Sealamiento: D445 15

Estndar britnico 2000: Parte 71: Seccin 1: 1996

Sealamiento: 71 Seccin 1/97

Mtodo de Prueba estndar

para

Viscosidad cinemtica de Lquidos Transparentes y Opacos

(Y Clculo de Viscosidad Dinmica)1
Este estndar est emitido bajo el sealamiento fijo D445; el nmero inmediatamente siguiendo el sealamiento indica el ao de adopcin original o, en el
caso de revisin, el ao de ltima revisin. El nmero en parntesis indica el ao de la ltima aprobacin Un superndice psilon (E) indica un cambio de
editorial desde la ltima revisin o aprobacin.
Este estndar ha sido aprobado para uso por agencias del Departamento de EE.UU. de Defensa.

1.

Alcance*

1.1. Este mtodo de prueba especfica un procedimiento para la determinacin de la viscosidad cinemtica, , de
producto de petrleos lquidos, ambos transparentes y opacos, midiendo un volumen de lquido a fluir el tiempo
bajo gravedad a travs de un viscosmetro capilar de vidrio calibrado. La viscosidad dinmica, , se puede obtener
multiplicando la viscosidad cinemtica, , por la densidad, , del lquido.
NOTA 1Para la medicin de la viscosidad cinemtica y viscosidad de betunes, consulta mtodos de ensayo D2170 y D2171 .
NOTA2ISO 3104 corresponde con el mtodo de prueba D445 03.

1.2 El resultado obtenido de este mtodo de ensayo depende del comportamiento de la muestra y est destinado
a la aplicacin de lquidos para qu principalmente el esfuerzo de corte y velocidades de cizallamiento sean
proporcionales (comportamiento de flujo newtoniano). Si, aun as, la viscosidad vara significativamente con la tasa
de
corte,
pueden
obtenerse
diferentes
resultados
de
viscosmetros
de
diferentes
dimetros
de
capilares. El procedimiento y valores de precisin para aceites de combustible residual, el cual debajo algunas
condiciones exhiben comportamiento no newtoniano, ha sido incluido.
1.3 El rango de viscosidades cinemticas cubierto por este mtodo de prueba es de 0.2 mm 2/s a 300 000 mm2/s
(ver tabla A 1.1) a todas las temperaturas (ver 6.3 y 6.4 ). La precisin slo ha sido determinada para aquellos
materiales, con rangos de viscosidad cinemtica y temperaturas mostradas en las notas de pie a la seccin de
precisin.
1.4 Los valores indicados en SI son considerados como unidad estndar. La unidad SI utilizada en este mtodo
de prueba para viscosidad cinemtica es mm 2/s, y la unidad SI utilizada en este mtodo de ensayo para viscosidad
dinmica es mPas. Para referencia del usuario, 1 mm2/s =
10-6 m2/s = 1 cSt y 1 mPas = 1 cP = 0.001 Pas.
1.5. AVISO- El mercurio ha sido designado por muchas agencias reguladoras como un material peligroso que
puede causar dao heptico, renal y del sistema nervioso central. El mercurio, o su vapor, pueden ser peligroso para
la salud y materiales corrosivos. Debe tener precaucin al manejar el mercurio y productos que contengan
mercurio. Ver la web de hoja de datos de seguridad (MSDS) para detalles y EPA sitio web
http://www.epa.gov/mercury/faq.htm-para informacin adicional. Los usuarios tienen que ser conscientes que
vender mercurio y/o productos que contienen mercurio en su estado o pas puede ser prohibido por ley.
1.6 Esta norma no pretende abordar todas las preocupaciones de seguridad, si hubiera, asociados con su uso.
Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer prcticas apropiadas de seguridad de salud y determinar
la aplicabilidad de limitaciones reguladoras antes del uso.
1

Este mtodo de ensayo est bajo la jurisdiccin del Comit de ASTM D02 en Productos de Petrleo, Combustibles Lquidos, y Lubrificantes y es la
responsabilidad directa del Subcomit D02.07 sobre las Propiedades de Flujo.
Edicin actual Feb. Aprobado 1, 2015. Publicado marzo del 2015.Aprobada originalmente en 1937. ltima anterior edicin aprobada en 2014 como D445
14un. DOI: 10.1520/D0445-15.

2.

Hace referencia a documentos

2.1 Normas ASTM:2

D446 Especificaciones e instrucciones de operacin para viscosmetros cinemticas capilares de cristal.

D1193 Especificacin para Agua de Reactivo
D1217 Mtodo de ensayo para Densidad y Densidad Relativa (Gravedad especfica) de Lquidos con el picnmetro Bingham
D1480 Mtodo de ensayo para Densidad y Densidad Relativa (Gravedad especfica) de Materiales Viscosos con el picnmetro
Bingham
D1481 Mtodo de ensayo para Densidad y Densidad Relativa (Gravedad especfica) de Materiales Viscosos con el picnmetro
de Lipkin Bicapillary
D2162 Prctica para Calibracin Bsica de viscosmetros y Estndares de Aceite de la Viscosidad
D2170 Mtodo de prueba para Viscosidad Cinemtica de Asfaltos (Betunes)

D2171 Mtodo de prueba para la Viscosidad de Asfaltos por Viscosmetro capilar de vaco.
D6071 Mtodo de prueba para Sodio de Nivel Bajo en Agua de Pureza por espectroscopia absorcin atmica de
horno de grafito
D6074 Gua para la caracterizacin de hidrocarburos lubricantes a base de aceites.
D6299 Prctica para la aplicacin de Estadstica y control de tcnicas para evaluar el rendimiento de Sistema de
medicin analtica
D6300 Prctica para Determinacin de la precisin y sesgo de datos para su uso en Mtodos de Prueba para
Productos petrolferos y lubrificantes.
D6617 Prctica de laboratorio para la Deteccin de Sesgo utilizando los Resultado de Prueba Solo de Material
Estndar
D6708 Prctica para Valoracin Estadsticas y mejora de Acuerdo Esperado Entre Dos Mtodos de Prueba que
pretenden medir la misma propiedad de un material
E1 Especificacin para termmetros ASTM Lquido-en-gas.
E77 Mtodo de Prueba para la Inspeccin y Verificacin de termmetros
E563 Prctica para Preparacin y Uso de un bao de hielo de Punto como Temperatura de Referencia
E644 Mtodos de Prueba para termmetros de resistencia industrial.
E1137/E1137M Especificacin para la resistencia de termmetros de platino Industrial
E1750 Gua para el uso de celdas de agua en el Punto Triple
E2593 Gua para la verificacin de exactitud de los termmetros de resistencia Industrial
E2877 Gua para Termmetros digitales de contacto.
2.2ISO Estandares:3
ISO 3104 Productos de petrleo Lquidos Transparentes y OpacosDeterminacin de la Viscosidad Cinemtica
y Calculo de la Viscosidad Dinmica
ISO 3105 Viscosmetro de vidrio Cinemtico Especificacin e Instrucciones de Operacin
ISO 3696 Agua para Uso en el Laboratorio Analtico- especificacin y mtodo de prueba.
ISO 5725 Exactitud (veracidad y precisin) de mtodos de medida y resultados.
ISO 9000 Administracin de Calidad y Directrices de Estndares de Garantade Calidad para Seleccin y Uso
ISO 17025 Requisitos Generales para la Competencia de Laboratorios de Ensayo y Calibracin
2.3 NIST Estndares:4
NIST Nota tcnica 1297 Directriz para Evaluar y Expresando la Incertidumbre de NIST Medida Re-sults5
NIST GMP 11 Medida Buena Prctica para Asignacin y Ajustamiento de Intervalos de Calibracin para
Estndares de Laboratorio6
NIST Publicacin especial 811 Gua para el Uso del Sistema Internacional de Unidades (SI) 7
NIST Publicacin especial 1088 Mantenimiento y Validacin de Lquido-en-Termmetros de Vaso8
2
Para estndares ASTM, visita el ASTM sitio web, www.astm.org, o contacta al Servicio de Cliente de ASTM service@astm.org. Para Libro Anual de
ASTM informacin de volumen de los Estndares, consulte la pgina de Resumen del Documento del estndar en el ASTM sitio web.

D445 15
3.

Terminologa
3.1 Vase
tambin en
Vocabulario
Internaciona
l
de
Metrologa.9
3.2 Definiciones
:
3.2.1
Termmetro digital
de contacto (DCT),
nun dispositivo
electrnico
que
consta
de
una
exhibicin digital y
tiene asociado un
sensor que mide la
sonda
de
temperatura.
3.2.1.1 Discusi
nEste dispositivo
consta de un sensor
de
temperatura
conectado a un
instrumento
de
medida;
este
instrumento mide la
cantidad
dependiente
de
temperatura
del
sensor, calcula la
cantidad medida de
temperatura,
y
proporciona
una
salida digital. Esta
salida digital va a
una pantalla digital
o dispositivo de
grabacin
dispositivo
que
puede ser interna o
externa para el
dispositivo. Estos
dispositivos
se
refieren a veces a
como termmetro
digital.
3.2.1.2 Discusi
ntermmetros
electrnicos
Porttiles
(MASCOTA) es un
acrnimo a veces
utilizado
para
referir
a
un
subconjunto
de
dispositivos
cubiertos por esta
definicin.
3.3 Definiciones
de trminos

especficos a
Estndares:
3.3.1 Automatiza
do viscosmetro, n
aparato qu, en
parte o en su
totalidad,
ha
mecanizado uno o
ms de las medidas
procesales indicado
en Seccin 11 o 12
sin cambiar el
principio o tcnica
del aparato manual
bsico.
Los
elementos
esenciales
del
aparato
con
respecto
a
dimensiones,
diseo,
y
las
caractersticas
operativas son el
mismo que del
mtodo manual.
3.3.1.1 Discusin

