TRABAJO DE INVESTIGACION

FISICOQUIMICA
CALOR DE DISOLUCION
FUENTE 1Entalpa de disolucin
La entalpa de solucin, entalpa de disolucin o calor de disolucin es el cambio
de entalpa asociado a la disolucin de una sustancia en un solvente a presin constante.
El calor de solucin es una de las tres dimensiones del anlisis de solubilidad. Se expresa
ms frecuentemente en kJ/mol a temperatura constante. El calor de solucin de una
sustancia est definido como la suma de la energa absorbida, o
energa endotrmica(expresada en kJ/mol "positivos"), y la energa liberada, o
energa exotrmica (expresada en kJ/mol "negativos").
Debido a que el calentamiento disminuye la solubilidad de un gas, la disolucin de los
gases es exotrmica. Consecuentemente, al disolverse un gas en un solvente lquido, la
temperatura disminuye, mientras que la solucin contina liberando energa. ste es un
efecto del incremento en el calor o de la energa requerida para atraer a las molculas de
soluto y solvente en otras palabras, esta energa supera a la energa requerida para
separar a las molculas del solvente. Cuando el gas est disuelto completamente (eso es
puramente terico dado que ninguna sustancia puede disolver infinitamente) el calor de
solucin estar al mximo.
El proceso de disolucin puede verse, termodinmicamente, como si consistiera en tres
etapas:
1. Ruptura de las atracciones soluto-soluto (endotrmica), por ejemplo la energa
reticular en el caso de las sales.
2. Ruptura de las atracciones solvente-solvente (endotrmica), por ejemplo el enlace
de hidrgeno en el agua.
3. Formacin de atracciones solvente-soluto (exotrmica), en la solvatacin.
El valor del cambio de entalpa global es la suma de los cambios de entalpa individuales
de cada paso. Por ejemplo, al disolver nitrato de amonio en agua descender la
temperatura del agua (la solvatacin no compensa el gasto de energa en romper la
estructura cristalina), mientras que el agregar hidrxido de potasio a agua aumentar la
temperatura del sistema.
Las soluciones con calores negativos de solucin forman enlaces fuertes y tienen
presiones de vapor bajas.
https://es.wikipedia.org/wiki/Entalp%C3%ADa_de_disoluci%C3%B3n

FUENTE 2.CALOR de DISOLUCIN

INTRODUCCIN
Desde el punto de vista de la ingeniera qumica resulta de gran importancia saber,
que gran cantidad de las industrias qumicas utilizan ampliamente la transferencia de
calor en sus procesos. Pero si bien es cierto que laTermoqumica establece las bases
tericas del manejo del calor en las reacciones qumicas, desde el punto de vista
experimental, la calorimetra nos permite qu tanto calor como una forma de la energa
absorbida
o
desprendida est
presente
en
una
reaccin.
Determinar
esta energa presente en una reaccin es posible bajo dos condiciones termodinmicas;
ya sea a presin constante, o a volumen constante.
Para determinar experimentalmente en un calormetro, la energa absorbida o
desprendida de una reaccin como es el caso particular del calor de disolucin del
carbonato de sodio, es conveniente primeramente plantear una ecuacin del balance
general de calor en el sistema, es decir:
.

(1)
.
En esta ecuacin es necesario distinguir, quin gana energa en el sistema y quin
la cede. En el caso particular que nos plantea el proyecto experimental, la reaccin de
disolucin, resulta de la forma:
A (s) + B (ac)
AB (ac) + Q disolucin (2)
.
notamos que al disolverse el compuesto "A" en el disolvente "B"; esta reaccin de
disolucin es la parte del sistema quecede el calor, y por lo tanto la ecuacin (1) se
transforma en:
(3)
.
ahora, si analizamos "Qganado" ste debe corresponder a la cantidad de calor que absorbe
la parte del sistema calormetro-agua contenida y adems el soluto "A" que se agrega
para realizar la reaccin de disolucin, por lo tanto tenemos que:

(4)
Si el proceso se realiza a "P = cte." entonces:
(5)

