CMO SE EXPERIMENTA

Educ. qum., 21(3), 224-229, 2010. Universidad Nacional Autnoma de Mxico, ISSN 0187-893-X
Publicado en lnea el 3 de mayo de 2010, ISSNE 1870-8404

Propiedades adsortivas de un carbn activado y

determinacin de la ecuacin de Langmuir
empleando materiales de bajo costo
Jose G. Carriazo,1 Martha J. Saavedra,2 Manuel F. Molina1

ABSTRACT (Adsorption properties of an activated carbon and determination of

Langmuirs equation using low cost materials)
Among the most important limitations to carry out chemistry laboratory practices at many primary and
secondary schools from some Latin American countries is the scarce availability of lab materials,
chemical reagents, and appropriate equipments to make the required measurements. This work shows
the use of low cost materials as a successful alternative to observe the adsorption phenomenon of
colouring molecules on a solid. For it, an activated carbon with high adsorption capacity, from coconut
shell, was prepared, and then the Langmuir equation for physical adsorption phenomena was
determined using commercial refreshments as adsorbate.

Keywords: adsorption, activated carbon, Langmuirs equation, chemistry teaching

1. Introduccin
Los fenmenos de adsorcin presentan enorme importancia en el
desarrollo de operaciones y procesos en la industria qu-mica, en
laboratorios y en el campo acadmico e investigativo. Mltiples
aplicaciones de fenmenos de adsorcin se hacen evidentes
durante procesos de catlisis heterognea (por ejemplo en
reacciones de craqueo de petrleo, de eliminacin de
contaminantes, como en el caso de los convertidores cata-lticos
de automviles catlisis ambiental y reacciones de qumica
fina, entre otros), procesos de separacin de mezclas (con
variadas aplicaciones en cromatografa), tratamiento de residuos
en solucin acuosa, y procesos de purificacin de ga-ses y
lquidos (por ejemplo, en procedimientos de purifica-cin de
agua y aceites) (Carriazo et al., 2008; Centi y Peratho-ner, 2008;
Fernandes et al., 2005; Tubert y Talanquer, 1997; Rouquerol et
al., 1999; Duff et al., 1988). Para muchas de estas aplicaciones se
recurre al uso de carbn activado como material adsorbente,
debido a sus reconocidas propiedades: rea superficial muy
grande, microporosidad elevada y econ-micamente de bajo
costo, entre otras (Podkoscielny Nieszpo-rek, 2007; Figuereido
et al., 1999).

Departamento de Qumica, Universidad Nacional de Colombia, Bogot,

Colombia.
Correos electrnicos: jcarriazog@unal.edu.co;

mfmolinac@unal.edu.co

Departamento de Qumica, Facultad de Ciencia y Tecnologa,

Universidad Pedaggica Nacional, Bogot, Colombia.
Correo electrnico: msaavedra@pedagogica.edu.co
Fecha de recepcin: 26 de julio de 2009.
Fecha de aceptacin: 27 de octubre de 2009.

224

CMO SE EXPERIMENTA

El trmino carbn activado se refiere a carbones muy porosos producidos a partir de materiales ricos en carbono, mediante diversas formas de activacin qumica o fsica (Rouque-rol
et al., 1999). La obtencin de carbones activados a partir de
material lignocelulsico es ampliamente usada en la indus-tria
qumica debido al bajo costo y a la abundancia de este tipo de
materiales en la naturaleza. Adems, este tipo de pre-cursores es
muy importante porque permite la obtencin de carbones
activados con porosidad variada dependiendo de las condiciones
de preparacin, como temperatura y tiempo de activacin (Vargas
et al., 2008). Para la preparacin de carbo-nes activados el
material es calcinado (carbonizacin) y luego sometido al
proceso de activacin, lo cual conduce a aumen-tar la porosidad
y la capacidad de adsorcin del material car-bonizado mediante
tratamientos de oxidacin de los grupos funcionales de la
superficie del slido. Diversos procedimien-tos de oxidacin son
empleados para introducir grupos oxige-nados en la superficie
del carbn, por va gaseosa (O2, CO2, N2O), o mediante el uso de
soluciones acuosas (H2O2, (NH4)2S2O8, HClO4 o HNO3) (Corts
et al., 2008; Rouque-rol et al., 1999; Figuereido et al., 1999).
Por otra parte, diversos modelos fenomenolgicos han sido
desarrollados para interpretar el proceso de adsorcin de molculas (adsorbato) en fase gaseosa o en fase lquida sobre la
superficie de un slido (adsorbente) (Aguilar y Salmones, 2003;
Tubert y Talanquer, 1997; Rouquerol et al., 1999; Ma-sel, 1996).
Uno de los modelos ms sencillos para el estudio de la adsorcin
de molculas sobre un slido microporoso es el de Langmuir,
propuesto entre 1915 y 1918 (Masel, 1996). Langmuir desarroll
un modelo simple para predecir la canti-dad adsorbida de un gas
sobre una superficie en funcin de la presin del fluido,
suponiendo que: el adsorbato forma una monocapa sobre la
superficie (se adsorbe una molcula por
educacin qumica JULIO

