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MEMBRANA CELULAR
Muitas das substncias (gases, ons, acares, etc.) dissolvidas em
nosso compartimento intracelular ou extracelular podem atravessar a
membrana celular e passar de um compartimento a outro.
Existem vrias formas atravs das quais as diversas substncias
podem atravessar a membrana celular. As principais e mais bem
conhecidas so:
DIFUSO SIMPLES
Neste tipo de transporte a substncia passa de um meio a outro (do
intracelular para o extracelular ou do extracelular para o intracelular)
simplesmente devido ao movimento aleatrio e contnuo da substncia
nos lquidos corporais, devido a uma energia cintica da prpria
matria. Em tal meio de transporte no ocorre gasto de ATP
intracelular nem ajuda de carreadores.
EXEMPLO: Gases como oxignio ou dixido de carbono atravessam a
membrana celular com grande facilidade, simplesmente se
dissolvendo na matriz lipdica desta membrana (oxignio e dixido de
carbono so lipossolveis).
DIFUSO FACILITADA
Neste tipo de transporte a substncia se utiliza tambm de seus
movimentos aleatrios e contnuos nos lquidos corporais e passa
tambm de um lado a outro da membrana celular. Porm, por ser
insolvel na matriz lipdica (no lipossolvel) e de tamanho molecular
grande demais para passar atravs dos diminutos "poros" que se
encontram na membrana celular, a substncia apenas se dissolve e
passa atravs da membrana celular ligada a uma protena carreadora
especfica para tal substncia, encontrada na membrana celular. Em
tal transporte tambm no h gasto de ATP intracelular.
EXEMPLO: A glicose, importande monossacardeo, atravessa a
membrana celular de fora para dentro da clula (do meio de maior
concentrao para o meio de menor concentrao de glicose) ligada a
uma protena carreadora especfica para glicose.
TRANSPORTE ATIVO
Neste tipo de transporte a substncia levada de um meio a outro
atravs da membrana celular por uma protena carreadora que
capaz, inclusive, de transportar esta substncia contra um gradiente
de concentrao, de presso ou eltrico (a substncia pode, por
POTENCIAL DE MEMBRANA
CELULAR
O mais importante exemplo de transporte ativo presente na membrana
das clulas excitveis a Bomba de Sdio e Potssio.
Tal bomba transporta, ativamente e constantemente, ons sdio de
dentro para fora da clula e, ao mesmo tempo, ons potssio em
sentido contrrio, isto , de fora para dentro das clulas.
Mas os ons (sdio e potssio) no so transportados com a mesma
velocidade: A Bomba de Sdio e Potssio transporta mais
rapidamente ons Sdio (de dentro para fora) do que ons Potssio (de
fora para dentro).
Para cada cerca de 3 ons sdio transportados (para fora), 2 ons
potssios so transportados em sentido inverso (para dentro).
Isso acaba criando uma diferena de cargas positivas entre o exterior
e o interior da clula, pois ambos os ons transportados pela bomba
(sdio e potssio) so ctions (com 1 valncia positiva), e a Bomba de
Sdio e Potssio transporta, portanto, mais carga positiva de dentro
para fora do que de fora para dentro da clula.
POTENCIAL DE AO
Quando a membrana de uma clula excitvel realmente se excita,
uma sucesso de eventos fisiolgicos ocorrem atravs da tal
membrana. Tais fenmenos, em conjunto, produzem aquilo que
chamamos de Potencial de Ao.
Como pode uma membrana celular ser excitada?
Geralmente a excitao ocorre no momento em que a membrana
recebe um determinado estmulo.
Tipos de estmulos: calor, frio, soluo salina hipertnica ou
hipotnica, cidos, bases, corrente eltrica, presso, etc.
Algumas clulas desencadeiam o Potencial de Ao sem a
necessidade de receberem estmulos, devido a uma alta excitabilidade
que as mesmas apresentam. Tais clulas so denominadas autoexcitveis, e os potenciais por elas gerados so denominados de
potenciais espontneos.
Um tpico pontencial de ao em uma tpica clula excitvel dura
apenas alguns poucos milsimos de segundo, e pode ser dividido nas
seguintes fases:
DESPOLARIZAO:
a primeira fase do potencial de ao.
Durante esta fase ocorre um significativo aumento na permeabilidade
aos ons sdio na membrana celular.
Isso propicia um grande fluxo de ons sdio de fora para dentro da
clula atravs de sua membrana, por um processo de difuso simples.
Como resultado do fenmeno citado acima, o lquido intracelular se
torna com grande quantidade de ons de carga positiva (ctions) e a
membrana celular passa a apresentar agora um potencial inverso
daquele encontrado nas condies de repouso da clula: Mais cargas
positivas no interior da clula e mais cargas negativas no seu exterior.
O potencial de membrana neste perodo passa a ser, portanto, positivo
(algo em torno de +45 mv).
REPOLARIZAO:
a segunda fase do potencial de ao e ocorre logo em seguida
despolarizao.
Durante este curtssimo perodo, a permeabilidade na membrana
celular aos ons sdio retorna ao normal e, simultaneamente, ocorre
agora um significativo aumento na permeabilidade aos ons potssio.
Isso provoca um grande fluxo de ons potssio de dentro para fora da
clula (devido ao excesso de cargas positivas encontradas neste
perodo no interior da celula e maior concentrao de potssio
dentro do que fora da clula).
Enquanto isso ocorre, os ons sdio (ctions) que estavam em grande
quantidade no interior da clula, vo sendo transportados ativamente
para o exterior da mesma, pela bomba de sdio-potssio.
Tudo isso faz com que o potencial na membrana celular volte a ser
negativo (mais cargas negativas no interior da clula e mais cargas
positivas no exterior da mesma).
O potencial de membrana neste perodo passa a ser algo em torno de
-95 mv. (ligeiramente mais negativo do que o potencial membrana em
estado de repouso da clula.
REPOUSO:
a terceira e ltima fase: o retorno s condies normais de
repouso encontradas na membrana celular antes da mesma ser
excitada e despolarizada.
Nesta fase a permeabilidade aos ons potssio retorna ao normal e a
clula rapidamente retorna s suas condies normais. O potencial de
membrana celular retorna ao seu valor de repouso (cerca de -90 mv.).
Todo o processo descrito acima dura, aproximadamente, 2 a 3
milsimos de segundo na grande maioria das clulas excitveis
SANGUE
HEMCIAS:
Tambm chamadas de eritrcitos, so as clulas vermelhas do
sangue. Apresentam esta colorao devido a presena, em seu
citoplasma, de grande quantidade de hemoglobina, responsvel pelo
transporte de oxignio no sangue. As hemcias so clulas
anucleadas, em forma de discos bicncavos, bastante maleveis
(devido s grandes dimenses da membrana celular com relao ao
SANGUE-2
LEUCCITOS:
Tambm chamados de glbulos brancos, so as clulas responsveis
pela defesa de nosso corpo.
Cada milmetro cbico de sangue contm aproximadamente 6.000 a
8.000 leuccitos.
Existem 5 tipos de leuccitos:
neutrfilos
eosinfilos
basfilos
moncitos
linfcitos
fagocitose
diapedese
quimiotaxia
movimento amebide
micrglia - crebro
SANGUE-3
OS LINFCITOS E O SISTEMA IMUNOLGICO:
Uma modalidade bastante interessante na defesa de nosso corpo
contra a invaso ou proliferao de qualquer agente biolgico
considerado estranho ao mesmo a atuao de nosso sistema
imunolgico, atravs da ao dos linfcitos.
Cada vez que um agente estranho como vrus, bactria, toxina, fungo
ou mesmo uma clula humana transplantada detectada pelo nosso
sistema imunolgico (tal deteco se faz atravs da identificao de
AO INDIRETA:
Outros fenmenos teciduais podem ocorrer, simultaneamente ao
das imunoglobulinas com seus antgenos e, de certa forma, contribuir,
paralelamente, com a destruio e eliminao dos agentes ento
considerados estranhos.
A forma de atuao indireta mais interessante se d atravs da
ativao do sistema complemento.
Atravs deste sistema, diversas enzimas, quando ativadas, produzem
no tecido uma srie de fenmenos que visam complementar a ao
dos anticorpos na destruio dos agentes estranhos e facilitar a
destruio dos mesmos tanto pelos anticorpos como pelos demais
sistemas de defesa.
As enzimas, quando ativadas, podem provocar nos tecidos:
aglutinao
precipitao
neutralizao
lise
opsonizao
inflamao
SANGUE-3
OS LINFCITOS E O SISTEMA IMUNOLGICO:
Uma modalidade bastante interessante na defesa de nosso corpo
contra a invaso ou proliferao de qualquer agente biolgico
considerado estranho ao mesmo a atuao de nosso sistema
imunolgico, atravs da ao dos linfcitos.
Cada vez que um agente estranho como vrus, bactria, toxina, fungo
ou mesmo uma clula humana transplantada detectada pelo nosso
sistema imunolgico (tal deteco se faz atravs da identificao de
antgenos presentes na estrutura do agente estranho), uma
quantidade muito grande de linfcitos sensibilizados idnticos (clones)
so formados e liberados na circulao, especificamente formados
com a capacidade de identificarem os tais antgenos detectados
inicialmente como estranhos, aderirem-se s estruturas estranhas
onde se encontram aqueles antgenos e, assim, facilitar a sua
destruio.
Ao mesmo tempo, uma quantidade imensa de imunoglobulinas so
Ao Direta:
As imunoglobulinas ligam-se diretamente s estruturas antignicas
dos agentes estranhos. Podem, ento, desencadear diversos efeitos
como:
AO INDIRETA:
Outros fenmenos teciduais podem ocorrer, simultaneamente ao
das imunoglobulinas com seus antgenos e, de certa forma, contribuir,
paralelamente, com a destruio e eliminao dos agentes ento
considerados estranhos.
A forma de atuao indireta mais interessante se d atravs da
ativao do sistema complemento.
Atravs deste sistema, diversas enzimas, quando ativadas, produzem
no tecido uma srie de fenmenos que visam complementar a ao
dos anticorpos na destruio dos agentes estranhos e facilitar a
destruio dos mesmos tanto pelos anticorpos como pelos demais
sistemas de defesa.
As enzimas, quando ativadas, podem provocar nos tecidos:
aglutinao
precipitao
neutralizao
lise
opsonizao
inflamao
MSCULOS
(1 PARTE)
Os msculos lisos tambm, quanto s suas caractersticas histofisiologicas, podem ser subdivididos em 2 grupos:
multiunitrios.
viscerais.
MSCULOS ESQUELTICOS:
Um tpico msculo esqueltico formado por numerosos conjuntos de
fibras contrteis denominados fascculos.
Cada fascculo constitudo, por sua vez, por numerosas fibras.
A fibra apresenta uma resistente membrana que separa o seu meio
interno do externo, denominada sarcolema. No interior da fibra se
encontra um lquido intracelular denominado sarcoplasma. Submersos
no sarcoplasma encontram-se numerosas unidades menores
denominadas miofibrilas. No interior das miofibrilas encontram-se
milhares de delgados filamentos proticos: Actina e Miosina.
MSCULOS
(2 PARTE)
MSCULOS LISOS
Suas fibras no apresentam as estriaes quando observadas na
microscopia e so, portanto, lisas.
So responsveis por diversos movimentos que ocorrem, a quase
todo momento, nas mais diversas estruturas presentes em nosso
corpo, como:
movimentos de ureteres
bexiga
tero
eriamento de pelos
etc.
hormnios: ocitocina - contrai msculo liso uterino e clulas mioepiteliais, presentes nas mamas; progesterona - inibe as
contraes uterinas durante a gestao.
SISTEMA CARDIO-VASCULAR
O CORAO - ANATOMIA
1 - Coronria Direita
2 - Coronria Descendente Anterior Esquerda
3 - Coronria Circunflexa Esquerda
4 - Veia Cava Superior
5 - Veia Cava Inferior
6 - Aorta
7 - Artria Pulmonar
8 - Veias Pulmonares
9 - trio Direito
10 - Ventrculo Direito
11 - trio Esquerdo
12 - Ventrculo Esquerdo
13 - Msculos Papilares
14 - Cordoalhas Tendneas
15 - Vlvula Tricspide
16 - Vlvula Mitral
17 - Vlvula Pulmonar
RETORNA
[HOME] [NOSSA FISIOLOGIA] [RESUMOS DE AULAS]
CORAO
(1 PARTE)
CORAO
(2 PARTE)
Controle extrnseco:
Alm do controle intrnseco o corao tambm pode aumentar ou
reduzir sua atividade dependendo do grau de atividade do Sistema
Nervoso Autnomo (SNA).
O Sistema Nervoso Autnomo, de forma automtica e independendo
de nossa vontade consciente, exerce influncia no funcionamento de
diversos tecidos do nosso corpo atravs dos mediadores qumicos
liberados pelas terminaes de seus 2 tipos de fibras: Simpticas e
Parassimpticas.
As fibras simpticas, na sua quase totalidade, liberam nor-adrenalina.
Ao mesmo tempo, fazendo tambm parte do Sistema Nervoso
CORAO
(3 PARTE)
drogas/substncias
receptores
fora de contrao
frequncia cardaca
nor-adrenalina
adrenalina
aumenta
aumenta
acetilcolina
reduz
reduz
isoproterenol
aumenta
aumenta
salbutamol
aumenta
discretamente
aumenta
discretamente
fenoterol
aumenta
discretamente
aumenta
discretamente
terbutalina
aumenta
discretamente
aumenta
discretamente
propanolol
bloqueador reduz
reduz
atropina
bloqueador aumenta
aumenta
cloreto de potssio -
gluconato de
clcio
aumenta
parada cardaca
parada cardaca
efeitos das diversas substncias utilizadas em aula prtica na fora de contrao e frequncia
cardaca de um corao de anfbio.
RETORNA
[HOME] [NOSSA FISIOLOGIA] [RESUMOS DE AULAS]
CORAO
(SISTEMA DE PURKINJE)
1.
2.
4.
SISTEMA CARDIO-VASCULAR
(HEMODINMICA)
Durante todo o tempo o sangue flui, constantemente, por uma vasta
rede vascular por todos os nossos tecidos.
O corao bombeia continuamente, a cada sstole, um certo volume
de sangue para nossas artrias. O sangue encontra uma certa
resistncia ao fluxo, proporcionada em grande parte pelo prprio atrito
das molculas e clulas sanguneas contra a parede de um longo
caminho encontrado a frente atravs de nossos vasos sanguneos, de
variados dimetros e numerosas ramificaes.
Onde:
P = Variao de Presso entre um segmento e outro do segmento
vascular.
C = Comprimento do vaso.
V = Viscosidade do sangue.
D = Dimetro do vaso.
VELOCIDADE DO SANGUE:
A Velocidade do sangue nos vasos tambm varia dependendo do
dimetro do vaso: Quanto maior o dimetro de um vaso, menor ser a
velocidade do sangue para que um mesmo fluxo ocorra atravs deste
vaso.
Vejamos um exemplo:
A rea de seco de reta da artria aorta de aproximadamente 2,5
cm . J a rea de seco de reta de todos os capilares existentes no
nosso corpo (somados) seria de, aproximadamente, 1000 vezes maior
do que a da aorta (2,5 cm X 1.000 = 2500 cm = 25 m ).
A velocidade do sangue na artria aorta de, aproximadamente, 30
cm/segundo. Sendo assim, a velocidade do sangue num capilar seria
de, aproximadamente, 1.000 vezes menor, ou seja, 30 cm/seg / 1.000
= 0,3 mm/seg.
2
SISTEMA CARDIO-VASCULAR
cerebral. Com isso a nossa presso arterial diminui; por outro lado,
quando a presso naquelas artrias diminui (ex.: no momento em que
nos levantamos), os tais baroceptores se tornam menos excitados e,
com isso, inibem menos intensamente o nosso Centro Vasomotor, o
que provoca um aumento na presso arterial.
MECANISMO RENAL
Este o mais importante e pode ser subdividido em 2 mecanismos:
hemodinmico e hormonal.
Hemodinmico:
Um aumento na presso arterial provoca tambm um aumento na
presso hidrosttica nos capilares glomerulares, no nefron. Isto faz
com que haja um aumento na filtrao glomerular, o que aumenta o
volume de filtrado e, consequentemente, o volume de urina. O
aumento na diurese faz com que se reduza o volume do nosso
compartimento extra-celular. Reduzindo tal compartimento reduz-se
tambm o volume sanguneo e, consequentemente, o dbito cardaco.
Tudo isso acaba levando a uma reduo da presso arterial.
Hormonal:
Uma reduo na presso arterial faz com que haja como
consequncia uma reduo no fluxo sanguineo renal e uma reduo
na filtrao glomerular com consequente reduo no volume de
filtrado. Isso faz com que umas clulas denominadas
justaglomerulares, localizadas na parede de arterolas aferentes e
eferentes no nefron, liberem uma maior quantidade de uma substncia
denominada renina. A tal renina age numa protena plasmtica
chamada angiotensinognio transformando-a em angiotensina-1. A
angiotensina-1 ento transformada em angiotensina-2 atravs da
ao de algumas enzimas. A angiotensina-2 um potente
vasoconstritor: provoca um aumento na resistncia vascular e,
consequentemente, aumento na presso arterial; alm disso, a
angiotensina-2 tambm faz com que a glndula supra-renal libere
maior quantidade de um hormnio chamado aldosterona na
circulao. A aldosterona atua principalmente no tbulo contornado
distal do nefron fazendo com que no mesmo ocorra uma maior
SISTEMA RESPIRATRIO
VENTILAO PULMONAR
Nossas clulas necessitam, enquanto vivas e desempenhando suas
funes, de um suprimento contnuo de oxignio para que, num
processo qumico de respirao celular, possam gerar a energia
necessria para seu perfeito funcionamento e produo de trabalho.
Da mesma forma que um motor de automvel necessita, para produzir
seu trabalho mecnico, alm da fonte de energia orgnica fornecida
pelo combustvel (gasolina, lcool ou diesel), de fornecimento
constante de oxignio; da mesma forma que uma chama num palito
de fsforo, para permanecer acesa necessita, alm da matria
orgnica presente na madeira do palito, tambm de oxignio, nossas
clulas tambm, para manterem seu perfeito funcionamento
necessitam, alm da fonte de energia proporcionada pelos diversos
alimentos, de um fornecimento constante de oxignio.
O oxignio existe em abundncia em nossa atmosfera. E para capt-lo
necessitamos de nosso aparelho respiratrio. Atravs deste, parte do
oxignio da atmosfera se difunde atravs de uma membrana
respiratria e atinge a nossa corrente sangunea, transportado pelo
nosso sangue e levado s diversas clulas presentes nos diversos
SISTEMA RESPIRATRIO
VOLUMES E CAPACIDADES
PULMONARES
A cada ciclo respiratrio que executamos, um certo volume de ar entra
e sai de nossas vias respiratrias durante uma inspirao e uma
expirao, respectivamente. Em uma situao de repouso, em um
jovem e saudvel adulto, aproximadamente 500 ml de ar entram e
saem a cada ciclo. Este volume de ar, que inspiramos e expiramos
normalmente a cada ciclo, corresponde ao que chamamos de Volume
Corrente.
SISTEMA RESPIRATRIO
TROCAS GASOSAS
O ar atmosfrico, que respiramos, composto basicamente dos
seguintes elementos: Nitrognio, Oxignio, Gs Carbnico e gua.
Quando o inalamos, conforme o ar vai passando atravs de nossas
vias respiratrias, durante a inspirao, sofre algumas modificaes
quanto s propores de seus elementos bsicos, pois ocorre uma
signifiativa umidificao do ar e este se mistura com um outro ar muito
mais rico em dixido de carbono, que se difunde constantemente do
sangue dos capilares pulmonares para o interior dos alvolos.
No quadro abaixo podemos observar um comparativo entre o ar
atmosfrico e o ar alveolar, quanto s presses parciais de cada
elemento que o compe:
ELEMENTO
AR ATM. (PRESSO)
NITROGNIO
597,0 mmHg.
78,62
569,0 mmHg.
74,90
OXIGNIO
159,0 mmHg.
20,84
104,0 mmHg.
13,60
GS CARBNICO
0,3 mmHg.
0,04
40,0 mmHg.
5,30
GUA
3,7 mmHg.
0,50
47,0 mmHg.
6,20
760,0 mmHg.
100,00
760,0 mmHg.
100,00
TOTAL
AR ATM. (%)
AR ALV. (PRESSO)
AR ALV. (%)
Conforme se pode observar, o oxignio e o gs carbnico encontramse, no ar alveolar, com presses parciais de 104 mmHg. e 40 mmHg.,
respectivamente.
O sangue venoso bombeado pelo ventrculo direito chega aos
pulmes e flui pelos capilares pulmonares com presses parciais de
oxignio e gs carbnico, respectivamente, de 40 mmHg. e 45 mmHg.
Na medida em que este sangue venoso flui pelos capilares
pulmonares o oxignio, em maior presso no interior dos alvolos (104
mmHg.) do que no sangue (40 mmHg.) se difunde do ar alveolar para
o sangue. J o gs carbnio, em maior presso no sangue venoso (45
mmHg.) do que no ar alveolar (40 mmHg.), difunde-se em sentido
contrrio.
Desta forma o sangue, aps circular pelos capilares pulmonares,
retorna ao corao (trio esquerdo) atravs das veias pulmonares,
com presses parciais de oxignio e gs carbnico de,
respectivamente, 95 mmHg. e 40 mmHg.
O corao ento, atravs do ventrculo esquerdo, ejeta este sangue
para a circulao sistmica. Atravs desta o sangue fluir por uma
riqussima rede de capilares teciduais. Ao passar por tecidos que se
encontram com baixa concentrao de oxignio, este se difunde do
sangue para os tecidos e depois para as clulas, que o consomem
constantemente. Em troca, estas mesmas clulas fornecem o gs
carbnico que, em maior concentrao no interior destas clulas e nos
tecidos do que no sangue, difundem-se em sentido contrrio, isto ,
das clulas para os tecidos e destes para o sangue.
SISTEMA RESPIRATRIO
REGULAO DA RESPIRAO
Durante uma situao de repouso inspiramos e expiramos
aproximadamente 500 ml de ar a cada ciclo. Em repouso executamos
aproximadamente 12 ciclos a cada minuto. Portanto,
SISTEMA DIGESTRIO
SISTEMA URINRIO
Nosso sistema urinrio formado por dois rins, dois ureteres, uma
bexiga e uma uretra.
Dos cerca de 5 litros de sangue bombeados pelo corao a cada
minuto, aproximadamente 1.200 ml, ou seja, pouco mais de 20%
deste volume flui, neste mesmo minuto, atravs dos nossos rins.
Trata-se de um grande fluxo se considerarmos as dimenses
anatmicas destes rgos.
ALA DE HENLE
Esta se divide em dois ramos: um descendente e um ascendente. No
ramo descendente a membrana bastante permevel gua e ao sal
NaCl. J o mesmo no ocorre com relao membrana do ramo
ascendente, que impermevel gua e, alm disso, apresenta um
sistema de transporte ativo que promove um bombeamento constante
SISTEMA URINRIO
FILTRAO GLOMERULAR:
Na regio cortical do rim existem milhares de glomrulos. Cada
glomrulo formado de um conjunto de capilares. O sangue que flui
no interior de tais capilares, chega aos mesmos proveniente de uma
arterola denominada arterola aferente. Este mesmo sangue, aps
fluir pelos capilares glomerulares, se dirige para a arterola eferente,
que forma uma rede de capilares peritubulares, que envolvem os
tbulos renais.
No interior dos capilares glomerulares existe uma considervel
presso hidrosttica (60 mmHg), que fora o sangue a fluir para frente,
em direo arterola eferente, e tambm contra a parede dos
capilares. No interior da cpsula de Bowmann existe tambm uma
presso hidrosttica, mas esta menor (18 mmHg). Outra presso
que no podemos deixar de mencionar uma presso denominada
onctica ou coloidosmtica (32 mmHg) no interior dos capilares
glomerulares, devido grande concentrao de protenas no interior
dos tais vasos. Este tipo de presso atrai gua do exterior para o
interior dos capilares glomerulares.
Analisando-se as trs presses citadas acima, conclui-se que existe
realmente uma presso resultante da ordem de 10 mmHg., que pode
ser considerada como Presso de Filtrao, que favorece a sada de
lquidos do interior para o exterior dos capilares glomerulares e, com
isso, proporcionar uma boa filtrao do sangue.
A cada minuto, aproximadamente, cerca de 125 ml de filtrado se
formam no interior da cpsula de Bowmann. Tal filtrado denominado
filtrado glomerular.
fcil imaginar que, se houver uma queda significativa na presso
sangnea haver tambm, como conseqncia, uma queda na
presso hidrosttica no interior dos capilares glomerulares. Isso
provocar uma queda acentuada na presso de filtrao, o que
reduzir a filtrao glomerular, poupando lquido (volume) para o
corpo, numa tentativa de se corrigir a queda da presso.
O contrrio se verificaria num caso de aumento da presso sangnea.
APARELHO JUSTAGLOMERULAR:
Em numerosos nefrons, observamos algo muito interessante: Um
pequeno segmento do tbulo contornado distal aproxima-se
intimamente a um segmento de uma ou ambas as arterolas (aferente
e/ou eferente). Onde isso ocorre, observamos uma diferenciao tanto
na parede do tbulo contornado distal quanto na parede da arterola. A
parede do tbulo, que normalmente constituda por um epitlio
cubide, se torna neste segmento com um epitlio diferente, com
grande nmero de clulas cilndricas, umas bem prximas s outras.
