Principios fundamentales de la biotica: dilemas ticos.

Cdigo
deontolgico
1. Seala la/s incorrecta/s: (2)
a. La biotica se ocupa de los principios morales que permiten discernir
entre el bien y el mal.
b. La tica se ocupa de las consecuencias de las acciones.
c. La biotica es la rama de la tica que se dedica a proveer los principios
para la correcta conducta humana respecto a la vida.
d. La biotica aborda los aspectos ticos de la biologa y la medicina.
e. La biotica sanitaria introduce los valores morales en la prctica clnica
con el fin de mejorar la calidad asistencial.
f. La biotica sanitaria introduce los valores morales en la prctica clnica
con el fin ltimo de evitar problemas legales.
2. Seala la/s incorrecta/s: (2)
a. El lmite en la toma de decisiones de los profesionales sanitarios es el
respeto a la libre decisin del paciente.
b. El lmite en la toma de decisiones de los profesionales sanitarios es el
respeto a la expresin de la personalidad del paciente en todos los aspectos
como ser humano.
c. A fin de proteger la salud del paciente se impone la voluntad del mdico
responsable sobre la opinin del paciente.
d. Forma parte del cdigo deontolgico la obligacin de guardar secreto
ineludible en todo momento por el profesional sanitario de toda la
informacin que llegue a conocer de un paciente.
e. Segn el cdigo deontolgico el mdico slo podr suspender la
asistencia a sus pacientes si llegara al convencimiento de que no existe la
necesaria confianza hacia l.
3. El criterio tico fundamental que regula la biotica es: (1)
a.
b.
c.
d.
e.

El respeto a la confidencialidad.
El deber de guardar secreto profesional.
El respeto a la dignidad del ser humano.
El respeto al derecho a la libre eleccin.
El respeto al derecho del paciente a ser informado y a dar su
consentimiento.

4. Son cdigos y principios importantes en biotica: (4)

a. Los principios de Longchamp.
b. El cdigo de Nuremberg.
c. Los principios de Tavistock.
d. El cdigo de Alma-Ata.
e. Los principios de Beauchamp y Childress.
f. Los principios de Beaukham y Kiddress.
g. La Declaracin de derechos humanos.
h. El convenio para la proteccin de los derechos humanos y la dignidad del
ser humano con respecto a las aplicaciones de la biologa y la medicina,
ratificado en Oviedo el 4 de abril de 1997.

5. El documento ms importante de la historia de la tica en la investigacin

clnica, en el que se basan todos los cdigos y principios subsiguientes es:
a. Los principios de Longchamp.
b. El cdigo de Nuremberg.
c. Los principios de Tavistock.
d. El cdigo de Alma-Ata.
e. Los principios de Beauchamp y Childress.
f. Los principios de Beaukham y Kiddress.
g. La Declaracin de derechos humanos.
6. El Cdigo de Nuremberg engloba cuntos principios?
a.
b.
c.
d.
e.

4
5
10
6
15

7. Respecto a los principios incluidos en el cdigo de Nuremberg sobre

investigacin con seres humanos, seala la/s correcta/s: (3)
a. Respeto a la capacidad de libre eleccin del ser humano, sin coaccin.
b. Equidad y ausencia de desigualdad y discriminacin.
c. El experimento debe ser tal que d resultados provechosos para el
beneficio individual y que no sea obtenible por otros mtodos o medios y no
debe ser de naturaleza aleatoria o innecesaria.
d. Necesidad del consentimiento voluntario por escrito del sujeto humano.
e. El experimento debe estar basado en los resultados de experimentacin
animal y en el conocimiento previo de la historia natural de la enfermedad.
f. La realizacin del experimento debe estar justificada por los resultados
previos.
8. Respecto a los principios incluidos en el cdigo de Nuremberg sobre
investigacin con seres humanos, seala la/s correcta/s: (2)
a. Evitar el sufrimiento fsico y mental innecesario y todo dao salvo que no
sean graves y los beneficios se prevean superiores.
b. En ningn caso debe realizarse un experimento cuando exista una razn
a priori que lleve a creer que pueda sobrevenir muerte o dao que lleve a
una incapacitacin
c. La importancia humanitaria del problema que ha de ser resuelto con el
experimento justifica siempre el riesgo asumido.
d. Se deben tomar las medidas pertinentes para proteger al sujeto frente a
las posibilidades de dao, incapacitacin o muerte.
e. El experimento debe ser realizado nicamente por personas
cientficamente cualificadas. Debe exigirse el mayor grado de experiencia
(pericia) en las diferentes etapas, salvo en las que no intervengan
pacientes.
f. Durante el curso del experimento, el sujeto humano debe estar en
libertad de solicitar su interrupcin (retirada). sta ser valorada
conjuntamente con el investigador que tomar la decisin correspondiente.
2

g. Durante el curso del experimento, el investigador tiene que estar

preparado para terminarlo en cualquier fase, si tiene una razn para creer
con toda probabilidad, en el ejercicio de la buena fe, que se requiere de l
una destreza mayor y un juicio cuidadoso de modo que una continuacin del
experimento traer probablemente como resultado dao, discapacidad o
muerte del sujeto de experimentacin.
9. Los principios de Beauchamp y Childress son: (1)
a. Intimidad, Confidencialidad y libertad de decisin.
b. Beneficiencia y no maleficiencia.
c. Beneficiencia, no maleficiencia y justicia
d. Beneficiencia, no maleficiencia, autonoma y justicia
e. Respecto a la dignidad del paciente y a su capacidad de eleccin.
10. Seala lo incorrecto respecto a los principios de Beauchamp y Childress:
(2)
a. Se debe promover el inters de los pacientes
b. El profesional sanitario har lo ms conveniente para el paciente.
c. El profesional sanitario informar al paciente de las decisiones que tome
respecto a su proceso clnico.
d. Siempre se respetar el derecho del paciente a tomar sus propias
decisiones sobre su proceso clnico.
e. El profesional sanitario informar al paciente sobre su proceso clnico en
aras a obtener su consentimiento.
f. Se debe promover la igualdad y favorecer un reparto equitativo de los
recursos.
g. El profesional sanitario se debe abstener de realizar intencionada o
innecesariamente acciones que puedan causar dao o perjudicar a otros.
h. Debe prevalecer el beneficio sobre el perjuicio.
i. Debe prevalecer el Estado de Necesidad.
11. La poltica sanitaria se basa en el principio tico de:
a. Autonoma.
b. Humanizacin
c. Universalidad
d. Libre eleccin
e. Justicia
12. El principio que gua la accin mdica es:
a. Beneficiencia.
b. No Maleficiencia.
c. Justicia.
d. Autonoma.
e. a y b.
13. Seala la/s correcta/s: (1)
a. El cdigo de Nuremberg engloba los principios que rigen la investigacin
con seres humanos.

