Clulas madre

Un sistema natural
reparador del cuerpo

Integrantes:
-Baque Hugo.
-Bravo Nathaly
-Castro Nelson.

Contenido
TABLA DE ILUSTRACIONES.............................................................................. ii
NDICE DE MAPA CONCEPTUAL......................................................................iii
NDICE DE TABLA........................................................................................... iii
INTRODUCCIN............................................................................................. iv
ANTECEDENTES............................................................................................. vi
CAPTULO 1:................................................................................................... 1
Definiciones.................................................................................................... 1
1.1.

CONCEPTO DE clula madre..............................................................1

Todas las clulas madre poseen tres propiedades generales:...............................1

1.2.

Clasificacin....................................................................................... 2

1.2.1.

Por La Edad Del Tejido ................................................................2

1.2.2.

Por La Clase De Tejidos Que Forman............................................2

1.2.3.

Por La Procedencia Del Tejido Del Que Se Extraen......................5

1.2.4.

Cuadro De Resumen....................................................................7

CAPTULO 2:................................................................................................... 8
Obtencin y usos............................................................................................ 8
2.1.

PROCESOS DE Obtencin...................................................................8

2.1.1.

Embriones Crioconservados:.......................................................8

2.1.2.

Blastmeros Individuales:............................................................9

2.1.3.

Partenognesis:............................................................................. 9

2.1.4.

Obtencin a base de donantes cadavricos:.............................10

2.1.5.

Reprogramacin De Clulas Somticas.....................................10

2.1.6.

Clulas Madre Del Cordn Umbilical..........................................12

2.1.7.

Clulas Madre Del Lquido Amnitico........................................13

2.2.

UTILIDAD ......................................................................................... 14

CAPTULO 3:................................................................................................. 17
TRATAMIENTOS NOVEDOSOS Y CONTROVERSIAS.........................................17
3.1.

TRATAMIENTOs................................................................................. 17

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3.1.1.

Tratamientos Del Cncer...........................................................18

3.1.2.

Inmunohematologa..................................................................18

3.2.

CONTROVERSIAS............................................................................. 19

3.2.1.

Controversia con la reproduccin reproductiva.........................21

3.2.2.

Controversia con respecto a Quimeras del Humano-Animal......22

3.2.3.

Puntos De Vista.........................................................................22

3.2.4.

Poltica: Referndums Actuales.................................................23

Unin Europea: s lneas celulares embrionarias, no clonacin teraputica..23

BIBLIOGRAFIA............................................................................................... 24
TABLA CON RESUMEN DE LA LESGLACIN E INVESTIGACIONES DE CIERTOS
PASES CON RESPESTO A LAS CLULAS MADRES.........................................25
FORMULARIO DE CONOCIMIENTOS ACERCA DE LAS CELULAS MADRE
(GOOGLE DRIVE):......................................................................................... 26

TABLA DE ILUSTRACIONES
Ilustracin
Ilustracin
Ilustracin
Ilustracin
Ilustracin
Ilustracin
Ilustracin
Ilustracin
Ilustracin
Ilustracin
Ilustracin
Ilustracin
Ilustracin
Ilustracin
Ilustracin
Ilustracin
Ilustracin

1---------------------------------------------------------------------------------------2
2---------------------------------------------------------------------------------------1
3---------------------------------------------------------------------------------------2
4---------------------------------------------------------------------------------------3
5---------------------------------------------------------------------------------------3
6---------------------------------------------------------------------------------------4
7---------------------------------------------------------------------------------------6
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9---------------------------------------------------------------------------------------9
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16-----------------------------------------------------------------------------------21
17-----------------------------------------------------------------------------------23

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Mapa Conceptual 1........................................................................................ 7

NDICE DE TABLA
Tabla 1.......................................................................................................... 25

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INTRODUCCIN
Las clulas madre son clulas con el potencial de convertirse en muchos
tipos distintos de clulas en el organismo. Funcionan como un sistema
reparador del cuerpo. Existen dos tipos principales de clulas madre: clulas
madre embrionarias y clulas madre adultas.
Los mdicos y los cientficos estn entusiasmados con las clulas madre
porque tienen mucho potencial en muchas reas de la salud y la investigacin
mdica. El estudio de estas clulas puede ayudar a explicar cmo se producen
algunos cuadros serios tales como los defectos congnitos y el cncer. Algn
da, las clulas madre podrn utilizarse para producir clulas y tejidos para el
tratamiento de muchas enfermedades, inclusive la enfermedad de Parkinson, la
enfermedad de Alzheimer, los traumatismos en la mdula espinal, las
enfermedades cardacas, la diabetes y la artritis.
Las clulas madre en ingls stem cells (donde stem significa tronco,
traducindose a menudo como clulas troncales) tienen la capacidad de
dividirse asimtricamente dando lugar a dos clulas hijas, una de las cuales
tiene las mismas propiedades que la clula madre original (autorrenovacin) y
la otra adquiere la capacidad de poder diferenciarse si las condiciones
ambientales son adecuadas.
La mayora de los tejidos de un organismo adulto, poseen una poblacin
residente de clulas madre adultas que permiten su renovacin peridica o su
regeneracin cuando se produce algn dao tisular. Algunas clulas madre
adultas son capaces de diferenciarse en ms de un tipo celular como las
clulas madre mesenquimales y las clulas madre hematopoyticas, mientras
que otras son precursoras directas de las clulas del tejido en el que se
encuentran, como por ejemplo las clulas madre de la piel, msculo intestino o
las clulas madre gonadales (clulas madre germinales).
Las clulas madre embrionarias son aquellas que forman parte de la
masa celular interna de un embrin de 4-5 das de edad. stas
son pluripotentes lo cual significa que pueden dar origen a las tres capas
germinales: ectodermo, mesodermo y endodermo. Una caracterstica
fundamental de las clulas madre embrionaria es que pueden mantenerse (en

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el embrin o en determinadas condiciones de cultivo) de forma indefinida,

formando al dividirse una clula idntica a ellas mismas, y manteniendo una
poblacin estable de clulas madre. Existen tcnicas experimentales donde se
pueden obtener clulas madre embrionarias sin que esto implique la
destruccin del blastocito. (Ver informacin del trptico)

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ANTECEDENTES
Los primeros datos mdicos del uso de clulas madre se remonta hace
casi un siglo, cuando unos mdicos administraron mdula sea rica en clulas
madre por la boca a pacientes con anemia o leucemia.

A mediados de 1980, los cientficos comprendieron que las clulas eran

los elementos fundamentales y bsicos que mantenan el buen funcionamiento
del organismo, y que dichas clulas se encargaban de generar a su vez otras
clulas. Se continu avanzando este descubrimiento durante los primeros
aos de 1990 gracias a la comprensin de que algunas clulas tambin se
encargaban de generar clulas sanguneas. As se descubrieron las clulas
madre.

En la dcada de 1950, una lluvia radiactiva cada en Francia provoc

que los investigadores comenzaran a preguntarse acerca de la posibilidad de
realizar trasplantes alognicos, es decir, trasplantes con clulas madre
donadas. Se realizaron varios intentos pero finalmente, todos los pacientes
murieron. Se sigui intentando sin gran xito, salvo los trasplantes que se
hacan entre donantes gemelos, que s tenan mejores resultados, lo cual
anim a continuar con las investigaciones cientficas.

