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FORMULARIO DE TRANSFERENCIA DE MASA PRQ - 204

CAPITULO N 1: EQUILIBRIO DE FASES.
Constante de equilibrio k.

Sistemas Ideales.
Caso I:
Gas ideal
Lquido ideal

z=1
=1

P <= 3 atm.
Componente no polar (momento dipolar = 0)

Gas ideal
Lquido no ideal

z=1
1

P <= 3 atm.
Componente polar (momento dipolar

Gas real
Lquido ideal

1
=1

P > 3 atm.
Componente no polar (momento dipolar = 0)

Gas real
Lquido no ideal

1
1

Sistemas No ideales.
Caso II:
0)

Caso III:

Caso IV:
P > 3 atm.
Componente polar (momento dipolar

0)

Donde:
yi = Fraccin molar del componente i en la fase vapor.
xi = Fraccin molar del componente i en la fase lquida.
Pi = Presin parcial del componente i.
s
Pi = Presin de vapor o saturacin del componente i.
P = Presin del sistema.
i = Coeficiente de actividad del componente i.
= Coeficiente de fugacidad del componente i en la fase lquida.
= Coeficiente de fugacidad del componente i en la fase vapor.
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Ecuacin de Mc. Williams.

Ecuacin para hidrocarburos, aplicable a -70C < T < 200C y 14.7 Psia < P < 870.1Psia.

Diagramas de equilibrio lquido vapor (sistemas binarios ideales).

Identificar el componente ms liviano aplicando las ecuaciones de presin de vapor.
Realizar una tabla en base al componente liviano.
S

Tebullicin
Tebullicin, 1

Tebullicin, 2

P1

P2

x1
1

Ecuacin de
Antoine

y1
1

Construir la grfica.

Ecuacin general aplicable a cualquier sistema.

T [C.]

DIAGRAMA T-x-y
85
80
75

Troco

70

Toperacin

Tburbuja 65

T-x

60

T-y

55
50
45
0,0

0,1

0,2

x0,3
i

0,4

0,5
yi

0,6

0,7

zi

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0,8

0,9

1,0
x-y

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Ecuacin de Estado: Redlich Kwong.

R 2 Tc 2.5
0,42748
Pc

ai

a P
2
R T 2, 5

Ai

R Tc
0,08664
Pc

bi

xi bi
i 1

i 1

b P
R T

Bi

xi a i

1
2

xi Ai

1
2

xi Bi
i 1

i 1

Factor de compresibilidad:

z3

z2

(A B B2 ) z

A B

R T
V b

V (V

a
b) T 0 , 5

Coeficiente de fugacidad de una sustancia pura:

Coeficiente de fugacidad parcial molar:

Entalpas:

Constantes y algunas ecuaciones:

8,314

m 3 KPa
Kmol K

10,731

PV

psi ft 3
Lbmol R

z n R T

998 .9

PV

ft 3 mmHg
mol Lb K
z R T

555

P V

ft 3 mmHg
mol Lb R
z

m
R T
PM

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1,9872

cal
mol K
z

1,9869

Btu
Lbmol R

R T

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Coeficiente de Actividad:
Ecuacin de Margules.

Ecuacin de Van Laar.

Ecuacin de Wilson.

Donde:
v1 = volmen molar del componente 1.
v2 = volmen molar del componente 2.
12 = energas de interaccin entre las parejas de molculas 12.
21 = energas de interaccin entre las parejas de molculas 21. (Tabuladas en el libro de
Stanley M. Walas Phase equilibria in Chemical Engineering apndice E.8).

Ecuacin de Tsuboka Katayama Wilson.

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Ecuacin de NTRL [NonRandom, Two Liquid].

Donde:

Donde:
12,

y 21 = parmetros ajustables.
g12 y g21 = energas de interaccin entre las parejas de molculas.
Valores para

12

12:

COMP.

C4 C6

C7 C18

Valor

0.336

0.316

Hidrocarburos saturados y
especies polares no
asociadas.

0.20

Mezclas de compuestos
no polares.
(Benceno n-Heptano)
(Benceno Acetona)
(Acetona Cloroformo)
(Etanol Agua)
(Agua Acetona)
0.30

-CHO
-CO-O0.310

Sistemas
Acuosos
Orgnicos
0.4

Hidrocarburos saturados y
perfluorocarbonos
homlogos.
(n-Hexano perfluoruro nHexano)

0.40

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Sistemas no
Acuosos
0.3

(Etanol Benceno)
(Tetracloruro de carbono
acetonitrilo)
(Tetracloruro de carbono
nitrometano)
(Agua Butil-glicol)
(Agua Piridina)
0.47

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10

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11

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12

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CAPITULO N 2: VAPORIZACION SUBITA Y CONDENSACION PARCIAL DE EQUILIBRIO (FLASH).

Fraccin vaporizada.
Fraccin lquida.
Relaciones.
Pendiente.

Angulo.

Mtodo de Richford Rise.

Clculo de la fraccin vaporizada.

1
2

0.5
j

---

---

j
--

-0

Determinacin del Punto Burbuja y Punto de Roco.

P, zi

P, zi

xi = zi

yi = zi

Suponer: T

Suponer: T

Calcular: ki

Calcular: ki

Calcular:

Calcular:

Calcular:

Calcular:

Fin

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Fin

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CAPITULO N 3: CALCULOS GRAFICOS MULTIETAPA POR EL METODO: MC. CABE THIELE.

Lneas de operacin.
Lnea de la zona de rectificacin.

Lnea de la zona de agotamiento.

Lnea q o lnea de alimentacin, lnea de

operacin para la lnea q.

Q = Fraccin lquida.
CpL = Capacidad calorfica de la mezcla lquida.
CpV = Calor especfico del vapor.
TF = temperatura de alimentacin.
TB = Temperatura de burbuja.
TR = temperatura de Roco.
= Calor de vaporizacin.

F.

q.

Lquido subenfriado.

q>1

Lquido saturado.

q=1

Mezcla lquido vapor.

0<q<1

Vapor saturado.

q=0

Vapor recalentado.

q<0

Lnea q.

Clculo de q.

Grfico
de
arriba

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Condensador total (CT).

No es una etapa de equilibrio.
D Es un lquido saturado.
TD Temperatura de destilado.
TD = Tb
Temperatura de burbuja.

Condensador parcial (CP).

Hervidor parcial (HP).

Es una etapa de equilibrio y es el

primer escaln.
D Es un vapor saturado.
TD Temperatura de destilado.
TD = TR
Temperatura de roco.

Es una etapa de equilibrio y es el

ltimo escaln.
TB Temperatura de destilado.
TB = Tb
Temperatura de burbuja.

Relaciones.

Estas relaciones es para una alimentacin. Si fuesen salidas o productos:

Reflujos.
En el condensador (R).

Esta relacin es conocida como reflujo externo o simplemente reflujo.

En el hervidor (RH).

Esta relacin es conocida como reflujo externo del hervidor.

Reflujo Total y Reflujo mnimo.

Reflujo ptimo.

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Eficiencias.
Eficiencia global (Eo).

Eficiencia individual o eficiencia de Morphie (EM).

1,0
0,9

0,8
0,7

yn*
yn

0,6
0,5

ideal
Real

0,4

Yn-1

0,3
0,2
0,1
0,0
0,0

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

0,7

0,8

0,9

1,0

x
xn*

xn

xn-1

Eficiencia Morphie para la fase vapor (EMV).

Gradiente impulsor.
Real

Ideal

Como la pendiente de la recta es 45.

Eficiencia Morphie para la fase lquida (EML).

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