INDUCCIN DE LA LACTACIN ARTIFICIAL EN YEGUAS NO GESTANTES

MVZ Omega Quezada Guzmn

Dra. Ana Myriam Boeta Acosta

Introduccin
Para poder hablar sobre la induccin de la lactacin en yeguas no gestantes es necesario conocer
los eventos fisiolgicos y hormonales normales de una lactacin, para poder as entender la
manipulacin hormonal a la que son sometidas las yeguas. Adems se deben conocer las acciones
de cada hormona utilizada y como es que actan en una lactacin artificial, por lo que se har una
revisin del tema.
En el presente trabajo se dar a conocer el protocolo ms eficaz, rentable y prctico, ya que para
inducir la lactacin artificial en un criadero deben considerarse esas caractersticas para asegurar
el xito.
Objetivos de la Induccin artificial de la lactacin
Creacin de yeguas nodrizas para potros hurfanos
Creacin de un banco de calostro

Anatoma de la Glndula mamaria

La glndula mamaria es una glndula exocrina, considerada como un tipo de glndula sudorpara
modificada, encargada de la produccin lctea en mamferos, de origen embrionario ectodrmico.
Se encuentra situada en la regin inguinal. Est protegida por una delgada capa de piel la cual
contiene terminaciones nerviosas y tiene una escasa cantidad de pelo. Esta suspendida por dos
ligamentos suspensores, uno lateral y otro medial.
La glndula mamaria est separada y sostenida por el ligamento suspensor medial que corre a
travs de la lnea media de la glndula. El soporte mximo esta dado por el ligamento suspensor
lateral que corre por la superficie de la glndula mamaria y por debajo de la piel en forma de
lminas que penetran el tejido mamario dando mayor soporte a la glndula.

Fig. 1 . Localizacin de la Glndula mamaria Equina . Adaptado de Morel (1993).

La yegua tiene 2 glndulas mamarias, las 2 glndulas mamarias estn completamente separadas e
independientes una de otra, no permitiendo el paso de leche de una glndula a la otra.
La glndula mamaria est formada por millones de alveolos y ductos conectores, los alveolos estn
agrupados en lbulos y estos en lobulillos.

Fig.2. Lbulos, lobulillos, alvolos y ductos interlobulares de la Glndula mamaria Equina. Adaptado de Morel (1993).

Cada ubre tiene su propia cisterna glandular que drena hacia la cisterna del pezn.
En la yegua existen 2 conductos principales con sus correspondientes aperturas. El alveolo es
donde se secreta la leche, est delimitado por una lnea de clulas lactantes, el lumen del alveolo
se continua con el ducto mamario, la leche es secretada por clulas lactantes hacia el lumen del
alveolo que cruzan la membrana apical. Alrededor de los alveolos hay clulas mioepiteliales y
alrededor de las clulas mioepiteliales hay redes de vasos sanguneos que suplen al alveolo de
leche y de aporte sanguneo.
La irrigacin est dada por la arteria y vena pudenda externa. El drenaje linftico de la glndula
mamaria ocurre por los ndulos linfticos superficiales que estn en la base de cada glndula y se
asocian con los vasos de la circulacin linftica. La inervacin de la glndula mamaria est dada
por el nervio genito-femoral.

Fig.3. Glndula mamaria Equina (A). Fig.4. Glndula mamaria Equina seccionada (B). Adaptado de Clayton et al.
(2007).

Fig.5. Anatoma de la Glndula mamaria Equina. Adaptado de Morel (1993).

Mamognesis
Se conoce a la Mamognesis como el desarrollo de la glndula mamaria. Desde el nacimiento
comienza a crecer el tejido mamario secretor.
La glndula mamaria empieza a crecer de forma isomtrica antes de la pubertad, esto quiere decir
que crece de manera igual con respecto a su cuerpo y conforme se van dando los ciclos estrales
crece de manera alomtrica que quiere decir que crece de manera desigual con el crecimiento del
cuerpo. (Cowie, 1949), primeramente resulta en un incremento de grasa y tejido conectivo, ya una
vez que han llegado a la pubertad, el desarrollo mamario resulta en un cambio de tejido conectivo
a tejido glandular.
El desarrollo fetal de la glndula mamaria se encuentra bajo control gentico y endocrino. El tejido
conjuntivo controla el desarrollo inicial del brote mamario. El desarrollo de la glndula mamaria en
la vida posfetal suele comenzar con la pubertad. La actividad cclica ovrica conduce a la
produccin de estrgenos y progesterona, los primeros junto con la hormona del crecimiento y los
esteroides adrenales son responsables de la proliferacin del sistema tubular. El desarrollo de los
alveolos a partir del extremo terminal de los conductos requiere la accin de la progesterona y la
prolactina. El desarrollo final de la glndula mamaria en los equinos comienza de 2 a 6 semanas
antes del parto. (Evans, 1990). Al final de la gestacin la glndula mamaria se transforma de ser un
tejido conectivo a clulas secretoras formando alveolos. Miles de alveolos se unen para formar
lobulillos, que a su vez se asocian para formar estructuras ms grandes denominadas lbulos.
El parnquima o clulas secretoras de la leche se desarrollan por la proliferacin de las clulas
epiteliales provenientes del cordn mamario primario. Con el tiempo, estas clulas se organizan
para formar unas estructuras circulares profundas denominadas alveolos, que es la unidad
fundamental de la secrecin de la leche por la glndula mamaria.
Junto con este desarrollo, en la superficie se desarrolla un rea extensa de epitelio: el pezn, que
es la conexin externa del sistema interno secretor de leche. Los sistemas tubulares conectan los
alveolos con el pezn, lo que permite el paso de la leche, estos conductos se unen para formar un
solo conducto final por donde saldr la leche.
Los estrgenos causan crecimiento de los ductos mamarios y combinados con progestgenos
promueven del desarrollo de los lbulos alveolares. Tambin la hormona del crecimiento junto
con los estrgenos promueve el crecimiento de los ductos mamarios, al igual que la prolactina
ayuda al desarrollo de los lbulos alveolares. Durante la gestacin ocurren los cambios ms
importantes en el desarrollo de la glndula mamaria y las porciones finales de los conductos
mamarios se desarrollan completamente.

