UNIDADES PRIMARIAS Y ESCALAS DE TEMPERATURA

1. La aceleracin del gravedad en un punto de la tierra es 980 cm/seg2.

Expresar este valor en millas por minuto al cuadrado.

cm (60)2seg2 6,21 106 millas 21,9millas

980

=
seg2
1min2
1cm
min2
2. Calcular el volumen en centmetros cbicos que ocupan 50 g. benceno
cuya densidad es 0,51 onzas por pulgada cbica.

0,0357onzas
1pulg3
7,8517onzas
50gC 6 H 6

=
1gC6H6
0,51onzas
pulg3
3. La densidad del mercurio a 4C es 13,585 g/cm3. a)Justificar el valor
7,852 onzas/pulgadas cbica dada en la pgina 24; b) Calcular su valor en
libras por pies cbico.
a) 13,585

gramos (8,54)3cc 0,03527onzas

onzas

= 7,8517
3
cc
1pulg
1gramo
pulg3

b) 13,585

gramos 0,0022lbs
1cc
lbs

= 846,2
3
3
cc
1gr
(0,03281) pie
pie3

4. La densidad del oro es 19,32 g/cc. Cul es el peso del pie cbico del
material?

(30,48)3cc 19,32gr 1Kg

= 547Kg
1pie3
1pie3
1cc
1000g
5. La densidad relativa de una sustancia es 7,5. Cul es el peso del pie
cbico del material: a) en el sistema mtrico; b) en libras?

(30,48)3cc 7,5gr 1kg

= 212,37kg
1pie3
1pie3
1cc
1000g
(30,48)3cc 7,5gr 0.0022lbs

= 467,2lbs
1pie3
1pie
1cc
1gr
6. El volumen de un cuerpo viene expresado de manera anormal como 967,7
cm2. pulgada. a) justificar si es tericamente correcta esta unidad para
expresar el volumen; expresar dicho volumen en unidades corrientes.

a) 967,7

cm 2 pulg

2,54cm
= 2457,9cc
1pulg

pulg3
2457,9 cc
= 149,9pulg3
3
(2,54cc)
7. Se compra una partida de 80 galones (americanos) de cido sulfrico, de
densidad 1,04 onzas/pulgadas cbico, pagndose a 18 pesos el kilogramo.
Calcular el costo de esta partida.
3,7853ltos
61,02pulg3 1,04onzas

80gal.americanos
1gal.american
1lto
1pulg3
0,02835kg 18pesos

= 9806,6pesos
1onzas
1kg
8. Cul es la temperatura ms baja, 20F -0C?
20 32 9
=
C
5

C = 6,66

Resp = 20F

9. Cul es la diferencia en temperatura entre 86F y 25C?

86 32 9
=
C
5

C = 30

Diferencia = 5C

10. El oxgeno lquido hierve a - 297,4 F y congela a - 361 F. Calcular estas

temperaturas: a) en grados centgrados; b) en grados absolutos Kelvin.

a)

297,4F 32 9
= C = 183
C
5
361 32 9
= C = 218,3
C
5

b) K = C +273 ; -183 + 273 = 90K

- 218,3 + 273 = 54,7 K
11. Los puntos de fusin de los metales estao, cinc y cadmio son,
respectivamente, 909,4R, 1246,9R y 1069,5R. Calcular las
temperaturas equivalentes en grados centgrados.
Tf Sn = 909,4 R = 449 F = 231,8 C
Tf Zn = 1246,9 R = 706 F = 419, 58 C
Tf Cd = 1069,5 R = 509,5 F = 320,33 C
F 32 9
Usando: R = F + 460 ;
=
C
5
12. En otras pocas se tom el cero Farenheit como la temperatura ms baja
que poda conseguirse con una mezcla de hielo, sal y disolucin (punto
eutctico), Hoy da sabemos que esta temperatura es - 21, 3 C. Calcular
esta temperatura en la escala Fahrenheit.
F 32 9
=
5
C

despejando:

F 32 9
=
21,3 5
F = -6,34

COMPORTAMIENTO DE LOS GASES

1. La presin que se ejerce sobre 25 litros de un gas aumenta desde 15 atm
a 85 atm. Calcular el nuevo volumen si la temperatura permanece
constante.
V 1 = 25 ltos.
P 1 = 15 atm.
P 2 = 85 atm.

Boyle P 1 V 1 = P 2 V 2
V2 =

15atm 25ltos
= 4,41ltos
85atm

2. La composicin en volumen del aire es: 21,0% de oxgeno, 78,06 % de

nitrgeno y 0,94 de argn. Calcular la presin parcial de cada gas en el
aire a una presin total de 760 mm.
PP = 0,21 760 = 159,6mmHg
P p = Presin parcial =

PT

PP = 0,7806 760 = 593,256mmHg

PP = 0.0094 760 = 7,144mmHg

P T = 760 mm
3. Una vasija abierta, cuya temperatura es de 10 C se calienta, a presin
constante, hasta 400 C. Calcular la fraccin del peso de aire
inicialmente contenido en la vasija, que es expulsado.
T 1 = 10 C
T 2 = 400 C

T 1 = 283 K

V1 V2
=
T1 T2

V1 V2 283K
=
=
= 0,42
T1 T2 673K

T 2 = 673 K

Fraccin de aire que se queda = 0,42 = 42 %

Fraccin de aire expulsado = 1 - 0,42 = 0,58 = 58 %

4. El aire de un neumtico de automvil se halla a una presin de 30

libras/pulgada cuadrada, siendo la temperatura de 20 C. Suponiendo que
no existe variacin en el volumen del neumtico, Cul ser la presin si
la temperatura aumenta a 104 F?. Calcular dicho valor en las mismas
unidades inglesas y en kilogramos por cm2.
T 1 = 20 C
T 2 = 104 F
de donde:

32,097

P1

T 1 =293 K

T1

P2
T2

P2 =

P1 T2
T1

T 2 =313 K
P2 =

30lbs/pulg2 313K
= 32,047lbs/pulg2
233K

lbs
1pulg2
0,545kg

= 2,25kg/cm2
2
2
2
pulg (2,54) cm
1lb

5. Cuntos globos esfricos de goma, de 6 litros de capacidad, pueden

llenarse en las condiciones normales con el hidrgeno procedente de un
tanque que contiene 250 litros del mismo a 60 F y 5 atm. de presin?

P 1 = 5 atm
P2 = 1atm
CN
T2 = 273K

T 1 = 293 K

P1V1 P2V2
=
T1
T2
V2 =

P1V1T2
T1P2

V 1 = 250 ltos
V2 =

5atm 250ltos 273K

= 1164,67ltos
293K 1atm

#globos =

1164,67ltos
= 194,1globos
6ltos

6. Se recoge 285 cm3 de nitrgeno sobre mercurio a -10 C y presin de

776 mm. Calcular el volumen que obtendremos al recogerlo sobre agua a
40 C y presin de 700 mm. La presin de vapor de agua a 40 C es 55,3
mm.
V 1 = 285 cm3 N 2
T 1 = 263 K
P 1 = 778 mmHg
1

V2 =

2 2

V2 = ?
T 2 = 313 K
P 2 = 700 - 55,3 = 644,7 mmHg
V2 =

P1V1T2
T1P2

778mmHg 0,285ltos 313K

= 0,4093ltos
644,7mmHg 263K

7. Una muestra de aire est saturada en un 50% con vapor de agua a 30 C

y se halla a una presin de 700 mm. Cul ser la presin parcial del
vapor de agua si la presin del gas se reduce a 100 mm? La presin de
vapor de agua a 30 C es 31,8 mm.
T = 303 K

P 1 = 700 mmHg
P 2 = 100 mmHg

P v = 31,8 mmHg (50%)

P1
700mm
=
= 7 La presin total disminuye
100mm
P2
31,8
7 veces, luego: Pv =
0,5 = 2,27
7

8. Una muestra de 500 litros de aire seco a 25 C y 750 mm de presin se

hace burbujear lentamente a travs de agua a 25 C y se recoge en un
gasmetro cerrado con agua. La presin del gas recogido es de 750 mm.
Cul es el volumen del gas hmedo?. La presin de vapor de agua a 25 C
es 23,8 mm.
V 1 = 500 ltos
P 1 = 750 mmHg
T 1 = 298 K
Por Boyle :

V2 =

V2 = ?
P 2 = 750 mmHg

P 1 V 1 = P 2 V 2 de donde V2 =

P1V1
P2

750mmHg 500ltos
= 516,386ltos
(750
23,8)mmHg

correccin de la presin
9. En un edificio con acondicionamiento de aire se absorben desde el
exterior 1000 litros de aire, al la temperatura de 11 C, presin de 780
mm y humedad relativa de un 20%. Dicho aire pasa a travs de los
aparatos adecuados, donde la temperatura aumenta a 20 C y la humedad
relativa a un 40%. Cul ser el volumen ocupado por dicha masa de aire,
si la presin en el edificio es de 765 mm?. Las presiones de vapor del
agua a 11 C y 20 C son, respectivamente, 9,8 mm y 17,5 mm.

V 1 = 1000 ltos
T 1 = 284 K
P 1 = 780 mm
h r = 20%
P vh20 = 9,8 mmHg
T 2 = 293 K
P 2 = 765 mm
h r = 40%
P vh2o = 17,5 mmHg
V2 = ?
Corrigiendo presiones:
P1 = 780 9,8 0,2 = 778,04mmHg

P2 = 765

P1V1
PV
= 2 2
T1
T2

Ley Combinada

17,5 0,4 = 758,0mmHg

Despejando

V2 =

P1V1T2 778,04mm 1000ltos 293 K

=
P2T1
758,0mm 284 K

V2 = 1058,96ltos

10. 10 litros de aire, saturados de humedad, a 50 C y presin de 1 atm. se

comprimen a temperatura constante a 5 atm. Calcular el volumen final
que se obtiene. (Aunque la presin se hace 5 veces mayor, el volumen no
se reduce a la quinta parte, o sea a 2 litros, como podra suponerse,
debido a que la presin parcial del vapor de agua, igual a 92,5 mm, no se
puede aumentar y parte de el por disminuir el volumen, se condensa al
estado lquido. Como la masa del gas disminuye, el volumen obtenido ser
menor que el supuesto.
V 1 = 10 lbs
T 1 = 323 K
P1V1 = P2V2

h r = 100 %
P 1 = 1 ATM
P v = 92,5 mmHg
P 2 = 5 ATM

despejando: V2 =

[1ATM (92,5 / 760) 10ltos]

=
[5ATM (92,5 / 760)]

1,8ltos

11. 1 litro de aire saturado de vapor de benceno a 20 C y a la presin total

de 750 mm se expande a dicha temperatura, en contacto con benceno
lquido, hasta un volumen de 3 litros. La presin de vapor de benceno a
20 C es de 74,7 mm. Hallar la presin final del aire saturado de vapor
de benceno.
V 1 = 3 lto
P VC6H6 = 74,7 mmHg
V 2 = 3 ltos

T 1 = 293 K

P 1 = 750-74,7 = 675,3 mmHg

P1V1 = P2 V2
de donde:
PV
P2 = 1 1
V2
675,3mmHg 1lto
P2 =
= 225,1mmHg
3ltos
P 2 = 225,1 + 74,7 = 299,8 mmHg

P T1 = 750 mmHg
P T2 = ?

12. 4,6 litros de aire a 40 C y presin de 716,2 mm, saturado en un 70 % de

vapor de agua, se comprimen a 786 mm a la temperatura de 30 C.
Calcular el volumen final obtenido. Las presiones de vapor de agua a 40
C y 30 C son, respectivamente, 55,3 mm y 31,8 mm.
V1 = 4,6ltos
T1 = 313K

hr = 70%

P1 = 716,2mmHg

V2 = ?
T2 = 303K
P2 = 786mHg

Corrigiendo presiones:
P1 = 716,2 55,3 0,7 = 677,49mmHg
P2 = 786 31,8 0,7 = 763,74mmHg
PVT
P1V1
PV
= 2 2 despejandoV2 = 1 1 2
P2T1
T1
T2

V2 =

677,49mm 4,6ltos 303K

= 3,95ltos = 4ltos
763,74mm 313K

13. Aire saturado en un 60% de alcohol etlico, a 40 C y 760 mm, se

comprime dentro de un tanque de 100 litros de capacidad a 10 atm y 30
C. Calcular el volumen del aire en las condiciones iniciales. Las presiones
de vapor del alcohol etlico a 30 C y 40 C son, respectivamente, 70,8 y
135,3 mm de mercurio. Suponer nulo el volumen del alcohol etlico
condensado.
V 2 = 100 ltos
P VALCOHOL = 78,8 mmHg a
V1 = ?
30 C
T 1 = 313 K
T 2 = 303 K
= 135,3 mm Hg a 40 C
P 1 = 760 mmHg
P 2 = 7600 mmHg (10atm)
P1V1
PV
= 2 2
T1
T2
PVT
V2 = 1 1 2
P2T1

Corrigiendo presiones:
P1 = 760 135 0,6 = 678,82mmhg
P2 = 7600 78,8 0,6 = 7352,72mmHg

V1 =

7552,72mmHg 100ltos 303K

= 1149,3ltos
678,82mmHg 303K

PESOS MOLECULARES DE GASES

1. A ciertas condiciones, la densidad de un gas es 1,64 g/lto. A las mismas
condiciones de presin y temperatura, 1 litro de oxgeno pesa 1,45 g.
Cul es el peso molecular de aquel gas?
d gas = 1,64 g/lto M gas = ?
V = 1 lto O 2
m O2 = 1,45 gr
m
m
entonces: PM = d R T
PV =
RT ; si d =
M
M
P M gas = 1,64g / lto R T
P M gas = 1,45g / lto R T

= M gas =

1,64 32
= 36,19g / mol
1,45

2. A cierta temperatura, la densidad del etano a la presin de 733,7 mm es

igual a la densidad del aire a la presin de 1 atm. Calcular a partir de
estos datos el peso
molecular del etano.
d C2H6 = (733,7 mmHg) = d aire = (1 atm)

M C2H6 = ?

PM = d R T
733,7mmHg M C 2H 6 = dC 2H 6 R T
760,0mmHg 28,9gr / mol = d aire R T

M C 2H 6 =

760 28,9
= 29,9gr / mol
733,7

3. Calcular el volumen que ocuparn 2 g de oxgeno a 20 C y 720 mm de

presin.
V=?
m = 2 gr de O 2

t = 20 C
P = 728 mmHg

V =

m R T
M P
mHg lto
293K
K mol
32gr / mol 728mmHg

29gr 62,4
V =

V = 1,568ltos.

4. Calcular el peso molecular del xido nitroso, sabiendo que a 80 C y

presin de 1000 mm la densidad es 2,00 g/litro.
M=?
T = 353 K

P = 1000 mmHg
d = 2 gr/lto

m R T
P V
2gr 62,4mmHg lto 353K
M =
1000mmHg K mol 1lto

M =

M = 44,05gr / mol
5. La densidad de un gas a 25 C y 1,25 atm de presin es 1,436 g/litro.
Cul es se densidad en condiciones normales?
d gas = 1,436 gr/lto T 1 = 298 K P = 1,25 atm
T 2 = 273 K P = 1 atm
1,25 M = 1,436 R 298
1,0 M = d R 273

d =

1,436 298
= 1,254gr
1,25 273

6. Calcular la temperatura a la cual la presin de vapor del agua, en mm de

mercurio, es igual, numricamente, al nmero de gramos de agua
existentes en 1 metro cbico de cualquier gas saturado de humedad.
t =?
P v mmHg = # gr H 2 0 1 m3

saturacin 100 %

PV =

m
RT
M

T =

T = 288,46K

1000ltos 18gr / mol

mmHg lto
62,4
K mol

t = 15,46C

7. 2,04 g de una sustancia pura se convierten en vapor a 55 C y 780 mm

de presin. El volumen obtenido en estas condiciones es de 230 cc.
Calcular el peso molecular de dicha sustancia.
m = 2,04 gr
t = 328 K
P = 780 mmHg

V = 0,23 ltos
M=?

m
RT
M
m R T
M =
PV

PV =

M =

2,04gr 62,4mHg lto 328K

780mmHg K mol 0,23ltos

M = 232,7gr / mol

8. Un recipiente de 3,47 litros de capacidad est lleno de acetileno, C 2 H 2 ,

a la temperatura de 21 C y presin de 723 mm. Calcular la masa de
acetileno contenida en este recipiente.
V = 3,47 ltos C 2 H 2
T = 294 K

P = 723 mmHg
m=?

m
RT
M
P V M
m =
R T

P V =

723mmHg 3,47ltos 26gr / mol

mmHg lto
62,4
294K
K mol
m = 3,55gr.
m =

9. Un matraz de un litro contiene una mezcla de hidrgeno y de xido de

carbono a 10 C y presin total de 786 mm. Calcular el peso del
hidrgeno si el matraz contiene 0,1 g de xido de carbono.
V = 1 lto H 2 + CO
m H2 = ?
t = 10 C
si : m CO = 0,1 gr.
Pt = 786 mmHg
a R T
PV =
MV
a R T
0,1gr 62,4mmHg lto 293K
=
= 63mmHg
Pco =
MV
28gr / mol K mol 1lto
luego : PH " = 786 63 = 723mmHg
723mmHg 1lto 2gr / mol
aH 2 =
= 0,0818grH 2
mmHg lto
62,4
293K
K mol
10. Calcular la temperatura a la cual 1 litro de aire a la presin de 690 mm
pesa 1 g.
T=?
V = 1 lto

P = 690 mmHg
m = 1 gr
a
RT
M
690mmHg 1lto 28,96gr / mol
T =
mmHg lto
1gr 62,4
K mol
PV =

T = 320,4K

t = 47,4C

11. 250 cm3 de un gas se han recogido sobre acetona a -10 C y 770 mm de
presin. El gas pesa 1,34 g y la presin de vapor de acetona a -10 C es
de 39 mm. Cul es el peso molecular del gas?
V = 0,25 ltos
m = 1,34 gr.
T = 263 K
P = 770 mmHg

P v = 39 mmHg
P = 770 - 39 mmHg
M GAS = ?

a
RT
M
a R T
M =
PV

PV =

M =

1,345 62,4mmHg lto 263K

731mmHg K mol 0,25ltos

M = 120,25gr / mol
12. 0,35 g de una sustancia voltil se transforman en vapor en un aparato de
Victor Meyer. El aire desplazado ocupa 65, 8 cc medidos sobre agua a 40
C y a una presin total de 748 mm. Cul es el peso molecular de dicha
sustancia?. La presin de vapor del agua a 40 C es 55,3 mm.
P P = 748 mmHg
P V = 55,3 mmHg
M=?

m = 0,35 gr
V = 65,8 cc
T = 313 K
P = 748
M =

55,3 = 692,7mmHg

0,35gr 62,4mmHg lto 313K

692,7mmHg K mol 0,0658ltos

M = 149,4gr / mol

13. La composicin ponderal del aire es 23,1% de oxgeno, 75,6 % de

nitrgeno y 1,3 % de argn. Calcular las presiones parciales de estos tres
gases en un recipiente de 1 litro de capacidad, que contiene de 2 gr de
aire a -20 C.

23,1%O 2
75,6 & %N 2 V = 1lto
1,3%Ar

a R T
M V
2 62 253
=
28,96 1lto
= 1089,57mmHg

PT =

m = 2gr

T = 253k

PT
PT

mO 2 = 0,462gr(0,231 2)
0,462 62,4 253
= 277,78mmHg
PO 2 =
32 1

de la misma forma: m N2 = 0,7562 = 1,512 gr. P N2 = 850,8 mm.

m Ar = 0,026 gr ; P Ar = 10,25 mmHg.

14. La composicin volumtrica del aire es 21 % de oxgeno, 78 % de
nitrgeno y 1 % de argn. Calcular las presiones parciales de estos tres
gases en un recipiente de dos litros de capacidad, que contiene 3 gr de
aire a 18 C. (Calcular a partir de estos datos, el peso molecular medio
del aire, que resulta ser igual a 20,96, determinar entonces la presin
total y hallar las presiones parciales teniendo en cuenta que la relacin
volumtrica es igual - segn el principio de Avogrado - a la relacin
molecular).

21%O 2
78%N 2
1%Ar

V = 2ltos
m = 3gr
M = 28,96 / mol

T = 291K

de la ecuacin de estado:
a R T
=
M V
= 939,3mmHg

PT =
PT

mmHg lto
291K
K mol
28,96gr / mol 2lbs

3gr 62,4

P O2 = 0,21 939,9 =
= 197,3 mmHg
P N2 = 0,78 939,9 = 733,1 mmHg
P Ar = 0,01 939,9 = 9,39 mmHg
15. En un recipiente de 2 litros de capacidad se recogen 5 litros de oxgeno
medidos a la presin de 2 atm, y 10 litros de nitrgeno a la presin de 4
atm. Se dejan salir 25 litros de la mezcla gaseosa a la presin de una
atmsfera. Calcular: a) la presin final en el recipiente; y b) el peso de
oxgeno y de nitrgeno contenidos al final en dicho recipiente. La
temperatura se ha mantenido siempre constante a 25 C.
V = 2 ltos
P = 2 atm
}
25 ltos a P = 1 atm
V O2 = 5 ltos
V N2 = 10 ltos P = 4 atm
}
4 10 28
2atm 5ltos 3gr / mol
= 45,834grN 2
= 13,05grO 2 N 2 =
O2 =
atm lto
0,082 298
298K
0,082
K mol

P T en el recipiente de 2 ltos:

atm lto
298K
K mol
= 4,999atm
32gr / mol 2ltos

13,095gr 0,082
PO 2 =

}} P

= 25atm, extraen25l

atm lto
298K
K mol
= 19,99atm
2,9gr / mol 2lto

45,834gr 0,082
PN 2 =

25atm V1 = 1atm 25ltos

V1 = 1lto

a) como el volumen se reduce de 2 ltos a 1 lto: luego P f =

b) m de O 2 y N 2 al final:
25atm 2ltos 32gr / mol
= 6,54grO 2
a O2 =
atm lto
0,082
298K
K mol
a N2 =

25
atm = 12,5atm
2

10atm 2ltos 28gr / mol

= 2,9grN 2
atm lto
298K
0,082
K mol

16. 12 g de iodo slido, densidad 4,66 se colocan en un matraz de un litro. El

matraz se llena entonces con nitrgeno a 20 C y 750 mm y se cierra. Se
calienta ahora a 200 C, temperatura a la que el iodo est vaporizado.
Cul es la presin final?
a I2 = 12 gr.
t = 20 C y P = 750 mmHg se llena con N 2
d = 4,66 gr/lto
t 2 = 200 C P f = ?
V = 1 lto
P1
P
P T2
0,986atm 473K
= 2
; P2 = 1
=
= 1,591atm
T1
T2
T1
293K
atm lto
12gr 0,082
473K
a R T

mol
PI 2 =
=
= 1,832atm
V M
1lto 2,54gr / mol
PT = PN 2 + PI 2 = 1,591atm + 1,832atm = 3,42atm
17. El volumen de un mezcla de aire saturado de humedad a 50 C es de 4
litros a la presin de 5 atm. Calcular: a) la presin total final cuando esta
masa se expansiona sobre agua hasta un volumen de 20 litros, a
temperatura constante; y b) los gramos de agua que se evaporan para
mantener el aire saturado de humedad. La presin de vapor de agua a 50
C es de 92, 5 mm.

V aire saturado = 4 ltos

t = 50 C P = 5 atm
P V = 92,5 mmHg

P = 3800 mmHg

a) V 2 = 20 ltos
V 1 = 4 ltos
P 1 = 3707,5 mmHg (corregido)
P1V1 = P2V2
3707,5mmHg 4ltos
P2 =
20ltos
P2 = 741,5mmHg
P2 = 741,5 + 92,5 = 834mmHg
92,5mmHg 4ltos 18gr / mol

= 0,33gr
mmHg lto
62,4
323K

K mol
b)
1,652
92,5mmHg 20ltos 18gr / mol
a =
= 1,652gr
mmHg lto

62,4
323K

K mol
a =

0,33 = 1,32grH 2O

18. 100 litros de aire a 20 C y presin de 1 atm. se hacen burbujear

lentamente a travs de ter. El aire saturado de vapor de ter sale a 20
C y presin total de 1 atm. Calcular: a) los gramos de ter que se
evaporan, b) el volumen final de la mezcla; y c) si la mezcla se comprime
isotrmicamente a 10 atm, la cantidad de ter que se recupera de nuevo
al estado lquido. La presin de vapor de ter a 20 C es 422 mm.
Suponer despreciable el volumen del ter lquido formado.
V = 100 ltos aire
Se hace burbujear a travs de ter :
T = 293 K
T = 293 K
P = 1 atm
P V = 422 mmHg
T = 1 atm
C 2H 5 O C 2H 5 = 74gr / mol

a) P1 V1 = P2 V2

P1 V1
760mmHg 100ltos
=
P2
338mmHg
= 224,85ltos
V2 =

V2

luego:
P V M
422mmHg 224,85ltos 74gr / mol
=
a =
= 384,29gr
mmHg lto
R T
62,4
293K
K mol
b) 224,85 ltos
c) P 2 = 10 atm = 7600 mmHg
7600 mmHg 100 ltos = 7600
mmHg V 2
422mmHg 10ltos 74gr / mol
a =
= 17,1gr
mmHg lto
62,36
293K
K mol
eter : 394,29 17,1 = 367,19gr
19. A 0 C la densidad del cloruro de metilo a una presin de 0,5 atm es
1,401 g/litro, y a una presin de 0, 25 atm, es 0,5666 g/litro. A partir de
estos datos, calcular el peso molecular exacto del cloruro de metilo.
T = 273 K
d CH3Cl = 1,1401 gr/lto
d CH3Cl = 0,5666 gr/lto
P = 0,5 atm
P = 0,25 atm
M CH3Cl = ?

d 1,1401
= 2,2802
=
0,5
P 1

0,0138
0,5666
d
= 2,2664
=

0,25
P 2

d
M = RT = (2,2664 0,0138)0,08206 273 = 50,46 gr / mol
P 0
20. A 0 C (273,16 K) la densidad del oxgeno a u a presin de 1 atm es
1,42090 g/litro, y a una presin de 0,5 atm es 0,71415 g/litro. Calcular la
constante R de los gases y el volumen molar gramo.
0 C = 273 ,16 K
P = 1 atm
d O2 = 1,42898 gr/lto
P = 0,5 atm
d O2 = 0,71415 gr/lto
PM = d R T

R=?

Vm = ?

0,5atm 32gr / mol

= 0,08201
0,71415gr / lto 273,6K

0,0039
1atm 32gr / mol
R =
= 0,081979

1,4289gr / lto 273,16K

R = 0,08201 + 0,00039 = 0,082057 = 0,08206
atm lto
1mol 0,08206
273,16K
n R T

mol
V =
=
1atm
P
V = 22,415ltos(enC.N.)
R =

ECUACIONES QUIMICAS: METODOS DE IGUALACION

1. en la tostacin de la pirita, Fe S 2 , se forma xido frrico Fe 2 O 3 , y se
desprende dixido de azufre, SO 2 . Escribir la ecuacin indicada
correspondiente, e igualarla por el mtodo del nmero de valencia.
2 FeS22 + O20

Fe2+2O32

+ S +4O22

4e- + O 2 2 O-2 6
S-2 S+4 + 6e- 4
24e- + 6 O 2 + 4 S-2 12 O-2 + 4 S+4 + 24e4 FeS 2 + 11 O 2 2 Fe 2 O 3 + 8 SO 2
2. Al calentar hipoclorito potsico, KClO, se transforma en cloruro y en
clorato potsico, KCl y KClO 3 . Escribir la ecuacin de este proceso
igualada por el mtodo del nmero de valencia.
K+1Cl+1O-2 K+1 Cl-1 + K+1Cl+5 O32
2e- + Cl+ Cl2
+
+5
Cl Cl + 4e
4e- + 2Cl+ + Cl+ 2Cl- + Cl+5 + 4e3 KClO 2 KCl + KClO 3

3. Por accin del clorato potsico, KClO 3 , en presencia de potasa castica,

KOH, el cloruro cobaltoso, CoCl 2 , pasa a xido cobltico Co 2 O 3 . Escribir
la ecuacin correspondiente, igualada por el mtodo del nmero de
valencia.
Co+2 Cl21 + K+1O-2H+1 + K+1Cl+5 O32 Co2+3 + K+1Cl-1 +

Co+2 Co+3 + 1e6e- + Cl+5 Cl-1

H2
O

6
1

6e- + 6Co+2 + Cl+5 6Co+3 + Cl- + 6e6CoCl 2 + 12 KOH + KClO 3 3 Co 2 O 3 + 13 KCl +

+6H 2
O
4. Por accin de la potasa castica, KOH, sobre el fsforo, P 4 , se forma
hipofosfito potsico, KPO 2 H 2 , y fosfamina, PH 3 . Escribir e igualar por el
mtodo del nmero de valencia la correspondiente ecuacin.
P40 + K+1O-2H+1 + H 2 O K+1P+1 O22 H 2+1

+ P-3 H 3+1

P 4 4P+1 + 4e- 3
12e- + P 4 4 P-3 1
12e- + 3 P 4 + P 4 12 P+1 + 4 P+3 + 12 e5. Igualar por el mtodo del nmero de valencia las ecuaciones
correspondientes a la reaccin del Zinc, del aluminio y del Silicio con la
sosa custica, en las que se obtiene hidrgeno y cincato, aluminato y
silicatossdicos., Na 2 ZnO 2 , Na 2 SiO 3 .
Zn0 + 2 Na+10-2H+1 Na2+1Zn +2O22 + H 20
Zn0 Zn0+2 + 2e
2e- + 2H+1 H 20
2e- + Zn0 + 2 H+ Zn+2 + H 2 + 2e2 Al0 + 2 Na+1O-2H+1 + 2 H 2 O 2 Na+1Al+3 O22 + 3H 20
Al0 Al+3 + 3e- 2
2e- + 2H+ H 2
3

2Al0 + 6e- + 6H+ 2Al+3 + 6e- + 3H 2

Si0 + 2 Na+1O-2H+1 + H 2 O Na2+1Si +4O32 + 2H 20

Si0 Si+4 + 4e- 1
2e- + 2H+ H 20
2
Si0 + 4e- + 4H Si+4 + 4e- + 2 H 2 O
6. El cido ntrico concentrado oxida el iodo a cido idico HIO 3 , y se
reduce a dixido de nitrgeno, NO 2 . Escribir e igualar por el mtodo del
nmero de valencia la ecuacin correspondiente.
I 20 + H +1 N +5O32 H +1I +5O32 + N +4O22 + H 2O
I 20 2 I + 5 + 10e 1
1e + N + 5 N + 4 10
I 2 + 10e + 10 N + 5 2 I + 4 + 10 N + 4 + 10e
I 2 + 10 HNO3 2 HIO3 + 10 NO2 + 4 H 2O
7. Escribir e igualar por el mtodo del nmero de valencia la obtencin de
iodo a partir de ioduro potsico mediante el permanganato de potsico,
KMnO 4 , en presencia de cido sulfrico.
K + I 1 + K +1Mn +7O42 + H 2+1S +6O42 K 2+1S +6O42 + Mn +2 S +6O42 + I 20 + H 2O

2 I 2 I 20 + 2e 5
5e + Mn + 7 Mn + 2 2

10 I + 10e + 2 Mn

+7

SI + 10e + 2 Mn
0
2

+2

10 KI + 2 KMnO4 + 8 H 2 SO4 6 K 2 SO4 + 2 MnSO4 + 5 I 2 + 8 H 2 0

8. El cido ntrico muy diluido al actuar sobre el cinc o sobre el hierro

forma nitrato de cinc o nitrato frrico y se reduce a amonaco, que con
el cido forma nitrato amnico. Escribir las ecuaciones correspondientes
a estos procesos e igualarlas por el mtodo del nmero en valencia.

Zn 0 + H +1 N +5O3

Zn +2 ( N +5O32 ) 2 + N +3 H 4+1 N +5O32 + H 2O

Zn 0 Zn + 2 + 2e 4
8e + N + 5 N 3
4 Zn 0 + 8e + N + 5 4 Zn + 2 + 8e + N 3
4 Zn 0 + 10 HNO3 4 Zn( NO 3 ) 2 + 3NH 4 NO3 + 3H 2O
Fe0 + H +1 N + 5O3 2 Fe + 3 ( N + 5O3 2 )3 + N 3 H 4+1 N + 5O3 2 + H 2O
Fe0 Fe + 3 + 3e 8
8e + N + 5 N 3 3
3 8e + 8 Fe0 + 3N + 5 8 Fe + 3 + 24e + 3N 3
8 Fe0 + 30 HNO3 8 Fe( NO3 )3 + 3NH 4 NO3 + 9 H 2O
9. El alcohol etlico, CH 3 CH 2 OH, se oxida con acetaldehido, CH 3 CHO,
mediante el dicromato potsico en medio sulfrico. Escribir la ecuacin
correspondiente, igualada por el mtodo del nmero de valencia. (El
nmero de valencia de un tomo de carbono se calcula considerando
unicamente los enlaces a tomos distintos. Los enlaces a tomos de
hidrgeno dan lugar a nmeros de valencia negativos y los enlaces de
tomos de oxgeno o de halgenos, a nmeros de valencia positiva).
CH 3CH 2OH + K 2+1Cr2+6O72 + H 2+1S +6O42 CH 3CHO + K 2+1S +6O42 + Cr2+3 ( S +6O42 )3
3e + Cr + 6 Cr + 3 2
C2 H 5OH CH 3CHO + 2 H + 2e 3
6e + 2Cr + 6 + 3C2 H 5OH 2Cr + 3 + 3CH 3CHO + 6 H + + 6e
3CH 3CH 2OH + K 2Cr2O7 + 4 H 2 SO4 3CH 3CHO + K 2 SO4 + Cr2 ( SO4 )3 + 6 H 2O
10. En presencia de cido sulfrico el permanganato potsico oxida al cido
oxlico, H 2 C 2 O 4 , a dixido de carbono. Escribir e igualar por el mtodo
del nmero de valencia la ecuacin correspondiente.

H 2+1C2+3O42 + K +1Mn +7O42 + H 2+1S +6O4+2 K 2+1S +6O42 + Mn +2 S +6O42 + C +4O22 + H 2O

5e + Mn + 7 Mn + 2 2
C2O42 2CO2 + 2e 5
10e + 2 Mn + 7 + 5C2O4 2 Mn + 2 + 10CO2 + 10e
5 H 2C2O4 + 2 KMnO4 + 3H 2 SO4 K 2 SO4 + 2 Mn( SO4 ) + 10CO2 + 8 H 2O
11. Igualar por el mtodo del in - electrn la ecuacin del ejercicio 2 y la
correspondiente a la accin del cloro en caliente sobre un lcali, en la que
se forma el cloruro y clorato.
2e + H + + ClO Cl + OH 2
2OH + ClO ClO3 + 2 H + + 4e 1
4e + 2 H + + 2ClO + 2OH + ClO 2Cl + 2OH + ClO3 + 2 H + + 4e
3ClO 2Cl + ClO3
2e + Cl2 2Cl 5
6OH + Cl2 2ClO3 + 6 H + + 10e 1
10e + 5Cl2 + 6OH + Cl2 10Cl + 2ClO3 + 6 H + + 10e

6Cl2 + 6OH 10Cl + 2ClO3 + 6 H +

30 H + 3Cl2 + 3OH 5Cl + ClO3 + 3H +
3Cl2 + 6OH 5Cl + ClO3 + 3H 2O

12. Igualar por el mtodo del in - electrn la formacin de bromo a partir

de un bromuro mediante el dicromato potsico en medio cido.
Br + Cr2O7= + H + Cr +3 + Br2 + H 2O
2 Br Br2 + 2e 3
6e + 14 H + + Cr2O7= 2Cr + 3 + 7 H 2O 1
6 Br + 6e + 14 H + + Cr2O7= 3Br2 + 6e + 2Cr + 3 + 7 H 2O
13. Igualar por el mtodo del in - electrn la oxidacin de un nitrito a
nitrato, mediante el permanganato potsico en medio cido. Escribir la
ecuacin molecular correspondiente, suponiendo se oxida el nitrito
potsico en un exceso de cido sulfrico.

KNO2 + KMnO4 + H 2 SO4 KNO3 + MnSO4 + K 2 SO4 + H 2O

5e + 8 H + + MnO4 Mn + 2 + 4 H 2O 2
H 2 O + NO2 NO3 + 2 H + + 2e 5
10e + 16 H + + 2 MnO4 + 5 H 2O + 5 NO2 2 Mn + 2 + 3H 2O + 5 NO3 + 10 H + + 10e
5 KNO2 + 2 KMnO4 + 3H 2 SO4 5 KNO3 + 2 MnSO4 + K 2 SO4 + 3H 2O

14. En medio fuertemente cido el bismutato potsico, KBiO 3 oxida una sal
manganosa a permanganato. El bismutato se reduce a in Bi+++ . Escribir e
igualar por el mtodo del in - electrn la ecuacin inica
correspondiente, y a partir de esta, la ecuacin molecular suponiendo se
oxida nitrato manganoso en presencia de cido ntrico.
KBiO3 + Mn( NO3 ) 2 + HNO3 Bi ( NO3 )3 + KMnO4 + KNO3 + H 2O
2e + 6 H + + BiO3 Bi + 3 + 3H 2O 5
4 H 2O + Mn + 2 MnO4 + 8 H + + 5e 2
10e + 30 H + + 5BiO3 + 8H 2O + 2Mn + 2 5Bi + 3 + 7 H 2O + 2MnO4 + 16 H + + 10e
5 KBiO3 + 2 Mn( NO3 ) 2 + 14 HNO3 5 Bi ( NO3 )3 + 2 KMnO4 + 3KNO3 + 7 H 2O

15. El tiosulfato sdico, Na 2 S 2 O 3 , es oxidado por el iodo a tetrationato

sdico Na 2 S 4 O 6 , mientras que el iodo se reduce a ioduro. Escribir e
igualar por el mtodo del in - electrn la ecuacin correspondiente.
(Esta reaccin tiene una gran importancia en el anlisis volumtrico).
I 2 + 2 S 2O3= 2 I + S 4O6=
2e + I 20 2 I
2 S 2 O3= S 4O6= + 2e
2e + I 20 + 2 S 2O3= 2 I + S 4O6= + 2e
16. En medio prcticamente neutro (en presencia de bicarbonato), el, iodo
oxida el arsenito a arseniato, mientras que en medio fuertemente cido
est se reduce a arsenito mediante el cido iohdrico. Escribir e igualar
por el mtodo del in - electrn ambas ecuaciones.

AsO4 + 2 I + 4 H + AsO2 + I 20 + 2 H 2O

2 I I + 2e
0
2

Solucin :

2e + 4 H + + AsO4 I 2 + AsO2 + 2 H 2O
2e + 4 H + + 2 I + AsO4 I 2 + AsO2 + 2 H 2O + 2e

Re sp.

AsO2 + I 2 + 4 HCO3 AsO4 + 2 I + 4CO2 + 2 H 2O

Solucin :

2 H 2O + AsO2 AsO4 + 4 H + + 2e
2e + I 2 2 I
4 HCO3 4CO2 + 4OH

4 HCO3 + 2 H 2O + AsO2 + 2e + I 2 4CO2 + 4

4
OH
H+ + 2 I + AsO4 + 2e

+
4 H 2O

17. En medio cido el persulfato potsico, K 2 S 2 O 8 , oxida el in crmico a

cromato y el in permanganoso a permanganato. Escribir e igualar por el
mtodo del in electrn la oxidacin del sulfato crmico y del sulfato
manganoso mediante el persulfato potsico en exceso de cido sulfrico,
a partir de ellas, las ecuaciones moleculares correspondientes.
Cr +3 + S 2 0 8= + H 2 O CrO 4= + SO 4= + H

4 H 2 O + Cr + 3 CrO 4= + 8 H

+ 3e 2

2e + S 2 O 8= 2 SO 4= 3
8 H 2 O + 2Cr + 3 + 6e + 3S 2 O 8= 2CrO 4= + 16 H

+ 6e + 6 SO 4=

Cr ( SO 4 ) 3 + 3K 2 S 2 O 6 + 8 H 2 O 2 H 2 CrO 4 + 3K 2 SO 4 + 6 H 2 SO 4
Mn + 2 + S 2 O 8= + H 2 O MnO 4 + SO 4= + H
4 H 2 O + Mn + 2 MnO 4 + 8 H

+ 5e 2

2e + S 2 O 8 2 SO 4= 5
8 H 2 O + 2 Mn + 2 + 10e + 5S 2 O 8= 2 MnO 4 + 16 H

+ 10e + 10 SO 4=

2 MnSO 4 + 5 K 2 S 2 O 8 + 8 H 2 O 2 HMnO 4 + 5 K 2 SO 4 + 7 H 2 SO 4

18. En medio cido y en presencia de reductores fuertes, los nitritos actan

como oxidantes y se reducen a xido ntrico. Escribir las ecuaciones
inicas de oxidacin de los cidos iohdrico y sulfhdrico por el nitrito

potsico en cido clorhdrico, y a partir de ellas las correspondientes

ecuaciones moleculares.
NO2 + I + H + NO + I 2 + H 2O
1e + 2 H + + NO2 NO + H 2O 2
2 I I 2 + 2e 1
2e + 4 H + + 2 NO2 + 2 I 2 NO + 2 H 2O + I 2 + 2e
2 KNO2 + 2 HI 2 + 2 HCl 2 NO + I 2 + 2 KCl + 2 H 2O
NO2 + S = + H + NO + S + H 2O
1e + 2 H + + NO2 NO + H 2O 2
S = S 0 + 2e 1
2e + 4 H + + 2 NO2 + S = 2 NO + S 0 + 2 H 2O + 2e
2 KNO2 + H 2 S + 2 HCl 2 NO + S + 2 KCl + 2 H 2O

19. El sulfato crico, Ce(SO 4 ) 2 , en medio cido es un oxidante energtico,

que al actuar se reduce a sulfato ceroso, Ce 2 (SO 4 ) 3 . Escribir e igualar
por el mtodo del in - electrn la ecuacin de oxidacin mediante el
sulfato crico, y a partir de las mismas las ecuaciones moleculares
correspondientes.
Ce +4 + H 2O2 Ce +3 + H + + O2
1e + Ce + 4 Ce + 3 2
H 2O2 O2 + 2 H + + 2e 1
2e + 2Ce + 4 + H 2O2 2Ce + 3 + O2 + 2 H + + 2e
2Ce( SO4 ) 2 + H 2O2 Ce2 ( SO4 )3 + H 2 SO4 + O2
Ce + 4 + H 2C2O4 Ce + 3 + H + + CO2
1e + Ce + 4 Ce + 3 2
C2O4= 2CO2 + 2e 1
2e + 2Ce + 4 + C2O4= 2Ce + 3 + 2CO2 + 2e
2Ce( SO4 ) 2 + H 2C2O4 Ce2 ( SO4 )3 + H 2 SO4 + 2CO2

DISOLUCIONES: DENSIDAD Y CONCENTRACION

1. Calcular la cantidad de sosa castica y de agua que se necesitan para
preparar 5 litros de una disolucin al 20 %, cuya densidad es 1,219 g/cc.
Cul es la normalidad de esta disolucin?
5ltosdisol

1000cc.disol
1,219gr.disol
20gr.NaOH

= 1219grNaOH
1lto.disol
cc, disol
100gr.disol

5ltos.disol

1000ltos.disol
1,219gr.disol
809gr.H 2O

= 4876grH 2O
1lto.disol
cc.disol
100gr.disol

20gr.NaOH
1,219gr.disol
1000cc.disol
1eq.gr.NaOH

= 6,095N
100gr.disol
cc.disol
1lto.disol
40gr.NaOH

2. Se disuelve una cierta cantidad de cloruro magnsico hidratado, MgCl 2 .

6H 2 O, en un peso igual de agua. Calcular la concentracin de la disolucin
en tanto por ciento de sal anhidra.
MgCl2 6 H 2O = 20,3gr / mol
MgCl2

= 95,3gr / mol

masa total de la disolucin : 406,6 gr.disol

95,3gr.MgCl2
100 = 23,43%
406,6gr.disol

3. Una disolucin de carbonato sdico de densidad 1,105 g/cc contiene

10,22 % de carbonato anhidro. Calcular el volumen de la misma que podr
dar lugar por evaporacin a 100 gramos del carbonato hidratado,
Na 2 CO 3 . 10H 2 O.
100gr.Na2CO3 10H 2O

106gr.Na2CO3
100gr.disol
cc.disol

=
286gr.Na2CO3 10H 2O
10,22gr.Na2CO3 1,105gr.disol

= 328,19cc.disol

4. Calcular el peso de sulfato magnsico heptahidratado, MgSO 4 . 7H 2 O,

que debe aadirse a 1000 gramos de agua para obtener una disolucin al
15 % en sulfato anhidro.

1)

1000 + m2 = m3

2)

1000 0 + m2

1)en2)

120,3
= m30,48
246,3

m20,488 = (1000 + m2)0,15

despejando

m2 = 150 / 0,338 = 443,78gr.MgSO47H 2O

5. Calcular las cantidades de carbonato sdico hidratado, Na 2 CO 3 . 10H 2 O y

de agua que se necesitan para preparar 12 litros de disolucin al 13,9 %
de carbonato anhidro, y de densidad igual a 1,145 g/cc. Cul es la
normalidad de esta disolucin?
m1 + m 2 = m 3
m1c1 + m 2c2 = m3c3
1)m1 + m 2 = m3 = 12000cc.disol 1,145

gr.disol
= 1347gr.disol
cc.disol

106gr.Na2CO 3
= 13740 0,139
286gr.Na2CO 3 10H 2O
despejando : m 2 = masaNa2CO 3 10H 2O = 51,53gr
m1 = masaH 2O = 85,87gr
2)m10 + m 2

normalidad :
1eq.gr.Na2CO 3
13,5grNa2CO 3
1,145gr.disol
1000cc.disol

= 3,003N
cc.disol
100gr.disol
1lto.disol
53gr.Na2CO 3

6. Calcular el volumen de disolucin al 12 % en peso de CuSO 4 que podr

prepararse con 1 Kg de sulfato cprico cristalizado, CuSO 4 . 5H 2 O. La
densidad de la disolucin es 1,131 g/cm3.
CuSO4 5H O = 250gr / mol
CuSO4 = 160gr / mol
160grCuSO4
100gr.disol
cc.disol

1000grCuSO4 5H 2O
250grCuSO 4
12grCuSO4
1,131gr.disol
= 4,715 103 =
= 4,715ltos.disol

7. Se tiene un cido sulfrico concentrado de densidad 1,827 g/cc y 92,77

% en peso de H 2 SO 4 . Calcular como hay que diluir este cido, en volumen

y en peso para obtener un cido sulfrico que contenga 1 g de H 2 SO 4 por

1 cc de disolucin. El cido resultante tiene una densidad de 1,549 g/cc.
concentracin final del cido :
1gr.H 2SO4
1cc.disol
= 0,64557 = 64,57%

1,549gr.disol
1cc.disol

1)m1 + m2 = m3
para 1000 gr. de cido: 2)m1c1 + m2c2 = m3c3
1)1000 + m2 = m3
2)1000 0,3277 + m2O = m30,64557
927,7 = (1000 + m2)0,64557
despejando : m2 = 437,02gr.deH 2O

1)en2)

En volumen : para 1 lto. de cido:

92,77gr.H 2SO4
1000cc.disol
1,827gr.disol
100gr.disol

1lto.disol
cc.disol
100gr.disol
64,557gr.H 2SO4
cc.disol
1lto.disol

= 1,6949ltos.disol
1,549gr.disol
1000cc.disol

1to.disol

8. Un cido sulfrico de 50 B contiene 62,18 % de H 2 SO 4 . Hallar la

normalidad de este cido.
Ecuacin para lquidos ms densos que el H2O: =

145
145

= B

145
= 1526gr / cc
145 50
62,18gr.H 2SO4
1eq.gr.H 2SO4
1,526gr.disol
1000cc.diso

l = 19,36N
100gr.disol
49gr.H 2SO4
1lto.disol
cc.disol

9. Hallar la normalidad y la modalidad de una disolucin de amonaco de 20

B, que contiene 17,19 % en peso NH 3 .

Ecuacin para lquidos menos densos que el H2O: =

140
130 +

140
= 0,93gr / cc
130 + 20

17,19gr.NH 3
1eq.gr.NH 3
0,933gr.disol
1000cc.disol

= 9,434N
100gr.disol
17gr.NH 3
cc.disol
lto.disol
17,19gr.NH 3
1mol.NH 3
1000gr.H 2O

= 12,21molal
(100gr.disol 17,9gr.H 2O
17gr.NH 3
1Kg.H 2O

10. Se disuelven en 600 gramos de agua 200 litros de cloruro de hidrgeno

medidos a 15 C y 768 mm. La disolucin que resulta es de 21,1 B.
Calcular la concentracin de este cido en gramos de HCl por ciento y su
molaridad.
P=

145
= 1,17 gr / cc
145 21,1

m HCl =

%HCl =

Ecuacin de estado : PV =

m
RT
M

768mm 200ltos 36,5gr / mol

= 311,565gr.HCl
mm lto
62,4
288K
K mol
311,565gr.HCl
100 = 34,208%
911,565gr.disol

1000cc.disol
1,17gr.disol
1mol.HCl
34,21gr.disol
= 10,96M

1lto.disol
1cc.disol
100gr.disol
36,5gr.HCl

11. Se mezcla un litro de cido ntrico de densidad 1,38 g/cc y 62,70 % con
un litro de cido ntrico de densidad 1,13 g/cc y 22,38 %. Hallar: a) la
concentracin del cido resultante en tanto por ciento: b) el volumen de
cido que se forma; y c) su molaridad. La densidad del cido formado es
igual a 1,276 g/cc.
a)m1 + m 2 = m 3
1000cc
1,38gr
1lto

1lto
cc
1380 + 1130 = m 3 = 2510gr.

+ 1lto

m1c1 + m 2c2 = m3c3

1380 0,627 + 1130 0,2238 = 2510c3
despejando :
c3 = 44,54%

1000cc
1,13g

= m3
1lto
cc

b)2510gr.disol

c)

1cc.disol
1lto.disol

= 1967ltos.disol
1,276gr.disol 1000cc.disol

44,54gr.HNO3
HNO3
1,276gr.disol 1000cc.disol

= 9,02M
100gr.disol
cc.disol
lto.disol
63gr.HNO3

12. Que cantidad de agua hay que evaporar de una tonelada de cido
sulfrico de densidad 1,26 g/cc y 35,03 %para obtener un cido de
densidad 1,49 g/cc y 59,24 %. Realizar el clculo: a) Correctamente a
partir de los %; b), incorrectamente, a partir de las densidades, al
suponer que los volmenes son aditivos; c) , determinar las normalidades
de los dos cidos.
a)m1 m 2 = m3
m1c1 m 2c2 = m3c3
(1)1000Kg m 2 = m3
(2)1000 0,3503 m 2 0 = m30,5924
(1)en(2) 350,3 = 592,4 0,5924m 2
despejando : m 2 = 408,67KgH 2O
b)V1 V2 = V3
1cc
106gr
V2 = V3
1,26gr
7,9365 105cc V2 = V3
35,03gr.H 2SO4
1eq.gr.H 2SO4
12,6gr.disol
1000cc.disol

= 9,01N

cc.disol
lto.disol
49gr.H 2SO4
100gr.disol
59,24gr.H 2SO4
1eq.gr.H 2SO4
1,49gr.disol
1000cc.disol

= 18N
cc.disol
1lto.disol
49gr.H 2SO4
100gr.disol

c)

13. Calcular la cantidad de cido sulfrico concentrado de 96,2 % de H 2 SO 4

que debe agregarse a 100 Kg de un oleum de un 12 % de SO 3 para
obtener un cido sulfrico puro, de un 100 % de H 2 SO 4 .
(1)m1 + m2 = m3
m1 + 100 = m3

(2)m1c1 + m2 c2 = m3c3
m1 0,962 + 100c2 = m3
SO3 + H 2O H 2SO4
80gr. 18gr. 98gr

Clculo de C 2 =
C 2 = 0,98 +

12KgSO3
98KgH 2SO4

= 1,027
100Kg.disol
80KgSO3

(1)en(2)
m10,962 + 100 1,027 = m1 + 100
despejandoM 1 = m1 = 71,05Kg

14. Un oleum de un 25,4 % en SO 3 se ha de diluir en cido sulfrico de 97,6

% en H 2 SO 4 para obtener un oleum de 20 % en SO 3 . Calcular la
cantidad de cido sulfrico que debe agregarse por cada 100Kg del
oleum original.
(1)m1 + m2 = m3
100Kg + m2 = m3

Clculo de c 2 = 0,976 +

(2)m1c1 + m2c2 = m3c3

100 0,746 + m2c2 = m30,8

2,4KgH 2O
98Kg.H 2O

= 1,106
100Kg.disol
18Kg.H 2O

(1) en (2)

74,6 + m 21,106 = (100 + m 2)0,8 = 80 + 0,8m 2

5,4
despejandoM 2 =
= 17,64Kg
0,306

15. Se diluye a un volumen cinco veces mayor un cido sulfrico concentrado

de densidad 1,805 g/cc que contiene 88,43 % en peso de H 2 SO 4 .
Calcular el volumen del cido diludo que se necesita para preparar 5
litros de cido sulfrico normal.
V 2 = 5V 1
5ltos.disol

1eq.gr.H 2SO4
49gr.H 2SO4
100g.disol
1cc.disol

=
1lto.disol
1eq.gr.H 2SO4
88,43gr.H 2SO4
1,805gr.disol
= 153,493cc.disol

16. Una disolucin de potasa castica de densidad 1,415 g/cc es de 41,71 %.

Calcular el volumen de disolucin que contiene 10 moles de KOH.
10molesKOH

56,108grKOH
100gr.disol
1cc.disol

= 950,66cc.disol
1molKOH
41,71gr.KOH
1,415gr.disol

17. Se han de preparar 2 litros de disolucin 2 normal en HCl y en NaCl a

partir de cido clorhdrico de densidad 1,165 g/cc y 33,16 % HCl, y de

una disolucin de sosa castica de densidad 1,38 g/cc y de 35,01 %

NaOH. Calcular los volmenes que se necesitan de estas dos
disoluciones.
Vde HCl:
2ltos.disol

V de NaOH :
2ltos.disol

4eq gr.HCl
36,5gr, HCl
100gr.disol
1cc.disol

=
1lto.disol
2eq gr.HCl
33,16gr.HCl
1,65gr.disol
= 755,86ccHCl

2eq gr.NaOH
40gr.NaOH
100gr.disol

1lto.disol
1eq gr.NaOH
33,01gr.NaOH

1cc.disol
= 331,16cc.disol
1,38gr.disol

18. Se tiene una disolucin de dicromato potsico al 1 %, cuya densidad

relativa es prcticamente la unidad. Calcular el volumen de esta
disolucin que se necesita para preparar 250 cc de disolucin 0,1 normal
de dicromato al actuar como oxidante.
6e + 14H + + Cr2O 72 2Cr +3 + 7H 2O
0,1eq gr.K 2Cr2O 7
294gr.K 2Cr2O 7
1lto.disol
250cc.disol

1000cc.disol
1eq gr.disol
1eq gr.K 2Cr2O 7
100gr.disol
1cc.disol

= 122,58.disol
1gr.K 2Cr2O 7
1gr.disol

19. Calcular el peso de anhdrido arsenioso que se necesita para preparar 1

litro de disolucin de arsenito 0,1 normal. (El anhdrido arsenioso se
disuelve con algo de sosa castica).
0,1eqgr.Ar sen ito
95,955gr.Ar sen ito

1lto.disol
1eq gr.Ar sen ito
197,82gr.As2O 3

= 4,945gr.As2O 3
2 191,91gr.Ar sen ito

1lto.disol

20. Se queman 80 litros de fosfamina medidos a 18 C y 756 mm. El cido

fosfrico formado se disuelve en agua y se forma 1 litro de disolucin.
Calcular la normalidad de la disolucin

cida.
PV =

PH 3 + 2O 2 H 3PO4
765mmHg 80ltos 34gr / mol
= 113,24grPH 3
mPH 3 =
mmHg lto
291K
62,4
K mol

m
RT
M

113,24gr.PH 3

98gr.H 3PO4
= 326,391gr.H 3PO4
34grPH 3

326,391grH 3PO4
1eq grH 3PO4

= 9,99N
1lto.disol
58 / 3gr.H 3PO4

21. Calcular el volumen de cido sulfrico de densidad 1,827 g/cc y 92,77 %

de H 2 SO 4 que se necesita para preparar 10 litros de cido sulfrico 3
normal.
10ltos.disol

3eq grH 2 SO4

49 gr.H 2 SO4
100 gr.disol

1lto.disol
1eq gr.H 2 SO4 92,77 gr.H 2 SO4

cc.disol
= 867,3cc.disol
1,827 gr.disol

22. Se tiene una disolucin de sosa castica 0,5 normal, factor 0,974. Hallar
el volumen de disolucin de sosa castica de densidad 1,22 g/cc y de
20,57 % de NaOH, que debe agregarse a un litro de aquella disolucin
para que resulte exactamente 0,5 normal. Suponer que en la mezcla los
volmenes son aditivos.

[NaOH ]

= 0,5 0,974, N = 0,457

(1)V1 + V2 = V3
(2)V1N 1 + V2N 2 = V3N 3
1lto + V2 = V3
1 0,487 + V2N 2 = V30,5

Clculo de N 2 =
20,07 gr.NaOH 1eq gr.NaOH 1,22 g .disol 103 ccdisol
= N 2 = 6,1213

1cc.disol
1lto.disol
40 gr.NaOH
100 gr.disol
(1)en(2) :

0487 + V2 6,121 = (1 + V2 )0,5

despejandoV2 =

0,013
= 2,313 10 3 ltos = 2,313cc
5,62

23. Calcular el volumen de disolucin 2 normal de sulfato cprico que se

necesita para preparar 10 gr de xido cprico previa precipitacin del
cobre como carbonato y calcinacin posterior de este a xido.
CuSO4 + H 2CO3 CuCO3 +H 2SO4
CuO = 80gr / mol
CuSO4 = 160gr / mol

CuO + CO2

160gr.CuSO4
1eq.grCuSO4
1lto.disol
103cc.disol

=
80gr.CuO
80gr.CuSO4
2eq grCuSO4
lto.disol
V = 125cc.disol
10grCuO

24. Se tratan 250 g de cloruro sdico con cido sulfrico concentrado de

densidad 1,83 g/cc y 93,64 %. Si el cido se agrega en un exceso del 20
% respecto a la formacin de sulfato sdico neutro, calcular el volumen
de cido sulfrico utilizado.
2NaCl + H 2SO4 Na2SO4 + 2HCl
117gr
98gr
142gr
73gr

250gr.NaCl

98gr.H 2SO4
1,2 = 251,282gr.H 2SO4
117grNaCl

251,282gr.H 2SO4

100gr.disol
1cc.disol

= 146,64cc.disol
93,64gr.H 2SO4
1,93gr.disol

25. En el problema anterior, el cloruro de hidrgeno desprendido se absorbe

en agua y se obtienen 500 cc de un cido de densidad 1,137 g/cc.
Calcular la normalidad de este cido y su concentracin en tanto por
ciento.

250gr.NaCl

73gr.HCl
= 155,983grHCl
117gr.NaCl

155,983gr.HCl
1eq grHCl
1000c.disol

= 8,54N
500cc.disol
36,5gr.HCl
1lto.disol
155,983gr.HCl
1cc.disol

100 = 27,43%
500cc.disol
1,137gr.disol

26. Calcular el volumen de cido clorhdrico 3 normal que se necesita para

disolver 12 gramos de un carbonato clcico de 93,2 % de pureza.
CaCO3 + 2HCl CaCl2 + H 2CO3
100gr. 73gr.
93,2gr.CaCO3
73gr.HCl
1eq grHCl

100gr.disol
100gr.CaCO3
36,5gr.HCl
1lto.disol
1000cc.disol

= 74,56cc.disol
3eq grHCl
1lto.disol

12gr.disol

27. A partir de 100 cc de un cido sulfrico, por precipitacin con cloruro

brico, se obtienen 11,75 g de sulfato brico. Hallar la normalidad del
cido sulfrico.
H 2SO4 + BaCl2 BaSO4 +2HCl
98
208
233
117,5gr.BaSO4
98grH 2SO4
1eq.grH 2SO4
1000cc.disol

= 1,008N
100cc.disol
238gr.BaSO4
49grH 2SO4
lto.disol

28. Calcular el volumen de cido clorhdrico concentrado de densidad 1,18

g/cc y 36,23 % de HCl que ha de reaccionar sobre un exceso de dixido
de manganeso para producir el cloro necesario que al actuar sobre
disolucin de sosa castica origine 5 litros de disolucin normal de
hipoclorito sdico.

4HCl + MnO 2 Cl2 + MnCl2 + 2N 2O

+ 2NaOH

2NaClO + H 2
1eq grNaClO
74,5gr.NaClO
4 36,5gr.HCl

1lto.disol
1eq grNaClO
149gr.NaClO
100gr.disol
1cc.disol

= 853,77cc.disol
36,23gr.HCl
1,18gr.disol

5ltos.disol

29. Hallar el volumen de cido ntrico concentrado (d = 1, 4 g/cc; 66,97 %)

que debe aadirse a un litro de cido clorhdrico concentrado ( d = 1, 198
g/cc; 48,0 %) para obtener agua regia (3HCl:1HNO 3 ).
63gr.HNO 3
1000cc.disol
1,198gr.disol
40gr.disol

1lto.disol
cc.disol
100gr.disol
109,5grHCl
cc.disol
100gr.disol

= 294,06cc.disol
66,97gr.HNO 3
1,4gr.disol

1lto.disol

30. Hallar la concentracin de una disolucin de hidrxido potsico de

densidad 1,24 g/cc, si al diluirla a un volumen diez veces mayor, 20 cc de
la disolucin diluda gastan 21,85 cc de cido 0,5 normal, factor 1,025.
V2 = 10V1
factor = 0,1
V1N 1 = V2N 2
20ccN 1 = 21,85cc 0,5 1,025
N 1 = 0,559
N 1 = 5,59
Concentracin =

5,599eq grKOH
1lto.disol
1cc.disol

lto.disol
1000cc.disol
1,24gr.diso
56grKOH

1eq gr.KOH
100 = 25,28%

31. Calcular la concentracin de un cido sulfrico de densidad 1,725 g/cc a

partir de los datos siguientes:10cc del cido se diluyen a 250 cc, y 10 cc
de este cido diludo al valorarlo con un alcal 0,5 normal, factor 1,034
gastan 21,7 cc de ste.

H 2 SO4

10cc 250cc

(25veces) factordilucin = 0,04

10ccN1 = 21,7cc 0,5 1,034

dondeN1 = 28,04723
28,04725eq grH 2 SO4 49 gr.H 2 SO4
1lto.disol
1cc.disol

100 = 79,74%
lto.disol
1eq.grH 2 SO4 1000cc.disol 1,725 gr.disol

32. Cul es la concentracin de un amonaco, de densidad 0,907 g/cc,

sabiendo que al diluir 25 cc a 500 cc, 25 cc de est disolucin diluda
gastan 17,25 cc de un cido normal factor 0,965?
25 cc a 500 cc

25ccN 1 = 17,25ccN 2
N 2 = 0,965
N 1 = 13,317

fact. de dil. = 0,5

13,317eq grNH 3
17grNH 3
lto.disol
1cc.disol

100 = 24,96%
3
lto.disol
1eq grNH 3
0,907gr
10 cc.disol

33. Un cido actico diludo, de densidad prcticamente la unidad, se valora

con sosa castica 0,2 normal, factor 1,028, 20cc del cido consumen 16,2
cc del alcal. Hallar la concentracin del cido actico.
N 2 = 0,2 1,028
20ccN 1 = 16,2ccN 2
N 1 = 0,1665
eq grCH 3COOH
60gr.CH 3COOH
1lto.disol
1cc.disol

100
0,1665
lto.disol
1eq gr.CH 3COOH
1000cc.disol
1gr.disol
= 0,999%

34. Una disolucin saturada de hidrxido brico a 20 C tiene una densidad

de 1,041 g/cc. Hallar su solubilidad calculada en gramos del hidrato,
Ba(OH) 2 . 8H 2 O, por litro y por 100 gramos de disolucin si 10cc de la
disolucin saturada se neutralizan con 9,5 cc de cido 0,5 normal, factor
0,960.

N 2 = 0,5 0,56
10ccN 1 = 9,5ccN 2
N 1 = 0,456
Ba(OH)2 8H 2O
pesomolecular = 315,504gr / mol

0,456

0,456

eq grBa(OH)28H 2O
gr
315,504 / 2gr

= 71,93
lto.disol
lto.disol
1eq grBa(OH)28H 2O
eq grBa(OH)28H 2O
lto.disol
315,504 / 2gr
1cc.disol

3
lto.disol
1eq gr
1,401gr.disol
10 cc.disol
= 0,0691

35. Calcular el volumen de alcal normal que se necesita para neutralizar 1 g

exacto de: a), H 2 SO 4 ; b) Oleum de 50 % de SO 3 ; y c) , de SO 3 puro.
80grNaOH
1eq grNaOH
1lto.disol

98gr.H 2SO4
40gr.NaOH
1eq grNaOH
1000cc.disol

= 20,408cc.disol
1lto.disol

a)1gr.H 2SO4

b)0,5grH 2SO4

80gr.NaOH
1eq grNaOH
1000cc.disol

= 10,204
98gr.H 2SO4
40gr.NaOH
1eq grNaOH

98grH 2SO4
80grNaOH
1eq grNaOH
1000cc.disol

= 12,5
80gr.SO3
98grH 2SO4
40gr.NaOH
1eq gr.NaOH
total : 22,7cc.disol
0,5grSO3

DISOLUCIONES: PROPIEDADES COLIGATIVAS Y PESOS

MOLECULARES
DE SOLUTOS
1. A temperatura muy prxima a 26 C la presin de vapor de agua
resulta ser de 25,21 mm. Calcular la presin de vapor a la misma
temperatura de una solucin 2,32 molal de un compuesto no
electrolito no voltil, suponiendo comportamiento ideal.

m = 2,32molal =

2,32moles.soluto
Kg.disolvente

1Kg.disolvente = 1000gr.disolvente

1mol
= 55,5moles(H 2O)
18gr

25,21 P
Po P
= Xs =
25,21
Po
2,32moles.soluto
= 0,04
Xs =
(2,32 + 55,55)moles.totales
25,221 P
= 0,04
25,21

despejando : P = 24,201mmHg

2. A unos 50 C la presin de vapor del benceno resulta ser de 269,3 mm.

Hallar a la misma temperatura la presin de vapor de una disolucin que
contiene 1,26 g de naftaleno, C 10 H 8 en 25,07 g de benceno.
P = Xd Pv

Pv = 269,3mmHg
1molC6H 6
25,07grC6H 6
78gr.C6H 6
269,3
P =
1molC10H 8
1,26grC10H 8
128gr.C10H 8
269,3
P =
P = 261,29mmHg

3. Al disolver 13,2 gramos de urea en 60,8 g de agua la presin de vapor a

28 C desciende de 28,55 mm a 26,62 mm . Hallar el peso molecular de la
urea.
urea = NH 2 C NH 2
M = ?

Po P
= Xs
Po
13,2gr
28,35 26,62
M
= Xs =
= 0,061
13,2
60,8
28,35
+
M
18
13,2
= 0,061
13,2 + 3,377M

M = 60,15gr / mol

4. A 80,2 C, punto de ebullicin del benceno, la presin de vapor de una

disolucin formada por 3,54 g de dinitrobenceno y 42,61 g de benceno es
de 731,8 mm. Calcular el peso molecular del dinitrobenceno.

Pv = 731,8mmHg(P)
Pv = 760mmHg(Po)

M = ?

3,54
760 731,8
M
=
= 0,0371
3
,
54
42,61
760
+
M
78
3,54
= 0,0371
3,54 + 0,546M
M = 168,2gr / mol

5. En las inmediaciones de 10 C la presin de vapor del ter, C 4 H 10 O, es de

290,6 mm. y la de una disolucin obtenida al disolver 5,01 g de cido
esterico en 27,6 g de ter es de 277,5 mm. Calcular el peso molecular
del cido esterico.
M = ?
5,01grC17H 35COOH
27,6grC2H 5 O C 2H 5
Po = 290,6mmHg
P = 277,5mmHg
5,01
290,6 277,5
M
=
= 0,045
5,01
27,6
290,6
+
M
74
5,01
= 0,045
M = 285,07gr / mol
5,01 + 0,3729M

6. Una disolucin saturada de fenol en agua tiene a 21 C una presin de

vapor de 18,31 mm, mientras que la del agua pura es de 18,65 mm.
Calcular la solubilidad del fenol en agua expresada en gramos por ciento.
Suponiendo que la disolucin sigue la ley de Raoult.

Po = 18,65mmHg
P = 18,31mmHg
18,65 18,31
=
18,65

a
94
= 0,01823
100 a
a
+
34
18

a
= 0,01823
9400 94a
a +
18
18a
18a
= 0,01823 =
9400 76a
18a + 940094a
171,362
= 8,839%
a =
19,318

7. A 19 C, la presin de vapor del tetracloruro de carbono, CCl 4 es de

85,51mm, y la de una disolucin de 0,860 g de antraceno en 20,0 g de
CCl 4 es de 82,26 mm. Hallar el peso molecular del antraceno.
Po = 85,51mmHg
P = 82,26mmHG
85,51 82,26
0,86 / M
Po P
= Xs =
=
85,51
0,86 / M + 20 / 154
Po
0,86
0,038 =
0,86 + 0,1298M
M = 167,64gr / mol

8. A 85 C la presin de vapor del dibromuro de propileno, C 3 H 6 Br 2 es de

128 mm. y la del dibromuro de etileno, C 2 H 4 Br 2 es de 176,6 mm.
Calcular la presin de vapor de una mezcla lquida supuesta ideal de estas
dos sustancias formada por dos moles de C 3 H 6 Br 2 y tres moles de
C 2 H 4 Br 2 .
Pv = 128mm
Pv 2 = 172,6mm
P = X 1Pv1 + X 2Pv 2

C3H 6Br 2

2moles

C 2H 4Br2

3moles
2
3
128mm + 172,6mm
=
5
5

presin de la mezcla = 154,76 mmHg

9. A 110 C las presiones de vapor de clorobenceno, C 6 H 5 Cl, y del

bromobenceno, C 6 H 5 Br, son, respectivamente, de 400 mm y 200 mm.
Calcular la presin de vapor a esta temperatura de una mezcla lquida
supuesta ideal formada por un 30 % de C 6 H 5 Cl y un 70 % de C 6 H 5 Br.
Pv 1 = 400mm
C6H 5Cl
Pv 2 = 200mm
C6H 5Br
P = X 1Pv 1 + X 2Pv 2
SiMt = 100gr

30%
70%

1mol
= 0,2666moles
112,5grC6H 5Cl
1mol
= 0,4458moles
70gr.C6H 5Br
157grC6H 5Br
30grC6H 5Cl

P =

0,2666
0,4458
400 +
200 = 274,82mm
0,2666 + 0,4458
0,2666 + 0,4458

10. De X, fraccin molar CH 3 OH en el lquido.

X 260,5 + (1 X )135,3 = 760

260,5 X + 135,3 135,3 X = 760
125,2 X = 624,7

; = 4,98molesCH 3OH

Pero para 1 mol. de mezcla tendremos: 0,498 moles CH 3 OH y

: 0,502 moles C 2 H 5 OH (1)
0,498 moles CH 3 OH

32,043gr.CH 3OH
= 15,957 gr.CH 3OH
1mol.CH 3OH

0,502 moles C 2 H 5 OH

Luego en % tenemos:

46,07gr.C 2H 5OH
= 23,127gr.C 2H 5OH
1molC2H 5OH

15,957gr.CH 3OH
100% = 40,83%CH 3OH
39,084gr.Mezcla

23,127gr.C 2H 5OH
100% = 59,17%C 2H 5OH
39,084gr.Mezcla

En seguida calculamos, X', fraccin molar CH 3 OH en el vapor.

PCH 3OH = 0,498 260,5 = 129,729mm

PC 2H 5OH = 760 129,729 = 630,271mm
129,729
X' =
= 0,170moles(2)
760

Vapor formado por 0,170 moles CH 3 OH y 0,830 moles C 2 H 5 OH por 1 mol

de Mezcla. (2)
0,170molesCH3OH

0,830molesC2H 5OH

32,043gr.CH 3OH
= 5,477gr.CH 3OH
1molCH 3OH
46,07grC2H 5OH
= 38,238gr.C 2H 5OH
1molC2H 5OH

5,447 grCH 3OH

100% = 12,47%
En % tenemos: 43,685 gr , Mezcla
38,238gr.C 2H 5OH
100% = 87,53%
43,685gr.Mezcla

Como la Mezcla es equimolecular entonces: Sacamos la media aritmtica

tanto de moles como por ciento en peso.
0,498 + 0170
De (1) y
(2)
= 0,3340molesCH 3OH
2
En porcentaje tenemos: 33,40% moles de CH 3 OH y de
66,60% moles de C 2 H 5 OH
Igualmente para el tanto por ciento en peso:
40,83% + 12,47%
= 26,65%deCH3OH
2
y73,35%deC2H 5OH

Igualmente para el tanto por ciento en peso:

40,83% + 12,47%
= 26,65%deCH3OH
2
73,35%deC2H 5OH

11. De: 1610 X + (1-X) 290 = 760

1610 X + 290 - 290 X = 760
1320 X = 470

X = 0,3561
C 3 H 6 O = 0,3561 moles ; En % = 35,61 % moles C 3 H 6 O y de
C 7 H 8 = 0,6439 moles ; En % = 64,39 % moles C 7 H 8
Ahora 0,3561 moles

0,6439moles

58,081gr.C3H 6O
= 20,683gr.C3H 6O
1molC3H 6O
92,141gr.C 7H 8
= 59,329gr.C 7H 8
1molC7H 8

Teniendo 80,012 gr. de Mezcla podemos calcular en porcentaje:

20,683gr.C3H 6O
100% = 25,85%deC3H 6O
80,012gr, Mezcla
y74,15%deC7H 8

12. La composicin del vapor que se forma es :

a) P C3H6O = 0,3561 1610 = 573,32
X' =

573,32
= 0,7543molesC3H 6O
760

P C7H8 = 0,6439 290 = 186,731

186,731
X '=
= 0,2457molesC7 H 8
760
En porcentaje tendremos: X' = 75,43% moles de C 3 H 6 O y de
X'' = 24,57% moles C 7 H 8
Por lo tanto :
0,7543molesC3H 6O

0,2457molesC7H 8

58,081gr.C3H 6O
= 43,81gr.C3H 6O
1molC3H 6O

92,141gr.C7H 8
= 22,64gr.C7H 8
1mo lg r.C7H 8

43,81gr.C3H 6O
100% = 65,93%C3H 6O
66,45gr.Mezcla

Entonces:
22,64gr.C7H 8
100% = 34,07%C7H 8
66,45gr.Mezcla

mm

b) Presin de vapor = 0,7543 (1610) + 0,2457 (290) = 1285,676

Redondeando = 1285,7 mm.

13. Una disolucin de perxido de hidrgeno en agua cuya concentracin es

del 2,86 % congela a -1,61 C. Hallar el peso molecular del perxido de
hidrgeno. Ac(H 2 ) = 1,86 C/mol.

c = mc

Descenso del pto de congelacin

2,86 1000
1,61 =
1,86
97,14 M

despejando :
2,86 1000 1,86
M =
= 34gr / mol
1,61 97,14

14. Suponiendo comportamiento ideal, calcular los puntos de ebullicin de

tres disoluciones de rea al 5, al 10 y al 15 % de CO(NH 2 ) 2 .
e(H 2 O)=0,52C/mol.
e =

a 1000
5 1000
0,52 = 0,456
e =
A M
95 60

e =

a 1000
10 1000
0,52 = 0,963
e =
A M
90 60

Te = 100,963C

e =

a 1000
15 1000
0,52 = 1,529
e =
A M
85 60

Te = 101,53C

Te = 100,456C

15. Una disolucin de glicocola preparada al disolver 1,62 g de sustancia en

19,62 g de agua, hierve 100,6 C. Hallar el peso molecular de la
gliococola. e(H 2 )=0,52C/mol.
Te = 100,6C

e = 0,6C

1,62 1000
0,52
19,62 Ms
1,62 520
= 71,56gr / mol
Ms =
13,62 0,6

e = me =

16. Una disolucin de urea tiene un punto de congelacin de -1 C. Calcular la

cantidad de agua que habr de aadir a 100 g de una disolucin para que
el punto de congelacin de la disolucin diluda sea -0,5 C.
e(H 2 O)=1,86C/mol.

a 1000
c
A Ms
a 1000
1 =
1,86
A 60
a 1000
0,5 =
1,86
A 60

e =

(3)a | A = 100

a
= 0,032215 (1)
A
a
= 0,01613 (2)
A

100 A
= 0,03225
A
A = 36,875grH 2O
(3)en(1)

17. El radiador de un automvil contiene 10 litros de agua. Calcular la

cantidad de etilen - glicol, C 2 H 6 O 2 , o de glicerina, C 3 H 8 O 3 , que debera
aadirse para que el lquido no empezase a congelar hasta -10 C.
e(H 2 O)=1,86C/mol.
V = 18ltosH 2O
C 2H 6O 2 = 62gr / mol
C 3H 8O 3 = 92gr / mol

m H 2O = 18000gr.

10 =

a 1000
a 1000
1,86
1,86 =
18000 62
A 62

10 =

a 1000
1,86 =
18000 92

a = 6000gr.etilenglicol

a = 8903,2gr.glicerina

18. El benceno congela a 5,5 C y hierve a 80,2 C. Los calores latentes de

fusin y de ebullicin del benceno son, respectivamente, 30,3 y 94,2
cal/g. Calcular las constantes molales de los puntos de congelacin y de
ebullicin del benceno. Los valores experimentales son 5,12 y 2,67
C/mol, respectivamente.
Tc = 5,5C
Te = 80,2C

C6 H 6

f = 30,3cal / gr
e = 94,2cal / gr

c = ?
e = ?

1,58cal / K mol(353,2)2 K 2
= 2,62K / mol
1000 30,3cal / gr
= 5,068K / mol
c =

e =

1,98cal / K mol(353,2)2 K 2
= 2.62K / mol
1000 94,2cal / gr

19. Se disuelven 3,96 g de cido benzoico, C 6 H 5 COOH, en 80,6 g de benceno

y la disolucin congela a 4,47 C. El benceno puro congela a 5,5 C. Hallar
el peso molecular y la frmula del cido benzoico disuelto en el benceno.
c(C 6 H 6 )=5,12C/mol.
c = mc =

a 1000
c
A M

3,96 1000
5,12
80,6 M
M = 244,2gr / mol

c = 1,03 =

20. El fenol pursimo funde a 40,8 C, y su constante molal del punto de

congelacin es 7,3 C/mol. Calcular la proporcin de agua que lleva un
fenol que empieza a congelar a 18 C.
a 1000
c
A M
a 1000
7,3
22,8C =
(100 a) 18
22,8(1800 18a) = 7300a
41 40 410,4a = 7300a

c = 40,8 18 = 22,8C =

despejando :
a = 5,32%

21. Calcular el punto de congelacin de un fenol impurificado con un 1% de

agua. El fenol puro solidifica a 40,8 C. c(fenol)=7,3 C/mol.
fenol = solvente
agua = soluto(1%)
1 1000
7,3
99,18
c = 4,096

c =

Tc = 40,8 4,096 = 3,7C

22. Se disuelve 0,469 g. de cido actico, CH 3 COOH, en 23,15 g. de agua y

la disolucin congela a 0,63 C. Una disolucin de 0,704 g. de cido
actico en 29,54 de benceno desciende el punto de congelacin de ste
en 1,02 C. Hallar los pesos moleculares del cido actico en la disolucin
acuosa y en la disolucin de benceno. Qu estructura molecular tiene el
cido actico en el benceno? Las constantes molales de los puntos de

congelacin del agua y del benceno son, respectivamente, 1,86 y 5,12

C/mol.
0,469 gr. CH 3 COOH 23,16gr. H 2 O Tc = -0,63 C
0,704gr. CH 3 COOH

29,54 gr. H 2 O Tc = 1,02 C

0,63 =

0,469 1000
1,86
23,16 M

1,02 =

0,704 1000
5,12
29,54 M

M = 59,78gr / mol

M = 115,62gr / mol

23. El magnesio funde a 651 C y su calor latente de fusin es igual a 88

cal/g. Calcular el punto de fusin de una aleacin de magnesio - plata que
contiene un 6% de plata.
Tf = 651C
f = 88cal / gr

a = gr.soluto = 6gr.(Ag)
A = gr.solvente = 94gr.(Mg)

a 1000
a 1000 R Tf 2
c =

A M
A M
1000f
2
6 1000
1,98(924)
c =

= 11,366C(descenso)
94 107,88 1000 88

c = mc =

Tf = 639,63C

24. Se funde una mezcla de 0,436 g de acetanilida con 14,06 g de alcanfor

de punto de fusin 176,2 C. La mezcla se deja solidificar y enfriar, se
reduce a polvo, se mezcla ntimimamente y se calienta. En el momento en
que termina de fundir su temperatura es de 167,0 C. Hallar el peso
molecular de la acetalinida. c(alcanfor)=40,0C/mol.
c = 176,2 167,0 = 9,2C
0,436 1000
40
14,06 Ms
acetanilida = soluto
Alcanfor = solvente

c = m c =

Ms =

0,436 40000
= 134,82gr / mol
14,061 9,2

25. 100 g. de una disolucin diluda de alcohol etlico, C 2 H 5 OH en agua

empieza a congelar a -1,0 C. La disolucin se enfra hasta -3, 0 C.

Calcular: a), la concentracin de la disolucin inicial; b) , la concentracin

de la disolucin final; y c); la cantidad de hielo que se ha separado.
a)
1 =

b)
3 =

100 1000
1,86
A 46
A = 4043,47gr.

%2,413

100 1000
1,86
A 46
A = 1347,82gr.
100
% =
100 = 6,9%
1447,82

26. Al disolver 1,43 g. de azufre en 21,1 g de sulfuro de carbono el punto de

ebullicin de ste aumenta en 0,63 C. La constante molal del punto de
ebullicin del CS 2 es 2,37 C/mol. Hallar la frmula molecular del azufre
disuelto en el sulfuro de carbono.
e = ascenso del punto de ebullicin = m e
e = 0,63 C =

0,63C =

a 1000
A Ms

1,43 1000
21,1 M

S1 = 32gr / mol
S2 = 64gr / mol
S3 = 255gr / mol

M = 255gr / mol

X = 7,96 8

Frmula = Sf

27. El sulfuro de carbono hierve a 46,4 C, y su calor latente de ebullicin es

de 86,2 cal/g. Una disolucin de 4,202 g. de iodo en 100g. de CS 2 hierve
a 46,79 C. Calcular la constante molal del punto de ebullicin del
sulfuro de carbono, el peso molecular del iodo en este disolvente y su
formula molecular.

e = me =

e =

a 1000
R Te

1000 e
A M

(1)

e A M

a 1000
1,98 (46,4 + 273)2
= 2,34C / mol
(1)e =
1000 86,2
M =

e a 1000
2,34 4,202 1000
=
= 255gr / mol
0,39 100
e A
Frmula = I2

28. El punto de congelacin de la leche normal es de -0,56 C. Calcular la

concentracin de una disolucin de lactosa, C 12 H 22 O 11 , que congela a la
misma temperatura.
c(H 2O) = 1,86C / mol

c = mc
0,56 = mc =

0,56 =

a 1000
c
A M

a + A = 100

a 1000
a 1860
1,86
(100 a) M
(100 a)342

donde :
0,56(34200 342a) = 1860a
19152
a =
= 9,33%
2051,52

29. Una disolucin de 1,436 g. de un hidrocarburo en 29,3 g. de benceno

tiene un punto de congelacin de 2,94 C. El hidrocarburo contiene un
14,37% de hidrgeno; hallar su frmula molecular. El punto de
congelacin del benceno es 5,5 C, y su constante molal del punto de
congelacin es 5,12 C/mol.
e = mc = 5,5 2,94 = 2,56
2,56 = m5,12
m = 0,5 =

a 1000
1,436 1000
=
A M
29,3 M

de donde M = 98,02 gr/mol

14,37
= 14,37
1
85,63
= 7,13
12

14,37%H
85,63%C

14,37
= 2
7,13
7,13
;
= 1
7,13
;

Frmula emprica :

M cal
98
=
= 7
Me
14

CH 2 Mc = 14

Frmula : C 7 H 14

30. Calcular la presin osmtica a 20 C de una disolucin de cido frmico,

HCOOH, que contiene 1 g. de sustancia por litro.
HCOOH

M = 46 gr/mol

m
RT
V =
M

; =

m R T
M V

mm lto
293K
K mol
= 397,46mmHg
46gr / mol 1lto

1gr 62,4

31. Calcular la presin osmtica de una disolucin acuosa que contiene 2,5 g.
de glicerina, C 3 H 8 O 3 , por litro es igual a 46,2 cm a 0 C. Calcular: a) , el
peso molecular de la glicerina; y b), la presin osmtica a 30 C.
a) V =

m
RT
M

m R T
=
V
M = 92,18gr / mol

M =

b) =

mmHg lto
273K
K mol
462mm 1lto

2,5gr 62,4

m R T
mmHg lto
= 2,5gr. 62,4
303K
M V
K mol

= 512,78 mmHg
= 513cmHg

32. Hallar el peso molecular del alcanfor su una disolucin de 1g. de sustancia
en 500 cc. de benceno tiene un presin osmtica de 1,55 atm. a 15 C.
V =

m
RT
M

m R T
=
V

M =

atm lto
298K
K mol
1,55atm 0,1ltos

1gr. 0,082

M = 152,36 gr/mol
33. La presin osmtica de una disolucin de lactosa, C 12 H 22 O 11 a 18 C es
de 3,54 atm. La densidad de la disolucin es 1,015 g/cc. Calcular la
molaridad de la misma as como su punto de congelacin y la molalidad.

R T

3,54atm
= 0,148M
atm lto
291K
0,082
K mol

0,148moles 342 gr / 1mol 1000

= 0,1534
964,384 342 gr / mol
c = mc
Sic = 1,86C / mol
c = 0,1534 1,86 = 0,285C ; Tc = 0,285C
m=

34. Se prepara una disolucin de nylon en metacresol, la cual contiene 13,7 g.

de nylon por litro. A 20 C la presin osmtica de la disolucin es de 19,4
mm. Hallar el peso molecular del nylon.
V =

m
RT
M

M =

m R T
V

mmHg lto
293K

K
mol
M =
19,4mmHg 1lto
M = 12903gr / mol
0,148gr 62,4

35. A 23 C la presin osmtica de una disolucin al 1% de dextrina es de

16,9 cm . Hallar el peso molecular de la dextrina.

V =

m
RT
M

M =

m R T
V

mmHg lto
296K
K mol
M =
169mmHg 0,1ltos
M = 109,2923
1gr 62,4

36. La presin de vapor de una disolucin acuosa de urea, CO(NH 2 ) 2 , a 100 C

es de 743,1 mm. Hallar la presin osmtica de la disolucin a 20 C y la
temperatura a la cual empieza a congelar. La densidad de la disolucin es
igual a 1,023 g/cc. c(H 2 O) = 1,86C/mol.
Xd = Pv Pv * (Raoult)
743,1mm
= 0,977
Xd =
760mm.
n
Xd = H 2O = 0,977
nT

Supongo tener n t = 100 moles.

Urea

NH 2 C NH 2

nH 2O = 97,7moles = 1758,6gr
nurea = 2,223moles = 133,42gr
1892,02gr.(masa.total)
133,42 1000
a 1000
Tc =
=
1,86 = 2,35
1758,6 60
A M
Tc = 2,35C
Pdisol = 1,023gr.disol / cc.disol

%Urea =

133,42
100% = 7,05
1892,02

gr.disol
7,05gr.Urea
103cc.disol
1mol.Urea

=
cc.disol
100gr / disol
1lto.disol
60gr.Urea
M = 1,202molesUres / lto.disol

1,023

n
RT = MRT = 1,202 0,082 293
V
= 28,87atm.

EQUILIBRIO QUIMICO
1. Las presiones parciales del H 2 , I 2 y HI en equilibrio a 400 C son,
respectivamente, 0,15 atm, 0,384 atm, y 1,85 atm. Hallar la constante
Kp a esta temperatura para la reaccin H 2 +I 2 == 2HI, para la
reaccin 1/2 H 2 + 1/2 I 2 == HI y para las reacciones inversas 2HI
== H 2 + I 2 y 1/2 H 2 + 1/2 I 2 ==HI correspondientes a la disociacin
del ioduro de hidrgeno.
H 2I2 2HI

Kp =

1,852atm 2
P 2HI
= 59,4
=
0,15atm 0,384atm
PH 2 PI 2

1 / 2H 2 + 1 / 2I2 HI

1/2

(0,15)

Kp =

PHI
=
PI12/ 2

PH 21 / 2

1,85atm
= 7,71
atm1 / 2(0,384)1 / 2atm1 / 2

2HI H 2 + I2

Kp =

HI 1 / 2H 2 + 1 / 2I2

0,15atm 0,384atm
PH 2 PI 2
=
= 0,01683
PH 2I
(1,85)2atm 2
Kp =

PH12/ 2 PI12/ 2
=
PHI

(0,15)1 / 2atm1 / 2 (0,384)1 / 2atm1 / 2

= 0,1297
1,85atm

2. Un matraz de 1 litro de capacidad se llena en condiciones normales de

ioduro de hidrgeno, se cierra y se calienta a 400 C. Determinar la
composicin de la mezcla en equilibrio si la constante Kp para el proceso
H 2 +I 2 == 2HI es igual a 59,4 a dicha temperatura.
*2HI H 2I 2
PV = nRT

P
P1
= 2
T2
T1
Pt = PH 2 + PI 2

* Kp =

Kp = 0,016835
1atm 1lto
PV
=
n =
lto
atm
RT
0,082
273K
K mol
n = 0,04467molesHI
P T2
1atm 673K
=
P2 = 1
273K
T1
P2 = 2,465atm
(1)(PH 2 = PI 2)
+ PHI 2PH 2 + PHI = 2,465atm

PH22
PH 2 PI 2
= 0,016835sacando...races
=
2
2
PHI
PHI

PH 2 =
= 0,129
PIH

; PH 2 = 0,129PHI

* nHI = cond..finales =

ComoPH " PI 2
PH 2 0,2527 atm

reemplazando(1)

1,959 1
= 0,03549
0,082 673

; nH 2 nI 2 = 0,03549moles
nH 2 =

0,2527 1
= 0,004579moles
0,082

3. Determinar en el problema anterior el tanto por ciento de ioduro de

hidrgeno disociado y la presin de la mezcla gaseosa resultante.
Cambia la presin al disociarse el HI?
Presin de la mezcla gaseosa = 2,465 atm
= P HI + P H2 + P I2
% disociacin : HI 1/2 H 2 + 1/2 I 2

Kp = Kc (n = 0)

C(1-) 1/2C 1/2C

(1 / 2C)
(1 / 2C)1 / 2
1C
Kc =
=
= 0,1297
C(1 )
2C(1 )
= 20,59%
1/2

4. Un matraz de un litro de capacidad que contiene 15,23 g. de iodo slido

se llena con ioduro de hidrgeno a 25 C y 743 mm. Se cierra el matraz
y se calienta a 450 C. Calcular la composicin de la mezcla gaseosa en

equilibrio. La constante Kc para el proceso H 2 + I 2 == 2HI a 450 C es

igual a 50,9. Considerar nulo el volumen de iodo slido.
25,23gr.I 2

1mol
253,82gr.I 2

PV = nRT

= 0,06molesI 2
743mm 1lto
= 0,04molesHI
mm lto
298K
K mol

n HI =

62,4
H 2 + I 2 2HI
0 0,06
0,04
X
0,06 + x
0,04 2x

[HI ]

(0,04 2x)2

comoV = 1lto

Kc =

[H 2 ][I2 ]

v2
0,06 + x

v 4c

Kc = 50,9 =

(0,04)2 0,16X + 4X 2
0,06X + X 2

ordenando = 46,9X 2 + 3,124X 0,0016 = 0

3,124 3,26
X =
X 1 = 0,0005
2 46,9
nH 2 = 0,0005moles
nI 2 = 0,0605moles
nHI = 0,0390moles

5. En un recipiente de capacidad igual a 1,876 litros se colocan 20 g de iodo

y se llena cono hidrgeno a 20 C y 767 mm. Se cierra el matraz y se
calienta a 400 C. Calcular la cantidad de ioduro de hidrgeno que se
forma. Para el proceso HI==1/2H 2 + 1/2I 2 , la constante Kc es igual a
0,1297 a 400 C.
V = 1,876ltos
1mol
= 0,0787I 2
20gr.I 2
253,82gr.I 2
PV = nH 2RT
nH 2 =

PV
767mmHg 1,876ltos
=
= 0,0787molesH 2
mmHg lto
RT
293K
62,4
K mol

HI 1/2 H 2 + 1/2 I 2
2HI H 2
+
I2
moles iniciales : 0
" en equilibrio : 2x

0,0787
0,0787-x

Kc = 0,1297
Kc = 0,01682

0,0787
0,0787-x

(0,0787 x)2
(2x)2
despejandoX = 0,0625
Kc = 0,0182 =

; sacando..races...y.
nHI = 0,125moles.

6. A 350 C el ioduro de hidrgeno est disociado en un 19,18 %. Hallar la

constante de equilibrio a esta temperatura para las reacciones HI ==
1/2 H 2 +1/2 I 2 ==2HI. Cmo vara el grado de disociacin del HI al
modificar la presin?
HI 1/2 H 2 + 1/2 I 2
C
0
0
C(1-)

1/2C

1/2C

(1 / 2C)1 / 2 (1 / 2C)1 / 2
1 / 2C
=
de donde Kc =
C(1 )
C(1 )
Kc =

0,1918
= 011865
2(1 0,1918)

Para la otra reaccin:

H2 + I2
0
0
C
C

2HI
C
2C(1-)

Kc = 4c 2 (1 ) 2 =
4(1 0,1918) 2
Kc =
= 71,023
0,19182
El grado de disolucin no vara al modificar la presin.
7. Un matraz de un litro de capacidad contiene 6,28 milimoles de N 2 O 4 . Al
calentar a 25 C la presin gaseosa es de 0,2118 atm. Calcular las
constantes Kc y Kp para la reaccin N 2 O 4 === 2NO 2 de disolucin del
tetrxido de nitrgeno a dicha temperatura.

N 2O4 2NO 2

Kc =

4c 2 2
4c 2
=
C(1 )
1

C
0
C(1 ) 2C
clculo =
PV = (1 + )nRT
PV
0,2118atm 1lto
=
1 + =
atm lto
nRT
298K
6,28 10 3 moles 0,082
K mol
4c 2
46,28 10 3 moles / lto 0,382
luego :
Kc =
=
1
1 0,38

Kc = 0,00585moles / lto
Kp = Kc( RT ) n = 0,00585(0,0082 298) =,143atm
8. A 50 C y presin de 1 atm. la densidad de vapor del N 2 O 4 es 2,202
veces mayor que la del aire a las mismas condiciones. Hallar la constante
Kp para la disociacin del N 2 O 4 a dicha temperatura.

N 2O4 = 2,202aire
Clculo de la densidad del aire aire =

PM
RT

1atm 28,96gr / mol

atm lto
323K
0,082
K mol
aire = 1,0934gr / lto
=

N 2 O 4 = 2,202 1,0934
= 2,4076 gr/lto.

N 2O4 2 NO2
1

1
1+

2
1+

PV = (1 + )nRT

nt
1+

PM = (1 + )RT
1atm 92 gr / mo
1+ =
atm lto
2,4076 gr / lto 0,08
323 K
K mol
= 0,4427l

4 2
4(0,4427) 2
=
= Kp = 0,977
Kp =
1 2 1 (0,4427) 2

9. A 35 C la constante Kp para la disociacin del N 2 O 4 es igual a 0,32 atm,.

Calcular las temperaturas a las cuales el N 2 O 4 est disociado a esta
temperatura en un 25 % y en un 50%.
N 2O 4 2NO 2
C
O
1
2
1
2
Pt
Pt
1 +
1 +

nT
1 +

4 2
Pt2
4 2Pt
(1 + )2
Kp = 0,32 =
=
1
1 2
1 + Pt
Pt =

0,32 (1 2)
4 2

Si = 0,25

Pt = 1,2atm

10. Hallar el volumen de un recipiente que el contener 1g. de N 2 O 4 , la

presin ejercida a 45 C es de 2 atm. Las constantes Kc y Kp para la
disociacin del N 2 O 4 a esta temperatura son, respectivamente,
0,02577 noles/litro y 0,672 atm.

1molN 2O 4
= 1,086 10 2 molesN 2O 4
92gr.N 2O 4
2NO 2

1,98N 2O 4
N 2O 4
1

1
1
x
1 +

Pp

2
2
1 +

1
Pt
1 +

2
Pt
1 +

4 2 4
8 2
(1 + )2
=
Kp =
2(1 )
1 2
1 +
despejando :
8 2 = 0,672 0,672 2
0,672
2 =
; = 0,278
8,672
# molesN 2O 4 = 1,086 10 2(1 0,278) = 7,84 10 3
1 0,278
2 = 1,129atm
PpN 2O 4 =
1,278
atm lto
318K
7,84 10 3 moles 0,082
nRT
K mol
=
V =
P
1125atm
V = 0,181ltos.

11. Un recipiente de 10 litros contiene en equilibrio a 200 C 4,24 g. de PCl 5 ,

2,88 g. de PCl 3 y 5,46 g. de Cl 2 . Hallar las constantes Kc y Kp para
la disociacin del PCl 5 a esta temperatura.
PCl5 PCl3 + Cl2
Kc =

Kc =

[PCl3 ][Cl2 ]
[PCl5 ]

[2,88gr. / 137,5

10] 5,46gr 71gr / mol 1ltos

[4,29gr 208,5gr / mol 10ltos]

2,09 10 2 7,69 10 2
= 0,0072moles / lto
2,03 10 2 10
Kp = Kc(RT) = 0,0072(0,082 473) = 3,072atm

Kc =

12. Un recipiente de 1,891 litros contiene 0,0300 moles de PCl 3 0,0300

moles de Cl 2 y 0,600 moles de PCl 5 en equilibrio a 200 C. Determinar:
a), la constante Kc para la disociacin del PCl 5 a esta temperatura; b), la
presin de la mezcla gaseosa; c), la composicin de la mezcla gaseosa si
a temperatura invariable el volumen se reduce a la mitad, y d), la presin
de la mezcla en estas nuevas condiciones.
PCl 5 PCl 3 + Cl 2
a) Kc =

(0,03 / 1,891)(0,03 / 1,891)

= 0,00793
(0,06 / 1,891)

atm lto
0,12moles 0,082
473K
nRT
K mol
P
=
=
b)
V
1,891ltos
P = 2,461atm

V = 1,891 / 2 = 0,9455ltos
c)
(0,03 x)(0,03 x)
Kc =
(0,06 + x)0,5455

despejando y ordenando :
x 2 0,0675x + 0,00045 = 0
0,0675 0,05223
= 0,00748
2
nPCl5 = 0,06 + 0,00748 = 0,06748moles

nPCl3 = 0,05 0,00748 = 0,02252molesnT = 0,1852moles

nCl2 = 0,03 0,00748 = 0,2252moles
X =

d) P =

0,11252 0,082 473

nRT
=
= 4,61576atm
0,9455
V

13. A 250 C y presin de 1,261 atm, la densidad de vapor del PCl 5 con
respecto al hidrgeno es igual a 58,5. Hallar la constante Kp para la
disociacin del PCl 5 a esta temperatura.

PCl 5 PCl 3 + Cl 2
1
0
0
1-

1+
1+
1+

nT
1+
1

Pp

1
Pt
1+

Pt

1+

1+

Pt

(1,261)2
2 1,261
(1 + )2
=
Kp =
1
1 2
(1 + ) 1,261
clculo =

1,261atm 2,016gr / mol

PM
=
atm lto
RT
523K
0,082
K mol
= 0,0592gr / lto

PH " =
PH 2

PCl 5 = 58,5 H 2 = 3,467 gr/lto

de la ecuacin : PM = (1+) RT

= 0,7658 ; = 76,58 %

luego: Kp= (0,7658)2 / (1-0,7658)2 1,261 = 1,788 atm.

14. Hallar la presin a la cual el PCl 5 a 200 C tiene un densidad de vapor

relativa al aire en las mismas condiciones igual a 5,00. La constante Kp
para la disociacin del PCl 5 a 200 C es 0,3075 atm.
PCl 5 = 5 aire
PM = RT
1atm 28,96gr / mol
atm lto
0,082
473K
K mol
aire = 0,7466gr / lto

aire =

PCl 5 = 3,733 gr/lto

PCl5 PCl3 + Cl2
1
Pp

1
Pt
1 +

1 +

0
Pt

1 +

2
Kp =
1 2

Pt = 0,3075

Clculo de :

PM = (1+) RT

dondePt = 0,3075

(1 2)
(1)
2

1+ =

1atm 208,26 gr / mol

atm lto
3,733gr / lto 0,082
473 K
K mol

= 0,438

; = 43,8%

en(1) = Pt = 1,29atm

15. Hallar el grado de disociacin de 0,01 moles de PCl 5 contenidos en un

recipiente de 1 litro de capacidad a 250 C. Para la disociacin del PCl 5 a
esta temperatura, Kp es igual a 1,79 atm.
PCl 5 PCl 3 + Cl 2
C
O
O
C(1-)
C
C
Kc =

c 2 2
c(1 )

Kc =

c 2
1

Kp = Kc(RT)n

Kc = 1,79(0,082 523) 1 =

Kc = kp(RT) n

0,01 2
= 0,04173
1

despejando :
0,01 2 + 4,173 10 2 0,04173 = 0

4,173 102 0058

2 10 2
0,01655
=
= 0,832
2 10 2

= 83,2%

16. Al calentar el pentacloruro de antimonio se disocia en tricloruro de

antimonio y cloro. A 182 C y presin de 1 atm. Se disocia en un 29,2 %.
Calcular las constantes Kp y Kc para la disociacin del SbCl 5 a esta
temperatura y hallar la presin a la cual se disociara en un 60%.

SbCl 5 SbCl 3 + Cl 2 n T
1
0
0
1-

1+
1+
1+

Pp

1
Pt
1+

1+

Pt

1+

Pt

Cuando = 29,2 %
2Pt
Kp =
= (0,252)2 1 = 0,0932
2
1
Kc = Kp(RT) 1 = 0,0932 (0,082 455) 1
Kc ==,00249

Presin cuando =60 %

Kp =

0,0932 = (0,6)2Pt
0,0932 0,64
= Pt =
= 0,1656atm.
2
0,36
1 (0,6)

17. La densidad de vapor con respecto al aire del pentacloruro de antimonio

a 248 C y 2 atm. es 6,50. Calcular la constante Kp para la disociacin del
SbCl 5 a esta tremperatura.
SbCl 5 = 6,5 aire

2atm 28,96gr / mol

PM
=
= 1355gr / lto
atm lto
RT
521K
0,082
K mol
= 8,812gr / lto

aire =
SbCl5

SbCl 5
1
1-
X

Pp

1
1+

1
2
1+

SbCl 3 + Cl 2
0

1+

1+

1+

1+

2Pt
calculamos por PV=(1+)nRT
1 2
(0,588) 2 2
Kp =
= 1,060
1 (0,588) 2

Kp =

18. Una mezcla de nitrgeno e hidrgeno en la relacin volumtrica y molar

de 1 a 3 se calienta a 400 C y se comprime a 50 atm. En la mezcla
gaseosa en equilibrio que se obtiene, en presencia de un catalizador
adecuado, existe un 15,11 % de NH 3 . Calcular la constante Kp para el
proceso:
No + 3H 2 === 2NH 3 a 400 C
1
3
2
84,89%
15,11 %
N 2 = 21,22 %
H 2 = 63,66 %
NH 3 = 15,11 %
Calculamos las presiones parciales Pt= 50 atm
0,2122
50atm = 10,61atm
1
0,6366
PPH 2 =
50atm = 31,83atm
1
0,1511
PPNH 3 =
50atm = 7,555atm
1
2
PPNH
(7,555)2
3
Kp =
=
= 0,000166atm 2
PPN 2 PPH 2
10,61 (31,83)3
PPN 2 =

19. La constante Kp para la reaccin N 2 + 3H 2 === 2NH 3 a 450 C es igual a

0,0000519 atm-2. Calcular el tanto por ciento en volumen de NH 3 que
existir en la mezcla gaseosa en equilibrio obtenida al someter una
mezcla que contiene en volumen un 25 % de N 2 y un 75% de H 2 a 450 C
y 100 atm. en presencia de un catalizador.
Kp=0,0000159atm-2 =

2
PNH
3
PN 2 PH3 2

PNH 3 = x 100,0
1 x
PN 2 =
100
4
3(1 x)
PH 2 =
100
4
Kp = 0,0000519 =

x 2(100)2
1 x
100(3 / 4)3(1 x)3(100)3
4

16x
= 3,7434
(1 x)2
x =

23,4868

42 x 2
(1 x)41002 9

3,7434x 2 23,4868x + 3,7434 = 0

551,629 56,02
7,4868

x1 = 6,11
x2 = 0,1636

20. En presencia de un catalizador, el alcohol isoproplico se transforma en

gaseosa, en acetona e hidrgeno segn la reaccin CH 3 CHOHCH 3 ===
CH 3 COCH 3 + H 2 . Calcular los gramos de acetona que se forman al
calentar a 227 C. 6 gramos de alcohol isoproplico contenidos en un
recipiente de 5 litros de capacidad en presencia de un catalizador. Kp
para este proceso a 227 C es igual a 1,42 atm.
CH 3 CHOHCH 3 CH 3 COCH 3 + H 2
c
O
c(1-)
c
c

clculo de C:

1mol
6gr alcohol

1lto = 0,02moles
60gr.alcohol
5ltos

Kc= Kp(RT)-n = 1,42 (0,082500)-1 =0,03463

c 2 2
0,02 2
Kc =
=
= 0,03463
c(1 )
1
0,02 2 + 0,03463 - 0,03463 = 0
de donde = = 0,7093 70,93%
Luego c = 0,02 0,7093 = 1,4186 10-2mol.
Macetona = 58gr/mol
masa = 1,4186 10-2 58 = 4,14gr.de acetona

21. El proceso Deacon para la obtencin del cloro viene expresada por la
ecuacin 4CHl (g) + O 2(g) == 2H 2 O (g) + 2Cl 2(g) . Calcular la constante de
equilibrio Kp para este proceso a 390 C si al mezclar 0,08 moles de
cloruro de hidrgeno y 0,1 moles de oxgeno a esta temperatura se
forman a la presin total de 1 atm. 0,032 moles de cloro. Hallar el
volumen del recipiente que contiene esta mezcla.
4HCl + O 2 2H 2 O + 2Cl 2
0,08-0,0664 0,1-0,0166 0,032
0,032
0,0136
0,0834
0,032

0,032

Presiones Parciales:
0,0136
1 = 0,088323
0,1634
0,0834
1 = 0,5104
PPO 2 =
0,1634
0,0332
1 = 0,20318
PPH 2O = = PPCl2 =
0,1634
PPHCk =

Kp =

(0,20318)4
= 69,58atm 1
(0,08323)4 =,5104

Volumen del recipiente V=nRT/P = 0,16340,082663/0,99 = 8,88

ltos.
22. La constante de equilibrio a 100 C para la formacin del acetato de etilo
a partir del cido actico y de alcohol etlico es igual a 4,0. Calcular el
nmero de moles de acetato de etilo que se forman al reaccionar 2 moles
de alcohol con 5 moles del cido.
CH 3 COOH +
C 2 H 5 OH CH 3 COOC 2 H 5 + H 2 O
#moles 5
2
0
0
5-x
2-x
x
x

Ke =

x/v x/v
x2
= 4 =
5 x/v 2 x/v
(5 x)(2 x)

x2
10 7x + x 2
donde :

4 =

4x 2 28x + 40 = x 2
3x 2 28x + 40 = 0
7,84 102 4,8 102
6
x1 = 1,76moles.acetato(correcto)
28 17,43
x =
x2 = 22,71
6
x =

+ 28

23. Se hacen reaccionar 25 gr. de cido actico con 75 gr. de alcohol etlico
a 100 C. La constante de equilibrio para la formacin del acetato de
etilo es igual a 4,0. Calcular la fraccin del cido actico que se
esterifica.
Pesos moleculares = CH 3 COOH = 60 gr/mol
C 2 H 5 OH = 46 gr/mol
CH 3 COOH + C 2 H 5 OH CH 3 -C-O-C 2 H 5 + H 2 0
25/60-x 75/46-x
x
x
Ke =

x2
x2
= 4
=
(0,416 x)(1,63 x)
0,678 2,046 + x 2

x 2 = 2,712 8,184x + 4x 2
3x 2 8,184x + 2,712 = 0
x =

8,184 5,868
6

x1 = 0,386 Re spuesta
x2 = 2,342

fraccin de cido que se esterifica =25/60100%

x = 92,8 %

0,386x

24. Calcular la cantidad de agua que debe aadirse a 100 gr. de acetato de
etilo para que a 100 C se descompongan 40 gr. de ster. Kx (igual a Kn)
para la formacin del acetato de etilo a 100 C es 4,0.
CH 3 -C-O-C 2 H 5 + H 2 O CH 3 COOH + C 2 H 5 OH
100gr.
40
100 40
mH 2O 40

88
88
88 88
18

40
88

Kx = Kn = 0,25(descmposicin) =

0,25 =

0,4545 0,4545
m
(1,136 0,4545)( H 2O 0,4545)
18

0,2066
m
0,6815( H 2O 0,4545)
18

m H 2O
0,4545 = 1,2125
18
m H 2O = 1,667 18 = 30,008grH 2O

25. A 188,2 C la presin de disociacin del Ag 2 O es de 717 mm. Calcular la

cantidad de xido de plata que podr descomponerse al calentarlo a
dicha temperatura en un recipiente de 375 cc de capacidad, en el que se
ha eliminado.
2Ag 2 O (g) 2Ag (g) + O 2(g)
Pdisociacin = 717 mm. (Po 2 )
PAg 2 O = 1434 mm.
PV =

m
RT
M

PVM
1434mm 0,375ltos 232gr / mol
=
mm lto
RT
62,4
461,2K
K mol
m = 4,33gr.Ag 2O
m =

masa que podr descomponerse.