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En 1958 el Dr. Jean Dausset identific la razn del rechazo. Encontr

que existen protenas especializadas en las membranas celulares. Estos
marcadores de superficie fueron denominados H.L.A. acrnimo ingls de
Human Leukocyte Antigen; son antgenos formados por molculas que se
encuentran en la superficie de casi todas las clulas de los tejidos de un
individuo y tambin en los glbulos blancos (o leucocitos) de la sangre. El
sistema HLA cumple con la funcin de diferenciar lo propio de lo ajeno y
aseguran la respuesta inmune, capaz de defender al organismo de agentes
extraos que generen infecciones, por lo tanto realiza una tarea muy
importante para poder saber si los tipos de sangre del donante y del receptor
son compatibles.

Gracias al descubrimiento del sistema HLA, se llevaron a cabo

innumerables investigaciones en el campo de la mdula sea. En 1968 se
realiz el primer trasplante de mdula sea entre personas relacionadas (se
llev a cabo entre dos hermanos); el receptor estaba diagnosticado de una rara
inmunodeficiencia conocida con el nombre de "sndrome del nio burbuja".
Varios investigadores realizaron descubrimientos ms detallados acerca del
sistema HLA; un nio hereda tres antgenos, HLA-A, HLA-B y HLA-DR, de cada
uno de sus padres; para ello, los seis antgenos deben ser compatibles, a fin de
evitar una reaccin inmune grave.

El primer trasplante de mdula sea llevado a cabo entre personas que

no tenan ninguna clase de parentesco fue realizado en el ao 1973 por
mdicos del hospital de Nueva York Memorial Sloan-Kettering Cancer Center,
en un nio de cinco aos que padeca S.C.I.D. (Sndrome de Inmunodeficiencia
Combinada Severa), una rara y complicada enfermedad gentica en la cual el
cuerpo no se puede defender contra grmenes externos. A travs de varias
infusiones, se consigui restaurar los niveles normales de las clulas rojas y
blancas.

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Mientras tanto, la sangre del cordn umbilical fue entrando en escena

muy gradualmente. En 1988 se realiz el primer trasplante de clulas madre de
sangre de cordn umbilical en Pars a una nia que padeca una anemia de
Falconi. La muestra de sangre de cordn umbilical fue obtenida de la
criopreserva de un familiar de la nia y trasplantada. Pasado un ao, el sistema
inmune de la nia era el que tena el donante.
En el ao 1999 se llev a cabo otro impresionante descubrimiento
cientfico; cuando un grupo de cientficos manipularon por primera vez clulas
de ratn para poder generar clulas especialesproceso conocido con el
nombre de diferenciacin. El ao 2001 pudo ser testigo privilegiado de la
transformacin de una clula madre en una clula sangunea.
En la actualidad, se realizan cada ao aproximadamente 500 trasplantes
utilizando sangre del cordn umbilical. La ciencia se encuentra continuamente
a punto de realizar nuevos e impresionantes descubrimientos relacionados con
las clulas madre y con la sangre del cordn umbilical.
La clonacin es el hecho de transferir el ncleo de una clula somtica
de un paciente a la clula sin ncleo de una donadora de vulos. Esta
transferencia actuar como un vulo fecundado y comenzar con el proceso de
divisin de la clula. Esto obviamente traer problemas en la sociedad puesto a
que muchos ciudadanos piensan que no se debera "jugar a ser Dios" y crear
un individuo exactamente igual a otro. Esto a su vez trae consigo diversos
problemas genticos a causa de hechos como, por ejemplo, que en las
mitocondrias se encuentra el ADN de otro individuo. Se han hecho muchas
investigaciones con la clonacin. Sin embargo existen discrepancias en cuanto
a tica y moral entre investigadores. La doctora Hwang fue una de ellas, ella
don sus vulos para su investigacin adems de pedir a sus compaeras
dentro de la investigacin que tambin donaran. Esto trajo un problema tico,
puesto que los investigadores no pueden recibir remuneracin monetaria como
ella as lo hizo, adems un investigador no debe tener ningn xito personal
sino para toda la comunidad.

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CAPTULO 1:
Definiciones

Captulo 2

1.1.CONCEPTO DE clula madre

E

s una clula que tiene la capacidad de auto replicarse por perodos indefinidos
durante toda la vida de un individuo se las utiliza para fabricar un rgano o
tejido funcional para que reemplace a uno afectado.
Tienen caractersticas importantes que las distinguen de otros tipos de
clulas. La primera de ellas es que son clulas no especializadas que se
renuevan ilimitadamente. La segunda bajo ciertas condiciones fisiolgicas o
experimentales, se las puede inducir a que se conviertan.
Todas las clulas madre poseen tres propiedades generales:
No son especializadas ni especficas;
pueden crear tipos de clulas especializadas o especficas;
son capaces de dividirse y de renovarse durante extensos
perodos de tiempo.
Las clulas madre pueden duplicarse varias veces mediante un proceso
conocido con el nombre de proliferacin. Si las clulas resultantes continan
siendo no especializadas, se dice que las mismas son capaces de
autorenovarse por extensos perodos de tiempo. Adems, las clulas madre no
poseen ninguna clase de tejido estructural especfico, y es por ello que los
clulas madre no especializadas pueden crear clulas madre especializadas,
entre las que se incluyen: clulas musculares cardacas, clulas sanguneas, o

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clulas nerviosas; mediante un proceso conocido con el nombre de

diferenciacin.
Las clulas madres sanguneas son uno de los variados tipos de clulas
madre. Las clulas madre sanguneas sanas son vitales para reemplazar o
crear glbulos rojos, glbulos blancos, y plaquetas. Los glbulos rojos o
eritrocitos transportan oxgeno a travs del organismo, los glbulos blancos o
leucocitos se encargan de combatir infecciones, y las plaquetas se encargan de
la coagulacin (controlan las hemorragias), cuando la piel u otros tejidos son
cortados.
Cuando las clulas sanguneas de una persona se enferman o se
vuelven cancergenas, sta se transforma en una situacin en la que la vida de
dicha persona corre grave peligro. Usualmente, la nica esperanza para curar
esta enfermedad es mediante un trasplante de clulas madre sanguneas, el
cual se encargar de reemplazar las clulas enfermas del paciente por clulas
nuevas y saludables. Para que el trasplante sea exitoso, dichas clulas deben
ser lo ms compatibles posible con las clulas del paciente en cuestin.
Las clulas utilizadas para realizar trasplantes de clulas madre
sanguneas provienen de tres fuentes principales: la mdula sea, la sangre
perifrica (o la que se encuentra circulando), y la sangre contenida en el cordn
umbilical de los bebs recin nacidos (la sangre del cordn umbilical). En los
casos de clulas madre provenientes de la mdula sea y de la sangre
perifrica, un adulto puede llegar a donar dichas clulas. Pero en el caso de las
clulas madre del cordn umbilical, las mismas debern ser recolectadas en el
momento del nacimiento del beb y almacenadas para usos futuros.
1.2.Clasificacin

1.2.1. Por La Edad Del Tejido

Las clulas madre se clasifican de acuerdo al tejido de donde se pueden

obtener. Pueden proceder del embrin o de un organismo adulto, de ah que
se hable de clulas madre embrionarias y de clulas madre adultas.

