AO DE LA CONSOLIDACION DEL MAR DE GRAU

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU

FACULTAD DE INGENIERA QUIMICA

CARACTERIZACION DE
MINERALES
CATEDR:
ANALISIS QUIMICO CUANTITATIVO INORGANICO
PRESENTADO A:
Dr. ANDRES CORCINO ROJAS QUINTO
PRESENTADO POR:
JHONN ANTONY GAGO OBISPO
AREA:
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA
QUIMICA DEL GAS NATURAL Y NERGIA
HUANCAYO PERU
2016-I

RESUMEN
INTRODUCCION
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS ESPECIFICOS

INDICE DE COTENIDO.
INDICE
RESUMEN. ......................................................................................................
.. ii
INTRODUCCIN. ............................................................................................
. iii
OBJETIVOS. ....................................................................................................
. iv
INDICE DE
CONTENIDO. ................................................................................. v
CAPITULO
I .......................................................................................................1
REVISIN
BIBLIOGRAFICA. .............................................................................1
1.1. ................................................................................................................ 1
1.1.1. .......................................................................................................... 1
1.2. ................................................................................................................ 1
1.2.1. ............................................................................................................. 1
1.3. ................................................................................................................ 1
2. PARTE
EXPERIMENTAL ............................................................................2
2.1. EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS ........................................... 2
2.2. METODOLOGA EXPERIMENTAL ...................................................... 2
3. RESULTADOS DEL
LABORATORIO. .........................................................3
3.1. ................................................................................................................ 3
3.2. ................................................................................................................ 3
4. ANALISIS DE DATOS .......................................................................... 4
5.
CONCLUSIONES. .......................................................................................5
6.
SUGERENCIAS. .........................................................................................6
7.
BIBLIOGRAFIA............................................................................................7 1

MINERAL COBRE
PROPIEDADES DEL COBRE
Los metales de transicin, tambin llamados elementos de transicin es el
grupo al que pertenece el cobre. En este grupo de elementos qumicos al
que pertenece el cobre, se encuentran aquellos situados en la parte central
de la tabla peridica, concretamente en el bloque d. Entre las caractersticas
que tiene el cobre, as como las del resto de metales de transicin se
encuentra la de incluir en su configuracin electrnica el orbital d,
parcialmente lleno de electrones. Propiedades de este tipo de metales, entre
los que se encuentra el cobre son su elevada dureza, el tener puntos de
ebullicin y fusin elevados y ser buenos conductores de la electricidad y el
calor.
El estado del cobre en su forma natural es slido (diamagntico). El cobre
es un elemento qumico de aspecto metlico, rojizo y pertenece al grupo de
los metales de transicin. El nmero atmico del cobre es 29. El smbolo
qumico del cobre es Cu. El punto de fusin del cobre es de 1357,77 grados
Kelvin o de 1085,62 grados Celsius o grados centgrados. El punto de
ebullicin del cobre es de 3200 grados Kelvin o de 2927,85 grados Celsius o
grados centgrados.

USOS DEL COBRE

El cobre se utiliza para las tuberas de suministro de agua. Este metal
tambin se utiliza en refrigeradores y sistemas de aire acondicionado.
Los disipadores de calor de los ordenadores estn hechos de cobre debido
a que el cobre es capaz de absorber una gran cantidad de calor.
El magnetrn, la parte fundamental de los hornos de microondas, contiene
cobre.
Los tubos de vaco y los tubos de rayos catdicos, contienen cobre.
A algunos fungicidas y los suplementos nutricionales se les aaden
partculas de cobre.
Como un buen conductor de electricidad, el cobre se utiliza en el hilo de
cobre, electroimanes, rels e interruptores elctricos.
El cobre es un material muy resistente al xido. Se ha utilizado para hacer
recipientes que contienen agua desde tiempos antiguos.
Algunas estructuras y estatuas, como la Estatua de la Libertad, estn
hechas de cobre.
El cobre se utiliza para fabricar pararrayos. Estos atraen los rayos y
provocan que la corriente elctrica se disperse en lugar de golpear y
destruir la estructura sobre la que estn colocados.

 El cobre se utiliza a menudo para colorear el vidrio. Es tambin un

componente del esmalte cermico.

Cobre
Smbolo
qumico
Nmero
atmico
Grupo
Periodo
Aspecto
Bloque
Densidad
Masa
atmica
Radio medio
Radio
atmico
Radio
covalente
Radio de van
der Waals
Configuraci
n electrnica
Estados de
oxidacin
xido
Estructura
cristalina
Estado
Punto
de
fusin
Punto
de
ebullicin
Calor
de
fusin
Electronegati
vidad
Calor
especfico
Conductivida
d elctrica

Cu
29
11
4
metlico
, rojizo
d
8960
kg/m3
63.536
u
135
[3]pm
pm
145
[3]pm
(Radio
de Bohr)
138
[3]pm
pm
140
[3]pm
pm
[Ar]3d10
4s1
+1, +2
levemen
te
bsico
cbica
centrad
a en las
caras
slido
1357.77
K
3200 K
13.1
kJ/mol
1,9
385 J/
(Kkg)
58,108

106S/m
400 W/
(Km)

Conductivida
d trmica

MTODOS PARA ANLISIS DE MINERALES DE COBRE

DETERMINACIN

DE

COBRE POR

ESPECTROSCOPIA

DE

ABSORCION ATOMICA EN FLAMA

DETERMINACIN DE COBRE POR VOLUMETRIA
DETERMINACIN DE COBRE POR ELECTROLISIS
DETERMINACIN

DE

COBRE POR

ESPECTROSCOPIA

DE

ABSORCION ATOMICA EN FLAMA EN AGUA CRUDA

DETERMINACIN DE COBRE POR ELECTROQUIMICA
DETERMINACIN

DE

COBRE POR

ESPECTROSCOPIA

DE

ABSORCION ATOMICA
DETERMINACIN DE COBRE POR ESPECTROFOTOMETRIA
DETERMINACIN DE COBRE POR ELECTROGRAVIMETRIA
DETERMINACIN DE COBRE POR YODOMETRIA
DETERMINACIN DE COBRE POR ESPECTROFOTOMETRIA UV

DETERMINACIN DEL COBRE POR IODOMTRICA

CON TIOSULFATO DE SODIO
PARTE EXPERIMENTAL:
Tomar una muestra de 0.20 gr de mineral de cobre seco en un matraz de
250 ml.
Aadir de 2 - 5 ml de HNO3 concentrado, cubrir el vaso con un vidrio de reloj
y calentar cerca del punto de ebullicin hasta que se descomponga el
mineral, cuidar de que la disolucin no se evapore un volumen inferior a 1
ml.
Si fuera necesario, renuvese el cido que se pierde por evaporacin.
Cuando se ha descompuesto completamente el mineral es blanco o casi
blanco, evaporar hasta un volumen de 1 ml.
Agregar unos 6 ml de agua y calentar suavemente para disolver las sales
solubles.
Enfriar y aadir 2 ml de agua de bromo, hervir luego hasta que no se detecte
el olor a bromo en los vapores.
Si el residuo(slice) es casi blanco o
escaso, es innecesaria la filtracin; en caso contrario, separar por filtracin
el residuo, recogiendo el filtrado en un matraz Erlenmeyer.

Lavar el filtro varias veces con pequeas porciones de cido ntrico muy
diluido (1:100) y recoger los lquidos de lavado junto al filtrado principal.
Concentrar la disolucin a unos 5 ml; enfriar, y aadir despus lentamente
NH4OH diluido (1:1), con buena agitacin justamente hasta que aparezca un
precipitado blanco azulado de hidrxido cprico o aparezca de forma
permanente el complejo cprico amoniacal, azul intenso.
Despus de retirados los vapores que cubren la disolucin. Despus de
retirados los vapores que cubren la disolucin, sta debe oler debidamente
a amoniaco. Si inadvertidamente se aadi un exceso de amoniaco, hervir
la mezcla para expulsar el exceso. Hasta este momento ha sido posible
manipular simultneamente las tres muestras, pero desde ste instante se
debe operar con las muestras una por una.
Pesar con aprox. 0.1 g, 0.4g de bifluoruro amnico, NH 4HF2, 0.4g de ftalato
cido de potasio y 0.6g de KI. Deben aadirse estos reactivos en el orden
establecido, esperando a que se disuelva cada uno antes de agregar el
siguiente.
Valorar sin demora con disolucin patrn de Na 2S2O3 hasta que casi
desaparezca el color amarillo; aadir 0.4g de KSCN y 2 ml de disolucin de
almidn y completar la valoracin gota a gota hasta la desaparicin del color
azul, que no debe reaparecer en varios minutos. Completar de la misma
forma la valoracin de las otras dos muestras.

OBSERVACIONES Y RESULTADOS:

OBSERVACIONES ANLISIS CUANTITATIVO:

Si el mineral no se descompone fcilmente por la accin del cido ntrico,
aadir tambin 5 ml de cido clorhdrico concentrado y calentar hasta cerca
del punto de ebullicin, hasta que el residuo sea blanco o slo un poco gris.
Enfriar, aadir 10 ml de cio sulfrico concentrado y evaporar hasta
desprendimiento intenso de humos densos blancos de trixido de azufre.
El agua de bromo completa la oxidacin del arsnico y/o antimonio.
Si no es necesaria la filtracin, proceder directamente a la adicin de
hidrxido de amonio.
El hidrxido de amonio neutraliza el exceso de cido en la disolucin, con lo
que luego puede ajustarse bien el pH.
Debido a la presencia de la sal amnica formada en la neutralizacin, el
precipitado blanco azulado puede no aparecer. La formacin del primer
color azul intenso en la disolucin indica que el cido libre ha sido
neutralizado.
Si hay presente mucho hierro, el hidrxido amnico debe aadirse hasta la
precipitacin completa de xido frrico hidratado.

Un retorno rpido del color azul puede ser debido a insuficiente tampn y a
un elevado pH, en el cual la oxidacin del ion yoduro por el ion cprico es
algo lenta; tambin puede ser debido a insuficiente fluoruro para compleja a
todo ion frrico.
Al final de la titulacin se aprecia un precipitado color blanco lechoso.

RESULTADOS:
La titulacin se llev a cabo con Na 2S2O3 0.0199M, previamente
estandarizado.
Clculo del porcentaje de Cu:
%Cu = L Na2S2O3 x 0.0199 mol S2O3-2 x 2at-g Cu x 63.54 g Cu x
1L
2 mol S2O3-2
0.2g min

100
1 at-g Cu

CONCLUSIONES:
Una de las tcnicas ms eficaces para la determinacin de Cu es la
titulacin por yodometra.

BIBLIOGRAFA:
Vogel, Arthur. Qumica Analtica Cualitativa.Edit. Kapeluz Mxico 1980
Pp 155,156,186,187
Ayres, Gilbert H. Anlisis Qumico Cualitativo. Editorial Harla S.A.
Mxico
1970 Pp 430-440,660,661
Day, Underwood. Qumica Analtica Cualitativa.Edit. Prentice Hall 5ta ed Mxico 1995

PROPIEDADES DEL PLOMO

El plomo pertenece al grupo de elementos metlicos conocido como metales
del bloque p que estn situados junto a los metaloides o semimetales en la
tabla peridica. Este tipo de elementos tienden a ser blandos y presentan
puntos de fusin bajos, propiedades que tambin se pueden atribuir al
plomo, dado que forma parte de este grupo de elementos.
El estado del plomo en su forma natural es slido. El plomo es un elmento
qumico de aspecto gris azulado y pertenece al grupo de los metales del
bloque p. El nmero atmico del plomo es 82. El smbolo qumico del plomo
es Pb. El punto de fusin del plomo es de 600,61 grados Kelvin o de 328,46
grados celsius o grados centgrados. El punto de ebullicin del plomo es de
2022 grados Kelvin o de 1749,85 grados celsius o grados centgrados.
APLICACIONES DEL PLOMO
El plomo se ha utilizado durante muchos siglos en fontanera y
conducciones de agua, en proteccin y techado de edificios, en menaje de
cocina y domstico y en objetos ornamentales. Su elevada densidad le hace
muy indicado para anclas, contrapesos y municin, as como pantalla
protectora contra radiaciones diversas y proteccin acstica. Las
propiedades electroqumicas del plomo se utilizan ampliamente para
sistemas de almacenamiento de energa elctrica por medio de la batera
plomocido, ampliamente utilizada en vehculos automviles, en sistemas
estacionarios de comunicaciones, en medicina y, en general, donde es
necesario asegurar la continuidad de los servicios y sistemas. Algunos
compuestos de plomo, particularmente los xidos brillantemente coloreados,
se han utilizado durante muchsimo tiempo, en pinturas y pigmentos, en
vidrios y en barnices para la cermica.
La realidad es que hay usos muy especiales del plomo, que le hacen
indispensable o difcilmente sustituible son, entre otros:
Bateras para automocin, traccin, industriales, aplicaciones militares,
servicios continuos y de seguridad, energa solar, etc
Proteccin contra radiaciones de todo tipo
Vidrios especiales, para aplicaciones tcnicas o artsticas; o Proteccin
contra la humedad, cubiertas y techumbres
Soldadura, revestimientos, proteccin de superficies, etc

Plomo
Smbolo
qumico
Nmero
atmico
Grupo
Periodo
Aspecto
Bloque
Densidad
Masa atmica

Pb
82
14
6
gris
azula
do
p
11340
kg/m3
207.2
u

Radio medio
Radio atmico
Radio
covalente
Radio de van
der Waals
Configuracin
electrnica

Estados
oxidacin

de

Estructura
cristalina

Estado
Punto
fusin
Punto
ebullicin
Calor
fusin
Presin
vapor

de
de
de
de

Electronegativ
idad
Calor
especfico
Conductividad
elctrica
Conductividad
trmica

180
pm
154
147
pm
202
pm
[Xe]4f
14
5d10
6s2
6p2
4, 2
(anft
ero)
cbic
a
centr
ada
en las
caras
slido
600.6
1K
2022
K
4.799
kJ/mo
l
4,21
107Pa a
600 K
2,33
(Pauli
ng)
129 J/
(kgK)
4,81
106
m1-1
35,3
W/
(mK)

MTODOS PARA ANLISIS DE MINERALES DE PLOMO

DETERMINACION DE PLOMO POR ANALISIS QUELATOMETRICO
DETERMINACIN DE PLOMO POR ABSORCION ATOMICA
DETERMINACION DE PLOMO POR TITULACIN COMPLEXO MTRICA
DETERMINACION DE PLOMO POR EL MTODO DE EDTA
DETERMINACION DE PLOMO POR ESPECTROFOTOMETRIA
DETERMINACION DE PLOMO POR VOLUMETRIA

DETERMINACION DE PLOMO POR TITULACION

DETERMINACION DE PLOMO POR TITULACION COMPLEXO METRIA

PRINCIPIOS TERICOS
Punto de Equivalencia
En una reaccin qumica cuando es valorada, la cantidad valorante
agregada es equivalente a la cantidad presente en el analito.
Determinacin del Plomo
El plomo en soluciones puede determinarse por la formacin de un
precipitado blanco con cido sulfrico o sulfato soluble, por la formacin de
un precipitado cristalino blanco con cloruro soluble y un precipitado amarillo
con yoduro, cromato o dicromato.
El plomo forma precipitados con muchos compuestos orgnicos (oxalatos,
cidos, etc.) En la determinacin cuantitativa se usan varios mtodos. En un
metal con gran contenido de plomo primero se determinan las impurezas y
el plomo se calcula por diferencia. En la determinacin gravimtrica el plomo
se pesa en forma de sulfato, una solucin de sulfato de plomo puede
valorarse con molibdato de amonio.
EDTA
De los agentes de complejos a base de quelatos, el cido
etilendiamintetracetico, EDTA (conocido tambin con el nombre de verseno)
es uno de los ms tiles.
Funcin del reactivo. El EDTA o verseno tiene la siguiente formula
estructural:
Forma complejos estables de
estequiometria 1:1 con la mayora
de los iones metlicos. Por titulacin
directa o por una secuencia
indirecta de reacciones, virtualmente
todos los elementos de la tabla
peridica pueden determinarse con
EDTA
AGENTE QUELANTE
Un quelante, o antagonista de metales pesados, es una sustancia que
forma complejos con iones de metales pesados. A estos complejos se los
conoce como quelatos, palabra que proviene de la palabra griega chele que
significa "garra".
Una de las aplicaciones de los quelantes es evitar la toxicidad de los
metales pesados para los seres vivos.

Combi
nacin

TITULACION DIRECTA
En una titulacin directa, el analito se valora
con una solucin de EDTA patrn. La solucin
del analito se tampona en un valor de pH
apropiado al que la constante condicional de
formacin para el complejo in metlico - EDTA es suficientemente grande
para que se obtenga un punto final bien definido. Puesto que muchos
indicadores metalocrmicos tambin son indicadores cido - base, tiene
distintos colores a diferentes valores de pH . Un PH apropiado es aquel
indicador libre tiene color diferente ion metlico - indicador. Cuanto mayor
sea la constante condicional de formacin, tanto ms brusco ser el cambio
en la concentracin del in metlico en el punto de equivalencia.
FILTRACIN
Se
denomina filtracin al
proceso
de
separacin
de
slidos
en suspensin en un lquido mediante un medio poroso, que retiene los
slidos y permite el pasaje del lquido. Generalmente se emplea un papel
filtro de textura relativamente fina. Se elige el dimetro de papel filtro por la
cantidad de precipitado a recoger y no por el volumen de la solucin. Los
lquidos que contienen precipitado se calentaran antes de a precipitacin,
excepto en casos especiales como cuando contienen cloruro de plomo que
es mucho mas soluble en agua caliente que en agua fra.
PARTE EXPERIMENTAL:
Materiales:
Muestra a usar (muestra # 08-56)
Vasos 7, 8, 9, 10, 12
Balanza analtica
Plancha
Esptula
Luna de crisol
Matraces graduados
Reactivos:
cido clorhdrico
Solucin acetato de amonio
Solucin EDTA 0.03M
Trituracin de naranja de xilenol

PROCEDIMIENTOS
Procedemos a pesar 0.5gr. aprox. de la muestra y las colocamos en los
vasos de 400ml, los resultados fueron los siguientes:
Peso A :

0.5014gr

Peso B:
Peso C:

0.4996gr
0.5019gr

A continuacin iremos a la campana donde en cada vaso adicionamos 10ml

aprox. de Bromo con la ayuda de un pequeo vaso ya graduado, una vez
terminado tapamos los vasos y esperamos 10 minutos. Terminado esto se
procede llevar a la plancha.
Luego retiramos los vasos y una vez enfriados a contacto de la mano y
procedemos con la ayuda de otro vasito graduado aadir 10 ml de cido
clorhidrico, tapamos respectivamente y lo llevamos a plancha.
Retirado los vasos a un costado, con la ayuda de un vaso graduado
aadimos 5ml de cido sulfrico y lo llevamos a plancha donde los
dejaremos hasta que esta emanes humos blancos, los dejamos fumar en
un espacio de 20 minutos aprox.
Procedimos ahora a retirar los vasos hacia un lugar seco y los dejamos
enfriar a temperatura ambiente.
Luego procedimos a diluir hasta 60 ml con agua y los colocamos en la
plancha por espacio de 10 minutos.
Terminado este tiempo lo dejamos enfriar a contacto con la mano y lo
llevamos a temperatura ambiente en bao de agua mara..
Ahora comenzamos a realizar la filtracin con la ayuda de los embudos, los
matraces de 300ml y el filtro de porosidad media.
En los embudos colocamos los filtros debidamente doblados y con la
ayuda del agua los pegamos de tal manera que no existan huecos para que
este filtro no se desprenda de su lugar. Colocamos matraces de 300ml
debajo de los embudos.
Verificado esto, de nuestros vasos originales vaciamos de manera total el
precipitado y con al ayuda del agua lavamos lo residuos quedados de tal
manera que todo el precipitado sea filtrado.
Luego con agua lavamos el filtro unas 6 veces.
Terminado esto reservamos los matraces para la siguiente prctica que ser
la determinacin del Zn.
Observamos que el precipitado quedo de manera total en el filtro
Ahora procedimos a poner los vasos originales debajo de los embudos y
abrimos el filtro para comenzar la devolucin del precipitado.
Para realizar esto el lavado con 40ml de acetato de amonio el cual es
aadido con la ayuda de un vaso.
Terminado el baado de acetato, procedemos a lavar unas 6 veces con
agua todo el filtro para que todo el precipitado caiga y finalizado esto
desechamos los filtros.