DE 2010

sitio de adsorcin), todos los sitios de adsorcin de la superfi-cie

son energticamente equivalentes, las molculas adsorbi-das no
tienen movimiento sobre la superficie, y no existen interacciones
entre molculas adsorbidas en sitios vecinos (Tubert y Talanquer,
1997; Masel, 1996).
En el modelo de Langmuir se asume que el sistema esta-blece
un equilibrio dinmico entre los procesos de adsorcin y
desorcin del adsorbato (A) (gas, lquido o especies en solu-cin)
sobre la superficie slida (S), formando un complejo adsorbatoadsorbente (AS) con constantes de velocidad Ka y Kd para los
procesos de adsorcin y desorcin, respectivamente:
Ka
A(g) + S(S) qwe AS
Kd
Bajo estos supuestos, es posible llegar a concluir que la
cantidad adsorbida () de un gas, de un lquido o de molcu-las
en solucin, sobre un slido a temperatura constante, es funcin
de la presin o concentracin, y del nmero de sitios disponibles
en la superficie, y establecer la siguiente expre-sin general para
la isoterma (Tubert y Talanquer, 1997; Ma-sel, 1996):
kP , donde k es la constante de equilibrio del proceso y
= 1 + kP

P es la presin del gas, o concentracin del adsorbato en el caso

de especies en solucin.
Sin embargo, aunque los procesos de adsorcin son de extrema importancia y el carbn activado constituye un mate-rial
adsorbente de enorme inters industrial y acadmico, es poco
frecuente encontrar, en el nivel de educacin secunda-ria,
actividades experimentales encaminadas a demostrar las
propiedades de adsorcin de este material y an menos fre-cuente
encontrar prcticas de laboratorio referentes a la de-terminacin
de las ecuaciones clsicas de los modelos de ad-sorcin. Aun a
nivel superior, las prcticas de laboratorio desarrolladas en esta
temtica son dirigidas hacia la ilustra-cin o aplicacin de los
diferentes modelos, generalmente con el objeto de determinar el
rea de un slido mediante la adsorcin de un gas o de un soluto
en solucin acuosa (deter-minando la isoterma particular del
sistema por ajuste o exten-sin de la relacin general de
variables), una visin instru-mental de los modelos de adsorcin,
pero no encaminadas a la demostracin experimental (Fernandes
et al., 2005; Tubert y Talanquer, 1997; Duff et al., 1988). El
objetivo del presente artculo es interpretar el proceso de
adsorcin slido-lquido, mediante un modelo fenomenolgico,
en este caso el modelo de Langmuir, en forma didctica mediante
el empleo de ma-teriales de uso cotidiano y de bajo costo.
Finalmente, dentro de las causas para desconocer los aspectos relacionados con el estudio de los fenmenos de adsorcin en el desarrollo de currculos de secundaria, se encuentra el
aparentemente complicado razonamiento para explicar los
fenmenos de adsorcin a este nivel y la marcada carencia de
recursos logsticos en los colegios o escuelas de muchos pases
latinoamericanos. Rutinariamente, para el desarrollo de
JULIO DE 2010 educacin qumica

Figura 1. Carbn activado obtenido a partir de un material de desecho

domstico (cscara de coco): (a) material de partida,
(b) producto carbonizado; (c) y (d) carbn activado obtenido al final del
proceso.