1 Se refiere a la edad del espcimen de las que se extrajo o contiene las

clulas madre.

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Clulas Madre Embrionarias:

Las clulas madres embrionarias solo existen en las primeras fases del
desarrollo y son capaces de producir cualquier tipo de clula en el cuerpo. Las
encontramos en la sangre del cordn umbilical y en el embrin Bajo las
condiciones adecuadas, estas clulas conservan la capacidad de dividir y hacer
copias de s mismas indefinidamente. Los cientficos estn empezando a
comprender como hacer que estas clulas se conviertan en cualquiera de los
ms de 200 distintos tipos de clulas del cuerpo humano.

Ilustracin 1

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Clulas Madre Adultas:

Las
clulas
madre,
adultas estn presentes desde
el momento del nacimiento y de
ah en adelante por el resto de la
vida
del
individuo.
Estn
naturalmente presentes dentro
del cuerpo y con frecuencia se
estn utilizando en la reparacin
y sanado de cada herida o
lesin, as como en la continua
regeneracin de cada tejido. Se
encuentran en las diferentes
partes de todo el cuerpo, como
por ejemplo, en el cerebro,
medula sea, sangre, grasa,
piel, intestinos, esqueleto y otras
clulas.
Las clulas madre adultas
son
ms
limitadas
y
especializadas que las clulas
madre
embrionarias
porque
tienen la capacidad para hacer
slo uno o dos tipos de tejido,
se encuentran en un rgano o
tejido adulto (pncreas, hgado,
medula sea).

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Ilustracin 2

1.2.2. Por La Clase De Tejidos Que Forman

Clulas Madre Totipotentes:

Pueden crecer y formar un organismo completo, tanto los
componentes embrionarios (como por ejemplo, las tres capas
embrionarias, el linaje germinal y los tejidos que darn lugar al saco
vitelino), como los extraembrionarios (como la placenta) pueden formar
todos los tipos celulares. La clula madre totipotente por excelencia es
el cigoto,
formado
cuando
un vulo
es fecundado por
un espermatozoide.
Es decir cualquier colocada en el tero de una mujer tiene la
capacidad de originar un feto y un nuevo individuo. Se las encuentra en
las primeras etapas del desarrollo embrionario.

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Ilustracin 3

Clulas Madre Pluripotentes:

No pueden formar un organismo completo, pero s cualquier otro tipo de
clula correspondiente a los tres linajes embrionarios (endodermo,
ectodermo y mesodermo). Pueden, por tanto, formar linajes celulares. Se
encuentran en distintas etapas del desarrollo embrionario. Las clulas madre
pluripotentes ms estudiadas son las clulas madre embrionarias que se
pueden aislar de la masa celular interna del blastocito. El blastocito est
formado por una capa externa denominada trofoblasto, formada por unas 70
clulas, y una masa celular interna constituida por unas 30 clulas que son las
clulas madre embrionarias que tienen la capacidad de diferenciarse en todos
los tipos celulares que aparecen en el organismo adulto, dando lugar a los
tejidos y rganos.

Ilustracin 4

Clulas Madre Multipotentes:

linaje

Son aquellas que slo pueden generar clulas de su misma capa o

de origen embrionario (por ejemplo: una clula madre
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mesenquimal de mdula sea, al tener naturaleza mesodrmica, dar origen a

clulas de esa capa como miocitos, adipocitos u osteocitos, entre otras). Otro
ejemplo son las clulas madre hematopoyticas clulas madre de la sangre
que puede diferenciarse en los mltiples tipos celulares de la sangre.

Ilustracin 5

Clulas Madre Germinales:

Son clulas madre embrionarias pluripotentes que se derivan de los
esbozos gonadales del embrin. Estos esbozos gonadales se encuentran en
una zona especfica del embrin denominada cresta gonadal, que dar lugar a
las
gnadas,
ovario
o
testculo,
y
a
los vulos y espermatozoides respectivamente. Tienen una capacidad de
diferenciacin similar a las de las clulas madre embrionarias, pero su
aislamiento resulta ms difcil. Hoy se pueden manipular clulas humanas de
adulto y generar clulas con pluripotencialidad inducida (IPS), que se ha visto
poseen el mismo potencial de crecimiento y diferenciacin de las clulas madre
embrionarias, e irn sustituyendo o ampliando con creces las posibilidades
biotecnolgicas soadas para las embrionarias. El compromiso de Shinya
Yamanaka, diseador de esta tecnologa y ganador del premio nobel por su
descubrimiento, en relacin con su uso hacia otros fines, es un ejemplo de la
tica y la responsabilidad del investigador y supone asumir que la ciencia
triunfa al servicio del hombre. Las ventajas tcnicas de las iPS son muchas, las
ms importantes son: no inducen rechazo inmunolgico lo que abre la
posibilidad de crear frmacos especficos para un paciente determinado; no
requiere la utilizacin de vulos humanos, la tcnica es muy fcil de realizarse
y su costo es reducido.

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Ilustracin 6

Clulas Unipotentes:
Tambin llamadas clulas progenitoras son clulas madre que tiene la
capacidad de diferenciarse en slo un tipo de clulas. Por ejemplo las clulas
madre musculares, tambin denominadas clulas satlite slo pueden
diferenciarse en clulas musculares.

1.2.3. Por La Procedencia Del Tejido Del Que Se Extraen 2

Clulas madre de piel y hematopoyticas:

Las clulas madre de piel se han usado desde 1980 para crecer piel
nueva en el laboratorio y ser trasplantada a pacientes con quemaduras de alto
grado. No obstante esta tcnica es imperfecta ya que la nueva piel carece de
pelo, de glndulas sudorparas y de glndulas sebceas, y por ello se sigue
investigando para intentar mejorar la tcnica. Actualmente la tcnica se utiliza
para salvar las vidas de los pacientes que tienen quemaduras de tercer grado
en la mayor parte del cuerpo y solamente se puede llevar a cabo en muy pocas
clnicas especializadas.
Clulas Madre Mesenquimales:
Las clulas madre mesenquimales (MSCs del ingls Mesenchymal stem
cells) se encuentran en la mdula sea y son responsables de reparar el tejido
seo y cartilaginoso, pero tambin generan clulas grasas. Las primeras
2 Se trata de manera general este tema. Se evidenciar ms ahnco en el
siguiente captulo con respecto a la utilidad de las clulas y a las clulas
extradas del embrin.
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investigaciones sugirieron que las MSCs podran diferenciarse en muchos otros

tipos celulares, sin embargo ahora est claro que no es as. MSCs, como
cualquier tipo de clula madre adulta, no son pluripotentes sino multipotentes
pueden generar un nmero limitado de tipos celulares, pero NO todos los tipos
celulares del organismo. Se han hecho reclamaciones indicando que las MSCs
se pueden obtener de una gran variedad de tejidos adems de la mdula sea.
No obstante, estos reclamos no han sido confirmados todava y la comunidad
cientfica se debate la naturaleza exacta de estas clulas obtenidas de estos
tejidos.
Ningn tratamiento con clulas madre mesenquimales ha sido probado.
Algunos ensayos clnicos estn investigando la seguridad y la eficacia de los
tratamientos con MSCs para reparar hueso y cartlago. Otros ensayos estn
investigando si las MSCs pueden contribuir a la reparacin de vasos
sanguneos daados en infartos cardacos o como producto de otras
enfermedades como isquemia crtica de miembros inferiores. Pero todava no
est claro si estos tratamientos sern efectivos. Las MSCs no producen vasos
sanguneos por si mismas, pero podran favorecer otras clulas para reparar el
dao. De hecho las MSCs parecen ser cruciales en ayudar a la funcin de las
clulas madre sanguneas.