Ahora estos vasos son llevados una vez ms a plancha en la cual dejamos
hervir por un lapso de 10 minutos donde el precipitado se disolver, con la
peculiaridad que dejara residuos insolubles.
Terminado este tiempo retiramos y dejamos que enfri a temperatura
ambiente, para su agilizacin tuvimos que proceder al uso de los bomberos
de agua.
A continuacin diluimos con agua hasta un volumen de 250ml para proceder
a valorar EDTA.
En cada vaso se adiciono una pizca de triturado de xilenol e iniciamos la
valoracin con EDTA hasta dar un viraje amarillo limn y con estos
resultados calculamos el % de Pb . Los resultados fueron:
EDTA
EDTA
EDTA

A :
B :
C :

23.7 ml
23.5 ml
23.4 ml

CLCULOS
Mediante el siguiente calculo hallamos el % de Pb
%

x
10

Peso Vol
de gastadoEDTA
muestra

Para realizar el % de Pb nos falta el factor del plomo los cuales fueron
realizados por el grupo 1 y estos fueron sus resultados:
Peso A:
Peso B:
Peso C:

0.5014gr
0.4996gr
0.5019gr

Volumen EDTA :
Volumen EDTA :
Volumen EDTA :

23.7ml
23.5ml
23.4ml

Volgastado Peso Pb
5.0735x10
EDTA -3

Factor Pb A:
Factor Pb B:
5.0955x10-3
Factor Pb C:
5.0813x10-3
Siendo su promedio de: 5.083x10-3g/ml

Una vez obtenido estos resultados procedemos a calcular el % de Pb por la

ecuacion ya mostrada.

%
%
%

0.5014g
=

23.7mlx

=
23.5mlx
0.4996g
=
23.4mlx
0.5019g

x
10
x
10
x
10

=
=
=

CONCLUSIONES
Se ha realizado una volumetra complejometrica utilizando el EDTA para
este caso la reaccin de la titulacin fue cuando el EDTA se combina con el
plomo para formar un compleja EDTA - Plomo el cual se observ mediante
el cambio de color a amarillo de la solucin.
Se ha usado correctamente el papel filtro para la separacin de slidos en
suspensin como tambin a formar un lquido de lavado.

Se ha lavado con acetato de amonio porque el acetato que es un cido que

tiende a neutralizar la solucin obtenida del filtrado ya que generalmente el
papel filtro es hecho de sustancias alcalinas que pueden variar el pH de la
solucin filtrada.
El proceso de titulacin como el filtrado se realiz a temperatura ambiente
para evitar variaciones de clculo debido a temperaturas elevadas.
RECOMENDACIONES:
Al agregar el cido ntrico a la solucin esta se debe hacer hervir hasta que
termine la reaccin o se halla evaporado la mitad del volumen inicial
A la solucin sulfatada se debe hacer fumar hasta que las paredes del vaso
de precipitado estn limpios (no halla vapor).
No dejar demasiado tiempo la muestra en la plancha porque se evaporar el
contenido, y los clculos ya no sern exactos.
Lavar bien y cuidadosamente el papel filtro que contiene el precipitado.
Realizar toda mezclas con cidos en la campana de extraccin de gases
pues durante el desarrollo de la prctica se noto que los gases que
emanaban de los vasos que eran calentados en la plancha contaminaban el
rea de trabajo.
Tener cuidado en la manipulacin de los vasos cuando estos se encuentran
calientes
BIBLIOGRAFIA
Anlisis Qumico Cualitativo
Daniel C. Harris
Qumica Analtica Cualitativa
Fritz James
Anlisis Qumico Cualitativo
Ayres
Gua de laboratorio - Anlisis Mineral Cuantitativo
Ing. Pilar Aviles Mera

PROPIEDADES DEL ZINC

Los metales de transicin, tambin llamados elementos de transicin es el
grupo al que pertenece el zinc. En este grupo de elementos qumicos al que
pertenece el zinc, se encuentran aquellos situados en la parte central de la
tabla peridica, concretamente en el bloque d. Entre las caractersticas que
tiene el zinc, as como las del resto de metales de tansicin se encuentra la
de incluir en su configuracin electrnica el orbital d, parcialmente lleno de
electrones. Propiedades de este tipo de metales, entre los que se encuentra
el zinc son su elevada dureza, el tener puntos de ebullicin y fusin
elevados y ser buenos conductores de la electricidad y el calor.
El estado del zinc en su forma natural es slido (diamagntico). El zinc es un
elmento qumico de aspecto azul plido grisceo y pertenece al grupo de los
metales de transicin. El nmero atmico del zinc es 30. El smbolo qumico
del zinc es Zn. El punto de fusin del zinc es de 692,68 grados Kelvin o de
420,53 grados celsius o grados centgrados. El punto de ebullicin del zinc
es de 1180 grados Kelvin o de 907,85 grados celsius o grados centgrados.
El zinc es un mineral que nuestro organismo necesita para su correcto
funcionamiento y se puede encontrar en los alimentos. A travs del siguiente
enlace, podrs encontrar una lista de alimentos con zinc.
USOS DEL ZINC
El zinc es un metal de color entre blanco azulado y gris plateado. Es duro y
frgil a la mayora de temperaturas, pero se puede hacer maleable por
calentamiento a entre 100 y 150 grados Celsius. Se encuentra normalmente
con otros metales comunes, tales como el cobre y el plomo. Los mayores
yacimientos de zinc se encuentran en Australia, Asia y los Estados Unidos.
El zinc es un mineral esencial y es importante para muchos aspectos de la
salud humana. Si alguna vez te has preguntado para qu sirve el zinc, a
continuacin tienes una lista de sus posibles usos:
El zinc se utiliza principalmente como un agente anti-corrosiva en productos
de metal. Se utiliza en el proceso de galvanizacin. La galvanizacin es el
recubrimiento de otros metales con hierro o acero. Aproximadamente la
mitad del zinc que se usa en el mundo es para galvanizacin. La
galvanizacin se utiliza para fabricar tela metlica, barandillas, puentes
colgantes, postes de luz, techos de metal, intercambiadores de calor y
carroceras de coches.
El zinc se usa como un nodo en otros metales, en particular los metales
que se utilizan en trabajos elctricos o que entran en contacto con agua de
mar.
Tambin se utiliza para el nodo en las bateras. En pilas de zinc
y carbono se utiliza una lmina de este metal.
El zinc es aleado con cobre para crear latn. El latn se utiliza una amplia
variedad de productos tales como tuberas, instrumentos, equipos de
comunicaciones, herramientas y vlvulas de agua.
Tambin se utiliza en aleaciones con elementos como el niquel,
el aluminio (para soldar) y el bronce.
En algunos pases, tales como los Estados Unidos, el zinc se utiliza para
fabricar monedas.
El zinc se utiliza con el cobre, el magnesio y el aluminio en las industrias del
automvil, elctrica y para hacer herramientas.
El xido de zinc se utiliza como un pigmento blanco en pinturas y tintas de
fotocopiadoras.
El xido de zinc se utiliza tambin en el caucho para protegerlo de la
radiacin UV.
El cloruro de zinc se utiliza en la madera como retardante del fuego y para
conservarla.

El sulfuro de zinc se utiliza como pintura luminiscente de las superficies de

los relojes, rayos X, pantallas de televisin y pinturas que brillan en la
oscuridad.
Tambin se utiliza en fungicidas agrcolas.
El zinc tambin se utiliza en los suplementos dietticos. Es de gran ayuda
en la curacin de heridas, la reduccin de la duracin y severidad de los
resfriados y tiene propiedades antimicrobianas que ayudan a aliviar
los sntomas de la gastroenteritis.
Tambin se utiliza en protectores solares. Se utiliza en los dentfricos para
evitar el mal aliento y en champs para detener la caspa.

