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Colegio Gimnasio
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Campestre San Sebastin
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QUIMICA
NOVENO
TERCER
PERIODO
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NOMBRE:

____________________________________________________________

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FECHADEAPLICACIN:
________________________________________
Contenido:

Electrolitos

Equilibrio de solubilidad

Conceptos y teoras sobre cidos y bases.

Competencias:

Interpretativa.
Argumentativa.
Propositiva.

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En las ltimas unidades se ha resaltado la importancia del agua

y de las reacciones que se llevan a cabo en soluciones acuosas
en el laboratorio de qumica, en el ambiente natural, en los organismos
vivos, y desde luego en muchos procesos industriales
que desarrollan tecnologas tendientes a mejorar la calidad de
vida del hombre. Muchas de estas reacciones, involucran sustancias
cidas o bsicas o sustancias ligeramente solubles en agua
que en un momento dado alcanzan un estado de equilibrio. Esta
situacin nos permite entender y cuantificar muchos cambios
que se presentan en ciertos sistemas y desde luego modificarlos
para nuestro provecho. En esta unidad vamos a exponer algunos
conceptos relacionados con el equilibrio inico del agua, las diferentes
teoras sobre cidos y bases, lo mismo que sobre el fundamento
terico y las aplicaciones de los procesos electroqumicos

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EQUILIBRIO
EN SOLUCIONES INICAS
En el siglo XVIII ya se saba que ciertas soluciones tenan la propiedad de
conducir
la electricidad, por lo que ms tarde se las llam soluciones de electrlitos.
A continuacin, vamos a considerar algunos de las propiedades de estas
soluciones,
detenindonos en dos grupos muy especiales: las soluciones cidas y las
soluciones bsicas.

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1.1. Electrlitos
Un electrlito es una sustancia que se ioniza, es decir, que se disocia, dando
lugar a los iones correspondientes. El resultado es una solucin conductora de
la corriente elctrica. Ejemplos de solucin de electrlitos son las soluciones
acuosas de sales, cidos o bases.
Cuando un soluto no se disocia en iones, sino que por el contrario conserva su
naturaleza molecular, se forma una solucin que no conduce la corriente
elctrica.
Este tipo de soluciones se conocen como soluciones moleculares o de no
electrlitos.
La mayora de las sustancias orgnicas, como hidrocarburos y azcares,
forman soluciones de no electrlitos.

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Los electrlitos se dividen teniendo en cuenta un criterio cualitativo en
electrlitos
fuertes y electrlitos dbiles. Los electrlitos fuertes son compuestos que se
disocian prcticamente en su totalidad, dando lugar a soluciones que conducen
bien la corriente elctrica. Por el contrario, los electrlitos dbiles son
sustancias
que se ionizan solo en pequeas proporciones, con lo cual parte de las molculas
originales no se disocian y por tanto no contribuyen a la conduccin de
corrientes
elctricas, dando origen a soluciones que no conducen adecuadamente la
electricidad.
Hay tres clases de electrlitos fuertes:
Los cidos fuertes: son cidos que forman soluciones acuosas diluidas, en las
cuales cerca del 100% de las molculas se ionizan. Los ms comunes son el cido
sulfrico (H2SO4), el cido clorhdrico (HCl), el cido ntrico (HNO3), el cido
bromhdrico (HBr), el cido perclrico (HClO4) y el cido yodhdrico (HI).
Los cidos fuertes existen casi exclusivamente como iones en soluciones
acuosas diluidas, como en el siguiente ejemplo:

Las bases fuertes: se forman generalmente con los metales del grupo IA y
algunos del grupo IIA, siendo las ms comunes hidrxidos metlicos solubles.
Al igual que los cidos fuertes, las bases fuertes se caracterizan porque se
ionizan casi completamente en soluciones acuosas diluidas, como se muestra
a continuacin para el hidrxido de sodio (NaOH) en solucin acuosa:

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Las sales solubles: la mayor parte de las sales solubles son compuestos inicos,
tanto en estado slido como en solucin. Por ejemplo, el proceso de
disociacin para el cloruro de sodio se puede representar as:

EQUILIBRIOS DE SOLUBILIDAD
Como acabamos de mencionar, en soluciones de electrlitos fuertes,
la totalidad de las molculas se encuentran disociadas, es decir,
las reacciones que describen el proceso de disolucin ocurren principalmente
hacia la derecha, como por ejemplo en el siguiente caso:

