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17
1. b
I. Dois ou mais reagentes dando origem a um produto w reao
de sntese ou adio.
II. Uma substncia simples (Cl2) deslocando o nion de uma substncia composta (Br) w reao de deslocamento ou simples
troca.
III. Um nico reagente dando origem a dois ou mais produtos
w anlise ou decomposio.
2. Soma = 15 (01 + 02 + 04 + 08)
(16) (F) Durante uma reao qumica ocorrendo, em sistema fechado, h conservao da massa.
(32) (F) A propagao de luz no necessita da ocorrncia de reao
qumica.
3. e
H 2(g)
Gs combustvel
Gs no
combustvel
4. a
H2SO4(aq.) + 2KCN(s) w K2SO4(aq.) + HCN(g)
Uma reao de dupla-troca com formao de um produto voltil.
5. I C; II A; III B; III D
I. CaCO3(s) w CaO(s) + CO2(g) Decomposio
II. HCl(aq.) + AgNO3(aq.) w AgCl(s) + HNO3(aq.) Dupla-troca
Reduo
2NO(g)
+2 2
I. Sendo o flor mais reativo que o cloro, a reao ocorre da seguinte forma: F2 + 2KCl w 2KF + Cl2
II. Sendo o cloro menos reativo que o flor, a reao no ocorre.
III. Como o iodo menos reativo que o bromo, a reao no ocorre.
IV. Como o cloro mais reativo que o enxofre, a reao ocorre da
seguinte maneira: 4K2S + 4Cl2 w 8KCl + S8(s)
12. d
1. Reao entre um cido e uma base (neutralizao).
2. Decomposio da gua oxigenada (H2O2) pela luz (fotlise, anlise ou decomposio).
3. Duas substncias compostas, trocando ctions e nions (dupla-troca).
4. Uma substncia simples (Zn), deslocando o ction (Cu2+) de uma
substncia composta (simples troca ou deslocamento).
13. c
Zn + 2HCl w ZnCl2 + H2(g)
Oxidao
14. a
A equao pode ser representada por:
2H3C COOH(aq.) + CaCO3(s) w Ca(H3C COO)2 + CO 2 + H 2O
6. b
Pela anlise do quadro, verifica-se que:
Cu < Zn < Mg
H 2 CO 3
7. a
I. 2Al (OH) 3 w Al 2O 3 + 3H 2 O
Uma substncia
Duas substncias
Decomposio
Fe 2O 3
II. 3C
+
Substncia
simples
Substncia composta
3CO
Substncia composta
2Fe
Substncia
simples
Uma substncia
15. b
I. (F) No ocorre reao.
II. (V) Ocorre, pois formou um cido mais fraco e tambm instvel
(H2CO3).
III. (F) No ocorre, porque o Cu menos reativo que o Fe.
IV. (F) No ocorre, pois o Au menos reativo que o H.
V. (V) xido bsico + xido cido produz sal.
VI. (V) Ocorre, pois formou um composto (sal) insolvel.
VII. (V) Ocorre, pois formou uma base fraca e insolvel.
16. b
A descolorao da cor do bquer causada pelo CO2 liberado na
reao do vinagre com o bicarbonato de sdio, segundo a reao:
H3CCOOH + NaHCO3 w H3CCOONa+ + H2O + CO2
17. c
Nos trs casos, temos reaes de deslocamento.
2Li + 2H OH w 2LiOH + H2
2K + 2H OH w 2KOH + H2
2Na + 2H OH w 2NaOH + H2
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
2. F F V V F
I. (F)
Reagente
Produto
cido 1 + Base 1
cido 2 + Base 2
Par
conjugado
H CO
3
2
18. 2HCl + Na 2CO 3 w 2NaCl + H 2O+CO 2
Par conjugado
+
doa H
doa H
OH
Base
Base
+ H2O
cido
V. (F) Um cido e sua base reagem para formar seu cido e sua
base conjugada.
3. b
Pela equao, temos:
1.
Doa H+
2.
Doa H+
cido
Base
Base
Par
conjugado
cido
Base
H CO
2
3
HCl + Na 2CO 3 w NaCl + H 2O + CO 2
depsito escuro
Cu(s) + H2O(g)
II. CuO(s) + H2(g)
QG.18
1. HCN
cido
II. NH 3 + CO 32 x NH 2 + HCO 3
cido BaseBasecido
III. C 2H5O + NH 3 x C 2H5OH + NH 2
Base
cido
cido Base
H2O
Base
H3O
cido
H+
cdo
9. V V V F
IV. (F) HCN cido fraco.
10. d
Arrhenius s reao de neutralizao
Brnsted s H 3C COOH + OH w H 3C COO + H 2O
cido
+ H+
8. b
Sabendo que:
Ka s mais forte o cido mais fraca ser a base conjugada; lembrando que a fora bsica da H2O menor que as bases conjugadas
dos cidos, temos: H2O < F < NO 2 < CN
Base
Par conjugado
Base
2CuO (s)
I. 2Cu(s) + O2(g)
24. a)
b)
cido
7. b
A equao da reao : 2NH 3 + H 2SO 4 w (NH4)2SO4
Atividades extras
cido
Par
conjugado
Par conjugado
21. a
A efervescncia produzida causada pelo CO2 do H2CO3 que se decompe. A reao para produzir H2CO3 :
Doa H+
Doa H+
CN
Base
Lewis s H+ + OH w H2O
cido
Base
Base
11. c
Representando o cido mlico por: HMal, teremos:
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
Portanto: p V = n R T 1 2.400 =
12. F F V V
I. (F) No tm hidrognio ionizvel.
II. (F) HNO3 s tm 1 hidrognio ionizvel, portanto, no formar
hidrogenossal.
FB
N H
FB
14. b
A equao correta : NH3 + HCl w NH+4 + Cl
15. d
Pela reao temos: HNO 2 + HCN x H 2CN + +NO 2
cido
forte
Base
forte
cido
fraco
Base
fraca
16. b
A todo cido fraco est conjugada uma base forte e vice-versa.
Atividades extras
cido de
Lewis (recebe
par de e )
+ 2NH 3
w [Ag(NH 3 ) 2 ] +
Base de
Lewis (doa
par de e )
18. a
1. Verdadeira
2. Verdadeira
3. Falsa. HClO4 cido de Brnsted-Lowry.
4. Verdadeira
+
cido
H2O
H3O
+
doa H
20. e
De acordo com Lewis:
cido: recebe par de e por meio de dativa.
Base: doa par de e por meio de dativa
QG.19
1. a) A equao qumica representada por:
3SO2 + 2HNO3 + 2H2O w 2NO + 3H2SO4
b) Devido pequena quantidade de NO no cilindro (0,08 % em massa) podemos considerar somente a massa molar do N2, j que este
apresenta concentrao de 99,92 %.
0,082 298
100 %
0,08 % de NO
0, 9
? 100 5 0,9 atm
100
3. b
Como temos gases diferentes ocupando mesmo volume nas mesmas
condies de p e T, podemos usar a hiptese de Avogadro.
Ento, comparando I e II, teremos:
mN
mII
2, 8
1, 6
2
=
=
16 g/mol CH4
nN = nII s
= MMII =
2
MM N
MMII
28
MMII
2
mN
mIII
2
E comparando I e III, teremos: nN = nIII s
=
2
MM N
MMIII
2
2, 8
2, 8
=
s MMIII = 28 g/mol CO
28
MM III
4. c
Nesse caso, alm de p e T, R tambm constante, ento:
16
para o O2 : p V = n R T s p 5 =
RT
32
RT
= 10 L/mol
p
para o gs no recipiente 2 : p V = n R T
17. c
Ag +
pAr 5
N H
Base
(doa par
de e)
cido
(recebe
par de e )
28
2. c
patmosfrica ao nvel do mar 5 1 atm
pcilindro 5 100 atm
13. a
A equao pode ser representada por:
F
mN2 = 2.750 g
Considerando 100%, teremos: 2.750 g
mNO
mNO H 2,2 g
mN 2
28
R T
MM
28 R T
10 =
s MM2 = 28 g/mol, que pode ser N2 ou CO.
MM
p
m CH
4
R T
para o CH4: p V = n R T s p 15 =
16
p 10 =
15 =
m CH
16
RT
s mCH4 = 24 g
p
5. d
Clculo da presso total da mistura:
ptotal V 5 ntotal R T
2?0, 082?300
5 1,64 atm
30
n CH
0,5
X CH 5 4 5
5 0,25
4
n total
2
ptotal 5
p 5 X ptotal
CH 4
CH 4
p CH 5 0,25 1,64 5 0,41 atm
4
6. b
Situao I:
p ? V 5 n ? R ? T
1?R?T
V
Situao II:
n O 5
2?R?T
V
n CH 5
p1 5
p2 5
32
= 1mol
32
32
= 2mol
16
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
1 R T
RT
V
1
V
=
=
=
p2 2 R T
V
2R T 2
V
p1
p2 5 2p1
7. b
Clculo da quantidade de matria de cada gs:
Para o N2: nN2 =
mN 2
MMN 2
s nN 2 =
14
nN 2 = 0,5 mol
28
8. c
I. (F) A presso parcial do argnio a mesma antes e aps a adio de acetileno.
II. (F) A presso parcial do nitrognio a mesma antes e aps a
adio de acetileno.
III. (V)
IV. (V) p V = nT R T s p 1 = 1,6 0,082 298 p = 39,09 atm
9. Soma 5 9 (01 1 08)
pV
V
=K s 5 K s lei de Gay-Lussac
(01) (V)
T
T
(02) (F) Essa afirmao refere-se lei de Charles.
(04) (F) % volume de N2 5 78% [ sua frao molar igual a 0,78.
(08) (V) p ? V 5 n ? R ? T s V 5
nRT
RT
s 5 K
p
p
2
=
1 5 0,02 atm
100
p V 5 n R T
0,02 ? 60 ? 103 5 nCO 0,082 293
2
nCO 5 50 mol
2
mHe
4
s nHe = nHe = 1, 0 mol
MMHe
4
mCH 4
32
s nCH 4 =
nCH 4 = 2,0 mol
MMCH 4
16
Como: nHe = 2nN2 pHe = 2 pN2
x 5
mO 2
32
Para o O2: nO2 =
s nO 2 =
nO 2 = 1, 0 mol
MMO 2
32
Para o He: nHe =
1 CO2
2 LiOH
1 mol
2 mol
1 mol
2 ? 24 g
x
50 mol
x 5 2.400 g ou 2,4 kg de LiOH
pO
2 (40m)
p T(40m)
2, 1?10 4 Pa
5 0,042 ou 4,2 % em volume de O2
5?10 5 Pa
m
0, 36
s n C 5
5 0,03 mol
M
12
C(graf.)
1 O2(g)
CO2(g)
1 mol
1 mol
1 mol
0,02 mol
z
0,03 mol
O C(graf.) est em excesso.
z 5 0,02 mol de CO2(g)
c) No final do processo temos 0,02 mol de CO2(g) formado e 0,08 mol
dos gases restantes do ar (0,1 2 0,02 de O2), ento o nmero
total de mols igual a 0,1 mol. Como o nmero total de mols
permaneceu igual antes e depois da reao, a presso igual a
1 atm (CNTP).
14. c
1 mol de gs 25 C 1 atm
23 L
x
2,3 L
x 5 0,1 mol de gs
nO 5 0,2 ? 0,1 5 0,02 mol de O2
2
1 mol O2
6,0 ? 1023 molculas de O2
0,02
y
y 5 1,2 ? 1022 molculas
15. d
Clculo da presso total da mistura em transformao isotrmica:
p A VA
p V
p V
3 1 2 1,5 p T 2,5
+ B B = T T
+
=
T
T
T
T
T
T
p T = 2, 4 atm
Relacionando os gases:
pV nR T
Antes da mistura
=
s
s
Mistura
pV nR T
nN 2 R T
31
1 nN 2
=
s
s =
2,
4
2,5
nT
T
2
nT
N2 s
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
pV nR T
2 1,5
Antes da mistura
=
=
s
s
Mistura
pV
nR T
2, 4 2,5
nCH 4 R T
1 nCH 4
=
s =
nT R T
2
nT
CH 4 s
Ento:
nN 2
nCH 4
1
1
16. c
A densidade do H2 menor que a do He porque sua massa molar
menor, mas ambos so menos densos que o ar. A vantagem do He
que, sendo gs nobre, ele inerte, enquanto o H2 um combustvel que pode provocar exploso.
17. b
I. H2C CH2 CH2 CH3
SH
MM = 90 g/mol
II. (V) mais voltil que a gua; portanto, apresenta maior presso
de vapor.
III. (F) mais densa que o ar (MMar = 28,6 g/mol)
18. a
O aquecimento aumenta a energia cintica das molculas do gs, aumentando o volume ocupado e, portanto, diminuindo sua densidade.
19. c
Quanto menor for a massa molecular do gs, maior ser sua velocidade
de difuso, ento, a ordem seria: H2, CH4, N2, O2, CO2.
20. a
a) (F) Mar 29 g/mol
MHe = 4 g/mol
p ?M
d 5
s mantendo constante a presso e a temperatura,
R?T
densidade e massa molar so diretamente proporcionais.
Como Mar . MHe e dar . dHe
b) (V) MHe 5 4 g/mol e MH 5 2 g/mol
2
c) (V)
d) (V)
e) (V) MHe . MH
Atividades extras
23. d
mTotal de Zn 5 180 g
Excesso de Zn: 49 g; portanto, 131 g reagiram.
1 2HCl(aq.) ZnCl2(aq.) 1 H2(g)
Zn(g)
1 mol
2 mol
1 mol
1 mol
65,37 g
131 g
x
x 5 2,0 mol H2
pV 5 nRT
3 ? 4 5 nN ? R ? T
2
12
mol
2
RT
Vlvula aberta 5 pTotal
p V 5 n R T
12
p ? 6 5 2 +
RT
RT
nN 5
2RT + 12
RT
RT
2RT 112
p 5
6
1
p 5 RT 1 2
3
p ? 6 5
24. c
V1 5 10 L V2 5 10 L
T1 5 105 C 5 378 K T2 5 378 K
p1 5 9,3 atm
H2(g) 1 Cl2(g) 2HCl(g)
2mol
1 mol
2 mol
excesso
1 mol
O nmero de mols total aps a reao igual ao nmero de mols
inicial (3 mol).
Como o volume e a temperatura so os mesmos, a presso total ser
a mesma: 9,3 atm.
3mol 9,3atm
pHCl
2mol x
9, 3?2
x 5
= 6, 2atm
3
21. e
No tempo de 2,5 bilhes de anos observamos, no grfico, que o
volume de oxignio (VI) de, aproximadamente, 5%.
22. b
m
pVM
RT s m 5
M
RT
3pV 4
pV
mHe 5
s mHe 512
RT
RT
pVM
2 pV 32
pV
s m O 5
s m O 564
b) m 5
2
2
RT
RT
RT
pVM
pV 48
pV
c) m 5
s m O 5
s m O 548
3
3
RT
RT
RT
a) pV 5
1
pV 2
pVM
pV
2
s mH 5
s mH 5
d) m 5
2
2
RT
RT
RT
1
pV 17
pVM
pV
e) m 5
s mNH 5 3
s mNH .5,7
3
3
RT
RT
RT
QG.20
1. a
LiH s Li = 1 7 = 7
H=11=1
Total = 8 g/mol
LiH(s) + H2O(,) w Li(OH)(aq.) + H2(g)
1 mol
1 mol
8 g
22,4 L
x(g)
448 L
8 448
x=
= 160 g de LiH
22, 4
2. b
N2(g) + 3H2(g) w 2NH3(g)
1 mol
3 mol
30 mol
75 mol
90
2 mol
75
Como a proporo no est constante e o maior valor da multiplicao foi 90, o N2 est em excesso.
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
75 2
mol de NH3 s x = 50 mol de NH3
3
CO2
6. c
A equao de combusto do etanol :
C2H5OH + 3O2 2CO2 + 3H2O
1 mol
2 mol
nCO2
28 mol
nCO2 = 56 mol
A equao de combusto do octano :
25
C8H18 +
O 8CO2 + 9H2O
2 2
1 mol
8 mol
6,5 mol
nCO2
nCO2 = 52 mol
A relao entre as quantidades de CO2 produzidas :
Etanol 56 mol
=
= 1, 08
Octano 52 mol
7. a) N2
2NH3
1 mol
2 mol
28 g
34 g
7 g
y
y = 8,5 g de NH3
b) Sim, h reagente em excesso.
8. c
2Mg +
O2
1mol
2mol
2 24 g
32 g
4,8 g
x (g)
4, 8 32
x=
= 3, 2 g
2 24
3, 2 2 40
y=
= 8, 0 g
32
2MgO
2mol
2 40 g
y (g)
1 mol N2O
44 g
8,8 g
mH 2
m
s 0,071 =
1, 46 10 9
V
1 mol O2
32 g
mO2
8, 32 10 8
m
s 1,14 =
V
V
VO = 7,3 105 L
2
12. d
Pela equao: 2Al + 3Cl2 w 2AlCl3
2 mol
3 mol
2 mol
2 27 g
3 71 g
2 133,5 g
10 g
mCl2
mAlCl3
mCl2 = 39,44 g reage
mCl2 = 185,5 g em excesso
mAlCl3 = 49,4 g produzido
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
13. 1 passo s fazer a equao global, somando as duas equaes balanceadas, sendo a segunda multiplicada por dois:
4Fe(HCO 3 ) 2 +O 2 + 2H 2O w 4Fe(OH) 3 +8CO 2
4
4Fe(OH) 3 w 2Fe 2O 3 + 6H 2 O
4Fe(HCO3)2 + O2 w 2Fe2O3 + 8CO2 + 4H2O
2 passo s Calcular a massa de bicarbonato ferroso:
4Fe(HCO3)2 + O2 w 2Fe2O3 + 8CO2 + 4H2O
4 mol
2 mol
4 178 g
2 160 g
x(g)
53,2 g
x = 118,37 g
14. d
H2O s H = 2 1 = 2
O = 1 16 = 16
M = 18 g/mol
2H2(g)
+
O2(g) w 2H2O(,) + energia
1 mol
2 mol
1 mol
2 18 g
x (g)
0,25 mol
x = 0,25 2 18 = 9 g
15. b
1 passo s Fazer a reao de neutralizao:
2NaOH + H2SO4 w Na2SO4 + 2H2O
2 passo s Determinar as quantidades de NaOH e H2SO4:
2NaOH
+
H2SO4 w Na2SO4 + 2H2O
2 mol
1 mol
1 mol
2 40 g
98 g
142 g
y (g)
72,5 g
x (g)
142y = 98 72,5
98 72,5
= 50 g de H2SO4
142
98 x = 2 40 50
y =
x =
2 40 50
= 40,8 g de NaOH
98
16. e
1Fe2O3 + 3CO w 2Fe + 3CO2
1 mol
3 mol
1 mol
3 6 1023 molculas
1 mol
x (molculas)
x = 18 1023 molculas
17. c
1)
2)
96 kg
453 kg
10.872
14.496
Como a proporo no est constante e o maior valor da multiplicao foi 14.496, o C est em excesso; no podemos usar a sua massa
em excesso para calcular a massa do estanho.
3) Calcular a massa do estanho:
SnO2 + 2C w Sn + 2CO
1 mol
1 mol
151 g
119 g
x (kg)
453 kg
453 119
x =
= 357 kg de Sn
151
18. a) 4FeS2 + 11O2 w 2Fe2O3 + 8SO2
8SO2 + 4O2 w 8SO3
8SO3 + 8H2O w 8H2SO4
Somando as trs equaes, teremos:
4FeS2 + 15O2 + 8H2O w 2Fe2O3 + 8H2SO4
b) Dividindo a equao anterior por 2:
2FeS2 + 7,5O2 + 4 H2O w Fe2O3 + 4H2SO4
(2 120) g
(4 98) g
24.000 g
m
m = 39.200 g = 39,2 kg
19. d
1) Clculos, caso fosse produzido o N2O3:
2N2
+
3O2
w 2N2O3
2 mol
3 mol
2 mol
2 28 g
3 32 g ____ 2 76
____ x (g)
20
32
1.920
1.792
O N2 est em excesso.
Clculo da massa de N2 em excesso:
3O2
2N2
2 28 g
3 32 g
y
32 g
32 2 28
= 18,7 g
y =
3 32
Massa em excesso = 20 18,7 = 1,3 g
Clculo da massa de N2O3 produzida:
2N2O3
3O2
3 32 g
2 76 g
32 g
x (g)
x =
32 2 76
= 50,6 g
3 32
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
2 32 g
20 g
30 g
1.280
840
O N2 est em excesso.
Clculo da massa de N2 em excesso:
N2
2O2
28 g
2 32 g
x (g)
30 g
x =
28 30
= 13,125 g
2 32
30 2 46
= 43,4125 g
2 32
20. c
a) (F)
3 mol CO
2 mol Fe
x mol CO
10 mol Fe
x = 15,0 mol
b) (F) Falta o calor da reao.
c) (V) A reao est balanceada, portanto, o nmero total de tomos
dos reagentes igual ao dos produtos.
d) (F) um processo endotrmico.
e) (F) O nmero de molculas dos reagentes (4 mol) menor que
o nmero de molculas dos produtos (5 mol).
21. a) CaC2 + 2H2O w Ca(OH)2 + HC CH
HC CH w etino ou acetileno
b) CaC2 + 2H2O w Ca(OH)2 + HC CH
1 mol
1 mol
26 g
64 g
32 g
x (g)
x =
32 26
= 13 g de C2H2
642
x =
y =
0,6
= 0,1 L = 100 mL de HCl
6
1 mol
64 g
6,41 g
z =
1 mol
98 g
z (g)
6, 41 98
= 9,81 g
64
Atividades extras
23. Clculo da quantidade, em mol, que reage:
Grafite: 1 mol
12 g
ngrafite
480 g (0,48 kg)
ngrafite = 40 mol
Estanho: 1 mol
118 g
nestanho
3.600 g (3,6 kg)
nestanho = 30,5 mol
Ento, podemos concluir:
30,5 mol estanho
40 mol grafite
4 mol grafite
3 mol estanho
Para balancear a equao:
3SnO2 + 4C w 3Sn + aCO + bCO2
Como: a + 2b = 6 e a + b = 4, teremos
a = 2 e b = 2
Assim:
+ 4C w
3Sn + 2CO
+ 2CO2
3SnO2
3 mol
4 mol
2 mol
2 mol
4 mol
2 22,4 L
2 22,4 L
3 150 g
x
40 mol
z
w
x = 4.500 g = 4,5 kg; w = z = 0,45 103 L ou 0,45 m3
24. c
A reao que ocorre :
+
xAgNO3 + MyClx w xAgCl + yM x (NO3)x
Considera-se exclusivamente o cloreto de prata como sendo o precipitado, uma vez que todos os nitratos so solveis. Assim, o nitrato
de M passa pelo filtro.
1 mol AgCl
143,32 g
71,7 g
z (mol)
z = 0,5 mol
Como a proporo entre ctions e nions nesse sal 1 : 1, temos que o
nmero de nions cloreto na soluo original era 0,5 mol, que acabaram
precipitando na forma de cloreto de prata. Considerando a proporo
entre ctions e nions em 1 mol de MyClx, temos que em 0,5 mol:
+
y mol de M x w x mol de Cl
x+
M adicionado
0,5 mol de Cl
y
y
+
M x adicionado 0,5
ou
x
2x
QG.21
1. c
A equao qumica do processo :
2Al2O3
4Al + 3O2
2 102 g
4 27 g
1 kg m Al O = 1,89 kg
m Al O
2 3
2 3
2 mol C6H10O4
2 146 g
mcido adpico
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
3. d
CaO(s) + CO2(g)
CaCO3(s)
1 mol
1 mol
100 g
56 g
10 kg
x (kg)
x =
10 56
= 5,6 kg = 5.600 g
100
4. b
1 passo: Fazer a reao de neutralizao e determinar a massa de
hidrxido de magnsio:
Mg(OH)2(s) + 2HCl(aq.) w MgCl2(aq.) + H2O()
1 mol
1 mol
95 g
58 g
x(g)
16 g
x = 9,77 g de Mg(OH)2
2 passo: Clculo do grau de pureza do medicamento:
100%
12,2 g
9,77 g
y
y = 80%
5. Clculo da massa pura de KNO3 que reage:
1.515 g amostra
100%
80% KNO 3
m KNO
3
y m KNO = 1.212 g
3
Pela estequiometria de reao, temos:
4 mol KNO3
8 mol gases (3 mol CO2 + 3 mol CO + 2 mol N2)
8 22,4 L (CNTP)
4 101 g
1.212 g
VT gases VT gases = 537,6 L
Os sais formados so: K2CO3 s carbonato de potssio e K2S s sulfeto
de potssio.
6. d
H2SO4 + Ca(OH)2 w CaSO4 + 2H2O
1 mol
1 mol
136 g
98 g
39,2 g
x (g)
x = 54,4 g de CaSO4
54,4 g
100%
y
90%
y = 48,96 g
Outra resoluo:
H 2SO4
CaSO4
1 mol
1 mol
98 g
0,9 136 g
39,2 g
y
y = 48,96 g
7. a) A equao qumica : BaCl2(aq.) + H2SO4(aq.) w BaSO4(s) + 2HCl(aq.)
b) Como o nico slido formado na reao BaSO4, temos:
1 mol BaCl2
1 mol BaSO4
208 g
233 g
m
0,053 g
mBaCl2 = 0,047 g
Cl
BaCl 2
NaCl
mT = 0,0785 g
A porcentagem de Cl na mistura inicial ser:
0,15 g amostra
100%
0,0785 g Cl
%Cl % Cl = 52,33%
8. a) A equao :
BaCO3(s) + H2SO4(aq.) w BaSO4(s) + H2O() + CO2(g)
b) Pela equao, temos:
1 mol BaCO 3 1 mol BaSO 4
197 g
233 g
600 kg
m
m = 709,64 kg
c) Se o rendimento da reao for menor que 100%, pode ter presena de BaCO3 na mistura final. Aps a ingesto da suspenso,
o BaCO3 reage com HCl presente no suco gstrico e produz ons
brio, conforme a equao.
BaCO3(s) + 2HCl(aq.) w BaCl2(aq.) + CO2(g) + H2O()
Ou:
BaCO3(s) + 2H+(aq.) w Ba2+(aq.) + CO2(g) + H2O()
9. d
10. e
1 passo: Determinar a massa pura da gordura:
15 kg de gordura
100%
x
85%
x = 12,75 kg de gordura
2 passo: Determinar a massa da base:
1 mol da gordura
3 mol da base (NaOH)
850 g
3 40 g
12,75 kg
y
y =
12, 75 40
= 1,8 kg de NaOH
850
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
11. a
9,5 g
100%
x
80%
x = 7,6 g de TiCl4 puro
TiCl4(g) + 2Mg(s) w 2MgCl2() + Ti(s)
1 mol
1 mol
48 g
190 g
7,6 g
y (g)
y = 1,92 g
12. b
1 mol C7H6O3
1 mol C9H8O4
138 g
180 g
1,38 t
x
x = 1,80 t (100% de rendimento)
100%
1,80 t
y
80%
y = 1,44 t
13. c
C2H4O2 + C2H5OH w C4H8O2 + H2O
1 mol
1 mol
88 g
46 g
x (g)
440 g
x = 230 g de lcool
230 g
70%
y
100%
y = 328,6 g H 327 g
67
14. a) C22H46 +
O w 22CO2 + 23H2O
2 2
b) Considerando a quantidade de CO2 inicial no sto desprezvel,
teremos:
Clculo do volume do sto: V = 3 2 2 s
s V = 12 m3 ou 12 103 L
0,88 L de CO2 (0,88%)
Ento: 100 L ar
12 103 L ar
VCO VCO = 105,6 L
2
10
Preto
2 SO 4
= 2 mol/L
2 mol
1L
x
0, 1 L
x = 0,2 mol
Ca3 (PO4)2
2H2SO4
1 mol
2 mol
310 g
2 mol
0,2 mol
y (g)
y = 31 g
(F) 980,9 g
100%
x
30%
x = 294,27 g
Ca3(PO4)2 + 2H2SO4 w 2CaSO4 + Ca(H2PO4)2
1 mol
2 mol
1 mol
2 136 g
234 g
310 g
294,27 g
y (g)
z (g)
y = 258,2 g
z = 222,1 g
y + z = 480,3 g
Produz 480,3 g de superfosfato.
(F) Os produtos esto slidos.
19. b
2Al2O3 w 4Al + 3O2
2 mol
4 mol
2 102 g
4 27 g
x
200 kg
x = 377,7 kg de Al2O3
377,7 kg
50%
y
100%
y = 755,5 kg H 756 kg de bauxita
20. a) 3Cu(s) + 8HNO3(aq.) w 3Cu(NO3)2(aq.) + 2NO(g) + 4H2O(,)
b) NaCl(aq.) + AgNO3(aq.) w AgCl(s) + NaNO3(aq.)
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
c) Ag +(aq.) +Cl (aq.)
AgCl(s)
1 mol
1 mol
108 g
143,5 g
x (g)
10 g
x = 7,53 g de Ag+
Como todo Ag+ veio da prata da moeda, temos:
Massa de Cu = 10 7,53 = 2,47 g
%Cu 10 g
100%
2,47 g
x
x = 24,7% de Cu
0,05 mol
1L
0,0216 L
x
x = 1,08 103 mol de KMnO4
2 passo: Clculo da massa de H3AsO3:
5 H 3 A s O 3 + 2 K M n O 4 + 3 H 2 S O 4 w 5 H 3 A s O 4 + K 2 S O 4 +
+ 2MnSO4 + 3H2O
5 mol
2 mol
5 125,9 g
2 mol
1,08 103 mol
y (g)
3
y = 339,93 10 g H 0,34 g
3 passo: Clculo da massa do xido:
As2O3 + 3H2O w 2H3AsO3
1 mol
2 mol
197,8 g
2 125,9 g
0,34 g
z (g)
z = 0,267 g de As2O3
4 passo: Clculo da %:
100%
5 g
0,267 g
w
w = 5,34%
22. 1) Clculo da massa de iodato (IO3 da dissociao do NaIO3):
2IO 3
1I2
2 mol
1 mol
2 198 g
1 254 g
x
10 kg
x = 15,6 kg de IO 3
2) Clculo da massa de caliche:
0,1 %
15,6 kg de IO 3
y
100%
y = 15.590,5 kg de caliche
23. 2NaNO2 + 2FeSO4 + 3H2SO4 w 2NO + Fe2(SO4)3 + 2NaHSO4 +
+ 2H2O
Calculando o nmero de mols, para se identificar qual o reagente
que est em excesso:
mNaNO
75
2
nNaNO =
s nNaNO =
s nNaNO = 1, 09 mol
2
2
3
69
M NaNO
2
nFeSO =
4
nH
M FeSO
mH
s nFeSO =
4
2SO 4
s nH
152
s nFeSO = 1 mol
4
152
150
s nH SO = 1,53 mol
2 4
98
2SO 4
2SO 4
MH SO
2 4
Dessa forma, o reagente limitante o FeSO4.
11
Atividades extras
mFeSO
2FeSO4
2NO
2 152 g
2 30 g
152 g
x
x = 30 g
Como o rendimento de 90%, teremos:
100%
30 g
90%
y
y = 27 g
2( 364 kJ)
1
O + 6CO2(g) + 5H2O(g)
2 2(g)
Hr = 728 kJ
Hp = 3.574kJ
H = (3.574) (728)
H = 2.846 kJ
Como: 2 mol nitroglicerina = 2 227 g liberam 2.846 kJ
4,54 g
x
x = 28,46 kJ
b) Como todos os produtos so gases nas condies de exploso,
temos:
2C3H5(NO3)3(,) w 3N2(g) +
1
O + 6CO2(g) + 5H2O(g)
2 2(g)
3 mol
0,5 mol
6 mol
5 mol
2 mol
2 mol
2 (227 g)
4,54 g
x=
14,5 mol
14,5 mol
x
4,54g 14,5mol
= 0, 145 mol
2 227g
p=?
T = 127 C = 400 K
V = 100 mL = 0,1 L
n = 0,145 mol
R = 0,082 atm L mol1 K1
p V = n R T
p=
p = 47,56 atm
QG.22
1. c
2Na Cl O2 + Cl2 w 2Na Cl + 2Cl O2
+1 +3 2 0 +1 1 +4 2
+1 +3 4 +4 4
2. I d; II a; III c; IV e; V b
Ca
O3
HCl
Na 2 S O 4
H N O3
O2
+2 +4 2 +1 1 +1 +6 2 +1 +5 2 0
+2 +6 8 +1 +5 6
+2
+4 6
3. a
C+4 O 22 s C = +4
K+1Mn+7 O 2
s Mn = +7
4
H+1
S +6 O -24 s S=+6
2
400 K
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
4. e
K Cl O2
Ca Cl2 O2
Mg Cl2 O6
Ba Cl2 O8
+1 +3 2
+2 +1 2
+1 +5 2
+2 +7 2
+1 +3 4
+2 +2 4
+2 +10 12
+2 +14 16
11. a
Pela equao:
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
Redutor Oxidante
Fe + 2H+
0
H2 + Fe2+
+1
+2
r nox s reduo
ganha e
5. b
1
+2
1
+1
+1
H OH OH H H
+1
+1
C C C C C C OH
OH H H OH H
+1
+1
12. b
4. (F) Redutor sofre oxidao doa eltrons.
5. (F)
+1
Ag1++ e
6. b
CH+1
4
+1 +1 2
HCHO
(CO2
)2
3
Ag0
r nox
+1
Reduo
+4
13. b
7. b
+4 2
3 +1 1
+1 2
+3 2 +1
3 +1 2 +1
2H2 w Si + 4HCl
SiCl4 +
+4 1
+2 2
+1 1
Perdeu 2 e, oxidao
8. a
Pb + PbO2 + H2SO4 w PbSO4 + H2O
0
+4 2
+1 +6 2
+2 +6 2
+12
A
B
A = perdeu 2 e: oxidao
B = ganhou 2 e: reduo
Oxidado w Pb0
Agente oxidante w PbO2
+2
+1 2
mol L1
g mol1
L s1
1.000
% de
agrotxico
kg s1
1.000 g kg1
2 +1
Ganhou 2 e,
sofreu reduo
Perdeu 2 e , sofreu oxidao
15. c
Cu(OH)2
CO2
CuCO2
H2O
+2 2 +1
+4 2
+2 +4 2
+1 2
+2 1
+1 1
+3 1
+4 1
Ganhou 3 e : reduo
Perdeu 2 e: oxidao
2
10. e
2+
4+
3+
3+
Fe (aq.) +Ce (aq.) x Fe (aq.) +Ce (aq.)
+1 1
12
ou
9. b
0
Cr w 3 2 = 6 w 3
2
Sn w 2 1 = 2 w 1
1
3
+1 2
Redutor
O
K2Cr2O7 + H2SO4 + H3C C OH w H3C C + H2O + Cr2(SO4)3+ K2SO4
Oxidante
+6
+1
+3
Oxidao
Reduo
16. d
K2Cr2O7 w Cr2(SO4)3 s D = 3 2 = 6 s 3 1
2
+1
+2 2
+1 2
D=5
D=2
N: 5 1 = 5
O: 2 2 = 4
4 + 5 + 4 + 6 = 19
21. a
3Cu S + 8HNO3
17. d
+2 2
+3 2
2
s13
2
+2 2 0
Oxidou s 2 e 1 = 2 e 3 = 6 e
+4 2
+1 +5 2
Reduziu s 3 e 1 = 3 e 2 = 6 e
22. d
Fe2O3 w Fe w D = 3 2 = 6 e
3H3C OH + 1Cr2 O2
+ 8H+
7
+3 2 1
CO w CO2 w D = 2 3 = 6 e
b) N N+O=O w 2N=O
941+495
2
607
1.214
+4
FeO
Fe2O3
+2
+3
1CO2 w CO = 2 1 s 2 s 1
2
20. a
2
2
2MnO 4 +5C 2O 4 w 2MnO+10CO 2 +6O
Ou, em meio cido:
2MnO 4 +5C 2O 2
+12H+ w 2MnO+10CO 2 +12H 2O
4
Por estequiometria:
2 mol KMnO4: 5 mol Na2C2O4
Na2C2O4 w 5 mL w 0,5 mol/L
n
n
s 0,5 = s n = 2,5 10 3 mol
V
5
2 mol KMnO4
5 mol Na2C2O4
x
2,5 10 3 mol
x = 1 10 3 mol (em 10 mL)
KMnO = 0,1 mol/L
Mas os minrios podem conter ons Fe2+ e Fe3+.
Na reao com HCl, os ons sero dissolvidos em soluo.
Tratando-se com Sn2+:
Sn2+ w Sn4+ e Fe3+ w Fe2+,
Sn2+ + 2Fe3+ w 2Fe2+ + Sn4+ (I)
Tambm pelos potenciais de reduo, com o tratamento da soluo
obtida KMnO4, temos:
MnO 4 + Fe2+ w Fe3+ + Mn2+
Por oxirreduo: 1 MnO 4 ganha 5 e e 1Fe2+ perde 1 e, temos:
O
Oxidante
K2Cr2O7 + H2SO4 + H3C C OH w H3C C + H2O + Cr2(SO4)3+ K2SO4
+1
Oxidao
K2Cr2O7 w Cr2(SO4)3 s D = 3 2 = 6 s 3 1
2
+3
Reduo
13
Redutor
Atividades extras
FeO w 1Fe2O3 = 1 2 s 2 s 1
2
+6
+3
Reduziu s
3 e 2 = 6 e 1 = 6 e
3FeO + 1CO2
+2
w MnO+CO 2
MnO 4 +C 2O 2
4
Reduo: N2 w NH3
As enzimas so catalisadores biolgicos, portanto, diminuem a
energia de ativao e aumentam a rapidez da reao.
+1.436
+2 0
Oxidou s
2 e 1 = 2 e 3 = 6 e
+6 2
2
s13
2
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
mol
0,1
12,8 103 L KMnO4: nFe3+
L
nFe3+ = 6,4 103 mol
Por meio da sequncia de reaes, todos os ons Fe2+ e Fe3+ dos minrios converteram-se em Fe3+. Mas, em 0,5 g do minrio:
0
3+
B (s) w B (aq.) + 3 e
O eletrodo B sofre corroso.
Semirreao de reduo, ctodo, polo (+):
nFe
2O 3
mFe
2O 3
M Fe
2O 3
3+
2B (s0 ) w 2B (aq.)
+ 6 e
2+
3 A(aq.)
+ 6 e w 3 A(s0 )
3O 4
Fe 3
n 2Fe
mFe
3O 4
M Fe
3O 4
3+
2+
2B 0 + 3 A(aq.)
w 2B (aq.)
+ 3A 0
(s )
(01) (F) A concentrao de B 3+ aumenta.
0,5
=
= 2, 155 10 3 mol
232
= 6, 465 10 3 mol
2 O 3 3H 2 O
2+
0
A (aq.) + 2 e w A (s)
Reao global:
0,5
= 3,125 103 mol
160
m 2Fe
2 O 3 3H 2 O
M 2Fe
2 O 3 3H 2 O
0,5
= 1,337 103 mol
374
6. a
As equaes simplificadas em cada eletrodo so:
nodo s H2 w 2H+ + 2 e
ctodo s H2O +
OH
H 2O
1. d
Em uma pilha:
Oxida s Corroso
Reduz s Deposio
Polo
nodo
Chega e
2+
2+
Cu + Sn Cu + Sn
Como no eletrodo de cobre h reduo, haver deposio de
Cu0; portanto, sua massa aumenta. No eletrodo de estanho, h
oxidao do Sn0; portanto, o eletrodo perder massa.
Polo
Sai e
2. e
Sendo o potencial de reduo do iodo maior, temos:
Semirreao de oxidao, nodo:
Li(s) w Li+ + 1 e (agente redutor: Li)
Semirreao de reduo, ctodo:
I2(s) + 2 e w 2I (agente oxidante: I2)
E0 = +3,045 + (+0,563) = 3,581 V
3. a
0
0
E red Ag > E red Ni
Semirreao de oxidao, nodo
0
2+
Ni (s) w Ni (aq.) + 2 e
Semirreao de reduo, ctodo
+
0
Ag (aq.) +1 e w Ag (s)
0
E = +0,24 + (+0,80) = +1,04 V
4. d
Zn + 2MnO2 + 2NH4+ w Zn2+ + 2MnO(OH) + 2NH3
Zn0 w oxidao, nodo
MnO2 w reduo, ctodo
5. Soma = 30 (02 + 04 + 08 + 16)
Pela figura apresentada no exerccio, observamos os eltrons saindo do eletrodo B e indo para o A, portanto, o eletrodo B se oxida e
o A reduz-se.
14
1
O + 2 e w 2OH
2 2
H+
QG.23
Ctodo
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
2+
0
Polo
ctodo
s reduo Cu + 2 e w Cu
9. d
E0 = Emaior Emenor = 2,87 1,51 = +1,36 V
10. a
Os metais chumbo, cdmio e mercrio so mais txicos e bioacumulativos.
11. c
Pelas equaes, temos:
2+
Zn (s) w Zn (aq.)
+ 2 e (oxidao)
2+
Cu (aq.)
+ 2 e w Cu (s) (reduo)
2+
2+
Zn (s) / Zn (aq.)
|| Cu (aq.)
/ Cu (s)
I. Cl2(g) + 2 e w 2Cl (aq.)
2+
II. Mn(s) w 2 e + Mn (aq.)
nox y reduo
Cd0 + 2OH
0
Ni (OH)2 + OH
nox y oxidao
nodo
Polo
+2
Multiplicando a 1 equao ( 2) e
mantendo a 2 equao:
2NiOOH + 2H2O + 2 e w 2 Ni(OH)2 + 2OH
+ Cd0 + 2OH w Cd(OH)2 + 2 e
2NiOOH + 2H2O + Cd0 w 2Ni(OH)2 + Cd(OH)2
r
r
2 mol
1 mol
17. d
Se o circuito externo for fechado sobre a placa de cobre, haver
passagem de eltrons pelo fio.
18. c
Sendo maior o potencial de reduo do cobre, com o funcionamento
2+
2+
da pilha Cu (aq.)
, reduz a Cu 0(s) ; portanto, a concentrao de Cu (aq.)
diminui com o passar do tempo.
19. b
Pela representao da pilha Al/Al 3+ // Co / Co2+, observamos que o alumnio oxida (Al 0 w Al 3+) e o cobalto reduz (Co2+ w Co0).
O fluxo de eltrons do alumnio para o cobalto.
a) (F) Al 3+/Al sofre oxidao (nodo).
15
Ctodo
Polo +
+2
Cd(OH)2 + 2 e
22. b
Pela equao global da pilha:
2Ag+ + Ni0 w 2Ag0 + Ni2+
A prata sofreu reduo (ctodo) e o nquel oxidao (nodo).
Clculo da ddp:
E0 = E0oxidao do nodo + E0reduo do ctodo
E0 = +0,25 + (+0,80)
E0 = +1,05 V
Atividades extras
23. a) Listagem:
Soluo aquosa de HCl 1,0 mol/L
Soluo aquosa de CuSO4 1,0 mol/L e barra de Cu
Voltmetro
Eletrodo de hidrognio
Ponte salina e termmetro
b)
Voltmetro
eltrons
Ponte salina
H2(g)
Cu(s)
1 atm
H(aq.)
Cu(aq.)
2+
Oxidao
nodo
polo
Reduo
ctodo
polo
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
2+ + 2 e w
H2(g) w 2H+(aq.) + 2 e Cu (aq.)
Cu 0(s)
c) A rea do eletrodo e a concentrao de cobre no condutor metlico no afetam a medida do potencial. A concentrao de Cu2+
no condutor eletroltico influir na medida, de acordo com a
equao de Nernst.
RT
1
s Quanto maior [Cu2+] maior E, e quanto
,n
nF
[Cu 2+ ]
maior a temperatura, menor o E.
E = E0
24. b
Pela anlise dos dados fornecidos, podemos concluir que o potencial
da semirreao III:
3+
+ E = 0,44 V
In (aq.)
+ 2 e w In (aq.)
III
7. Um possvel metal de sacrifcio do ferro dever apresentar um potencial de reduo menor que do ferro e, de acordo com a tabela,
apenas o magnsio seria adequado.
8. a
As colheres de prata que estavam escurecidas, por causa da formao
de Ag2O e Ag2S, voltam a brilhar porque o on se reduz a Ag0. Isso
evidenciado no enunciado, pois Ered.Ag+ > Ered.Al 3+.
A equao inica que representa essa reao :
2+
+
EII = 0,40 V
In (aq.)
+ e w In (aq.)
3+
+
In (aq.) + 2 e w In (aq.)
E III =
( 0, 49) + ( 0, 40)
= 0, 44 V
2
+
2+
+ e w In (aq.)
In (aq.)
In
+
(aq.)
+e
w In
Al 0
3Ag + + Al 0
Al 3+ + 3 e
3Ag 0 + Al 3+
3Ag 0
E I = 0, 14 V
0
(aq.)
9. c
Como Ered Cu2+ > Ered Zn2+, teremos que, em uma reao espontnea,
Zn0 sofre oxidao e o Cu2+ sofre reduo.
3+
0
In (aq.)
+ 3 e w In (aq.)
E=
3Ag + + 3 e
QG.24
1. c
III. (F) 1 mol de Al2O3
102 g
204 g
2 mol Al
2 mol
n n = 4 mol
I2
+ 1, 23 V
2H 2(g) 4H
+
(aq.)
+ 4e
O 2(g) + 2H 2(g) 2H 2O ( , )
+ 1, 23 V
+ 0, 00 V
+ 1, 23 V
Fe
4. e
O metal mais indicado para proteger as tubulaes de ferro aquele
com maior potencial de oxidao; portanto, o zinco.
16
+ 0, 83 V
O 2(g) + 4H (aq.) + 4 e 2H 2O (, )
0
0
E red Ag > E redZn
a) (F) O eletrodo de prata aumenta a massa.
c) (F) E0 = 0,763 + (+0,799) = 1,562 V
3. b
O nodo de sacrifcio deve ter Eoxi maior do que o metal a ser protegido, ento como E red
= 0,44 V, E oxi = 0,44 V, portanto
5. b
+ 0, 40 V
O 2(g) + 2H 2(g) 2H 2O ( , )
2I w I2(s) + 2 e
Cl2(g) + 2I (aq.)
w 2Cl (aq.)