Los
viscosmetros
automticos tienen
la capacidad limitar
alguna operacin
del mtodo de
prueba
mientras
reduciendo
o
eliminando
la
necesidad
para
interpretacin
o
intervencin
manuales. Aparato
qu
determinar
viscosidad
cinemtica
por
tcnicas fsicas que
son diferentes a los
utilizados en este
mtodo de prueba
no es considerado
para viscosmetros
automticos.
3.3.2 Densidad,
n es la masa por
unidad de volumen
de una sustancia en
una
temperatura
dada.
3.3.3 Viscosidad
dinmica, , nLa
relacin entre la
tensin aplicada y
el ndice de un
material.
3.3.3.1 Discusin
es a veces se
llama el coeficiente
de
viscosidad
dinmica
o

viscosidad absoluta.
La
viscosidad
dinmica es una
medida
de
resistencia al flujo o
deformacin
qu
constituye
la
capacidad
de
transferencia
de
impulso
en
respuesta
a
la
constante o las
fuerzas de corte
externas
dependientes
del
tiempo.
La
viscosidad
dinmica tiene la
dimensin de la
masa dividida por
la longitud y tiempo
y sus unidades en
SI es pascales por
segundo
(Pas).
Entre
las
propiedades
de
transporte
para
calor,
masa,
y
transferencia
de
momento,
la
viscosidad
dinmica es la
conductividad de
momento.
3.3.4 Viscosidad
cinemtica, , n
Es la relacin entre
la
viscosidad
dinmica () a la
densidad () de un
material
en
la
misma temperatura
y presin.
3.3.4.1
Discusi
nla
viscosidad
Cinemtica es la
relacin entre el
almacenamiento de
transporte
de
momento
y
almacenamiento de
momento.
Tales
relaciones
se
llaman
difusividades con
las dimensiones de
longitud cuadrado
divididas
por
tiempo y la unidad
en el SI es metro
cuadr dividido por
segundo
(m2/s).
Entre
las
propiedades
de
transporte
para
calor,
masa,
y

transferencia
de
momento,
la
viscosidad
cinemtica es el
momento
de
difusividad.
3.3.4.2
Discusin
Anteriormente, la
viscosidad
cinemtica
era
multado
especficamente para
viscosmetros
cubiertos por este
mtodo de ensayo
como la resistencia
para al flujo bajo la
gravedad.
Ms
generalmente, es la
relacin
entre
transporte
de
impulso y momento.
3.3.4.3
Discusin
Para
gravedadflujo conducido bajo
una
cabeza
hidrosttica dada, la
cabeza de presin de
un
lquido
es
proporcional a su
densidad, , si la
densidad de aire es
insignificante
en
comparacin la del
lquido.
Para
cualquier particular
viscosmetro
cubierto por este
mtodo de ensayo, el
tiempo de flujo de
un volumen fijo de
lquido es

Directamente
proporcional a su
viscosidad
cinemtica, ,
dnde = , y
es la viscosidad
dinmica.
4.

Resumen
Mtodo
Prueba

del
de

4.1 Se mide el tiempo

para un volumen
fijo de flujo de
lquido
a
baja
gravedad a travs
del tubo capilar de
un
viscosmetro
calibrado bajo una
cabeza impulsora
reproducible y en
una
temperatura

estrechamente
controlada y sabida.
La
viscosidad
cinemtica (valor
determinado) es el
producto del tiempo
de flujo medido y la
constante
de
calibracin
del
viscosmetro. Tales
determinaciones se
requieren
para
calcular
una
viscosidad
cinemtica que es el
promedio de dos
valores aceptables.
5.

Importancia
Uso

5.1 Muchos productos

derivados
del
petrleo, y algunos
no materiales de
petrleo, se utilizan
como lubrificantes,
y
el
correcto
funcionamiento del
equipo depende de
la
apropiada
viscosidad
de
lquido que se
utiliz. Adems, la
viscosidad
de
petrleo de muchos
combustibles
es
importante para la
estimacin de un
ptimo
almacenamiento,
manejo,
y
condiciones
operacionales. Por
lo
tanto,
la
determinacin
exacta
de
la
viscosidad
es
esencial
para
muchas
especificaciones de
producto.

D445 15
6.

Aparatos

6.1 ViscosmetrosEl
uso slo calibrado
de viscosmetros de
tipo vaso capilar,
capaz
de
ser
utilizado
para
determinar
la
viscosidad
cinemtica dentro
de los lmites de la
precisin dada en la
seccin
de
precisin.
6.1.1
Viscosmetros
listados en la tabla
A1.1,
cuyas
caractersticas
dadas
en
Especificaciones
D446 y en ISO
3105 cumplan estos
requisitos.
No
pretende
limitar
este mtodo de
prueba para el uso
solo
de
los
viscosmetros
enumerados en la
tabla A 1.1. Anexo
A1
da
ms
orientacin
6.1.2Viscosimetr
os automatizados
el
aparato
Automatizado
puede ser utilizado
mientras
ellos
minimizan
las
condiciones fsicas,
operaciones
o
procesos
del
aparato
manual.
Cualquier
viscosmetro, mide
la temperatura de
control,
temperatura bao
controlado
o
cronometrando
dispositivo
incorporadovalorado en el
aparato
automatizado
conformar a la
especificacin para
estos componentes
como se indica en
la Seccin 6 de este
mtodo de prueba.

Se
permite
un
tiempo de flujo de
menos de 200 s, sin
embargo, segn la
seccin
en
el
Clculo
de
la
Viscosidad
Cinemtica
de
Especificaciones
D446.
La
correccin
de
energa cintica no
superar 3.0 % de
la
viscosidad
medida. El aparato
automatizado ser
capaz de determinar
la
viscosidad
cinemtica de un
estndar
de
referencia
de
viscosidad
certificado dentro
de
los
lmites
indicados en el
artculo
9.2.1 y
Seccin 17. La
precisin ha sido
determinada para
viscosmetros
automatizados en
donde
fueron
probados en los
tipos de muestra
que aparecen en
17.4.1 y es no peor
que el aparato
manual (aquello es,
exhibe igual o
menos
variabilidad).
NOTE 3Precisin y
sesgo de medidas de
viscosidad cinemtica
para flujo cronometra
tan abajo cuando 10 s
ha sido determinado
para automatiz los
instrumentos probaron
con los tipos de
muestra listaron en
17.4.1.

6.2 Viscosmetro
s titulares Utilice
soportes
de
viscosmetros
titulares los cules
tienen el menisco
superior
directamente
por
encima del menisco
ms bajo para ser
suspendido
verticalmente
dentro 1 en todas
las
direcciones.
Aquellos

viscosmetros cuyo
menisco superior es
directamente
por
encima del menisco
ms
bajo
ser
suspendido
verticalmente
dentro 0.3 en todas
las direcciones (ve
Especificaciones
D446 e ISO 3105).
6.2.1
Viscosmetros sern
montados en la
temperatura
constante en la
misma
manera
cuando
haba
calibrado en el
certificado
de
calibracin.
Ve
Especificaciones
D446,
ver
Operaciones
de
Instrucciones
en
Anexos Un1Un3.
Para
aquellos
viscosmetros
cules tienen Tubo
L
(ve
Especificaciones
D446)
aguant
alineacin vertical,
vertical
ser
confirmada
por
utilizar
(1)
un
titular asegur para
aguantar Tubo L
vertical, o (2) un
nivel de burbuja
montado en una
varilla dise para
caber a Tubo L, o
(3) un aplomar la
lnea
suspendida
del centro de Tubo
L, o (4) otro medio
interno de apoyar
proporcionado en el
bao
de
temperatura
constante.
6.3 Temperatura
-el
bao
Controlado
Utiliza un bao
lquido transparente
de
profundidad
suficiente
tal,
aquello en ningn
tiempo durante la
medida de tiempo
de flujo, cualquier
porcin
de
la
muestra
en
el
viscosmetro
es

menos de 20 mm
bajo la superficie
del lquido de bao
o menos de 20 mm
por encima del
fondo del bao.
6.3.1 Control de
TemperaturaPara
cada
serie
de
medidas de tiempo
del flujo, el control
de temperatura del
lquido de bao ser
tal aquello dentro
de la gama de 15 C
a 100 C, la
temperatura
del
medio de bao no
vara por ms de
60.2 C de la
temperatura
seleccionada sobre
la longitud del
viscosmetro,
o
entre la posicin de
cada visco metros,
o en la ubicacin
del
termmetro.
Para temperaturas
fuera de esta gama,
la desviacin de la
temperatura
deseada no tiene
que superar 60.05
C.
6.4 La
temperatura
que
Mide Dispositivo
en la Gama de 0 C
a 100 CUso
tampoco calibrado
lquido-entermmetros
de
vaso (Anexo Un2)
con una exactitud
despus de que
correccin de 60.02
C o mejor, o un
termmetro
de
contacto
digital
cuando descrito en
6.4.2 con exactitud
igual o mejor.
6.4.1 Si calibrado
lquido-entermmetros
de
vaso
estn
utilizados, el uso de
dos
termmetros
est recomendado.
Los
dos
termmetros, con
las
correcciones
aplicadas,
coincidirn dentro
0.04 C.

6.4.2
contacto
Digital
el
termmetro
que
conoce
los
requisitos
siguientes:
Criterios
Requisitos Mnimos

Tiempo de respuesta

La calibracin Informa

Dato de calibracin

DCT
E2877 Clase A
Resolucin de exhibicin
0.01 C, recomendado
0.001 C
Exactitud de exhibicin
20 mK (0.02 C) para
sonda
combinada
y
sensor
Tipo de sensor
RTD, como un PRT o
termistor
Deriva
menos de 10 mK (0.01
C) por ao
menos de o igual a 6 s
cuando est definido en
especificacin
E1137/E1137M
Linealidad
10 mK encima gama de
uso pretendido
El DCT tiene un informe
de calibracin de la
temperatura localizable a
una calibracin nacional o
metrologa cuerpo de
normas emitido por un
laboratorio de calibracin
competente
con
competencia demostrada
en
calibracin
de
temperatura. ISO 17025
acredita laboratorio de
calibracin
de
la
temperatura
en
su
alcance de acreditacin
cumplira este requisito.
El informe de calibracin
incluir al menos 3
calibraciones
temperaturas de menos 5
C
aparte
qu
es
apropiado para su uso
previsto.

6.4.2.1 La sonda
DCT es para ser
inmerso por ms de
su profundidad de
inmersin mnima en
un
bao
de
temperatura
constante por lo que
el centro de la regin
de la sonda est en el
mismo nivel como la
mitad inferior del
tubo
capilar
de
trabajo proporciona
las
sondas
de
profundidad mnima
se cumple y es
indicada
en
el
certificado
de
calibracin.
Ver
Figura1. El extremo
de la sonda no se
extender ms all
de la parte inferior

del
viscosmetro.
Es preferible para el
centro del elemento
sensor
que
se
encuentra en el
mismo nivel como la
mitad inferior del
tubo
capilar
mientras
los
requisitos
de
inmersin mnimos
estn conocidos.

NOTE
4Con
respecto
a
la
profundidad
de
inmersin de la sonda
DTC,
es
un
procedimiento
disponible en
el
Mtodo de Prueba
E644, Seccin 7, para
determinar
la
profundidad mnima.
Con respecto a un bao
de hielo, Mtodo de
Prueba
E563
proporciona
orientacin
en
la
preparacin de un bao
de hielo sin embrago la
variacin de los pasos
especficos
est
permitido siempre y
cuando la preparacin
es constante como se
est utilizando para
seguir el cambio de
calibracin.

6.4.2.2 Verificar
la calibracin al
menos anualmente.
La
sonda
ser
recalibrada, cundo
el valor de control
difiere por ms de
0.01 C de la ltima
calibracin
de
sonda.
La
verificacin puede
ser cumplida con el
uso de una agua
clula de punto
triple, un bao de
hielo
u
otro
dispositivo
de
temperatura
constante adecuado
qu tiene un valor
de
temperatura
sabido de precisin
adecuada.
Ver
Mtodos de Prueba
E563, E1750, y
E2593 para ms
informacin sobre
control
de
calibraciones.

6.4.2.3 En
el
caso de baos de
temperatura
constante utiliz en
instrumentos para
determinaciones de
viscosidad
automtica,
el
usuario es para
contactar
el
fabricante
de
instrumento para el
correcto DCT que
tiene equivalencia
de rendimiento a lo
descrito aqu.
6.4.3 Fuera del
rango de 0C a
100C,
el
uso
calibrado
de
termmetros
de
lquido en vidrio de
precisin despus
de correccin de
60,05C o ms, o
cualquier
otro
dispositivo
termomtrico
de
precisin igual o
mejor. Cuando dos
medidas
de
la
temperatura
son
usadas en el mismo
bao acordarn en
60.1C.
6.4.4 Cundo se
utilizan termmetros
de lquido en vidrio,
como en la tabla
A2.1, utilice un
dispositivo
de
aumento para leer el
termmetro a la
divisin de 1/5 ms
cercano
(por
ejemplo, 0.01 C
0,02F
)
para
asegurar que la
temperatura
de
prueba requerida y la
temperatura
de
control
de
capacidades
se
cumplan
(vase
10.1).
Recomienda que las
lecturas
del
termmetro
(y
correcciones en los
certificados de las
calibraciones de los
termmetros)
grabado sobre una
base peridica para
demostrar

cumplimiento
de
los requisitos del
mtodo de prueba.
Esta informacin
puede ser muy til,
especialmente
cuando
se
investigan
cuestiones o causas
relativas
a
las
pruebas
de
exactitud
y
precisin.
6.5 Temporizado
r Use cualquier
dispositivo de la
sincronizacin,
primavera herida o
digital,
que
es
capaz de tomar la
lectura con una
discriminacin de
0.1 s y tiene una
exactitud dentro de
60.07%
(vase
anexo A3) de la
lectura cuando el
mnimo y mximo
intervalos
de
tiempo de flujo
esperado.
6.5.1 Dispositivo
s de sincronizacin
alimentados
por
corriente elctrica
alterna se pueden
utilizar
si
la
frecuencia actual es
controlada con una
precisin de 0,05%
o
mejor.
Las
corrientes alternas,
como
proporcionado por
algunos sistemas de
poder pblico, son
internamente
en
lugar
de
continuamente
controlado. Cuando
se
utiliza
para
activar
el
cronometraje
elctrico, tal control
pueden
causar
grandes errores en
cinemtica
mediciones
de
tiempo de flujo de
viscosidad.
6.6 Bao
ultrasnico,
Sin
calentamiento
(opcional), con una
frecuencia entre 25
kHz a 60 kHz y una

potencia de salida
de 100 W, de
dimensiones
adecuadas
para
sostener
el
recipiente colocado
dentro del bao,
para disipar con
eficiencia y quitar
las burbujas de aire
o gas que pueden
ser arrastradas en
viscoso tipos de
muestra antes del
anlisis.
Es
permisible
usar
baos
por
ultrasonidos con la
operacin de la
frecuencia
y
potencias fuera de
este rango, sin
embrago
es
responsabilidad del
laboratorio
para
llevar a cabo un
estudio
de
comparacin
de
datos
para
confirmar
resultados que se
determinan con y
sin el uso de estos
baos
por
ultrasonidos
materialmente no
afecta resultados.
7.

Reactivos
Materiales

Solucin de
Limpieza de cido
crmico, o sin
conteniendo de
cromo, fuertemente
oxidante solucin
de limpieza del
cido.
(Advirtiendoel
cido Crmico es
un peligro para la
salud. Es txico,
un reconocido
cancergeno,
altamente
corrosivo, y
potencialmente
peligroso en
contacto con
materiales
orgnicos. Si se
utiliza, use una
mascarilla completa
y cuerpo entero
ropa de proteccin

incluyendo guantes
adecuados. Evita
respirar vapor.
Disponer de cido
crmico usando con
cuidado las
soluciones
fuertemente
oxidantes son
tambin altamente
corrosivas y
peligrosas en
contacto con
materiales
orgnicos, pero no
contiene cromo qu
tiene problemas de
eliminacin
especial.)

Nivel del
lquido del
bao
Liquido en el
virio del
termmetro
NOTA: Total inmersin
en la columna del
lquido
Contacto con el
termmetro digital

Capilar de trabajo

FIG.1. Sonda de temperatura de inmersin en el bao de temperatura constante

3 inmersiones
mnimas por longitud
del elemento = 75
Elemento sensor de
longitud

D445 15
7.2 Solvente de muestra, completamente miscible con la
muestra. Filtro antes de que use.
7.2.1 para ms muestras de un espritu voltil petrleo o
NAFTA es conveniente. Para combustibles residuales, un
prelavado con un solvente aromtico como tolueno o xileno
puede ser necesario retirar el material asfaltnico.
7.3 Secando Solvente, un voltil solvente miscible con el
solvente de muestra (vase 7.2) y agua (ver 7.4). Filtrar antes
de usar.
7.3.1 Acetona es adecuada. (AdvertenciaExtremadamente
inflamable.)
7.4 Agua, des ionizada o destilada y conforme con la
especificacin D1193 y grado 3 de ISO 3696. Filtrar antes de
usar.
8.

Certificacin de estndares de Referencia de

Viscosidad

8.1 Sern los estndares de referencia de viscosidad

certificados por un laboratorio que ha demostrado
cumplir con los requisitos de la norma ISO 17025 por la
evaluacin independiente estndares de viscosidad ser
trazables a procedimientos del viscosmetro master se
describen en el Mtodo de Prueba D2162.
8.2 La incertidumbre del estndar de referencia de viscosidad
certificado ser declarada para cada valor certificado (k =
2, 95 % confianza). Ver ISO 5725 o NIST 1297
9. Calibracin y Verificacin
9.1 ViscosmetrosUso slo para
calibrar viscosmetros,
termmetros, y temporizadores como se describe en la Seccin
6.
9.2 Viscosidad Certificada Estndares de Referencia (Tabla
A12)
Son para su uso como controles confirmatorios sobre el
procedimiento en el laboratorio.
9.2.1 Si la viscosidad cinemtica determinada no est de
acuerdo dentro de la banda de tolerancia aceptable, calculado
del anexo A4, del valor certificado, vuelva a comprobar cada
paso en el procedimiento, incluyendo termmetro y
Viscosmetro calibrado, para localizar la fuente de error. Anexo
A1 da detalles de las normas disponibles.
NOTE 5En asuntos anteriores de Mtodo de Prueba D445, lmites de
60.35 % del valor certificado ha sido utilizado. El dato para apoyar el lmite
de 60.35 % no puede ser verificado. Anexo A4 proporciona instrucciones
encima cmo para determinar la banda de tolerancia. La banda de
tolerancia combina ambos la incertidumbre del estndar de referencia de
viscosidad certificado as como la incertidumbre del laboratorio que utiliza
el estndar de referencia de viscosidad certificado.