Zinc
S
m
b
ol
o
q
u
mi
co
N

m
er
o
at

mi
co
Gr
u
po
P
er
io
do
A
sp
ec
to

Z
n

3
0

1
2
4

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z
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l
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l
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Bl
o
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m
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MTODOS PARA ANLISIS DE MINERALES DE zinc

DETERMINACIN DE ZINC POR ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION
ATOMICA
DETERMINACIN DE ZINC POR VOLUMETRIA
DETERMINACIN DE ZINC POR ESPECTROFOTOMETRIA
DETERMINACIN DE ZINC POR ELECTROGRAVIMETRIA
DETERMINACIN DE ZINC POR ESPECTROFOTOMETRIA
DETERMINACIN DE ZINC POR ABSORCION ATOMICA

DETERMINACION DE ZINC POR TITULACIN COMPLEXO MTRICA

DETERMINACION DE ZINC POR EL MTODO DE EDTA
DETERMINACION DE ZINC POR VOLUMETRIA
DETERMINACION DE ZINC POR TITULACION
DETERMINACIN DE ZINC EN MINERALES POR COMPLEXOMETRIA
OBJETIVOS:
Analizar una muestra de mineral, para determinar el total de zinc presente
en la muestra de mineral por complexometria
MARCO TEORICO:
Los avances en investigacin cientfica y tecnolgica de las diversas
disciplinas inherentes ala qumica dependen de gran parte de la qumica
analtica.
La industria Minero-Metalrgica, requiere constantemente del anlisis
qumico para el beneficio de los minerales y el aprovechamiento integral de
los valores.
En las valoraciones complejometricas o de formacin de complejos el
valorante es un agente complejante y en la reaccin se forma un complejo.
Este tipo de valoracin ha adquirido un gran auge en los ltimos 20 aos.
En la naturaleza el cinc se encuentra en forma de calamina (carbonato y
silicato), la smithsonita es el carbonato de cinc, la blenda es sulfuro es el
mineral mas importante y es el mas abundante. Los minerales de cinc son
solubles en agua regia con desprendimiento de azufre, en el caso de la
blenda ocurre la siguiente reaccin.
3Zn+2 + 2HNO3 + 6HCl
3ZnCl2 +2NO +3S +4H2O
El hierro es un gran interferente en este anlisis entonces se lo debe
eliminar .existen varios tipos de minerales, entre ellos los mas conocidos
son xidos anhdridos tales como el ematita Fe 2O3 o la magnetita Fe3O4, se
pulverizan finalmente para facilitar la solucin, puesto que se disuelven
acidos, el acido clorhdrico es el mejor disolvente, el agua regia es menos
efectivo, el acido sulfrico tiene muy poca accin:
El precipitado gelatinoso tiene una tendencia a hacerse coloidal por esta
razn se adiciona unas gotas de perxido de hidrogeno y se la lava primero
por decantacin y luego en el filtro.
La no precipitacin del Zn(OH)2 por el hidrxido de amonio con presencia de
cloruro de amonio se debe a que la concentracin del ion oxidrilo tiene un
valor tal que no se alcanza el producto de solubilidad del hidrxido de cinc.
El acido ascrbico y esta solucin es el catalizador de pH, el viraje del
indicador azul de bromotimol es a pH 6-7.6, la solucin buffer tiene un pH en
este rango.
La resistencia de una solucin a cambiar su concentracin de ion hidrogeno
por la adicin de un acido o un lcali se llama accin reguladora (solucin
buffer).Se dice que posee acidez de reserva y alcalinidad de reserva,
soluciones reguladoras cuyos pH sean conocidos, estas soluciones son
necesarias para determinaciones calorimtricas.
El cinc como el plomo u otros metales forma complejos en el reactivo
quelante EDTA. Este complejo forma complejos solubles, de estabilidades
diversas, con todos los cationes.
En todos los casos el EDTA reacciona con el catin en relacin molar 1:1.los
cationes divalentes son estables, en disoluciones alcalinas o dbilmente
acidas. El EDTA Zn (ll) tiene una constante de estabilidad de 16,26 la
estructura tridimensional metal-EDTA indica que este reactivo es un ligando
hexadentado. La presencia simultanea de 5 anillos fuertemente quelatos es

un factor importante en la gran estabilidad de los complejos EDTA respecto

a los complejos formados por ligndoos monodentados como CN - y el NH3 .
La valoracin del cinc con el EDTA es directa, utilizando como indicador
naranja de xilenol, con un pH de la valoracin 6-6.5.
Agua regia (del latn aqua regia, 'agua real'), mezcla de los cidos
clorhdrico y ntrico concentrados, que contiene en volumen una parte de
cido ntrico (HNO 3) por tres partes de cido clorhdrico (HCl). El agua regia
se usaba a menudo en alquimia y su nombre proviene de su capacidad de
disolver los llamados metales nobles, particularmente el oro, que son inertes
a cualquiera de los cidos usados por separado. An se usa ocasionalmente
en los laboratorios de qumica para disolver oro y platino. El agua regia es
un disolvente poderoso debido al efecto combinado de los iones H +, NO3-, y
Cl- en disolucin. Los tres iones reaccionan con los tomos del oro, por
ejemplo, para formar agua, xido ntrico o monxido de nitrgeno (NO) y el
ion estable AuCl-4, que permanece en disolucin.
FLUJOGRAMA
Estandarizacion del EDTA
10ml HCl diluido

0,2g
de
10ml
acido
NH4O
asc
H
rbico
+10
+10

0,1001g
Zn0 s
Dej o
ar

Valor
PARA LA MUESTRAar

3
m

Pe
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C
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2gts de
azul de
bromo
timol
+Hac
hasta

L
l
F

1
0
m
l
N

Filt
rad
Valor
ar

OBSERVACIONES.
El EDTA ES solido en fino de color blanco, y en disolucin presenta un color
blanco lechoso en frio y en caliente se vuelve incoloro.
ESTANDARIZACION DEL EDTA.
el zinc metlico presenta un color plomo oscuro su estado fsico es solido
fino.
Al agregar el acido ntrico y el acido clorhdrico al zinc, hubo una reaccin
violenta la cual desprendi bastante gas de manera efervescente.

El zinc pasado un cierto tiempo se disolvi por completo.