26. La constante Kp para el proceso C (s) + S 2(g) == CS 2(g) a 1000 C es igual a
5,60. Calcular la composicin volumtrica de la mezcla gaseosa que se
obtiene al pasar vapor de azufre a travs de carbn calentado a 1000 C.
C (s) + S 2(g) CS 2(g)
1
1-x
Kc =

x /v
x
=
= 5,6 = Kp
1 x /v
1 x
x = 5,6 5,6x
x =

5,6
= 0,8484
6,6

luego: S 2(g) = 1lto (100%)

VCS2 = 84,84%
comp..volumtrica
VS2 = 15,15%

27. La constante Kp para la formacin del gas de gasgeno C (S) + CO 2(g) ===
2CO (g) a 727 C es igual a 1,65 atm. Calcular la composicin del gas que
sale de un gasgeno al hacer pasar a la presin de 1 atm. a travs de
carbn al rojo calentado a esta temperatura: a), dixido de carbono; y
b), aire (21% O 2 y 79% N 2 en volumen). Suponer en este caso que el
oxgeno se transforma primeramente en dixido de carbono.
a)
1-
X

Pp

C (S) + CO 2(g) 2CO (g)

1
0
2
1+

1
1+

1
1atm
1+

2
1+

2
1atm
1+

4 2
4 2
(1 + )2
Kp = 1,65atm =
=
1
1 + 2
1 +
1 0,54
= 0,2987
1 + 0,54
1 0,54
=
= 0,7012
1 + 0,54

XCO 2 =
XCO

;29,87%
;70,12%

b) C (S) + CO 2(g) 2CO (g) nt

0,21-
0,21
1+

2
1+

0,21
1
1+

2
1
1+

Pp

nt
0

1+
1

donde = 0,54

4 2
(1 + )2
Kp = 1,65 =
donde = 0,157
0,21
1 +

X CO 2 = 0,21 0,157 = 0,0545

X CO = 27,2%

28. La constante de equilibrio Kp a 100 C para la reaccin FeO (S) + CO (g) ==

Fe (S) + CO 2(g) es igual a 0,403. A travs de xido ferroso calentado a
1000 C se hace pasar lentamente una mezcla gaseosa que contiene en
volumen un 20% de CO y un 80% de N 2 . Calcular: a), la composicin de la
mezcla gaseosa saliente, y b), el volumen de aquella mezcla, medido en
C.N., que se necesita para reducir 10 gr. de FeO.
FeO (S) + CO (g) Fe (S) + CO 2(g)
0,2
0
0,2-x
x
x
0,2 x
x = 0,0806 0,403x

Kc = Kp = 0,403 =

x =

0,0806
= 0,057448
1,403

EQUILIBRIO IONICO
1. Hallar el pH de las siguientes disoluciones: a) HCl 0,01 N, b) H 2 SO 4
0,001 Molar; c) NaOH 0,01 Molar, y d) Ca(OH) 2 0,01 Molar.
a)

HCl = 0,01 M (cido fuerte)

HCl H+ + Cl10-2
0 0 PH = log 1/10-2
0
10-2 10-2 PH = 2

b)

H 2 SO 4 = 0,001 M (cido fuerte)

H 2 SO 4 2H+ + SO 4 = ph=log1/(210-3)
10-3
0 0
0
2x10-3 10-2 pH=2,7

c)

NaOH=0,01 M (base fuerte)

NaOH Na+ + OH- Poh=log1/10-2=2
10-2
0 0
0
10-2 10-2 ph=14-Poh=14-2=12

d)

Ca(OH) 2 = 0,01 M

Ca(OH) 2 Ca+2 + 2OH- pOH=log1/2x10-2=1,7

10-2
0
0
0
0 2x10-2 pH=14-1,7=12,3
2. Hallar la concentracin de los iones H 3 O+ en las disoluciones cuyos pH
son: a)3,25; b)4,62 ; c)6,30; d) 8,84 ; e)11,73.
a)
b)
c)
d)
e)

PH = 3,25 ; |H 3 O+|= 10-pH = 10-3,25

|H 3 O+|= 5,62x10-4 M
PH = 4,62 ; |H 3 O+|= 10-4,62 = 2,39x10-5 M
PH = 6,3 ; |H 3 O+|= 10-6,3 = 5,01x10-7 M
PH = 8,84 ; |H 3 O+|= 10-8,84 = 1,44x10-9 M
PH = 11,73 ; |H 3 O+| = 10-11,73 = 1,86x10-12 M

3. En disolucin 0,01 molar el cido actico est ionizado en un 4,11%.

Calcular la constante de ionizacin del cido actico.
CH 3 COOH + H 2 O CH 3 COO- + H 3 O+
Ka =

[CH COO ] [H O ]

[CH3COOH]

CH 3 COOH + H 2 O CH 3 COO- + H 3 O+
0,01
0
0
0,01(1-0,0411)
0,01x0,0411 0,01x0,0411
c(1-)
Ka =

(0,0411) 2 0,0001 168 10 3 1 10 4 1,68 10 7

=
=
0,01(1 0,0411)
9,58 10 3
9,58 10 3

Ka = 1,76 10 5
4. La constante de ionizacin del cido actico es 1,77x10-5. Determinar el
grado de ionizacin y el pH de una disolucin a) 1 molar, y b) 0,0001
molar.

a ) [CH 2COOH ] = 1M
CH 3COOH

+ H 2O H 3O +

C
C (1 )
Ka = 1,77 10 5 =

O
C

C 2 2
C (1 )

1,77 105

+ CH 3COO
O
C

2 = 1,77 10 5 1,77 10 5

3,73 1010 + 7,08 105

= 4,19 10 3
2

= 0,42%

[CH3COOH] = 1 104 M

b)

1,77 105 =

(1 104)2 2
1 104(1 )

1 108 2 + 1,77 105 1,77 105 = 0

1,77 105 3,13 1010 + 7,08 109
2 104
= 3,41 101 34% =

pH = log 1/c = log 1/1 104 3,41 101 = 4,46

5. Un cido actico 0,01 molar se va neutralizando con sosa custica. Hallar

el pH de la disolucin: a), cuando se ha neutralizado un 99% del cido, y
b), cuando se ha agregado un exceso de sosa de un 1%. La constante de
ionizacin del cido actico es 1,77x10-5. (Suponer que el volumen del
lquido no cambia al agregar la disolucin de sosa custica.).
CH 3 COOH + NaOH CH 3 COONa + H 2 O
a)

Cuando se neutraliza un 99% del cido:

10-2 M = 100%
x = 99%
x=9,9x10-3 M
Ca
1 104
= 1,77 105
= 1,78 107
H3O+ = Kab =
3
Cb
9,9 10
pH = 6,74

b) Exceso NaOH = 1x10-4

|H 3 O+|=10-14/1x10-4

pH= 10.

6. El cido fosfrico es un cido triprtico (tribsico) que se ioniza

escalonadamente en tres pasos, cuyas constantes de ionizacin
respectivas son 7,52x10-3,6,22x10-8 y 4,8x10-13 Calcular las
concentraciones de los iones H 3 O+ , H 2 PO 4 - , HPO 4 -2, y PO 4 -3, en una
disolucin molar de cido fosfrico.
H 3 PO 4 H+ + H 2 PO 4 H 2 PO 4 - H+ + HPO 4 -2
HPO 4 = H+ + PO 4 -3

K1 = 7,52 103 =

7,32 103 =

H3PO4 H+ + H2PO4

[H ][H PO ]
+

1
1x

H3PO4

x2
1x

0
x

0
x

x2 + 7,52 103 7,52 103 = 0

(Ecuacin de 2 grado) Solucin: x= 8,29x10-2=|H+|

13

K3 = 4,8 10
4,8 1013 =

[H ][PO ]
=
+

HPO4=

[ ]

8,29 102 PO4

6,22 108

PO4 = 3,6 1019 M

7. A 15C litro de agua disuelve aproximadamente 1 litro de CO 2 a la

presin de 1 atm. Si la constante de equilibrio para el proceso CO 2 +2
H 2 O == HCO 3 - + H 3 O+ es 4,3x10-7 (constante de ionizacin primaria, K l ,
para el cido carbnico), calcular el pH de la disolucin.

H 2CO3 + H 2O H 3O + + HCO3
4,3 10 7 =

[H O ][HCO ]
+

[H 2CO3 ]

[H 2CO3 ] 4,3 10 7 = [H 3O + ]2 = 4,3 10 7 [CO2 ]

nCO 2 = ?
PV = nRT
PV
1atm llto
n=
=
= 0.042
RT 0,082 atm lto / K mol 288 K

[H O ] = 4,3 10
[H O ] = 1,3 10
+ 2

4,2 10 2 = 1,759 108

pH = log1 / 1,3 10 4 = 3,87

8. La constante de ionizacin del cido benzoico, C 6 H 5 COOH, es 6,3x10-5.

Determinar el grado de hidrlisis del benzoato sdico en una disolucin
que contiene 5 g por litro y calcular el pH de la disolucin.

5 g C6 H 5COONa 1 mol C6 H 5COONa

= 0,0347 moles.

144 g C6 H 5COONa
lto

C6H 5COONa C6H 5COO + Na+

+H 2O
C6H 5COOH + OH

Kh =

[C6H 5COOH ][OH ]

[C H COO ]

Kh =

[C6H 5COOH ][OH ][H 3O + ]

[C H COO ][H O ]

Kw
10 14
=
= 1,587 10 10
5
Ka
6,3 10

c2 2
0,0347 2
=
= 1,587 10 10
c(1 )
1
2
0,0347 + 1,587 10 10 1,587 10 10 = 0
Kh =

1,587 10 10

2,519 10 20 + 2,2 10 11
0,06944

= 6,7 10 5

[OH ]

= c = 0,0347 6,7 10 5
= 2,32 10 6

P OH = 5,63
P H = 8,4

9. Las constantes de ionizacin del cido actico, del cido frmico y del
amoniaco son:
1,77x10-5, 1,78x10-4 y 1,75x10-5. Hallar el grado de
hidrlisis y el pH de una disolucin de: a) acetato amnico; b) formiato
amnico.

a ) CH 3COONH 4 )CH 3COO + NH 4

+ H 2O

CH 3COOH + OH

Kh =

[CH 3COOH ] [OH ][H + ] = Kw =

[CH COO ][H ]

Ka

cx 2
desprec..
1 x

x2 =

Kw
Kw
=
KaC Ka Kb

x=

1 10 4
= 5,68 10 3
5
5
1,77 10 1,75 10

[H O ] =

;x =

Kw
Ka Kb

Kw Ka
1014 1,78 10 4
=
= 1 10 7 pH = 7
Kb
1,75 10 5

1 1014
= 1,79 10 3
x=
14
5
1,78 10 1,75 10

b)

[H O ]
[H O ]

Kw Ka
=
Kb

= 3,18 10 7

; 0,568%

; 0,179%

10141,78 104
1,75 10 5
pH = 6,5

10. Calcular el pH de la disolucin que se obtiene al diluir a 100cc. una mezcla

formada por 50 cc de cido actico 0,1 molar y a) 20 cc de sosa castica
0,1 molar; b) 30 cc de sosa castica 0,1 molar. La constante de ionizacin
del cido actico es 1,77x10-5.

CH 3COOHH
0,1M
NaOH
0,1M }mezcla
H 2O

a)50cc.
20cc
30cc

0,1 molesAc
50 cc = 5 10 3 moles CH 3COOH
1000 cc
0,1 molesNa
20 cc = 2 10 3 molesNaOH
1000 cc

3 10 3
= 2,65 10 5
H 3O = 1,77 10
3
2 10
+

b) 3 103 molesNaOH

5 103 molesCH3COOH

[H O ]
+

= 1,77 10 5

pH = log

2 10 3
= 1,18 10 5
3
3 10

1
= 4,93
1,18 10 5

11. A 25C 600cc de agua pura disuelven 0,01gr. de fluoruro clcico. Hallar a
esta temperatura el producto de solubilidad del fluoruro clcico.
12. A temperatura ambiente, una disolucin saturada de cloruro de plomo
contiene 0,9 gr. de la sal en 200cc. Calcular el producto de solubilidad
del cloruro de plomo.
0,9gr 200cc
x
1000cc

4,5gr.PbCl2

1mol
= 1,61 10 2 M
278grPbCl2

Kps = [Pb + 2 ][Cl ] = 1,62 10 2(3,23 10 2)2 =

2

= 1,7 10 5
13. A 25C 1 litro de agua disuelven 0,443 mg. de hidrxido ferroso,
Fe(OH) 2 . Hallar el producto de solubilidad del hidrxido ferroso.
0,443mgr.= 0,443x10-3gr
0,433 10 3gr

1mol
= 4,92 10 6 moles
90gr.

Kps = [Fe + + + ][OH ]

= 4,92 10 6(9,8 10 6)2 = 4,77 10 6

14. A 25C 1 litro de agua destilada disuelve 12,3 mg de carbonato clcico.

Los iones CO 3 = se hidrolizan en bastante extensin, puesto que la
constante de ionizacin secundaria K 2 del cido carbnico (del in HCO 3 ) es 5,6x10-11. Calcular: a) la concentracin de los iones Ca++; b) el grado
de hidrlisis de los iones CO 3 =; c) la concentracin de estos iones CO= 3 y
d) el producto de solubilidad del carbonato clcico.

a)
b)

0,0123grCaCO3
1molCaCO3

= 1,23 10 4 M
100gr.CaCO3
lto

CaCO3 Ca+ + + CO3=

+ H 2O
HCO3 + OH
Kw
K2
10 14
= 1,785 10 4
Kn =
11
5,6 10

Kn =

c2 2
c(1 )
1,23 10 4 2 + 1,785 10 4 1,785 10 4 = 0
= 0,68
= 68%
Kn =

c)

|CO 3 =|= c(1-) = 1,23x10-4 (1-0,68)

= 3,9x10-5M

d)

Kps = |Ca+2||CO 3 =|= 1,23x10-4x3,9x10-5

= 4,8x10-9

15. El producto de solubilidad del cromato de plata, Ag 2 CrO 4 a 25C es

1,2x10-12. Hallar su solubilidad en moles por litro.
Ag 2CrO4 2Ag + + CrO4=
1/3

3iones :

S =

12
Kps = 1,2 10

4
4

S = 6,69 10 5 moles / lto

16. El producto de solubilidad del perclorato potsico, KClO 4 es 1,07x10-2.
Hallar el volumen de disolucin que contiene disuelto 1000gr. de KClO 4 .

KClO4 K + + ClO4

Kps = 1,07 10 2 = [K + ][ClO4 ]

S = 1,034 10 1 moles / lto

1lto
1mol

1gr. = 6,98 10 2ltos

1
1,034 10 moles 138,5gr

17. A temperatura ambiente, el producto de solubilidad del ferrocianuro de

plata, Ag 4 Fe(CN) 6 es 1,5x10-41. Calcular los gramos de este compuesto
que se disuelven en 500cc de agua pura.
Ag 4 [Fe(CN )6 ] 4Ag + + [Fe(CN )]

+
4
S = [Fe(CN )6 ] = [Ag ]4

[Ag ]

= 4[Fe(CN )6 ]

Kps = [Fe(CN )6 ] [Fe(CN )6 ] 256

Kps
moles
= 2,25 10 9
lto
256
moles 644gr

= 7,21 10 7gr.
;1,12 10 9
500cc
1mol
S =

18. La solubilidad del ioduro de plomo en agua pura a 25C es igual a 0,688
gr/litro. Calcular su solubilidad en una disolucin 0,1 molar de ioduro
potsico.

S = [Pb + 2 ] =

[I ]

PbI2 Pb +2 + 2I

Kps = [Pb + 2 ][I ] = 1,33 10 8

2

C =

[I ]

= 0,1M

1,33 10 8
461gr
moles = 1,33 10 6 moles
2
10
1mol
PbI
2
= 6,13 10 4gr
lto

19. El producto de solubilidad del cloruro de plomo es 1,7x10-5.Calcular los

gramos de cloruro sdico que deben aadirse a 100cc de una disolucin

0,01 molar de acetato de plomo para iniciar la precipitacin del cloruro

de plomo.
S =

Kps
=
4

1,7 105
1,619 102 molesPbCl2
=
lto
4

0,01moles
100cc = 1 10 3 molesPb(CH 3COO)2
1000cc
4,2 10 3 molesNaCl

58,5gr.NaCl
= 0,246gr.NaCl
1mol

ELECTROQUIMICA
1. Se electroliza 150gr. de una disolucin de sulfato potsico al 10%
durante 6 horas con una intensidad de 8 amp. Calcular la cantidad de
agua descompuesta y la concentracin de la disolucin al final de la
electrlisis.
q = i t = 8amp 6hr.

3600seg
= 17800coulombios
1hr.

El H2O se descompone:
2e + 2H 2O 2OH + H 2
1
3H 2O 2H 3O + + O 2 + 2e
2
PM
18
Peso equivalente del H2O =
=
= 9gr.
2
2
96500coulombios 9 grH2O
172800coulombios x

X =

172800 9
= 16H.gr.H 2O
96500

concentracin inicial: 10% (15gr.K 2 SO 4 /150gr.disol)

concentracin final: 15gr.K 2 So 4 /(150-16,4)x100=11,2%
2. Al electrolizar una disolucin de sulfato crmico en cido sulfrico con
electrodos de plomo, el in crmico, Cr+++ se oxida cida crmico,
H 2 CrO 4 . Calcular la cantidad de cido crmico que se forma en el paso
de 1 ampere-hora si el rendimiento de corriente.
qr = i t
q p = 1ampere.hora

qp = i t n
3600seg
0,73 = 2628coulombios
1hora

4H 2O + Cr + 3 H 2CrO4 + 6H + + 3e
PM
118
peso.equiv. =
=
= 39,33gr.H 2CrO4
3
3
96500coulombios 39,33grH 2CrO4
2628coulombios x
x = 1,071grH 2CrO4

q r = 5600coulombios 1,071grH 2CrO4

0,2077gr.CrO3
1000gr.CrO3
x
3600 1000
= 3966068coulombios
x =
0,9077
W = q v = 3966068coulombios 3,5volts = 1,4 107 joules
1,4 107 joules 1Kw / 3,66 106 joules = 3,85Kw

w = q v = 1,4 107 joules

transformando : 1,4 107 joules

1Kw hr
3,6 106 joules

w = 3,85Kw hr

3. Una disolucin alcalina de manganato potsico, K 2 MnO 4 , obtenido al

calentar dixido de manganeso con potasa castica en presencia del aire,
se oxida andicamente con una densidda de corriente de 9 amp/dm2. Si

el rendimiento de corriente es del 70%, calcular la cantidad de

permanganato potsico, KMnO 4 que se obtendr en 10 horas en una cuba
cuyos nodos tienen una superficie til total de 4000 cm2.
Clculo de q:
9am
1dm 2

4000cm 2 = 3,6 102amp

2
2
1000cm
dm
3600seg
= 1,296 107coulombios
q r = 360amp 10hr.
1hr
q p = i t n = 1,296 107coulombios 0,7 = 9,072
106coulombios.
MnO4= MnO4= + 1e

Peso equivalente KMnO 4 =

PM
= 158gr.KMnO4
1

96500coulombios 158gr.KMnO4
9,072 106

x = 1,485 104gr.KMnO4
x = 14,85Kg.KMnO4
4. Al electrolizar una disolucin de carbonato potsico con un nodo de
farromanganeso se forma permanganato potsico. Calcular: a), la
cantidad de KMnO 4 que se obtienen durante 5 horas con un nodo de
24cm2 de superficie til si se trabaja con una densidad de corriente de
10 amp/dm2 y el rendimiento de corriente es del 32%; b) el voltaje
aplicado a la cuba si el consumo de energa es de 24,1 Kw.h por Kg. de
KMnO 4 .
a)

4H 2O + Mno MnO4 + 8H + + 7e

Peso.equivalente :
158
PM
=
= 22,57grKMnO4
KMnO4 =
7
7
Clculo.q :
10amp
1dm 2

24cm 2 = 2,4amp
100cm 2
dm 2

3600seg
= 4,32 104coulombios
1hr
= i t n = 4,32 104coulombios 0,32 = 13824coulomb.

q r = 2,4amp 5hr.
qp

96500coulombios 22,57gr.KMnO4
13824coulombios x
x = 3,23gr.KMnO4
24,1Kw.hr
3,6 106 joules
W = q v =

= 8,6 107 joules

Kg.KMnO4
1Kw.hr
8,6 107 joules Kg.KMnO4
x

3,23 10 3 Kg.KMnO4

x = 2,8 105 joules = W

v =

W
2,8 105
=
= 6,48volts
q
4,32 104

5. Por electrlisis de una disolucin de carbonato sdico con algo de

acetato sdico y utilizando nodos de plomo se forma y precipita
albayalde, un carbonato bsico de plomo de frmula 2PbCo 3 . Pb(OH) 2 .
Calcular: a), la cantidad de albayalde que se obtiene por hora en una cuba
que funciona a 300 amp. con un rendimiento de corriente del 97%; y b),
el voltaje aplicado es de 3,5 volts.
a)

qr

CO3= + 2Pb + 2H 2O PbCO3Pb(OH)2 + 2H + + 4e

3600seg
= 3000amp 1hr
= 1,08 107coulombios
1hr

q P = 1,08 107coulombios 0,97 = 1,0476 107coulombios

96500coulombios 508 / 4
1,0476 107coulombios x
x =

1,0476 107 127

= 1,378 104gr
96500
= 13,78Kg.Albayade

b)Consumo de energa:
W = q r v = 1,08 107coulombios 3,5volts
1Kw hr
= 3,78 107 joules
= 10,5Kw.hr
3,6 106 joules

10,5Kw.hr 13,78Kg.Albayalde
x
1000Kg.Albayalde
x = 7,619 102 Kw hr
6. Al electrolizar una disolucin de sulfato amnico se forma en el nodo
persulfato amnico (NH 4 ) 2 S 2 O 8 . El voltaje aplicado es de 6,0 volts y el
rendimiento de corriente es del 82%. Calcular la produccin de
persulfato amnico por kilowatt.hora.
2SO4= S2O8= + 2e
W = q v
w
1Kw.hr
qr =
=
3,6 106 joules = 6 105coulombios
v
6volts
q P = 6 105coulombios 0,82 = 4,92 105coulombios
96500coulombios 228gr / 2
4,92 105coulombios x
x =

4,92 105coulombios 114gr.