9.2.1.1 Cuando un alternativo al clculo en Anexo A4, las

bandas de tolerancia aproximadas en la tabla 1 puede ser
utilizado.
9.2.2 Las fuentes ms comunes de errores son causadas por
de partculas de polvo presentado en el dimetro del capilar y la
temperatura errores de medicin. Debe apreciarse que un
correcto resultado en un aceite estndar no excluye la
posibilidad de una combinacin de contrapeso de las posibles
fuentes de error.
9.3 La constante de calibracin, C, depende de la aceleracin de
la gravedad en el lugar de calibracin y est

por lo tanto, debe, ser suministrada por el laboratorio de

estandarizacin junto con la constante del instrumento. Donde la
aceleracin de la gravedad, g, diferencia ms que 0.1%, corregir
la calibracin constante como sigue:
C2 = (g2/g1) * C1

(1)

Dnde los subndices 1 y 2 indican, respectivamente, el

laboratorio de estandarizacin y el laboratorio de pruebas.
10. Procedimiento general para Viscosidad Cinemtica
10.1Ajusta ajustar y mantener el bao del Viscosmetro a la
temperatura de prueba requerida dentro de los lmites indicados
en 6.3.1 teniendo en cuenta de las condiciones dadas en el anexo
A2 y de las correcciones en los certificados de calibracin para
los termmetros.
10.1.1 Termmetros sern aguantados en una posicin vertical
bajo las mismas condiciones de inmersin cuando calibr.
10.1.2 Para obtener la temperatura ms fiable medida, est
recomendado que dos termmetros con certificados de
calibracin vlida ser utilizados (vase 6.4).
MESA 1 Tolerancia Aproximada Bandas

NOTE 1Las bandas de tolerancia estuvieron determinadas utilizando

Prctica D6617. El clculo est documentado en Informe de investigacin
RR: D02-1498.Un
Viscosidad de Material de Referencia,
mm2/s
< 10
10 a 100
100 a 1000
1000 a 10 000
10 000 a 100 000
> 100 000

Banda de tolerancia
0.30 %
0.32 %
0.36 %
0.42 %
0.54 %
0.73 %

10.1.3 Deben verse con un montaje de la lente dando

aproximadamente cinco aumentos y disponerse para eliminar
los errores de paralaje.
10.2 Seleccionar un viscosmetro limpio y seco, calibrado con
un intervalo de cubriendo la estimada viscosidad cinemtica (es
decir, un ancho tubo capilar de un lquido muy viscoso y un ms
estrecho tubo capilar de un lquido ms fluido). El tiempo de
flujo para viscosmetros manual no ser inferior a 200 s o el
tiempo en D446. Flujo a veces de menos de 200 son permitidos
para viscosmetros automticos, siempre que cumplan los
requisitos de 6.1.2.
10.2.1 Los detalles especficos de la operacin varan para
los diferentes tipos de viscosmetros enumerados en la tabla
A1.1. Las instrucciones de para los diferentes tipos de
viscosmetros se dan en EspecificacionesD446.
10.2.2 Cundo la temperatura de prueba est por
debajo del punto de roco, llenado el viscosmetro
de la manera normal como se requiere en 11.1.
Garantizar que humedad no condense o helada en
las
paredes
del tubo capilar, dibujar la porcin de prueba en el
trabajo capilar y lmpara de sincronizacin, colocar
tapones de goma en los tubos para mantener la
porcin de prueba en el lugar e introducir el
Viscosmetro
en
el
bao.
Despus de la insercin, permite el Viscosmetro
llegar a la temperatura del bao, y el quitar los
tapones. Cuando se realiza manual viscosidad
determinaciones, no utilice los viscosmetros que
no quitar del bao a temperatura constante para la
carga la porcin de muestra.

10.2.2.1 El uso de tubos de secado embalados libremente fijados

a los extremos de aire libre del Viscosmetro es permitido, pero
no necesario. Si, los tubos de secado se ajuste el diseo del
Viscosmetro
y restringe el flujo de la muestra por presiones creadas en
el instrumento.
10.2.3 Viscosmetros para fluidos de silicona, fluorocarbonos, y
otros lquidos que son difciles de eliminar por el uso de un
agente de limpieza, se reservarn para el uso exclusivo de los
fluidos de excepto durante su calibracin. Sujetos estos
viscosmetros a controles de calibracin a intervalos frecuentes.
El solvente de lavado de estos viscosmetros no se utilizar para
la limpieza de otros viscosmetros.
11. Procedimiento para Lquidos Transparentes
11.1 A pesar de que no obligatorio, para algunos tipos de
muestra lquidos transparentes como aceites viscosos que es
propenso a tener ocluido aire o presente de burbujas gasistas en
la muestra, el uso de un bao ultrasnico (ver 6.6) sin el
calentador gir encima (si tan equipado) ha sido encontrado
eficaz en homogeneizar y disipando burbujas tpicamente dentro
5 min con anterioridad a tomar un espcimen de prueba para
anlisis, sin impacto material en resultados. Cargo el
viscosmetro de la manera dictada por el diseo del instrumento,
este ser de operacin en conformidad con aquel empleado
cundo el instrumento estuvo calibrado. Si la muestra est
pensada o sabido de contener fibras o partculas slidas, filtro a
travs de un 75 m pantalla, cualquiera con anterioridad a o
durante cobrar (ve Especificaciones D446).
NOTE 6Para minimizar el potencial de las partculas que pasan a travs
del filtro de agregar, est recomendado que el lapso de tiempo entre filtrar
y cargado debe ser mantenido al mnimo.

11.1.1 En general, el viscosmetro utilizado para los lquidos

transparentes son del tipo listado en Someter UnA.1, A y B
11.1.2
Con productos seguros qu exhiben un comportamiento
gelatinoso, tener cuidado que las medidas de tiempo del flujo estn
hechas en temperaturas suficientemente altas para tales materiales para
fluir libremente, de modo que los resultados de viscosidad cinemtica
similares estn obtenidos en viscosmetros de diferentes dimetros
capilares.
11.1.3
Permitir que el viscosmetro cargado permanecer en el bao
el tiempo suficiente para alcanzar la temperatura de prueba. Donde un
bao se utiliza para alojar varios viscosmetros, nunca aadir o retirar, o
limpiar o un viscosmetro mientras que cualquier otra viscosmetro est
en uso para medir un tiempo de flujo.
11.1.4
Porque este tiempo variar para instrumentos diferentes,
para temperaturas diferentes, y para viscosidades cinemticas
diferentes, establecer un tiempo de equilibrio seguro por prueba.
11.1.4.1 Treinta minutos tendran que ser suficientes excepto para las
viscosidades cinemticas ms altas.
11.1.5
Dnde el diseo del viscosmetro lo requiere, ajustar el
volumen de la muestra a la marca despus de que la muestra ha logrado
un equilibrio de temperatura.
11.2 Use succin (si la muestra contiene constituyentes no voltiles) o
presin para ajustar el nivel de cabeza de la muestra de prueba a una
posicin en el brazo capilar del instrumento aproximadamente 7 mm
por encima de la primera marca de sincronizacin, a no ser que
cualquiera otro valor est declarado en las instrucciones operativas para
el viscosmetro. Con la muestra que fluye libremente, medir, en
segundos a dentro de 0,1 s, el tiempo requerido para que el menisco
pase de la primera a la segunda marca de sincronizacin. Si este tiempo
de flujo es menos del mnimo especificado (ve 10.2), seleccionar un
viscosmetro con un capilar de dimetro ms pequeo y repetir la
operacin.
11.2.1 Repite el procedimiento descrito en 11.2 para hacer una
segunda medida de tiempo de flujo. Registrar ambas mediciones.

11.2.2 De las dos medidas de tiempo de flujo, calcular dos valores

determinados de viscosidad cinemtica.
11.2.3 Si el dos valores determinados de la viscosidad cinemtica
calculada de las medidas de tiempo del flujo estn de acuerdo dentro de
la figura de determinabilidad indicada (ve 17.1.1) para el producto, use
la media de estos valores determinados para calcular resultado de la
viscosidad cinemtica para ser reportado. Registrar el resultado. Si no,
repetir las medidas de tiempo de flujo despus de una limpieza
minuciosa y secando el viscosmetro y filtrando (dnde es requerido, ve
11.1) de la muestra hasta que las determinaciones de viscosidad
cinemticas calculadas estn de acuerdo con lo declarado en
determinabilidad.
11.2.4 Si el material o temperatura, o ambos, no es listado en 17.1.1,
uso 1.5 % cuando una estimacin de la determinabilidad.
12. Procedimiento para Lquidos Opacos
12.1 Para los aceites refinados con vapor de los cilindros y de lubricante de
aceites negros, proceder a 12.3 asegurando que una muestra
exhaustivamente representativa est siendo utilizada. La viscosidad
cinemtica de aceites de combustible residual y similares productos de
cera pueden ser afectados por la historia trmica anterior y el
procedimiento siguiente descrito en 12.1.1 12.2.2 ser seguido para
minimizar esto.
12.1.1 En general, los viscosmetros usados para los lquidos opacos
son del tipo de flujo inverso listado en la Tabla 1.1, C.
12.1.2 Calor en el contenedor original, en un horno, en 60 C
2 C por 1 h.
12.1.3 Minuciosamente se agita la muestra con una varilla adecuada
de longitud suficiente para alcanzar la parte inferior del recipiente.
Continuar agitando hasta que no hay lodo o la cera se adhiere a la
varilla.
12.1.4 Vuelva a tapar el envase hermticamente y agitar
vigorosamente durante 1 min para completar la mezcla.
12.1.4.1 Con muestras de una naturaleza muy cerosa o aceites de
viscosidad cinemtica alta, pueda ser necesario de aumentar la
temperatura de calefaccin encima 60 C para conseguir un mezclando
apropiado. La muestra debe ser suficientemente fluida para facilitar la
agitacin y agitacin.
12.2 Inmediatamente despus de completar 12.1.4, vierte muestra
suficiente para llenar dos viscosmetros de 100 mL a un matraz de
vidrio y sin apretar el tapn.
12.2.1 Sumerja el matraz en un bao de agua hirviendo por 30 min.
(AdvertenciaSe debe tener cuidado como un enrgico derrame
puede ocurrir cundo los lquidos opacos qu contienen los niveles
altos de agua estn calentndose a temperaturas altas.)
12.2.2 Saca el matraz del bao, tapar hermticamente y agitar
durante 60 s.
12.3 Dos determinaciones de la viscosidad cinemtica del material
de prueba son requeridas. Para aquellos viscosmetros que requieren
una limpieza completa despus de cada medida de tiempo del flujo, dos
viscosmetros pueden ser utilizado. Un solo viscosmetro en qu un
inmediato, repite medida de tiempo del flujo puede ser hecha sin
limpiar tambin puede ser utilizado para las dos medidas de tiempo de
flujo y clculo de viscosidad cinemtica. Cargo dos viscosmetros en la
manera dictada por el diseo del instrumento. Por ejemplo, para el
barrote o el BS U-tubo viscosmetro para lquidos opacos, filtra la
muestra a travs de un filtro de75 m en dos viscosmetros
anteriormente colocado en el bao. Para las muestras sometidas a
tratamiento trmico, utilizar un filtro precalentado para evitar la
coagulacin de la muestra durante la filtracin.
12.3.1 Viscosmetros que se cargan antes de ser insertado en el bao
pueden necesitar ser precalentado en un horno antes de cargar la
muestra. Esto es para asegurar que la muestra no se enfra por debajo
de la temperatura de ensayo.
12.3.2 Despus de que 10 min, ajustar el volumen de la muestra
(dnde el diseo del viscosmetro requiere) para coincidir con las
marcas de llenado como en las especificaciones del viscosmetro (ver
especificaciones D446).