prcticas de adsorcin se requieren equipos tcnicos especializados, como sortmetros (para la adsorcin de gases) y espectrofotmetros (para determinar la concentracin de especies
qumicas en solucin acuosa), o en casos sencillos realizar una
serie de titulaciones engorrosas. Sin embargo, el uso de recur-sos
domsticos o de bajo costo, permitira superar grandes obstculos
en la implementacin de actividades sobre fen-menos de
adsorcin en escuelas, colegios y en cursos bsicos de qumica en
la universidad. Por ello, y teniendo en cuenta la importancia de
las prcticas de laboratorio en los procesos de aprendizaje en
qumica (Hofstein y Mamlok-Naaman, 2007), el presente trabajo
busca ilustrar las propiedades que posee un carbn activado
preparado a partir de cscara de coco (un residuo domstico) en
la adsorcin de los colorantes conteni-dos en refrescos de uso
comn en el hogar. Adicionalmente, y an ms importante, se
pretende llegar a la ecuacin clsica de Langmuir para adsorcin
fsica, mediante los resultados de adsorcin-desorcin obtenidos
empleando columnas de car-bn activado de fcil preparacin y
la elaboracin de una es-cala colorimtrica.

Desarrollo experimental
Preparacin del carbn activado
Se colocaron 260 g de cscara de coco (figura 1-a) en una mufla,
a una de temperatura 280C, durante 4 horas. Al cabo de este
tiempo se recuperaron 114 g, proporcionando un ren-dimiento de
44% para el proceso de calcinacin en estas con-diciones (figura
1-b). Luego, el producto carbonizado fue tri-turado en mortero
(tambin se puede utilizar un molino casero), tamizado en malla
N 60-ASTM (reemplazable por un colador domstico de huecos
muy pequeos) y posterior-mente sometido al proceso de
activacin. Para la activacin del carbn se colocaron 50 g del
producto tamizado en 400 mL de solucin de cido ntrico
(HNO3) aproximadaCMO SE EXPERIMENTA

225

Figura 2. a) Algunos materiales de trabajo. b) Columnas empaca-das con el

carbn activado preparado a partir de cscara de coco.

mente 3,5 M, durante 4 horas, a temperatura ambiente, en cabina

de extraccin y con agitacin constante (basado en los
procedimientos de Corts J. et al., 2008 y Figueiredo et al.,
1999). Si no se cuenta con una cabina de extraccin, el ensayo
debe realizarse en un lugar abierto, teniendo cuidado de que las
pequeas cantidades de gases producidas no sean inhala-das por
ninguna persona. Luego, el carbn fue retirado de la solucin y
lavado cinco veces con agua destilada empleando centrfuga (a
5000 revoluciones por minuto, durante tres mi-nutos). Si no se
cuenta con centrfuga, se puede utilizar un proceso de filtracin o
una simple decantacin. En este ltimo caso, las operaciones
tardarn ms tiempo. Finalmente, el carbn fue secado en estufa
durante 10 horas a 50C y luego tres horas a 160 C. El producto
final se muestra en las figuras 1c y 1d.

Elaboracin de las columnas y ensayos de adsorcin

Se elaboraron 10 columnas de vidrio, de 15 cm de altura y 6 mm
de dimetro interno (las columnas tambin pueden construirse
con mangueras plsticas transparentes, todas con igual dimetro).
Cada columna se sell en la parte inferior con un tapn-filtro de
0,5 cm de altura, elaborado en lana de vidrio (reemplazable por
algodn). El trabajo con lana de vi-drio debe realizarse
empleando guantes. En la parte inferior externa de cada tubo se
coloc cinta transparente para soste-ner el sello interno de lana
de vidrio, teniendo el cuidado de perforar la cinta colocada sobre
el sello (entre 6 y 8 huecos con aguja de jeringa) para permitir la
salida de lquido en los ensayos de adsorcin. Cada tubo se
empaca con carbn activa-do, variando la altura de carbn (0,5;
1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5 y 5,0 cm) para el primer
ensayo, y con una altura constante (1 cm) para el segundo ensayo
de adsorcin, tenien-do cuidado de hacer un empacado uniforme
para todos los tubos: si se dan seis golpecitos al primero, seis
al segun-do, seis al tercero, etc. (figura 2).

Figura 3. Decoloracin de refrescos por adsorcin sobre el carbn activado.