= 581,2gr(NH 4)2S2O8
96500coulombios

7. La reduccin del nitrobenceno en cido sulfrico concentrado en un

ctodo de platino da lugar a fenilhidroxilamina, C 6 H 5 NHOH, que se
transforma rpidamente en p-aminofenol, C 6 H 4 (OH)NH 2((1,4) . Calcular :
a), la cantidad de p-aminofenol producido en tres horas en una cuba que
funciona a 50 amp. con un rendimiento de corriente del 25%; y b), el
consumo de energa por kilogramo de producto si el voltaje aplicado es
de 4,0 volts.
a) C6H 5NO2 C6H 5NHOH C6H 4(OH)NH 2
4e + 4H + + C6H 5NO2 C6H 5NHOH + H 2O
Clculo..q :
3600seg
q r = 50amp 3hr
= 5,4 105coulombios
1hr
5
q P = 5,4 10 coulombios 0,25 = 1,35 105coulombios
FARADAY :
96500coulombios PM / 4
1,35 105coulombios x

b) q r = 5,4 105coulombios 38,12gr

x
1000gr
x = 1,4 107coulombios
W = q v = 1,4 107coulombios 4volts =
1Kw hr
= 15,7Kw hr
= 5,7 107 joules
3,6 106 joules
8. En un bao de niquelar se introduce como ctodo un objeto metlico cuya
superficie total es de 80cm2. Si se opera a una densidad de corriente de
2,2 amp/dm2 y el rendimiento de corriente es del 94%, calcular: a), la
cantidad de nquel depositado en una hora y b), el tiempo que debe durar
la electrlisis para que el recubrimiento de nquel tenga un espesor de
0,02mm. La densidad del nquel es de 8,9 gr/cc.

a) Clculo de q:
2,2amp
1dm 2

80cm 2 = 1,76amp
2
2
100cm
dm
3600seg.
= 6336coulombios
1hr.
q P = 6336 0,94 = 5955coulombios
96500coulombios 59 / 2gr
5955coulombios x
x = 1,82gr.Na
q r = 1,76amp 1hr

b) Espesor = 0,02mm

1cm
= 2 10 3cm
10mm

volumen : 2 103cm 80cm 2 = 0,16cm 3

= densidad = 8,9gr / cc 0,16cc = 1,424gr.Na

6336coulombios 1,82gr.
1,424
x
x = 4957,4coulombios
q = i t
;t = q / i
t =

4957,4coulombios
= 2816,7seg.
1,76amp

2816,7seg.

1min.
1hora

= 0,782horas.
60seg
60min.

9. En un bao cianuro de cobre y cinc 2 se introduce como ctodo una lmina

de hierro de 36cm2 de superficie total y se electroliza durante 50
minutos a una densidad de corriente de 0,3 amp/dm2 . Sobre la lmina
se depositan 0,106 gr. de latn de un 71,3% de cobre. Calcular el
rendimiento de la corriente. El cobre se encuentra en la disolucin en
forma cuprosa.
Clculo..q :
amp
1dm 2

36cm 2 = 0,108amp = i
dm 2
100cm 2
t = 50min = 3000seg
; qP = i t n
= i t

P = 0,3
qr

0,106gr.latn 100%
x
71,3%
96500coulombios
x
96500coulombios
y

x = 0,7557gr.Cu
0,03042

674gr.Cu
0,07557gr.Cu
65,38 / 2gr.Zn
0,03042grZn

x+y= 113,957 + 89,8 = 203,76 coulombios

q r = 0,108 3000 = 324coulombios,

203,76
;
100 = 63%
n =
324

10. Un acumulador de plomo Pb/H 2 SO 4 /PbO 2 est constituido por lminas

de plomo, recubiertas de plomo esponjoso activo las unidades al polo
negativo, y por dixido de plomo las unidas al polo positivo, introducidas
en 500cc de cido sulfrico 8,2 normal. Al suministrar el acumulador 10
amperes-hora, calcular: a), la cantidad de PbO 2 transformado en PbSO 4
en las placas positivas, y b), la concentracin final del cido sulfrico.
Clculo..q :
q = i t = 10amp 3600seg = 3,6 104coulombios
2e + 4H + + PbO2 Pb + + + 2H 2O
PM
239
=
= 119,5grPbO2
2
2
96500coulombios 119,5grPbO2
Eq grPbO2 =

3,6 104coulombios
x
x = 44,58gr.PbO2se.transforma.enPbSO4
b) concentracin inicial=8,2N
8,2eq gr.H 2SO4
8,2N =
lto.disol

8,2eq gr.H 2SO4

500cc = 4,1eq gr.H 2SO4
1000cc
49gr.H 2SO4
4,1eq gr.H 2SO4
= 200,9gr.H 2SO4
1eq gr.H 2SO4
44,58gr.PbO2
= 0,373(eq gr)
119,5gr.PbO2

reacciona con 2eq-gr de H 2 SO 4 = 36,554 grH 2 SO 4 (0,373x98)

200,9grH 2SO4 36,554 = 164,346gr / H 2SO4
3,35

eq grH 2SO4
1000cc = 6,708N
500cc

1eq grH 2SO4

=
49grH 2SO4

11. La resistencia especfica de una disolucin 0,05 molar de cloruro

potsico es 149,9 ohms.c. Hallar la conductividad equivalente del cloruro
potsico a esta concentracin.
x =

1
1
=
= 6,67 10 3ohms.cm 1
p
149,9ohm.cm

= xVe
clculo.Ve :
0,05eq grKCl 103cc
1eq gr

Ve

Ve = 2 104cc

= 6,67 10 3 1 2 104cm 3
= 1,334 102ohm 1cm 2

12. Un vaso de conductividad tienen dos electrodos de 1,64x10cm2 de

superficie, separados por 12,8 cm. Al llenarlo con una disolucin de
cloruro sdico 0,1 molar ofrece una resistencia de 731,2 ohms. Calcular
la conductividad especfica equivalente del cloruro sdico en disolucin
0,1 normal.

S = 1,64cm 2
= 12,8cm

N = 0,1
R = 731,2

Conductividad..especfica :
x = 1/ p
R = P x /s
Rs
731,2 1,64cm 2
=

12,8cm
p = 93,659cm

p =

x = 1 / 93,659cm = 1,067 10 2 1cm 1

Conductivodad..equivalente :
= xVe
Volumen..equivalente :
0,1eq gr 1000cc
1eq gr Ve

Ve = 104cc

= 1,067 10 2 1cm 1 104cc

= 106,7 1cm 2
13. Un vaso de conductividad lleno con disolucin 0,1 normal de KCl tiene una
resistencia de 96,2 ohms, y lleno con disolucin solucin 0,02 normal de
cloruro clcico ofrece una resistencia de 536,4 ohms. Calcular las
conductividades equivalente y molar del CaCl 2 en disolucin 0,02 normal.
La conductividad especfica del KCl 0,1 normal es 0,129 ohms-1cm-1.
x = 0,0129 1cm 1
R = 96,2
Clculo volumen correspondiente:

0,1eq gr 103cc
1eq gr Ve

Ve = 104cc

Clculo de la conductividad equivalente:

 = xVe = 0,0129 1cm 1 104cc

= 129 1cm 2

(KCl)

Sabemos..que :
x = 1/ p
p = 1/x =

1
= 77,52cm
0,0129 1cm 1

R = p /s

; /s = R / p
96,2
=
= 1,241cm 1
77,52cm

ParaCaCl2 :
536,4
= 423,23cm
p =
1,241cm 1
1
= 0,0023135 1cm 1
x =
p

El.Ve = 5 104cc

luego : = xVe

= 1,56 10 2 1cm 1
Conductividad..molar : = xVe
0,02eq grCaCl2
1molCaCl2
0,02molesCaCl2

=
Vm = 105cc
3
10 cc
2eq gr
2 103cc

= 0,0023135 105 = 231,35 1cm 2

14. Una disolucin 0,01 normal de amonaco tiene una resistencia especfica
de 9990 ohms. La conductividad equivalente lmite del NH 4 es 271,4
ohms-1cm2. Determinar el grado de ionizacin del amonaco en disolucin
0,01 molar.

P = 8990cm
o = 271,4 1cm 2
1
1
=
= 1,1123 10 4 1cm 1
p
8990cm
= xVe = clculo..Ve :

x =

0,01eq gr 103cc
1eq gr x
Ve = 105cc
= 1,1123 10 4 1cm 1 105cc
= 11,123 1cm 2
gra do..ionizacin :
o
11,123 1cm 1
= =
o
271,4 1cm 1

= 4,09 10 2 = 4,09%
15. La resistencia especfica del hidrxido sdico en disolucin 0,001 normal,
0,01 normal y 0,1 normal es, respectivamente, 4081, 422 y 45,24
ohms.cm. La conductividad equivalente lmite del NaOH es 248,1 ohms1
cm2. Hallar el grado de disociacin aparente (relacin de
conductividades), del NaOH a dichas concentraciones.
P = 4081cm
x = 1 / p = 1 / 4081cm = 0,000245 1cm 1
volumen..equivalente :
0,001eq gr. 103cc
1eq gr Ve

Ve = 106cc

= xVe = 2,45 10 4 106

= 245 1cm 2

245 1cm 2

=
= 0,987 = 98.7%
248,1 1cm 2
o

16. Se disuelven 0,5 gr. de ferrocianuro potsico en un litro de agua, y la

disolucin tiene una resistencia especfica de 1263 ohms.cm. La
conductividad molar lmite del K 4 Fe(CN) 6 es 738 ohms-1cm2. Hallar el

grado de disociacin aparente del ferrocianuro potsico a esta

concentracin.

[Fe(CN)6 ]K 4

Peso Molecular = 368gr / mol

moles
0,5gr
1mol

= 0,0013586
lto
lto
368gr

Conductividad molar :
= xVm
0,0013586moles 103cc
Vm
1mol
de dondeVm = 736501,8cc

= 0,007917 1cm 1 736051,8cm 3

= 582,73 1cm 2

582,73 1cm 2
=
o
738 1cm 2
= 0,789
; = 78,9%
=

17. La conductividad especfica de una disolucin 0,05 normal de sulfato

cprico es 0,00295 ohms-1.cm-1. Las conductividades equivalentes de los
iones Cu+++ y SO= 4 son, respectivamente 54 y 79,8 ohms-1.cm2. Calcular el
grado de disociacin aparente del sulfato cprico en esta disolucin.

x = 0,00295 1cm 1
N = 0,05
Clculo de la conductividad equivalente :
0,05eq gr 1000cc
1eq gr

Ve

Ve = 2 104cc

= xVe = 0,00295 1cm 1 2 104cc

= 59 1cm 2(CuSO4)
Grado disociacin :

=
o
++
Cu
= 54 1cm 2
SO4= = 79,8 1cm 2
o = 138,8 1cm 2

59 1cm 2
=
= 0,4409
o
138,8 1cm 2

= 44,09%

18. Las conductividades equivalentes lmites del formiato potsico, cido

ntrico y nitrato potsico son, respectivamente, 128,1; 421,2 y 144,9
ohms-1.cm2. Calcular la conductividad equivalente lmite del cido
frmico.

o HCOOK = 128,1 1cm 2

o HNO3 = 421,1 1cm 2
o KNO3 = 144,9 1cm 2

o HCOOH = ?

o KNO3 = K + + NO3 = 144,9 1cm 2

o HCOOK = HCOO + K + = 128,1 1cm 2
NO3 HCOO = 16,8 1cm 2
o HNO3 = H + + NO3 = 421,2 1cm 2

NO3 HCOO = 16,8 1cm 2
H + + HCOO = 404,4 1cm 2
H + + HCOO = HCOOH = 404,4 1cm 2
19. La conductividad equivalente lmite del cloruro de litio es 115,0 ohms1
.cm2 y el numero de transporte del in Cl- en el cloruro de litio es
0,0664. Hallar las conductividades equivalentes de los iones Li+ y Cl-.

o LiCl = 115 1cm 2

tCl = 0,664

oLi+ = ?

oCl = ?

El nmero de transporte es :
tCl

oCl
oCl
= o
=
oLiCl
Cl + oLi+

Despejando :

oCl = 0,664 115 = 76,36 1cm 2

luego : oCl + oLi+ = oLiCl

oLi+ = oLiCl oCl

= 115 1cm 2 76,36 1cm 2

oLi+ = 38,64 1cm 2 oCl 1cm 2

20. El nmero de transporte del in Br- en el KBr y en el NaBr es,
respectivamente, 0,516 y 0,61. Si la conductividad equivalente al lmite
del KBr es 151,9
ohms-1.cm2. Hallar la del NaBr.

tBr = 0,516enKBr
tBr = 0,61enNaBr
o = 151,9 1cm 2(KBr)

tBr = 0,516 =
tBr

= 0,61 =

O Br
oKBr

oNaBr = ?

O Br
151,9 1cm 2

O Br
oNaBr

Despejando :

O Br = 0,516 151,9 1cm 2

O Br = 78,38 1cm 2
Luego :
o(NaBr) =

78,38 1cm 2
0,61

o(NaBr) = 128,49 1cm 2

21. La movilidad del in H 3 O+ es 3,625x10-3 cm/seg para un gradiente de

potencial de 1 volt/cm, y el nmero de transporte de este in en el cido
clorhdrico es 0,821. Hallar la conductividad equivalente lmite del cido
clorhdrico.

Movilidad(H 3O +) = U(H 3O +)
3,625 10 3cm / seg
1volt / cm
H 3O +
(1)
t(H 3O +) = 0,821 =
oHCl
UH 3O + =

donde :

O(H 3O +) = U(H 3O +) F
=

3,625 10 3cm / seg

96500coulombios

volt / cm
eq gr

O(H 3O +) = 349,81 1cm 2

reemplazando en (1) :
349 1cm 2 / eq gr
oHCl
349,81
oHCl =
= 426,0,77 1cm 2
0,821

0,821 =

22. Calcular el potencial de un electrodo de cadmio introducido en una

disolucin de sulfato de cadmio 0,002 molar supuesta ideal. El potencial
normal del cadmio es -0,402 volt.
proceso de reduccin :
Aplicando Nersnt :
RT
1
E = Eo
ln
[Cd + + ]
nF

Cd + + + 2e Cd 0

0,059
1
log
2
2 10 3
E = 0,402 0,0796 = 0,481volts
E = 0,402volts

23. Hallar la concentracin de los iones Cu++ en una disolucin en la que el

potencial del electrodo de cobre es cero. El potencial normal del cobre
es 0,34 volts.

Cu +2 + 2e Cu0
0,059
1
log
E = Eo
[Cu+ 2 ]
2
0,059
1
0 = 0,34
log
[Cu+ 2 ]
2
despejando :
log

; [Cu + 2 ] = 2,98 10 12 M

1
[Cu+ 2 ] = 11,52

24. La constante de disociacin del in complejo amoniacal de plata,

Ag(NH 3 ) 2 , es 6,8x10-8.Calcular la diferencia de potencial de un electrodo
de plata introducido en una disolucin obtenida al mezclar en volmenes
iguales nitrato de plata 0,1 normal y amoniaco 1 normal. El potencial
normal de la palta es 0,799 volts.

AgNO3 Ag + + NO3
+ 2NH 3
Ag(NH 3)2+

[Ag ]
+

[NH 3 ]

= 0,1M = [NO3 ]
= 1,0M

K = 6,8 10 8

K =

[Ag ][NH ]
[Ag(NH ) ]
+

3
+
3 2

despejando :

[Ag(NH ) ]
+
3 2

1
0,1 12
+8
6,8 10

= 1,47 106
1,47 106
E = 0,799 0,059 log
0,1
E = 0,0375volts
25. El potencial de un electrodo de plata en una disolucin 0,2 molar de
nitrato de plata es 0,747 volts. El potencial normal de la plata es 0,799
volts. Hallar el grado de disociacin aparente del nitrato de plata a esta
concentracin.

E = 0,747volts
E O = 0,799volts
AgNO3 Ag + + NO3
C
O
O
C(1 )
C
C
Ag + + 1e Ag O
0,059
1
E = EO
log
[Ag + ]
1
0,747 = 0,799 0,059 log
1
0,052
=
log
+
[Ag ] 0,059 = 0,88

1
[Ag + ]

; [Ag + ] = 0,13M = C
0,131
=
= 0,657
0,2

26. Calcular la FEM de una pila Daniell constituda por dos electrodos de cinc
y cobre introducidos en disoluciones 0,1 molares de sus sulfatos. Cul
ser la diferencia de potencial si las disoluciones se diluyen a un volumen
10 o 100 veces mayor? Los potenciales normales del cinc y del cobre son,
respectivamente, -0,763 volts y 0,34 volts. Suponer en todos los casos
que el grado de disociacin aparente de los sulfatos de cinc y de cobre
es el mismo.

[ZnSO4 ]
Re acciones

= 0,1M = [CuSO4 ]
ZnO Zn + 2 + 2e
Cu + 2 + 2e CuO

[Zn+ 2 ]
0,059
log
[Cu+ 2 ]
2
0,059
= 0,34 + 0,763
log 1
2

Epila = E O pila

Epila = 1,103volts

Para todos los casos.

27. Se forma una pila con dos electrodos de hidrgeno, uno en disolucin de
cido clorhdrico 1 molar (=0,8). El potencial de la pila es 0,258 volts.
Calcular: a), el pH de la otra disolucin; y b), la diferencia en el valor de
pH si el potencial vara en 1 minivolt.

H + + 1e 1 / 2H 2

a)

[
0,059
H+]
log
Epila = E pila
1
0,8
0,8
0,8
0,258 = 0 + 0,059 log +
; log + = 4,372
[H ]
[H ]
O

despejando :
1
pH = log +
[H ]
Epila = 0,259 = (dif. en 1minivlot)

b)

log

0,8
0,259
=
+
[H ] 0,059 = 4,38

0,8
[H + ] = 24337,501

1
[H + ] = 30371,87
pH = 4,486
luego : pH = 4,486 4,469 = 0,02
28. De:
Epila = Ecalomelanos EH +
= 0,334 0,059 log(H 3O +)
0,652 = 0,334 + 0,059pH
0,652 0,334
pH =
= 5,389 5,39
0,059
1
1
; + = 245375,09
log + 2 = 5,389 2 = 10,779
[H ]
[H ]
pH = 5,389
29. La FEM de la pila formada por un electrodo decimonormal de calomelanos
(E=0,334volts) y un electrodo de hidrgeno en cido benzoico 0,02 molar
es de 0,509 volts. Calcular la constante de ionizacin del cido benzoico.

Hg 2Cl2 + 2e 2Hg + 2Cl

2H + + 2e

H2
0,509volts = 0,334volts
5,9322 = log
1

[H ]

+ 2

0,059
2
2
log[H + ] [Cl ]
2

[H ] [Cl ]
+ 2

= 835466,93

1
[H + ] = 924,9

[H ]
+

= 0,00108

C6H 5COOH C6H 5COO + H +

C
O
O
C(1 )
C
C

Ka =

(1,08 10 3)2
C 2 2
=
= 6,16 10 5
0,02 1,08 10 3
C(1 )
Ka =

x2
c x

30. Un electrodo de quinhidrona se forma al introducir una lmina de platino

en una disolucin a la que se la agrega una pequea cantidad (unos
centigramos), de quinhidrona (compuesto equimolecular de quinona e
hidroquinona). El proceso electrdico es: C 6 H 4 (OH) 2 ==C 6 H 4 +2H++2e- y el
potencial normal correspondiente es 0,699 volts. Hallar el potencial de
este electrodo cuando el pH de la disolucin es 6,12.

0,059
1
log + 2
2
[H ]
0,059
1
0,669
log
6,12 2
2
(10
)
0,059
1
0,669
log
2
5,74 10 13
0,059
12,24
0,669
2
0,669 0,36109
E = 0,3379volts

E = Eo
=
=
=
=

31. Se forma una pila con un electrodo de quinhidrona en una disolucin

desconocida y un electrodo 0,1 normal de calomelanos, que forma en este
caso el polo negativo. La FEM de la pila es de 0,127 volts. Hallar el pH de
la disolucin desconocida. El potencial normal del electrodo de
quinhidrona es 0,699 volts, y el del electrodo 0,1 normal de calomelanos
es 0,334 volts. A qu valor del pH ser nulo el potencial de la pila?

2H + + 2e + C6H 4O 2 C6H 4(OH)2

2Hg + 2Cl

Hg 2Cl2 + 2e

Eopila = Eder. Eizq.

= Ered. Eoxid
Eopila = 0,699 0,334 = 0,365volts
0,059
1
0,127 = 0,365
log
2
[Cl ]2[H + ]2
0,059
1
log + 2
2
[H ]
1
8,067 = log + 2
[H ]
1
= 1,16 108
+ 2
[H ]
0,238 =

[H ]
+

= 1,077 10

pH = log

1
[H + ]

pH = 4,03
0,059
1
log + 2
2
[H ]
1
12,372 = log + 2
[H ]
1
= 1,5 106
+
[H ]
pH = 6,18
0 = 0,365

b)

32. El potencial de un electrodo 0,1 normal de calomelanos es 0,334 volts. En

la disolucin 0,1 normal de KCl la concentracin ideal del in Cl- es
0,0770 moles/litro. El potencial normal del mercurio frente al in
mercurioso es 0,798 volts. Hallar el producto de solubilidad.

2Hg Hg 2+2 + 2e
+2
2

Hg 2Cl

Eo = 0,798volts

Hg 2Cl2

2Hg + 2Cl Hg 2Cl2 + 2e

E = 0,334volts

Hg 2+2 + 2e 2Hg
2Hg + 2Cl Hg 2Cl2 + 2e
Hg 2+ 2 + 2Cl Hg 2Cl2
0,059
1
log
2
[Hg 2+ 2 ][Cl ]2
0,059
1
log
0,034 = 0,798
[Hg 2+ 2 ]
2
E = Eo

0,059
1
log
[Hg 2+ 2 ]
2
1
15,7 = log
[Hg 2+ 2 ]
0,464 =

[Hg ]
+2
2

= 1,36 10 8

Kps = [Hg 2+ 2 ][Cl ]

= ( 1,36 10 8)2(0,077)2
Kps = 1,1 10 18
33. Calcular la constante de equilibrio correspondiente a la reaccin
Cu+2Ag+==Cu+++2Ag a partir de los potenciales normales del cobre y de la
plata, iguales, respectivamente, a 0,340 volts y 0,799 volts.