12.3.3 Deja el viscosmetro cargado bastante tiempo para lograr la

temperatura de prueba (ve 12.3.1). Dnde un bao suele acomodar
varios viscosmetros, nunca aadir o retirar, o limpiar un viscosmetro
mientras cualquiera otro viscosmetro est en uso para medir tiempo de
flujo.
12.4 Con la muestra que fluye libremente, medir en segundos hasta
dentro de 0.1 s, el tiempo requerido para el anillo de avance de contacto
para pasar de la primera marca de sincronizacin a la segunda.
Registrar la medida.
12.4.1 En el caso de las muestras que requieren tratamiento de calor
descrito en 12.1 a travs de 12.2.1 , completa las medidas de tiempo de
flujo dentro 1 h de completa 12.2.2. Registrar el tiempo de flujo
medido.
12.5 Calcular la viscosidad cinemtica, , en los milmetros
cuadraron por segundo, de cada tiempo de flujo medido. Se consideran
como dos valores determinados de viscosidad cinemtica.
12.5.1 Para aceites de combustible residual, si los dos valores de
terminados de viscosidad cinemtica estn de acuerdo dentro de los
declarados de la figura de determinabilidad (ver 17.1.1), uso la media
de estos valores determinados para calcular el resultado de viscosidad
cinemtica para ser reportado. Registrar el resultado.
Si las viscosidades cinemticas calculadas no estn de acuerdo,
Repetir las medidas de tiempo de flujo despus de limpieza minuciosa
y secando del viscosmetro y filtrado de la muestra. Si el material o
temperatura, o ambos, no es listado en
17.1.1, para temperaturas entre 15 C y 100 C uso como una
estimacin de determinabilidad 1.0 %, y 1.5 % para temperaturas fuera
de esta gama; esto debe ser realizado cuando estos materiales pueden
ser no-newtonianos, y puede contener slidos cules pueden salir de la
solucin conforme el tiempo de flujo est siendo midi.
13. Limpieza de Viscosmetros
13.1 Entre determinaciones sucesivas de viscosidad cinemtica, limpia el
viscosmetro exhaustivamente por varios enjuagues con el solvente de
muestra, seguido por el solvente de secado (ve 7.3). Secar el tubo por
pasar una corriente lenta de aire seco filtrado a travs del viscosmetro
por 2 min o hasta que el ltimo rastro de solvente es sacado.
13.2 Peridicamente limpiar el viscosmetro con la solucin de limpieza
(advertenciave 7.1), por varias horas para sacar rastros residuales de
depsitos orgnicos, enjuague exhaustivamente con agua (7.4) y
secando el solvente (ve 7.3), y secar con aire seco filtrado o una lnea
de vaco. Sacar cualesquier depsito inorgnico por tratamiento de
cido clorhdrico antes del uso del cido de limpieza, particularmente si
la presencia de sales de bario es sospechada. (Advertenciaes
esencial que las soluciones de limpieza alcalina no son utilizadas como
cambios que pueden ocurrir en la calibracin el viscosmetro.)
14. Clculo
14.1 Calcula cada cual de los valores de viscosidad cinemtica
determinados, 1 y 2, del tiempo de flujo medido, t1 y t 2, y la constante
del viscosmetro, C, mediante el siguiente ecuacin:

v 1,2 =Ct 1,2

(2)
Donde:

v 1,2 = Valores determinados de viscosidad cinemtica para 1 y

2, respectivamente, mm2 / s,
C = constante de calibracin del viscosmetro, mm 2/s2, y
t 1,2 = Medida de los tiempos de flujo de t1 y t2,
respectivamente, s.
Calcular el resultado viscosidad cinemtica, , como un promedio de
1 y 2 (ver 11.2.3 y 12.5.1).
14.2 Se calcula la viscosidad dinmica, , a partir de la viscosidad
cinemtica calculada, , y la densidad, , por medio de la siguiente
ecuacin:

=v103

(3)
Donde:

Viscosidad dinmica, mPa*s,

= Densidad, kg/m3, a la misma temperatura utilizado para la

determinacin de la viscosidad cinemtica, y
v = Viscosidad cinemtica, mm2 / s.
14.2.1 La densidad de la muestra puede ser determinada a la
temperatura de prueba de la determinacin de la viscosidad cinemtica
por un mtodo apropiado tal como Mtodos de Ensayo D1217, D1480,
o D1481.
15. Expresin de Resultados
15.1 Informe los resultados de prueba para la viscosidad cinemtica o
dinmica, o ambos, a cuatro figuras significativas, junto con la
temperatura de prueba.
16. Informe
16.1 Informe la siguiente informacin:
16.1.1
El tipo y la identificacin del producto probado,
16.1.2
Referencia a este mtodo de prueba o un estndar
internacional correspondiente,
16.1.3
Resultado de la prueba (ve Seccin 15),
16.1.4
Cualquier desviacin, por acuerdo o de otra manera, desde el
procedimiento especificado,
16.1.5
Fecha de la prueba, y
16.1.6
Nombre y direccin del laboratorio de prueba.
17. Precisin y Sesgo
17.1 Comparacin de Valore determinados:
17.1.1
Determinabilidad (d) La diferencia entre los sucesivos
valores determinados obtenidos por el mismo operador en el mismo
laboratorio utilizando el mismo aparato para una serie de operaciones
que conducen a un resultado nico, sera en el largo plazo, en el
funcionamiento normal y correcto de este mtodo de ensayo, superar
los valores indicaron slo en un caso en veinte:
Aceites de base en 40 C10
Aceites de base en 100 C10
Aceites formulados en 40 C10
Aceites formulados en 100 C10
Aceites formulados en 150 C11
Cera de Petrleo en 100 C12
Aceites de combustible residual
en 80 C y
100 C13
Aceites de combustible residual
en 50 C13

0.0037 y
0.0036 y
0.0037 y
0.0036 y
0.015 y
0.0080 y

(0.37 %)
(0.36 %)
(0.37 %)
(0.36 %)
(1.5 %)
(0.80 %)

0.011 (y + 8)

0.017 y

(1.7 %)

10
El dato de apoyo ha sido archivado en ASTM Sede Internacional y puede ser
obtenido por pedir Informe de investigacin RR: D02-1788. Estos valores de
precisin estuvo obtenido por examen estadstico de interlaboratorio resultados para
las muestras siguientes: Aceites de Base con viscosidades entre (12.0 y 476.0) mm 2/s
en 40 C probados
en siete laboratorios; Formul Aceites con viscosidades entre (28.0
y 472.0) mm2/s en 40 C probados2 en siete laboratorios; Aceites de Base con
viscosidades entre (2.90 y 32.0) mm /s en 100 C probados
en ocho laboratorios;
Formul Aceites con viscosidades entre (6.50 y 107.0) mm 2/s en 100 C probados en
ocho laboratorios. Formul los aceites incluyen fluidos de transmisin automtica,
fluidos hidrulicos, aceites de motor, aceites de marcha, polmeros en aceite de base y
aditivos en aceite de base. Estas declaraciones de precisin slo refieren a medida de
la viscosidad que utiliza manual de viscosmetros.
11
Los datos de apoyo han sido archivados en ASTM Sede Internacional y
pueden ser obtenido por pedir Informe de investigacin RR: D02-1333. Estos valores
de precisin estuvieron obtenidos por examen estadstico de resultados de inter
laboratorio
para ocho aceites de motor completamente formulados en el rango de 7
mm2/s a 19 mm2/s en 150 C, y publicado primero en 1991. Ver Gua D6074
12
Los datos de apoyo se han presentado en la sede de ASTM International y puede
ser obtenido mediante la solicitud de informe de investigacin RR: D02-1334. Estos
valores de precisin fueron obtenidos por examen estadstico de inter laboratorio
resultados de cinco ceras de petrleo en la gama de 3 mm 2/s a 16 mm2/s en 100 C, y
era primero publicado en 1988.
13
Datos de apoyo han sido archivados en ASTM Sede Internacional y puede ser
obtenido por pedir Informe de investigacin RR: D02-1198. Estos valores de
precisin estuvieron obtenidos por examen estadstico de inter laboratorio resultados
de catorce aceites de combustibles residuales en el rango de 30 mm 2/s a 1300 mm2/s
en 50 C y de 5 mm 2/s a 170 mm2/s en 80 C y 100 C, y era primero publicado en
1984.