b. La relacin profesional sanitario-paciente se basa fundamentalmente en

los principios de beneficencia y no maleficiencia, pero cuando estos
principios entran en conflicto, media el principio de autonoma.
c. El consentimiento informado es la mxima expresin del principio de
justicia.
d. El principio de no maleficiencia impone lmites morales y prcticos a las
acciones de los profesionales y a las decisiones de los pacientes.
e. Los principios de Tavistock son 5.
14. El principio Primum non nocere (literal) forma parte de:
a. El cdigo de Nuremberg.
b. Los principios de Tavistock.
c. Los principios de Beauchamp y Childress.
d. El convenio para la proteccin de los derechos humanos y la dignidad del
ser humano con respecto a las aplicaciones de la biologa y la medicina,
ratificado en Oviedo el 4 de abril de 1997.
15. Respecto a los principios de Tavistock, seala la/s incorrecta/s: (5)
a. Es un derecho del ser humano recibir asistencia sanitaria si la precisa.
b. El centro de la atencin sanitaria es el individuo, pero el sistema sanitario
debe trabajar para mejorar la salud de la poblacin.
c. Es un derecho del paciente el respeto a la confidencialidad de los datos
sobre su proceso.
d. Son fines del sistema sanitario prevenir y tratar las enfermedades, aliviar
el sufrimiento y las minusvalas, y promover la salud.
e. Es esencial que quienes trabajan en el sistema sanitario colaboren entre
s, con los pacientes y las poblaciones y con otros servicios y sectores.
f. Es esencial que quienes trabajan en el sistema sanitario colaboren entre
s, especialmente en lo que respecta al intercambio de informacin.
g. El paciente tiene derecho a ser informado sobre su proceso.
h. El paciente tiene derecho a recibir educacin sanitaria.
i. Los profesionales sanitarios deben promover la mejora de la atencin
sanitaria.
j. Primum non nocere (ante todo no hacer dao).
16. El acceso equitativo a los beneficios de la sanidad se recoge
especficamente en:
a. El cdigo de Nuremberg.
b. Los principios de Tavistock.
c. Los principios de Beauchamp y Childress.
d. El convenio para la proteccin de los derechos humanos y la dignidad del
ser humano con respecto a las aplicaciones de la biologa y la medicina,
ratificado en Oviedo el 4 de abril de 1997.
17. Las condiciones bsicas desde el punto de vista tico en las que debe
desarrollarse la experimentacin con seres humanos se contemplan en:
a. El cdigo de Nuremberg.
b. Los principios de Tavistock.
c. Los principios de Beauchamp y Childress.

d. El convenio para la proteccin de los derechos humanos y la dignidad del

ser humano con respecto a las aplicaciones de la biologa y la medicina,
ratificado en Oviedo el 4 de abril de 1997.
e. La Declaracin Universal sobre biotica y derechos humanos de la Unesco
18. El consentimiento informado se contempla en:
a. El cdigo de Nuremberg.
b. Los principios de Tavistock.
c. Los principios de Beauchamp y Childress.
d. El convenio para la proteccin de los derechos humanos y la dignidad del
ser humano con respecto a las aplicaciones de la biologa y la medicina,
ratificado en Oviedo el 4 de abril de 1997.
e. La Declaracin Universal sobre biotica y derechos humanos de la Unesco
19. Seala la/s incorrectas en relacin a los principios recogidos en el
convenio para la proteccin de los derechos humanos y la dignidad del ser
humano con respecto a las aplicaciones de la biologa y la medicina: (5)
a. El inters exclusivo de la sociedad o de la ciencia deber prevalecer sobre
el inters y el bienestar del ser humano
b. Acceso equitativo a los beneficios de la sanidad.
c. El centro de la atencin sanitaria es el individuo, pero el sistema sanitario
debe trabajar para mejorar la salud de la poblacin.
d. Una intervencin en el mbito de la sanidad slo podr efectuarse
despus de que la persona afectada haya dado su libre e informado
consentimiento. Dicha persona deber recibir previamente una informacin
adecuada acerca de la finalidad y la naturaleza de la intervencin, as como
sobre sus riesgos y consecuencias.
e. La persona afectada podr retirar libremente su consentimiento con
justificacin expresa.
f. Cuando, debido a una situacin de urgencia, no pueda obtenerse el
consentimiento informado, podr procederse inmediatamente a cualquier
intervencin indispensable desde el punto de vista mdico a favor de la
salud de la persona afectada.
g. No sern tomados en consideracin los deseos expresados anteriormente
con respecto a una intervencin mdica por un paciente que, en el
momento de la intervencin, no se encuentre en situacin de expresar su
voluntad.
h. Se prohbe toda forma de discriminacin de una persona por cualquier
causa.
i. El cuerpo humano y sus partes, como tales, no debern ser objeto de
lucro.
20. Seala la/s correctas en relacin a los principios recogidos en el
convenio para la proteccin de los derechos humanos y la dignidad del ser
humano con respecto a las aplicaciones de la biologa y la medicina: (2)
a. Slo podrn hacerse pruebas predictivas de enfermedades genticas o
que permitan identificar al sujeto como portador de un gen responsable de
una enfermedad, o detectar una predisposicin o una susceptibilidad
gentica a una enfermedad, con fines mdicos o de investigacin mdica y
con un asesoramiento gentico apropiado.
5

b. nicamente podr efectuarse una intervencin que tenga por objeto

modificar el genoma humano por razones pronsticas, preventivas,
diagnsticas, teraputicas incluso cuando tenga por finalidad la introduccin
de una modificacin en el genoma de la descendencia.
c. No se admitir en ningn caso la utilizacin de tcnicas de asistencia
mdica a la procreacin para elegir el sexo de la persona que va a nacer.
d. Se prohbe la constitucin de embriones humanos con fines de
experimentacin.
e. La extraccin de rganos o de tejidos para trasplantes de un donante vivo
se podr efectuar siempre que se den dos condiciones: que se realice en
inters teraputico del receptor y que se otorgue el consentimiento de
forma, bien por escrito o ante una autoridad.

21. En relacin a los principios recogidos en el convenio para la proteccin

de los derechos humanos y la dignidad del ser humano con respecto a las
aplicaciones de la biologa y la medicina, para que se pueda hacer un
experimento con una persona, se deben dar, entre otras, las siguientes
condiciones: (3)
a. Que exista un mtodo alternativo al experimento con seres humanos de
eficacia comparable.
b. Que los riesgos no sean graves.
c. Que el proyecto de experimento haya sido aprobado por la autoridad
competente.
d. Que la persona que se preste a un experimento est informada de sus
derechos y las garantas que la ley prev para su proteccin.
e. Que el consentimiento se haya otorgado expresa y especficamente ya
sea verbal o por escrito.
f. Que el consentimiento pueda ser libremente retirado en cualquier
momento.
22. La Declaracin Universal sobre biotica y derechos humanos fue
aprobada por la Unesco en:
a. 1997.
b. 1996.
c. 1998.
d. 1995
d. 2000
e. 2003.
f. 2005.
23. Respecto a la Declaracin Universal sobre biotica y derechos humanos
de la Unesco, no se contempla/n especficamente: (2)
a. Respeto a los derechos humanos, a la dignidad y a las libertades
fundamentales del ser humano.
b. Las instrucciones previas.
6

c. La importancia de la libertad de investigacin cientfica y las

repercusiones beneficiosas del desarrollo cientfico y tecnolgico.
d. Acceso equitativo a los adelantos de la medicina, la ciencia y la
tecnologa, prestando una especial atencin a las necesidades de los pases
en desarrollo.
e. Potenciar al mximo los beneficios y reducir el mximo los posibles
efectos nocivos en la prctica mdica y en la investigacin.
f. Respeto a la autonoma de la persona.
g. Consentimiento informado. En el marco de las intervenciones en el
mbito de la sanidad y en el marco de la investigacin cientfica. En ambos
casos debe formularse de forma expresa. h. La proteccin especial a las
personas que carecen de la capacidad de dar su consentimiento.
i. Respeto a la negativa de esas personas a tomar parte en actividades de
investigacin.
j. Respeto a la privacidad de las personas y a la confidencialidad de los
datos.
k. Igualdad, justicia y equidad.
m. Se deberan crear, promover y apoyar, al nivel que corresponda, comits
de tica independientes, pluridisciplinarios y pluralistas.

24 El derecho a la autonoma est presente en:

a. El cdigo de Nuremberg.
b. Los principios de Tavistock.
c. Los principios de Beauchamp y Childress.
d. El convenio para la proteccin de los derechos humanos y la dignidad del
ser humano con respecto a las aplicaciones de la biologa y la medicina,
ratificado en Oviedo el 4 de abril de 1997.
e. La Declaracin Universal sobre biotica y derechos humanos de la Unesco
25. Impulsar los Comits de tica es un aspecto contemplado en:
a. El cdigo de Nuremberg.
b. Los principios de Tavistock.
c. Los principios de Beauchamp y Childress.
d. El convenio para la proteccin de los derechos humanos y la dignidad del
ser humano con respecto a las aplicaciones de la biologa y la medicina,
ratificado en Oviedo el 4 de abril de 1997.
e. La Declaracin Universal sobre biotica y derechos humanos de la Unesco
26. Respecto a los aspectos bsicos relativos a la investigacin
contemplados en la Declaracin Universal sobre biotica y derechos
humanos de la Unesco se recogen los siguientes, SALVO: (1)
a. que redunden directamente en provecho de la salud de la persona
interesada.
b. si no existe una alternativa de investigacin de eficacia comparable.
c. En ningn caso debern llevarse a cabo actividades de investigacin que
no entraen un posible beneficio directo para la salud.
7

d. Se deber respetar la negativa de esas personas a tomar parte en

actividades de investigacin.
e. La investigacin cientfica slo se debera llevar a cabo previo
consentimiento libre, expreso e informado de la persona interesada.
f. Los beneficios resultantes de toda investigacin cientfica y sus
aplicaciones deberan compartirse con la sociedad en su conjunto.
g. Se debern crear, promover y apoyar, al nivel que corresponda, comits
de tica.
27. Respecto a los Comits de tica, la Declaracin Universal sobre biotica
y derechos humanos de la Unesco recoge los siguientes cometidos, SALVO:
(1)
a. Evaluar los problemas ticos y cientficos que puedan suscitarse.
b. Evaluar los problemas jurdicos que puedan suscitarse.
c. Evaluar los problemas sociales que puedan suscitarse.
d. Evaluar la pertinencia y factibilidad de la investigacin.
e. Asesorar sobre problemas ticos en contextos clnicos.
f. Evaluar los adelantos de la ciencia y la tecnologa
g. Formular recomendaciones sobre las cuestiones de ndole biotica.
h. Fomentar el debate, la educacin y la sensibilizacin del pblico sobre la
biotica, as como su participacin al respecto.

28. Seala la/s correcta/s: (2)

a. Forma parte del cdigo deontolgico la obligacin de guardar secreto por
el profesional sanitario de toda la informacin que llegue a conocer de un
paciente en todo momento.
b. La Ley de Autonoma del Paciente seala el derecho a la intimidad del
paciente y a la confidencialidad de los datos sanitarios.
c. El profesional sanitario en cualquier momento puede negar sus servicios
profesionales por objecin de conciencia.
d. Los centros podrn esgrimir la objecin de conciencia de forma
institucional.
e. La objecin debe ser especfica y referida a acciones concretas.
f. Los colegios profesionales deben tener los datos relativos a los objetores
29. Las siguientes son excepciones al secreto profesional en los cdigos
deontolgicos, SALVO: (2)
a. Imperativo legal (p.ej. sospecha de que el paciente haya sido vctima de
un delito o cuando tenga que estar presente en un juicio como inculpado,
perito o testigo)
b. Para evitar un dao grave a terceros
c. Para evitar un dao grave al propio paciente.
d. Para facilitar la colaboracin entre profesionales sanitarios.
e. En las enfermedades de declaracin obligatoria.
f. Cuando el profesional se vea injustamente acusado por el paciente.
g. Situaciones que puedan suponer un peligro para la salud pblica.
h. Estado de Necesidad.
i. Por urgencia y necesidad.
8

j. Consentimiento del interesado.

k. Para denunciar una mala praxis.
30. Seala la/s incorrecta/s: (4)
a. La libertad del mdico para otorgar o negar sus servicios profesionales
est limitada en la prctica si existe obligacin contractual previa.
b. La libertad del mdico para otorgar o negar sus servicios profesionales
est limitada en la prctica si existe indicacin vital, reclamada
urgentemente, no habiendo otro facultativo que le pueda reemplazar. Su no
realizacin constituye una infraccin.
c. Segn el cdigo deontolgico, el mdico slo podr suspender la
asistencia a sus pacientes si llegara al convencimiento de que no existe la
necesaria confianza hacia l.
d. El mdico que legalmente se acoja al derecho de huelga, queda exento
de las obligaciones profesionales hacia sus pacientes respecto a los
cuidados urgentes e inaplazables.
e. Se aceptar la objecin sobrevenida.
f. La objecin de conciencia es irreversible.
g. La objecin de conciencia debe ser coherente (creencias, ideologa).
h. La objecin de conciencia siempre implica la autorizacin de la renuncia a
la atencin de un paciente.
31. Seala la/s incorrecta/s: (2)
a. Segn el Cdigo Deontolgico, todo mdico, cualquiera que sea su
especialidad o la modalidad de su ejercicio, debe prestar ayuda de urgencia
al enfermo o al accidentado.
b. Segn el Cdigo Deontolgico, el mdico no abandonar nunca a ningn
paciente que necesite sus cuidados, ni siquiera en situaciones de catstrofe
o epidemia.
c. Segn el Cdigo Deontolgico, el mdico se presentar voluntariamente a
colaborar en las tareas de auxilio sanitario.
d. La objecin de conciencia al aborto est contemplada en la Ley Orgnica
2/2012 de salud sexual y reproductiva y de la interrupcin voluntaria del
embarazo.
e. El rechazo o la negativa a realizar la intervencin de interrupcin del
embarazo por razones de conciencia, debe manifestarse por escrito.
f. An en caso de objecin de conciencia, los profesionales sanitarios
dispensarn tratamiento y atencin adecuados a las mujeres que lo precisen
antes y despus de haberse sometido a una intervencin de interrupcin del
embarazo
32. Para que la renuncia a la atencin de un paciente se concrete en una
responsabilidad del profesional sanitario, se deben dar las siguientes
condiciones: (3)
a. Que no acuda el profesional sanitario al llamamiento, siempre que no
haya habido una fuerza mayor que se opusiera a ello.
b. Que se produzca un dao, el cual, con los cuidados convenientes en el
momento oportuno, hubiera podido evitarse.
c. Que, en su caso, de no haber contado con la obligacin o promesa del
profesional sanitario de asistirle, el paciente hubiera podido dirigirse a otro
facultativo para asegurarse la asistencia sanitaria.
9

d. Siempre que se produzca un dao grave.

e. Que acuda el profesional sanitario al llamamiento pero no preste la
atencin debida.
33. En relacin a la negativa a recibir transfusiones sanguneas por parte de
miembros de determinados grupos religiosos por considerarlas contrarias a
sus creencias: (3)
a. Se debe respetar la decisin del paciente si se trata de un adulto, con
plena capacidad.
b. Si se trata de un joven de 17 aos no se debe respetar su decisin por ser
an menor de edad.
c. Debe prevalecer la obligacin de curar si el paciente est inconsciente.
d. Debe prevalecer la obligacin de curar si hay dudas sobre la
voluntariedad del paciente.
e. Si el paciente no tiene la edad correspondiente o est incapacitado, y la
renuncia a la transfusin es realizada por su representante se debe recabar
el consentimiento de la autoridad judicial, que har valer su decisin segn
su propio criterio.
34. Seala la/s incorrecta/s: (3)
a. Los pacientes tienen derecho a renunciar al tratamiento siempre que lo
manifiesten por escrito y no pongan en peligro la salud pblica, su salud o la
salud de terceros.
b. En general, el profesional sanitario deber respetar la decisin del
paciente.
c. Se debe respetar la decisin de un chico de 17 aos, en plena capacidad,
de realizar huelga de hambre.
d. Las personas sin plena capacidad slo podrn realizar huelga de hambre
s han expresado por escrito su voluntad a travs de su representante legal.
e. Si la persona en huelga de hambre alcanza un estado de deterioro
cognitivo hay que reanimarla siempre porque prevalece el principio de
beneficiencia.
f. El rechazo a la alimentacin de una persona en huelga de hambre no
significa necesariamente rechazar cualquier atencin sanitaria.
g. El mdico debe cerciorarse que la persona en huelga de hambre
comprende las consecuencias del ayuno para su salud.
h. El mdico debe cerciorarse de que la persona quiere continuar en huelga
de hambre y de lo que quiere que se haga cuando ya no pueda comunicarse
con claridad.
35. La ley de investigacin biomdica es la:
a. 14/2007
b. 14/2005
c. 14/2008
d. 14/2003
e. 14/2006
36. Son garantas de la investigacin biomdica las siguientes, SALVO: (1)
a. Respeto a la integridad, dignidad e identidad del ser humano y a sus
derechos y libertades fundamentales.
10

b. La salud, el inters y el bienestar del ser humano que participe en una

investigacin biomdica prevalecern por encima del inters de la sociedad
o de la ciencia.
c. Confidencialidad en el tratamiento de las muestras biolgicas, en especial
en la realizacin de anlisis genticos.
d. Respeto a la libertad de investigacin y de produccin cientfica.
e. La autorizacin y desarrollo de cualquier proyecto de investigacin sobre
seres humanos o su material biolgico requerir el previo y preceptivo
informe favorable del Comit de tica de la Investigacin.
f. Respeto al principio de precaucin para prevenir y evitar riesgos para la
vida y la salud.
g. La investigacin deber ser objeto de evaluacin.
h. Ser siempre necesario el consentimiento informado por escrito de las
personas que participen en una investigacin biomdica o de sus
representantes legales.
i. La donacin y la utilizacin de muestras biolgicas humanas ser gratuita,
cualquiera que sea su origen especfico, sin que en ningn caso las
compensaciones por las molestias causadas puedan comportar un carcter
lucrativo o comercial.
j. Trazabilidad de las clulas, tejidos y cualquier material biolgico de origen
humano deben conservarse durante al menos 5 aos.
37. Los anlisis genticos se llevarn a cabo con los siguientes criterios,
SALVO:
a. Pertinencia.
b. Calidad.
c. Equidad.
d. Accesibilidad.
e. Eficiencia.
38. Seala la/s incorrecta/s (3):
a. Slo podrn hacerse pruebas predictivas de enfermedades genticas con
fines mdicos o de investigacin mdica.
b. El secreto profesional se extingue con la muerte del paciente.
c. La investigacin en seres humanos slo podr llevarse a cabo en ausencia
de una alternativa de eficacia comparable.
d. Cuando la investigacin no tenga la posibilidad de producir resultados de
beneficio directo para la salud del sujeto participante en la misma, slo
podr ser iniciada en el caso de que represente un riesgo y una carga
mnimos para dicho sujeto.
e. La persona sobre la que se realiza la investigacin tendr derecho a
rehusar el consentimiento o a retirarlo en cualquier momento aportando la
justificacin correspondiente.
f. El Comit de tica deber evaluar y autorizar en su caso las
investigaciones biomdicas.
39. Podr autorizarse una investigacin sobre una mujer embarazada sin
que haya un beneficio directo, o sobre el embrin, el feto, o el nio despus
de su nacimiento, si se dan las condiciones siguientes:
a. Que los resultados de la investigacin redunden en beneficio de otras
mujeres, embriones, fetos o nios.
11

b. Que no sea posible realizar investigaciones de eficacia comparable en

mujeres no embarazadas.
c. Que la investigacin entrae un riesgo y un perjuicio mnimos para la
mujer y, en su caso, para el embrin, el feto o el nio.
d. Si la embarazada ha dado su consentimiento.
e. No podr autorizarse nunca un estudio de investigacin con
embarazadas.
40. Slo se podrn realizar investigaciones en personas incapacitadas con
las siguientes condiciones:
a. Que los resultados de la investigacin puedan producir beneficios reales o
directos para su salud.
b. Que no se pueda realizar una investigacin de eficacia comparable en
individuos capaces de otorgar su consentimiento.
c. Que los representantes legales de la persona que vaya a participar en la
investigacin hayan prestado su consentimiento por escrito.
d. Las personas incapacitadas no se pueden incluir en estudios de
investigacin.
41. Cuando sea previsible que la investigacin no vaya a producir resultados
en beneficio directo para la salud de la persona incapacitada, la
investigacin podr ser autorizada de forma excepcional si:
a. no se puede realizar una investigacin de eficacia comparable en
individuos capaces de otorgar su consentimiento.
b. la investigacin tiene el objeto de contribuir, a travs de mejoras
significativas, a la comprensin de la enfermedad o condicin del individuo o
a un resultado beneficioso para otras personas de la misma edad o con la
misma enfermedad o condicin, en un plazo razonable.
c. la investigacin entraa un riesgo y una carga mnimos para el individuo
participante.
d. la autorizacin de la investigacin se pone en conocimiento del Ministerio
Fiscal.
42. No es correcto (3):
a. Los embriones humanos, podrn ser donados, en cualquier caso, con
fines de investigacin biomdica u otros fines diagnsticos, teraputicos,
farmacolgicos, clnicos o quirrgicos.
b. La interrupcin del embarazo puede hacerse con la finalidad de la
donacin y la utilizacin posterior de los embriones o fetos o de sus
estructuras biolgicas.
c. Los fetos expulsados prematura y espontneamente sern tratados
clnicamente mientras mantengan su viabilidad biolgica, con el nico fin de
favorecer su desarrollo y autonoma vital.
d. El donante del embrin o el feto debe otorgar previamente su
consentimiento informado de forma expresa y por escrito. Previamente se le
debe informar por escrito de los fines a los que pude servir la donacin.
e. Cuando se realice una investigacin con un menor y no se prevea
beneficio directo para su salud, hay que comunicar la autorizacin de la
misma al Ministerio Fiscal.
f. Slo podrn donarse embriones o fetos en caso de expulsin espontnea.
12