Cu0 + 2Ag + Cu +2 + 2Ag

Ke =

[Cu ]
[Ag ]
+2

+ 2

EoAg = 0,799volts(reduccin)
EoCu = 0,34(oxidacin)
En el equilibrio
0 = (0,779 0,34)

Epila = 0

[Cu+ 2 ]
0,059
log
n
[Ag + ]2

0,059
log Ke
2
log Ke = 15,559

0 = 0,459

Ke = 3,62 1015
34. Se forma una pila con un electrodo dcimo normal de calomelanos
(E=0,334 volts) que forma el polo negativo y un electrodo de platino
introducido en una disolucin de sales ferrosa y frrica. Calcular la FEM
de la pila cuando: a), Fe+++=0,0999 y Fe+++=0,0001; y b), Fe++=0,0001 y
Fe+++=0,0999; las concentraciones en moles por litro. El potencial normal
del electrodo Pt/Fe++, Fe+++ es 0,771 volts.

a)
2Hg Hg 2+ 2 + 2e
Hg 2+ 2 + 2Cl Hg 2Cl2
2Hg + 2Cl Hg 2Cl2 + 2e
Fe + 3 + 1e Fe + 2

E O = 0,334volts
E O = 0,771volts

2Fe + 3 + 2e 2Fe + 2
2Hg + 2Cl Hg 2Cl2 + 2e
(1)2Fe + 3 + 2Hg + 2Cl 2Fe + 2 + Hg 2Cl2

[0,099]2
0,059
E = 0,437
log
2
[0,0001]2 [Cl ]2
E = 0,437 0,1769 = 0,26volts
b)
Usando la ecuacin(1) :

[0,0001]2
0,059
log
[0,0999]2
2
E = 0,437 + 0,176 = 0,614volts
E = 0,437

E O = 0,437volts

TERMODINAMICA
Problemas propuestos en el texto: "Fisioqumica" del Ing. Carlos Velazco.
1. Calcular el trabajo hecho sobre un mol de vapor, si es condensado
reversiblemente a 120C.
A 120C Pv=1489 mmHg
Volumen molar vapor = 16,07ltos
Volumen molar lquido = 0,019 ltos
W = PV
1489
24,2cal
=
(0,02 16,07)atm lto
= 761cal
760
1atm lto
2. Calcular el trabajo mnimo que puede ser hecho a 25C con dos moles de
CO 2 al comprimirlos de un volumen de 20 litros a 1 litro, cuando se asume
que el CO 2 :
a)es un gas perfecto
b)es un gas real

a)
V2

W = Pdv = nRT ln
V1

V2
V1

= 2moles 1,987

cal
1
298K ln
20
K mol

= +3547,7caloras
b)
V2

W = Pdv
V1
V2

V1

1
nRT
an2
V nb
1

2 dv = nRT ln 1
an2

V
V2 nb
V
V
y nb
1
2

ParaCO2 :

a = 3,61atm lto2 / mol2

b = 0,0428lto / mol

1
24,2cal
20 2 0,0428
1
W = 2 1,98 298 ln
3,61 4

20 1atm lto
1
1 2 0,0428
W = 3303,7cal
3. Tres moles de un gas perfecto con Cv igual a 5 cal/mol grado, son
comprimidas reversiblemente y adiabticamente de un volumen de
75litrs a 1 atm hasta 100 atm. Predecir:
a) el volumen final del gas.
b) la temperatura final del gas.
c) el trabajo que puede ser hecho por el gas al comprimirse.

a)
Cv = 5cal / mol.. gra do
Cp Cv = R
Cp = 1,98 5 = 6,98
= Cp / Cv = 6,98 / 5 = 1,39
P1V1 = P2V2(proceso adiabtico)
1 751,39 = 100V21,39
75

V2

= 100

; V2 = 2,78ltos

b)
P2V2 = nRT2
100atm 2,78ltos
PV
T2 = 2 2 =
atm lto
nR
3moles 0,082
K mol
T2 = 1130K
c)
P2V2 P1V1
1
1002,78 1 75
203
=
=
1,39 1
0,39
24,2cal
= 12596,4cal
W = 520,51atm lto
1atm lto
W =

4. Calcular el incremento de energa E para la condensacin de un mol de

vapor a 0C y 0,0060 atm. a agua lquida, a 0C y 0,006 atm. El calor de
vaporizacin del H2O es de 10730 cal/mol a 0C y 0,006 atm.

H 2O(g) H 2O(g)
V(l)

W =

Pdv

H = q P = +10730cal

= P [V(l) V(g)]

V(g )

W = 0,006atm[0,018ltos 3731ltos]
24,2cal
= +223,99atm lto
= 342cal
atm lto
Pr imera ley :
E = Q W
E = +10730cal 542cal
E = 10188cal

5. Calcular el incremento en enrga y entalpa de un mol de agua si su

temperatura se incrementa de 10C a 70C a presin constante de 1 atm.

343

H =

Cpdt

= Cpt

283

cal
(343 283)K
mol K
H = 1080cal / mol
= 18

E = H PV
cal
= 1080
1atm(0,0282 0,0232)ltos
mol
cal
24,2cal
= 1080
0,0049atm lto
= 1079,88cal
mol
atm lto
E = (conclusin)
6. Tres moles de un gas ideal se expanden isotricamente contra una
presin constante de oposicin de 1 atm desde 20 hasta 60 litros.
Calcular W,Q,E,H.

Pop = cte
Wisot = PopV = Pop(V2 V1) = 1atm(60 20)ltos
W = 40atm lto
dE = dQ dW
dE = 0 dQ = dW
proceso isotrmico :
Q = W = 40atm lto

Pr imera ley :

= E + (PV)
(PV ) = 0
= 0

; E = 0

7. Tres moles de un gas ideal a 27C se expanden isotricamente y

reversiblemente desde 20 hasta 60 litros. Calcular: Q,W,E,H.
60
V2
atm lto
= 3moles 0,082
300K ln
20
K mol
V1
W = 81,08atm lto
: dE = 0 Q = W = 81,08atm lto
dE = dQ dW
W = nRT ln

H = E + (PV)
= P2V2 P1V1
; E = 0
H = 0

8. Un mol de un gas real a 27C se expande isotrmicamente y

reversiblemente desde 10 hasta 30 litros. Calcular el trabajo producido.
Datos:
a=5,49 litros atm/mol2
b=0,064litros/mol

W =

Pdv

W =

2 a
P + n
(v nb )nRT
V2

V2

V1

V2

V1

nRT

n2a dv =

v nb

W = nRT

V2

V1

V2

V1

nRTdv

v nb

V2

V1

a
dv
V2

V 2 dv
dv
n2a
V1 v2
V nb

W = nRT ln

1
V2 nb
1

+ n2a

V1 nb
V1
V2

W = 1mol 0,082
+ mol2 5,49

atm lto
30 0,064
300K ln
+
K mol
10 0,064

lto2 atm
mol2

1 1
1

10 ltos
30

W = 26,7atm.lto
9. Un mol de gas ideal est encerrado a una presin constante de oposicin
igual a 2 atm. La temperatura vara desde 100 hasta 25C. a) Cul es el
valor de W?
b)Si Cv=3 cal/grado mol, calcular Q,E y H.

a)
Pr oceso isobrico :

= Qp

b)
Cp Cv = R
Cp = R + Cv = 2

cal
cal
cal
+ 3
= 5
mol K
mol K
mol K

W = Q E
H = nCpT = 5

cal
(25K 100K ) 1mol
mol K

H = 375cal
Q = 375cal
E = nCpT = 1mol 3

cal
(75)K
mol K

E = 225cal
W = 375cal + 225cal = 150cal
10. 100 gr de nitrgeno a 25C y 760 mmHg se expanden reversiblemente e
isotrmicamente a una presin de 100 mmHg.
a)Cul es el trabajo mximo que se puede obtener de esta
expansin?.
b)Cul ser el trabajo mximo que se pude obtener si la
temperatura es de 100C?
a)
W = nRT ln

P1
P2

= 100gr.N 2

1molN 2
0,082atm lto
760

298K ln
28grN 2
100
K mol

W = 177atm lto

11. Demuestre que para una expansin isotrmica reversible de volumen, mol
de un mol de gas que obedece la ecuacin de Vander Waals, el trabajo
efectuado es:
b

W = RT ln V2
b + a[1 / V2 1 / V1 ] .
V
1

Calcular el trabajo que puede obtenerse de una expansin reversible

isotrmica de un mol de Cl 2 de 1 a 50 lts a 0C.

Demostracin :

an2
P + 2 (v nb) = nRT
V

P + 2 (v b) = RT
V

P =

RT
a
2
v b
V

W =

V2

W =

V2

V1

V1

Pdv =

V2

V1

(n moles)
(1mol)

a
RT
2 dv

V
v b

RT
dv
v b

V2

V1

V2
V 2 dv
a
dv
dv
RT
a
=

V 1 v b V 1 V 2
V2

1
V b
1

W = RT ln 2
V1
V2
V1 b
cal
50 0,05622
273K 1mol ln

mol K
1 0,05622
1
1
+ 6,493

1
50

W = 1,98

W = 199,3596cal
12. a)Calcular el trabajo mximo de la expansin isotrmica de 10 gr. de
helio, de un volumen de 10 a otro de 50 lts. a 25C. b) Calcular el trabajo
mximo de una expansin adiabtica partiendo de las mismas condiciones
y permitiendo al gas expandirse hasta 50 lts.

a)
W = nRT ln

V2
1mol
cal
= 10gr.lto
1,98
298K
V1
4gr.He
mol K

50
10
W = 2380cal
ln

b)
proceso adiabtico :

Q = 0
E = W

Wmax = E
= n CvdT = nCv(T2 T1)
T2

T1

clculoT2 :
1

T2
T2

5 / 31
V
10
= T1 1
= 298K
50
V2
= 101,37K

Wmax =

10
3cal
mol
(101,37 298)K = 1474,7cal
4
mol K

13. Tres moles de un gas ideal con Cv igual a 5,0 cal/mol grado a una presin
inicial de 100 atm. y a una temperatura de 1130K, fue repetnamente
dejado escapar a la atmsfera a una presin constante de 1 atm. Para
este cambio adiabtico irreversible, calcular E y H.

Pr oceso adiabtico Q = 0

E = W(*)

nRT
P
3 0,082 1130 1,98
3 0,082 T2

W = 1atm
(1)

1
100

0,082
W = PV = P(V2 V1)

V =

para el mismo cambio :

E =

nCvdT
T2

T1

E = 3 5 (T2 1130)(2)
igualando(1) = (2)

(primer principio)(*)

3 1130

3 5 (T2 1130) = 1,98 3T2

100

1130

5(T2 1130) = 1,98T2

100

despejandoT2 = 812K
Entonces : E = W
= 3 5 (812 130) = 4770cal
H = E + PV = E + nRT
H = 4770cal 3moles 1,98

cal
(812 1130)K
mol K

H = 6670cal

14. Un mol de metano a 200C y 10 atm. se expande adiabticamente y

reversiblemente, a una temperatura de 0C. Si el metano es un gas
perfecto con Cp=3,422 +17,845x10-3T-4,165x10-6T2 Calcular:
a)el trabajo hecho por el metano
b)la presin final del metano

a)
E = W
E =

; W = E

(proceso adiabtico)

T2

Cp Cv = R

nCvdT

T1

Cv = Cp R
E =
=

T2

T1

n(Cp R)dT =

T2

T1

(Cp R)dT

n = 1mol

(1,435 + 17,845 10 3T 4,165 10 6 T 2dT

T2

T2

T1

T1

E = 1,435 dT 17,845 10 3T 4,165 10 6 T 2dT

T2

T2

T1

T1

T
T 3
T
T3
4,165 10 6 2 1
E = 1,435(T2 T1) + 17,845 10 3

2
3
2
3
2
2

T2 = 473K
T1 = 273K

2
1

Cambiamos lm ites para componer el signo *

Re emplazando
tenemos :

E = 287 + 1331 119 = 1499cal = W

b)
CpdT = Vdp = RT

273

473

CpdT = R

P2

10

dp
p

dp
p

273
4,165 10 6
+ 17,845 10 3(273 473)
(2732 4732) =
473
2
= 1,98l ln .P2 / 10

3,442 ln

despejando :
P2 = 0,75atm

15. Una muestra de 32 gr. de gas metano inicialmente a 1 atm. y 27C es

calentado a 277C. La ecuacin emprica para la capacidad molar
calorfica del metano a presin constante es:Cp=3+2x10-2T cal/mol
grado. Asumiendo que el metano se comporta idealmente, calcular
W,Q,E y H.
a) para un proceso isobrico reversible.

b) para un proceso iscoro reversible.

mCH 4 = 32 gr 16gr / mol = 2moles
a)
proceso isobrico :
H = Qp
H =

T2

T1

nCpdT = 2moles

550

300

H = 2(3T + 2 10 2I 2)

(3 + 2 10 2T)dT

550

300

5502
3002

H = 6(550 300) + 2 10 2

2
2
H = 5800cal = 5,8Kcal
W = PV = nRT
cal
250K
mol K
E = H nRT = 5,8 1 = 4,8Kcal
= 2moles 1,98

b)
Cp Cv = R

proceso

= 1000cal = 1Kcal

isocoro : W = 0

Cv = Cp R = 1 + 2 10 2T
E =

550

300

nCvdT =

550

300

2(1 + 2 10 2T )dT

E = 4,8Kcal
E = Qv = 4,8Kcal
H = E + PV
H = 4,8 + 1 = 5,8Kcal
E y H tienen los mismos valores en a) y b)
porque E y H solo dependen de la temperatura.
16. 10 gr. de hielo a -10C y 50 gr. de agua a 30C son mezclados
adiabticamente y a presin constante. Cul es la temperatura final del
sistema?
Datos:
CpH2O lquida= 1cal/gr K
CpHielo
= 0,5 cal/gr K
H 2
= 80 cal/gr
Calor perdido(H2O) = Calor ganado(hielo)

cal
1cal
[0 (10)] +
(30C Teq ) = 10gr. 0,5
gr C
gr C
cal
cal
(Teq 0C )
10gr + 10gr 1
80
gr
gr C
50gr.

1500 50Teq = 50 + 800 + 10Teq

60Teq = 650
Teq = 10,8C
17. Si en el problema anterior suponemos que tenemos 50 gr. de hielo a 10C, en lugar de 10 gr. Cul sera la temperatura final del sistema?,
Habr hielo en el sistema?
Calor perdido (H2O) = Calor Ganado (hielo)
cal
cal
[0 (10)]C
50gr.1
(30 0)C = 50gr. 0,5
gr C
gr C
cal
+ 80
Z
gr
1250
= 15,6gr
80
La temperatura final es 0C y habrn 34,4 gr de hielo en el sistema. (5015,6=34,4).
1500 = 250 + 80Z Z =

18. Usando datos de tablas calcular el cambio de entalpa para la reaccin:

3C 2 H 2 ---C 6 H 6 .
(1)

2C(S) + H 2(g) C 2H 2(g)

(2)

6C(S) + 3H 2(g) C6H 6(l)

Multiplicando la primera ecuacin x3

H Of = +54,19Kcal / mol
H Of = +19,82Kcal / mol

(3)

6C(S) + 3H 2(g) 3C 2H 2(g

(2) (3)

C(S) + 3H 2(g) C6 H 6(l)

2C 2H 2(g) C(S) + 3H 2(g)
3C 2H 2(g) C6H 6(l)

H Of = 162,57Kcal / mol
H Of = 19,82Kcal / mol
H Of = 162,57Kcal / mol
H Of = 142,75Kcal / mol

19. Dado que el calor de formacin del agua (vapor) a 100C es -57,8
Kcal/mol H2O. (La reaccin es H 2(g) +1/2 O 2(g) ==H2O (g) ) y suponiendo que
los gases son ideales. a)Calcular el calor de formacin del vapor de agua a
300C. Usando los promedios de las capacidades calorficas.
Cp H 2 O = 8 cal/mol grado
Cp H 2 = 7 cal/mol grado
Cp O 2 = 7 cal/mol grado
b)Calcular el calor de formacin del agua a 300C si las capacidades
calorficas son:
Cp H 2 O = 7,2 + 2,8x10-3T + 0,27x10-6T2
Cp H 2 = 7,0 + 0,2x10-3T + 0,50x10-6T2
Cp O 2 = 6,1 + 3,3x10-3T - 1,00x10-6T2
c)Para la reaccin dada derivar una expresin general
para el cambio de entalpa H a cualquier temperatura.

a)
H 2 = H 1 +

T2

T1

CpdT

Cp = CpH 2O CpH 2 + CpO2

2

= 8 7 3,5 = 2,5cal / molH2O

H 2 = 57,8

K.cal
+
mol H 2O

573

2,5 10' 3

373

K.cal
mol H 2O

b)

Cp = (7,2 7 3,05) + [(2,8 + 0,2 1,65) 10 3 ]T

+ 0,27 10 6T 2
Cp = 2,9 + 1,4 10 3T + 0,27 10 6T 2
H 2 = H 1 +

573

373

2,9dT +

573

1,4 10 3TdT +

373

573

373

0,27 10 6T 2dT

5732
3732

= 57,8 + 2,9(573 273) + 1,4 10 3

2
2
5732
3732
10 8
+ 0,27 10 6

2
2

K.cal
H 2 = 58,2
mol H 2O
c)
Inte gra ndo definitavemente :

d ( )

H = cte

Cp + cte
+ (2,5 + 1,4 10

= Cp
T

T + 0,27 10 6T 2)dT

H = 57,8

1
3
6 373
2
cte = 57,8 + 2,9 313 + 1,4 10 373 + 0,27 10

2
3

10 3.
cte = 56,8Kcal / mol

H = 56,8 + { 2,9T + 7 10 4T 2 + 9 10 8T 3 } 10 3

Re sp.

TERMODINAMICA II
1. Calcular la entropa de la mezcla de 3 moles de N 2 y 2 moles de H 2 ,
suponiendo comportamiento ideal.
Entropa del N 2 = S 2 -S 1 = 3R ln V 2 /V 1
(variacin)
= 3(1,98) ln 5/3
= 3,04 v.e.
Entropa del H 2 =

S 2 -S 1 = 2R ln V 2 -V 1
= 2(1,98)ln 5/2
= 3,64v.e.

La entropa total de la mezcla: 3,034+3,64=6,68 v.e.

2. Si tres moles de gas helio se calientan de 0 a 100C a presin constante
de 1 atm, calcular el incremento en la entropa del gas.
Incremento de entropa:
T
S2 S1 = nCp ln 2 T
1
5
= 3
1,98 ln 373273
2
= 4,65v.e.
3. Calcular el incremento de entropa sufrida por dos moles de oxgeno,
cuando su temperatura es cambiada de 300K a 400K.
a)A presin constante.
b)A volumen constante.
Cp=6,0954 + 3,2533x10-3T - 1,01x10-6T2

a)
s =

T2

Cp

T1

s = 2

400

300

dT
T

(6,0954 + 3,2533 10

T 1,01 10 6T 2 )

400

= 26,0954 ln
+ 3,2533 10 3 (400 300)
300

6
1,01 10
(4002 3002)
2
= 2(1,7536 + 0,3253 0,0356)
= 4,108166cal / gra do
b)
A volumen.. ete :
T2
dT
s = Cv
T1
T

s = 2 Cv
T2

T1

T2
dT
dT
= 2 (C R)
T1
T
T

s = 4,0886 2R lnT2T
1
= 4,0886 2 1,987 ln(4 / 3)
= 4,08 1,1434
s = 2,9432cal / gra do

4. Determinar G a 1000 K para la reaccin:

1/2N 2(g) + 3/2H 2(g) === NH 3(g) .
Si a 298 K G =-3980 cal y H est dado por la ecuacin:
H =-9190 - 7,12T + 3,182x10-3T2 - 2,64x10-7T3.

dT
T

(G T )
dT

H
T2
= +

9190
7,12
+
3,182 10 3 + 2,64 10 7T
2
T
T

Por
int e gra cin :
9190
2,64
G
=
+ 7,12 ln T 3,182 10 3T
10 7T 2
T
T
2
2,64
G = 9190 + 7,12 ln T 3,182 10 3T
10 7T 3 + IT
2
Evaluando la constante de integracin:
3980 = 9190 + 7,12 298 ln 298 3,182 103(298)2
2,64

10 7(298)2 + I298
2
I = 21,61
Entonces :
G = 91,90 + 7,12 ln T 3,182 10 3T 2 + 1,32 10 7T 3 2,61T

5. Calcular el incremento de entropa que sufren dos moles de un gas

perfecto cuando repentinamente son liberados dentro de un frasco de
tal forma que su presin cae de 4/3 atm a 1 atm.
Este cambio es reversible y adiabtico Q=0
Como no se hace trabajo E = -W = 0 (Tcte)
S= nCp(T2/T1) + nR ln (P 1 /P 2 )
S= 2x1,98x ln 4/3 = 1,143 cal/grado

6. Calcular el incremento de entropa de un mol de gas perfecto diatmico,

Cp=7/2 R. Su estado inicial es: 25C y 1 atm. y su estado final se halla a
100C y a) a una atm de presin, b) a 10 atm de presin.

a) Calentamiento reversible a presin constante de 1 atm.

7
R ln 373298 = 1,5cal / gra do
S =
2

b) Composicin isotrmica hasta 10 atm.

7
S =
R ln 373298 + R ln 1 / 10
2
= 1,56 4,58
= 3,02cal / gra do

7. Si el N 2 tiene un Cp= 7/2 R y es un gas perfecto, calcular la entropa

absoluta del N 2(g) a 100C y 1 atm.
La entropa absoluta del N 2(g) a 25C y 1 atm. es de tablas, 45,77 cal/mol
grado
SO= 45,77 + 1,56 =47,33 cal/grado
8. Ser la siguiente reaccin expontnea a 25C y 1 atm.?
3H 2(g) + Fe 2 O 3(S) --- 2Fe (S) + 3H 2 O (g)
H = 3(57,7979) (196,5)
= +23,1Kcal
S = 3(45,106) + 2(6,49) 21,5 3(31,2) = 33,2cal / gra do

De la ecuacin:
G = H S
G = H TS
G = 23100 298 33,2
= +13200cal
La reaccin NO es expontnea.
9. Calcular el cambio en la energa libre cuando un mol de helio gaseoso a
300k se expande de 1 atm a 0,1 atm, comportndose como un gas ideal.

d6 =

Vdp =

P2

P1

P
RT dP p = RT ln 2 P
1

G = 1,98 300 ln 0,1 / 1

G = 1373cal / mol
10. Cul es la variacin de entropa si la temperatura de un mol de gas ideal
aumenta de 100K a 300K.
a)Si el volumen es constante?
b)Si la presin es constante?
c)Cul sera la variacin de entropa si se utilizan trs
moles en vez de uno?
a)
T
V
S = nCv ln 2T + nR ln 2 V
1

1
T
S = nCv ln 2T
1
= 1mol 3 / 2 2

cal
ln 300100
mol K

S = 3,30ues
b)
P
T
S = nCv ln 2T nR ln 2 P
1
1
Cp = Cv + R = 5 / 2R

(p.cte)

T
S = n5 / 2R ln 2T
1
cal
5
ln 300100
S = 1mol
2
mol K
2
= 5,50ues

c)

S = 3

3
2 ln 300100 = 9,90ues
2

S = 5

5
2 ln 300100 = 16,5ues
2