Clulas Madre Del Ojo:

Estudios clnicos han demostrado que clulas madre adultas aisladas de
un rea del ojo conocida como el limbo se pueden usar para reparar la crnea
daada la capa frontal transparente del ojo. Cuando existe una lesin muy
severa en la crnea, por ejemplo debido a una quemadura qumica, las clulas
madre limbares o corneales pueden ser aisladas del paciente, multiplicarlas en
el laboratorio y ser trasplantadas de nuevo en el ojo daado del paciente y as
recuperar la vista. No obstante esta tcnica slo se puede llevar a cabo si el
paciente todava tiene clulas madre limbares intactas en alguno de los ojos.
Ensayos clnicos tempranos han demostrado que el tratamiento es seguro y
efectivo. Pero se necesitan ms estudios con mayor nmero de pacientes
antes de que este tipo de terapia pueda ser aprobada por las autoridades
reguladoras para su uso en Europa.
Clulas Madre Del Cordn Umbilical:
Las clulas madre del cordn umbilical pueden ser recogidas de la
sangre del cordn umbilical de un nio al nacer. Las clulas se pueden
congelar (criopreservar) en bancos de clulas. Actualmente se utilizan para
tratar nios con cnceres de sangre como la leucemia, y otras enfermedades
genticas sanguneas como la anemia de Fanconi. El tratamiento de adultos
por el momento ha sido ms complicado, aunque algunos adultos ya han sido
tratados con xito con doble trasplante de cordn. La opinin ms comn por el
momento es que el xito de esta tcnica en adultos est restringido por el
nmero de clulas madre que se pueden recoger de un cordn, aunque el
sistema inmune tambin parece influir. Una de las ventajas del trasplante de
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clulas madre de cordn comparado con el de mdula sea es que es menos

probable de ser rechazado por el sistema inmune o de producir enfermedad de
injerto contra husped. No obstante, las clulas madre de cordn necesitan ser
compatibles con las del paciente para tener xito.

Ilustracin 7

Pgina 3 de 43

1.2.4. Cuadro De Resumen

TIPOS DE
CLULAS
MADRE
Por La Edad
Del Tejido

Embrionarias

Adultas

CAPITULO 3

Por La Clase
De Tejidos
Que Forman

Por La
Procedencia
Del Tejido

Totipotentes

Pluripotentes

Piel

Mensequimale
s

Multipotentes

Germinales

Ojo

Cordn
Umbilical

Unipotentes
Mapa Conceptual 1

CAPTULO 2:
Obtencin y usos
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2.1.PROCESOS DE Obtencin

Existen diferentes tcnicas para la obtencin de clulas madre. Las

clulas madre embrionarias y algunas clulas madre adultas pueden aislarse
desde su localizacin original en embriones o tejidos y mantenerse en
condiciones especiales de cultivo de manera ms o menos indefinida. Las
fuentes que se utilizan de manera rutinaria o que han empezado a postularse
son:

2.1.1. Embriones Crioconservados:

La criopreservacin o
crioconservacin
es
un
mtodo
que
utiliza nitrgeno lquido(-196 C) para detener todas las funciones celulares y
as poderlas conservar durante aos. Estos embriones son procedentes de los
tratamientos de reproduccin humana asistida, que cuando se fecundan ms
de los necesarios pueden ser donados por los pacientes que se someten a este
tratamiento.13 Estos embriones criopreservados en fase de blastocito pueden
conservarse durante cinco aos, segn los reglamentos.

Ilustracin 8

2.1.2. Blastmeros Individuales:

Con esta tcnica, probada primero en ratones y despus en humanos,

se consigue no destruir el embrin. Se utilizaron vulos fecundados de ratn
que se dejaron crecer hasta que tuviesen de 8 a 10 clulas. Una de estas
clulas se extrae y se cultiva. Con esta tcnica se ha logrado obtener dos
lneas celulares estables que mostraban un cariotipo normal y presentaban
marcadores caractersticos de pluripotencialidad. El embrin del que se obtiene
esta clula es completamente viable por lo que se puede implantar en un tero
y seguir un desarrollo normal.
Pgina 3 de 43

Ilustracin 9

2.1.3. Partenognesis:
Este proceso reproductivo no se da en mamferos. Sin embargo, la
partenognesis puede ser inducida en mamferos mediante mtodos qumicos
o fsicos in vitro. Como resultado de esta activacin, se obtiene una masa
celular denominada partenote de las que se pueden aislar clulas madre
pluripotentes. Esta tcnica slo es aplicable en mujeres.

Ilustracin 10

2.1.4. Obtencin a base de donantes cadavricos:

Recientes investigaciones han descrito que las [clulas madre

musculares] sobreviven y mantienen sus propiedades tras un proceso de
congelacin post-mortem.

Pgina 3 de 43

Ilustracin 11

2.1.5. Reprogramacin De Clulas Somticas

Adems de la expansin de clulas madre obtenidas del organismo, se

han desarrollado tcnicas para reprogramar clulas somticas y convertirlas en
clulas madre pluripotentes.
Reprogramacin De Clulas Somticas Por Transferencia O
Trasplante Nuclear:
Consiste en extraer un ncleo de un vulo no fertilizado y sustituirlo por
el ncleo de una clula somtica adulta. Al encontrarse en un ambiente
propicio, el citoplasma del vulo, este ncleo es capaz de reprogramarse. Una
ventaja de esta tcnica (en sus aplicaciones biomdicas) es obtener clulas
madre que contengan la misma dotacin gentica que el paciente y evitar as
problemas de rechazo. Esta tcnica se ha realizado con xito en mltiples
especies animales y en humanos. Este mtodo se ha utilizado con xito para lo
que se conoce como clonacin teraputica.

Ilustracin 12

Pgina 3 de 43

Fusin de clulas somticas y clulas madre embrionarias:

Los hbridos entre diversas clulas somticas y clulas madre
embrionarias comparten muchas caractersticas con las clulas madre, lo que
indica que el fenotipo pluripotente es dominante en los productos resultantes de
la fusin. Este tipo de clulas hbridas, tambin llamadas heterocariontes son
valiosas para el estudio de los mecanismos genticos y bioqumicos implicados
en la pluripotencia.

Ilustracin 13

Reprogramacin Por Factores De Transcripcin

Definidos O Clulas Madre Pluripotentes Inducidas:
En el ao 2006 el grupo del doctor Shin'ya Yamanaka, de la Universidad
de Kyoto, demostr que es posible reprogramar clulas somticas adultas
hasta clulas madre mediante la expresin ectpica de factores de
transcripcin, generando las denominadas clulas madre pluripotentes
inducidas o clulas iPS (de induced pluripotent stem cells en ingls). En el
protocolo original, se reprogramaron con xito fibroblastos embrionarios de
ratn (MEF) y fibroblastos adultos tras infeccin con retrovirus que codificaban
para los factores de transcripcinOct4, Sox2, c-myc y Klf4.

Ilustracin 14

Pgina 3 de 43

2.1.6. Clulas Madre Del Cordn Umbilical

Del cordn umbilical se puede aislar una poblacin de clulas madre

multipotentes que poseen caractersticas embrionarias (expresan los factores
de transcripcin OCT-4 y Nanog) y hematopoyticas (expresan el marcador
deleucocitos CD45). Estas clulas madre adultas pueden diferenciarse en
clulas de la sangre y del sistema inmunolgico.
Las clulas madre del cordn umbilical son relativamente fciles de
obtener y presentan una baja inmunogenicidad, debido a la baja expresin
del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC), por lo que se han
comenzado a utilizar en terapias para curar diversas enfermedades:
Enfermedades autoinmunes como el lupus.
Enfermedades hematolgicas como la anemia de clulas falciformes.
Diabetes.
Adems, tienen numerosas ventajas: se pueden almacenar durante 15
aos aproximadamente, pueden convertirse en cualquier tipo de clula, tienen
un mayor grado de aceptacin en familiares que las clulas de la mdula, no
tienen virus, se obtienen de manera sencilla sin provocar dilemas ticos y el
nmero de clulas obtenidas es mayor que el de las extradas de la mdula.

Ilustracin 15

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2.1.7. Clulas Madre Del Lquido Amnitico

Gracias a los ltimos avances cientficos se demostr que el lquido

amnitico contiene clulas de tejidos embrionarios y extraembrionarios
diferenciadas y no diferenciadas derivadas del ectodermo, del mesodermo y del
endodermo. La tipologa y las caractersticas de las clulas del lquido
amnitico varan segn el momento de la gestacin y en funcin de la
existencia de posibles patologas fetales. Recientemente, se ha tenido
constancia de experimentos que demuestran la presencia de clulas madre
fetales mesenquimales con potencial diferenciador hacia elementos celulares
derivados de tres hojas embrionarias, por ejemplo.
Las clulas madre de lquido amnitico se expanden fcilmente en
cultivo, mantienen la estabilidad gentica y se pueden inducir a la
diferenciacin (estudios de Paolo De Coppi, Antony Atala, Giuseppe Simoni,
etc.) tambin en clulas hematopoyticas. Por eso representan una nueva
fuente de clulas que podra tener mltiples aplicaciones en ingeniera de los
tejidos y en la terapia celular, sobre todo para el tratamiento de anomalas
congnitas en el periodo perinatal.
Las clulas madre de lquido amnitico no presentan controversia tica y
pueden conservarse para uso propio.

2.2.UTILIDAD

Las clulas madre son las precursoras de todas las clulas de los
tejidos. Estas son la fuente de formacin de rganos durante la etapa
embrionaria del ser humano. La regeneracin de las estructuras del sistema
nervioso ha sido considerada, antiguamente, como imposible. En la actualidad,
los conceptos han cambiado basados en estudios experimentales en animales
de laboratorios y estudios humanos.

3 Sobre los tratamientos nuevos que se han propuesto con el uso de estas
clulas vea el siguiente captulo.
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Sobre los pasados 30 aos, el uso de la mdula sea rica en clulas

madre, as como la sangre de cordn rico en clulas madre, ha demostrado
una bendicin para tratar enfermedades hematopoyticas o relacionadas,
cncer, y especialmente leucemia mieloide, Hodkins, y otros linfomas, y mas
recientemente, mieloma mltiple. Esta propuesta tambin ha sido usada para
tratar enfermedades como tumores slidos, cncer de seno, y enfermedades
de
clulas
falciformes,
talasemias, esclerosis
mltiple
progresiva, esclerodermia sistmica, lupus eritematoso, y artritis reumatoide
severa.
Hoy en da, en los Estados Unidos ms de 80 enfermedades sern de
alguna manera tratadas a travs del trasplante de mdula sea y sangre de
cordn umbilical. Esto por su puesto, si las clulas madre en la mdula sea y
en cordn, las que van a venir haciendo el trabajo de reparacin y curacin de
tejidos y rganos.
Lgicamente, se persigue que las clulas madre puras aisladas de
mdula sea y cordn umbilical puedan ser empleadas para responder ms
rpido en gente enferma.
Las clulas madre de LA mdula sea muestran antgenos del HLA que
requieren pruebas cruzadas para minimizar la posibilidad de eventos adversos
o de rechazo.
La sangre de cordn por otra parte aparentemente presenta menos
riesgo de rechazo efectos adversos. Muchos estudios han mostrado que
hasta cuando coincide la sangre de cordn a un paciente, la reaccin es
generalmente leve y fcil de manejar.
Y por otro lado, las clulas madre extradas del cordn umbilical parecen
llevar muy bajo riesgo de rechazo o de causar un efecto adverso. En ms de
150 pacientes tratados en la que se aplicaron clulas madre de cordn
umbilical fueron monitoreados durante 3 aos por el Steenblock Institute, no
hubo reporte de reaccin(los factores de crecimientos que contienen los viales
de las clulas madre causaron en algunos pacientes como leve temblor
muscular, pero este efecto secundario desapareci una vez que el laboratorio
responsable comenzaron a lavar las clulas de estos factores de crecimiento
en la fase final del proceso de cultivacin).

El uso del cordn umbilical es permitido en estados Unidos para solo con
enfermedades como la leucemia y anemia (procesos hematopoyticos). Esto
refleja una creencia entre cientficos y mdicos que el cordn umbilical (clulas
madre de), est limitado a las clulas de la sangre y las inmunes. Esto
comnmente mantuvo la nocin que est siendo desafiada porque estn
creciendo las evidencias de que el cordn umbilical y las clulas madre del
cordn umbilical pueden ayudar a mejorar muchas enfermedades neurolgicas,
oculares, y desordenes circulatorios, tambin, pero estas pruebas son

