NATURALEZA DE LOS

MATERIALES
Docente: Nicolas Diestra Snchez

ENLACES

El enlace qumico entre tomos ocurre debido a la

disminucin neta de la energa potencial de los
tomos en estado enlazado. Esto significa que los
tomos en estado enlazado estn en condiciones
energticas ms estables que cuando estn libres.
En general, los enlaces qumicos entre los tomos
pueden dividirse en dos grupos:
Primarios (enlaces fuertes)
Secundarios (enlaces dbiles).

Enlaces atmicos primarios

Los enlaces atmicos primarios, en los cuales intervienen

grandes fuerzas interatmicas, pueden subdividirse en tres
clases:
Enlaces inicos. intervienen fuerzas interatmicas relativamente
grandes debidas a la transferencia de un electrn de un tomo
a otro producindose iones que se mantienen unidos por
fuerzas culombianas.
Enlaces covalentes. fuerzas interatmicas relativamente grandes
creadas cuando se comparten electrones para formar un enlace
con una direccin localizada.
Enlaces metlicos. fuerzas interatmicas relativamente grandes
creadas cuando se comparten electrones en forma deslocalizada
para formar un enlace fuerte no direccional entre los tomos.

Enlaces inico

Los enlaces inicos pueden formarse entre elementos

muy electropositivos (metlicos) y elementos muy
electronegativos (no metlicos). En el proceso de
ionizacin, los electrones se transfieren desde los tomos
de los elementos electropositivos a los tomos de los
elementos electronegativos, produciendo cationes
cargados positivamente y aniones cargados
negativamente. Las fuerzas inicas de enlace son
debidas a la fuerza de atraccin electrosttica o
culombiana entre iones con carga opuesta. Los enlaces
inicos se forman entre iones con cargas opuestas
porque se produce una disminucin neta de la energa
potencial para los iones enlazados.

Enlaces inico

Vg: un slido que tiene alto grado de enlace inico es el cloruro

de sodio (NaCl). En el proceso de ionizacin para formar un par
inico Na+ Cl un tomo de sodio pierde su electrn ms extremo
3s1 y lo transfiere a un orbital 3p, que est parcialmente ocupado en
un tomo de cloro, produciendo un par de iones Na+ y Cl.

Enlaces inico

El enlace inico es el resultado de la atraccin culmbica que se

establece entre cargas opuestas. La fuerza de atraccin
electrosttica obedece a una ley sencilla y conocida,

donde Fc es la fuerza de atraccin electrosttica entre dos iones de

carga opuesta, a es la distancia de separacin entre los centros de
los iones, y K es
donde Z es la valencia del ion cargado (vg: +1 para el Na+ y
1 para el Cl- ), q es la carga de un electrn (0.16 x 10-18 C), y k0
es una constante de proporcionalidad (9 x 109 V-m /C).

Enlaces inico

Al tratar de acercar cada vez

ms dos iones de carga
opuesta, se opone a la
atraccin electrosttica una
fuerza de repulsin, FR, debida
tanto al solapamiento de los
campos elctricos de igual
signo (negativos) de cada ion,
como a que se estn tratando
de acercar los dos ncleos
cargados positivamente.

Enlaces inico

La fuerza de repulsin,
como funcin de a, sigue
una ley exponencial:

Donde l y r son constantes

determinadas
experimentalmente para
cada par de iones.

Enlaces inico

La fuerza de enlace es la
fuerza neta de atraccin (o
repulsin) en funcin de la
distancia de separacin entre
los dos tomos o iones. La
fuerza de enlace neta,
F = Fc + FR
se ha representado en funcin
de a. La distancia de equilibrio
del enlace, ao, corresponde al
punto en que las fuerzas de
atraccin y de repulsin se
igualan (Fc + FR = 0).

Enlaces Covalente

Mientras el enlace inico incluye tomos muy

electropositivos y electronegativos, el enlace covalente
se forma entre tomos con pequeas diferencias de
electronegatividad y ubicados muy prximos en la tabla
peridica.
Si bien el enlace inico es no direccional, el enlace
covalente es altamente direccional. El nombre covalente
procede de la comparticin de los electrones de valencia
entre dos tomos adyacentes. Los electrones de valencia
son aquellos electrones situados en los orbitales
electrnicos externos que forman parte del enlace.

Enlaces Covalente

En la Figura est ilustrado el

enlace covalente en una
molcula de gas cloro (CI2)
segn (a) un modelo
planetario comparado con (b)
la densidad electrnica real,
que se concentra claramente a
lo largo de la lnea recta que
une los dos ncleos de Cl. En
(c) y (d) se presentan, las
representaciones comunes
electrn-punto (cada punto
representa un electrn) y
mediante lneas de enlace.