(a) Soluciones antes de agregar el carbn activado. (b) So-luciones despus
del proceso de adsorcin sobre carbn activado.

cin 5 g/L en recipientes transparentes, se agregan 3 g de car-bn

activado a cada solucin, se agita durante 30 minutos, y
finalmente, se filtra el contenido de cada recipiente (figura 3).
Las soluciones fueron preparadas con agua destilada, pero si no
se cuenta con sta puede emplearse agua purificada para
consumo humano. Para efectos de una simple demostracin del
fenmeno de adsorcin en escuelas y colegios, el experi-mento
podra concluirse en esta fase, complementndose con una etapa
de discusin sobre la explicacin del fenmeno, orientada por el
docente.
Por otra parte, se desarroll una fase complementaria (un poco
ms avanzada) para llegar a la ecuacin de Langmuir. Para esta
etapa se prepar previamente una escala colorim-trica a partir de
diferentes concentraciones de solucin del refresco seleccionado
(uva), con el fin de lograr una determi-nacin aproximada (por
comparacin del color) de la concen-tracin de las soluciones de
este refresco despus de estar en contacto con el adsorbente
(carbn activado). La escala se construy mediante dilucin de
una solucin inicial de

Ensayos de adsorcin
Para los ensayos de adsorcin, primero se desarrolla una fase
inicial con el objeto de observar la decoloracin de cuatro
soluciones de refresco comercial (figura 2a) de colores diferentes, correspondiente a cuatro sabores distintos (uva, fresa,
naranja y limn). Se colocan 20 mL de solucin de concentra-

226

CMO SE EXPERIMENTA

Figura 4. Escala colorimtrica elaborada con diferentes concen-traciones

del refresco comercial.
educacin qumica JULIO

DE 2010

2104 ppm (equivalente a 2% p/ V) de refresco en agua destilada (reemplazable por agua purificada para consumo humano), para obtener las concentraciones siguientes (en ppm): 2
104, 1,5 104, 1 10 4, 5 103, 2 10 3, 1 103, 500, 200, 100,
10 y 0 (figura 4). La concentracin 0 ppm corresponde a agua
sola.
Para verificar la ecuacin de Langmuir se efectuaron dos
ensayos de adsorcin y uno de desorcin: el primero, variando la
altura de la columna de carbn activado, lo cual corresponde a
una variacin en la cantidad del adsorbente (y, por tanto, del rea
superficial disponible para la adsorcin), manteniendo constante
la concentracin del adsorbato (colorante). Para este ensayo, se
hicieron pasar (por efecto de gravedad) 1,5 mL de solucin 2
104 ppm de refresco por el interior de cada columna colocada
dentro de un tubo de ensayo de aproxima-damente 8 cm de largo
(la adicin con jeringa de 2 mL se hace casi de manera
simultnea rpidamente en todas las columnas, para que el
tiempo de contacto del carbn con la solucin, al final del
ensayo, sea aproximadamente el mismo. Se esper que bajara
todo el volumen de solucin en cada columna y se dej sta en
contacto con la solucin durante 45 minutos, con el objeto de
esperar que el sistema alcanzara el equilibrio (figura 5). Despus
se retir cada columna y se compar el color de la solucin de
cada tubo de ensayo con la escala de colores previamente
elaborada, determinando de manera aproximada la concentracin
remanente.
El segundo ensayo de adsorcin se desarroll variando la
concentracin de la solucin del mismo refresco (es decir variando la cantidad de adsorbato), pero manteniendo constan-te la
altura (o sea la cantidad y, por tanto, el rea superficial
disponible) de carbn activado. Para ello, se pasaron 10 soluciones (1,5 mL en cada caso) de concentracin (ppm) dife-rente
(2104, 1,5104, 1104, 5103, 3103, 2103, 1103, 500,
200, 100) por columnas empacadas con 1 cm carbn activado
cada una. El procedimiento de adicin fue igual que en el ensayo
anterior, y despus de 45 minutos se retiraron las columnas de los
tubos de ensayo, y se compararon las concen-traciones
remanentes con la escala colorimtrica para aproxi-mar la
concentracin en cada caso (figura 6a). Es de anotar que los
ensayos de adsorcin se realizaron a temperatura am-biente y en
tiempos iguales. El ensayo de desorcin se realiz empleando las
columnas extradas de los primeros ocho tubos (100 a 10 4 ppm)
del segundo ensayo de adsorcin. Para ello, luego del equilibrio,
las columnas separadas de cada solucin se dejaron secar al aire
(verticalmente, 10 minutos); se intro-dujo cada una en un tubo de
ensayo limpio y seco, se adicio-nan rpidamente, a cada
columna, 1,5 mL de agua destilada a 60C (para aumentar la
desorcin del adsorbato), y se dejan durante 45 minutos para que
el agua desorba el colorante adsorbido y alcance el equilibrio a
temperatura ambiente (figura 6b).