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tentativas y no estn todava recopiladas lo suficiente para convencer a la FDA

para aprobar su uso en enfermedades no hematopoyticas.
Por lo tanto, por el momento las personas estn buscando tratamiento
de clulas madre con sangre de cordn umbilical, para trastornos neuronales,
oculares, circulatorios, por lo que deben viajar a otros pases para conseguir el
tratamiento, que en Mxico ya se est llevando a cabo actualmente, pero son
otro tipo de clulas madre que son las mesenquimales obtenidas del cordn
pero de la gelatina de warthon.
El traumatismo medular ha sido por muchas dcadas una patologa
desafiante al Neurocirujano. Durante las pasados 2 ltimas dcadas, se ha
invertido millones de dlares en investigacin sobre el tratamiento del trauma
medular a travs de protocolos mdicos como el uso de metilprednisolona,
naloxone, etc., as como diferentes tratamientos quirrgicos como la
descompresin temprana, la revascularizacin por medio epipln, etc.
Lamentablemente, ninguna de estas medidas teraputicas ha ofrecido
resultados alentadores para la creacin de una gua de tratamiento.
Los ltimos avances ms prometedores en el campo de investigacin en
el trauma raquimedular se han obtenido a travs de la utilizacin de clulas
madre ya sea proveniente del cordn umbilical o de la mdula sea de los
pacientes.
Qu son las iPS o clulas madre pluripotentes inducidas?
Los cientficos y los mdicos estn entusiasmados con este nuevo tipo de
clulas madre llamadas clulas iPS. La razn de nuestro entusiasmo es que
las clulas iPS tienen casi las mismas propiedades que las clulas madre
embrionarias, pero no provienen de un embrin. Por lo tanto, no hay
consideraciones ticas con respecto a las clulas iPS. Adems, las clulas iPS
se producen a partir de clulas somticas (que no son clulas madre) del
propio paciente, lo que significa que las clulas iPS podran ser devueltas al
paciente sin riesgo de rechazo inmunolgico, que es un problema importante
con cualquier trasplante de clulas madre.
Qu nos depara el futuro y cmo podra cambiar la atencin mdica si
se
incorporan
las
clulas
madre
en
la
terapia
cotidiana?
Debido a que por naturaleza, las clulas madre tienen la tarea de reemplazar
las clulas viejas o enfermas, los cientficos han concebido la idea de utilizar
las clulas madre como terapia para una amplia variedad de condiciones
mdicas. La idea es que al dar a un paciente enfermo las clulas madre o
clulas diferenciadas a partir de clulas madre, podemos hacer uso de la
capacidad natural de estas clulas para curar al paciente. Por ejemplo, si un
paciente tiene un ataque al corazn, el objetivo sera trasplantar clulas madre
en el tejido herido para que reparen el dao al corazn. Las poblaciones
naturales de clulas madre que todos poseemos tienen una capacidad limitada
para reparar lesiones en nuestro cuerpo. Volviendo al ejemplo del corazn, las
clulas madre del propio corazn no son capaces de reparar todo el dao que
se produce despus de un ataque al corazn. En cambio, un trasplante de
millones de clulas madre sera mucho ms potente. Por lo tanto, el trasplante
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de clulas madre supera la capacidad natural del cuerpo para sanar, debido al
nmero limitado de clulas madre propias. Algunos obstculos quedan por
resolver antes de que la terapia con clulas madre se vuelva ms accesible,
incluyendo efectos no deseados, como la formacin de tumores que estas
clulas potencialmente pueden generar, y el rechazo inmunolgico. Aun as, las
clulas madre pueden transformar la medicina y quizs en slo una o dos
dcadas la mayora de nosotros conoceremos a alguien, tal vez incluso
nosotros mismos, que ha tenido un trasplante de clulas madre. Las clulas
madre pueden ser utilizadas para tratar las enfermedades ms acuciantes que
hoy en da enfrentamos, incluyendo cncer, enfermedades cardacas, la
enfermedad de Parkinson, esclerosis mltiple, derrame cerebral, la enfermedad
de Huntington, lesiones de la mdula espinal, y muchas ms.

CAPTULO 3:
TRATAMIENTOS NOVEDOSOS Y CONTROVERSIAS
3.1.

TRATAMIENTOs

El cientfico japons Shinya Yamanaka, galardonado con el Premio

Nobel de Medicina de 2012, advirti en declaraciones a los periodistas de los
"enormes" riesgos de ciertas "terapias con clulas madre" que no han sido
ensayadas y que estn siendo ofrecidas en las clnicas y hospitales de un
nmero creciente de pases.
Las clulas madre podran tener multitud de usos clnicos y podran ser
empleadas en medicina regenerativa, inmunoterapia y terapia gnica. De
hecho en animales se han obtenido grandes xitos con el empleo de clulas
madre para tratar enfermedades hematolgicas, diabetes de tipo 1, prkinson,
destruccin neuronal e infartos. Pero an en el 2012 no existan estudios
concluyentes en humanos y la Agencia Espaola del Medicamento,
dependiente del Ministerio de Sanidad, advirti en octubre de 2012 sobre el
riesgo de su uso indiscriminado.
Algunos descubrimientos mdicos permiten creer que los tratamientos
con clulas madre pueden curar enfermedades y aliviar el dolor. Existen
algunos tratamientos con clulas madre, pero la mayora todava se encuentra
en una etapa experimental. Investigaciones mdicas anticipan que un da con
el uso de la tecnologa, derivada de investigaciones para las clulas madres
adultas y embrionarias, se podr tratar el cncer, diabetes, lesiones de la
espina dorsal y daos en los msculos, entre otras enfermedades. Muchos
tratamientos prometedores para enfermedades graves han sido aplicados
usando clulas madre adultas. La ventaja de las clulas madre adultas sobre
las embrionarias es que no hay problema en que sean rechazadas, porque
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normalmente las clulas madre son extradas del paciente. Todava existe un
gran problema tanto cientfico como tico sobre esto.
En los ltimos aos se est investigando en la proliferacin in vitro de las
clulas madre de cordn umbilical para aumentar el nmero de clulas madre y
cubrir la necesidad para un trasplante. Estos estudios son muy prometedores y
pueden permitir en un futuro utilizar clulas madre de cordn umbilical en
terapia gnica: podemos as tratar enfermedades causadas por la deficiencia o
defecto de un determinado gen. Introduciendo un determinado gen en la
proliferacin de las clulas madre in vitro y trasplantar tales clulas en el
paciente receptor. El uso de otros tipos de clulas como portadores de genes
buenos en pacientes con enfermedades causadas por deficiencias o dficits
genticos, se est experimentando clnicamente.
3.1.1. Tratamientos Del Cncer

Recientemente han sido utilizadas las clulas madre encontradas en la

sangre del cordn umbilical para tratar pacientes con cncer. Durante la
quimioterapia, la mayora de las clulas en crecimiento mueren por los agentes
cito txicos. El efecto secundario de la quimioterapia es lo que los trasplantes
de clulas madre tratan de revertir; la sustancia que se encuentra sana dentro
del hueso del paciente, el tutano, es remplazada por aquellas perdidas en el
tratamiento. En la mayora de los tratamientos actuales que usan clulas
madre, es preferible obtenerlas de un donante con el mismo tipo de sangre a
usar las del paciente mismo. Solo si es necesario usar las propias clulas
madre (siempre como ltimo recurso y si no se encontr un donante con el
mismo tipo de sangre) y si el paciente no tiene guardada su propia coleccin de
clulas madre (sangre del cordn umbilical), entonces la sustancia contenedora
en los huesos ser removida antes de la quimioterapia, y reinyectada despus.
3.1.2. Inmunohematologa