(6)
Aqu definimos los valores de "m Cp T" como "K", la constante del calormetro, que es la
cantidad de calor que absorbe el calormetro por grado de temperatura. El trmino
siguiente corresponde al calor que absorbe el soluto (Na2CO3) cuando a ste se le
incrementa la temperatura desde la temperatura ambiente hasta una temperatura mayor
(a la temperatura de la transicin hidrato-sal anhidra, en este caso particular
aproximadamente 35C). Por lo tanto la ecuacin (4) se transforma en la ecuacin (6), la
cual nos permite plantear el balance de calor en el calormetro, para la reaccin de
disolucin del carbonato de sodio (A), y as determinar el calor de disolucin.
http://ciencia-basica-experimental.net/solucion.htm
FUENTE 3.Calor de disolucin
El calor de disolucin o entalpia de disolucin (a presin constante)Hsoln es el calor
generado o absorbido cuando cierta cantidad de soluto se disuelve en cierta cantidad de
disolvente. La cantidad Hsoln representa la diferencia entre la entalpa de la disolucin
final y la entalpa de los reactivos originales, como lo representa:
Hsoln = Hsoln - Hcomponentes
No es posible llevar a cabo esta medicin, pero en un calorimetro a presin constante se
puede determinar la diferencia y por ende "Hsoln". Al igual que los otros cambios de
entalpa, para procesos exotrmicos el signo de Hsoln ser negativo (-), y para procesos
endotrmicos el signo ser positivo (+).
Analizamos un ejemplo, Cul ser la entalpia de disolucin (o calor de disolucin) al
diluir Cloruro de sodio (NaCl) en agua?
NaCl(s) ---H2O---> Na+(ac) + Cl-(ac) Hsoln = ?
La energa (denominada energa reticular (U)) requerida para separar completamente un
mol de NaCl y pasarlo a sus iones en estado gaseoso es de 788 kJ/mol.

Por otro lado, el cambio de entalpa asociado al proceso de hidratacion de los iones
(Hhidr) es de "-784 kJ/mol".
Por lo tanto la suma de estas dos ser Hsoln. 788kJ/mol + (-784kJ/mol)= 4kJ/mol. Como
lo mencionamos anteriormente el valor positivo quiere decir que fue un proceso
endotermico (absorve calor). Por lo tanto cuando un mol de NaCl se disuelve en agua
absorve 4kJ del ambiente.
http://zona-quimica.blogspot.com/2010/06/calor-de-disolucion-y-de-dilucion.html

CURIOSIDAD.La sal no funde el hielo

La manera de evitar que las carreteras se hielen es echar sal. La mayora de la gente cree
que de esta manera el hielo se funde. No es cierto.
Para entender el por qu se tira sal en las carreteras para evitar que se forme hielo se ha
de entender la diferencia entre derretir y disolver. La nica manera de derretir una
substancia es aplicando calor. Un cubito de hielo sacado del congelador se derrite por que
la temperatura ambiente es mayor que 0C. El agua pura se convierte en hielo por debajo
de los 0C, por encima es lquida. Esta es la clave, substancia pura. La temperatura a la
que una sustancia lquida se congela est referida a esta sustancia pura. Si esta
sustancia lquida se mezcla con otra, tenemos una disolucin. La temperatura de
congelacin de la disolucin ser diferente del punto de congelacin de la sustancia pura.
La mezcla sal i agua es una disolucin de una sustancia slida (la sal) con otra lquida
(agua). Veamos que sucede, para ello hay que recurrir al comportamiento molecular de
cada sustancia. La sal es un compuesto molecular formado por Sodio (Na) y Cloro (Cl), la
formula molecular de la sal es pues NaCl, denominado Cloruro Sdico.
Podemos fundir el hielo aplicando calor, pero esto no es lo que hace la sal con el hielo, la
sal disuelve el hielo. El efecto final es parecido a aplicar calor, pues observamos que el
hielo se funde, pero no es del todo cierto. Lo que realmente se funde es la disolucin
agua-sal. La sal no disminuye el punto de congelacin del agua, la mezcla sal-agua forma
una disolucin que tiene su punto de congelacin inferior al del agua pura. Para una
disolucin ptima entre sal y agua (23% de sal y 77% de agua) el punto de fusin seria de
-21C. De manera que tericamente se puede impedir la formacin de hielo hasta los
-21C echando sal al agua, aunque en la prctica ser una temperatura mayor pues no se
puede dosificar la cantidad de sal adecuada a cada situacin
https://abcienciade.wordpress.com/2009/01/21/la-sal-no-funde-el-hielo/

CONCLUSIONES: