Repblica Bolivariana de Venezuela

Universidad Nacional Experimental Politcnica Antonio Jos de Sucre.

Antonio Jos de Sucre
Vicerrectorado Luis Caballero Mejas
Semestre 2016-1

Balance De
Energa.

Profesor: Juan Betancourt.

Alumno: Lenin Hurtado

Exp: 2011200180.

Guarenas 29 de junio de 2016.

Balance de energa
El balance de energa es un principio fsico fundamental al igual que la conservacin de
masa, que es aplicado para determinar las cantidades de energa que es intercambiada y
acumulada dentro de un sistema. La velocidad a la que el calor se transmiten depende
directamente de dos variables: la diferencia de temperatura entre los cuerpos calientes y
fros y superficie disponible para el intercambio de calor. Tambin influyen otros
factores como la geometra y propiedades fsicas del sistema y, si existe un fluido, las
condiciones de flujo. Los fluidos en biprocesador necesitan calentarse o enfriarse.
Energa.
La energa es la capacidad que tiene un sistema de realizar un trabajo o una
transformacin. Y en muchos casos depende del estado de un sistema.
Tipos de Energa.
Energa cintica. La energa cintica (K) es la energa que un sistema posee en virtud
de su velocidad relativa respecto al entorno que se encuentra en reposo. La energa
cintica se puede calcular a partir de la relacin. Donde el acento circunflejo (^) se
refiere a la energa por unidad de masa y no a la energa cintica total,

Energa potencial. La energa potencial (P) es la energa que un sistema posee debido a
la fuerza que un campo gravitacional o electromagntico ejerce sobre l respecto a una
superficie de referencia. En el caso de un campo gravitacional, la energa potencial se
puede calcular como:

Donde h es la distancia a que se encuentra la superficie de referencia y donde el smbolo

(^), Una vez ms, denota la energa potencial por unidad de masa. La medicin de h se
realiza Entre la superficie de referencia y el centro de masa del sistema.
Energa interna. La energa interna (U) es una medida macroscpica de las energas molecular,
atmica y subatmica, todas las cuales obedecen reglas de conservacin microscpicas definidas
para los sistemas dinmicos. Dado que no existen instrumentos capaces de medir la energa interna
directamente en una escala macroscpica, esta energa debe calcularse a partir de ciertas otras
variables que s pueden medirse macroscpicamente, como la presin, el volumen, la temperatura y
la composicin.

Para calcular la energa interna por unidad de masa a partir de las variables que pueden
medirse aprovechamos una propiedad especial de la energa interna, a saber, que es un
diferencial exacto porque se trata de una propiedad punto o de estado, tema que
trataremos en breve y, en el caso de un componente puro, se puede expresar en trminos
de slo dos variables intensivas, de acuerdo con la regla de las fases para una sola fase.

Se acostumbra usar la temperatura y el volumen especfico como variables. Si decimos

Que es una funcin de T y V.

Si tomamos la derivada total tenemos que

Por definicin, (&$B) es la capacidad calorfica a volumen constante, que se denota

con el smbolo CV. Para todos los propsitos prcticos de este libro, el trmino (aU/J~),
es tan pequeo que podemos ignorar el segundo trmino del miembro derecho de la
ecuacin En consecuencia, podemos calcular los cambios en la energa interna integrando
la ecuacin como sigue:

Primera ley de la termodinmica.

El principio bsico de todos los balances de energa es la ley de la conservacin de la
energa, la cual dice que la energa no se crea ni se destruye. Esta ley tambin se conoce
como primera ley de la termodinmica. En su forma genera seala que la velocidad al a
cual las corrientes de entrada llevan energa (cinetica+potencial+interna) a un sistema,
ms la velocidad a la cual dicha energa entre a este ltimo como calor, menos la
velocidad a la cual la energa sale del sistema a travs de la corrientes de salida, menos
la velocidad a la cual sale a manera de trabajo, es igual a la velocidad de acumulacin
de energa en dicho sistema. Es decir, acumulacin= entradas salidas, como seria de
separarse.

Calor y trabajo.
Trabajo
El trabajo es una forma de energa que representa una transferencia entre el sistema y el
entorno. No es posible almacenar trabajo. EZ tn-d~ujo es positivo si se hace sobre el
sistema. Para que una fuerza mecnica realice un trabajo, la frontera del sistema debe
moverse.

Donde F es una fuerza externa en la direccin s que acta sobre el sistema (o una fuerza
del sistema que acta sobre el entorno). La cantidad de trabajo mecnico realizada sobre
un sistema o por l puede ser difcil de calcular porque a) es posible que no sea fcil
definir el desplazamiento y b) la integracin de F * ds segn la ecuacin no
necesariamente da como resultado la realizacin de una cantidad igual de trabajo por el
sistema o sobre el sistema. En este texto, el smbolo W se referir al trabajo total
realizado durante un periodo de tiempo, 110 a la tasa de trabajo.
Calor
El calor (Q) comnmente se define como la parte del flujo total de energa a travs de la
frontera de un sistema que se debe a una diferencia de temperatura entre el sistema y su
entorno. Los ingenieros dicen calor cuando estn hablando de flujo de calor. El
calor no se almacena ni se crea. El calor es positivo cuando se transfiere al sistema. El calor
puede transferirse por conduccin, conveccin o radiacin. El calor, al igual que el
trabajo, es una funcin de la trayectoria. Si queremos evaluar la transferencia de calor
cuantitativamente, a menos que se d a priori, deberemos aplicar el balance de energa
que analizaremos ms adelante, o utiliza una frmula emprica para estimar una
transferencia de calor como (para un proceso en estado estacionario):
Donde Q es la velocidad de transferencia de calor+4 es el rea a travs de la cual se
transfiere el calor, AT es la diferencia de temperatura efectiva entre el sistema y su
entorno y U es un coeficiente emprico determinado a partir de datos experimentales
para el equipo en cuestin. Usaremos el smbolo Q para denotar la cantidad total de
calor transferida en un periodo de tiempo, y no la velocidad de transferencia de calor.
Energa interna.

La energa interna (U) es una medida macroscpica de las energas molecular, atmica y subatmica,
todas las cuales obedecen reglas de conservacin microscpicas definidas para los sistemas
dinmicos.

Entalpia.

Esta variable se define como la combinacin de dos variables que aparecen con mucha
frecuencia en el balance de energa
Es la capacidad calorfica a presin constante.

Conservacin de la energa.
Es la reduccin en el desperdicio de energa o el aumento en la
eficiencia de utilizacin de la energa.
Ejemplo.

Energa interna especifica.

La energa interna se define como la energa asociada con el movimiento aleatorio y
desordenado de las molculas. Est en una escala separada de la energa macroscpica
ordenada, que se asocia con los objetos en movimiento. Se refiere a la energa
microscpica invisible de la escala atmica y molecular. Por ejemplo, un vaso de agua a
temperatura ambiente sobre una mesa, no tiene energa aparente, ya sea potencial o
cintica. Pero en escala microscpica, es un hervidero de molculas de alta velocidad
que viajan a cientos de metros por segundo. Si el agua se tirase por la habitacin, esta
energa microscpica no sera cambiada necesariamente por la superposicin de un
movimiento ordenada a gran escala, sobre el agua como un todo.

Capacidad calorfica.

Representa la cantidad de energa necesaria para elevar en un grado la temperatura de

una, sustancia, energa que podra suministrarse por transferencia de calor en ciertos
procesos especializados, pero que tambin puede suministrarse de otras formas. Aqu
trataremos C, ya que CV no se usa con mucha frecuencia.

Qu unidades tiene la capacidad calorfica?

Por la definicin de capacidad calorfica las unidades son (energa)/ (diferencia de
temperatura) (masa o moles), de ah que en ocasiones se use el trmino calor
especfico para referirse a la capacidad calorfica. Las unidades comunes que se usan
en la prctica de la ingeniera son (suprimimos el smbolo A para la temperatura)

Diagrama Entalpia Concentracin.

Para representar los datos de soluciones binarias un mtodo conveniente es el diagrama
de entalpa/concentracin (Hx). Donde este mtodo corresponde a grficas de la entalpa
graficada en funcin de la composicin con respecto a la temperatura como parmetro.
La presin es constante y usualmente es 1 atm.

Los valores de H para la solucin dependen no solo de los calores de mezclado, sino
tambin de las entalpas H1 y H2 de la especie pura. Una vez conocida la T y P, se fija
H, porque H tiene un valor nico y medible para cada composicin. Puesto que las
entalpias absolutas son desconocidas, se eligen puntos arbitrarios como cero para las
especies puras. Por esto, la base de un diagrama entalpa/concentracin es H1=0 para un
cierto estado determinado de la especie 1, y H2=0 para un cierto estado determinado de
la especie 2. No se necesita elegir la misma temperatura para estos estados de ambas
especies. La ventaja de tomar H=0 para el agua lquida pura en su punto triple es que
esta es la base de las tablas de vapor. En consecuencia los valores de entalpia de las
tablas de vapor se pueden utilizar en conjunto con los valores obtenidos del diagrama de
entalpa/concentracin. Si se utiliza otra base para el diagrama, se tendra que aplicar
una correccin a los valores de la tabla de vapor para colocarlos en la misma base que
en el diagrama.
Cmo Interpretar un Diagrama de Entalpa/Concentracin?
Para una solucin ideal, las isotermas en un diagrama entalpa/concentracin son lneas
rectas que conectan la entalpia de la especie pura 2, a X1 = 0, con la entalpa de la
especie pura 1, a X1=1, esta se grfica como una lnea punteada. Para una isoterma que
representa una solucin real se ilustra como una lnea continua, mientras que una lnea
tangente se puede determinar las entalpas parciales de acuerdo con las ecuaciones:

En consecuencia, se combinan la ecuacin de entalpa ideal y la ecuacin de efectos

trmicos para formar:

Cuando H que corresponde a la distancia vertical entre la curva tangente y la lnea

punteada. En este caso, la isoterma real queda debajo de la isoterma de la solucin ideal
y H es negativa en todas partes, lo cual significa que se emite calor siempre que la
mezclan especies puras a una T dada para formar una solucin a la misma temperatura
(sistema exotrmico) y un sistema endotrmico es aquel en que los calores de solucin
son positivos; en este caso se absorbe el calor para mantener la temperatura constante
(sistema metanol/benceno).

Una caracterstica del diagrama H/X que lo hace particularmente til es la factibilidad
con la cual se resuelven los problemas que implican el mezclado adiabtico. La razn es
que todas las soluciones se representan por puntos que se encuentran sobre una lnea
recta que conecta los puntos que representan las soluciones iniciales. Esto se demuestra
de la siguiente forma. Considerando los superndices a y b que denoten dos soluciones
binarias iniciales, las cuales consisten en na y nb moles, respectivamente. Siendo el
superndice c el que indique la solucin final que se obtiene por la combinacin simple
de las soluciones a y b en un proceso adiabtico. Es posible que este proceso sea
mezclado por la combinacin por cargas a presin constante o un proceso de flujo
constante que implique trabajo de flecha o un cambio de energa potencial o cintica.
En cualquier caso:
Y para el cambio total en estado se escribe:
Adems un balance de materia para la especie 1 es:
Dichas dos ecuaciones se reordenan como:
La divisin de la primera ecuacin por la segunda da:

Ahora el propsito es demostrar que los tres puntos, c, a y b representados por (Hc,x1c),
(Ha,xa1) y (Hb,x1b) se ubican a lo largo de una lnea recta sobre un diagrama Hx. La
ecuacin para una lnea recta en estas coordenadas es:

Si esta lnea atraviesa los puntos a y b, cada una de estas ecuaciones se puede restar de
la ecuacin general y dividir la primera de estas entre la segunda se obtiene:

Cualquier punto con las coordenadas (H, X1) que satisface la ltima ecuacin se halla
sobre la lnea recta que incluye los puntos a y b.