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creatinina
---------------------------------------------- Introduccin ----------------------------------------------Qumica sangunea
La qumica sangunea es la medicin y reporte de los componentes qumicos
disueltos en la sangre. Se obtiene slo el suero de la sangre, despus de obtenida,
sta se centrfuga. La parte que queda arriba libre de clulas, es el suero donde estn
disueltos los componentes que analiza la qumica sangunea.
Glucosa
La glucosa es una forma simple de azcar que cumple una importante funcin
en nuestro organismo, ya que es la responsable de brindar energa a las clulas de
nuestro cuerpo. A nivel qumico, la glucosa cuenta con seis tomos de carbono, doce
tomos de hidrgeno y seis tomos de oxgeno.
Para que la funcin primordial de la glucosa se lleve a cabo, el organismo
necesita obtenerla de los diferentes tipos de carbohidratos que consumimos a diario.
Para ello, es fundamental el rol que desempean el hgado y los riones para sintetizar
la glucosa a partir de los carbohidratos. Claro que para que esta forma de energa
liberada en el torrente sanguneo tenga accin directa sobre las clulas de todo el
cuerpo es necesario la presencia de insulina, una hormona que es liberada por el
pncreas, cuando sube el nivel de glucosa en la sangre, es decir, luego de la ingesta
de los alimentos.
Si el nivel de glucosa est por debajo de lo normal, entonces hablamos de un
caso de hipoglucemia. En cambio, cuando el nivel de glucosa en sangre excede el
promedio deseado, nos encontramos ante un caso de hiperglicemia.
Valor de referencia60-110 mg/dl
Colesterol
El colesterol es un producto qumico generado internamente por el hgado, y
que, en s, es necesario para el correcto funcionamiento de ciertas hormonas, de los
cigos digestivos y de las estructuras corporales. Existen dos clases de colesterol o de
lipoprotenas que configuran su estructura. Las que popularmente se conocen como
colesterol malo (LDL) y bueno (HDL). Sobre stos debemos saber que el colesterol
LDL se deposita en las arterias, aumentando por tanto los diferentes riesgos
coronarios, mientras que el HDL elimina el colesterol de las arterias.
La ingesta total de grasas no debe representar al da ms all del 30% de las
caloras totales ingeridas, pero de stas slo el 10% deber estar representada por
grasas saturadas. Se diagnostica hipercolesterolemia cuando los niveles de colesterol
son altos e hipocolesterolemia cuando los niveles son bajos.
Valores de referenciaMenos de 200 mg/dl: Normal
200-239 mg/dl: Moderado
240 o ms: Alto
cido rico
El cido rico es una sustancia que se produce en nuestro organismo tras
degradar compuestos de la sangre como son el ADN y el ARN. stos estn
compuestos por purinas que tras metabolizarse dan origen a cido rico, y este
compuesto elevado en sangre puede condicionar la salud.
En un da el ser humano puede producir aproximadamente 500 mg de cido
rico, pero el 80% se excreta por orina. En sangre los valores normales de esta
sustancia son entre 4 y 6,5 mg/dl pero concentraciones mayores pueden dar origen a
eliminacin de cido rico por orina y a precipitacin de cido rico en las
articulaciones, lo cual puede provocar inflamacin de las mismas y la clsica
enfermedad llamada gota o artritis.
De all que prevenir su exceso en el organismo es fundamental para cuidar la
salud del mismo y prevenir enfermedades, por eso es necesario saber de dnde
proviene el cido rico y en qu alimentos podemos encontrar ayuda.
La mayor parte del cido rico se disuelve en la sangre y viaja a los riones. Desde ah
sale a travs de la orina. Si su cuerpo produce demasiado cido rico o no lo elimina
en cantidades suficientes, usted se puede enfermar. Los niveles altos de cido rico en
la sangre se denominan hiperuricemia, y los niveles bajos hipouricemia.