La solucin con el indicador azul de bromo timol se torno de una coloracin
azul, para luego cambiar a un color amarillo con la solucin de EDTA.
PARA LA MUESTRA.
Se observo que la muestra (mineral) es un polvo de color cafe claro.
La muestra desprendi un gas muy toxico cuando se agreg acido ntrico y
acido clorhdrico, esto aumento cuando a esta solucin amarilla se lo
calent.
La solucin amarilla cambio a un color caf con presencia de precipitado
cuando se agreg hidrxido de amonio y cloruro de amonio.
El filtrado obtenido no presentaba coloracin pero en presencia de azul de
bromo timol se torno de un color azul, esta solucin cambio a amarillo
cuando se aadi acido actico.
Al e agregar naranja de xilenol la solucin tomo una coloracin violeta, este
color cambio a color amarillo cuando se valoro con EDTA.
CALCULOS Y RESULTADOS.
Calcular masa necesaria para preparar una disolucin de0,025M EDTA en
250 ml.
M=n/V
WEDTA=M*PMEDTAV
WEDTA=0,025 *372,2*0,25L
WEDTA=2,33gEDTA
Calculo del factor de la solucin de EDTA con respecto al cinc con la
siguiente ecuacin.
W (Zn)
100
F=
V (gastado)
DATOS:
W(Cinc metlico) = 0.1001g
Volumen gastado = 67,5ml
0. 1001 g
100
F=
6 7,5 ml
g
F = 0,148
ml
Calculo del tanto por ciento de cinc presente en la muestra:
V F
Zn (%) =
M
6,8 ml0,148 g /ml
Zn(%) =
0,5002 g
Zn(%) = 2,012 % (De cinc presente en la muestra)
REACCIONES:
Zno
----------
Zn+2 + 2e
3Zn+2 + 2HNO3 + 6HCl
----------
3ZnCl2 + 2NO3 + 3S-2 +
4H2O
Zn+2
+ 4NH4OH
----------
[Zn(NH3)4]+2
+2
-4
[Zn(NH3)4]
+ Y
----------
ZnY-2 + (NH3)4
ZnCl2
+ NH4Cl
----------
ZnCl2
+ NH4Cl
ZnCl2
+
INDICADOR
----------
ZnCl2
AZUL DE BROMOTIMOL
SOLUCION ZUL
ZnCl2

2HAc

SOLUCION AMARILLO

----------

ZnAc2
+
SOLUCION

2HCl
AZUL

ZnAc2

+ ACIDO ASCORBICO

Zn+2

XILENOL

----------

Zn+2

+ 2HAc

Zn+2

----------

SOLUCION VIOLETA
Zn+2

Y-4

----------

ZnY-2

SOLUCION AMARILLO

CONCLUSIONES:
El cinc forma complejos con el reactivo quelante EDTA, Este forma
complejos solubles.
Los minerales de cinc son solubles en agua regia con desprendimiento de
azufre.
En la valoracin del cinc con la solucin de EDTA es directa, utilizando
como indicador el naranja de xilenol, con un pH de la valoracin de 6 -- 6.5.
Segn los resultados obtenidos nuestra muestra que se analiz tenia un
porcentaje bajo de zinc ya que este llega solo a un 2,012%.
La practica se realiz satisfactoriamente cumpliendo con los objetivos
planteados en la presente practica.
Para poder obtener resultados adecuados, hay que minimizar los errores de
manejo de material, de reactivos y errores de procedimiento, como en el
proceso de valoracin que es de muy vital importancia que se este muy
concentrado en el viraje de la coloracin.

10.- CUESTIONARIO:
1.- Cules son los interfirientes que se debe tomar en cuenta en la
determinacin del zinc?
R.- Los principales interfirientes son el plomo y cobre que elevan el
porcentaje de zinc presente en una muestra.
2.- Que otro mtodo conoce para la determinacin de zinc en minerales?
R.- Por el mtodo de absorcin atmica es til para muestras con un
contenido en zinc comprendido entre 0.01 a 3 %.
3.- Qu consideraciones se debe tener en cuenta en altas y bajas
concentraciones de zinc en la muestra?
En altas concentraciones.- Se debe tomar menos peso de la muestra y
debe ser ms concentrado el titulante.
En bajas concentraciones.- Se debe tomar mayor peso de la muestra y
debe ser menor la concentracin del titulante.
11 .- BIBLIOGRAFIA:
Vogel, Arthur. Qumica Analtica Cuantitativa. editorial kapelusz. 1 edicion
Libro: ANALISIS QUIMICO CUANTITATIVO Autor: GILBERT H. AYRES
Skoog/West/Holler. Qumica Analtica. Mc Graw Hill
Dez J. A., Caballero R., Romn R., Snchez L. (1997).

Propiedades del hierro

Los metales de transicin, tambin llamados elementos de transicin es el
grupo al que pertenece el hierro. En este grupo de elementos qumicos al
que pertenece el hierro, se encuentran aquellos situados en la parte central
de la tabla peridica, concretamente en el bloque d. Entre las caractersticas
que tiene el hierro, as como las del resto de metales de tansicin se
encuentra la de incluir en su configuracin electrnica el orbital d,
parcialmente lleno de electrones. Propiedades de este tipo de metales, entre
los que se encuentra el hierro son su elevada dureza, el tener puntos de
ebullicin y fusin elevados y ser buenos conductores de la electricidad y el
calor.
El estado del hierro en su forma natural es slido (ferromagntico). El hierro
es un elmento qumico de aspecto metlico brillante con un tono grisceo y
pertenece al grupo de los metales de transicin. El nmero atmico del
hierro es 26. El smbolo qumico del hierro es Fe. El punto de fusin del
hierro es de 1808 grados Kelvin o de 1535,85 grados celsius o grados
centgrados. El punto de ebullicin del hierro es de 3023 grados Kelvin o de
2750,85 grados celsius o grados centgrados.
El hierro es un mineral que nuestro organismo necesita para su correcto
funcionamiento y se puede encontrar en los alimentos. A travs del siguiente
enlace, podrs encontrar una lista de alimentos con hierro.
Usos del hierro
El hierro es un metal extremadamente til y el elemento ms comn del
planeta Tierra. Si alguna vez te has preguntado para qu sirve el hierro, a
continuacin tienes una lista de sus posibles usos:
En el proceso Haber-Bosch se utilizan catalizadores de hierro para producir
amonaco y tambin se utilizan en el proceso de Fischer-Tropsch para
convertir el monxido de carbono en los hidrocarburos utilizados para
combustibles y lubricantes.
El metal de hierro es fuerte, pero tambin es muy barato. Por lo tanto, es el
metal de uso ms comn hoy en da. La mayora de los automviles,
mquinas, herramientas, los cascos de los buques de gran tamao y la
mayora de las piezas de las mquinas estn hechas de hierro.
El acero inoxidable es un tipo muy comn de acero. El acero se obtiene
mediante la combinacin de hierro con otros metales. El acero inoxidable se
utiliza en algunas partes de los edificios, en ollas y sartenes, cubiertos y
material quirrgico. Tambin se utiliza para fabricar aviones y automviles.
El acero inoxidable es tambin 100% reciclable.
El cloruro de hierro es un compuesto muy importante. Se utiliza para el
tratamiento de aguas residuales, como un colorante para telas, como
colorante para pintura, como aditivo en la alimentacin animal y tambin
para la fabricacin de placas de circuitos impresos.
El sulfato de hierro se usa para tratar la deficiencia de hierro (anemia).
Tambin se utiliza para eliminar las partculas residuales microscpicas
del agua.
Hierro
Smbolo
qumico

Fe

Nmero
atmico
Grupo
Periodo
Aspecto

Bloque
Densida
d
Masa
atmica
Radio
medio
Radio
atmico
Radio
covalent
e
Configur
acin
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Electron
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Estados
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mol
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J/
(K
kg)
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31
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S/
m
80,
2
W/
(K
m)