Fig.6. Glndula mamaria Equina.

Fisiologa de la lactacin
El control de la lactacin en muchos mamferos, incluyendo la yegua, es por 2 vas: la nerviosa y la
hormonal. La lactacin puede ser dividida en 3 fases que son: lactognesis, galactopoyesis y salida
de la leche.
Lactognesis
Esta primera fase se refiere a la secrecin inicial de la leche, que ocurre durante los ltimos das
previos al parto. El control de este proceso es totalmente hormonal, por lo que se har una
revisin de cada hormona participante en la lactacin as como los mecanismos para la formacin
de la leche. La lactognesis incrementa durante los ltimos meses de gestacin e inmediatamente
despus de parto. (Forsyth, Rossdale y Thomas, 1975). En la primera etapa hay cambios celulares y
enzimticos en las clulas alveolares, que coinciden con el inicio de la secrecin de leche en el
parto. La segunda etapa consiste en la secrecin de todos los componentes de la leche hacia el
lumen alveolar. (Cowie, 1949).

Hormonas esteroides

La participacin de estas hormonas es esencial para el crecimiento y desarrollo de la glndula

mamaria. Las hormonas esteroides se sintetizan en glndulas adrenales, gnadas, placenta y en el
sistema nervioso central (Stocco, 2000), adems del tejido adiposo. (Sanderson, 2006). El
colesterol es el precursor principal de las hormonas esteroides. (Stocco, 2000). En el folculo
ovrico las clulas de la granulosa y de la teca son los sitios en donde se producen hormonas
esteroides.
La progesterona es principalmente producida por clulas del cuerpo lteo y acta sinrgicamente
con los estrgenos en varias funciones reproductivas, que incluyen el crecimiento del epitelio
glandular tanto del tero como de la glndula mamaria. (Zarco, 2008).

Los estrgenos son producidos en las clulas de la granulosa del folculo ovrico a partir de
andrgenos producidos previamente por las clulas de la teca interna (Midnich et.al., 2004 y
Sanderson ,2006). Los estrgenos son los responsables del crecimiento de los ductos mamarios, y
combinados con progestgenos promueven del desarrollo de los lbulos alveolares. Adems los
estrgenos son necesarios para la divisin celular.
Al inicio de la de la gestacin, antes del parto se desarrollan las clulas alveolares, pero la
progesterona inhibe la produccin lctea. Con la disminucin en las concentraciones de
progesterona que se produce antes del parto se remueve la inhibicin de la produccin lctea.
(Deichsel y Aurich, 2005).

Prolactina

La prolactina es una hormona protica formada por casi 200 aminocidos. Es producida por clulas
especializadas llamadas lactotrpos, que estn situados en la adenohipfisis. La dopamina, al
actuar sobre receptores tipo D2 en los lactotrpos ejerce un efecto inhibitorio sobre la secrecin
de prolactina. El mecanismo de accin de la dopamina en estas clulas es a travs de la interaccin
de los receptores D2 con protena Gi, que acta disminuyendo los niveles de de AMP cclico y las
concentraciones de calcio en las clulas lactotrpicas, y produciendo la hiperpolarizacin de la
membrana celular. (Ben- Jonathan et al., 1989).
Adems de estimular la produccin de leche, la prolactina estimula la conducta materna y tiene
efectos sobre la regulacin o muda de pelo, as como sobre las clulas gonadales (Zarco, 2008). Se
sabe que la prolactina tiene efecto sinrgico con las hormonas esteroides (Nicoll 1972),
dependiendo de la poca del ao las concentraciones de prolactina en plasma pueden variar, ya
que durante los das con mayor horas luz se secreta mas prolactina e inversamente cuando
aumentas las horas de obscuridad.
Los estrgenos presentes durante el parto inducen la secrecin de prolactina, la cual estimula la
sntesis de casena y lactosa en las clulas alveolares de la glndula mamaria, iniciando as la
produccin de leche (Zarco, 2008) e iniciar la lactognesis (Croos, 1995).
Las concentraciones de prolactina incrementan rpidamente durante los ltimos das de
gestacin. (Deichsel y Aurich, 2005) y los niveles mximos son alcanzados a los 2 a 3 das
postparto, pero puede elevarse desde 1 a 2 das antes del nacimiento del neonato. (Heidler et al,
2003).
La presencia del potro por si misma estimula la secrecin de prolactina ya que la separacin de las
yeguas y los potros por algunas horas disminuyen las concentraciones de prolactina y cuando los
potros regresan de nuevo con su madre las concentraciones de prolactina se incrementan
rpidamente. (Wiest and Thompson, 1987).