Se trata de sistemas que no estn en equilibrio, pues la velocidad

hacia la derecha es varias veces superior a la velocidad hacia la
izquierda.
Por el contrario, en una solucin de un electrlito dbil, parte de las
molculas se halla disociada y parte conserva su estado molecular,
situacin en la cual se alcanza un estado de equilibrio (fi gura 2).
Para el cido actico podemos representar esta situacin como
sigue:

Veamos a continuacin el proceso de disociacin de las tres clases

principales de electrlitos: cidos, bases y sales.
DISOCIACIN DE CIDOS. Cuando estas sustancias se disuelven
en agua, son atradas por los polos positivo y negativo de la

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molculas de agua, con lo cual se produce la disociacin de la
molcula de cido. Durante este proceso se liberan iones H1,
llamados hidrogeniones. Se trata de tomos de hidrgeno, que
al carecer del electrn correspondiente actan como partculas
positivas o protones.
La disociacin de un cido cualquiera se puede representar as:

Si el cido es un electrlito fuerte, la disociacin se produce

en un 100% y la probabilidad de la reaccin reversible es prcticamente
nula. Si el cido es un electrlito dbil, los iones
formados tienden a agruparse nuevamente, haciendo que se
establezca un equilibrio entre el cido y los iones. Como en
cualquier situacin donde se presente un estado de equilibrio,
se puede calcular la constante de equilibrio para la solucin,
denominada constante de disociacin, Kd. Cuando se trata de
un cido, se le llama constante de acidez, Ka. Para la reaccin
anterior:

DISOCIACIN DE BASES. Es un proceso similar al descrito para

sustancias cidas, pero donde se liberan iones OH2 o hidrxilo.
Para bases dbiles, se establece rpidamente un estado de equilibrio
inico, para el cual se tiene una constante de disociacin,
conocida como constante de basicidad, Kb (fi gura 3). En forma
general el proceso para una base se representa as:

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DISOCIACIN DE SALES. La mayora de las sales son solubles en agua y

establecen situaciones de no equilibrio, en las que todas las molculas
se hallan disociadas. En cambio, cuando una sal poco soluble se
disuelve en agua, se alcanza un equilibrio entre los procesos de disolucin
y precipitacin, segn se representa en la siguiente ecuacin:

Observa que la expresin para Kd no tiene denominador, pues la especie

MA es un slido. Recordemos que la concentracin molecular de
los productos slidos y de los lquidos puros no vara, y por lo tanto
el valor de la constante solo depende de las concentraciones de los
iones disueltos. Para las sales decimos que la constante de disociacin
es igual a:

donde Kps es la constante del producto de solubilidad (figura 4).

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n Grado de disociacin. Empleamos el trmino grado de disociacin
(a) para cuantificar qu tanto se disocia un soluto, a se obtiene de la
relacin entre el nmero de moles disociadas y el nmero de moles
iniciales o totales, segn la expresin:

Por ejemplo, si en una solucin 1 M de H3PO4, la concentracin de

3H14, una vez alcanzado el equilibrio es de 0,10 M, el grado de disociacin
para la solucin es:

A continuacin desarrollaremos dos ejemplos de cmo calcular la

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constante de disociacin y las concentraciones inicas en el equilibrio.

1.3 Conceptos y teoras

sobre cidos y bases
Los cidos y las bases fueron reconocidos inicialmente por sus propiedades ms
simples, como el sabor: los cidos tienen un sabor agrio, mientras que las bases
son amargas. Posteriormente, se observ que estas sustancias tenan la
capacidad
de cambiar el color de ciertos compuestos, como el papel de tornasol y la
fenolftalena,
que, por esta razn, se conocen como indicadores. Los cidos viran el
papel tornasol de azul a rojo y la fenolftalena de rojo a incolora, mientras que
las
bases viran el papel tornasol de rojo a azul y la fenolftalena de incolora a rosa.
Como se ha explicado ya, cidos y bases forman soluciones de electrlitos,
capaces de conducir la electricidad. No obstante, muestran propiedades
qumicas
diferentes. Por ejemplo, los cidos reaccionan con ciertos metales, como

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magnesio, zinc o hierro, produciendo hidrgeno gaseoso. Las bases por su parte
no muestran este comportamiento, al tiempo que son muy buenos detergentes,
presentando una textura jabonosa.
As mismo, los cidos y bases reaccionan entre s dando como resultado una
solucin
compuesta por una sal y agua, que si bien conduce la electricidad, no tiene
las propiedades fsico-qumicas que tienen cidos y bases independientemente.
En un intento por dar una explicacin al porqu los cidos y la bases se
comportan
fsica y qumicamente como lo hacen, se han propuesto una serie de teoras
sobre ellos, llamadas teoras cido-base. Veamos.