Valores de referenciaHombres: 2.8-8 mg/dl
Mujeres: 1.5-7 mg/dl
Urea
Creatinina
La creatinina es el resultado de la degradacin de la creatina, que es un
componente de los msculos. La creatinina puede ser transformada en ATP que es una
fuente de alta energa para las clulas. La produccin de creatinina depende de la
modificacin de la masa muscular, y ello vara poco y los niveles suelen ser muy
estables.
Los niveles altos de creatinina se denominan: hipercreatininema. Las mujeres
generalmente tienen niveles de creatinina ms bajos que los hombres. Esto se debe a
que ellas normalmente tienen menor masa muscular. El nivel de creatinina vara con
base en la talla y la masa muscular de una persona.
Valores de referenciaHombres: 0.7-1.4 mg/dl
Mujeres: 0.6-1.1 mg/dl
Colesterol
sangunea
Sanguneo
Hombre:
---------Mujer:
177.77 mg/dl
Mujer:
75.40 mg/dl
185.18 mg/dl
cido rico
Hombre:
5.36 mg/dl
----------
Urea
Creatinina
----------
----------
Mujer:
Mujer:
42.25 mg/dl
0.65 mg/dl
Tcnicas Bsicas de Enfermera. Carlos Galindo, Regina Cardels & Agustn Garca. MacMillan Profesional. 1era
Biologa.
unidad de
y laexperimentos
diversidad derealizados,
la vida. Cecie
Starr, concluir
Ralph Taggart,
Christine
Evers
y Lisa
12asangun
edicin
A partir delLa
conjunto
se puede
que realizarse
una
prueba
de Starr.
qumica
Asociacin Profesional Esapola de Neuroterapia y Bioterapia. Qumica sangunea, significado y vaolres. 16 de f
McKenzie SB. Hematologa clnica. 1a. Ed. Mxico, D.F.: El Manual Moderno; 2009.
Carr JH, Rodak FB. Atlas de hematologa clnica. 3a. Ed. Buenos Aires: Mdica
Panamericana; 2010.
sus
funciones
acostumbradas,
Imagen 3.
Esta imagen representa a una clula vegetal
durante la etapa de interfase. La clula
realiza actividades vitales normales y los
cromosoma se duplican durante este
periodo.
representa un 90% del ciclo celular. En el pasado, la interfase se conoca como estado
de reposos. No obstante, en la actualidad se sabe que la interfase es una etapa muy
activa, compuesta por tres etapas, denominadas G 1, S y G2.
Aqu cada cromosoma se replica para que cada clula hija tenga una copia del
cdigo gentico completo. A partir de entonces la clula contiene doble cantidad de
ADN.
Etapa G2 (gap 2). Esta etapa comienza cuando termina la replicacin del ADN
y finaliza cuando los cromosomas empiezan a hacerse visibles.
Aqu la clula contiene el doble de ADN como consecuencia de lo sucedido en la
fase S; los centriolos se duplican y continua la sntesis de ARNm para la formacin de
protenas que permiten la realizacin de la mitosis, como las protenas formadoras de
microtbulos que van a dar origen al huso mittico. Los centriolos siguen estando
duplicados para poder comenzar la mitosis.
La duracin total del ciclo celular depende del tipo de clula, aunque cerca del
90% de su vida transcurre en interfase y 10% del tiempo lo ocupa en realizar la mitosis.
Los ciclos celulares ms cortos corresponden a las clulas embrionarias humanas, que
completan su periodo de vida cada 30 minutos, y algunas bacterias, como E. Coli, que
lo realizan en slo 20 minutos. En estos casos, las fases G 1 y G2 son muy breves. Por el
contrario, otras clulas, como las neuronas del ser humano, pueden permanecer en la
fase G1 durante toda su vida.
-------------------------------------------------- Mitosis -------------------------------------------------La mitosis se define como el proceso mediante el cual una clula madre (2n)
da origen a dos clulas hijas (2n)* con idntica dotacin gentica y funciones que la
progenitora. Comprende la divisin del ncleo, llamada cariocinesis, y la del citoplasma,
denominada citocinesis. Sucede en todas las clulas somticas con ncleo y es un
proceso continuo, pero se distinguen cuatro fases: profase, metafase, anafase y
telofase.