Tal regio recebe o nome de mcula densa. J na parede da arterola,
verificamos uma grande quantidade de clulas, neste segmento, com
aspecto bem diferente daquelas que formam o restante da parede do
vaso. Tais clulas apresentam em seu citoplasma uma grande
quantidade de grnulos de secreo, demonstrando que so clulas
produtoras de alguma substncia. A substncia produzida nestas
clulas, chamadas de justaglomerulares, exatamente a famosa
renina.
O segmento descrito acima, formado por clulas justaglomerulares (na
parede das arterolas) mais a mcula densa (na parede do tbulo
contornado distal) conhecido como aparelho justaglomerular.
Portanto, podemos dizer que a renina produzida por este aparelho.
SISTEMA URINRIO
CONTROLE DA MICO:
Aproximadamente 1 ml. de urina, a cada minuto, escoa atravs dos
ureteres em direo bexiga. A partir de um volume de
aproximadamente 400 ml. de urina na bexiga, com a distenso da
mesma devido a um aumento de presso em seu interior, receptores
de estiramento localizados em sua parede se excitam cada vez mais.
Com a excitao dos receptores de estiramento impulsos nervosos
so enviados em direo ao segmento sacral da medula espinhal
onde, a partir de um certo grau de excitao, provocaro o surgimento
de uma resposta motora atravs de nervos parassimpticos (n.
plvicos) em direo ao msculo detrussor da bexiga (forando-o a
contrair-se) e ao esfincter interno da uretra (relaxando-o). Desta forma
ocorre o reflexo da mico. Para que, de fato, a mico ocorra, ainda
torna-se necessrio o relaxamento de um outro esfincter, o esfinter
externo da uretra. Porm este esfincter externo constitudo de fibras
musculares esquelticas e, portanto, so controladas por neurnios
motores localizados nos cornos anteriores da medula. Estes neurnios
recebem comando do crtex motor (no crebro). Sendo assim, no
sendo o momento adequado mico diante de um reflexo, nosso
cortex motor, rea consciente de nosso crebro, manter o esfincter
externo contrado e a mico, ao menos por enquanto, no se far
acontecer.
SISTEMA ENDCRINO
HORMNIOS:
So substncias qumicas produzidas por um grupo de clulas, numa
parte do corpo e, secretadas na corrente sangneas, controlam ou
ajudam no controle de outras clulas, em outra parte do corpo.
A secreo, como se faz diretamente na corrente sangunea e no por
ductos, como nas glndulas excrinas, denominada endcrina. As
glndulas responsveis pela secreo dos hormnios, portanto, so
classificadas como glndulas endcrinas.
TIPOS DE HORMNIOS:
Podemos classificar os hormnios, quanto a natureza qumica dos
mesmos, em 2 tipos:
1.
2.
RETORNA
HORMNIOS HIPOFISRIOS
HIPFISE:
A Hipfise (ou Pituitria) uma pequena glndula localizada em uma
cavidade craniana chamada sela trsica. dividida em 2 partes, uma
bem diferente da outra: Hipfise Anterior (Adenohipfise) e Hipfise
Posterior (Neurohipfise).
ADENOHIPFISE:
Formada por tipos bastante variados de clulas, produz e secreta na
circulao dezenas de hormnios. Os mais importantes e bem
conhecidos so:
HG (somatotropina) - hormnio do crescimento - promove um
crescimento na maioria dos tecidos do nosso corpo.
TSH (tireotropina) - hormnio estimulante da tireide - estimula as
clulas foliculares tireoideanas a aumentarem a sntese e liberao
dos hormnios tireoideanos.
ACTH (corticotropina) - hormnio estimulante da crtex da supra-renal
- estimula a crtex da glndula supra-renal a aumentar a sntese e
liberao de seus hormnios.
FSH (gonadotropina) - hormnio folculo-estimulante - estimula o
crescimento e desenvolvimento dos folculos ovarianos (na mulher) e
a proliferao do epitlio germinativo e espermatognese (no homem).
LH (gonadotropina) - hormnio luteinizante - um dos grandes
responsveis pela ovulao, mantm o corpo lteo em atividade (na
mulher) e estimula a produo de testosterona pelas clulas de Leydig
(no homem).
RETORNA
2.
3.
SISTEMA RESPIRATRIO:
HIPERTIREOIDISMO: HIPOTIREOIDISMO:
frequncia respiratria
aumenta (taquipnia)
diminui (bradipnia)
profundidade da
respirao
aumenta (hiperpnia)
diminui (hipopnia)
SISTEMA CARDIO-VASCULAR:
HIPERTIREOIDISMO: HIPOTIREOIDISMO:
tnus vascular
vaso-dilatao
vaso-constrio
aumenta
diminui
temperatura corporal
aumenta
diminui
frequncia cardaca
fora de contrao do
corao
aumenta
diminui
dbito cardaco
aumenta
diminui
aumenta
diminui
SISTEMA NEURO-MUSCULAR:
aumenta
HIPERTIREOIDISMO:
HIPOTIREOIDISM
O:
contraes
musculares
reflexos
hiper-reflexia
hipo-reflexia
sono
reduzido (insnia)
aumentado
manifestaes
psicolgicas
ansiedade, tendncias
psiconeurticas
taquipsiquismo
depresso
bradipsiquismo
SISTEMA DIGESTRIO:
HIPERTIREOIDISMO:
HIPOTIREOIDISMO:
fome
aumentada
diminuda
movimentos do tubo
digestrio
aumentados
reduzidos
serees digestivas
aumentadas
reduzidas
fezes
SISTEMA ENDCRINO:
secrees endcrinas
(de um modo geral)
HIPERTIREOIDISMO:
HIPOTIREOIDISMO:
aumentam
diminuem
SISTEMA REPRODUTOR:
masculino
HIPERTIREOIDISMO:
HIPOTIREOIDISMO:
disfuno ertil
reduo da libido
feminino
amenorria
oligomenorria
menorragia
polimenorria
reduo da libido
REGULAO DA SECREO:
A secreo dos hormnios tireoideanos controlada pelo hormnio
hipofisrio tireotropina (TSH): Um aumento na liberao de TSH pela
adeno-hipfise promove, na tireide, um aumento na captao de
iodeto, na sntese de tireoglobulina e em diversas outras etapas na
produo dos hormnios T3 e T4. Como resultado aumenta a sntese
e liberao destes hormnios e o metabolismo basal celular, de um
modo geral, aumenta. A secreo de TSH, por sua vez, estimulada
pelo fator de liberao da tireotropina (TRF), produzida pelo
hipotlamo.