+ I2(s)
Fe 2+
12. V F V V
Os sais s conduzem quando fundidos ou em soluo.
13. c
O melhor redutor sofre oxidao, portanto ter: r E reduo
e E oxidao
14. a
Pela anlise dos potenciais, temos:
Ered. Ag+ > Ered. Cu2+
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
15. c
a) (V)
b) (V) O potencial de reduo da vitamina C menor, pois ela sofre
oxidao.
c) (F) A vitamina C reduz o iodo a iodeto.
d) (V) Sendo que a vitamina C se oxida e o iodo reduz-se, o carter
redutor da vitamina C maior.
e) (V) A vitamina C oxida-se, ento perde eltrons.
16. d
Se a lmina de alumnio permanece inalterada somente na primeira
soluo, significa que o metal Al no reagiu com o ction Mg2+; j o
Al reagiu com Pb2+ e Ag+; portanto, o potencial de oxidao do Mg
o maior de todos e, consequentemente, o mais redutor.
17. a)
b)
c)
Ni + Pd2+ w Ni2+ + Pd
Analisando a equao global, temos:
A concentrao de Pd2+ diminui, pois se trata do reagente.
A concentrao de Ni2+ aumenta, pois se trata do produto.
A concentrao de ons Ni2+ aumenta do experimento A para o
experimento B, pois o equilbrio deslocado para a esquerda e a
concentrao dos ons Pd2+ permanece constante.
A concentrao de ons Pd 2+ diminui do experimento B
para o experimento C, pois o equilbrio deslocado para a esquerda e a concentrao de ons Ni2+ permanece constante.
(08) (F) O metal mais indicado para proteger o ferro contra a corroso o Ti, pois tem menor potencial de reduo ou maior
de oxidao.
21. a) O zinco atuando como catalisador na decomposio do perxido
de hidrognio:
E0 = +1,78 V
H2O2 + 2H+ + 2 e w 2H2O
H2O2 w O2 + 2H+ + 2 e
E0 = 0,70 V
2H2O2 w 2H2O + O2
E0 = +1,08 V
Oxidao de iodeto na presena de perxido de hidrognio:
E0 = 0,54 V
2I w I2 + 2 e
H2O2 + 2H+ + 2 e w 2H2O
E0 = +1,78 V
E0 = +1,24 V
22. e
Analisando as clulas separadamente:
em I: EI = Emaior Emenor s
s EI = 0,4 ( 0,7) EI= 1,10V
em II: EII = Emaior Emenor s
s EII = 0,8 (0,7)
EII= 1,5 V
Como EII > EI a clula II ser gerador e a I ser receptor. Em funcionamento, teremos:
e
E0 = +1,24 V
E0 = +0,76 V
e
Ponte salina
2+
+ 4 e
E0red O2 > E0red Cu s 2Cu 0(s) w 2Cu (aq.)
Ponte salina
O 2(aq.) + 4H+(aq.) + 4 e w 2H 2O ( , )
2+
2Cu 0(s) +O 2(aq.) +4H+(aq.) w 2H 2O (, ) + 2Cu (aq.)
A+
nodo
2+
E0red Cu > E0red Fe s Cu (aq.)
w 2 e s Cu 0(s)
Fe 0(s)
B+
B+
C+
Ctodo
nodo
Ctodo
Clula II
Clula I
2+
w Fe (aq.)
+2 e
2+
2+
Cu (aq.)
+Fe 0(s) w Fe (aq.)
+Cu 0(s)
Atividades extras
23. Figura A:
I.
nodo
O2
Fe
Na
Ctodo
17
H2O
Concreto
Cl
Fe
2+
II. Semirreao andica s Fe(s) w Fe (aq.)
+ 2 e
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
Figura B:
I.
nodo
+
Ctodo
Fe
nodo
O2
Na+
Cl
H2O
Fe
Concreto
+2I (aq.)
24. a) Equao da reao: Fe(s) + I2(aq.) w Fe (aq.)
b) Na etapa III, tem-se o reaparecimento da cor castanho-avermelhada, que ocorre por causa da formao de I2:
2I (aq.)
w I 2(aq.) + 2 e
C lO
(aq.)
+ 2 e + H 2 O ( , ) w Cl
(aq.)
+ 2OH
(aq.)
(aq.)
(aq.)
2+
+
(aq.)
w Fe
2+
(aq.)
+ 2H 2O ( , )
QF.09
1. e
Quanto maiores forem a temperatura, a superfcie de contato e a
concentrao dos reagentes, maior ser a velocidade da reao. Isso
ocorre com ferro na forma de limalha, na presena de oxignio, e
gua temperatura de 100 C.
2. a
II. (F) O processo exotrmico, H < 0, vide grfico.
III. (F) O aumento da temperatura provoca aumento do nmero
de espcies aptas a sofrer reaes qumicas, portanto aumenta
a velocidade da reao.
3. c
No estgio II esto os produtos da etapa 1 e os reagentes da etapa
2, portanto SO3, NO e O2.
O catalisador uma substncia que no consumida na equao
global, portanto NO2.
A etapa que determina a velocidade da reao a etapa lenta,
nesse caso, a que tem maior energia de ativao, portanto etapa 1:
v = k [SO2] [NO2].
4. c
Pela equao: v = k [A]a [B]b [C]c
exp. II:
exp. I:
s 4 = 2c s 22 = 2c c = 2
18
exp. III:
exp. II:
exp. IV:
exp. III:
s 20 = 2b b = 0
s 8 = 2a s
s 23 = 2a a = 3
v = k [A]3 [C]2
5. b
Sendo a reao elementar, a expresso da velocidade da reao ser:
v = k [CO]2 [O2], e chamando [CO] = x e [O2] = y para uma reao 1,
teremos: v1 = k (x)2 y, e dobrando a concentrao de CO, teremos
uma reao 2:
v2 = k (2x)2 y
Relacionando 1 e 2:
v1
v2
v
k x2 y
1
ou v2 = 4 v1
s 1 =
k 4x 2 y
v2
4
) ( 6 10 3 ) y
x
y
3
( 2 10 ) ( 6 10 3 )
x
x
12 1 x
1 1
= s = x = 2
2
2
2
4
(
) ( 1 10 )
= K ( 6 10 ) ( 2 10 )
3 10 3 = K 6 10 3
6 10 3
1 1
=
2 2
1
s
2
1
=
2
y
y
y =1
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
0,1
1
=
0,1 0, 04 0,04
k = 25 mol2 L2 s1
Obs.: Poderia ser usado qualquer experimento para determinar
o k.
(08) (F)
(16) (V) A estequiometria da reao de 2 mol de A para 1 mol de B,
portanto, h um consumo de A duas vezes maior que B.
(32) (F) v = k [A] [B]2 s v = 25 0,1 (0,1)2
v = 0,025 mol L1 s1
x
Reao (2) v 2 = k 2 y
2
Relacionando:
v1 = k x 2 y
x2
1
v2 = k 2 2 y
2
v1 2
v
= s v 1 = 2v 2 v 2 = 1
v2
1
2
13. b
1 mtodo: comparativo
Comparando a 2 com a 1 experincia, notamos que a concentrao de H2 a mesma, mas a concentrao de NO dobrou e, como
consequncia, a velocidade quadruplicou. Comparando a 2 com a
4 experincia, notamos que a concentrao de NO a mesma, mas
a concentrao de H2 dobrou e, como consequncia, a velocidade
tambm dobrou.
Concluso: a velocidade varia com a 1 potncia de [H2] e com a
2potncia de [NO].
2 mtodo: algbrico, considerando v = k [NO]x [H2]y
Dividimos, inicialmente, v1 por v2:
v 1 k [0, 420] x [0, 122] y
0,140
=
=
0,035
v2
k [0, 210] x [0,122] y
x
0, 420
4
= s
0, 210 x
1
s 4 0,210x = 0,420x s
s 4 0,210x = 2x 0,210x
4 = 2x, logo: x = 2
v4
v
2
0, 244 y
2
= s 2 0,122y = 0,244y s
0,122 y
1
19
14. a) v = k [A]0 = k
b) Superfcie de contato dos reagentes; temperatura e energia de
ativao.
15. d
A luciferina est sendo consumida; portanto, a sua quantidade diminui com o decorrer do tempo. A funo do catalisador acelerar
a velocidade da reao; logo, a quantidade final de luciferina tem
de ser igual na presena e na ausncia do catalisador.
16. a
1
1
2
19. a
v1 = k [0,1] [0,1]2 s v1 = k 0,001 s v1 = 1 103 k
v2 = k [0,2] [0,1]2 s v2 = k 0,002 s v2 = 2 103 k
v3 = k [0,2] [0,2]2 s v3 = k 0,008 s v3 = 8 103 k
20. a) A lanterna II apresentar chama mais intensa.
b) A lanterna II, pois a velocidade da reao maior; o reagente
ser consumido em menos tempo.
21. a
Se a velocidade da reao duplica quando a concentrao do N2O5
dobrada, essa reao de 1 ordem: v = k [N2O5]
a) (F)
b) (V)
c) (V)
d) (V) v = k [N2O5] s
s 3 102 = k 0,1 s
s k = 0,3 s1
e) (V) O volume do gs dos produtos maior que o dos reagentes;
portanto, a presso final maior que a inicial.
22. d
Comparando a 2 com a 1 experincia, notamos que a concentrao de N2O5 dobrou e, como consequncia, a velocidade dobrou
tambm. Concluso:
A velocidade varia com a 1 potncia de [N2O5].
v = k [N2O5]1
Atividades extras
23. a) Comparando a segunda experincia com primeira, notamos que
as concentraes de H+ e de Br so as mesmas, mas a concentrao de H2O2 aumentou dez vezes e, como consequncia, a
velocidade tambm aumentou dez vezes.
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
10 10
10 2
k
=
s
k ( 10 ) ()
10 2
10
=
10 2 10
=
(III)
= 1 e = 10
[NbCl 4 ] 2
(5, 0 10 3 ) (1, 0 10 4 ) 5, 0 10 7
=
= 5, 0 10 3
(1, 0 10 2 ) 2
1, 0 10 4
A expresso da constante : Kp =
pPCl 3 pCl 2
pPCl 5
b) Como: pPCl5 = 0,2 atm; pPCl3 = 0,4 atm; pCl2 = 0,4 atm, temos:
Kp =
pPCl 3 pCl 2
pPCl 5
s Kp =
0, 4 0, 4
s kp = 0,8
0, 2
6. c
Sendo a equao qumica: NH4 CO2 NH2(s)x2NH3(g) + 1CO2(g)
No equilbrio:
2x
x
Sabendo que a expresso de Kp para o equilbrio : Kp = (pNH3)2 pCO2,
teremos:
pT = pNH3 + pCO2 s 0,120 = 2x + x
x = pCO2 = 0,04 atm e pNH3 = 0,08 atm
Ento: Kp = (0,08)2 0,04 Kp = 2,56 104
L10
Substituindo em (I): 10 = k 10 10 k = 10
mol 10 h
2
10
QF.10
1. a
A expresso da constante de equilibrio feita pela concentrao
molar dos produtos elevados aos seus expoentes estequiomtricos,
dividida pelos reagentes elevados aos seus expoentes.
[produtos] n
K =
c [reagentes] n
2. F V V V F
I. (F) As concentraes se tornam constantes.
II. (V) A velocidade da reao direta e inversa se igualam.
III. (V) O equilbrio dinmico.
IV. (V) Vide item II.
V. (F) Vide item III.
3. e
Os equilbrios heterogneos so I, II e IV, porque h fase slida e gs.