MTODOS PARA ANLISIS DE MINERALES DE HIERRO

DETERMINACIN
DE
HIERRO POR
ESPECTROSCOPIA
DE
ABSORCION ATOMICA
DETERMINACIN DE HIERRO POR VOLUMETRIA
DETERMINACIN DE HIERRO POR PERMANGANOMETRIA
DETERMINACIN DE HIERRO POR ELECTROQUIMICA
DETERMINACIN DEHIERROPOR ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION
ATOMICA

DETERMINACIN DE HIERRO POR ESPECTROFOTOMETRIA

DETERMINACIN DE HIERRO POR ELECTROGRAVIMETRIA
DETERMINACIN DE HIERRO POR ESPECTROFOTOMETRIA UV
DETERMINACIN DE HIERRO POR GRAVIMETRIA DE PRECIPITADOS
Permanganometria

Parte experimental
Se realiz conforme a la gua, adicionando la determinacin de la
concentracin de peroxido de hidrogeno en una solucin. Para ello se tom
10 mL de una solucin de 100 mL que contena 1 mL de la solucin
problema al 30% de H2O2. Luego se titul con KMnO4 hasta persistencia del
viraje de color.

Clculos y resultados

Tabla 1. Datos obtenidos en la prctica

Reac
Canti
Utili

tivo
Na
2O

dad
0,022
0g

KMn
O4

3,5
mL

suple
ment
o

soluc
in
mue
stra

20
mL

KMn
O

2,8
mL

10
mL

KMn
O

9 mL

dad
est
and
ariz
aci
n
est
and
ariz
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n
mu
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titul
ar
titul
aci
n
mu
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can
tida
d a
titul
ar
titul
aci
n
H
2

Estandarizacin del KMnO4 0,02 M

0,0220 g Na 2 C 2 O 4 x

1 mol C 2 O -2
4
134 g Na 2 C 2 O 4

1,64 x10-4 mol C2O4-2

1,64 x10 -4 molC 2 O -42 x

2 mol MnO -4 1 mol KMnO4

x
5 mol C 2 O -42
1 mol MnO -4

6,56 x10-5 moles KMnO4

6,56 x10 -5 molKMnO 4
3,5 x10 -3 L
Determinacin de hierro

=0,0187 M

0,0187 molKMnO 4 5 mol Fe 2

2,8 mLx
x
1000 mL
1 mol MnO -4
2,62 x10-4 moles Fe
2,62 x10 -4 mol Fe x

1 mol FeSO 4 151,85gFeSO 4

x
1 mol Fe
1 mol FeSO 4

39,7 mg FeSO4
39,7 mg FeSO 4
x100 mL
20 mL

=198,5 mg FeSO4

valor real - valor observado

x100%
valor real

200 mg - 198,5 mg
x100%
200 mg

0,75%
Anlisis
La permanganometria utilizada en esta practica se cumpli
satisfactoriamente obteniendo resultados precisos en la determinacin de
hierro en un suplemento mineral, para ello se realiz primero la
estandarizacin del permanganato de potasio utilizando como patrn
primario el oxalato de sodio este patrn primario se puede obtener de alta
pureza, es estable y no es higroscpico. Otro tipo de patrn primario para el
permanganato son el oxido arsenioso (As2O3) y alambre de hierro puro. 3 El
oxido arsenioso se dispone comercialmente como slido, de grado estndar
primario. Se disuelve en soluciones de NaOH:
As2O3 + 2 OH-1 2 AsO2-1 + H2O
Luego se acidifica con HCl y se valora con el KMnO 4:

2MnO4-1+5HAsO2+6H+1+2H2O
2Mn+2+5H3AsO4
Esta reaccin no transcurre rpidamente sin un catalizador. Se explica
porque el MnO4-1 se reduce parcialmente a Mn +3 y MnO2 que ese estabiliza
como complejos arseniatos.
El catalizador excelente aqu es el MONOCLORURO DE YODO, que en
solucin de HCl existe como
ICl2-1 y que acta segn:
H3AsO4 + 2 H+1 + 2 e
HAsO2 + 2 H2O
E = 0,559 V
2 ICl2-1 + 2 e
MnO4-1 + 8 H+1 + 5 e

I2 + 4 Cl-1 E = 1,06 V
Mn+2 + 4 H2O

E = 1,51 V
Reaccin entre HAsO2 y ICl2-1 :
HAsO2 +2ICl2-1 +2H2O
E = 0,501 V
Entonces:

H3AsO4 +I2 + 2 H+1 + 4 Cl-1

2MnO4-1+5I2+20Cl-1+16H+1

2Mn+2+10ICl2-1+8H2O

E = 0,45 V
Este valor indica que la oxidacin de Yodo por KMnO4 es cuantitativamente
completa en medio HCl. Juntando las dos reacciones precedentes se
observa que se efecta la reaccin de valoracin. La reaccin del oxalato de
sodio con el permanganato es algo difcil de entender inclusive muchos
investigadores han tratado de realizar el mecanismo de la reaccin pero no
es muy claro, para favorecer la velocidad de esta reaccin y se de
adecuadamente se debe calentar la solucin o titular la solucin en
temperatura alta mas o menos en un rango de 55 a 70 C. Cuando el ion
manganeso (III) es formado este acta como catalizador y la reaccin se
vuelve auto-cataltica aumentando su velocidad. 4 Las reacciones de oxidoreduccin
son
las
siguientes:
primero la formacin de un complejo,
4 Mn 2 MnO 4 15 C2O 4 8 H 1 5 Mn(C 2O4 )3 4 H 2O
-1

-2

-3

Este
complejo de Mn(III) se descompone en varios pasos, formando Mn +2 y CO2:
2 Mn(C2O4)3-3
2
Mn+2 + 2 CO2 + 5 C2O4-2
El resultado de las reacciones anteriores es:
5 C 2O 4