Hormona del crecimiento

Es una hormona de origen protico conocida tambin como somatotropina. Es secretada por la
hipfisis en forma pulstil. Junto con la produccin de estrgenos y progesterona es responsable
de la proliferacin del sistema tubular en la glndula mamaria.
La hormona del crecimiento estimula el crecimiento de todos los tejidos y acta sobre el
metabolismo de carbohidratos, lpidos y protenas. Adems estimula la sntesis de factores de
crecimiento parecidos a la insulina, los cuales estimulan la esteroidognesis y el desarrollo
folicular. (Zarco, 2008).

Oxitocina

Es una hormona polipeptdica que se produce en los ncleos suprapticos y paraventriculares del
hipotlamo y se secreta en las terminaciones nerviosas situadas en la neurohipfisis. Es secretada
durante el amamantamiento en respuesta al estmulo provocado por la succin de la cra. Esta
hormona viaja hasta la glndula mamaria, donde provoca la contraccin de las clulas
mioepiteliales requerida para la bajada de la leche. La oxitocina tambin es secretada en respuesta
a la estimulacin mecnica de los genitales femeninos, especialmente del crvix. Adems esta
hormona es importante para el proceso del parto y es la responsable del establecimiento del
vnculo materno con su cra. (Zarco ,2008).

CRH

La hormona liberadora de la adenocorticotropina es un neuropptido producido por neuronas

hipotalmicas que la liberan en la eminencia media para que llegue a travs del sistema porta a las
clulas corticotrpicas de la adenohipfisis, all provoca la secrecin de la hormona
adenocorticotrpica (ACTH) que a su vez viaja a la corteza adrenal para estimular la secrecin de
cortisol (Zarco, 2008).
En el caso de la reproduccin el proceso de parto se inicia con la liberacin de CRH por parte del
hipotlamo fetal. Tambin se secreta durante la lactancia lo que induce la secrecin del cortisol
requerido para el funcionamiento de la glndula mamaria. (Zarco, 2008).
El cortisol provoca la estimulacin de la gluconeognesis, que es la sntesis de glucosa a partir de
aminocidos y en menos grado de las grasas, la funcin principal de la glucosa es proporcionar
energa. En la glndula mamaria el cortisol estimula la sntesis de ribosomas, con lo que aumenta
la capacidad de las clulas alveolares para producir protenas de la leche, principalmente casena.
El cortisol adems tiene un efecto sobre el metabolismo de los lpidos, ya que estimula la
movilizacin de grasa de sus depsitos, disminuyendo la cantidad de grasa almacenada y
aumentando el consumo de grasa para la obtencin de energa.