As expresses so, respectivamente:
I. K c =
CO
[HI] 2
1
; II. K c =
;IV.K c = 2
[H 2 ]
[CO 2 ]
O 2
PCl . Cl
0, 9 0, 8
3
2
Kc =
PCl
0, 4
5
Kc = 1,8
b) Pela equao:
PCl5
Incio
20
Kp =
[NbCl 3 ] [NbCl 5 ]
7. a) A expresso de Kc : Kc =
10 2
10
10 2
10
= s
= s 10 2 = 10 2
(10)
10
Kp =
Como
4. c
PCl3
Cl2
0,4 + 0,1
0,9
0,8
Reage
Forma
Equil.
0,5 x
0,9 + x
0,8 + x
Ento:
PCl Cl
3
2
Kc =
s
PCl
5
( 0, 9 + x ) ( 0, 8 + x )
s 1,8 =
x = 0,05
( 0,5 x )
Substituindo, teremos:
[PCl5] = 0,45 mol/L
[PCl3] = 0,95 mol/L
[Cl2] = 0,85 mol/L
c) Kc = 1,8, pois o nico fator que altera Kc a temperatura.
8. b
Incio
R/F
Equilbrio
PCl5(g)xPCl3(g)+Cl2(g)
1
0
0
0,47
0,47
0,47
0,53
0,47
0,47
Kc =
PCl Cl
3
2
PCl
5
Kc =
0, 47 0, 47
s Kc = 0,42
0,53
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
9. e
m
17
=
= 0,5 mol/L
[H 2S] =
M V 34 1
[S ] [H 2 ] 2
K c= 2
[H 2S] 2
0,31 0,5
1 1
Kc =
2
(0,5)
= 0,31 = 3, 10 10 1
11. b
2BrCl x
Br2 + Cl2
Incio 9 0
0
R/F 2x
x
x
Equil. 9 2x
x
x
Br Cl
2
2
[BrCl ] 2
x2
x2
x
s 42 =
s 4=
s
16 =
2
2
x
x
(9
2
)
(9
2
)
9
2x
s x = 36 8x s 9x = 36 s
s x = 4,0
Kp =
12. e
(p SO ) 2
3H2(g)
2NH3(g)
Incio
1 mol/L
3 mol/L
Reage e
forma
0,04 mol
0,12 mol
0,08 mol
Equilbrio
0,96 mol
2,88 mol
0,08 mol
13. a
p
Kp = produtos , s entra gs. Logo, o CO2 deve estar no reagente e
p reagentes
no haver mais nenhum gs na equao.
14. Aps atingido o equilbrio qumico, a presso total de 1 atm,
portanto, as presses parciais de NH3(g) e HCl(g) so de 0,5 atm cada um.
1
1
Kp =
=
=4
(pNH 3 ) (pHCl ) 0,5 0,5
15. c
Kc =
[NH 3 ] 2
[N 2 ] [H 2 ] 3
5 102 =
( 0,4 )
[N 2 ] ( 2 ) 3
2
Kp =
w Kp =
(p SO ) p O
2
N2(g)
21
[MeEDTA n 4 ] [Ca 2+ ]
[CaEDTA 2 ] [Me n+ ]
10. c
No equilbrio, as velocidades das reaes diretas e inversas se igualam.
K c=
K (eq.) =
(X SO ) 2 p 2
3
(X SO ) p 2 X O p
2
( X SO ) 2
3
( X SO ) 2 X O p
2
6, 0 10 4
4, 0 10 4 =
p
6 10 4
p=
4 10 4
p = 1,5 atm
19. b
Se a reao na experincia I ocorresse por completo, as quantidades de cido e lcool obtidas no final seriam de 1,0 mol, o que
equivale ao incio da reao na experincia II. Portanto, as experincias I e II, admitindo-se que ocorram na mesma temperatura,
atingiro a mesma posio de equilbrio, com iguais quantidades
e, ento, nI = nII. Admitindo-se que a experincia III ocorra na
mesma temperatura, I far com que o equilbrio fique mais deslocado para a direita, levando a um aumento na quantidade de
cido no equilbrio.
Portanto: nI = nII < nIII
20. c
[C ] [D ] 3 6 (2) 3 6 8
Kc =
=
=
= 12
[A ] [B ] 3
4 (1) 3
41
21. a) Kc =
[H 2 ] 3 [CO]
[CH 4 ] [H 2O]
ou K p =
( pH 2 ) 3 ( pCO)
( pCH 4 ) ( pH 2O)
b) Kp =
(0, 3) 3 pCO
0, 027 pCO
w 0, 2 =
(0, 4) (0, 4)
0, 16
pCO =
0, 032
= 1,185 atm
0, 027
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
22. c
N2(g)
O2(g)
1 mol/L
Reage e forma
0,80 mol/L
0,80 mol/L
1,60 mol/L
Equilbrio
0,20 mol/L
0,20 mol/L
1,60 mol/L
[NO] 2
(1, 6) 2
2,56
K =
=
=
= 64
c [N 2 ] [O 2 ] (0, 2) (0, 2) 0,04
23. a
De acordo com o grfico, temos:
O2(g)
2SO3(g)
Incio
0,40 mol/L
0,20 mol/L
Reage e forma
0,05 mol/L
0,025 mol/L
0,05 mol/L
Equilbrio
0,35 mol/L
0,175 mol/L
0,05 mol/L
( pB ) 2
pA
1. b
N2(g) + 3H2(g)
exo
endo
4V
2NH3(g)
2V
4. b
I. (V) Calculando o quociente reacional:
Qp =
22
( pC ) 2
Qp = 4
s Qp =
3
3 s
1 ( 1)
pA ( pB )
4V
nA 1
3. e
Para favorecer a formao de produtos, dever aumentar a [H2O2].
Nas demais alternativas, o deslocamento do equilbrio ser para o
lado dos reagentes.
nB 1RT
nB 2RT
V
2V
Kp =
e Kp =
nA 1RT
nA 2RT
V
2V
2
2
nB 1RT
nB 2RT
V
2V
=
nA 1RT
nA 2RT
2V
V
nB 22
nB 12
= 4
nA1 nA 2
2
2nA 2
2. e
Segundo o princpio de Le Chatelier, quando um dos produtos retirado da reao, o equilbrio deslocado no sentido de compensar
essa retirada, ou seja, deslocado no sentido de decomposio do
nitrato de amnio.
Atividades extras
s nB 2 = nB 1
QF.11
2SO2(g)
nA 1
2NO(g)
1 mol/L
Incio
22
2nB 12 nA 2
[produtos]
s observamos no grfico que, com o au[reagentes]
mento da temperatura, o valor de Kc diminuiu, portanto, o
aumento da temperatura desloca o equilbrio no sentido dos
reagentes, ou seja, sentido endotrmico. A reao, portanto,
exotrmica no sentido de formao de amnia.
I. (V) Kc =
N2(g) + 3H2(g)
4V
exo
endo
2NH3(g)
2V
7. b
Alterao de alaranjado para amarelo significa equilbrio deslocado
para a direita w.
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
C
O
OH
C
CH3 x
CH3 + H+
NH2 + HOH
CH3
CH2
13. a
N2(g) + 3H2(g) x 2NH3(g) DH < 0
a) (V) O aumento da presso desloca o equilbrio para o lado
de menor volume de gs. Esse sentido o de formao de
amnia.
b) (F)
c) (F) O catalisador no desloca o equilbrio.
d) (F) O catalisador serve para acelerar a velocidade das reaes.
e) (F) O aumento de temperatura aumenta a velocidade das reaes.
14. a
I. (V) Adio de reagente.
II. (V) O aumento de presso desloca o equilbrio para o lado de
menor volume (direita: 4V w 2V).
III. (F) Catalisador no desloca equilbrio.
H
CH2
12. c
Pela tabela, observa-se que o aumento da temperatura diminui o
valor de K; portanto, h aumento da concentrao dos reagentes.
Logo, no sentido inverso, a reao endotrmica e, no sentido direto, exotrmica.
NH3 + OH
CH3
Portanto, no intestino, em meio bsico, o equilbrio deslocado para
a esquerda, facilitando sua absoro.
9. Soma = 12 (04 + 08)
CaCO3(s) x CaO(s) + CO2(g) DH = +177,5 kJ/mol
(01) (F) A decomposio do carbonato ocorre com a absoro de
energia.
(02) (F) 100 g de CaCO3 produzem 22,4 L de CO2 nas CNTP.
(04) (V) Kp = pCO2
(08) (V)
(16) (F) Formam um sistema heterogneo.
(32) (F) A decomposio do carbonato de clcio favorecida pela
diminuio da presso.
endo
exo
2
[COCl4](aq.)
+ 6H2O()
Rosa
Kc =
NH 3
N 2 H 2
23
Azul
DH = 120 cal/mol
A diminuio da concentrao de Cl desloca o equilbrio para
a esquerda, favorecendo a colorao rosa.
b) (F) A diminuio da temperatura desloca o equilbrio para a esquerda, favorecendo a colorao rosa.
c) (F) Diluir a soluo significa acrescentar gua; o aumento da gua
desloca o equilbrio para a esquerda, favorecendo a colorao
rosa.
d) (F) Desloca para a esquerda, favorecendo a colorao rosa.
e) (V) A adio de cloreto de sdio aquoso aumentar a concentrao de Cl , deslocando o equilbrio para a direita e favorecendo
a colorao azul.
18. a
N2 + 3H2 x 2NH3
Aumento da T w desloca para a esquerda
Aumento da T w diminui o Keq.
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
A tabela 2 mostra que somente K3 diminui com o aumento da temperatura, portanto, K3 o Keq. de A.
N2O4 x 2NO2
Sendo a espcie predominante o NO2 a 175 C, a constante de equilbrio nessa temperatura tem que ser maior que um (1), portanto, K1
o Keq. de B.
Por excluso, Keq. de C K2.
19. a) K1 =
K2 =
K3 =
K3 =
[H 2O]
[H 2 ]
[CO 2 ]
[CO]
= 490
[CO 2 ] [H 2 ]
[CO] [H 2O]
490
67
K3 = 7,3
b) O aumento da temperatura desloca o equilbrio no sentido da
formao de CO e H2O (reao endotrmica), diminuindo o rendimento da reao em relao ao H2.
O uso de catalisador no altera o rendimento de reao em
relao ao H2, pois no altera as concentraes dos participantes, isto , no desloca o equilbrio, sendo este atingido mais
rapidamente.
A variao da presso no desloca o equilbrio, pois as quantidades em mols dos reagentes e dos produtos gasosos da equao so iguais, o que faz com que o rendimento da reao no
seja alterado.
CO(g) + H2O(g) x CO2(g) + H2(g)
2 mol 2 mol
2
2
20. a) Cr2O 7(aq.)
+ H 2O ( , ) x 2CrO 4 (aq.)
+ 2H+(aq.)
24
[NO] 2
[NO] 2
w 4,5 10 31 =
0,
1
[N 2 ] [O 2 ]
0, 02
10 10
22. a) K c =
[NO] =
9 10 36
Atividades extras
[CO] [H 2O]
K1
= 67
[CO 2 ] [H 2 ]
K2
23. a) Aumentando-se o volume do cilindro, a presso diminui e o equilbrio II deslocado para a esquerda, aumentando o nmero
de mols de C(g). Esse aumento de C(g) desloca o equilbrio I para
a esquerda, aumentando o nmero de mols de A e B.
b) Aumentando-se o volume do cilindro, a presso diminui e o
equilbrio II deslocado para a esquerda, diminuindo o nmero
de mols de C(,).
c) Na mesma temperatura, ao dobrar o volume, a constante de equilbrio KI =
[C ] 3
no se altera, e [C] tambm no se altera,
[ A] [B ] 2
[C ] 3
[ A] [B ] 2
KI
[C ] 3
1
= constante
[ A] [B ] 2
[C ] 3
constante, ou seja, no se altera.