g. La donacin y utilizacin posterior de los embriones o fetos donados

nunca podr tener un carcter lucrativo o comercial.
h. En el caso de que las personas de las que provienen los embriones o los
fetos hubieran fallecido, ser necesario que no conste su oposicin expresa.
43.No es cierto (1):
a. Exclusivamente podrn autorizarse intervenciones sobre el embrin o el
feto vivos en el tero cuando tengan un propsito diagnstico o teraputico
en su propio inters.
b. Se prohbe la constitucin de preembriones y embriones humanos
exclusivamente con fines de experimentacin.
c. Se permite la utilizacin de tcnicas de obtencin de clulas troncales
humanas con fines teraputicos o de investigacin, si no comportan la
creacin de un preembrin o de un embrin exclusivamente con este fin.
d. La investigacin o experimentacin con ovocitos y preembriones
sobrantes procedentes de la aplicacin de las tcnicas de reproduccin
asistida, no est permitida.
44. Sobre la Comisin de Garantas para la Donacin y la Utilizacin de
Clulas y Tejidos Humanos, no es cierto (1):
a. Es un rgano de carcter permanente.
b. Es un rgano de carcter consultivo.
c. Se encarga de asesorar y orientar sobre la investigacin y la
experimentacin con muestras biolgicas de naturaleza embrionaria
humana.
d. Tiene una funcin tcnica: contribuir a la actualizacin y difusin de los
conocimientos cientficos y tcnicos sobre la investigacin y la
experimentacin con muestras biolgicas de naturaleza embrionaria
humana.
e. Es un rgano autnomo
45. Son principios bsicos de los anlisis genticos:
a. Accesibilidad.
b. Equidad
c. Proteccin de datos y confidencialidad.
d. Ausencia de nimo de lucro.
e. Consentimiento expreso y especfico por escrito del sujeto o, en su caso,
de sus representantes legales para el tratamiento de muestras con fines de
investigacin o de datos genticos de carcter personal.
46. Seala la/s correcta/s: (3)
a. No se podrn obtener y analizar muestras de personas fallecidas.
b. No podrn realizarse anlisis genticos sobre preembriones in vivo y
sobre embriones y fetos en el tero.
c. La utilizacin de datos genticos de carcter personal con fines
epidemiolgicos, de salud pblica, de investigacin o de docencia, deber
ser advertida al sujeto interesado.
d. El personal que acceda a los datos genticos en el ejercicio de sus
funciones quedar sujeto al deber de secreto de forma permanente.

13

e. Los datos genticos de carcter personal se conservarn durante un

periodo mnimo de 10 aos desde la fecha en que fueron obtenidos,
transcurrido el cual, el interesado podr solicitar su cancelacin.
f. Ser competencia del Ministro de Sanidad la creacin de bancos
nacionales de muestras biolgicas que se estimen convenientes en razn
del inters general.
g. Las muestras almacenadas en los biobancos sern cedidas a ttulo
gratuito a terceros que las precisen con fines de investigacin biomdica
con el consentimiento del sujeto fuente.
47. No es cierto: (2)
a. El Comit de Biotica de Espaa se crea por la ley de investigacin
biomdica (14/2007).
b. El Comit de Biotica de Espaa es un rgano consultivo sobre materias
relacionadas con las implicaciones ticas y sociales de la biomedicina y
ciencias de la salud.
c. El Comit de Biotica de Espaa es un rgano colegiado e independiente.
d. El Comit de Biotica de Espaa est adscrito al Instituto de Salud Carlos
III.
e. Es recomendable que en cada hospital general haya un Comit de tica e
Investigacin Clnica para aconsejar a los profesionales sanitarios en sus
decisiones sobre las cuestiones ticas planteadas en el curso de la prctica
clnica, y para formular orientaciones y pautas ticas institucionales en
problemas que se plantean con mayor frecuencia. Sus decisiones son
vinculantes.
48. Las funciones del Comit de Biotica de Espaa son las siguientes,
SALVO: (1)
a. Emitir informes, propuestas y recomendaciones para los poderes pblicos
de mbito estatal y autonmico en asuntos con implicaciones ticas
relevantes.
b. Emitir informes, propuestas y recomendaciones sobre materias
relacionadas con las implicaciones ticas y sociales de la biomedicina y
ciencias de la salud que el Comit considere relevantes.
c. Elaborar los cdigos de buenas prcticas de investigacin cientfica, que
sern desarrollados por los Comits de tica de la Investigacin.
d. Representar a Espaa en los foros y organismos supranacionales e
internacionales implicados en la biotica.
49. Los trasplantes de rganos se guan por los siguientes principios, SALVO:
(1)
a. Anonimato del donante.
b. La aplicacin de criterios mdicos para la distribucin de los rganos
disponibles entre los enfermos en espera de los mismos.
c. Ausencia de nimo de lucro.
d. Realizacin en centros autorizados.
e. Voluntariedad.
f. La necesidad de que el diagnstico de muerte lo realice el mismo equipo
de mdicos encargado del trasplante.
14

g. Anonimato del receptor.