Fases de la mitosis
El centrosoma (del griego centrum, centro, y soma, cuerpo), el principal
centro organizador de microtbulos de la clula, se divide antes de que comience la
mitosis.
*2n significa que una clula tiene el juego completo de cromosomas.
Imagen 4.
10
Esta es una imagen que representa el proceso de reproduccin celular de la mitosis. Se pueden apreciar
las cuatro fases principales, aparte de la profase temprana, y la transicin a la metafase.
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mittico, el cual contiene muchas fibras, cada una compuesta por un haz de
microtbulos. Los microtbulos son cilindros huecos conformados por la protena
llamada tubulina. stos se agrupan cuando las subunidades de tubulina se unen, y
cuando se disgregan, las subunidades de tubulina se liberan una vez ms. Los
microtbulos del citoesqueleto se disgregan cuando se comienzan a formar fibras del
huso. Es muy probable que esto proporcione la tubulina para la formacin de las fibras
del huso.
Profase
Se trata de la primera etapa de la mitosis, los hilos de cromatina se condensan y
los cromosomas compuestos, se hacen
evidentes y permanecen unidos por el
centrmero. Cada cromosoma duplicado est
formado
por
dos
cromtidas
hermanas
nuclolo
se
dispersa
para
Imagen 5.
Esta imagen representa a un cromosoma
compuesto. a) Micrografa de un
cromosoma compuesto. b) Esquema de un
cromosoma compuesto.
empuja de manera controlada los cromosomas hacia los polos; est formado por un
haz grande de microtbulos y dos pequeos, que constituyen el ster en cada polo de
la clula.
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Las fibras del cinetocoro unen las cromtidas hermanas a los polos opuestos del
huso, y los cromosomas son impulsados primero hacia un polo y despus hacia el otro
antes de que los cromosomas se alineen. Se debe observar que a pesar de que los
cromosomas estn unidos a las fibras del huso en la prometafase, an no estn
alineados.
Metafase
Es la segunda fase de la mitosis. En ella termina la separacin de la membrana
nuclear, que se coloca cerca de la membrana celular, lo que deja libres los
cromosomas.
Estos
ltimos
alcanzan
su
mxima
del
huso
mittico,
que
ya
est
vienen de un polo y la otra mitad a los que vienen del otro. As, cada cromtida mira a
un polo y la otra hacia el polo opuesto.
Anafase
Se trata de la tercera fase de la mitosis y comienza con la ruptura de los
cromosomas por el centrmero. Las cromtidas hermanas de cada cromosoma
compuesto se separan; entonces cada una de ellas se convierte en un cromosoma
individual o simple. La clula se alarga como si fuera un baln de futbol americano y las
cromtidas son arrastradas a los polos opuestos de la clula. La anafase termina
cuando los juegos de cromosomas llegan a sus polos respectivos y ambos juegos
comienzan a condensarse. Desaparecen entonces los cinetocoros.
Telofase
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Imagen 7.
Esta imagen representa la etapa final de
la telofase. La clula completa la
duplicacin del material gentico y lo
divide en dos paquetes, pero la clula
no se divide completamente.
hijas, idnticas tanto en el nmero de cromosomas como en las funciones que la clula
progenitora presentaba. En este momento termina la mitosis.
Citocinesis
La citocinesis, la divisin del citoplasma para producir dos clulas hijas, es el
ultimo paso en la fase M y por lo comn se traslapa con la mitosis, iniciando en general
durante la telofase. La citocinesis de una clula animal o fngica (levadura, por
ejemplo) inicia como un anillo contrctil de actomiosina que est integrado y unido a la
membrana plasmtica. El anillo contrctil va encerrando a la clula en la regin
ecuatorial, en ngulo recto al huso. El anillo contrctil consiste en una asociacin entre
filamentos de actina y miosina; se piensa que la actividad motora de la miosina mueve
los filamentos de la actina para generar la constriccin, similar a la manera en que la
actina y la miosina causan la contraccin muscular. El anillo se contrae, produciendo un
surco divisor que gradualmente se profundiza y a la larga separa al citoplasma en dos
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clulas hijas, cada una con un ncleo completo. Entonces el anillo contrctil se
desintegra.