Enlaces Covalente

Se muestra una representacin mediante lneas de

enlace de otra molcula covalente, el etileno
(C2H4). La lnea doble entre los dos carbonos
indica un doble enlace, una comparticin covalente
de dos pares de electrones de valencia.

Enlaces Covalente

Cuando el doble enlace se convierte en dos enlaces

sencillos, las molculas adyacentes de etileno pueden
unirse covalentemente entre s, formndose una molcula
de cadena larga, el polietileno. Estas molculas polimricas, en
las que cada unidad C2H4 constituye un monmero,
componen la base estructural de los polmeros.

Enlaces Covalente

Se presenta un
esquema
bidimensional de
esta estructura,
parecida a la del
espagueti. Las
lneas rectas
entre C y C, y
entre C y H,
representan
enlaces fuertes,
covalentes.

Enlaces Metlico

En el enlace inico exista una transferencia de

electrones y era no direccional. El enlace covalente
supona la comparticin de electrones, y era
direccional. En el tercer tipo de enlace primario, el
enlace metlico, existe una distribucin compartida
de electrones y es no direccional. En este caso, se
dice que los electrones de valencia son electrones
deslocalizados, esto es, que la probabilidad de que
estn asociados a uno cualquiera de un gran nmero
de tomos adyacentes es la misma.

Enlaces Metlico

El enlace metlico, se presenta

en los metales slidos. En estos
metales, los tomos estn
ordenados relativamente muy
juntos en estructura cristalina.
Vg. la disposicin de los
tomos de cobre en el cobre
cristalino (figura). En esta
estructura los tomos estn tan
juntos que sus electrones
externos de valencia son
atrados por los ncleos de sus
numerosos vecinos.

Enlaces Metlico

En los metales tpicos, esta deslocalizacin est asociada

a todo el material, lo que da lugar a una nube, o gas, de
electrones Este (gas) mvil es la base de la alta
conductividad elctrica de los metales.

Corte imaginario de la cara

frontal de la estructura
cristalina del cobre, revela
la existencia de ncleos de
ion Cu2 enlazados entre s
mediante los electrones de
valencia deslocalizados.

Enlaces atmicos secundarios y

moleculares

Enlaces de dipolo permanente. enlaces intermoleculares

relativamente dbiles que se forman entre molculas
que tienen dipolos permanentes. El dipolo en una
molcula existe debido a la asimetra en la
distribucin de su densidad electrnica.
Enlaces dipolares variables. Entre los tomos puede
formarse un enlace dipolar muy dbil debido a la
distribucin asimtrica de las densidades
electrnicas alrededor de sus ncleos. A este tipo de
enlaces se les llama variables debido a que la densidad
electrnica continuamente cambia con el tiempo.

ESTRUCTURA CRISTALINA

La estructura a escala atmica, que es cristalina

para la mayora de los materiales; es decir, los
tomos del material estn dispuestos de una
manera regular y repetitiva.
Los fundamentos de la geometra cristalina son
comunes a todos los materiales cristalinos. Deben
identificarse los siete sistemas cristalinos y las
catorce redes cristalinas. Cada una de las miles
de estructuras cristalinas encontradas en
materiales naturales y sintticos puede enclavarse
dentro de estos pocos sistemas y redes.

Estructura cristalina
Celda unidad

Es la estructura ms
sencilla como unidad
estructural representativa.
En realidad cualquier
estructura cristalina puede
describirse como un
modelo formado a base
de repetir varias unidades
estructurales.

Estructura cristalina

En la Figura se representa
la geometra de una
celda unidad general.

Constantes de red o
parmetros de red

La longitud de las aristas

de la celda unidad y los
ngulos entre los ejes
cristalogrficos.

Geometra de una
celda unidad general.

Estructura cristalina

La descripcin de las estructuras cristalinas

mediante celdas unidad tiene una ventaja importante.
Todas las estructuras posibles se reducen a un
pequeo nmero de geometras de la celda unidad
bsica, lo que se demuestra de dos formas.
Primero, slo existen siete celdas unidad nicas que pueden
disponerse de manera que rellenen completamente el
espacio tridimensional. Son los siete sistemas cristalinos.
Segundo, hay que considerar cmo pueden agruparse los
tomos (vistos como esferas rgidas) dentro de una celda
unidad.

Los siete sistemas cristalinos

Los siete sistemas cristalinos

Estructura cristalina

Para hacer esto de una forma general, se

comenzar considerando los puntos
reticulares, puntos tericos dispuestos
peridicamente en el espacio
tridimensional, en lugar de tomos reales o
esferas. De nuevo, existe un nmero
limitado de posibilidades, conocidas como
las 14 redes de Bravais.