-2

2 MnO 4- 16 H 2 Mn 2 10 CO 2 8 H 2 O

La serie de
reacciones es an ms complicada porque las especies MnO 2 y Mn(IV) se
cree intervienen como intermedios transitorios. El resultado neto de todas
estas reacciones es que el H2C2O4 se oxida a CO2, el KMnO4 se reduce a
Mn+2 y se obedece la estequiometra de reaccin deseada.
Esto se realiz con el objetivo de eliminar cualquier tipo de error causado
por la formacin de peroxido de hidrogeno. 4 Este tipo de reacciones puede
ser de gran ayuda a la hora de calcular la concentracin real por que se
puede ver que la relacin del permanganato con el oxalato es de 2:5 y que
esta reaccin se da en un medio acido esto ultimo se concluye por que en el
lado izquierdo de la reaccin hay presencia de H +. Posteriormente se realiz
la digestin de la muestra la cual consta de agregar acido sulfrico a esta,
ya que si se digesta la muestra o se titula en presencia acida como la del
acido clorhdrico, al titular con el permanganato potsico los iones cloruro de
la solucin se oxidan y si esto ocurre es posible que las moles adicionadas
de manganeso no sean las necesarias para la titulacin del hierro (II) 3 sin
embargo, para evitar la oxidacin de los cloruros se agrega una solucin de
Zimmermann-Reinhardt que contiene acido sulfrico, sulfato de magnesio y
acido fosfrico,4 esta solucin funciona con la presencia del Mn+2 que evita
la acumulacin de excesos locales de la solucin de KMnO4 valorante al
igual que de otros estados de oxidacin intermedios del Mn, en particular
Mn(IV), Mn(V) y Mn(VI). El MnSO4 disminuye el potencial de reduccin del
permanganato de potasio, por lo que resulta un OXIDANTE ms dbil y es
mucho menos la accin oxidante del KMnO 4 para los cloruros. El Mn+2 acta
adems como un catalizador positivo aumentando la velocidad de reduccin
del KMnO4 y como catalizador negativo para disminuir la oxidacin del
cloruro.4 La utilizacin del HCl en la digestin es importante cuando se trata
de disolver aleaciones de hierro pero para el caso de esta practica la
titulacion se hizo en medio acido utilizando acido sulfrico por que se supo
que el componente principal del suplemento era el sulfato ferroso, entonces
el H2SO4 no interviene en la reaccin principal. Se tomaron 3 alcuotas de
20 mL de una solucin problema de 100 mL y se titul con el permanganato
hasta persistencia del color rosa que es cuando el manganeso (VII), que
tiene un color inicial, se reduce a manganeso (II) que tiene un color rosa,
indicado que todo el hierro (II) fue oxidado a hierro (III). En las tres
titulaciones, el valor volumtrico fue de 2,8 mL KMnO 4 a partir de este valor

se calcul los miligramos de sulfato ferroso anhidro que era el componente

del suplemento arrojando un resultado de 198,5 mg FeSO 4, este valor fue
muy prximo al valor rotulado en el suplemento que era 200 mg teniendo un
error del 0,75 %. El yerro puede ser causado por la digestin o por la
reduccin previa de la solucin del permanganato de potasio ya que este se
puede auto-catalizar en presencia de luz y ms aun en temperaturas
relativamente altas. La ecuacin que representa la reaccin es la siguiente:
MnO 4- 8 H 5 Fe 2 Mn 2 5 Fe 3 4 H 2 O

En esta ecuacin, como la anterior se puede observar que la relacin del

permanganato con el hierro es 1:5 adems que la reaccin se debe realizar
en medio acido (H+ de la reaccin lo indica).
Conclusiones
La permanganometria es una tcnica muy precisa.
La luz y el calor ayudan a acelerar o catalizar un proceso redox.
Las titulaciones se realizan en medio acido, teniendo en cuenta que los
iones del acido no se involucren en la reaccin principal.
El permanganato es un agente oxidante, titulante y auto-indicador.
La oxido-reduccin de la titulacion debe transcurrir rpidamente para evitar
la reduccin espontnea del permanganato
Bibliografa
1. http://bobquim.xctl.net/quimprac/valo1.html valoracin hierro
2. Universidad del Valle. Departamento de Qumica Ed. Gua laboratorio de
qumica analtica.
3.http://www.calidoscopio.com/calidoscopio/ecologia/quimica/redox.pdf
4.http://www.cofc.edu/~kinard/221LCHEM/CHEM221L
%20Permanganimetric%20Determination%20of%20Iron.htm
5.
http://www.panreac.com/new/esp/productos/practicas/practicas12.htm
agua oxigenada
PROPIEDADES DE LA PLATA
Los metales de transicin, tambin llamados elementos de transicin es el
grupo al que pertenece la plata. En este grupo de elementos qumicos al
que pertenece la plata, se encuentran aquellos situados en la parte central
de la tabla peridica, concretamente en el bloque d. Entre las caractersticas
que tiene la plata, as como las del resto de metales de tansicin se
encuentra la de incluir en su configuracin electrnica el orbital d,
parcialmente lleno de electrones. Propiedades de este tipo de metales, entre
los que se encuentra la plata son su elevada dureza, el tener puntos de
ebullicin y fusin elevados y ser buenos conductores de la electricidad y el
calor.
El estado de la plata en su forma natural es slido. La plata es un elmento
qumico de aspecto plateado y pertenece al grupo de los metales de
transicin. El nmero atmico de la plata es 47. El smbolo qumico de la
plata es Ag. El punto de fusin de la plata es de 1234,93 grados Kelvin o de
962,78 grados celsius o grados centgrados. El punto de ebullicin de la
plata es de 2435 grados Kelvin o de 2162,85 grados celsius o grados
centgrados.
USOS DE LA PLATA
Fotografa. Por su sensibilidad a la luz (especialmente el bromuro y el
yoduro, as como el fosfato). El yoduro de plata se ha utilizado tambin para
producir
lluvia
artificial.
Medicina. Por su elevado ndice de toxicidad, slo es aplicable en uso

externo. Un ejemplo es el nitrato de plata, utilizado para eliminar las

verrugas. (Esta informacin contradice la que contiene la pgina en ingls
sobre
el
mismo
elemento)[cita
requerida].
Electricidad. Los contactos de generadores elctricos de locomotoras de
ferrocarril Diesel elctricas llevan contactos (de aprox. 1 in. de espesor) de
plata pura; y esas mquinas tienen un motor elctrico en cada rueda o eje.
El motor Diesel mueve el generador de electricidad, y se deben tambin
agregar los contactos de las llaves o pulsadores domiciliarios de mejor
calidad
que
no
usan
slo
cobre
(ms
econmico).
En Electrnica, por su elevada conductividad es empleada cada vez ms,
por ejemplo, en los contactos de circuitos integrados y teclados de
ordenador.
Fabricacin de espejos de gran reflectividad de la luz visible (los comunes
se
fabrican
con
aluminio).
La plata se ha empleado para fabricar monedas desde 700 ad, inicialmente
con electrum, aleacin natural de oro y plata, y ms tarde de plata pura.
En joyera y platera para fabricar gran variedad de artculos ornamentales y
de uso domstico cotidiano,y con menor grado de pureza, en artculos de
bisutera.
En
aleacines
para
piezas
dentales.
Catalizador En reacciones de oxidacin. Ejemplo: Produccin de
formaldehdo
a
partir
de
metanol
y
aire.
Aleaciones para soldadura, contactos elctricos y bateras elctricas de
plata-cinc y plata-cadmio de alta capacidad.
Plata
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MTODOS PARA ANLISIS DE MINERALES DE PLATA

DETERMINACIN DE PLATA POR ABSORCION ATOMICA
DETERMINACIN DE PLATA POR COPELACION
DETERMINACIN DE PLATA POR GRAVIMETRIA
DETERMINACIN DE PLATA POR FUSION
DETERMINACIN DE PLATA POR VIA SECA
DETERMINACIN DE PLATA POR VOLUMETRIA
DETERMINACIN DE PLATA POR ELECTROLISIS
DETERMINACIN DE PLATA POR ENSAYO AL FUEGO
DETERMINACIN DE PLATA POR ELECTROQUIMICA
DETERMINACIN DE PLATA POR ESPECTROFOTOMETRIA
DETERMINACIN DE PLATA POR ESPECTROFOTOMETRIA