En las clulas vegetales, la citocinesis ocurre al formarse una placa celular, una
particin construida en la regin ecuatorial del huso que crece lateralmente hacia la
pared celular. La placa celular se forma como una lnea de vesculas originadas en el
complejo de Golgi. Las vesculas contienen materiales con el fin de construir tanto la
pared celular primaria para cada clula hija como una membrana, la lamela media que
cumple la funcin de cemento a fin de mantener juntas las paredes de la clula
primaria. Las membranas vesiculares se fusionan hasta convertirse en la membrana
plasmtica de cada clula hija.
Imagen 8 & 9.
Izquierda: En las clulas animales, la citoquinesis comienza con un surco que comprime la clula hasta que
luego la divide en dos.
Derecha: Las clulas vegetales crean una placa celular que divide la clula en las dos clulas hija.
-------------------------------------------------- Meiosis -------------------------------------------------Despus de una doble divisin celular por meiosis, resultan cuatro clulas hijas
haploides (n), cada una con la mitad del juego de cromosomas y diferente informacin
gentica que la de la clula madre que les dio origen. Entre las razones de su
relevancia es posible mencionar las siguientes:
Imagen 10.
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Esta imagen representa las etapas generales de la meiosis I y meiosis II desde el inicio de la interfase a la
izquierda.
Meiosis I
Tambin denominada primera divisin meitica, la meiosis I consta de cuatro fases:
"profase I, metafase I, anafase I y telofase I.
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12
los
cromosomas
verde
rosado
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Imagen 12.
Esta imagen representa el resultado del proceso de entrecruzamiento, que como producto son nuevas combinaciones de ge
Meiosis II
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Profase II. Sin que las clulas hijas puedan atravesar otro proceso de
duplicacin de ADN, se inicia el segundo proceso de divisin nuclear, desarrollando
nuevamente un huso cromtico. Los cromosomas se conectan con los microtbulos del
huso y son dirigidos hacia el ecuador de cada clula.
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-------------------------------------------- Mitosis y meiosis -------------------------------------------La siguiente tabla muestra una comparacin entre la mitosis y la meiosis. Cabe
recordar que la mitosis consta de un solo conjunto de fases de divisin y produce do
clulas hijas diploides idnticas. EN cambio, la meiosis consiste en dos conjuntos de
divisiones y produce cuatro clulas hijas diploides que no son idnticas.
Mitosis
Meiosis
mitosis.
durante la interfase.
antes de la meiosis I.
No ocurre sinapsis de
cromosomas homlogos.
durante la profase I.
clulas corporales.
La mitosis comprende
crecimiento y respiracin
Mitosis
Meiosis I
cromosomas.
aparean.
Mitosis
Meiosis II
cromosomas.
cromosomas.
la placa ecuatorial.
placa ecuatorial.
-Referencias bibliogrficas-
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Tabla 3. Comparacin entre mitosis y meiosis II.
(2008).
Editorial
McGraw-Hill/
Interamericana
Editores.
Pginas
Biologa I. Adran Lecona Urrutia. 1ra edicin; Distrito Federal, Mxico (2010).
Grupo Editorial McGraw-Hill/Interamericana Editores. Pginas Consultadas: 69,
70 y 71.
Biologa. Alton Biggs, Whitney C. Hagins & William G. Holliday. 1 era edicin;
Colombus, Ohio (2012). Editorial McGraw-Hill/ Interamericana Editores. Pginas
consultadas: 251, 252, 272, 274 y 275.
Biologa General. Los sistemas vivientes. Mara del Pilar Granillo Velzquez,
Blanca Alma Valdivia Urdiales & Mara del Socorro Villarreal Domnguez. 1 era
edicin; Distrito Federal, Mxico (2011). Grupo Editorial Patria. Pginas
consultadas: 166, 171 y 174.
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