50. La ley que regula la extraccin y trasplantes de rganos data de:
a. 2009
b. 1979
c. 1980
d. 1988
e. 1999
51. La obtencin de rganos procedentes de un donante vivo, para su
ulterior injerto o implantacin en otra persona, podr realizarse si se
cumplen los siguientes requisitos, SALVO: (5)
a. Que el donante sea mayor de 16 aos.
b. Que el donante haya sido previamente informado de las consecuencias
de su decisin. Esta informacin se referir a las consecuencias previsibles
de orden somtico y psicolgico, a las eventuales repercusiones que la
donacin pueda tener sobre su vida personal, familiar y profesional, as
como a los beneficios que con el trasplante se espera haya de conseguir el
receptor.
c. Que el donante otorgue su consentimiento de forma expresa, libre y
consciente, por escrito, ante la autoridad judicial (Registro Civil), tras las
explicaciones del mdico que ha de efectuar la extraccin, obligado ste
tambin a firmar el documento de cesin del rgano.
d. En el caso de personas incapacitadas, el consentimiento se puede otorgar
por representacin.
e. Que el destino del rgano extrado sea su trasplante a una persona
determinada, con el propsito de mejorar sustancialmente su esperanza o
sus condiciones de vida, garantizndose el anonimato del receptor.
f. El donante gozar de un estado de salud fsica y psquica adecuado que
deber acreditar el mdico responsable del trasplante.
g. Debe tratarse de un rgano o parte de l, cuya extraccin sea compatible
con la vida y cuya funcin pueda ser compensada por el organismo del
donante de forma adecuada y suficientemente segura.
h. Ser necesario un informe preceptivo del Comit de tica del hospital
trasplantador.
i. Entre la firma del documento de cesin del rgano y la extraccin del
mismo debern transcurrir al menos 48 horas
j. El donante puede revocar su consentimiento en cualquier momento antes
de la intervencin pero si ya ha firmado el documento de cesin tendr que
pagar la correspondiente indemnizacin.
52. Entre las condiciones que han de darse para la obtencin de rganos de
donantes fallecidos para fines teraputicos se encuentran los requisitos
siguientes: (1)
a. Que la persona fallecida, de la que se pretende extraer rganos, haya
dejado constancia expresa de que despus de su muerte se realice la
donacin de sus rganos.
b. Que no se trate de un nio ni de una persona incapacitada.
c. La extraccin de rganos de fallecidos slo podr hacerse previa
comprobacin y certificacin de la muerte enceflica por mdicos con
cualificacin o especializacin adecuadas para esta finalidad, con

15

participacin, adems, de aquellos mdicos que hayan de intervenir en la

extraccin o el trasplante.
d. En los casos de muerte accidental, as como cuando medie una
investigacin judicial, antes de efectuarse la extraccin de rganos deber
recabarse la autorizacin del juez que corresponda previo informe del
mdico forense.
53. Seala la/s incorrecta/s:
a. La extraccin de rganos procedentes de donantes vivos slo podr
realizarse en los centros sanitarios expresamente autorizados para ello por
la autoridad sanitaria de la Comunidad Autnoma correspondiente.
b. Se prohbe la publicidad de la donacin de rganos o tejidos en beneficio
de personas concretas, o de centros sanitarios o instituciones determinadas.
c. Los familiares del donante no podrn conocer la identidad del receptor, ni
el receptor o sus familiares la del donante salvo los directamente
interesados en los trasplantes de donante vivo.
d. Se prohbe hacer cualquier publicidad sobre la necesidad de un rgano o
tejido o sobre su disponibilidad, ofreciendo o buscando algn tipo de
gratificacin o remuneracin.
e. La entrada o salida de rganos humanos de Espaa para trasplante ser
objeto de autorizacin previa por parte del Ministerio de Sanidad.
f. En el ejercicio de las competencias relacionadas con la entrada y salida de
Espaa de rganos para trasplantes intervienen la Organizacin Nacional de
Trasplantes y la correspondiente organizacin de intercambio de rganos
legalmente reconocida en el pas de origen o destino.
g. Para que un rgano de una persona fallecida pueda donarse al extranjero
debe confirmarse que en Espaa no hay receptor adecuado y s en el otro
pas.
54. La hemodonacin se rige por lo establecido en el RD 1088 de:
a. 2007
b. 2005
c. 2003
d. 2004
e. 2010
55. Seala la/s incorrecta/s: (3)
a. La donacin de sangre y de componentes sanguneos son actos
voluntarios y altruistas. Puede admitirse el reembolso de los costes directos
del desplazamiento.
b. El empleo del tiempo necesario para efectuar una donacin de sangre
ser considerado a todos los efectos como cumplimiento de un deber de
carcter pblico y personal.
c. Se garantizar a los donantes de sangre la confidencialidad de toda la
informacin facilitada al personal autorizado relacionada con su salud, de
los resultados de los anlisis de sus donaciones, as como de la trazabilidad
futura de su donacin.
d. No es necesario que los candidatos a donantes de sangre reciban
informacin previa.
e. Los candidatos a donantes de sangre o componentes sanguneos sern
sometidos a un reconocimiento previo a cada extraccin, realizado

16

mediante cuestionario y entrevista personal a cargo de un profesional

sanitario debidamente cualificado.
f. Los centros de transfusin sangunea verificarn cada donacin de sangre
y componentes para proteger la salud tanto del donante como del receptor.
g. Antes de realizar la transfusin, se realizarn siempre las pruebas de
compatibilidad.
h. Al frente de los centros de trasfusin estar un hematlogo con
experiencia acreditada en trasfusiones de al menos 3 aos.

56. La ley de reproduccin humana asistida es:

a. 14/2005
b.14/2004
c. 14/2006
d. 14/2003
e. 14/2008
57. Sobre la reproduccin asistida, no es correcto: (1)
a. Previo informe de la Comisin Nacional de Reproduccin Humana Asistida,
se podr autorizar la prctica provisional y tutelada de una tcnica
experimental
b. La lista de tcnicas autorizadas se actualizar por Orden Ministerial.
c. La ley de reproduccin asistida pretende regular la aplicacin de las
tcnicas de reproduccin humana asistida en la prevencin y tratamiento de
enfermedades de origen gentico, siempre que existan garantas suficientes
y sean debidamente autorizadas.
d. La ley de reproduccin asistida regula los supuestos y requisitos de
utilizacin de gametos y preembriones humanos crioconservados.
e. Se prohbe la clonacin en seres humanos con fines reproductivos.
58. Las tcnicas de reproduccin asistida se realizarn:
a. cuando haya posibilidades razonables de xito,
b. cuando no supongan riesgo grave para la salud, fsica o psquica de la
mujer
c. cuando no supongan riesgo grave para la salud, fsica o psquica de la
posible descendencia
d. Con el consentimiento libre y consciente otorgado por escrito previa
informacin de las posibilidades de xito, as como de sus riesgos y de las
condiciones de dicha aplicacin.
59. Seala la/s incorrecta/s (2):
a. En el caso de la fecundacin in vitro y tcnicas afines, slo se autoriza la
transferencia de un mnimo de 2 preembriones en cada mujer en cada ciclo
reproductivo.
b. La mujer receptora de estas tcnicas podr pedir que se suspenda su
aplicacin en cualquier momento de su realizacin anterior a la
transferencia embrionaria siempre que lo justifique.
c. La informacin y el asesoramiento sobre estas tcnicas deber realizarse
tanto a quienes deseen recurrir a ellas como a quienes, en su caso, vayan a