El trasplante de clulas madre hematopoyticas se ha usado desde hace

50 aos con xito para tratar mltiples enfermedades: talasemias, anemia de
clulas falciformes, anemia de Fanconi, errores congnitos del metabolismo,
anemia aplsica grave, inmunodeficiencias combinadas graves (SCID)...
Tambin han sido empleadas para el tratamiento de tumores: leucemias
agudas mieloides y linfoides, leucemias crnicas mieloides, mielodisplasias,
linfomas, mielomas, tumores slidos de rios, mama, ovario y neuroblastoma,
etc.
Esto se consigue mediante el trasplante de mdula sea. La mdula
sea contiene las clulas madre precursoras de las clulas sanguneas y
linfticas. Se sola sacar del hueso de la cadera, pero actualmente se est
sacando de la sangre perifrica tras tratamiento con factores estimulantes del
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crecimiento. El xito del trasplante de mdula, al igual que en cualquier otro

trasplante, depende de la compatibilidad HLA. Pero adems de poder
producirse rechazo del individuo al tejido trasplantado, el trasplante de mdula
sea presenta la particularidad de que tambin puede darse en sentido inverso,
rechazo del tejido trasplantado al individuo (GVHD: graft versus host disease).
Sin embargo el rechazo GVHD puede presentar una ventaja y ser de
inters como inmunoterapia, ya que puede reconocer a las clulas malignas
con las que compite como extraas y permitir una remisin ms rpida de la
leucemia.
Tras destruir la mdula por radiacin o quimioterapia se realiza el
trasplante. A las dos semanas aparecen nuevas clulas sanguneas y tras
varios meses (autlogos) o ms de un ao (alotrasplantes) se restituye la
funcin inmune.
Tambin es posible el empleo de clulas madre de cordn con la misma
finalidad.

Qu tratamientos con clulas madre estn disponibles en la actualidad

y por qu la mayora de los mdicos no han adoptado esta terapia o solo la
recomiendan con extrema precaucin y como ltimo recurso?
En la actualidad, existen pocos tratamientos de trasplante de clulas madre
disponibles que cientficamente se haya demostrado que son seguros y
eficaces. El mejor ejemplo es el trasplante de mdula sea. Sin embargo,
muchos tratamientos con clulas madre que no han sido validados estn
siendo anunciados y ofrecidos en todo el mundo. Muchas veces estos
tratamientos atraen bastante atencin de los medios de comunicacin,
especialmente cuando las celebridades, como estrellas del deporte, los
reciben. Generalmente, los cientficos y mdicos en el campo de la
investigacin de las clulas madre alertan en contra del uso de estos
tratamientos porque no est claro si realmente funcionan y si son seguros.
Pacientes han muerto por estos tratamientos. Si bien es razonable considerar
todas las opciones cuando uno se enfrenta a una enfermedad o condicin
potencialmente incurable, se recomienda que slo se consideren estos
tratamientos como ltimo recurso y slo despus de hablar con su mdico
personal.

3.2.CONTROVERSIAS

Las clulas embrionarias son extradas directamente de un embrin

antes de que las clulas del embrin comiencen a diferenciarse. En esta etapa
el embrin es llamado blastocito. Hay cerca de 100 clulas en un blastocito.
Un gran porcentaje de stas son clulas madre, las cuales pueden mantenerse
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vivas indefinidamente, madurndose en cultivos, donde las clulas madre

continan duplicndose en nmero cada 2-3 das. Un juego de duplicacin de
clulas madre de un solo blastocito es llamado una lnea de clula madre,
porque todo el material gentico viene del mismo huevo humano fertilizado que
lo comenz. El Presidente Bush autoriz fondos federales para la investigacin
de las 15 lneas de clula madre disponibles, en agosto del 2001. Otras lneas
de clula madre tambin estn disponibles para la investigacin, pero sin la
codiciada asistencia de los fondos federales.
Entonces, de qu se trata la controversia? Aquellos que valoran la vida
humana desde el momento de la concepcin se oponen a la investigacin de
clulas madres, porque la extraccin de las clulas madre de este tipo de
embrin requiere su destruccin. En otras palabras, requiere que una vida
humana sea destruida. Algunos creen que esto es lo mismo que asesinato. En
contra de esto, los defensores de la investigacin embrionaria alegan que el
diminuto blastocito carece de caractersticas humanas. Adems, ya existen
nuevas lneas de clula madre debido a la prctica comn de fertilizacin en
vitro. Defensores de la investigacin concluyen que muchas clulas humanas
fertilizadas ya han sido almacenadas, pero no estn disponibles para
investigacin. Defensores de la investigacin de clulas madre embrionarias
afirman que no sern creadas nuevas vidas humanas con el nico propsito de
experimentacin.
Otros argumentan en contra de tales investigaciones por motivos mdicos.
Ratones tratados por Parkinson con clulas madre embrionarias han muerto de
tumores en el cerebro hasta en el 20% de los casos. Clulas madre
embrionarias almacenadas por mucho tiempo han mostrado la creacin del tipo
de anormalidades cromosmicas que crea clulas cancerosas. Mirndolo
desde un punto de vista ms pragmtico, fondos dedicados a la investigacin
de clulas madre embrionarias, son fondos quitados de los otros dos
prometedores y menos controversiales tipos de investigacin de clulas madre
mencionados arriba.
El hecho de que estas clulas actualmente implican el uso de embriones
humanos y de tejido cadavrico fetal conlleva un cuidadoso examen de las
cuestiones ticas relacionados con el progreso de la investigacin biomdica.
Contrariamente, las investigaciones mdicas opinan que es necesario proceder
con las investigaciones de las clulas madre embrionarias porque las
tecnologas resultantes podran tener un gran potencial mdico, y que el
exceso embrionario creado por la fertilizacin in vitro puede ser donado para
las investigaciones. Esto en cambio, produjo conflictos con el movimiento ProLife (Pro-Vida), quienes adjudican la proteccin de embriones humanos. El
constante debate ha hecho que autoridades de todo el mundo busquen
regularidad en los trabajos y marquen el hecho de que las investigaciones de
las clulas madre embrionarias representan un desafo tico y social.
De acuerdo con muchas religiones y sistemas ticos, la vida humana
comienza en la fecundacin. Segn sus argumentos, cualquier medida
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intencional para detener el desarrollo despus de la concepcin se considera