[B ] 2
24. c
As expresses de Kp e Kc do equilbrio sero respectivamente:
K p =
( pHOCl ) 2
[HOCl ] 2
e Kc =
p H 2 O p Cl 2 O
[H 2O] [Cl 2O]
10 2
= 0, 05 : no est em equilbrio.
5 400
II.
Qp =
10 2
= 0, 05 : no est em equilbrio.
10 200
0, 008 2
= 0, 0008 : no est em equilbrio.
1 0, 08
Q < K equilbrio deslocado para a direita.
III.
Qc =
IV.
Qc =
QF.12
1. b
0, 02 2
= 80 : no est em equilbrio.
0,5 0, 001
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
+
CaCO3(s) + CO2(L) + H2O(L) x Ca(2aq.
)+ 2HCO 3( aq. )
3. d
x C6H5COO
+
H+
C6H5COOH
Incio
5 102 mol/L
Equilbrio 4,825 102 mol/L 1,75 103 mol/L 1,75 103 mol/L
[C H COO ] [H+ ] (1, 75 10 3 ) 2
Ki = 6 5
=
[C 6H5COOH]
4,825 10 2
Ki = 6,3 105
Resoluo alternativa:
2
3,5
K = 2 s K =
5 10 2 K = 6, 125 10 5
100
4. b
Quanto maior o Ka, mais forte: I
Quanto menor o Ka, mais fraco: IV
Incio
R/F
Equil.
5. c
Pelo equilbrio:
H 3C
H 2O
COOH (aq.)
H 3C COO (aq.)
H+(aq.)
+
1mol
0
0
0,01mol
0,01mol
0,01mol
0,99mol
0,01mol
0,01mol
Kc =
CoCl 42 H 2O
Co(H O) 2+ [ Cl ] 4
2
12. b
Quando adicionar H+ ao equilbrio ocorre a reao:
2
2+
CaSO 4(s)
+ SO 2
Ca (aq.)
4(aq.)
+2
+3
nox s oxidao
2
Na 2SO 4 (s)
2Na +(aq.) + SO 24 (aq.)
nox s reduo
1, 2
Ka =
100
15. a
Se HA for forte haver muitos ons em soluo facilitando passagem
de corrente eltrica.
0,1
Ka = 1,44 105
b) mais alto que o cido butanoico porque a cadeia mais longa
e mais baixa que o cido hexanodioico porque tem um OH a
menos (ligao de H).
9. A equao da acidificao representada por:
25
14. c
I. (F) Quanto e Ka, + forte ser o cido, portanto o cido mais
forte da tabela ser o frmico (metanoico).
IV. (F) cido butanoico formado quando a manteiga fica ranosa.
16. c
Pelo Ka temos a seguinte ordem crescente de fora:
actico < rico < frmico [H+]actico < [H+]rico < [H+]frmico
17. b
Quanto maior o Ka, mais forte o cido.
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
18. b
O NaCl no desloca o equilbrio nem por efeito do on comum ou
efeito do on no comum.
19. c
Tanto o vinagre como o limo apresentam carter cido que reage
com OH do equilbrio deslocando-o para a direita.
20. e
A adio de base desloca o equilbrio para a direita (formao de CN)
pois o OH da base reage com H3O+.
21. e
Pode ser uma base, pois reage com H+, fazendo o deslocamento
para a direita.
22. a) A hidrlise alcalina do acetato de metila representada por:
O
O
+ NaOH x H3C C
H3C C
+ HO CH3
b)
CN (aq.)
+ H OH(,) x HCN(aq.) + OH (aq.)
QO.09
1. b
A equao da desidratao de um cido carboxlico :
O
O
RC
OH
b) Como teremos adio de volumes iguais de solues de hidrxido de sdio em acetato de metila, a concentrao inicial de ons
0,02
acetato ser
mol/L, assim:
2
H3C COO
+ H 2O x
H3CCOOH + OH
0,01 mol
Reage e forma
Equilbrio
0,001 x
Incio
A expresso de Ki ser:
K =
i
[H 3C COOH] [OH ]
[H 3C COO ]
s 5,6 10 10 =
H3C CH2 OH
Br2
+H2O
Pt
H Br
Br H
4. As equaes so:
O
Incio
Reage e forma
0,2n
0,2n
0,2n
Equilbrio
0,8n
0,2n
0,2n
A expresso de Ki ser:
[H + ] [ A ]
0, 2n 0, 2n
s 8 10 5 =
s n = 1,6 103 mol/L, ou seja,
[HA]
0,8n
em 1 L de gua dever ser adicionado 1,6 103 mol de indicador.
K i =
OH
c)
26
140 C
H2SO4
Atividades extras
H2SO4
H3C CH2 OH
H2
Anidrido
2. d
Para obter o ter dietlico podemos fazer a desidratao intermolecular do lcool etlico de acordo com a equao abaixo:
b)
O
O
170 C
23. e
Para cido monoprtico em que 80% apresentam cor vermelha,
teremos:
vermelho laranja
O + H2O
RC
RC
Como a quantidade de H3C COO que sofre hidrlise desprezvel, podemos escrever:
x2 = 5,6 1010 102 x = 2,37 106 mol/L ([OH])
H2SO4
OH
3. a)
x2
0,01 x
HA
RC
O Na
O CH3
C
CH3 + HCl
+ H3C C
Cl
I
OH
H+
+ H2O
II
Br
+ Br2
Br
III
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
Br
CH3
OH H
H
C CH2
+ 2Na2 + 2H2O
Br + NaOH
H3C
IV
HC
HC
H
C
C
H
O
C
CH
CCH
HC
HC
H
C
HC
HC
C
H
C
H
CH
9.
Br H
CCH
C
H
CH
HC
HC
Br
H
C
C
H
C
CH
NH
NH
HC
CH2
COOH
COOH
COOH
H SO
2 4
170 C
H2C
OH
CH + H Cl
H2C
2
CC
CH2 + H2O
Pt
H3C CH2 Cl
HOOC
COOH
cido cis-butenodioico
cido trans-butenodioico
A s H C C OH
H
Bs C
b) A = etanol; B = eteno.
7. c
H
OH
H2C CH CH3
H+
2-propanol
H2C CH CH3
Propeno
12. d
O reagente para obtermos a ciclo-hexanona :
8. a) A equao
O
OH
C CH3 + Br Br
Br
Br
H3C
CH3
OH
C CH3
CH3
O
A equao pode ser representada por:
H2
C
OH
C CH3 + H H
CH3
H3C
OH
C CH3
CH3
Ba2+
b) A equao :
27
cido
barbitrico
CC
HOOC
cido
propanodioico
H2C CH2
Os estereoismeros so:
H
NC
CH2
COOH
CH2
Ni0
+ H2
HC OH
HC
NC
C
HO
COOH
H2SO4
CH2 w 2H2O + O C
Ureia
170C
O
C
OC
COOH
HC H
HO
IV
COOH
H3C
5. As equaes so:
H3C
H3C
CH3
CCH
Ismeros
de posio
CH2
II
III
H
C
CH3
H2SO4
CH3
H3C
H2C
H2
C
C
O
Ba2+
O
H2C
C
H2C
C
H2
H2C
CH2
H2C
CO
C
H2
+ BaCO3
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
13. a
As equaes so:
H2C CH2
19. e
H SO
2 4
H2C
170 C
a) H C
H OH
H3C CH2 OH + HO CH2 CH3
H SO
2 4
H SO
2 4
140 C
+2
CH3
CH3
OH
H SO
2 4
H3C CH CH CH2
140 C
H3C CH CH
CH2 + H2O
3-metil-but-1-eno
No reao de oxirreduo.
CrO3
H3C C
reao de oxirreduo.
CH3
20. a)
CH3
+ H2O
I
H
O
H3C
P2O5
CH3
OH
+ H2O
H SO
2 4
O
O
c) cido gliclico: OH CH2 COOH
d) cido benzoico e 2-hidroxibenzaldedo.
O
II
b) I: 3-metilciclopenteno
II: 1-metilciclopenteno
OH
Ismeros de funo
OH
Cl
H
21. a)
H2O
CH3
16. c
As equaes so:
CH3
OH
CH3
H SO
2 4
170 C
H2O
2-metil-butan-1-ol
X
Br
Cl
lcool
17. b
H3C CH CH2
170 C
H SO
2 4
H3C CH
lcool
CH3
CH3
CH3
2-metil-but-1-eno
Y
OH H
CH2 + H2O
OH
Desidratao intramolecular
18. a
H3C CH CH2
D
H2SO4
OH
H
H3C CH
OH
+3
H SO
2 4
O
H2SO4
OH
O
b) cido oxlico.
O
H2C
No reao de oxirreduo.
c) H3C CH2 OH
H3C C COOH
OH
OH
14. d
28
+2
140 C
CH2 + H2O
X
CH2 + H2O
H3C CH
I
H+
CH2 + H2O
H3C CH CH3
OH
II
v = k H3C C CH3
CH3
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
4. a)
22. d
H2C CH2
H
Al2O3
H2C
CH2 + HCl
B
OH
A
CH
CH3 8 17
I.
H3C CH2 Cl
C
Cloroetano
HO
Br
23. c
H
Cl
H3C CH
propeno
H3C CH
B
CH3
5. Como temos a formao de um ster a partir de um cido carboxlico, a reao ser de esterificao:
H
24. a) H3C C CH2 CH3 + KOH
lcool
HO
b) Esterificao.
H O
Br
CH CH3 + KBr + H2O
Br
H3CCH2 O
H+
O
H3C (CH2)12 C O CH3 + H2O
C 7H 6O 3
C 2H 4O 2
Etanoato de isobutila
3. c
Os grupos funcionais representados por I e II so steres que sofrem
hidrlise.
29
C 9H 10O 5
H 2O
COOH
6. b
A frmula molecular da aspirina ser:
+ HO CH2 CH CH3
CH3
+ H2O
Enalapril
2-metil-propan-1-ol
CH3
OH
O
NH
2. d
A equao da reao para a formao de etanoato de isobutila :
H3C C
COOH
O
cido enalaprlico
QO.10
cido
etanoico
Br
H3C C
CH3
NH
Etanol
H+
H3C CH2 OH +
H3C CH
CH
CH3 8 17
II.
2-cloropropano
C CH3
O
lcool
Br
lcool
1-cloropropano
lcool
CH3
CH3
Atividades extras
H3C CH2 CH2 + KOH
CH
CH3 8 17
III.
C 9H 8O 4
Resoluo alternativa:
A formao de aspirina a reao entre cido saliclico e cido actico, sendo representada por:
O
OH
C
OH HO
+
C CH3
O
OH
C
O
C
CH3
O
Aspirina s frmula
molecular s C9H8O4
+ H2O
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
7. c
A equao de hidrlise ser representada por:
O
H3C C
OH
O
e) H3C C
+ H OH
H3C C
cido
actico
OH
OH
z H3C C
+ H 2O
O CH CH2 CH3
cido acetilsaliclico
CH3
Etanoato de sec-butila (acetato de sec-butila)
OH
10. e
A equao de esterificao pode ser representada por:
O
C
OH
RC
8. b
A equao da reao :
O
D
H2SO4
RC
Etanoato de etila
O
+ HO CH2 CH2 CH2 CH3 z
OH
O
z H3C C
+ H2O
O CH2 CH2 CH2 CH3
+ H2O
O R
OH
cido
b) H3C C
RC
+ HO R
lcool
ster
Reao de esterificao
z HC
HC
RCO
11. b
A equao de reao qumica :
9. e
a)
H+
+ HO
OH
O
O
D
H2SO4
gua
12. c
A esterificao ocorre entre um lcool e um cido carboxlico. Na
nandrolona, a esterificao ser possvel de ocorrer na posio 17
(hidroxila).
13. d
Pelo texto, temos:
II. (F) Vai diminuir a importao de leo diesel.
14. d
No cido butanoico h dois carbonos secundrios.