D445 15
Aditivos en 100 C14
Gasleos en 40 C15
Combustibles de jet en 20 C16
Kerosines, combustibles de
disel, Combustibles biodiesel,
Biodiesel y Mezclas de
combustible en 40 C17

0.00106 y1.1
0.0013 (y+1)
0.0018 y

(0.18 %)

0.0037 y

(0.37 %)

Dnde: y es el
promedio
de
los
valores determinados
que se comparan.
17.2 Comparacin
de Resultados:
17.2.1
Repetibilidad (r) La
diferencia
entre
resultados sucesivos
obtenidos
por
el
mismo operador en el
mismo
laboratorio
con el mismo aparato
bajo
condiciones
operativas constantes
en material de prueba
idntico, a la larga, en
la operacin normal y
correcta
de
este
mtodo de prueba,
superar los valores
indicados slo en un
caso en veinte:
Aceites de base en 40 C 10
Aceites de base en 100 C10
Aceites formulados en 40 C10
Aceites formulados en 100 C10
Aceites formulados en 150 C11
Cera de petrleo en 100 C12
Aceites de combustible residual en 80 C
y 100 C13
Aceites residuales en 50 C13
Aditivos en 100 C14
Aceites gasistas en 40 C15
Combustibles de jet en 20 C16
Kerosines, combustibles de diesel,
biodiesel combustibles,
Y mezclas de biodiesel combustible en
40 C17

0.0101 x
0.0085 x
0.0074 x
0.0084 x
0.0056 x
0.0141 x1.2
0.013 (x + 8)
0.015 x
0.00192 x1.1
0.0043 (x+1)
0.007 x
0.0056 x

Dnde: x es el
promedio
de
los
valores determinados
que se comparan.
17.2.1.1 Los grados
de la libertad
asociada con la
repetibilidad
estimados para el
kerosines,
combustibles de
disel, biodiesel
combustibles, y
mezclase de
combustible de
biodiesel en 40 C
rondan el estudio es
16. Desde que el
requisito mnimo
de 30 (de acuerdo
con la Prctica
D6300) no se
cumple, los
usuarios estn
advertidos de que
el actual

(1.01 %)
(0.85 %)
(0.74 %)
(0.84 %)
(0.56 %)

(1.5 %)

(0.7 %)
(0.56 %)

repetibilidad puede
ser
significativamente
diferente de estas
estimaciones.
14
Los datos de apoyo
han sido archivados en
ASTM Sede Internacional y
puede ser obtenido por pedir
Informe de investigacin
RR:D02-1421. Estos valores
de precisin

Estuvo
obtenido
por
examen estadstico de
resultados
de
interlaboratorio de ocho
aditivos en la gama de 145
mm2/s a 1500 mm 2/s en
100 C y era primer
disponible en 1997.
15
Los datos de apoyo
han sido archivados en
ASTM Sede Internacional y
puede ser obtenido por pedir
Informe de investigacin
RR:D02-1422. Estos valores
de precisin

Estuvo
obtenido
por
examen estadstico de
interlaboratorio resultados
de ocho aceites gasistas en
la gama de 1 mm 2/s a 13
mm2/s en 40 C y era
primer disponible en 1997.
Kerosines Y muestras de
combustible del disel, los
cuales
pueden
ser
considerados como aceites
gasistas, estuvo incluido
en un conjunto de datos
para
determinar
la
precisin para kerosines,
combustibles de disel,
biodiesel combustibles, y
mezclase de biodiesel
combustible en 40 C
(RR:
D02-1780).
La
precisin declarada en RR:
D02-1780
estuvo
desarrollado en un ms
reciente interlaboratorio
estudio que la precisin
declarada en RR RR:D021422. Por tanto, las
declaraciones de precisin
de aceite gasistas no
aplican a kerosines y
combustibles de disel y
un usuario tendran que
referir a las declaraciones
de
precisin
para
kerosines, combustibles de
disel,
biodiesel
combustibles, y mezclase
de biodiesel combustible
en 40 C.
16
Los datos de apoyo
han sido archivados en
ASTM Sede Internacional y
puede ser obtenido por pedir
Informe de investigacin
RR:D02-1420. Estos valores
de precisin
Estuvo obtenido por examen
estadstico
de
interlaboratorio resultados
de nueve combustibles de jet
en la gama de 4.3 mm 2/s a
5.6 mm2/s en 20 C y era
primer disponible en 1997.
17
Los datos de apoyo
han sido archivados en
ASTM Sede Internacional y
puede ser obtenido por pedir
Informe de investigacin

RR:D02-1780. Estos valores

de precisin estuvieron
obtenidos
por
examen
estadstico
de
interlaboratorio resultados
de siete

Las muestras que incluyen

kerosines, combustibles de
diesel,
biodiesel
combustibles, y mezclas
de biodiesel combustible
(RR: D02-1780) en la
gama de 2.06 mm2/s a
4.50 mm2/s en 40 C.
Estas declaraciones de
precisin slo refieren a
medida de la viscosidad
que utiliza manual de
viscosmetros.

17.2.2
Reproducibilidad (R)
La diferencia entre
dos resultados solos e
independientes
obtenidos por los
operadores diferentes
que
trabajan
en
laboratorios diferentes
en
nominalmente
idnticos materiales
de prueba, a la larga,
en
la
operacin
normal y correcta de
este
mtodo
de
prueba, superar los
valores indicados a
bajo slo en un caso
de veinte.
Aceites de base en 40 C10
Aceites de base en 100 C10
Aceites formulados en 40 C10
Aceites formulados en 100 C10
Aceites formulados en 150 C11
Cera de petrleo en 100 C12
Aceites de combustible residual en 80 C
y 100 C13
Aceites residuales en 50 C13
Aditivos en 100 C14
Aceites gasistas en 40 C15
Combustibles de jet en 20 C16
Kerosines, combustibles de diesel,
biodiesel combustibles,
Y mezclas de biodiesel combustible en
40 C17

0.0136 x
0.0190 x
0.0122 x
0.0138 x
0.018 x
0.0366 x1.2
0.04 (x + 8)
0.074 x
0.00862 x1.1
0.0082 (x+1)
0.019 x
0.0224 x

Dnde: x es la
media de los
resultados que se
comparan.

17.2.2.1 Los
grados de libertad
asociados con la
estimacin de
reproducibilidad para
el queroseno,
combustibles disel,
combustibles
biodiesel y mezclas
de combustible
biodiesel a 40 C
estudio round robin
son 19. Dado que el
requisito mnimo de
30 (de acuerdo con la
Prctica D6300) no se
cumple, se advierte a

(1.36 %)
(1.90 %)
(1.22 %)
(1.38 %)
(1.8 %)

(7.4 %)

(1.9 %)
(2.24 %)

los usuarios que la

reproducibilidad real
puede ser
significativamente
diferente de estas
estimaciones.
17.3 La precisin
de los aceites usados
no se ha determinado,
pero se espera que sea
ms pobre que la de
los
aceites
formulados. Debido a
la
extrema
variabilidad de tales
aceites usados, no se
prev
que
se
determinar
la
precisin
de
los
aceites usados.
17.4 La precisin
de los viscosmetros
automticos
especficos no se ha
determinado
con
excepcin
de
la
informacin
que
aparece en 17.4.1. Sin
embargo, un anlisis
se ha hecho de un
gran conjunto de
datos que incluye
ambos viscosmetros
automatizados
y
manuales sobre el
rango de temperatura
de 40 C a 100 C.
La reproducibilidad
de los datos del
viscosmetro
automatizado no es
estadsticamente
y
significativamente
diferente
de
la
reproducibilidad de
los datos viscosmetro
manuales. Tambin se
muestra que no existe
sesgo de los datos
automatizados
en
comparacin con el
manual de datos.18
17.4.1 La precisin ha
sido determinada para
viscosmetros
automatizado y el
rango de valores r y R
para
instrumentos
automatizados
est
indicado en la Tabla
2. Para las muestras
listadas en Tabla
18
Datos de apoyo han
sido archivados en ASTM
Sede Internacional y
puede ser obtenido por
pedir Informe de
investigacin RR: D021498.

TABLA 2 Rango de
Precisin para

Automatizados
Instrumentos
Automticos
Tipo de muestra Temperatura
Destilados, cido
graso
40 C
Esteres de metilo, y
Destilados que contengan
cido graso, Metil
Esteres
Aceites de base
Aceites formulados
Aceites de base
Aceites formulados

40 C
40 C
100 C
100 C

Rango de r

Rango de R

0.36 % a 0.61 %

1.50 % a 1.61 %

0.11 % a 0.15 %
0.22 % a 0.27 %
0.24 % a 0.28 %
0.26 % a 0.27 %

0.44 % a 1.27 %
0.46 % a 1.24 %
0.76 % a 1.48 %
0.66 % a 1.00 %

2, La precisin por
instrumentos
automatizados no
es peor que el de
los instrumentos
manuals.19
17.4.1.1 Grado
de Acuerdo entre
Resultados
por
Manuales
e
Instrumentos
Automticos
en
Mtodo de Prueba
D445Resultados
para los tipos de
muestra listados en
la
Tabla
2
producidos
por
instrumentos
Manuales
y
Automticos
en
este mtodo de
prueba han sido
evaluados
de
acuerdo con los
procedimientos
perfilaron en la
Prctica D6708.
17.4.1.2 Los
hallazgos
son:
Resultados
de
Manuales
e
Instrumentos
Automatizados en el
Mtodo de Prueba
D445 pueden ser
considerados
para
ser
prcticamente
equivalente,
para
tipos de muestra
listados en la Tabla
2. Ninguna muestra
especfica
como
definicin en la
prctica
D6708,
fueron observados
por
materiales
estudiados.
Diferencias
entre
resultados
de
Manuales
e
Instrumentos
Automatizados
en

Mtodo de Prueba
D445,
para
las
muestras listadas en
la Tabla 2,se prevee
19
datos De apoyo han
sido archivados en ASTM
Sede Internacional y pueden
ser obtenidos solicitando
Informe de investigacin
RR:D02-1787. Estos valores
de
precisin
fueron
obtenidos
por
examen
estadstico de resultados de
laboratorio de siete muestras
incluidos destilados, steres
metlicos de cidos grasos, y
destilados
que contienen
steres metlicos de cidos
grasos (RR:D02-1790) en el
rango de (2.06 a 4.50)
mm2/s a 40 C
.Estos siete muestras fueron
probadas en 21 diferentes
instrumento
Cannon
y
Herzog para obtener los
valores
de
precisin
mostrados.