Figura 5. Soluciones de refresco despus de ser sometidas a la adsorcin

sobre columnas con diferentes cantidades de carbn activado. En cada caso
se emplearon 1,5 mL de solucin 2 104 ppm.

colorantes sobre el carbn activado. Esto revela la potente adsortividad del material preparado a partir de cscara de coco y
los excelentes resultados con respecto al proceso de preparacin. Adems, explica el porqu este material es utilizado
exitosamente en procesos de purificacin de aguas, entre otros.
Alrededor de este resultado, el docente debe dirigir la discusin
de sus estudiantes sobre dos aspectos: los procesos qumicos
involucrados en la preparacin del carbn activado (calcinacin
controlada y activacin con cido ntrico: reac-ciones de xidoreduccin y estequiometra), y el fenmeno fisicoqumico de la
adsorcin de los colorantes sobre la su-perficie del carbn
activado.
Por otro lado, la tabla 1 y la figura 7 muestran los resulta-dos
de la dependencia de la adsorcin del refresco (uva) con respecto
al rea del adsorbente (altura o cantidad de carbn activado),
empleando una concentracin (C) constante. La figura 7,
obtenida a partir de la correlacin de los primeros cinco puntos
de la tabla 1, revela de manera aproximada una dependencia
lineal que pasa por el origen (con un coeficiente de correlacin
de r = 0,9843), tpica de una relacin directa-mente proporcional
entre dos variables.
Para el anlisis siguiente debe tenerse en cuenta que todos los
ensayos de adsorcin se desarrollaron en tiempos iguales, lo que
hace que la velocidad de adsorcin (cantidad adsorbida

Figura 6. (a) Soluciones de refresco despus de la adsorcin sobre carbn

activado, empleando diferentes concentraciones iniciales de refresco y

Discusin de los resultados

La figura 3 muestra la decoloracin de las soluciones de re-fresco
como consecuencia de la adsorcin de las molculas
JULIO DE 2010 educacin qumica

cantidad de carbn (altura) constante. (b) Soluciones obtenidas del proceso

de desorcin con 1,5 mL de agua caliente (60 C) sobre las columnas
extradas en (a) de los ocho tubos de concentracin ms baja (de 100 a 10 4
ppm).
CMO SE EXPERIMENTA

227

Tabla 1. Cantidad de refresco comercial adsorbido sobre las co-lumnas de

carbn activado a diferentes alturas, empleando 1,5 mL de solucin con
concentracin constante (2 104 ppm; cantidad adicionada = 30 mg).

Tabla 2. Cantidad de producto comercial adsorbido sobre las columnas de

carbn activado con altura constante (1,0 cm), em-pleando 1,5 mL de
solucin a diferentes concentraciones

Tubo

Altura de
carbn (cm)

Concentracin remanente,
aproximada (ppm)

Cantidad
adsorbida (mg)

Tubo

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
3,5
4,0
4,5
5,0

15 000
10 000
5 000
3 000
700
10

7,5
15
22,5
25,5
29
30
total
total
total
total

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

Concentracin Concentracin remanente,

Cantidad
adicionada (ppm)
aproximada (ppm)
adsorbida (mg)

100

200
500
1 000
2 000
3 000
5 000
10 000
15 000
20 000

0
10
100
100
200
500
300
1 500
6 000
8 000

0,15
0,28
0,6
1,3
2,7
3,75
7,05
12,75
13,5
18,0

Figura 7. Cantidad de refresco adsorbido en funcin de la cantidad (rea

Figura 8. Adsorcin de refresco en funcin de la concentracin de la

disponible) de adsorbente utilizado (carbn activado).

solucin adicionada (concentracin de adsorbato), mantenien-do constante la

cantidad de carbn.

sobre unidad de tiempo: X a t ) quede definida slo por la

cantidad adsorbida (Xa). Por tanto, la figura 7 es una representacin de la velocidad de adsorcin en funcin del rea de
carbn activado, y de esta manera puede establecerse que la
velocidad de adsorcin (a ) es proporcional al rea disponi-ble
del adsorbente.
Si asumimos que el total (100%) de rea es la unidad (1), y
que la fraccin de rea cubierta por molculas de adsorbato es ,
entonces la fraccin de rea descubierta (o rea disponi-ble) ser
(1 ). De este modo, podemos decir que:
(a) es proporcional a (1 ), o sea:

a = k1(1 )
(1)
k1 es una constante de proporcionalidad bajo las condiciones del
ensayo.
Por otra parte, la tabla 2 y la figura 8 muestran los resulta-dos
de adsorcin del refresco frutio con respecto a la varia-cin en
la concentracin de la solucin adicionada (C), con-