como la destruccin de una vida humana. Otros crticos no tienen un problema
moral con la investigacin con clulas madre humanas, pero tienen miedo de
un precedente para la experimentacin humana. Algunos crticos apoyan la
idea de la investigacin, pero quieren que se impongan estrictas normas
legales que impidan la experimentacin gentica con humanos, como la
clonacin y que garanticen que los embriones humanos slo se obtengan a
travs de fuentes apropiadas. Prevenir que la investigacin con clulas madre
humana se convierta en una pendiente resbaladiza hacia experimentos
genticos humanos es considerado por la mayora de la sociedad un punto
importante en la controversia de las clulas madre humano.
Dentro de la comunidad mdica, existen diferentes posturas, entre ellas
que los blastocitos o embriones son organismos vivos que dentro de 9 meses
sern seres humanos con derechos, por esto, no es tico el destruir el
blastocito o embrin para obtener las clulas madre, mientras que otros
consideran que en la edad temprana de un embrin lo que se tiene es un brote
de clulas con su masa interna.
Adems de los problemas ticos que conlleva la destruccin del
blastocito, tambin se encuentra anti-tico el hecho de que se necesiten una
cantidad alta de vulos para la creacin de embriones, que sern destruidos
luego, y cmo se obtienen esos vulos. La donante de vulos es tratada
primero con algunas drogas y hormonas para que sta cree muchos vulos que
sern donados. Estas drogas pueden traer problemas de salud lo cual es antitico hacer dao a un paciente con conocimiento.
La finalidad natural, primaria y principal de la medicina y del progreso
tcnico-cientfico es la defensa y la proteccin de la vida humana. La ciencia
tiene sentido en la medida que se ajusta a la tica natural salvaguardando la
vida. Una ciencia sin la gua de los criterios ticos acaba revertindose en
contra del ser humano, para cuyo servicio naci.

3.2.1. Controversia con la reproduccin reproductiva

La investigacin de la Reproduccin y de la clula madre es dos

diversos procedimientos todos junta. Tienen una conexin comn, sin embargo,
y ste es uso de una tcnica de laboratorio llamada transferencia nuclear.
Usando cientficos de este mtodo puede crear blastocitos contener a las
clulas madres que son copias de una nica clula adulta usando el material
gentico de una clula adulta en un huevo o un huevo cuyo se ha quitado
ncleo. Esto poda dar lugar a emparejamientos genticos idnticos de llevar
dispensador de aceite adulto a una opcin ms segura a los trasplantes
tradicionales del tejido.
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En 2002, las Academias Nacionales publicaron los Aspectos Cientficos y

Mdicos del parte de la Reproduccin Reproductiva Humana que concluan
que la reproduccin reproductiva humana no se debe practicar como es
peligroso y puede fallar.

Ilustracin 16

3.2.2. Controversia con respecto a Quimeras del Humano-Animal

Las Quimeras significan los organismos que contienen las clulas o los
tejidos de ms de un organismo. Los ticas caminan en cuando las clulas
humanas y animales se combinan para crear quimeras. Por ejemplo, las
clulas madres humanas pueden ser trasplantadas en un ratn para controlar
con certeza las funciones (clulas madres humanas que hacen las clulas
pancreticas en un ratn por ejemplo para las terapias que se convierten para
los diabticos).
Las Quimeras son importantes para que la investigacin de avance de la
clula madre forme mtodos y metas teraputicos reales. Esto es porque las
terapias desarrolladas con las clulas madres necesitan ser intentadas en
animales antes de ser intentado en seres humanos.
Las Quimeras con conciencia y la introduccin humanas de clulas
madres humanas en un primate no humano (e.g un mono, el chimpanc Etc.)
son prohibidas por guas de consulta de las Academias Nacionales las'. La
organizacin tambin prohbe Semejantemente la introduccin de cualquier
clula animal o humana en un blastocito humano. La Crianza de las quimeras
del humano-animal tambin se prohbe.

3.2.3. Puntos De Vista

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Los debates han motivado al movimiento Pro-Life el cual se preocupa

por los derechos y el estado de un embrin como un humano de temprana
edad. Este movimiento cree que las investigaciones relacionadas con las
clulas madre, instrumentaliza y viola lo que llaman la santidad de la vida y
deberan ser consideradas como un asesinato. Las ideas fundamentales de
aquellos que se oponen a estas investigaciones son la defensa de lo que
llaman inviolabilidad de la vida humana y que la vida humana empezara
cuando un espermatozoide fertiliza un ovulo para formar una sola clula.

3.2.4. Poltica: Referndums Actuales.

Ilustracin 17

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Unin Europea: s
lneas celulares embrionarias, no clonacin teraputica.

Estados Unidos: es
legal la creacin de lneas celulares pero sin fondos pblicos. La
legalidad de la clonacin teraputica depende del estado en que se
encuentre.

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Reino
lneas celulares embrionarias. S a la clonacin teraputica.

Unido:

Suecia: S lneas
celulares embrionarias. La clonacin teraputica es legal.

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Israel: legal lneas

celulares embrionarias y la clonacin teraputica.

China: legal lneas

celulares embrionarias y la clonacin teraputica.

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Brasil:
lneas
celulares embrionarias legales de embriones creados por fertilizacin invitro con 3 aos de edad/ No legal la clonacin teraputica.

Corea del Sur: S

lneas celulares embrionarias. Permitido con autorizacin del Ministro de
salud del pas.

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Singapur:
lneas
celulares embrionarias legal si el blastocito es destruido 14 das despus
de la fecundacin. Es legal la clonacin teraputica.

Australia: S lneas
celulares embrionarias, no clonacin teraputica.

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BIBLIOGRAFIA

http://cmccaruiz.jimdo.com/historia-de-las-c%C3%A9lulas-madre/

http://www.allaboutpopularissues.org/spanish/celulas-madre.htm

http://espanol.pregnancyinfo.net/antecedentes_de_celulas_madre.html

http://espanol.pregnancyinfo.net/que_son_las_celulas_madre.html

http://www.umich.edu/Es/news/08/stemcellsqa.php

http://saludmassaludable.blogspot.com/2007/11/tipos-ycaracteristicas-de-celulas_5428.html

http://blogbis-cmc.blogspot.com/2009/10/22-son-iguales-todas-lascelulas-madres.html

http://evabiologiacelular.blogspot.com/2010/09/celulas-madretercera-parte.html

https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/stemcells.html

https://www.ipscell.com/%C2%BFque-son-las-celulas-madre/

https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_madre
PAS

LES

ALEMANIA

El uso de embriones en la in
que entr en vigor en enero
Embrin. Segn esta norm
artificialmente un vulo para
en la misma mujer que don

FRANCIA

El 20 de junio de 2001 s
Consejo de Ministros por e
que penalizaba la experim
humanos. Con esta nueva l
ley en 2003, se permite a lo
sobrantes congelados para l
ser especficamente aprobad

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DINAMARCA

No es legal utilizar embrion

madre. Aunque existen do
emplear los embriones en
objetivo es perfeccionar las
las de investigacin gentica

REINO UNIDO

Desde 2001 se permite

investigacin de enfermed
tratamientos y sobre el desa

ESTADOS UNIDOS

El gobierno del presidente

hace un par de aos de
humanos slo para que sirva

TABLA CON RESUMEN DE LA LESGLACIN E

INVESTIGACIONES DE CIERTOS PASES CON RESPESTO
A LAS CLULAS MADRES

Tabla 1

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FORMULARIO DE CONOCIMIENTOS ACERCA DE LAS CELULAS MADRE (GOOGLE DRIVE):

https://docs.google.com/forms/d/1wQ3oaVIG9wh7WIBjskSlv52hzEG8tPZDR_EjQdR5bP0/viewform

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