17

actuar como donantes, y se extender a los aspectos biolgicos, jurdicos,

ticos y econmicos.
d. La prctica de cualquiera de las tcnicas de reproduccin asistida slo se
podr llevar a cabo en centros o servicios sanitarios debidamente
autorizados. En la autorizacin se especificar las tcnicas cuya aplicacin
se autoriza en cada caso.
e. Ser nulo el contrato por el que se convenga la gestacin, con o sin
precio, a cargo de una mujer que renuncia a la filiacin materna a favor del
contratante o de un tercero.
60. Seala la/s correcta/s: (3)
a. La donacin de gametos y preembriones para las finalidades autorizadas
implica un contrato escrito, gratuito y confidencial concertado entre el
donante y el receptor.
b. La donacin nunca ser revocable.
c. La donacin nunca tendr carcter lucrativo o comercial.
d. La donacin ser annima y deber garantizarse la confidencialidad de
los datos de identidad de los donantes.
e. Las receptoras de los gametos y preembriones y los hijos nacidos tienen
derecho por s o por sus representantes legales a obtener informacin
general de los donantes incluyendo su identidad.
f. Los donantes debern tener ms de 18 aos, plena capacidad de obra,
buen estado de salud psicofsica y no deben padecer enfermedades
transmisibles a la descendencia.
g. El nmero mximo autorizado de hijos nacidos en Espaa que hubieran
sido generados con gametos de un mismo donante no deber ser superior a
5.
61. En relacin a la reproduccin humana asistida, seala la/s incorrecta/s:
(2)
a. La receptora ser mujer mayor de 18 aos y con plena capacidad de
obrar.
b. La receptora ha de prestar su consentimiento informado por escrito. Si la
mujer estuviera casada, se precisar tambin el consentimiento del marido.
c. En la aplicacin de las tcnicas de reproduccin asistida, la receptora
podr definir las caractersticas del donante de semen.
d. Ni la mujer progenitora ni el marido, cuando hayan prestado su
consentimiento a la fecundacin con contribucin de donante, podrn
impugnar la filiacin matrimonial del hijo nacido como consecuencia de tal
fecundacin.
e. El marido o pareja varn, podr prestar su consentimiento en escritura
pblica, en testamento o documento de instrucciones previas, para que su
material reproductor pueda ser utilizado en los 5 aos siguientes a su
fallecimiento para fecundar a su mujer.
f. La filiacin de los hijos nacidos por gestacin de sustitucin ser
determinada por el parto.
62. Respecto a la crioconservacin de gametos y preembriones, no es
correcto (3):

18

a. El semen podr crioconservarse en bancos de gametos autorizados

durante la vida del varn de quien procede.
b. Los preembriones sobrantes de la aplicacin de las tcnicas de
fecundacin in vitro que no sean transferidos a la mujer en un ciclo
reproductivo podrn ser crioconservados en los bancos autorizados para
ello.
c. La utilizacin de semen, ovocitos y tejido ovrico crioconservados
requerir autorizacin previa de la autoridad sanitaria correspondiente.
d. La crioconservacin del semen, los ovocitos, del tejido ovrico y de los
preembriones sobrantes se podr prolongar hasta el momento en que se
considere por los responsables mdicos, que la receptora no rene los
requisitos clnicamente adecuados para la prctica de la tcnica de
reproduccin asistida.
e. El consentimiento para dar a los preembriones o gametos
crioconservados cualquiera de los destinos establecidos podr ser
modificado en cualquier momento anterior a su aplicacin.
f. En el caso de los preembriones, cada ao, como mnimo, se solicitar de la
mujer o de la pareja progenitora la renovacin o modificacin del
consentimiento firmado previamente.
63.Los destinos que podrn darse a los preembriones, semen, ovocitos y
tejido ovrico crioconservados, previo consentimiento informado y escrito,
son:
a. Su utilizacin por la propia mujer
b. Su utilizacin por la cnyuge.
c. Donacin con fines reproductivos.
d. Donacin con fines de investigacin.
64. La terapia que se realice en preembriones in vitro slo se autorizar si
se cumplen los siguientes requisitos, SALVO:
a. Slo podr tener la finalidad de tratar una enfermedad o impedir su
transmisin, con garantas razonables y contrastadas.
b. Que se d el consentimiento informado.
c. Que se obtenga la autorizacin de la autoridad sanitaria correspondiente,
previo informe favorable de la Comisin Nacional de Reproduccin Humana
Asistida.
d. Que se trate de patologas con un pronstico grave o muy grave, y que
ofrezcan posibilidades razonables de mejora o curacin.
e. Que no se modifiquen los caracteres hereditarios no patolgicos ni se
busque la seleccin de los individuos o de la raza.
f. Que se realice en centros sanitarios autorizados.
65. Respecto al uso de preembriones y gametos con fines de investigacin
no es cierto (2):
a. Los gametos y prembriones podrn utilizarse con fines de investigacin.
b. Los gametos utilizados en investigacin podrn utilizarse para su
transferencia a la mujer para originar preembriones con fines de
procreacin.
c. La investigacin requiere autorizacin previo informe de la Comisin
Nacional de Reproduccin Humana Asistida.
19

d. La investigacin con preembriones requiere el consentimiento por escrito

de la pareja o, en su caso, de la mujer.
e. La investigacin con preembriones requiere que el preembrin se haya
desarrollado in vitro ms de 14 das despus de la fecundacin del ovocito.
66. Sobre la Comisin Nacional de Reproduccin Humana Asistida, seala lo
incorrecto (1):
a. Es un rgano colegiado, de carcter permanente.
b. Es un rgano de carcter consultivo.
c. Los criterios funcionales y estructurales de los centros y servicios donde
se realizan las tcnicas de reproduccin asistida sern definidos por el
Ministerio de Sanidad.
d. Podrn recabar el informe o asesoramiento de la Comisin Nacional de
Reproduccin Humana Asistida los rganos de gobierno de la Administracin
General del Estado y de las Comunidades Autnomas, as como los centros
y servicios sanitarios en los que se apliquen las tcnicas de reproduccin
asistida.
e. Entre otros fines, se ocupa de contribuir a la difusin de los conocimientos
cientficos y tcnicos que afecten a las tcnicas de reproduccin asistida.
67. Ser necesario el informe de la Comisin Nacional de Reproduccin
Humana Asistida en los siguientes supuestos, SALVO (1):
a. Para la autorizacin de una tcnica de reproduccin humana asistida con
carcter experimental.
b. Para la autorizacin ocasional para casos concretos y no previstos en la
Ley de las tcnicas de diagnstico preimplantacional.
c. Para la autorizacin de prcticas teraputicas en el preembrin y los
gametos.
d. Para la autorizacin de los proyectos de investigacin en materia de
reproduccin asistida.
68. Son delitos relacionados con la biotica sanitaria los siguientes, SALVO:
a. Homicidio por imprudencia
b. Omisin del deber de socorro.
c. Eutanasia y auxilio al suicidio.
d. Aborto sin consentimiento de la mujer.
e. Lesiones por imprudencia.
f. Agresin grave.
g. Lesiones al feto.
h. Manipulacin gentica con finalidad distinta a la permitida por la ley.
i. Revelacin de secretos.
j. Delitos contra la salud pblica.
k. Suposicin de parto y la alteracin de la paternidad, estado o condicin
del menor.
l. Intrusismo profesional.
m. Aborto fuera de los casos permitidos por la ley.
n. Trasplantes con rganos procedentes de trfico ilegal.
69. Seala la/s correcta/s: (3)
a. La omisin de socorro se pena con prisin
b. La clonacin se pena con prisin de 10 a 20 aos.
20

c. La revelacin de secretos implica pena de prisin.

