Área de ciencias de la Salud Unidad Académica de Medicina Humana Esly Garcia N. 8°"B" Iones que participan en gran variedad de eventos biológicos Su metabolismo se integra por diversos sistemas homeostáticos
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Mediante señales intercelulares y participación de receptores membranales sensibles a variaciones de concentración de Ca y hormonas Ca-tropicas (PTH, calcitonina, calcitriol o 1,25 hidroxivitamina D)
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Extra
Trans
Carboxilo
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RSCa
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Control de la secreción de PTH
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Causa menor actividad de los canales apicales de K= inhibición en la permeabilidad a K y reduce la reabsorción de NaCl. Esto abate la reabsorción paracelular de Ca y Mg.
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Mutaciones del gen para RSCA condicionan: HHF (hipercalcemia hipocalciurica familiar) Hiperparatiroidismo neonatal
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El gen que la codifica esta en c11q Ca y calcitriol Variaciones del 10% de Ca
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1983 Borran, curva de respuesta secretora Este modelo permitió establecer que los adenomas paratiroideos tienen un punto de ajuste por arriba de lo normal El Ca disminuye la secreción de PTH pero no la inhibe totalmente.
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La deficiencia de Mg se acompaña de hipocalcemia y disminución de PTH e incluso resistencia ósea a la PTH, reversibles al normalizarse la concentración de este ion
La hiperfosfatemia por IR favorece el
paratiroidismo secundario por disminucion del calcitriol y del Ca circulante
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Aumenta la absorción de Ca, P, Mg al estimular la síntesis de calcitriol Estimula osteoclastos y osteoblastos facilitando la formación de hueso Aumenta la actividad de la 1-hidroxilasa en el TCP, aumentando la síntesis de calcitriol Incrementa la reabsorción de Ca en el TCD Favorece la excreción de fosfato y Na Reduce la reabsorción de HCO3
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Condiciona el incremento de Ca intracelular El nifedipino y verapamilo bloquean los canales tipo L PTH2
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En el hipoparatiroidismo crónico el ingreso de Ca inhibe: la oxidación mitocondrial y la producción de ATP se alteran enzimas celulares como la adenosin trifosfatasa-Ca++ responsables de la salida del Ca intracelular Alteración EEG, neuropatía periférica, hiperprolactinemia, trastornos en la potencia sexual y fertilidad…
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1987 L.J. Suva clono Función autocrina y paracrina Se secreta en forma constitutiva en celulas neoplasias hipercalcemia e hipofosfatemia Cartílago, hueso, piel, glándula mamaria, páncreas, cardiovascular, renal, inmune.
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Péptido de 32 aminoácidos, c11p Se sintetiza en células parafoliculares o células C Se secreta al aumentar el Ca++ extracelular e inhibe la actividad osteoclastica En el riñón aumenta la síntesis de calcitriol y reduce la reabsorción de P y Ca promueve su excrecion
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490 aminoácidos Familia de receptores acoplados a proteínas G con 7 dominios transmembranales Osteoclastos, riñón y otros órganos
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Se produce por un precursor de 128 aminoacidos Se sintetiza mediante dos genes y : calcitonina, katacalcina, -CGRP : -CGRP
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CGRP-1 y CGRP-2 El CGRP es un potente vasodilatador, ya que aumenta la síntesis de N2O cuando se une a células endoteliales Relajar células musculares de la capa intermedia de los vasos sanguíneos Efectos cardiovasculares, renales, gástricos y pancreáticos
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7- D Vit Lumisterol
H D3 taquisterol
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Se hidroxilo en la posición 25 ◦ Fracción microsomal del hepatocito ◦ Requiere NADPH, O2 y Mg Originándose calcidiol:25(OH) Se transporta al tejido adiposo donde principalmente se almacena La 25(OH) D3 se hidroxila en la porción del TCP dando origen a 25(OH)2 D3 calcitriol
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Condiciona el ingreso de Ca extracelular a través de activación de canales L de Ca Absorción de Ca en Yeyuno e íleon (calbidinas) Activan osteoblastos para que sinteticen matriz ósea Reabsorción proximal de fosfato Inmune, hematopoyetico, cardiovascular