Calostro
El calostro es la primera secrecin lctea. La caracterstica principal del calostro es su alta
concentracin de inmunoglobulinas. La concentracin de protena en el calostro de la yegua es de
13.5 %, comparado con un 2.7% en la leche de una lactacin normal en yeguas. (Morel, 1993).
Adems el calostro provee energa y sirve como laxante para la expulsin de meconio por parte
del neonato.
La transferencia de inmunoglobulinas maternas a travs de la placenta al feto equino no es posible
debido al tipo de placentacin que presenta la yegua, que es de tipo epiteliocorial. Esto quiere
decir que no existe un contacto ntimo entre la circulacin materna y la del feto, por lo que las
inmunoglobulinas no pasan al feto equino. Por esta razn el neonato depende totalmente de la
inmunidad suministrada por el calostro de la yegua, por lo que es de suma importancia que el
neonato consuma calostro durante las primeras 6-8 horas posparto (Leblanc, 1990) ya que es alto
en inmunoglobulinas y sirve para la proteccin contra agentes patgenos.
El calostro es producido bajo influencia hormonal, y empieza durante las ltimas 2-4 semanas de
gestacin (LeBlanc, 1990). Durante el periodo de la calostrognesis las concentraciones de
progesterona y prolactina incrementan (Burns 2007). En el parto la concentracin de progesterona
baja y la de prolactina incrementa, estimulando el inicio de la produccin de calostro. Las yeguas
son capaces de producir de 1.8 a 2.8 litros de calostro. (LeBlanc, 1986).
En la yegua la concentracin de inmunoglobulinas aumenta 10 das antes del parto. Estas
inmunoglobulinas se producen en la glndula mamaria por clulas plasmticas. Las
concentraciones de inmunoglobulinas son ms altas en el calostro que en el suero materno.
(Peaker 1979). Los linfocitos T estn presentes desde el da 100 de la gestacin y los linfocitos B y
las inmunoglobulinas son secretadas a los 180 das de gestacin. (Leblanc, 1990).
El calostro contiene diversos tipos de inmunoglobulinas. La IgG es la que predomina mayormente
en el calostro de la yegua. El isotipo IgGb representa el 60%, el isotipo IgGa un 25 % y el isotipo
IgGt un 15%. (Sheoran, 2000).
El pico de concentracin de IgG en el calostro ocurre aproximadamente 18- 24 horas despus del
parto y disminuye rpidamente en las primeras 24 horas postparto (Pearson et al, 1984). En la
circulacin del neonato y debido a su vida media declinan aproximadamente a los 18 das para el
isotipo IgGa, 32 das para el isotipo IgGb y 21 das para el isotipo IgGt. (Leblanc, 1990).
En yeguas de entre 3 a 10 aos existe una mayor concentracin de inmunoglobulinas (LeBlanc,
1986), pero los niveles de IgG en yeguas mayores de 15 aos deben ser evaluados ms a fondo ya
que la calidad de las inmunoglobulinas tiende a declinar con la edad. (LeBlanc, 1986).
El calostro contiene ms de un milln de clulas por mililitro, incluyendo macrfagos, linfocitos,
neutrfilos y clulas epiteliales. Adems contiene otros factores que incluyen el complemento,
lactoferrina, factor de crecimiento epidermal y factores de crecimiento parecidos a la insulina

(Burns, 2007), todos los cuales ayudan a la maduracin intestinal y a el sistema inmunolgico del
nenonato. (LeBlanc, 1990).
Composicin y sntesis de la leche
El pico de lactacin en el equino ocurre cerca de los 2 meses postparto y se relaciona con el
consumo mximo del potro a los 2 y 3 meses de vida (Oftedal, 1983).

Fig.7. Curva de Lactacin en Yeguas. Adaptado de Morel. (1993).

Lpidos

El contenido de grasa en la leche equina es relativamente bajo en comparacin con otros

mamferos. La grasa presente en la leche tiene 3 componentes principales: cidos grasos libres,
fosfolpidos y triglicridos.

Protenas

La principal protena de la leche es la casena, la cual normalmente se encuentra en forma de

caseinato de calcio. En la leche de la mayora de los mamferos se encuentran adems
lactoalbmina y lactoalbmina, pero en la leche de la yegua solo se ha encontrado la
lactoalbmina, que es una fuente de aminocidos y principalmente es rico en un aminocido
esencial llamado triptfano.

Minerales

La leche equina tiene una concentracin relativamente alta de potasio en comparacin con el
sodio. La concentracin de calcio, magnesio y fosforo son ms altas en la leche que en el
citoplasma de la clula. Estos elementos pasan a la leche por un proceso llamado pinocitosis.

Agua

El agua pasa al lumen alveolar del citoplasma de la clula por presin osmtica.

Lactosa

La Lactosa es la fuente de energa ms importante en la leche, la lactosa es el azcar de la leche, es

un disacrido formado por la unin de una molcula de glucosa y otra de galactosa, la glucosa
sangunea es la principal fuente de lactosa. (Morel.1993).

Composicin de la leche en yeguas

Componentes
Agua
Protena
Lactosa
Grasa
Minerales y Vitaminas

%
89
2.7
6.1
1.6
0.6

Fig.8 .Composicin de la leche Equina. Adaptado de Ullrey et al. (1966)

Los componentes de la leche que son producidas por las clulas tienen que pasar a travs de la
membrana apical hacia el lumen alveolar, y lo hacen cada uno de manera particular. La grasa esta
en forma de gotas las cuales deben de pasar por la membrana basal hacia la clula, cerca de la
membrana apical existen fuerzas de Van der Waals que atraen las gotas y las envuelven en una
membrana formando una gota de grasa ya dentro del lumen alveolar.
Las protenas estn construidas con aminocidos, Las protenas de la leche son sintetizadas en la
clula alveolar y secretadas mediante grnulos de secrecin que se originan en el aparato de Golgi
y migran hacia la membrana celular, fusionndose con ella para liberar su contenido hacia el
lumen alveolar. La lactosa tambin pasa al lumen alveolar a travs de este proceso.

Fig.9.Liberacin de la grasa al lumen alveolar. Adaptado de Morel. (1993).

Fig.10.Liberacin de protena a lumen alveolar. Adaptado de Morel. (1993).