228

servando constante la altura de la columna de carbn activado (1

cm). En la figura 8 se eliminaron los ltimos dos puntos de la
tabla 2 (a las ms altas concentraciones), con el objeto de
mejorar la linealidad. Esta figura, revela claramente una dependencia lineal que pasa por el origen (r = 0,9985), tpica de
una relacin directamente proporcional entre dos varia-bles. Por
tanto, a partir de la figura 8, y teniendo en cuenta que los ensayos
se realizaron en tiempos iguales (de esta ma-nera la velocidad de
adsorcin queda definida por la cantidad
adsorbida, Xa), se puede establecer que la velocidad de adsorcin es proporcional a la concentracin de solucin (C):
(a) es proporcional a C , o sea:

= k 2 (C)

(2)

De las ecuaciones 1 y 2 se deduce que:

= k 3 (C)(1 )

(3)
donde k3 es una constante de proporcionalidad que involucra las
constantes k1 y k2.
a

CMO SE EXPERIMENTA

educacin qumica JULIO

DE 2010

De otro lado, los resultados del ensayo de desorcin (cantidades de colorante desorbido) se presentan en la tabla 3 y la
figura 9 (r = 0,9916), y muestran una proporcionalidad entre las
cantidades desorbidas y adsorbidas (la cantidad adsorbida
tambin es un indicativo de la fraccin de rea cubierta: ).
Como el tiempo es constante en los experimentos, entonces
puede deducirse que la velocidad de desorcin (d ) queda
definida simplemente por las cantidades desorbidas, y por tanto
se puede deducir que:

es proporcional a , o sea que:

d = k4

(4)

donde k4 es una constante de proporcionalidad.

Tabla 3. Cantidad de refresco comercial desorbido luego de la adsorcin

previa sobre las columnas de carbn activado con altura constante (1,0
cm). La desorcin se hizo con 1,5 mL de agua destilada a 60 C.

Tubo

1
2
3
4
5

Concentracin
adicionada
(ppm)

100
200
500
1 000
2 000

Cantidad
adsorbida
(mg)
0,15
0,28
0,6
1,35
2,7

Concentracin
Cantidad
desorbida,
desorbida
aproximada (ppm)
(mg)

10
100
200
400
1 000

0,015
0,15
0,3
0,6
1,5

6
7

3 000
5 000

3,75
7,05

2 000
4 000

3
6

10 000

12,75

9 000

13,5

Finalmente, para un proceso de adsorcin en condiciones de

equilibrio dinmico, las velocidades de adsorcin y de desorcin se igualan ( a = d ) y, por tanto, igualando las ecuaciok

nes 3 y 4, y llamando

kC
= 1 + kC

k4

= k , se llega a la siguiente expresin:

(5)

La ecuacin 5 es la ecuacin clsica de Langmuir para fenmenos de adsorcin fsica (Aguilar y Salmones, 2003; Tu-bert
y Talanquer, 1997; Masel, 1996).

Conclusiones
El presente trabajo muestra que la utilizacin de materiales
caseros constituye una estrategia excelente para llevar a cabo el
desarrollo de actividades prcticas sobre fenmenos de adsorcin, acercando al estudiante a situaciones reales, superan-do
obstculos logsticos y de instrumentacin en las escuelas, y
evitando el uso de reactivos muchas veces costosos y generadores de contaminacin a travs de las aguas de vertimiento
producidas en las instituciones educativas. Por otra parte, se
logr observar el proceso de adsorcin de molculas coloran-tes
y verificar experimentalmente la ecuacin clsica de Lang-muir,
mediante la preparacin de carbn activado de cscara de coco
(desecho casero), el empleo de refrescos comerciales y sin
recurrir a equipos costosos para realizar las mediciones.

Referencias
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JULIO DE 2010 educacin qumica

Figura 9. Desorcin del refresco comercial en funcin de la canti-dad

adsorbida inicial. Los valores graficados corresponden a los obtenidos en la
tabla 3.

Fernandes, D. A., Xavier, A., Portugal, I., Da Silva, F., Silva, C. M.,
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CMO SE EXPERIMENTA

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