d. La sustitucin de un nio por otro ser castigada con las penas de prisin
de 1 a 6 aos.
e. La dispensacin de medicamentos deteriorados o caducados conlleva
pena de prisin (de 6 meses a 2 aos) si se pone en peligro la vida o la
salud de las personas.
f. El incumplimiento de las exigencias tcnicas relativas a la composicin,
estabilidad y eficacia de los medicamentos, conlleva pena de prisin (de 6
meses a 2 aos) si se pone en peligro la vida o la salud de las personas.
g. Los que, sin justificacin teraputica, prescriban, proporcionen,
dispensen, suministren, administren, ofrezcan o faciliten a deportistas,
siempre que estn federados y se dediquen a la competicin sustancias
prohibidas que pongan en peligro la vida o la salud de los mismos, sern
castigados con pena de prisin de 6 meses a 2 aos.
h. El que altere, al fabricarlo o elaborarlo o en un momento posterior, la
cantidad, la dosis o la composicin genuina, segn lo autorizado o
declarado, de un medicamento, privndole total o parcialmente de su
eficacia teraputica, y con ello ponga en peligro la vida o la salud de las
personas ser castigado con pena de prisin de 6 meses a 2 aos.
i. El que ejerciere actos propios de una profesin sin poseer el
correspondiente ttulo acadmico expedido o reconocido en Espaa de
acuerdo con la legislacin vigente, incurrir en pena de prisin.
70. Son requisitos necesarios de la interrupcin voluntaria del embarazo (3):
a. Que se practique por un mdico especialista o bajo su direccin.
b. Que se lleve a cabo en centro sanitario pblico o privado acreditado.
c. Que se realice con el consentimiento expreso y por escrito de la mujer
embarazada salvo que no pueda obtenerse por existir un riesgo inmediato
grave para la integridad fsica o psquica de la mujer.
d. Que exista un riesgo para la madre.
e. Que el feto tenga problemas graves que impidan su normal desarrollo.
f. En el caso de las mujeres de 16 y 17 aos el consentimiento le
corresponde exclusivamente a ellas, pero hay que informar siempre a los
padres.
g. Podr interrumpirse el embarazo si se dan las condiciones exigidas por la
ley dentro de las primeras 16 semanas de gestacin a peticin de la
embarazada.
h. Ante una interrupcin voluntaria del embarazo se debe informar a la
mujer embarazada sobre los derechos, prestaciones y ayudas pblicas de
apoyo a la maternidad al menos una semana antes de la intervencin.
71. Segn el Cdigo tico Farmacutico la primera responsabilidad del
farmacutico es (1):
a. Procurar al paciente tratamientos eficaces y seguros.
b. Respeto a la autonoma del paciente.
c. Respeto a los derechos fundamentales del paciente.
d. Procurar bienestar al paciente.
e. La integridad en el ejercicio profesional.
72. Son principios del Cdigo tico Farmacutico con respecto a las
relaciones entre profesionales, SALVO:

21

a. Cooperacin en beneficio del paciente y la sociedad.

b. Honestidad, integridad y respeto.
c. Competencia profesional actualizada.
d. Independencia y objetividad.
e. Evitar la competencia desleal.
73. El Cdigo tico Farmacutico hace pblicos los principios bsicos y las
responsabilidades del farmacutico en sus relaciones:
a. con el paciente.
b. con la industria farmacutica.
c. con la administracin.
d. con otros profesionales sanitarios.
e. con la sociedad.
74. Sobre lo recogido en el Cdigo tico Farmacutico respecto a las
relaciones con el paciente, no es cierto (2):
a. El farmacutico promover el bienestar del paciente.
b. El farmacutico promover el derecho del paciente a tratamientos
teraputicos eficaces, seguros y eficientes.
c. El farmacutico facilitar el correcto cumplimiento teraputico
d. El farmacutico proporcionar una informacin veraz y adecuada a cada
paciente.
e. El farmacutico antepondr el beneficio del paciente a sus legtimos
intereses personales, profesionales o comerciales.
f. El farmacutico respetar la autonoma y dignidad del paciente.
g. El farmacutico respetar las diferencias culturales y personales de los
pacientes.
h. El farmacutico proteger el derecho del paciente a la confidencialidad de
sus datos.
i. El farmacutico establecer con el paciente una comunicacin
personalizada que humanice y facilite el acto profesional.
75. Sobre lo recogido en el Cdigo tico Farmacutico respecto a las
relaciones con otros profesionales sanitarios, no es cierto (1):
a. El farmacutico cooperar con sus colegas y con otros profesionales
sanitarios actuando con honestidad e integridad en sus relaciones
profesionales.
b. El farmacutico mantendr actualizada su competencia profesional.
c. El farmacutico colaborar en proyectos de investigacin.
d. El farmacutico evitar prcticas, comportamientos o condiciones de
trabajo que puedan perjudicar su independencia, objetividad o juicio
profesional.
e. El farmacutico respetar la competencia de sus colegas y de otros
profesionales sanitarios, aun cuando sus creencias y valores sean diferentes
de las propias.
f. El farmacutico evitar la competencia desleal y el desprestigio de la
profesin
g. El farmacutico cooperar con sus colegas y otros profesionales de la
salud para el beneficio del paciente y la sociedad.

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76. Sobre lo recogido en el Cdigo tico Farmacutico respecto a las

relaciones con la sociedad, no es cierto (1):
a. El farmacutico asumir responsabilidades que promuevan el mejor
estado de salud de la poblacin.
b. El farmacutico procurar una distribucin equitativa de los recursos
sanitarios en particular cuando estos sean limitados.
c. El farmacutico procurar que en el caso de producirse discriminacin, la
distribucin de los recursos sanitarios se haga con criterios objetivos y
pblicos.
d. El farmacutico antepondr el beneficio de la sociedad a sus legtimos
intereses personales, profesionales o comerciales.
e. El farmacutico respetar las disposiciones legales y regulaciones
normativas y cooperar a su modificacin cuando, segn su opinin tcnica,
se contribuya a un mayor beneficio de los pacientes.
f. La responsabilidad y libertad personal del farmacutico le faculta para
ejercer su derecho a la objecin de conciencia. En todo caso, deber
asegurar que ningn paciente quede privado de asistencia farmacutica a
causa de sus convicciones personales o creencias religiosas.
17 aos (>16 aos)
Pueden:
Negarse a trasfusiones por motivos religiosos
Hacer huelga de hambre
Abortar
No pueden:
Donar rganos
Donar gametos y preembriones.
Donar sangre (donaciones homlogas)
Declaracin de la UNESCO sobre biotica y derechos humanos: 2005
Ley de investigacin biomdica: 14/2007
Ley sobre extraccin y trasplantes de rganos: 1979.; RD 2012; RDley 2014
Hemodonacin: RD 1088/2005.
Ley de Reproduccin Humana Asistida: 14/2006
Aborto: ley 2/2010 de salud sexual y reproductiva.

23