Fig.11. Representacin de la secrecin de protena y grasa liberada haca el lumen alveolar. Adaptado de Morel.
(1993).

Galactopoyesis
La galactopoyesis se refiere al mantenimiento de la produccin de leche. Existe poca informacin
acerca del control de esta segunda fase en equinos, pero se asume que el control es similar al de
borregos y vacas, especies en las que es controlado por hormonas como la hormona del
crecimiento y el cortisol, que tienen funciones metablicas para facilitar la sntesis de protenas,
lpidos y carbohidratos.

Eyeccin de la leche
Es el trmino usado para referirse a la bajada de la leche y est controlada por 2 vas: la nerviosa
y la hormonal. Las terminales nerviosas que se encuentran en la glndula mamaria son
estimuladas por la succin del potro. Las vas nerviosas aferentes mandan un mensaje al sistema
nervioso central, principalmente a las neuronas productoras de oxitocina localizadas en el ncleo
paraventricular del hipotlamo. Cuando estas neuronas se estimulan, sus axones, que estn
localizados en la neurohipfisis, liberan, la oxitocina hacia la circulacin general, por donde viajan
hasta llegar a su principal sitio de accin, que son las clulas mioepiteliales que rodean a los
alveolos mamarios. Estas clulas se contraen para expulsar la leche contenida dentro del lumen
alveolar. El estrs puede afectar la salida de la leche ya que se produce la liberacin de epinefrina,
la reduce la circulacin hacia la glndula mamaria lo que impide que suficiente oxitocina llegue a
las clulas mioepiteliales (Petersen, 1942).

Fig.12. Estimulacin de la glndula mamaria por succin del neonato. (A). Fig.13.Salida de la leche. (B).

Induccin de la lactacin artificial en yeguas no gestantes

La pobre produccin de leche o la muerte de la yegua en el periparto pueden poner en peligro al
potro. (Steiner, 2006), por lo que la suplementacin con leche debe ser inmediata. Por esta razn
recientemente se ha experimentado con el uso de antagonistas de los receptores D2 de la
dopamina con el fin de incrementar las concentraciones de prolactina endgena y as estimular la
lactacin artificial en yeguas.
Los antagonistas de la dopamina, como Domperidona y Sulpirida han sido utilizados
experimentalmente para inducir la ciclicidad durante la transicin de primavera en yeguas.
(Besognet 1997). Estos antagonistas incrementan la secrecin de prolactina e incidentalmente se
observ la secrecin de leche. (Chavatte, 2002), por lo que se implementaron protocolos para la
induccin de la lactacin artificial de yeguas no gestantes.

La induccin de lactacin artificial puede o no comenzar con la produccin de calostro (Daels,

2002). En algunas yeguas a las que se les indujo la lactacin presentaron concentraciones elevadas
de IgG, pero de 51 muestras tomadas solo 4 mostraron concentraciones por arriba de 7 g/l de
inmunoglobulinas (Daels, 2002).
La produccin de calostro es baja en las lactaciones inducidas artificialmente, pero las yeguas que
producen buen calostro en una lactacin normal con altos niveles de IgG, normalmente producen
tambin un buen calostro cuando se les induce la lactacin artificial. (Chavatte et al.2002), por lo
que estas yeguas son seleccionadas para donadoras de banco de calostro.
Dopamina
La dopamina es una catecolamina que acta como neurohormona y neurotransmisor en el
Sistema Nervioso Central. El ncleo arqueado del hipotlamo tiene neuronas dopaminrgicas que
secretan esta sustancia hacia la circulacin portal de la eminencia media (Zarco, 2008).
Los receptores de la dopamina estn clasificados en subtipos: principalmente D1 y D2, aunque se
sabe que existen 5 receptores de la dopamina en mamferos, cada uno con una actividad
especfica. La interaccin con el subtipo D1 estimula la actividad de la Adenil ciclasa, que es un
segundo mensajero a nivel de Sistema Nervioso Central. Esto hace que incrementen los niveles
intracelulares de AMP cclico. En cambio, la interaccin con el subtipo D2, presentes en las clulas
alveolares, inhibe la actividad de la Adenil ciclasa. (Gross, 2004).
La dopamina es transportada hacia la adenohipfisis por el sistema porta hipotlamo-hipofisiario,
y ejerce un efecto inhibitorio sobre la secrecin de prolactina a travs de la interaccin con los
receptores D2 localizados en las clulas lactotrpicas de la adenohipfisis.
Se sabe que en la poca reproductiva las concentraciones de dopamina en el lquido
cefalorraqudeo de las yeguas son bajas mientras que en poca anovulatoria son altas (Melrose
et.al, 1990).
Adems la dopamina no solo tiene efectos inhibitorios sobre la prolactina. En un estudio realizado
por King, et al (2002) en 27 ovarios postmortem de yeguas de las que no se conoca su historia
clnica y reproductiva, se tomaron muestras de mdula, corteza, clulas granulosa / teca y cuerpo
lteo con el fin de conocer si haban receptores de dopamina en dichos tejidos. Tanto los
receptores D1 y D2 de la dopamina estaban presentes en los tejidos ovricos. El receptor D2 se
encontr en un alto porcentaje de tejido del cuerpo lteo, lo que sugiere que tiene una funcin
especfica en la regulacin de la funcin luteal. Tambin hubo un alto porcentaje de receptores D2
en la corteza ovrica pero no en clulas de la granulosa y teca,lo que se sugiere que juega un papel
importante en el reclutamiento folicular.