1.3.1 TEORA DE SVANTE ARRHENIUS

El qumico sueco Svante Arrhenius (1859-1927) formul en 1884 el primer
concepto
terico sobre el comportamiento de cidos y bases, partiendo del efecto
que tienen estas sustancias sobre el agua, cuando se encuentran formando
soluciones
acuosas. Arrhenius propuso que: un cido es una sustancia que cuando

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se disuelve en agua incrementa la concentracin de iones hidrgeno, H1.
Mientras
que, una base se define como toda sustancia capaz de incrementar la
concentracin
de iones hidroxilo, OH2, en solucin acuosa. La teora de Arrhenius tena
algunas limitaciones: se restringa a sustancias en solucin acuosa y al definir la
condicin cida y bsica a partir de la presencia de iones H1 y OH2, desconoca
una serie de compuestos que, si bien se comportan como cido o bases, no se
componen de estos iones (figuras 5 y 6).

1.3.2 TEORA DE BRNSTED-LOWRY

En 1923, en forma simultnea, pero por separado, los qumicos
Johannes Brnsted (1879-1947) y Thomas Lowry (1874-1936) propusieron
que las reacciones cido-base podan ser interpretadas como
transferencias de protones entre los compuestos involucrados. Sobre
esta base, aportaron una definicin ms amplia de cidos y bases,
segn la cual, un cido es una especie capaz de ceder uno o ms
protones (iones H1), en tanto que una base es una sustancia capaz
de aceptar dichos protones.
De esta manera, cuando un cido dona un protn, da origen a una
base conjugada, que es una especie capaz de volver a captar el protn
cedido (figura 7). Igualmente, una base se disocia para dar lugar a un

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ion OH2, que es capaz de aceptar un protn, con lo que forma un cido
conjugado.
Estos conceptos se resumen en las siguientes reacciones esquemticas:
cido Base conjugada 1 H1
Base 1 H1 cido conjugado
En este contexto, una reaccin de neutralizacin se puede representar
as:
cido1 1 base2 base conjugada1 1 cido conjugado2
Veamos dos ejemplos, el primero para la disociacin de un cido, como
el cido cianhdrico y el segundo para un cido (HCl) y una base (NH3)
1.3.3 TEORA DE LEWIS
Bajo los conceptos de cido y base planteados por el qumico norteamericano
Gilbert Lewis (1875-1946), en 1938, se alcanz una mayor
generalizacin, que permiti incluir dentro de la definicin compuestos
que antes no encajaban. Por ejemplo, la reaccin entre el dixido
de carbono y el xido de calcio constituye una interaccin cido-base,
desde la teora de Lewis, que se basa en la donacin de pares de electrones
en enlaces covalentes.
As, un cido de Lewis se define como toda sustancia capaz de
aceptar pares de electrones, mientras que una base de Lewis es una
sustancia que puede ceder pares de electrones.
Esta definicin implica que las molculas de los cidos deben poseer
orbitales vacos para alojar electrones, al tiempo que las bases deben
tener llenos los orbitales correspondiente, para poder ceder la pareja de
electrones libres. Esquemticamente, representamos esta situacin as:
En una reaccin de neutralizacin una sustancia con un hueco electrnico,
es decir, un cido de Lewis acepta un par de electrones cedidos
por
una
base
de
Lewis.
Veamos un
ejemplo:

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INTERPRETA

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ARGUMENT

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PROPONE

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1. http://es.wikipedia.org/wiki/
2. guiper.sitio-web.org/t26-pagina-web-para-aprender-quimica
3. aprenderencasa.educ.ar/aprender-en-casa/...de.../fisica-yquimica/
4. www.aprendes.com

1. QUIMICA SANTILLANA 2005

2. Investiguemos Qumica
3. Manual de Laboratorio de Qumica y qumica general UIS
4. HIPERTEXTO QUIMICA 1, Edicin 2010

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