Comprenden un espectro de patologas que incluyen: espondilitis, discitis,
artropata pigena, infecciones epidurales, meningitis, polirradiculopatias. La inflamacin puede estar dada por enfermedades pigenas, granulomatosas, autoinmunes, idiopticas o yatrogenica. Infecciones pigenas: espondilitis torcica puede causar mediastinitis, empiema y pericarditis, mientras que la lumbar puede provocar peritonitis y abscesos subdiafragmaticos. Principales m.o: staphylococcus aureus, Sallmonella, Klebsiella, Pseudomonas y Serratia. La fuente puede provenir de infecciones del tracto urinario, pulmonares, cutneas, infecciones intravenosas con agujas contaminadas. Factores predisponentes: Diabetes Mellitus, Insuficiencia Renal crnica, pacientes inmunocomprometidos, tabaquismo. Los m.o llegan a la columna a travs de dos rutas diferentes: la hematgena y la no hematgena. En los nios, los canales vasculares persistentes pueden permitir la inoculacin directa del disco y es frecuente la discitis posterior. En el momento de la presentacin inicial, el paciente puede quejarse de lumbalgia persistente con una duracin de meses o aos, malestar general, fiebre, anorexia, rigidez de columna y dolor a la palpacin. Los signos de compresin de las races nerviosas con radiculopata, meningitis u otros dficit neurolgicos como debilidad de los miembros inferiores, prdida de reflejos o parapleja pueden tambin aparecer con la diseminacin de la infeccin hacia el espacio epidural. Las radiografas simples son habitualmente el estudio inicial por imgenes, pero su especificidad y sensibilidad son muy bajas. Otro mtodo diagnostico puede ser el centellograma seo en tres fases. La IMR es el mtodo de eleccin para la espondilitis.
Mielitis transversa aguda
Es una inflamacin focal del grosor medular. Las etiologas o agentes desencadenantes son muy diversos, como son los procesos infecciosos, procesos tumorales, o relacin con enfermedades sistmicas, fundamentalmente las que afectan el sistema inmunitario, sin embargo muchas veces se deben considerar como Mielitis Transversa idioptica. Fisiopatologa El sistema inmunolgico es el principal mediador en la patognesis. La mayora de los pacientes tienen pleocitosis y descomposicin de la barrera hematoencefalica dentro del rea focal de la Medula espinal. En el 30-60% de los casos hay una
enfermedad antecedente: sistmica, gastrointestinal o respiratoria. Una variedad
de agentes infecciosos codifica infecciones moleculares (protenas, glucolpidos o proteoglicanos) que parecen autoantigenos. La generacin de una respuesta inmune a la infeccin puede resultar en una activacin inmune de reaccin cruzada contra tejido normal existente. Recientemente se ha encontrado que los niveles de IL-6 en el LCR de pacientes con Mielitis Transversa estuvieron notablemente elevados. El aumento notable de IL-6 est en correlacin con la produccin aumentada de xido Ntrico y esta elevacin est relacionada etiolgicamente con el dao de tejido que causa la inhabilidad clnica. Caractersticas clnicas Se caracteriza clnicamente por sntomas de desarrollo agudo o subagudo (ms de cuatro horas y menos de cuatro semanas de evolucin) y seales de disfuncin neurolgica en los nervios y tractos nerviosos motores, sensoriales y autonmicos de la mdula espinal. Puede presentar fiebre, dolor muscular, nauseas, disfuncin vesical. La debilidad suele ser rpidamente progresiva, comienza en extremidades inferiores y a veces afectar superiores. Sntomas frecuentes son: dolor de espalda, extremidades o abdomen y trastornos autonmicos son tambin frecuentes, como incontinencia vesical o rectal, urgencia miccional o estreimiento. Diagnostico 1) Resonancia Magntica de columna con contraste para descartar lesiones compresivas como hematomas o tumores 2) Puncin Lumbar con estudio en el LCR de clulas blancas, IgG y albumina Diagnstico diferencial 1) Sndrome de Guillain-Barr ya que en ambas condiciones se puede presentar con una rpida alteracin motora y sensitiva, de predominio de miembros inferiores 2) Tumores que simulan un falso proceso infeccioso medular 3) Isquemias por malformaciones vasculares 4) Embolismo fibrocartilaginoso (ocurre tras un aumento de la presin intratoracica o abdominal) Tratamiento 1) Esteroides: solumedrol, Prednisona, Metilprednisolona o Dexametasona 2) Plasmaferesis: se inicia si un paciente padece MT Moderada a severa (inhabilidad para caminar, funcin autonmica notablemente impedida y perdida sensorial en las extremidades inferiores) y exhibe poca mejora clnica dentro de 5 a 7 das de esteroides intravenosos.