Que excedan los

siguientes mtodos
de reproducibilidad;
1.91
%
para
destilados, esteres
metlicos de cidos
grasos, y destilados
que
contengan
steres metlicos de
cidos grasos a 40
C; 1.27 % para
petrleos bajos a
40 C; 1.23 % para
formul aceites en
40 C, 1.70 % para
aceites de base en
100 C; 1.21 %
para
aceites
formulados a 100
C, como
est
definido
en
la
Prctica
D6708,
aproximadamente 5
% de tiempo. stas
diferencias
porcentuales
se
basan en el ms alto
mtodo
reproducible
combinado (Rxy en
la
Prctica
D6708).20
18. Palabras clave
18.1 Viscosidad
dinmica;
viscosidad
cinemtica;
viscosmetro;
viscosidad
20
Datos de apoyo han
sido archivado en la sede
Internacional
ASTM y

puede
ser
obtenido
solicitando Informe de
investigacin
RR:D021787. Estos valores de
precisin
fueron
obtenidos por examen
estadstico de resultados
de laboratorio para las
muestras
siguientes:
Aceites de Base con
viscosidades entre (12.0 y
476.0) mm2/s en 40 C
probados
en
22
laboratorios;
Aceites
formulados
con
viscosidades entre (28.0 y
2
472.0) mm /s en 40 C
probados
en
22
laboratorios; Aceites de
Base con viscosidades
entre (2.90 y 32.0) mm2/s
en 100 C probados en 21
laboratorios;
Aceites
formulados
con
viscosidades entre (6.50 y
107.0) mm2/s en 100 C
probados
en
21
laboratorios.
Aceites
formulados
incluyen
fluidos de transmisin
automtica,
fluidos
hidrulicos, aceites de
motor, aceites de marcha,
polmeros en aceite de
base, y aditivos en aceite
de base.

ANEXOS
(Informaci
n
obligatoria)
A1. TIPOS DE
VISCOSMETROS
Y ESTNDARES
DE REFERENCIA
DE VISCOSIDAD
CERTIFICADOS

A1.1 Tipos de
Viscosmetros
A 1.1.1 Tabla
A1.1 Las listas de
viscosmetros
de
capilaridad
generalmente
se
usan
para
determinaciones de
viscosidad
en
productos
del
petrleo.
Para
especificaciones,
instrucciones
de
operacin
y
calibracin,
referirse
a
especificaciones en
las

especificaciones
D446.
A1.1.2 Tabla 1.2
listas de certificados
de estndares de
referencia
de
viscosidad.
TA
BL
A
A1.
1
Tip
os
de
Vis
co
s
me
tro
s
Un
2
Identificacin del Viscosmetro Rango de Viscosidad cinemtica, mm /s
A.
Tipo Ostwald para Lquidos Transparentes
Cannn-Fenske rutinarioB
0.5 A
20 000
Zeitfuchs
0.6 A
3 000
B
BS/U-Tube
0.9 A
10 000
BS/U/M miniature
0.2 A
100
SILB
0.6 A
10 000
Can-Manning semi-micro
0.4 A
20 000
PinkevitchB
0.6 A
17 000
B. Tipos nivel suspendido para Lquidos Transparentes
B
BS/IP/SL
3.5 A 100 000
BS/IP/SL(S)B
1.05 A
10 000
BS/IP/MSL
0.6 A
3 000
UbbelohdeB
0.3 A 100 000
FitzSimons
0.6 A
1 200
AtlnticoB
0.75 a
5 000
Can-Ubbelohde(A), Cannn
0.5 A 100 000
B
Ubbelohde Dilution (B)
Cannn-Ubbelohde semi-micro
0.4 A
20 000
C. Tipos de flujo inverso para Lquidos Transparentes y Opacos
Cannn-Fenske opaque
0.4 A
20 000
Zeitfuchs cross-arm
0.6 A 100 000
BS/IP/RF U-tube reverse-flow
0.6 A 300 000
Lantz-Zeitfuchs tipo reverse-flow
60 A 100 000

ACada
rango
citado
requiere una serie de
viscosmetros. Para evitar
la necesidad de hacer
una
correccin
de
energa cintica, estos
viscosmetros
estn
diseados para un tiempo
de flujo en exceso de
200
s
D446.Excepto
donde se indique lo
contrario
en
las
especificaciones.
B
En cada de esta serie,
el tiempo de flujo mnimo
para el viscosmetro con
las constantes ms bajas
supera 200 s.

TABLA 1.2
Estndares
Certificados
de Referencia
de Viscosidad
Denominacin

Viscosidad Cinemtica aproximada,

mm2/s

11

20 C
S3
S6
S20
S60
S200
S600
S2000
S8000
S30 000

4.6
11
44
170
640
2400
8700
37 000
...

A2.
VISCOSIDAD
CINEMTICA
TERMMETRO
S DE PRUEBA

A2.1 Termmetro
de vidrio
especializado en
corto alcance.
A 2.1.1 Use un
termmetro
de
vidrio
de corto
alcance conforme a
las especificaciones
genricas dadas en
la Tabla A2.1 y la
Tabla A2.2 y a uno
de los diseos
mostrados en la
Figura. A2.1. Como
una alternativa, use
un Termmetro de
Contacto
Digital
(DCT) como se
defini 6.4.2.
A2.1.2
La
diferencia en los
diseos termmetro
de lquido en vidrio
es principalmente
la posicin de la
escala de punto del
hielo. En el Diseo
A, el punto de hielo
es dentro del rango
de la escala, en el
Diseo B, el punto
de hielo es bajo el
rango de la escala,
y en Diseo C, el
punto de hielo es
por encima del
rango de la escala.
A2.2 Calibracin
A2.2.1
Cuando
utilizamos
un
termmetro
de
lquido-vidrio ste
deber tener
un
informe
de
calibracin
de
temperatura
localizable a una

40 C

50 C

4.0
2.9
8.9
5.7
34
18
120
54
450
180
1600
520
5600
1700
23 000 6700
81 000 23 000

25 C

...
...
...
...
...
280
...
...
11 000

80 C
...
...
...
...
...
67
...
...
...

100 C
1.2
1.8
3.9
7.2
17
32
75
...
...

calibracin nacional
o
cuerpo
de
estndares de la
metrologa emitido
por un laboratorio de
calibracin
competente
con
competencia
demostrada
en
calibracin
de
temperatura.
Un
Laboratorio
acreditado ISO con
la calibracin de la
temperatura en su
alcance
de
acreditacin
cumplira
este

requisito.
El
informe
de
calibracin incluir
datos
para una
serie
de
temperaturas qu es
apropiado para su
uso pretendido.
A2.2.2
La
correccin de escala
de termmetros de
vidrio
pueden
cambiar
durante
almacenamiento y
uso. Por lo tanto, las
verificaciones
del
punto
del
hielo
interiores regulares
se
requieren
y
pueden
ser
conseguidas dentro
del laboratorio de
trabajo,
utilizando
un hielo que funde
bao. Aun as, estos
controles no pueden
ser
un
medio
adecuado
de
re
calibracin como el
uso de un solo-punto
de re calibracin en
el punto de hielo se
aade
una
incertidumbre
adicional
al
resultado
de
calibracin
de
termmetro
actualizado en cada
temperatura peor el
punto de hielo. El
usuario tiene que
determinar si el
termmetro requiere

completa
recalibracin
para
continuar
conociendo
los
requisitos
de
incertidumbre
de
medida
de
esta
seccin.
NIST
Publicacin especial
1088, Seccin 7.9
encima
determinando
incertidumbre
de
correccin, puede ser
til al usuario tomar
esta decisin. Si la
verificacin
del
punto
de
hielo
interno
trae
la
incertidumbre
de
medida expandida
fuera la de requisitos
de A2.2.1
re
calibracin completa
en un laboratorio que
cumple con los
requisitos de A2.2.1
es requerid
TABLA A2.1
Especificaciones
Generales para
Termmetros

NOTE 1Tabla A2.2

da una rango de
termmetros ASTM,
IP, y termmetros
ASTM/
IP
que
cumplen
con
la
especificacin en la
Tabla A2.1, junto con
sus temperaturas de
prueba designadas. Vea
Especificacin E1 y
Mtodo de Prueba E77.
Inmersin

Total

Marcas de escala:
Subdivisiones
Lneas largas en cada uno
Nmeros en cada uno
Ancho de lnea mxima
Error de escala en temperatura de
prueba, max C
Cuarto de expansin:
Permiten que caliente a

Longitud total
Raz dimetro exterior
Longitud de bombilla
Bombilla dimetro exterior
Longitud de gama de escala

D
4
4
5

C
C
C
mm

0.05
0.1 y 0.5
1
0.10
0.1

mm
mm
mm
mm
mm

105 hasta 90, 120 entre 90 y 95

130 entre 95 y 105, 170 encima
105
300 a 310
6.0 a 8.0
45 a 55
Ningn ms grande que raz
40 a 90


1
5
TABLA
A2.2
Cumpli
miento
de
Term
metros
Termmetro No
ASTM 132C, IP 102C
ASTM 110C, F/IP 93C
ASTM 121C/IP 32C
ASTM 129C, F/IP 36C
ASTM 48C, F/IP 90C
IP 100C
ASTM 47C, F/IP 35C
ASTM 29C, F/IP 34C
ASTM 46C F/IP 66C
ASTM 120C/IP 92C
ASTM 28C, F/IP 31C
ASTM 118C, F
ASTM 45C, F/IP 30C
ASTM 44C, F/IP 29C

Temperatura de
Prueba
C
F
150
135
98.9,
100
93.3
82.2
80
60
54.4
50
40
37.8
30
25
20

FIG.
A2.1

Termmetro No

ASTM 128C, F/IP 33C

275ASTM 72C, F/IP 67C
210, ASTM 127C/IP 99C
212ASTM 126C, F/IP 71C
200ASTM 73C, F/IP 68C
180ASTM 74C, F/IP 69C
140
130
122
100
86
77
68