Antagonistas de los receptores D2 de la Dopamina

La Domperidona y Sulpirida son los antagonistas de los receptores D2 de la dopamina ms usados
para la induccin exitosa de la lactacin artificial en yeguas no gestantes.
La Domperidona, como ya se mencion, es un antagonista de los receptores D2 de la dopamina
tanto a nivel perifrico como a nivel central. No atraviesa la barrera hematoenceflica y es usada
tambin para el tratamiento de la intoxicacin por festuca, que puede llegar a causar a agalactia
en las yeguas (Brendenuehl, 1994). La Sulpirida, a diferencia de la domperidona, si atraviesa la
barrera hematoenceflica. La administracin de un antagonista de la dopamina incrementa la
secrecin de prolactina inmediatamente despus de su aplicacin. (Chavatte et. al, 2002).

Seleccin de las yeguas

Es indispensable seleccionar de manera correcta a las yeguas que van a ser utilizadas para la
induccin de la lactacin de manera artificial, los parmetros que deben cumplirse por sugerencia
de los autores son los siguientes:

Las yeguas deben haber parido y criado por lo menos una vez en su vida a un potro.
Deben tener buena condicin corporal
Estar libres de enfermedades
Tener buen carcter materno

El ltimo punto es importante ya que las yeguas con buen carcter a las que se le induce la
lactacin son ms aptas para adoptar un potro (Porter et al 2002).
Porter et al (2002) realiz en un estudio con 24 yeguas a las que se les indujo la lactacin, en
donde dichos animales fueron divididos en 3 grupos. El grupo 1 reciba un masaje cervical y vaginal
al mismo tiempo que se proceda a hacer la adopcin. En el grupo 2 solo se proceda hacer la
adopcin, sin ningn manejo y el grupo 3 era el grupo testigo, en el que no se realizaba ningn
manejo. Compararon y midieron el tiempo que se tardaba la yegua en aceptar al potro, as como
el grado de agresividad demostrado. Los resultados fueron que el grupo 1 se tardaba menos
tiempo en aceptar al potro que los dems grupos. El masaje estimula la secrecin de oxitocina por
parte de la neurohipfisis simulando un parto normal. Esta hormona es importante para
provocar en la madre el establecimiento del vnculo materno con su cra. (Zarco, 2008).

Fig. 14. Tiempo en minutos que se tardan las yeguas en aceptar y adoptar al potro. ECV: Estimulacin cervical y
vaginal. Adaptado de Porter et, al 2002.

Tratamiento Hormonal
En un estudio realizado por Daels et al (2002), en donde se administraron solo antagonistas de los
receptores D2 durante 1 semana a yeguas ovariectomizadas, solo una de ellas produjo leche, por
lo que la suplementacin de progesterona y estrgenos para este tipo de yeguas es indispensable,
ya que la sola administracin de un antagonista de los receptores D2 no induce la lactacin.
En yeguas ovariectomizadas las concentraciones de prolactina inducidas por la administracin de
antagonistas de los receptores D2 son bajas ya que los esteroides ovricos incrementan las
concentraciones plasmticas de prolactina necesarias para la induccin de la lactacin, por lo que
este tipo de yeguas pueden ser utilizadas para la induccin de la lactacin, pero presentan una
baja produccin de leche. (Guillaume, et al. 2003).
Daels et al (2002) han sugerido que en las yeguas que ciclan normalmente la suplementacin con
progesterona y estrgenos no es tan necesaria, ya que estas yeguas pueden producir sus propias
hormonas esteroides, a pesar de lo cual s se recomienda su administracin exgena.
A continuacin se menciona el material necesario: Progesterona (Altrenogest), benzoato de
estradiol, prostaglandina F2 , sulpirida, oxitocina.
Protocolo
El protocolo consiste en 10 das de tratamiento con progesterona, estrgenos y antagonistas de
los receptores D2 de la dopamina (Daels, 2002).
Existe otro protocolo en donde se usan esponjas vaginales impregnadas de progesterona y
estradiol, sin embargo es poco prctico y poco rentable.

