 30S tiene un ARNr 16S y 21 protenas diferentes.
La subunidad 50S consiste en ARNr 23S y 5S y 34 protenas diferentes.
La subunidad liviana tiene el sitio para que se
pegue el ARNm. Tiene un rol crucial en la
decodificacin del ARN pues monitorea el
apareamiento de bases entre el codn del
ARNm y el anticodn de ARNt.
La subunidad pesada tiene dos sitios para el
ARNt. (el sitio A y el Sitio P). Cataliza la
formacin de la unin peptdica.
Existen 61 ARNt diferentes, cada uno posee un sitio diferente para pegar el aminocido y
un anticodn diferente. Para el codn UUU, el codn anticomplementario es AAA.

El ARNt tiene forma de trbol y es el


que lleva el aminocido apropiado al
ribosoma cuando el codn lo "llama".
En la parte terminal del brazo ms largo
del ARNt se encuentran tres bases, el
anticodn, que son complementarias con
el codn.
La unin del aminocido apropiado al ARNt esta controlado por una enzima: la aminoacilARNt sintetasa.La energa para la unin del aminocido al ARNt proviene de la conversin
de ATP (adenosn-trifosfato) a AMP (adenosn-monofosfato).
La traduccin es el proceso de convertir las secuencias del ARNm en una secuencia de
aminocidos. El cdigo de iniciacin es el AUG que codifica para el aminocido metionina

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(Met). La traduccin no ocurre si no est el codn AUG, por lo tanto la metionina (en
realidad la formil-metionina, f-Met ) es siempre el primer aminocido de la cadena
polipeptdica, y frecuentemente se elimina al final del proceso. El complejo formado por
ARNt/ARNm/subunidad ribosmica pequea es llamado complejo de iniciacin. La
subunidad grande se pega al complejo de iniciacin. Luego de esta fase el mensaje progresa
durante la elongacin de la cadena polipeptdica.

Un nuevo ARNt lleva otro aminocido al sitio P vaco del complejo ribosoma /ARNm y
posteriormente se forma un enlace peptdico con el aminocido del sitio ocupado. El
complejo se mueve a lo largo del ARNm hasta el prximo triplete, liberando el sitio A. El
nuevo ARNt entra en el sitio A y se repite el proceso. Cuando el codn es un codn de

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terminacin, un factor de liberacin se pega al sitio, parando la traduccin y liberando al


complejo ribosmico del ARNm.
A menudo muchos ribosomas leen el mismo mensaje y forman una estructura conocida
como polisoma. De esta manera la clula puede rpidamente fabricar varias protenas
similares. La secuencia de los aminocidos determina la interaccin entre los mismos y por
lo tanto define la manera en que la protena recientemente formada se pliega y adopta su
conformacin en el espacio.
ACTIVIDAD:
I) Formar grupos de 4 alumnos como mximo
II) Contestar en hoja ordenada, sin borrones y con una sola letra.
1.-Qu se entiende por replicacin del ADN?
2.-Por qu se dice que la replicacin del ADN es semiconservativa?
3.-Nombre las enzimas que participan en el proceso de replicacin del ADN e indique las
funciones de cada una.
4Qu son los fragmentos de Okasaki?
5.-Qu es un gen?
6.-Indique dos diferencias entre transcripcin y traduccin.
7.-Haga un cuadro comparativo(semejanzas y diferencias) entre ADN y ARN.
8.-Explique el significado de los codones de terminacin.
9.-Qu diferencias puede establecer entre las dos subunidades del ribosoma?
10.-Explique el papel de la enzima llamada Aminoacil-ARNt sintetasa.
11.-De dnde proviene la energa que permite la unin del aminocido con el ARNt
respectivo?
12.-Defina los siguientes conceptos:
a) codn de iniciacin
b) codn
c) anticodn
d) complejo de iniciacin
e) codn de terminacin
f) polisoma

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