Temperatura
de prueba
C F
0 32
17.8 0
20
4
26.1 20
40 40
53.9 65

Dise
os
de
Ter
m
metr
o

A2.2.2.1
Para
termmetros
de
vidrio en lquido, el
intervalo para la
verificacin
del
punto de hielo no
deber ser ms
largo
que
seis
meses (vea NIST
GMP 11). Para
termmetros
nuevos
es
recomendado
comparar
mensualmente los
primeros
seis
meses. Un cambio
de una o ms
divisiones de la
escala en el punto de
hielo significa que el
termmetro puede
haberse
sobrecalentado
o
daado y que puede
estar
fuera
de
calibracin

Tales termmetros
sern sacados de
servicio hasta que
ambos
sean
inspeccionados o
calibrados
de
nuevo.
A2.2.2.2. Mantener
registros de toda
calibracin.
A2.2.3.
Procedimiento para
punto de Hielo.
Verificacin
de
Termmetros
de
lquido en Cristal.
A2.2.3.1. A no ser
catalogado de otra
manera
el
certificado
de
calibracin,
la
nueva calibracin
de termmetros de
viscosidad
cinemtica requiere
que la temperatura
de punto de hielo

sea tomado dentro

de 60 min despus
de
ser
la
temperatura
de
prueba para no
menos de 3 min. La
Publicacin
Especial 1088 del
sitio web NIST
describe
un
procedimiento
eficaz
para
la
verificacin
del
punto de hielo,
incluyendo
todas
las
frmulas
necesarias para los
clculos de cambio
en la incertidumbre
de
medida
y
correccin. O bien
use el Mtodo de
Prueba
E563 o
aquellos
en
A2.2.3.2 a travs de
A2.2.3.5.
A2.2.3.2.
Seleccione
los
pedazos claros de
hielo,
preferentemente
hecho de agua
destilada o pura.
Deseche cualquier
parte nublada o
poco
slida.
Enjuague el hielo
con agua destilada
y crtelos en piezas
pequeas, evitando
el contacto directo
con las manos o
algunos
objetos
qumicamente
sucios. Llene el
recipiente Dewar
con el hielo cortado
y aada agua para
formar
un
granizado, pero lo
suficiente
para
poner a flote el
hielo. Como el
hielo se derrite,
retirar algo de agua
y aadir ms hielo
cortado.
Inserte
el
termmetro, y junte
el hielo suavemente
sobre el tallo, a una
profundidad
aproximadamente

una divisin de
escala
bajo
la
graduacin 0 C.
A2.2.3.3 Despus
de que al menos 3
min
han
transcurrido,
remueva
el
termmetro
suavemente
y
repetidamente en
ngulos correctos a
su eje mientras se
van
haciendo
observaciones. Las
lecturas sucesivas
tomadas al menos 1
min aparte estarn
de acuerdo dentro
0.005 C.
A3. EXACTITUD
DE
TEMPORIZADO
R
A3.1. Con
regularidad
compruebe en
temporizadores
para la exactitud y
mantenga los
registros de tales
comprobaciones.
A2.2.3.4 Registre
las temperaturas de
punto de hielo y
determine
la
correccin
de
termmetro en esta
temperatura de la
lectura mala. Si la
correccin
es
encontrada para ser
ms alta o ms
abajo que este
correspondiente a
una
calibracin
anterior, cambiar la
correccin en todas
otras temperaturas
por el mismo valor.
Mrese A2.2.1 para
la discusin sobre
cambios
de
incertidumbre
de
medida
dilatados
cambiando valores
de correccin de
verificaciones
de
punto de hielo.

A2.2.3.5. Durante
el procedimiento,
aplique
las
condiciones
siguientes:
(1) El termmetro
se
mantendr
verticalmente.
(2)
Mrese
el
termmetro con una
ayuda ptica que da
una ampliacin de
aproximadamente
cinco y tambin
elimine el paralaje
(diferencia
entre
posiciones
aparentes)
(3) Exprese la
lectura de punto de
hielo a 0.01 C ms
cercanos.
A2.2.4. Cuando en
uso, se sumerja el
dispositivo
termomtrico a la
misma profundidad
cuando plenamente
se calibr. Por
ejemplo, si un
termmetro
de
lquido en cristal
estuvo calibrado en
la condicin normal
total de inmersin,
ser inmerso hasta
arriba
de
la
columna
de
mercurio con el
resto del tallo y el
volumen
de
expansin
por
encima
acabar
expuesto
a
la
temperatura
ambiente y presin.
En la prctica, esto
quiere decir que la
parte superior de la
columna
de
mercurio
ser
dentro
de
un
equivalente
de
longitud con cuatro
divisiones de escala
de la superficie del
medio
cuya
temperatura
est
siendo medida.

A2.2.4.1. Si esta
condicin no puede
ser
encontrada,
entonces
una
correccin
suplementaria
puede ser necesaria.
A3.1.2. Emisin
radiofnica de una
lnea telefnica con
nmero de lnea
303-499-7111.
Servicios de tiempo
adicionales estn
disponibles del
Instituto Nacional
de Normas y
Tecnologa.
A3.1.1. El tiempo
sealado
como
difundido por el
Instituto Nacional
de
Normas
y
Tecnologa son una
referencia
conveniente
y
primaria estndar
para
calibrar
cronometrando
dispositivos.
Lo
siguiente puede ser
usado
a
una
exactitud de 0.1 s:
A4.
CLCULO
DE ZONA DE
TOLERANCIA
ACEPTABLE
(BANDA) PARA
DETERMINAR
CONFORMIDAD
CON
UN
MATERIAL DE
REFERENCIA
CERTIFICADO
NOTA
A4.1
Estos clculos estn
basados
en
la
Prctica D6617.
A4.1. Determine la
desviacin estndar
para
la
incertidumbre
de
sitio, posicin, para
un programa de
control de calidad
de
laboratorio.
(Vase
Prctica
D6299.)

A4.1.1.
Si
la
desviacin estndar
para incertidumbre
de sitio, posicin, no
es
conocido,
emplee el valor
0.19 %.
A4.3 Calcule el
error estndar del
valor de referencia
aceptado (SEARV)
dividiendo el CEU
por el factor de
cobertura,
k,
catalogada sobre la
etiqueta
del
proveedor o la
documentacin
incluida.

SE ARV =

CEU ARV
k

(A.4.1.)
NOTA
A4.3El
Error
Estndar
(SEARV)
es
equivalente a la
Incertidumbre
Combinada
Estndar
(UC).
Mrese la Nota
NIST
Tcnica
1297.
A4.3.1. Si el factor
de cobertura, k, no
es conocido, uso el
valor 2.
A4.4. Construya la
zona de tolerancia
aceptable:

TZ=1.44 2posicin + SE2ARV

(A4.2.)

A4.2. Determina la
incertidumbre
extendida
combinada (CEU)
del
valor
de
referencia aceptado
(ARV) del material
de
referencia
certificado (CRM)
de la etiqueta del
proveedor o la

documentacin
incluida. En este
mtodo de prueba,
el CRM es el
Estndar
de
Referencia
de
Viscosidad
Certificado (CVRS)
definido en 9.2.
NOTA A4.2 La
incertidumbre
extendida
combinada (CEU)
es equivalente a la
Incertidumbre
Expandida
(U).
Mrese la nota
NIST
Tcnica
1297.
A4.5.1 En este
ejemplo, la zona
de tolerancia ser
0.32 % de la
referencia
de
viscosidad
certificada
de
valor estndar en
el informe de
prueba
o
etiquetado.
Si
esta
posicin
utiliza un CVRS
(por ejemplo) con
una
viscosidad
cinemtica 2 de
33.98 mm /s, 2el
TZ = 33.87 mm2 /s
a 34.09 mm /s,
con una certeza
del 95 %. Las
medidas
de
viscosidad hechas
con este CVRS
en dicha posicin
deberan
estar
dentro de aquella
zona de tolerancia
(banda) 19 de 20
veces.
A4.5.
Ejemplo
calculado para zona
de
viscosidad
cinemtica (banda):

posicin =0.19 (valor de falla de A 4.1.1)

(A4.3.)

CEU ARV =0.22 (de CVRS etiquetada enla documentacion)

k =2(de CVRS etiquetada en la documentacion)
0.22
SE ARV =
=0.11
2
TZ=1.44 0.192+ 0.112 1.44 0.0361+0.0121 0.32

RESUMEN DE
CAMBIOS
El
Subcomit
D02.07
ha
identificado
la
posicin
de
cambios
seleccionados a este
estndar desde la
ltima publicacin
(D445 - 14a) que
puede afectar el
empleo de este
estndar.
(Aprobado el 1 de
febrero de 2015.)
(1)
Seccin
Revisada
17,
incluyendo
la
adicin de cuatro
nuevos Informes de
investigacin
(RR:D02-1787,
RR:D02-1788,
RR:D02-1789,
y
RR:D02-1790).
2) Inciso Revisado
6.1.2 y Nota 3.
El
Subcomit
D02.07
ha
identificado
la
posicin
de
cambios
seleccionados a este
estndar desde la
ltima publicacin
(D445 - 142) que
puede afectar el
empleo de este
estndar.
(Aprobado el 15 de
diciembre de 2014.)
1

Document
os
Revisados
Referidos,
aadiendo
Comit
adicional
E20
y
referencias
de NIST.
Definicin
revisada
de DCT y
renombrad
as
notas
subsiguien
tes.

Reformate
ado
y
revisado
DCT
requisitos
en 6.4.
4 Expresin
revisada
en
6.5
consideran
do
dispositivo
s
cronometr
ados.
5 Revisado
A2.2 con
respecto a
termmetr
os
de
lquido en
cristal.
ltima
El
publicaci
Subcomit n
D02.07 (D445ha
12) que
identifica puede
do la
afectar el
posicin empleo
de
de este
cambios estndar.
seleccion (Aprobad
ados a
o el 1 de
este
julio de
estndar 2014.)
desde la
(1) Aadido 6.6.
(2) Actualizado 11.1.

(3) Actualiz Seccin 17.

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