Las catorce redes cristalinas (de Bravais)

Estructura cristalina

El agrupamiento peridico de celdas unidad

de la citada tabla genera puntos de red,
agrupaciones de puntos con idnticos
contornos en el espacio tridimensional.
Estas redes son esqueletos sobre los que
se construyen las estructuras cristalinas,
situando tomos o grupos de tomos en
los puntos reticulares o cerca de ellos.
La Figura muestra la posibilidad ms
simple, en la que se sita un tomo en
cada punto reticular. Algunas estructuras
metlicas sencillas son de este tipo.

Estructura Metlica

La mayora de los metales elementales a temperatura

ambiente poseen una de tres estructuras cristalinas:
cbica centrada en el cuerpo (bcc, body-centered cubic)
cbica centrada en las caras (fcc, face-centered cubic)
hexagonal compacta (hcp, hexagonal cise packing)
Apndice1
DATOS FSICOS Y QUMICOS
DE LOS ELEMENTOS QUMICOS

Cbica centrada en el cuerpo (bcc)

Se trata de la red de Bravais

cbica centrada en el cuerpo
con un tomo situado en cada
punto reticular. Hay un
tomo en el centro de la
celda unidad y un octavo de
tomo en cada uno de los
ocho vrtices de la celda
unidad. (Cada tomo situado
en el vrtice es compartido
por ocho celdas unidad
adyacentes.) Por tanto, existen
dos tomos en cada celda
unidad bcc.

Estructura cbica centrada en el

cuerpo (bcc) en metales.
(a) La disposicin de los puntos
reticulares en una celda
unidad
(b) el empaquetamiento real de
los tomos (representados
como esferas rgidas) dentro
de una celda unidad.

Cbica centrada en el cuerpo (bcc)

Estructura:
cbica centrada en el cuerpo
(bcc)
Red de Bravais:
bcc
tomos/celda unidad:
1 + 8 x 1/8 = 2
Metales tpicos:
Fe-a, V, Cr, Mo y W

Estructura cbica centrada en el

cuerpo (bcc) en metales.
La estructura bcc repetida,
equivalente a muchas celdas
unidad adyacentes.

Cbica centrada en el cuerpo (bcc)

El factor de empaquetamiento atmico (APF,

atomic packing factor) para esta estructura es
0.68 y representa la fraccin de volumen de
la celda unidad ocupada por esos dos
tomos. Entre los metales que adoptan
tpicamente esta estructura estn el Fe-a (la
forma estable a temperatura ambiente), V,
Cr, Mo y W.

Cbica centrada en las caras (fcc)

Corresponde a la red de
Bravais cbica centrada en
las caras, con un tomo en
cada punto reticular. Hay
medio tomo (un tomo
compartido por dos celdas
unidad) en el centro de cada
cara de la celda unidad, y un
octavo de tomo en cada uno
de los vrtices de la celda
unidad, lo que hace un total
de cuatro tomos en cada
celda unidad fcc.

Estructura cbica centrada en las

caras (fcc) en metales.
(a) La disposicin de los puntos
reticulares en una celda
unidad
(b) (b) el empaquetamiento real
de los tomos dentro de una
celda unidad

Cbica centrada en las caras (fcc)

Estructura:
cbica centrada en las caras
(fcc)
Red de Bravais:
fcc
tomos/celda unidad:
6 x 1/2 + 8 x 1/8 = 4
Metales tpicos:
Fe a, Al, Ni, Cu, Ag, Pt y Au

Estructura cbica centrada en

las caras (fcc) en metales.
La estructura fcc repetida,
equivalente a muchas
celdas unidad adyacentes

Cbica centrada en las caras (fcc)

El factor de empaquetamiento atmico, para esta

estructura es 0.74, un valor ligeramente mayor que
el de 0.68 correspondiente a los metales bcc. De
hecho, un APF de 0.74 es el mayor posible que
puede obtenerse al llenar el espacio agrupando
esferas rgidas del mismo tamao. Debido a esto,
a veces la estructura fcc se conoce como cbica de
empaquetamiento compacto (ccp, cubic cise
packed). Los metales tpicos que presentan esta
estructura son el Fe a (estable entre los 912 y los
1394 C) , Al, Ni, Cu, Ag, Pt y Au.

Apndice1
DATOS FSICOS Y QUMICOS DE
LOS ELEMENTOS QUMICOS

Apndice2
RADIO ATMICO Y RADIO INICO
DE LOS ELEMENTOS QUMICOS

T a b l a 3.3
Relacin entre el tamao de la celda unidad
(longitud de la arista) y el radio atmico
para las estructuras metlicas comunes.

Muchas gracias