Ocorre um mecanismo de feed-back negativo no controle de secreo
dos hormnios tireoideanos: na medida em que ocorre um aumento na
secreo dos hormnios T3 e T4, o metabolismo celular aumenta.
Este aumento promove, a nvel de hipotlamo, reduo na secreo
de TRF, o que provoca, como consequncia, uma reduo na
secreo de TSH pela adeno-hipfise e, consequentemente, reduo
de T3 e T4 pela tireide, reduzindo o metabolismo basal celular.
Copyright - 1999 - Milton Carlos Malaghini
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zona glomerulosa
zona fasciculada
zona reticular
ALDOSTERONA:
CORTISOL:
Exerce importantes efeitos no metabolismo dos carboidratos,
protenas e gorduras. Alm disso estabiliza membrana de lisossomas.
Efeitos no metabolismo dos carboidratos:
O cortisol reduz a utilizao da glicose pelas clulas, reduz a
HORMNIOS ANDROGNIOS:
PARATORMNIO E CALCITONINA
2.
3.
NO SISTEMA URINRIO:
Nos tbulos contornados distais existe um mecanismo que reabsorve
ons clcio do lumen tubular para o interstcio (e, consequentemente,
para o sangue) ao mesmo tempo em que transporta ons fosfato em
sentido contrrio. Na presena de paratormnio este transporte
aumenta, fazendo com que mais clcio seja reabsorvido (reduzindo a
perda urinria deste on) ao mesmo tempo em que mais ons fosfato
seja excretado (aumentando a perda urinria de fosfato).
Copyright - 1999 - Milton Carlos Malaghini
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INSULINA E GLUCAGON
aumento no crescimento
GLUCAGON
Secretado pelas clulas alfa das ilhotas de Langerhans, muito
importante principalmente para evitar que ocorra uma hipoglicemia
acentuada no organismo de uma pessoa.
Quando a concentrao de glicose no sangue atinge valores baixos,
as clulas alfa das ilhotas de Langerhans liberam uma maior
quantidade de glucagon.
O glucagon, ento, faz com que a glicose sangunea aumente e
retorne aos valores aceitveis como normal.
Os principais mecanismos atravs dos quais o glucagon faz aumentar
a glicemia so:
ESTROGNIO E PROGESTERONA:
A partir da puberdade e durante toda a vida frtil da mulher, enquanto
folculos se desenvolvem, a cada ciclo, em seus ovrios verificamos
uma significativa produo de estrognio. Cada vez que se forma um
corpo lteo, tambm a cada ciclo, alm de estrognio ocorre tambm
produo de progesterona. Estes dois hormnios so muito
importantes no desenvolvimento e no adequado funcionamento do
sistema reprodutor feminino.
O estrognio, a partir da puberdade, o grande responsvel pelo
desenvolvimento dos caracteres sexuais secundrios femininos: Os
ossos longos crescem rapidamente at aos 16 anos, quando perdem
a capacidade de crescimento pela calcificao dos discos epifisrios;
os ossos da pelve tambm crescem, alargando o canal plvico; plos
pubianos aparecem; a vulva se desenvolve e passa a apresentar os
grandes e pequenos lbios vaginais; a parede vaginal se torna mais
resistente; o pH da vagina se torna mais cido devido ao
desenvolvimento de bactrias saprfitas que passaro a habitar esta
cavidade; aumenta o volume da vagina, do tero e das tubas uterinas;
as mamas se desenvolvem e, em seu interior, acumulam-se tecido
gorduroso e fibroso, alm de se desenvolverem clulas produtoras de
leite agrupadas em alvolos, com ductos dirigidos em direo ao
mamilo. A cada ciclo, durante a vida reprodutiva da mulher, as
oscilaes de estrognio tambm causam modificaes significativas
no endomtrio, como as descritas acima.
A progesterona, cada vez que secretada, promove uma intensa
atividade secretria no endomtrio, preparando-o a receber um vulo
fecundado para se implantar no mesmo. A secreo endometrial rica
em carboidratos, aminocidos, gordura e diversos minerais,
importantes para a nutrio embrionria durante a fase inicial da
gravidez.
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GRAVIDEZ
Durante toda a vida frtil da mulher, entre 13 aos 45 anos, a cada 28
dias, aproximadamente, um vulo expelido do ovrio e atinge uma
das tubas uterinas.
O vulo permanece vivo e em condies de ser fecundado durante um
perodo entre 8 a 24 horas.
Durante o ato sexual o aparelho reprodutor masculino, atravs do
pnis, ejacula um lquido contendo entre 200 a 400 milhes de
espermatozides no interior da vagina. Os espermatozides, ento,
atravs de movimentos de sua cauda, movem-se atravs do canal
vaginal em direo cavidade uterina e em direo s tubas uterinas.
Contribuem tambm para o deslocamento dos espermatozides as
contraes rtmicas que ocorrem no canal vaginal, tero e tubas
uterinas durante a fase de excitao mxima no ato sexual feminino
(orgasmo).
A grande maioria dos espermatozides morrem durante sua jornada,
tanto na cavidade vaginal como na uterina. Mesmo assim, poucos
minutos aps o cito, algumas centenas ou alguns milhares de
espermatozides atingem a tuba uterina. Os espermatozides
permanecem vivos durante 24 a 48 horas. Se, durante este perodo,
um vulo se encontrar tambm vivo em uma das tubas uterinas,
centenas de espermatozides se aproximaro do mesmo. Na medida
em que uma grande quantidade de espermatozides aproxima-se de
um vulo, uma camada de clulas epiteliides que o envolvem (corona
radiata), aos poucos, vai se dispersando. Um dos motivos a
NEUROFISIOLOGIA
Roberto Andersen
ndice
cap
Introduo
A Fisiologia Humana
1
A clula
2
Classes gerais dos tecidos
3
Homeostasia
4
Sistemas de controle da homeostasia
5
Classes de clulas no sistema nervoso
6
Regies morfolgicas dos neurnios tpicos
7
Nada mais importante para a nossa vida do que o sade de nosso crebro, j que dele
depende toda a nossa existncia.