15. e
+ HO CH2 CH CH3 z
c) H3C C
OH
CH3
O
z H3C C
+ H2O
O CH2 CH CH3
+ H3C C CH3 z
OH
O
zHC
CH3
CH3
+ H2O
O C CH3
CH3
Metanoato de terc-butila
30
I. (F) Saturada.
OH
O
d) H C
+ H 2O
O CH2 CH3
CH3
Etanoato de isobutila (acetato de isobutila)
+ HO CH2 CH3 w
OH
16. a
O
H3C C
+ NaOH w H3C C
OH
O Na+ + H2O
Etanoato de sdio
17. b
A reao entre B (cido carboxlico) e C (lcool) produz ster e H2O.
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
18.
O
OH
CH3
OH
+ HO CH2 CH3 w
H3C CH2 CH C
OCH3
O
Composto A
w H3C CH2 CH C
+ H2O
CH2
O CH2 CH3
CH3
COOH
2-metilbutanoato de etila
H3CO
Composto B
CH3
C CH2OH
+ H2O
O CH3
+ HO CH3
OH
cido benzoico
Composto C
Metanol
20. c
+
H
Na reao, temos: ster + H2O
cido carboxlico + lcool,
portanto a reao de hidrlise cida de um ster.
21. c
a) (F) A frmula geral dos cidos graxos saturados CnH2n +1 COOH,
ento teremos duas insaturaes na cadeia.
b) (F) O glicerol H2C CH CH2 , portanto um trilcool com
C*
OH OH OH
frmula molecular: C3H8O3
d) (F) um ster.
e) (F) O leo de soja lquido a 25 C e 1 atm.
Outro composto:
CH3
C*
CH3
Ibuprofeno
OH
O
H3C CH2 CH2 C
Butanoato de sdio
CH3
C
c) HO
CH3
Radical acila:
etanoil(a)
ou acetil (a)
O
Acetaminofeno
Radical alquila: isobutil(a)
CH3
2-butanol
O
Reagente
ter metilproplico:
ter metilisoproplico:
c) Pentanoato de etila.
31
COOH
Ibuprofeno
Ismeros do 2-butanol s
ter dietlico:
COOH
H3C CH CH2
Atividades extras
Reagente
COOH
H3C O
Cadeia carbnica
aromtica: naftaleno
O
H3C
O
CH3
C
H
O
Naproxeno
COOH
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
3. d
A nica substncia com as caractersticas anteriores a propanona,
veja a seguir:
I. H3C C CH3 substncia polar s solvel em gua (polar)
d) As equaes so:
Reao de obteno do cido acetilsaliclico:
O
O
OH
H3C C
+
OH
H+
O
H3C C
C H O + 4O
3 6
2
Quantidades equimolares
de CO2 e H2O
O
C
H+
+ H3C C
OH
H3C C CH3 + H2
H3C C CH3
Pd
OH
OH
H3C
3CO2 + 3H2O
CH3
HO
HCl
Cl
N+
H2O
+ H3C C
OH
HO
Propan-2-ol
(C3H8O)
NH2
H2
Catalisador
24. d
O
H3C(CH2)14 C
O
+ HOCH2CH3 w H3C(CH2)14 C
HNO3
H2SO4(conc)
+ H2O
E
CH2
H3CCH2Cl
AlCl3
CH3
A
O
K2Cr2O7
H3C CH2 C
H
OH
Propanal
H3C CH CH3
O
3 C
H3C CH2 C
H+
H+
Propan-2-ol
Propanona
Cl2
FeCl3
CH3
F
C
J
Cl
G
CtercirioCsecundrio
4
H+,
H3C CH2 C
CH3 H
CH3
Butanona
O
+
C CH2 CH3
OH
cido propanoico
32
C
H
C tetradrico
de ligao s 109
C trigonal plano
de ligao s 120
Em II, temos:
CH3
O
KMnO
SO3H
I
HCC
2. c
Pelos produtos formados no enunciado, teremos a reao representada pela equao:
C CH2 CH3
+
SO3H
H3C CH2 C
Cl
SO3
H2SO4(conc)
H3C C SH
lcool anlogo
H
CH3
H3C C OH
OH
NO2
C
5. a
Em I, temos:
H3C C CH3
OH
Etanodial
cido propanoico
K2Cr2O7
HNO3
H2SO4(conc)
Cl
1) O3
2) H2O/Zn
1. b
H3CCOCl
AlCl3
QO.11
C
OH
OCH2CH3
OH
KMnO4
H3O+
lcool
H
C secundrio
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
Ento:
OH
CH3
CH3
H3C C OH
[O]
H3C C
lcool
secundrio
6. a) e b)
Y
O
[O]
H3C OH
H2O
O
[O]
HC
OH
HC
Metanol
OH
Metanal
cido metanoico
O
O
Z
HC + HO CH2 CH3 x HC
+ H2O
OH
O CH2 CH3
Metanoato de etila
CH3
+ 2HO NO2
CH3
NO2 +
H2SO4
NO2
7. c
A equao de oxidao do etanol pela ao do oxignio atmosfrico
pode ser representada por:
H3C C
OH
OH
[O]
cetona, teremos:
Sabendo que: lcool secundrio
NO2
H2SO4
+ H2O
y reao de substituio
Intermedirio
+3
O
A
N H y reao de reduo
Fe
HCl
[H]
rnox s reduo
9. a
NwO
[O]
OH
I.
II.
CH2
secundrio.
8. b
As equaes das reaes so:
Ni
+ H2O
cido etanoico
+ HO NO2
+ H2
H3C CH2 + O2
OH
OH
OH
ou
H3C CH CH3
cetona
OH
ou
O
w 2H3CC
cido
carboxlico
10. b
O lcool apresentado tercirio, portanto no sofre oxidao.
14. d
O
CH
H C OH
CH2OH
33
OH
+ H CN
adio
H C CN
H C OH
CH2 OH
H3O+
H2O + H+
Hidrlise
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo
H C OH
H C OH
H3O+
H C OH
Reduo
H C OH
Tarefa Proposta 3
r nox
C +3
20. b
I. Eliminao (de HBr)
II. Adio
III. Oxidao
HO
Qumica
Resoluo
CH2 OH
CH2 OH
21. e
I II.
II III.
III IV.
VI VII.
Atividades extras
+ H2O
OH
b) A garrafa cheia tem, em seu interior, uma quantidade menor de
oxignio gasoso proveniente do ar atmosfrico, alm de ter sido
guardada na geladeira.
A garrafa guardada no armrio permaneceu temperatura ambiente e contm uma quantidade maior de oxignio.
Aumento na quantidade de oxignio s aumento na frequncia de
colises eficazes s aumento na velocidade de reao.
Aumento na temperatura s aumento na frequncia de colises
eficazes s aumento na velocidade de reao.
H3C C
CH2 + H2
H3C C
C CH3 + O3
Zn
H3C C
H H
Metanal
No possui ismeros
CCl4
CH2 + Br2
H3C CH CH2
Br
H+
CH2 +HOH
Br
H3C CH CH3
OH
Propan-2-ol
Br
+ C CH3 + H2O2
CH3
CH3 H
CH + H2O2
OO
H2O
Etanal
16. c
O O
H2O
Br
CH2 + O3
Propanona
lcool
H3C CH
Etanal
23. a)
17. e
OH
CH3
H2O + H3C CH CH
C CH2 C
CH2 + O3
Br
H3C CH2
Etanol (X)
Bromoetano (Y)
C4H9OMgBr + H2O
Zn
CH3
H3C CH C
O
+
OH
O
C CH2 C
CH3
Metilpropanal
KMnO4
H2O
Butanona (W)
b)
O
CH + H2O2
Metanal
O
e
H3C CH C
CH3
24.
18. e
III. (F) A acetona substncia orgnica.
V. (F) A acetona pertence classe das cetonas.
19. Soma = 7 (01 + 02 + 04)
(08)(F)
(16)(F) O composto A o H3C CH2 CH CH3
Br
34
[O]
CH3
Pentan-2,4-diona
H2O
OH
CH3
CH3
Composto
carbonlico
O
Possibilidade
1
H3CCH2CH2CCH2CH2CH3
Reagente de
Grignard
Haleto de
alquila
H3CMgBr
H3CBr
O
Possibilidade
2
H3CCH2CH2CCH3
H3CCH2CH2MgBr H3CCH2CH2Br
1. b
Nesse processo ocorre uma polimerizao de adio.
n
HO
C
OH
+ n HN
H
NH
H
cido carboxlico
2. a
Amina
O
3. a)
b)
c)
ster e lcool.
I. Esterificao.
II. Polimerizao.
Para melhorar o rendimento da reao. Isto necessrio pois o
lcool pode ser consumido por outras reaes secundrias, como
a desidratao.
4. d
A reao descrita de uma polimerizao por adio, e o monmero
ser insaturado por uma dupla-ligao. Portanto, sero os monmeros:
CH2
H2C
H2C
CH2
CH
CN
(I)
(II)
(IV)
Poliamida (Kevlar)
12. b
poliamida.
13. V V F F
III. (F) O propeno hidrocarboneto insaturado.
IV. (F) Obtm-se o 2-cloropropano como produto principal.
14. A equao que representa a polimerizao do cido 3-hidroxibutanoico :
H
5. a
Os que mais contribuem so as garrafas plsticas, que contm tomos de cloro.
HO
O CH CH2 C
CH3
Polister
CH3
15. e
I. (V) Primeiros alcanos so gasosos nessas condies.
II. (V) O PE aumenta com o aumento da massa molecular.
III. (V) Alcanos maiores so slidos.
IV. (V) Alcanos maiores podem ser chamados de parafinas.
Observao: Alguns consideram que todos os hidrocarbonetos
podem ser chamados de parafinas.
V. (V) Alcanos com altssima massa molecular so polmeros derivados do etileno.
16. F F V F
A equao para formao de P pode ser representada por:
O grupamento O C O um carbonato.
9. e
I. (V)
II. (V) Isoctano
III. (V) Propeno
+ O CH CH2 C
O Na
CH CH2
nH3C C CH2 C
6. a
O poliacrilato de sdio um polmero polar.
NH + (2n 1)H2O
N
H
CH
O
C
10. c
Pelo enunciado, temos:
monmero w polmero
isobutileno w poli-isobutileno
11. A equao de polimerizao pode ser representada por:
35
+ (2n 1)H2O
Tarefa Proposta 3
QO.12
Qumica
Resoluo
17. b
As equaes ficam corretas com as seguintes reaes:
adio de HCN ao etino:
H
HC
C H + HCN
wn
OH
C
H
C
CN
b)
H
Amina
H
N
CN
NH
(Monmero)
HN
cido carboxlico
CC
HO
H
CN
C + nHOH w
O
(Polmero)
Amida
18. d
nCH
CH2 w CH CH2
CN
CN
Atividades extras
23. d
A equao que representa a polimerizao :
nH2C
CC
CH2 w CH2 C
Cl
Cl
C CH2
nCH
Cl
CH2 w CH CH2
Cl
Cl
19. a
O cido carboxlico reage com o lcool e isso acontece dos dois
lados do anel, sendo o lcool um dilcool e o cido dicarboxlico.
20. c
I e IV. (3-bromopropeno-1 e cloroeteno). Polimerizao por adio
a reao em que polmeros so formados a partir de um
monmero que deve ser um composto insaturado, portanto
o composto deve conter ligaes duplas indicadas na nomenclatura por eno.
36
O
24. a) X ser o acetato de vinila s H2C = CH O C CH3
b) A sequncia de reaes ser:
CH2 CH2 CH2 CH w NaOH w
m
21. a
III. (F) Na reao, ele um monmero.
Cl
O
C
CH3
OH
Etapa Y
ONa+
Tarefa Proposta 3
Qumica
Resoluo