Preparacin del material

Daels et al 2002 y Guillaume et al 2002 prepararon la Sulpirida en solucin en aceite de cacahuate,
a razn de 5 g de Sulpirida/50 ml de aceite de cacahuate. Esta solucin debe almacenarse en botes
estriles a 4 C, es importante mantener el bote a una temperatura ambiente y debe moverse
antes de la administracin del frmaco.
Daels et al (2002) y Guillaume et al. (2002) no encontraron una diferencia significativa entre el uso
de Sulpirida y/o Domperidona, en cuanto a la produccin diaria de leche recomiendan ms el uso
de Sulpirida por su caracterstica farmacolgica de poder a travesar la barrera hematoenceflica y
as provoca concentraciones ms altas de prolactina.
Si se pretende usar Domperidona la dosis recomendada es de 1.1 mg/ kg por va oral dos veces al
da.

Fig.15.Produccin de leche durante el tratamiento con Sulpirida (Zona Azul).Nota: la produccin de leche despus de
terminado el tratamiento sigue constante. Los smbolos representan la diferencia que hay entre yeguas en la
produccin de leche. Adaptado de Daels. (2002).

Daels et al (2002) y Guillaume et al (2002) mencionan que existe una diferencia significativa en la
produccin diaria de leche entre yeguas, y creen que es debido a que cada animal produce
cantidades variables de estrgenos y progesterona. Los mismos autores queran saber si la
continua administracin de un antagonista de los receptores D2 incrementa la produccin de
leche despus de terminado el tratamiento hormonal para la induccin de la lactacin, por lo que
realizaron un experimento con yeguas escogidas al azar en donde el antagonista de los receptores
D2 fue administrado durante 7 das mas y vieron que en un 75 % de las yeguas la produccin diaria
de leche aument contra un 11 % en la yeguas control, por lo que los resultados sugieren que la
continua administracin de Sulpirida despus de terminado el protocolo para la induccin de la
lactacin incrementa la produccin diaria de leche, por los altos niveles de prolactina. (Daels,
2002).

Esto mismo observaron Chavatte et al (2002) al medir la produccin diaria de leche en yeguas en
donde simultneamente se medan las concentraciones de prolactina, observndose que la yegua
que presentaba una concentracin alta de prolactina fue la que mayor produccin diaria de leche
tuvo.
Aunque Guillaume et al (2003) observaron que despus de determinado tiempo de la
administracin de dicho frmaco hubo una baja en la produccin de leche.
Ordeo
La ordea de las yeguas con induccin artificial de lactacin puede hacerse manualmente o con
una maquina ordeadora. La mayora de las yeguas se adaptan bien a los dos tipos de

manipulacin (Daels, 2002). Guillaume et al (2002) adaptaron una maquina ordeadora para
cabras para poder ser usada en yeguas, utilizando 120 aspiraciones por minuto a una presin de
22 cm Hg (centmetros de Mercurio) y 50:50 con un periodo de succin y uno de relajacin.
(Chavatte, et al. 2002).
Es importante continuar con el ordeo 5 a 7 veces por da porque la yegua tiene una capacidad de
almacenamiento limitada. Los potros maman en intervalos de 30-60 minutos. Las ordeas
Infrecuentes y la acumulacin de leche en la glndula mamaria tienen una tendencia de causar un
efecto de secado en la glndula (Daels, 2002).
Para la salida de la leche o bajada de la leche los autores recomiendan el uso de oxitocina por va
IM 1-2 minutos antes de la ordea. Este tratamiento incrementa el volumen de la leche en un
90%, promueve el vaciamiento y estimulacin para la salida de la leche (Doreau, 1986). Se ha visto
que cuando no se utiliza oxitocina se obtiene menos volumen de leche colectada (Oftedal,et al.,
1983, Neuhaus., 1961). La cantidad de la leche recolectada depende del estado fisiolgico y no de
la dieta (Doreau, 1986).
A continuacin se menciona el protocolo propuesto por Daels et al (2002) para la ordea.
Las yeguas fueron ordeadas 5 veces al da entre las 08:00 y 22:00 horas, administrando 5 UI de
oxitocina por va IM 2 minutos antes de la ordea para estimular la bajada de la leche antes de
usar la mquina ordeadora.
Cuando a las yeguas se les induce la lactacin y se compara con una lactacin normal, la
produccin diaria de leche es baja (Chavatte et al. 2002). Dicha produccin por el mtodo de
ordeo manual no es suficiente para alimentar al potro, por lo que los autores sugieren el uso de
mquinas ordeadoras adaptadas para yeguas.

Requerimientos diarios de leche en potros.

El potro requiere en promedio 10.6 kg de leche por da para una ganancia de 1 kg de peso en las
primeras 4 semanas de vida, y 13.7 kg de leche para el periodo de 4 a 8 semanas. (Bouwman y van
der Schee, 1978, Doreau et.al 1982,1986 y Oftedal et. al, 1983).

Diferencias en la produccin de leche entre razas de Caballos.

La produccin diaria promedio por yeguas es de 16 kg de leche (Doreau ,1986), mientras que las
yeguas de talla grande producen en promedio hasta 15-20 kg de leche diarios. (Doreau et. al,
1990, Kubiak, et. al, 1991, Burns et. al 1992), sin embargo existen diferencias entre razas de
caballos que se resumen en las siguientes tablas:

Meses postparto
2-3
4-5

Produccin diaria de leche (kg)

16 kg
11kg

Fig. 16. Produccin de leche a los 2-3 y 4-5 meses postparto en la raza Warmblood. Adaptado de Neseni et al. 1985.

Das postparto
30
150

Produccin diaria de leche (kg)

12 kg
10 kg

Fig.17. Produccin de leche a los 30 y 150 das postparto en la raza Cuarto de milla. Adaptado de Gibs et al 1982.

Semanas
1
4
8

Produccin diaria de leche (kg)

18.9-21.7 kg
23.4-26.6 kg
23.0-26.0 kg

Fig. 18. Produccin de leche en las semanas 1,4 y 8 en razas pesadas con un peso > 800 kg. Adaptado de Doreau et al
1986.

Las razas pesadas producen 1.6 kg de leche ms por da en los 3 primeros meses de la lactacin.
(Oftedal, 1983).
La produccin mxima de leche es alcanzada a los 2-3 meses postparto, con una produccin de 22.5 % del peso corporal de la yegua. (Martin-Rosset y Doreau, 1984). Se ha visto que el
crecimiento del potro depende de la condicin corporal de la yegua al parto (Martin-Rosset y
Doreau, 1980; Henneke et al. 1981).

Evaluacin de la ganancia diaria de peso en potros

Daels et al (2002) y Guillaume et al (2002) evaluaron la ganancia de peso diaria de potros
adoptados por yeguas a las que se les indujo la lactacin artificial. Utilizaron yeguas a las que se les
administr antes y despus de realizar la adopcin un antagonista de los receptores D2 (Sulpirida),
los potros fueron pesados y comparados con los potros testigo, observndose que la ganancia
diaria de peso durante las primeras 4 semanas de vida fue baja pero no significativamente menor
que en los potros testigo.

Fig.19. Ganancia de peso en potros. Adaptado de Daels. (2002).

Evaluacin de las yeguas para la induccin artificial de la lactacin

Daels et al (2002) y Guillaume et al. (2002) recomiendan la evaluacin de las yeguas a las que se
les indujo la lactacin. Se debe inspeccionar la glndula mamaria diariamente una vez iniciado el
tratamiento hormonal, evaluando caractersticas como forma y tamao mediante una escala que
asigna valores que va del 1 al 4, dependiendo si la glndula mamaria est vaca y por consiguiente
con un pobre desarrollo, o si est bien desarrollada y llena. Se sugiere que una o 2 personas
sean las designadas como observadores para llevar un mejor control y evitar que haya una gran
variacin de los datos.
Adems se debe evaluar la produccin diaria de leche de las yeguas sometidas a este tratamiento,
tanto para evaluar la cantidad como la calidad de leche producida. Es importante que los datos
obtenidos sean anotados en los registros reproductivos, para que posteriormente se realice un
anlisis de todos los datos recopilados y se haga una evaluacin final.

Conclusiones
Cuando la produccin de leche es baja o nula por alguna condicin o bien por la prdida de la
madre en el periparto, es importante tener una alternativa de alimentacin para el potro, por lo
que la induccin de la lactacin es un mtodo prctico y rentable.
La induccin de la lactacin ofrece ventajas sobre los suplementos de leche vendidos en el
mercado. La continua alimentacin con dichos suplementos resulta en un costo elevado y en una
pobre habilidad del potro para socializar con los de su especie. Por eso la induccin de la lactacin
es una alternativa que ofrece muchas ventajas. Una de las ms importantes es la crianza del potro

por una yegua que le permita tener acceso a leche de origen natural, lo que no sucede con los
suplementos.
En la induccin de la lactacin estos objetivos pueden ser alcanzados, ya que como anteriormente
se dijo existe la posibilidad de producir calostro por este mtodo, y la industria equina est
interesada en la produccin de leche para la creacin de bancos de calostro, muy
independientemente de la gestacin.
En los estudios citados se ha demostrado que la lactacin puede ser inducida en yeguas no
gestantes con antagonistas de los receptores D2 para incrementar los niveles de prolactina, siendo
los esteroides ovricos indispensables para tener xito en la induccin de la lactacin.
Es importante considerar la seleccin de las yeguas para dicho procedimiento por que las yeguas
que producen buen calostro y alta concentracin de inmunoglobulinas en una lactacin normal
tambin lo harn en la lactacin artificial.
Es necesario que se establezca el vnculo entre la yegua inducida a lactar y la cra adoptada. Las
yeguas con buen carcter materno inducidas hormonalmente a lactar pueden adoptar potros,
especialmente si durante la adopcin se realiza una estimulacin vaginal y cervical.
Es necesario que los datos recopilados estn en los registros reproductivos de cada yegua para
tener un control y conocer si la lactacin artificial fue un xito o no, por lo que se deben evaluar
aspectos como: desarrollo de la glndula mamaria, produccin diaria de leche y calidad de la
misma para asegurar la sobrevivencia y bienestar del potro.

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