A neurofisiologia nos ajuda a conhec-lo por dentro, fazendo-nos entender seu
intrincado modo de funcionamento, suas nuances e suas particularidades.
Afinal, o crebro o organismo que nos possibilita desde o exerccio do pensamento e
do raciocnio, at o controle de todas as atividades de nosso corpo, sem entrarmos no
campo da parapsicologia, quando ele considerado o elemento gerador das energias que
provocam todos os fenmenos considerados "paranormais".
Contrariando os filsofos naturalistas e materialistas, a conscincia no uma simples
propriedade biolgica dos organismos mais complexos dos seres humanos, embora a
sua realidade subjetiva dependa do correto funcionamento objetivo dos intrincados
mecanismos cerebrais.
Mas seja qual for a linha de raciocnio adotada (cientfica, teolgica ou filosfica), o
estudo dos intrincados mecanismos neuronais servir tanto para que os extremados
espiritualistas "cartesianos" entendam o funcionamento da base de sustentao material
da sua mente extra-corprea, quando tero a oportunidade de entender que mente no
s esprito, mas necessita tambm de um pouco de matria, como tambm ajudar os
materialistas "damasianos" a abrir seus horizontes e entender que o homem no deve
ser to auto suficiente como pensam, e que fica muito difcil sustentar como obra de
simples acaso, e totalmente independente de qualquer energia superior a nossa, o
desenvolvimento de rgos to intrincados como nossos sistemas neuronais.
1
A Fisiologia Humana
O termo fisiologia humana, cuja definio mais apropriada para os dias de hoje : "... a
cincia que descreve como o corpo dos organismos vivos funciona..." (Santos,I.S.,
pg.13); foi primeiramente utilizado pelos gregos, cerca de 600 anos antes de Cristo, para
descrever o questionamento filosfico da natureza das coisas.
O significado etimolgico do termo fisiologia humana : histria da natureza humana;
mas, empregada numa acepo mais restrita, designa a cincia dos fenmenos da vida
humana.
Embora a fisiologia dos gregos no tenha sido exatamente a mesma que conhecemos
hoje, muitas das idias que ainda so verdadeiras para o seu desenvolvimento foram
formuladas nos livros da Escola de Medicina de Hipcrates, ainda antes do ano 350 aC,
principalmente o tratado "De natura hominis", que pode ser atualmente interpretada
como a teoria da doena causada pelos fatores emocionais.
Tambm bastante significante para a definio da fisiologia durante a poca dos grandes
pensadores foi a teleologia de Aristteles, quando dizia que "cada parte do corpo
formada para uma finalidade e esta funo pode ser deduzida de sua estrutura".
Cada tipo de clula difere das demais tanto pela funo que exerce como em suas
formas, mas todas possuem algumas caractersticas bsicas comuns, como a
combinao do oxignio com carboidrato, lipdio ou protena "para liberar a energia
necessria ao desempenho de sua funo celular" (Guyton).
As clulas compem-se de membrana plasmtica, membrana nuclear, retculo
endoplasmtico liso e rugoso, mitocndria, lisossoma, aparelho de Golgi, centrolo,
clios, microtbulos, citoesqueleto interno, citoplasma, cromatina, ribossomo, nuclolo,
ncleo, microvilosidade, gotcula de lipdio, grnulo secretor, etc..., que so as
substncias qumicas e estruturas fsicas adequadas ao seu funcionamento.
Essas substncias qumicas, elementos constituintes das clulas, so, por sua vez,
compostos de gua, eletrlitos, protenas, lipdios e carboidratos, conjunto esse chamado
de protoplasma.
As estruturas fsicas, essenciais para que as substncias qumicas realizem seu trabalho,
chamam-se organelas, que so altamente organizadas.
3
Classes gerais dos tecidos
Os tecidos celulares so classificados em muscular, nervoso, epitelial e conjuntivo.
Os tecidos musculares, por sua vez, so: os esquelticos, responsveis pelo movimento
das partes do corpo; os cardacos, responsveis pelas contraes do corao; e os lisos,
responsveis pelo movimento do material no interior dos rgos internos moles, que so
os intestinos, o estmago e os vasos sanguneos.
Os tecidos nervosos so formados por: neurnios, responsveis pela gerao e conduo
de impulsos eltricos; e clulas da glia, consideradas sustentadoras dos neurnios e
responsveis pelo ambiente adequado ao seu funcionamento.
Os tecidos epiteliais so encontrados em funes bastante diversificadas, ou seja:
invlucros da superfcie do corpo e dos rgos internos ocos; glndulas endcrinas;
glndulas excrinas; e receptores do sistema de percepo. Como invlucros esses
tecidos formam barreiras entre o interior desses rgos e o meio ambiente; como
glndulas endcrinas eles secretam os hormnios e os lanam diretamente no sangue
(hipfise, paratireide, supra-renal, ovrios e testculos); como glndulas excrinas eles
secretam substncias por meio de canais ou dutos (fgado e pncreas).
Os tecidos conjuntivos tem a caracterstica de manter a estrutura dos tecidos
circundantes (sangue, tecido adiposo, etc.).
4
Homeostasia
O termo homeostasia, formada pelos radicais gregos homeo (o mesmo) e stasis (ficar),
foi criado pelo fisiologista americano Walter Canon, para significar a manuteno de
condies estticas ou constantes no meio interno.
Uma das funes essenciais de todos os rgos e tecidos do organismo ajudar a manter
as condies do meio interno rigorosamente constantes e estveis.
Esses sistemas funcionais de todos os rgos e tecidos atuam sempre em harmonia entre
si, confirmando a teoria bsica dos sistemas de controle.
5
Sistemas de controle da homeostasia
Sistema de controle intracelular, sistema de controle local e sistema de controle
extrnseco.
O sistema de controle intracelular o que utiliza normalmente a regulao enzimtica,
"...no qual o ritmo de atividade das enzimas celulares que regulado"(Guyton, pg.
30).
O sistema de controle local utiliza normalmente a retroalimentao de fatores qumicos
locais, uma retroalimentao negativa, ou seja, o sistema apresenta um alerta de que
alguma coisa est em processo de desestabilizao (que pode ser o excesso ou a reduo
de algum componente do lquido extracelular) e esse alerta um estmulo ao sistema de
controle que imediatamente provoca reaes geradoras do efeito oposto, trazendo como
conseqncia a volta da estabilidade do meio.
Essas retroalimentaes quando so positivas podem levar morte, j que provocam o
aumento crescente da desestabilizao alcanada, a menos que seu efeito seja
moderado, dando oportunidade para que os mecanismos de retroalimentao negativa
anulem-no e superem-no.
O sistema de controle extrnseco aquele que apresenta as alas de retroalimentao
como reflexos neurais ou hormonais.
6
Classes de clulas no sistema nervoso
A clula neural, ou neurnio, e as clulas da glia, ou neurglia, ou glicitos, so os
dois tipos bsicos de clulas do sistema nervoso.
O neurnio constitui a unidade bsica, estrutural e funcional, e tem a funo de receber,
integrar, processar e transmitir informaes.
Os neurnios possuem um corpo celular, um axnio (elemento transmissor) e vrios
dendritos (elemento receptor).
A neurglia, por sua vez, desempenha uma srie de funes auxiliares fundamentais
para permitir o funcionamento normal dos neurnios.
7
Regies morfolgicas dos neurnios tpicos
Embora a forma neuronal apresente uma enormidade de variaes, o neurnio tpico
pode ser apresentado como sendo constitudo por: dendritos, que so os elementos
receptores das informaes (impulsos); o corpo celular, que constitui o seu centro
metablico, onde a informao recebida pelos dendritos processada; e o axnio, que
o elemento que transmite essas informaes (impulsos), j processados, para os
dendritos dos prximos neurnios.
H tambm os botes terminais, na extremidade do axnio, por onde a transmisso
efetuada.
8
Espao entre o terminal pr-sinptico e a clula ps-sinptica
Entre o terminal pr-sinptico do axnio de um neurnio e os receptores situados nos
dendritos de um neurnio ps-sinptico, existe um estreito espao intercelular, de
aproximadamente 200 a 300 (Angstrons), chamado de fenda ou fissura sinptica
(Santos,J.B., vol.I, pg. 31).
9
Caractersticas apresentadas pelos neurotransmissores
Os neurotransmissores medeiam efeitos imediatos e curtssimos sobre a clula pssinptica e atendem aos seguintes requisitos: so sintetizados no neurnio; esto
presentes na terminao pr-sinptica, sendo liberados em quantidades suficientes para
exercer ao definida sobre o neurnio ps-sinptico ou rgo efetor; administrado de
forma exgena em concentraes adequadas, imita a ao do transmissor endgeno
liberado; e deve existir um mecanismo especfico para sua remoo do stio de ao.
10
Classificao dos neurnios quanto a sua funo
Quanto sua funo os neurnios so classificados como: aferente ou sensitivo;
eferente ou motor; e interneurnio ou neurnio de associao.
Os aferentes transmitem as informaes dos rgos sensoriais ao sistema nervoso
central.
Os eferentes transmitem os comandos motores para os msculos, vsceras, glndulas,
etc...
O mesmo tipo de amnsia antergrada foi observado em pacientes que sofreram leses:
1) dos corpos mamilares; 2) dos ncleos anteriores do tlamo; 3) das colunas anteriores
dos frnices; 4) dos ncleos mediais dorsais do tlamo.
Tais observaes mostram que, para se consolidar a memria, todas essas estruturas
cerebrais so essenciais e que a falta de uma s delas impossibilita tal processo.
O tlamo o responsvel pela codificao, armazenagem e acesso ao arquivo de
memria a longo prazo.
O tlamo o rgo responsvel pelo acesso consciente memria a longo prazo,
dirigindo a ateno da pessoa para a informao arquivada, desempenhando importante
papel na codificao, armazenamento e lembrana dessas memrias.
Tem sido proposto que leses na rea talmica provoquem amnsia retrgrada, ou seja,
a incapacidade de lembrar de memrias acumuladas nos depsitos de memria a longo
prazo, reforando a idia de que o tlamo seja o principal responsvel por tal acesso.
Alteraes fsicas ou qumicas nas sinapses devem constituir o arquivo propriamente
dito.
Acreditamos que esse arquivo, que constitui a memria a longo prazo, resulte realmente de certas
alteraes fsicas ou qumicas nas sinapses, principalmente devido s observaes de pessoas submetidas
a anestesia geral, hipoxia, isquemia e resfriamento cerebral. Elas no perderam a memria a longo prazo,
significando que esse arquivo no depende da contnua atividade do sistema nervoso.
14
Lobos cerebrais
Os lobos cerebrais so o lobo frontal, lobo parietal, lobo occipital e lobo temporal,
nomes esses oriundos dos ossos cranianos nas suas proximidades e que os recobrem.
O lobo frontal fica localizado na regio da testa, o lobo accipital na regio da nuca, o
lobo parietal na parte superior central da cabea e os lobos parietais nas regies laterais
da cabea, por cima das orelhas.
15
Estrutura responsvel pela conexo entre os dois hemisfrios cerebrais
O corpo calosoI, localizado no fundo da fissura sagital ou inter-hemisfrica, a
estrutura responsvel pela conexo entre os dois hemisfrios cerebrais.
Essa estrutura, composta por fibras nervosas, seria a responsvel pela troca de
informaes entre os dois hemisfrios cerebrais, mantendo, conforme teorias ainda sem
confirmaes experimentais conhecidas, muitos arquivos de memria em reservas
duplicadas no outro hemisfrio.
16
comando motor primrio referente aos dedos, mo, brao, ombro, tronco,
laringe, lngua, face, etc...;
Sndrome apresentada por pacientes que ignoram um dos lados do seu corpo (e
algumas vezes metade do mundo exterior)
Chamada de negligncia da metade contralateral do corpo, ou neglect, essa sndrome
caracteriza-se pelo total abandono mental de metade de seu corpo, como se essa metade
no existisse.
bastante comum que pacientes que estejam sofrendo dessa sndrome deixem de
barbear metade de sua face ou vistam apenas metade do corpo.
Ela normalmente causada por algum tipo de leso do
lobo parietal esquerdo.
18
Diviso do sistema nervoso autnomo que controla as respostas "flight or fight" e
as respostas "rest and digest"
Osistema nervoso autnomo constituido de duas divises, a diviso simptica e a
diviso parassimptica.
A diviso simptica controla as respostas "fight or flight" (luta ou fuga) enquanto que a
diviso parassimptica controla as respostas "rest and digest" (repouso e digesto).
19
Estrutura do sistema lmbico relacionada ao medo condicionado
Bibliografia
Damsio, Antnio. O Erro de Descartes.
1. Damsio
Dennett
Guyton
Krech (v.I)
Krech (v.II)
Machado
Miranda
Santos, J.B.(v.1)
Santos, J.B.(v.2)
Santos,I.S.